JPS62173250A - 農業用積層フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は透明持続性良好な農業用積層フィルムに関する
。更に詳しくは透明性、耐候性、防曇性、ハウス密着性
、防塵性、展張作業性、換気時の開閉作業性において優
れていると共に経済性にも優れた透明持続性良好なＩｋ
業用積層フィルムに（ガする。

「従来の技術１ 農業用フィルムとしては、軟質ポリ塩化ビニルフィルム
、エチレン−酢酸ビニルｊｔ［合体フイ／レム、ポリエ
チレンフィルムなどが多竜に使用されているが、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリエチレンフィル
ムなどは耐候性が劣り、紫外線の強い夏期では２．３ケ
月で劣化するため、比較的長期間強度と透明性を保持す
る各型のある農業用ハウス用のフィルムには殆んど使用
されず、比較的耐候性の良い軟質ポリ塩化ビニルフィル
ムが多く使用されている。しかし、この耐候性に優れた
軟質ポリ塩化ビニルフィルムでも農業用））つスに１年
以上使用すると透明性が低下し、長期使用では植物の生
Ｈに支障を生じる恐れもあるので、殆んどの農業用ハウ
スでは、毎年フィルムを張りかえており、張りかえに要
する工賃及び資材コストは大きい。この原因としては軟
質ポリ塩化ビニルフィルムには多量の可塑剤及び水滴防
＋Ｔ、剤、安定剤等種々の添加剤が配合されているため
、使用中にこれらの可塑剤等がフィルム表面に浮き出し
、そこにほこりが付着し、したがって光線透過率が低下
し、更に耐候性にも悪影響を及ぼす傾向がある。これら
の間欠点を改善する方法として、ポリ塩化ビニル樹脂に
特定の可塑剤浮き出し防止性物質及び特定物質移行防１
トのための被覆膜を形成させる方法が提案されている。

ポリ塩化樹脂に可塑剤浮き出し防止性物質を配合してフ
ィルムとする方法は配合する特定物質の有する性質の影
響を受けるばかりでなく、得られる効果をｉｆにするに
は多量配合しなければならず、配合量が多すぎるとフィ
ルムの物性の低下が着しい場合もある。

他方、軟質ポリ塩化ビニルフィルムの表面に被覆膜を形
成させる方法は被覆材をフィルムに塗布したのも、溶剤
を飛散させて被覆膜を形成させる方法だが、可塑剤の移
行のための耐塵性、耐候性、光線透過率の低下を飛躍的
に改善するにはいたらなかった。

［発明を解決しようとする問題点」 本発明の要旨は軟質塩化ビニル系樹脂に、可塑剤の移行
を防ぐための合成樹脂層を介して、硬質又は半硬質の塩
化ビニル系樹脂を積層した透明持続性良好な農業層積層
フィルムに関する。

以下、本発明を更に詳細に説明する。

本発明における農業用積層フィルムは３層にて構成され
ている１表面層（ハウス外面を形成する）には、耐汚染
性（防塵性）、スベリ性（作業性）、耐候性の良好な硬
質又は半硬質の塩化ビニル系樹脂フィルムを使用し、内
面ｉ（ハウス内面を形成する）には本発明の農業層積層
フィルムの基層を構成する軟質塩化ビニル系樹脂フィル
ムを使用している。硬質又は半硬質の塩化ビニル系樹脂
フィルムとは、可塑剤を全く含まないか、塩化ビニル系
樹脂１００重布部あたり２０重置部以下の可塑剤を含有
したものに、必要に応じ安定剤、滑剤、紫外線吸収剤、
加工助剤、その他の添加剤を含む組成物からなるフィル
ムである。軟質塩化ビニル系樹脂フィルムは、塩化ビニ
ル系樹脂、可塑剤、安定剤を主成分とし、必要に応じ防
曇剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、加工助剤を配合した
組成物からなるフィルムであり、これ以外に保温性向上
剤、防かび削、防藻剤、着色剤等の各種樹脂添加物を含
んでいてもよい。

