JPS62178245A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

ハロゲン化銀カラ−写真感光材料

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JPS62178245A
JPS62178245A JP1952586A JP1952586A JPS62178245A JP S62178245 A JPS62178245 A JP S62178245A JP 1952586 A JP1952586 A JP 1952586A JP 1952586 A JP1952586 A JP 1952586A JP S62178245 A JPS62178245 A JP S62178245A
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JP
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silver
layer
silver halide
acid
color
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JP1952586A
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English (en)
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Masao Iwamuro
正雄 岩室
Fumio Hamada
文雄 濱田
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
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    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
    • G03C1/825—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by antireflection means or visible-light filtering means, e.g. antihalation
    • G03C1/8255—Silver or silver compounds therefor

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するも
のであり、更に詳しくは、ハレーション防止効果が向上
し、かつ鮮鋭性及び現像銀の脱銀性が改良されたハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料に関するものである。
〔従来技術とその問題点〕
通常、ハロゲン化銀カラー写真感光材料は、ノ\ロゲン
化恨乳剤層の他にさまざまな目的で、非感光性親水性コ
ロイド署が設けられている。
多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、入射
した光がハロゲン化銀乳剤層を透過後に乳剤層と支持体
の界面、あるいは乳剤層と反対側の感光材料の表面で反
射されて再びハロゲン化銀乳剤層中に入射することによ
る画像のボケ、すなわち「ハレーション効果」が発生し
、これが鮮鋭性が劣化する原因となっている。このハレ
ーション効果を防止する目的で、−船釣にはハロゲン化
銀乳剤層と支持体の界面、あるいはハロゲン化銀乳剤層
と反対の面に、黒色コロイド銀あるいは水溶性染料によ
り着色したハレーション防止層を設けることが知られて
いる。
一方近年のカラー写真感光材料において、カメラ製造技
術等の進歩により撮影用感光材料の画面サイズはより小
さくなり、そのためにプリント感光材料への拡大倍率が
増大する方向にある。このため特に撮影用感光材料に対
してより高画質(粒状性・鮮鋭性)が要望され、この目
的に対しさまざまな提案がなされてきた。
例えば英国特許第923.045号に述べられているよ
うな高感度乳剤層と低感度乳剤層とを分離塗布したり、
あるいは特公昭49−15495号および特開昭53−
7230号には高感度乳剤層と低感度乳剤層の間に中感
度乳剤層を設ける方法が提案されている。
また特願昭56−42117号には高感度乳剤層と低感
度乳剤層の間に中間層を設け、その中間層にカプラーを
含有する方法が提案されている。また高感度化の他の手
段として、とりわけ高感度乳剤層に粗大なハロゲン化銀
粒子を使用したり、あるいは使用銀量の増加により形成
される色素雲を分散化させることにより高感度、微粒子
化を達成する方法が知られている。しかしながら上記に
示した特開昭53−7230号あるいは特願昭56−4
2117号に記載のある方法は高感度化あるいは微粒子
化に対しては有効であるが、層構成の複雑化により乳剤
層あるいは非乳剤層数が増加し、このため感光材料の膜
厚あるいは使用ff1fiが大巾に増加するという問題
点がある。
また一方、カラー感光材料の処理工程においても近年高
温迅速化が急速に進んできている。その処理工程の基本
となるのは発色現像工程と脱銀工程である。
脱銀工程に用いられる方法には、赤血塩を主体とした処
理剤で銀画像あるいはコロイド銀を酸化してハロゲン化
銀として、次いでチオ硫酸ナトリウム、もしくは、チオ
硫酸アンモニウム等を主体カルボン酸の第2鉄塩、例え
ばエチレンジアミンテトラ酢酸第2鉄アンモニウム塩を
用いて銀画像あるいはコロイド銀を酸化し次いで上記定
着液にてハロゲン化銀を除去する方法が用いられている
。
前者の赤血塩を主体とした処理方法は、一般に脱銀効果
としては強力である反面、欠点として、処理機材に対す
る腐蝕性が強く、特殊な材料が要求される場合が多く、
特にまた、近年注目されている環境汚染すなわち公害上
の重大な欠点を有しているため現在では、特殊な場合を
除き用いるのは困難である。このため近年ではアミノポ
リカルボン酸の第2鉄塩を主体とした漂白液が主流とな
っているが、この場合の問題点としては、比較的脱銀力
が弱く、充分な脱銀力を得るには高価なアミノポリカル
ボン酸の鉄塩を多量に使用したり、あるいは漂白時間の
延長が必要となってくる。
前記に示した様な複雑な層構成を持つ高感度・微粒子化
された感光材料の多くは、ポリアミノカルボン酸の第2
鉄塩のような酸化力の弱い漂白液で処理を行った場合、
あるいは漂白時間を短縮化した場合に、膜中の現像銀が
完全には酸化されず処理後も感光材料に残留してしまう
欠点を持っている。
本発明者らはこの現象に対し種々検討した結果、多M感
光材料においては、感光層の下部に位置する層はど漂白
速度が遅れ、とりわけハレーション防止層に含有されて
いる黒色コロイド銀の漂白速度が著しく遅れていること
を見い出した。これら処理後に感光材料中に銀画像ある
いはコロイド銀が残留する現象、すなわち脱銀不良を改
良するため、従来知られている脱銀促進剤の添加、感光
材料の薄膜化、低銀量化等の技術に対し検討を行ってき
たが未だ脱銀性の改良された高感度、微粒子化感光材料
の開発には至らなかった。またこの脱銀不良を改良する
他の方法として、支持体と乳剤層の界面に設けた黒色コ
ロイド銀量を低減することが有効であるが、ある量以下
にするとハレーション防止効果が低下し、鮮鋭性上好し
くない結果を生じる。
また黒色コロイド銀の持つ分光吸収特性あるいは分光反
射特性は、本来の目的からすると可視波長域において等
しい特性を持つことが望ましいが、製造上等の問題から
400から500nn+にかけての吸収特性が他の波長
域に対し低下するという欠点を有している。このためカ
ラー感光材料として必要とされる波長域でのハレーショ
ン防止効果あるいは裏面からの不必要な光によるカブリ
に対する防止効果を与えるには、多量の黒色コロイド銀
をハレーション防止層に含有さ゛せねばならず、このた
め前述の脱銀不良が発生し、高画像化された感光材料に
おける大きな障害となっている。
したがって本発明の目的は、ハロゲン化銀カラー写真感
光材料において、鮮鋭性と現像銀の脱銀性とを同時に改
良する技術を提供することである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の上記目的は、支持体上に少なくとも1層の感光
性ハ【!ゲン化銀乳剤M、!:少なくとも1層の黒色コ
ロイド銀ハレーション防止層を有し、該ハレーション防
止層中に400〜500n+++に吸収極大を持つ化合
物を含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料により達
成された。
本発明におけるハレーション防止層は、ゼラチンの様な
親水性コロイドをバインダーとした層で、そこに含有さ
れる黒色コロイド銀は主にゼラチンのような結合剤の存
在下で硝酸銀をハイドロキノンあるいはピロガロールの
様なフェノール類によって、あるいはこれに代えてタン
ニンなどにより還元することによりiJl製することが
できる。本発明において使用する黒色コロイド銀の含有
量は通常、単位平均当たり0.01 gから2g、好ま
しくは0.05から0.4 さらに好ましくは0.1か
ら0.25gである。
又本発明における400nraから500nmに吸収極
大を持つ化合物としては、黄色コロイド銀あるいは有機
染料などをあげることができる。黄色コロイド銀は種々
の方法、例えば公知の方法により調製することができる
1例えば銀塩をハイドロキノンあるいはピロガロールの
様なフェノール類によって、またはこれに代えてタンニ
ンによって還元することにより作られる。具体的には還
元剤として、ハイドロキノン、ピロガロール、ピロカテ
キン。
バラフェニレンジアミン、1.4−ジヒドロナフタレン
等のフェノール類、1−フェニル−3−ピラゾリドン、