本発明において塩化ビニルｊ１％　＋３４脂とは、ポリ
塩化ビニルのほか、塩化ビニルを主成分とする共重合体
をも含む意味である。塩化ビニル樹脂と共重合させるこ
とがでさる単室３体としては塩化ビニリデン、エチレン
、プロピレン、アクリロニトリル、酢酸ビニル、マレイ
ン酸、イタコン酸、アクリル酸、アクリル酸エステル類
、メタクリル酸、メタクリル酸エステルＭ′″９があげ
られる。塩化ビニル系樹脂は、１種でも２種以１−の混
合物であってもよい。塩化ビニル果樹脂は、懸濁重合法
、乳化重合法、乳化−懸濁重合法、溶液重合法、塊状重
合法等の従来から知られている製造法のいずれによって
製造されたものでもよい、硬質又は半硬質の塩化ビニル
系樹脂の重合度は、５００〜１０００の範囲で選ぶこと
が好ましい、５００以下であると機械的物性が弱く、層
の亀裂等が発生し、ｉｏｏ。

以ヒであると樹脂の焼けが発生し、好ましくない。

軟質塩化ビニル系樹脂フィルムの塩化ビニル系樹脂の重
合度は８００〜２５００の範囲で選ぶことができる。

本発明で使用する可塑剤としては、例えば次のようなも
のがあげられる。

７タル酸系可塑剤　−ノーローオクチルフタレート、ジ
ー２−エチルへキシル７タレート、ツインジル７タレー
ト、ツインデシル７タレート、ジドデシル７タレート、
ノウンデシル７タレート等 イソフタル酸系可塑剤　−ジイソオクチルイン７タレー
ト等 ７ジピン酸系可塑剤−ジオクチル７ノベートマレイン酸
系可塑剤　−ノーローブチルマレエート１９シ クエン酸系可塑剤　−トリー１１−ブチルシトレート等 イタフン酸系可塑剤　−セフイタコネート等オレイン酸
系可塑剤　−ブチルオレート等すン／−ル酸系可塑剤　
−グリセリンモ７リシ／レート等 エポキシ系可塑剤　−エポキシ化大就油、エポキシ化ア
マニ油、エポキシ化魚油、エポキシ化トール油脂肪酸エ
ステル、エポキシ化中脂油、エポキシ化ポリブタノエン
、エポキシステアリン酸メチル、エポキシステアリン酸
ブチル、エポキシステアリン酸−２−エチルヘキシル、
エポキシステアリン酸ステアリル、トリス（エポキシプ
ロビル）インシアヌレート、エポキシ化ヒマシ油、エポ
キシ化す７ラワー油、エポキシ化アマニ油脂肪酸エステ
ル、３−（２−キセ７キン）−１，２−エポキシプロパ
ン、ビスフェノール−Ａ・ジグリシノルエーテル、ビニ
ルシクロヘキセンノエボキサイド、２．２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパンとエピクロルヒドリンと
の重縮介物等 リン酸系可塑剤　−トリオクチルホス７エーート、トリ
フェニルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、
ジフェニルオクチルホス７　ｘ　−ト、ノ７ヱニルクレ
ジルホス７エート、トリエチルフェニルホスフェート等
。

これらの可塑剤は１種でも２種以上１今わせて配合して
もよい。これらの可塑剤の配合量は軟質塩化ビニル系樹
脂フィルムについては、柔軟性、強度を均衡させるため
に塩化ビニル系樹脂１００重量部あたり３０乃至１００
車策部、好ましくは３５乃至７０重量部の範囲から選、
ぶこのが望ましい。

半硬質塩化ビニル系？４（脂フィルムについては２０重
量％以下の範囲に限定させられる。２０重量部をこえる
と、汚れ防止の効果が不充分なので好ましくない。しか
し、特にエポキシ系可塑剤については、塩化ビニル系樹
脂１００重量部あたり０．７′ソ７＠量部が好ましい。

本発明において使用される防曇剤としては、軟質塩化ビ
ニルフィルムに防曇性を付与しうる界面活性剤ならばい
ずれのものも用いることができる。

例えば、ソルビトール、マンニトール、グリセリン、ポ
リグリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロール
プロパン等の多価アルコール類と、炭素数１０へ・２２
の脂肪酸より誘導される非イオン界面活性剤、あるいは
−１１記多価アルコール類と脂肪酸とフルキレンオキサ
イドより誘導される非イオン界面活性剤があげられる。