 1−(p−アミノフェノール)−3−アミノ−2−ピ
ラゾリドン等の5員環化合物等があげられる。これらの
還元剤の例は「ザ・セオリー・オブ・ザ・フォトグラフ
ィック・プロセス」第3版、C−E・Kミース、T−H
・ジニームズ著278頁〜306頁に数多く記載されて
いる。
又、デキストリン、ブドウ糖等の還元性m類。
硝酸第一鉄、ヒドロ亜硫酸ナトリウム、ヒドロキシルア
ミン、とドラジン等の化合物や、チタン。
バナジウム、 11など多価イオン金属塩等の無機化合
物がある。
又銀塩としては硝酸銀、銀アンモニウム錯塩等の如き水
溶性銀塩、又は塩化銀、臭化銀、沃化銀。
塩臭化銀等、ハロゲン化銀の如き銀塩の微粒子分数分な
どがある。
又有機染料としてはたとえば英国特許506,385号
、特公昭39−22069号、同43−13168号、
特開昭48−85130号に記載されている如きピラゾ
ロン核を有するオキソノール染料、米国特許3,247
.127号、同3,653.905号に記載されている
如きバルビッール酸核を有するオキソノール染料、米国
特許2.533.472号、英国特許1.278,62
1号、仏画特許1.401.588号に記載されている
如きその他のオキソノール染料、英国特許584 、6
09号、米国特許3.540.887号、同3,615
,546号、同3,687,670号、仏閣特許1,3
50,311号、同1,421.679号に記載されて
いる如きベンジリデン(又はシンナミリデン)ピラゾロ
ン染料、米国特許2,298,733号、同2、622
.082号、同3,384.487号、同3.652.
283号、英国特許1.075,653号、ベルギー特
許733.124号各明細書に記載されている如きスチ
リル染料、英国特許1.075.653号(ただし一般
式■のもの)、英国特許1,153,341号、同1,
284.730号、仏画特許1,401,588号(た
だし一般式■のもの)に記載されている如きメロシアニ
ン染料、米国特許2、843.486号、同3,294
.539号、英国特許1.075.653号(ただし一
般式■および■のもの)に記載されている如きシアニン
染料があげられる。
写真処理過程において脱色される染料の多くは、現像処
理液中に含まれる亜硫酸塩(もしくは酸性亜硫酸塩)ま
たはそれらとアルカリ性条件によって脱色されるもので
ある(たとえば英国特許506、385号に記されてい
る如くである)。
本発明において使用される黄色コロイド銀は、感光材料
の填位平米当り通常0.001 gから0.5g、好ま
しくは0.005 gから0.18g、さらに好ましく
種以上を同時に用いても良い。これら有機染料の使用量
は用いる染料により異なるが一般には感光材料の単位平
米当り0.001gから1gが好ましい。
本発明の実施に際しては、有機染料よりも七梶゛黄色コ
ロイド銀を使用 することが特に好ましい。有機染料に関しては、写真化
学的なハロゲン化銀乳剤層への影響(感度低下、カブリ
)あるいは、目的の層以外の層への拡散、あるいは写真
処理過程での脱色性についてやや問題を残すため、有機
染料よりも上記の欠点をほとんど持たない黄色コロイド
恨が好ましいのである。本発明において黒色コロイド銀
と黄色コロイド銀との比率は、黒色コロイド恨に対し、
黄色コロイド銀を2%から80%混合すればよく、好ま
しく5%から50%、さらに15%から25%の範囲が
最も好ましい。
本溌萌1c、+W〜鵡祇ろハロゲン化銀乳剤には、ハロ
ゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀
、塩沃臭化銀および塩化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤
に使用される任意のものを用いることができる。特に臭
化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀であることが好ましい。
以下余白 ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、酸
性法、中性及びアンモニア法のいずれで得られたもので
もよい。該粒子は、一時に成長させてもよいし、種粒子
をつくった後成長させてもよい。種粒子をつくる方法と
成長させる方法は同じであっても、異なってもよい。
ハロゲン化銀乳剤はハロゲン化物イオンと銀イオンを同
時に混合しても、いずれか一方が存在する液中に、他方
を混合してもよい。また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長
速度を考慮しつつ、ハロゲン化物イオンと恨イオンを混
合釜内の、 pH,pAgをコントロールしつつ逐次同
時に添加することにより生成させてもよい。この方法に
より、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲ
ン化銀粒子が得られる。AgXの形成の任意の工程でコ
ンバージョン法を用いて、粒子のハロゲン組成を変化さ
せてもよい。
ハロゲン化銀粒子の成長時にアンモニア、チオエーテル
、チオ尿素等の公知のハロゲン化銀溶剤を存在させるこ
とができる。
ハロゲン化銀粒子は、粒子を形成する過程及び/又は成
長させる過程で、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウ
ム塩、イリジウム塩(錯塩を含む)、ロジウム塩(錯塩
を含む)及び鉄塩(錯塩を含む)から選ばれる少なくと
も1種を用いて金属イオンを添加し、粒子内部に及び/
又は粒子表面にこれらの金属元素を含有させることがで
き、また適当な還元的雰囲気におくことにより、粒子内
部及び/又は粒子表面に還元増感核を付与できる。
ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長の終了後
に不要な可溶性塩類を除去してもよいし、あるいは含有
させたままでもよい。該塩類を除去する場合には、リサ
ーチ・ディスクロジャー(Research Disc
losure以下RDと略す場合がある)17643号
■項に記載の方法に基づいて行うことができる。
ハロゲン化銀粒子は、粒子内において均一なハロゲン化
銀組成分布を存するものでも、粒子の内部と表面層とで
ハロゲン化銀組成が異なるコア/シェル粒子であっても
よい。
ハロゲン化銀粒子は、潜像が主として表面に形成される
ような粒子であってもよく、また主として粒子内部に形
成されるような粒子でもよい。
ハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十四面体のよう
な規則的な結晶形を持つものでもよいし、球状や板状の
ような変則的な結晶形を持つものでもよい。これらの粒
子において、(100)面と(111)面の比率は任意
のものが使用できる。
又、これら結晶形の複合形を持つものでもよく、様々な
結晶形の粒子が混合されてもよい。ハロゲン化銀粒子の
サイズとしては0.05〜30μ、好ましくは0.1〜
20μのものを用いうる。
ハロゲン化銀乳剤は、いかなる粒子サイズ分布を持つも
のを用いても構わない。粒子サイズ分布の広い乳剤(多
分散乳剤と称する)を用いてもよいし、粒子サイズ分布
の狭い乳剤(単分散乳剤と称する。ここでいう単分散乳
剤とは、粒径の分布の標準偏差を平均粒径で割ったとき
に、その値が0.20以下のものをいう。ここで粒径は
球状のハロゲン化銀の場合はその直径を、球状以外の形
状の粒子の場合は、その投影像を同面積の円像に換算し
たときの直径を示す。)を単独又は数種類混合してもよ
い。又、多分散乳剤と単分散乳剤を混合して用いてもよ
い。
ハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した2種以上のハロゲ
ン化銀乳剤を混合して用いてもよい。
ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感することがで
きる。即ち、硫黄増感法、セレン増感法、還元増感法、
金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単
独で又は組み合わせて用いることができる。
ハロゲン化銀乳剤は、写真業界において増感色素として
知られている色素を用いて、所望の波長域に光学的に増
悪できる。増感色素は単独で用いてもよいが、2種以上
を組み合わせて用いてもよい。増悪色素とともにそれ自
身分光増悪作用を持たない色素、あるいは可視光を実質
的に吸収しない化合物であって、増感色素の増悪作用を
強める強色増悪剤を乳剤中に含有させてもよい。
増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色素、
複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ
−シアニン色素、ヘミンシアニン色素、ステリル色素お
よびヘミオキサノール色素が用いられる。
特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、
および複合メロシアニン色素である。
ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中、
あるいは写真処理中のカブリの防止、または写真性能を
安定に保つことを目的として化学熟成中、化学熟成の終
了時、及び/又は化学熟成の終了後、ハロゲン化銀乳剤
を塗布するまでに、写真業界においてカブリ防止剤又は
安定剤として知られている化合物を加えることができる
。
ハロゲン化銀乳剤のバインダー(又は保護コロイド)と
しては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、ゼラチン
誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、そ
れ以外の蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一あ
るいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等の親水性
コロイドも用いることができる。
上記のようなハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真
乳剤層、その他親水性コロイド層は、バインダー(又は
保護コロイド)分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤
を1種または2種以上用いることにより硬膜することが
できる。硬膜剤は、処理液中に硬膜剤を加える必要がな
い程度に感光材料を硬膜できる量添加することができる
が、処理液中に硬膜剤を加えることも可能である。
例えばアルデヒド類、(ホルムアルデヒド、グリオキサ
ール、ゲルタールアルデヒドなど)、N−メチロール化
合物(ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒダント
インなど)、ジオキサン誘導体(2,3−ジヒドロキシ
ジオキサンなど)、活性ヒニル化合物(1,3,5−ト
リアクリロイル−へキサヒドロ−5−)リアジン、1,
3−ビニルスルホニル−2−プロパツールなど)、活性
ハロゲン化合物(2,4−ジクロル−6−ヒドロキシ−
S −トリアジンなど)、ムコハロゲン酸類(ムコクロ
ル酸、ムコフェノキシクロル酸など)、などを単独また
は組み合わせて用いることができる。
感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び/又は他の親水性コ
ロイド層には柔軟性を高める目的で可塑剤を添加できる
。好ましい可塑剤は、RD 17643号の■項のA記
載の化合物である。
感光材料の写真乳剤層その他の親水性コロイド層には寸
度安定性の改良などを目的として、水不溶性又は難溶性
合成ポリマーの分散物(ラテックス)を含有させること
ができる。
例えばアルキル(メタ)アクリレート、アルコキシアル
キル(メタ)アクリレ−1−、グリシジル(メタ)アク
リレート、(メタ)アクリルアミド、ビニルエステル(
例えハ酢酸ビニル)、アクリロニトリル、オレフィン、
スチレンなどの単独もしくは組合せ、又はこれらとアク
リル酸、メタクリル酸、α、β−不飽和ジカルボン酸、
ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、スルホアル
キル(メタ)アクリレート、スチレンスルホン酸等の組
合せをRAM体成分とするポリマーを用いることができ
る。
P!5?丸落矛量の丸帯j層には、発色現像処理におい
て、芳香族第1級アミン現像剤(例えばp−フェニレン
ジアミン誘導体や、アミノフェノール誘導体など)の酸
化体とカップリング反応を行い色素を形成する色素形成
カプラーが用いられる。該色素形成カプラーは各々の感
光性乳剤層に対して乳剤層の感光スペクトル光を吸収す
る色素が形成されるように選択されるのが普通であり、
青感性乳剤層にはイエロー色素形成カプラーが、緑感性
乳剤層にはマゼンタ色素形成カプラーが、赤感性乳剤層
にはシアン色素形成カプラーが用いられる。しかしなが
ら目的に応じて上記組み合わせと異なった用い方でハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料をつくってもよい。
これら色素形成カプラーは分子中にバラスト基と呼ばれ
るカプラーを非拡散化する、炭素数8以上の基を有する
ことが望ましい、又、これら色素形成カプラーは1分子
の色素が形成されるために4分子の恨イオンが還元され
る必要がある4等量性であっても、2分子の銀イオンが
還元されるだけでよい2等量性のどちらでもよい0色素
形成力プラーには色補正の効果を有しているカラードカ
プラー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって
現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化sI溶剤
、調色剤、硬膜剤、カプリ剤、カプリ防止剤、化学増感
剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真的に有用なフ
ラグメントを放出する化合物が包含される。
イエロー色素形成カプラーとしては、公知のアシルアセ
トアニリド系カプラーを好ましく用いることができる。
これらのうち、ベンゾイルアセトアニリド系及びピバロ
イルアセトアニリド系化合物は有利である。用い得る黄
色発色カプラーの具体例は、例えば米国特許第2.87
5.057号、同第3、265.506号、同第3,4
08,194号、同第3,551.155号、同第3.