炭素数１０〜２２の脂肪酸としては、直鎖または分岐鎖
状脂肪酸のいずれでもよい。具体的には、ラウリン酸、
ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸、イソステ
アリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸等の脂肪酸の他、牛
脂、′：１種油、とうもろこし油、太り。

油、綿実油、バーム油、ごま油、あまに油、又はこれら
の硬化油から得られる脂肪酸類、およびそれらの混会脂
肪酸があげられる。

アルキレンオキサイドとしてはエチレンオキサイド、プ
ロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、フェニレン
オキサイドがあげられる４また、アルキレンオキサイド
の付加は、多価アルコール類にフルキレンオキサイドを
付加したのちに、脂肪酸でエステル化してもよいし、多
価アルコール類と脂肪酸をエステル化したのちに、アル
キレンオキサイドを付加してもよい。又２重恩Ｊ−のア
ルキレンオキサイドを付加してもよい。

これら防曇剤の配合量は塩化ビニル系樹脂１°（］００
重量あたり１乃至５重＠、部がよい。

本発明にかかわる硬質又は半硬質及び軟質塩化ビニル系
樹脂フィルムは、必要に応じてその他のｉ１成分を添加
することができる。例えば滑剤、熱安定剤、酸化防１］
−削、紫外線吸収剤、帯電防１（−削、安定化助剤、防
かび剤、防藻剤、着色剤等の各種添加剤を組合わせて使
用すると、層間接χ１の低下を招くことなく、優れた透
明性、防塵性、保温性等を実現することがでさる７ 使用しうる滑剤乃至熱安定剤としては、例えばポリエチ
レンワックス、を庇勤パラフィン、ステアリン酸、ステ
アリン酸亜鉛、脂肪アルコール、ステアリン酸カルシュ
嘗フム、ステアリン酸バリウム、リシ７−ル酸バリウム
、ノブチルスズツマレート、ノブチルスズツマレート、
フェノール類、β−ノヶトン化合物等があげられる。

これら滑剤乃至熱安定剤は、単独でまｒこは２重恩、ヒ
紹合わせて使用することができる。

酸化防止剤とじて使用可能な化合物としては、２．６−
ノーｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル７エ／−ル、２．２
’−／チレンビス（６−Ｌｅｒｔ−ブチル−４−エチル
フェノール）、ジラウリルチオジプロピオネート等をあ
げることができる。これら酸化防１１１が１は、単独ま
たは２種ｐ＋上０組合わせて使用することができる。

本発明において使用される紫外線吸収剤として使用可能
な化合物としでは、例えば次のようなものがあげられる
。

ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤−２−（２゛−ヒド
ロキシ−３’、５’−ジーｔｃｒｔ−ブチルフェニル＞
−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２゛−ヒドロ
キシ−３’　　Ｌｅｒｔ−ブチル−５゛−メチルフエニ
ル）−５−クロロペンツトリアソール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’−ｔｅｒＬ−７ミルー５’−１ツブチル
フエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２
’−ヒドロキシ−３゛−イソブチル−５゛−メチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾ［リアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３゜−イソブチル−５”−プロピルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’、５’−ジーｔｅｒＬ−ブチルフェニル
）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５゛
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２１２’−ヒ
ドロキシ−５°（１，１，３，３−テトラメチル）フェ
ニル）ベンゾトリフ１／−ル。

ベンゾ７エ７ン系紫外線吸収剤−２，２°−ノビドロキ
シ−４−ノドキシベンゾフエフン、２゜２゛−ノヒドロ
キシー４，４°−ジメトキシベンゾ７エ／ン、２．２’
、４．４°−テトラヒドロキシベンゾ７エ／ン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾ７ヱノン、２，４−ジヒ
ドロキシベンゾ７エ／ン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾ７エ／ン等。

サリチル酸系紫外線吸収剤−７ヱニルサリシレート、パ
ラオクチル７ヱニルサリチレート等６紫外線吸収剤は単
独でまたは２Ｎ以上組合わせて使用することができる。

ヒに例示したものの中では、ベンゾトリアゾール系紫外
線吸収剤、ベンゾ７エ／ン系紫外線吸収剤が特に好まし
く、配合量は塩化ビニル系樹脂１００市量部あたり０．
１へ・３重量部が好ましい。