582.322号、同第3,725,072号、同第3
.891,445号、西独特許1,547,868号、
西独出願公開2,219.917号、同2,261.3
61号、同2,414,006号、英国特許第1.42
5.020号、特公昭51−10783号、特開昭47
−21133号、同4B−73147号、同50−63
41号、同50−87650号、同50−123342
号、同5G−130442号、同51−21827号、
同51−102636号、同52−82424号、同5
2−115219号、同58−95346号等に記載さ
れたものである。
マゼンタ色素形成カプラーとしては、公知の5−ピラゾ
ロン系カプラー、ピラゾロベンツイミダゾール系カプラ
ー、ピラゾロトリアゾール系カプラー、開鎖アシルアセ
トニトリル系カプラー、インダシロン系カプラー等を用
いることができる。
用い得るマゼンタ発色カプラーの具体例は例えば、米国
特許第2.600.788号、同第2.983,608
号、同第3.062.653号、同第3,127,26
9号、同第3.311゜476号、同第3,419,3
91号、同第3,519,429号、同第3,553.
319号、同第3.582.322号、同第3.615
、506号、同第3,834,908号、同第3,89
1,445号、西独特許1,810,464号、西独特
許出[(OLS)2,408、665号、同2,417
,945号、同2,418,959号、同2.424,
467号、特公昭40−6031号、特開昭49−74
027号、同49−74028号、同49−12953
8号、同50−60233号、同50−159336号
、同51−20826号、同51−26541号、同5
2−42121号、同52−58922号、同53−5
5122号、特願昭55−110943号等に記載のも
のが挙げられる。
シアン色素形成カプラーとしては、フェノールまたはナ
フトール系カプラーが一般的に用いられる。用い得るシ
アン発色カプラーの具体例は例えば米国特許第2.42
3.730号、同第2,474,293号、同第2.8
01.171号、同第2,895.826号、同第3.
476.563号、同第3.737.326号、同第3
.758.308号、同第3,893.044号明細書
、特開昭47−37425号、同50−10135号、
同50−25228号、同5〇−112038号、同5
0−117422号、同50−130441号公報等に
記載されているものや、特開昭58−98731号公報
に記載されているカプラーが好ましい。
ハロゲン化銀結晶表面に吸着させる必要のない色素形成
カプラー、カラードカプラー、画像安定剤、色カブリ防
止剤、紫外線吸収剤、螢光増白剤等のうち、疎水性化合
物は固体分散法、ラテックス分散法、水中油滴型乳化分
散法等、種々の方法を用いることができ、これはカプラ
ー等の疎水性化合物の化学構造等に応じて適宜選択する
ことができる。水中油滴型乳化分散法は、カプラー等の
疎水性添加物を分散させる従来公知の方法が適用でき、
通常、沸点約150℃以上の高沸点有機溶媒に必要に応
じて低沸点、及び又は水溶性有機溶媒を併用して溶解し
、ゼラチン水溶液などの親水性バインダー中に界面活性
剤を用いて攬はん器、ホモジナイザー、コロイドミル、
フロージットミキサー、超音波装置等の分散手段を用い
て、乳化分散した後、目的とする親水性コロイド液中に
添加すればよい0分散液又は分散と同時に低沸点有機溶
媒を除去する工程を入れてもよい。
高沸点溶媒としては現像主薬の酸化体と反応しないフェ
ノール誘導体、フタール酸アルキルエステル、リン酸エ
ステル、クエン酸エステル、安息香酸エステル、アルキ
ルアミド、脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル等の
沸点150℃以上の有機溶媒が用いられる。
高沸点溶媒と共に、又はその代わりに低沸点又は水溶性
有機溶媒を使用できる。低沸点の実質的に水に不溶の有
機溶媒としてはエチルアセテート、プロピルアセテート
、ブチルアセテート、ブタノール、クロロホルム、四塩
化炭素、ニトロメタン、ニトロエタン、ベンゼン等力ア
ル。
色素形成カプラー、カラードカプラー、画像安定剤、色
カブリ防止剤、紫外線吸収剤、螢光増白剤等がカルボン
酸、スルフォン酸のごとき酸基を有する場合には、アル
カリ性水溶液として親水性コロイド中に導入することも
できる。
疎水性化合物を低沸点溶媒単独又は高沸点溶媒と併用し
た溶媒に溶かし、機械的又は超音波を用いて水中に分散
するときの分散助剤として、アニオン性界面活性剤、ノ
ニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性界
面活性剤を用いることができる。
感光材料の乳剤層間(同−感色性層間及び/又は異なっ
た感色性層間)で、現像主薬の酸化体又は電子移動剤が
移動して色濁りが生じたり、鮮鋭性が劣化したり、粒状
性が目立つのを防止するために色カブリ防止剤を用いる
ことができる。
該色カブリ防止剤は乳剤層自身に含有させてもよいし、
中間層を隣接乳剤層間に設けて、該中間層に含有させて
もよい。
感光材料には、色素画像の劣化を防止する画像安定剤を
用いることができる。好ましく用いることのできる化合
物はRD 17643号の■項Jに記載のものである。
感光材料の保護層、中間層等の親水性コロイド層は感光
材料が摩擦等で帯電することに起因する放電によるカプ
リ防止及び画像の紫外線による劣化を防止するために紫
外線吸収剤を含んでいてもよい。
感光材料の保存中のホルマリンによるマゼンタ色素形成
カプラー等の劣化を防止するために、感光材料にホルマ
リンスカベンジャ−を用いることができる。
感光材料の親水性コロイド層に染料や紫外線吸収剤を含
有させる場合に、それらはカチオン性ポリマー等の媒染
剤によって媒染されてもよい。
感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び/又はその他の親水
性コロイド層に現像促進剤、現像遅延剤等の現像性を変
化させる化合物や漂白促進剤を添加できる。現像促進剤
として好ましく用いることのできる化合物はRD 17
643号(7)XXI項B−D項記載の化合物であり、
現像遅延剤は、17643号のXXI項E項記載の化合
物である。現像促進、その他の目的で白黒現像主薬、及
び/又はそのプレカーサーを用いてもよい。
写真感光材料の乳剤層は、感度上昇、コントラスト上昇
、又は現像促進の目的でポリアルキレンオキシド又はそ
のエーテル、エステル、アミン等の誘導体、チオエーテ
ル化合物、チオモルフォリン類、4級アンモニウム化合
物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミダゾール誘導体