帯電防；ヒ削として使用可能な化合物としては、例えば
ポリオキシエチレン・アルキルアミン、ポリクリフール
苧エーテル、ｐ−スチレンスルホン酸ナトリウム等をあ
げることができる。これら帯１■防１１・剤は、単独で
又は２種以上を組合わせて使用することができる。

安定化助剤として使用可能な化合物としては、トリフェ
ニルホスファイト、ノオクチルフェニルホス７ｒイ）、
）’Ｊ（／ニルフェニル）ホスファイト、ジフェニルイ
ソデシルホスファイト、トリラウリルトリチオホスファ
イト、ジフェニルアシンドホス７アイト、ジオクチルア
シッドホスファイト等をあげることができる。これら安
定化助剤は、単独で又は２種以上を組合わせて使用する
ことができる。

防かび剤、防藻剤として使用可能な化合物としては、２
，４．５．６−チトラクロロイン７タロニトリル、１０
．１０’−オキシビス７ヱ７キンアルンン、２−（４−
チアゾリル）−ベンズイミグゾール、Ｎ（フルオロンク
ロロメチルチオ）７タルイミド、Ｎ−ジメチル−Ｎ’−
７二二ルー（Ｎ’−７０ロジク口口〆チルチオ）スルフ
アミド、バラオキ・シ安息香酸エステル、５−プロモー
５−ニトロ−１，３−ジオキサン、２，３，５．６−テ
トラクロロ−４−メチルスルホニルピリジン、３−メチ
ル−４−クロロフェノール、Ｎ（テトラクロロエチルチ
オ）７タルイミド、トリブチルスズラウレート等をあげ
ることができる。これら化合物は、ｊｌｔ独で又は２重
恩−ヒを組合わせて使用することができ着色剤として使
用可能なものとしては、例えばフタロンアニンブルー、
フタロシアニングリーン、ハンザイエロー、アクリレー
キ、酸化チタン、１１１；鉛華、パーマネントレッド、
キナクリドン、カーボンブラック等をあげることができ
る。これら着色剤も、単独で又は２ＦＩ＋以１−を組合
わせて使用する、二とができる。

以Ｉ−の各種樹脂添加物は、フィルムの性質を悪化させ
ない範囲、通常は塩化ビニル系樹脂１００重量部に討し
て、５￥ｉｆ１部以下の範囲で使用することが好ましい
。

塩化ビニル系樹脂に前記可塑剤、防曇剤等樹脂添加物を
混合するには、各々必要量秤電し、リボンブレンダー、
スーパーミキサーその他従来がら知られている混合機を
使用すればよい。

このようにして得られたＯ（脂組成物を本発明の硬質又
は半硬質及び軟質塩化ビニル系樹脂層として使用するに
は、Ｉ−記の樹脂組成物を塊状にならぬ様に冷却、乾燥
させたｒライブレンドとして使用ｒるか、又はバンバリ
ーミキサ−、コニーグ、砕 ミル等、公知の混練磯て゛混練し、粉紹又は細断して杓
状固体（ベレット、チップ）として使用するかどちらの
方法でらよい。

本発明において軟質塩化ビニル系樹脂フィルムの呵り削
が、硬質又は半硬質塩化ビニル系樹脂フィルムに膨潤す
るのを防ぐだめの合成樹脂層を形成するには、軟質塩化
ビニル系樹層フィルム及び硬質又は半硬質塩化ビニル系
樹脂フィルムとの接着性が良く、しかも可塑剤の移行防
１ヒ能のあるものでなければならず、アクリル系樹脂、
エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−アクリル
酸エチル共重合０（脂、ポリウレタン樹脂等があるが、
なかでも成形性、経済性の点から、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂、又はエチレン−アクリル酸エチル系共重
合樹脂が好ましい。軟質塩化ビニル系樹脂フィルムと硬
質塩化ビニル系樹脂フィルムとを単に積層すれば本発明
の目的を達成できるようにみえるが、その場合、積層直
後であれば良好な結果を示すが、経時的に軟質塩化ビニ
ル系樹脂フィルムの可塑剤が硬質塩化ビニル系樹脂フィ
ルムに移行し、従来の軟質塩化ビニル果樹ｍフィルムの
欠点をそのまま有してしまうため軟質塩化ビニル系樹脂
フィルムと硬質又は半硬質塩化ビニルＩＡ　＜６４１１
ｆｆ　フィルムとの間には、可塑剤の移行を防ぐための
合成樹脂層が不可欠である。

本発明で合成樹脂層に用いるエチレン−酢酸ビニル共重
合体とは高圧下でラノカル重合することにより得られる
エチレンと酢酸ビニルとの共重合体であり、酢酸ビニル
含有濃度が１５乃至３５重？Ａ％、好ましくは１９乃至
２８重量％であるのが好ましい。酢酸ビニル含有濃度が
１５屯量％未満のものは、塩化ビニル系樹脂フィルムと
の層間接γ１強度が弱く、実用ヒ間厘があり、３５重苗
％を超えるものは溶融粘度が低く、成形性が劣るので散
り推奨できない。

エチレン−アクリル酸エチル共重合体は、エチレンとエ
チルアクリレートの共重合体であり、アクリル酸エチル
含有濃度が５乃至３０重電％、好ましくは１０乃至３０
重；、；２％のらのであるのが望ましい、アクリル酸エ
チル含有濃度が５１ｒＬ量％未渦のものは、塩化ビニル
系樹脂フィルムとの／ｉ１４間接着強接着強度実用ヒ問
題があり、３０重量％を超えるものは、溶融粘度が低く
、成形性が劣るので、余り推奨できない。

本発明の農業用積層フィルムは常法に従って製造するこ
とができる。例えばインフレーション成形やＴダイ成形
により、夫々のム（脂を別々の押出機から一つのダイス
に送りこみ、ダイス内またはダイス外で積層一体化する
、いわゆる共押出法、＋４！脂フイルムに接着剤例えば
ポリエチレンイミンあるいはインシアネート０（脂など
を塗布し、乾燥炉に通して溶剤を蒸発させ、乾燥状態に
した１−に貼介せるべきフィルムを市ね、加λ〜下で圧
着してラミネートする方法、ポリオレフィン（＋）（脂
をＴダイ法により、フィルム状に押出しフィルムが未だ
溶融状態にあるうちに必要によっ′ＣＣ接着金塗布した
他のフィルム１−に流下させ、ただちにロール間を１１
ＴＩ過させることにＬリラミネートして？！！　ｊ’ａ
する方法等があげられる。

ラミネート成形法では、カレングー加工、押出加工等に
より２種類ないしそれ以Ｈのフィルム又はシートをまず
成形し、そのあとラミネート加エセるのでそれだけ工程
が長くなり、生産コストが割高になるほか、接着剤を使
■するラミネート加工法では、使用するＪｆ＆ａ削中の
・ｍ媒が大気に連敗するので作業環境を汚染するなどの
゛問題がある。

更に伸びの大きいフィルム又はシートなどでは接着剤を
均一に塗布するのが困難で気泡、しわ等が発生し易くな
ると共に、各層間接着性ら弱いといった大豆も生じ易い
ので共押出法で一体に成形するのが最も好ましい。

なかでも、複合Ｔダイ又又は複合円筒ダイスで複合流動
し、フラットシートあるいは円肖物を共押出して、通常
の方法で引取り、更に必要に応じ熱処理する方法が各層
間接着性、生産性のために最も望ましい方法である。

「発明の効果」 本発明の農業用フィルムは下記に説明する様に、使用！
−優れた効果を発揮し、その利用価値は極めて大である
。

本発明の農業用フィルムは表面層を硬質又は半硬質ポリ
塩化ビニルフィルムで、内面層を軟質ポリ塩化ビニルフ
ィルムで形成し、２層の間に可塑剤の移行を防ぐための
合成樹脂層を設けたために硬質及び半硬質ポリ塩化ビニ
ルフィルム面が軟質ポリ塩化ビニルフィルムからの可塑
剤の移行による影響を受けることがなくフィルムの表面
が汚れた場合でも容易に洗い流すことができる。またこ
のフィルムをＩＡ丈用トンネル又はハウスの覆として使
用した場合、硬質又は半硬質ポリ塩化ビニルフィルム本
末の良好な光線透過性、耐候性及び耐光性が発揮されＪ
ｌｌ出用フィルムして優れた効果をもたらし、かつ長期
間の使用にも酎え、経済的である。

［実施例Ｉ 以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明するが、本
発明はその要旨を超えない限り、以下の例に限定される
ものではない。

実施例１ ベレッ）Ａ軟質塩化ビニル系樹脂組成物ポリ塩化ビニル
（Ｐ＝’１３００）　　１００重量部７タル酸系可塑削
（Ｄ　ＯＰ　ニジ−２−エチルへキシル７タレー）　）
　　　、　４５　＠　ＦＩ　Ｍｒリン酸エステル系可塑
剤（ＴＣＰ： トリフレノルホスフェート）　　　　５　〃エポキシ化
合物（エピクロールヒドリン−ビスフェノールＡの縮合
物）　　　２　〃安定剤 （バリウム−亜鉛系複合安定剤）１，５／／（ステアリ
ン酸バリツム）　　　　　０．５　　。

（ステアリン酸亜鉛）　　　　　　　ｏ、Ｓ。

エチレンビスステアロイ）　　　　　０，５／／防曇削 （ソルビタンモノステアレート）　　３　〃紫外１ｆＡ
＠収削 ＜２−（２’−ヒドロキシー５゛−メチルフェニル）ペ
ンツトリアゾール）０，１／／１−記のに０成物をヘン
シェルミキサーで混合し、冷ＪＪＩ　したのも、ブス（
Ｂｕ−＋ｓ）社製フニーグを使用混練し、１７０”Ｃの
温度条件で押出し、ベレットΔとした。

ベレットＢ　エチレン−酢酸ビニルＪｔ＋　ｍ　合（＆
　（Ｆ：■Δ、市販品）酢酸ビニル含有濃度２８重電％
、メルトインデックス７　ｇ／　１０　ｍｉｎのＥＶＡ
のベレットを用いた。

ベレットＣエチレン−アクリル酸エチル共市合体（ＥＥ
Δ、市販品）アクリル酸エチル含（ｆ濃度１８重量％、
メルトインデックス６　Ｈ／　１０　ｍｉｎのＥＥへの
ベレットを用いた。

ベレットＤ　　硬質又は半硬質塩化ビニル系樹脂組成物 ポリ塩化ビニル（Ｉ５＝８００）　　　１０（１電量部
７タル酸系可塑剤（１’）　ＯＰ　）　　　　　　変　
量有機スズマレート　　　　　　　　　　３　〃有機ラ
ウレート　　　　　　　　　　０．５　〃エポキシ大ワ
、油　　　　　　　　　　３　〃紫外線吸収剤（ペレッ
ト八と同一）０，１　　／／Ｉ−記の組成物をヘンシェ
ルミキサーで混合し、冷却したのも、ブス（１３ｕｓｓ
）社製フニーグを使用混練し、１７　（’）　”Ｃのｔ
ｊシ度条件で押出し、ベレットＤとした。

ベレット八を６５φ押出磯を使用し、ベレノトＢ又はベ
レットｃを４０φ押７１ｉ＋ｆｉを使用し、ベレットＤ
を４０φ押出はを使用して各／７１８０’Ｃで押出し、
３層共押出し用曳会Ｔダイに供給して、３層からなる溶
融フィルムを購成し、該フィルムをダイの至近距離にす
３いたら５０゛Ｃのキャスティングロール１−に導いて
冷、ｊｕｌｌ　Ｌ、軟質ポリ塩化ビニルフィルム８０μ
、エチレン−耐酸ビニルＪｌｉ１Ｆ体フィルムＩｔ４　
又１．ｔ工チレンーアクリル酸エチルフイルム層１３μ
、硬質又は半硬質ポリ塩化ビニルフィルム層７μよりな
るｉＪ　ｌ　ｔ、１　（１０ｒｎｒｎ　Ｒ１層フィルム
を得た。

比較例１ 実施例］におけるベレットＤの可塑剤Ｈｙを３０ｉ７’
ｉ　ｉ’１＋、’部添加したベレットを使用する以外は
全て実施例１と同じ条件で積層フィルムを得た。

比較例２ 実施例１におけるベレッ）Ｂ又はベレｙ）Ｃのかわりに
ベレッ）Ａを使用する以外は全て実施例１と同じ条件で
積層フィルムを３１１だ。

比較例３ 市販の農丈用塩化ビニル（→４１１１ｆフィルム（Ｓ−
ＰＶＣ，１）４１ｒ１１００μ）及［／’ｌｌｒ：用ｔ
’、’Ｊ工＋レンフイルム（農ポリ、肉厚１００μ）の
単Ｊｇ？＋　フィルムを用いた。

積層フィルム及び！Ｉｔ　ｒＸ４フィルムについて、次
のような開時性を調べた。

く防塵性〉 試験フィルムを三重県−志郡の試験圃場に設置したパイ
プハウス（開口３翔、奥（テき５＋ｎ、ｒＪ！高１．５
ｍ、屋根勾配３０度）に硬質及び半硬質塩化ビニルＭ　
ｌｊ（脂フィルム面をハウスの外側にして被覆し、昭和
５９年２月から昭和６０年２月までの１年間展張試験を
行った６ 展張試験後のフィルムを＠収し、波長５５５ミ１７　ミ
クロンでの光線透過＋４＜を分光光度計（［１立製作所
製、Ｅ　Ｐ　Ｓ　−２ｔＪ型）によって測定した。測定
結果の表示は次のとおりにした。

◎・・・光線透過率が８０％以１− ０・・・光線透過率が６５・′Ｘ、、　７９％の範囲の
もの Δ・・・光線透過率が４５〜６４％の範囲のもの ×・・・光線透過率が４５％未満のものく作文性〉 積層フィルムをトンネルまたはハウスに展張する際の取
扱い易さにて判定した。

０・・・ベタっがず、作業がし易い △・・・ややベタっきがあり、作業に若Ｔ−支障がある ×・・・ベタっきが激しく、作業がしにくい〈防曇性〉 試９．フィルムを：屯県−志部の試験圃場に南側に向け
て！設置した片屋根式ハウスに５９年１０月りり展張し
、６０年５月までの約７ケ月後のフイルノ、内面に付Ｋ
ｉ　Ｌ　ｒこ水７１ｙｌの状況を肉眼で観察した６硯７
メ結果の表示は以下に示す７ Ｃ）・・・水が膜状にトドγＩし、水滴がほとんど認め
られないもの ０・・・水が膜状に付γ１しているが、わずかに入ネζ
ｆの水滴の付着が１偲められるもの△・・・細かい水滴
が付着した領域が認められるもの ×・・・フィルム而全体に細かい水滴が付着しているも
の くハウス密着性〉 ハウス又はトンネルの７レームにｉｆｆ層フィルムを展
張した際のフィルムの張ワ几介にてｆゴ定した。

○・・・フレームとフィルムの隙間がす＜、を体的に見
てクルミ、シワがないもの Δ・・・７レームとフィルムにやや隙間があり、ところ
どころクルミ、シワがあるもの ×・・・７レームとフィルムの隙間があり、全体的に張
りが悪く、クルミ、シワが多 いもの 〈耐候性〉 ：、市県−志郡で試供フィルムを、屋外で南に面し、か
つ、地面に灯し４５度に傾斜した突台に昭和５９年２月
から昭和６０年２月までのｌ　ｌ＋’、間口尤に曝露し
て各フィルムの外観変化の状況を内服で観で評シ、評価
した。［耐候性１の評価結果は、それぞれ次のような意
味を有する。

Ｏ・・・変化なし Δ・・・褐斑点が認められる ×・・・全面にわたって褐変している 〈透明性〉 得られた積Ｒフィルムについて透明性を視覚的に１゛１
定した。

０・・・透明 △・・・やや濁り ×・　・　・濁り に温特性を調べた結果、表１に示す。

実施例２ 実施例１におけるベレッ）Ｂにかえて、ｌｆｆ［ビニル
含有濃度が異なるＥＶＡのベレットを使用し、又ベレッ
）Ｃにかえて、アクリル酸エチル含有濃度が異なるＥＥ
Ａのベレットを使用する以外は、全て実施例１と同じ条
件で積層フィルムを作り、各特性を調べた６結果を表２
に示す。

表　　２ 実施例３ 実施例１で用いたベレフ）Ａ及びベレッ）ＤのＮｏ、１
を４０φ押出磯を使用して１８０°Ｃで押出し、酢酸ビ
ニル含有濃度がエチレン−酢酸ビニル共重合体のベレッ
ト及びアクリル酸エチル含有濃度が異なるエチレン−ア
クリル酸エチルのベレットを２０φ押出磯を使用して１
８０℃で押出し、２層共押出し用複合Ｔダイに供給して
、各樹脂層の厚み３００μの２層より構成されるシート
とした。このようにして得た積層シートの各樹脂層間の
層間接着力をＴ型剥離にて測定した。測定は島律製作所
（株）製オートグラフＴＭ−１０（１型を使用した。結
果を表３及び表４に示す。

表　　３ 剥離強さ単位（Ｈ／１（１關） 表　　４ 移行試験１ 実施例１で用いたベンツ）Ａと２８重策％酢酸ビニル含
有のエチレン−酢酸ビニル共重合体のベレットＢ、１８
重量％アクリル酸エチル含有のエチレン−アクリル酸エ
チル共重合体のベレ７）Ｃを４０φ押出機を使用してそ
れぞれ１８０’Ｃで押出し、単Ｍ４Ｔダイに供給して、
ベンツ）Ａを１００μ、ベレットＢ又はベレットＣを２
０μよりなる；）種類のｌｊ層フィルムを得た。

各フィルムをｌ　Ｏｃ＋ｎＸ　１０ｃ＋＋＋角に切断し
、ベンツ）Ａのフィルムとベンツ）Ｂのフィルム及びベ
ンツ）Ａのフィルム及びベレ・ントＣのフィルムを圧着
ロールを用い、２　ｋＨ−ｃｍ−’の下で圧、γｉし、
各フィルム間を密着させた。

密χ１させｒこ２／ζ４のフィルムをベレットＢ又はベ
レットＣのフィルム面に厚さ０　、５１１１＋Ｑのポリ
スチレンシートを密着させ、この状態で２ｋｇの荷車を
かけ、５０°Ｃに保持した恒温槽内に、７日間放置する
６ついで恒温槽から取り出し、荷車を取り、ポリスチレ
ンシートを剥離したのち、各シートの重さを測定した。

結果を表４に示す。

重量測定は数値が小さいほどシート表面からの可塑剤等
の移行が少ないことを示す。

移行試験２ 移行試験１で得たベンツ）Ａの単層フィルムにＦｉさ０
．５■のポリスチレンシートを密χ１させた以外は全て
移行試験１と同じ条件で試験を行い、表５に示した。

表　　　５ 出願人　ゴ、菱化成ビニル株式会社 代ＰＰ人　弁理士　艮谷用　− （ばか１名） 手続補正書 昭和６１年２月２７日

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）硬質又は半硬質塩化ビニル系樹脂フィルム及び軟
   質塩化ビニル系樹脂フィルムを前記硬質塩化ビニル系樹
   脂フィルム中の可塑剤が前記硬質又は半硬質塩化ビニル
   系樹脂フィルムへ移行するのを防ぐ合成樹脂層を介して
   積層してなる農業用積層フィルム。
2. （２）前記軟質塩化ビニル系樹脂フィルム中の可塑剤が
   前記硬質又は半硬質塩化ビニル系樹脂へ移行するのを防
   ぐ合成樹脂が酢酸ビニル含有濃度が１５乃至３５重量％
   であるエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂及び／または
   アクリル酸エチル含有濃度が５乃至３０重量％であるエ
   チレン−アクリル酸エチル共重合体樹脂である、特許請
   求の範囲第１項記載の農業用積層フィルム。
3. （３）積層フィルムが３層ダイの共押出し法により積層
   されたものである特許請求の範囲第１項または第２項記
   載の農業用積層フィルム。