等を含んでもよい。
感光材料には、白地の白さを強調するとともに白地部の
着色を目立たせない目的で螢光増白剤を用いることがで
きる。螢光増白剤として好ましく用いることのできる化
合物がRD17643号のv項に記載されている。
感光材料には、フィルタ一層、ハレーション防止層、イ
ラジェーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び/又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有さ
せられてもよい、このような染料には、オキソノール染
料、ヘミオキソノール染料、スチリル染料、メロシアニ
ン染料、シアニン染料、アゾ染料等を挙げることができ
る。
感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び/又はその他の親水
性コロイド層に感光材料の光沢の低減、加筆性の改良、
感光材料相互の(つつき防止等を目的としてマット剤を
添加できる。マット剤としては任意のものが用いられる
が、例えば、二酸化ケイ素、二酸化チタン、二酸化マグ
ネシウム、二酸化アルミニウム、硫酸バリウム、炭酸カ
ルシウム、アクリル酸及びメタクリル酸の重合体及びそ
れらエステル、ポリビニル樹脂、ポリカーボネートなら
びにスチレンの重合体及びその共重合体などがあげられ
る。マット剤の粒径は0.05μ〜10μのものが好ま
しい、添加する量は1〜300■/dが好ましい。
感光材料には滑り摩擦を低減させるために滑剤を添加で
きる。
感光材料に、帯電防止を目的とした帯電防止剤を添加で
きる。帯電防止剤は支持体の乳剤を積層してない側の帯
電防止層に用いてもよく、乳剤層及び/又は支持体に対
して乳剤層が積層されている側の乳剤層以外の保護コロ
イド層に用いられてもよい、好ましく用いられる帯電防
止剤はRD17643号x■に記載されている化合物で
ある。
感光材料の写真乳剤層及び/又は他の親水性コロイド層
には、塗布性改良、帯電防止、滑り性改良、乳化分散、
接着防止、写真特性(現像促進、硬膜化、増感等)改良
等を目的として、種々の界面活性剤を用いることができ
る。
本発明の感光材料に用いられる支持体には、α−オレフ
ィンポリマー(例えばポリエチレン、ポリプロピレン、
エチレン/ブテン共重合体)等をラミネートした紙、合
成紙等の可撓性反射支持体、酢酸セルロース、硝酸セル
ロース、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン
テレフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド等の半
合成又は合成高分子からなるフィルムや、これらのフィ
ルムに反射層を設けた可撓性支持体、ガラス、金属、陶
器等が含まれる。
感光材料は必要に応じて支持体表面にコロナ放電、紫外
線照射、火焔処理等を施した後、直接に又は支持体表面
の接着性、帯電防止性、寸法安定性、耐摩耗性、硬さ、
ハレーション防止性、摩擦特性、及び/又はその他の特
性を向上するための1層以上の下塗層を介して塗布され
てもよい。
感光材料の塗布に際して、塗布性を向上させる為に増粘
剤を用いてもよい。又、例えば硬膜剤の如く、反応性が
早いために予め塗布液中に添加すると塗布する前にゲル
化を起こすようなものについては、スタチックミキサー
等を用いて塗布直前に混合するのが好ましい。
塗布法としては、2種以上の層を同時に塗布することの
できるエクストルージッンコーティング及びカーテンコ
ーティングが特に有用であるが、目的によってはパケッ
ト塗布も用いられる。又、塗布速度は任意に選ぶことが
できる。
界面活性剤としては、特に限定しないが、例えばサポニ
ン等の天然界面活性剤、アルキレンオキシド系、グリセ
リン系、グリシドール系等のノニオン界面活性剤、高級
アルキルアミン類、第4級アンモニウム塩類、ピリジン
その他の複素環類、ホスホニウム又はスルホニウム類等
のカチオン界面活性剤、カルボン酸、スルホン酸、リン
酸、硫酸エステル、リン酸エステル等の酸性基を含むア
ニオン界面活性剤、アミノ酸類、アミノスルホン酸類、
アミノアルコールの硫酸又はリン酸エステル類等の両性
界面活性剤を添加してもよい、又、同様の目的の為に、
フッ素系界面活性剤を使用することも可能である。
本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
カラー写真処理を行う、カラー処理は、発色現像処理工
程、漂白処理工程、定着処理工程、水洗処理工程及び必
要に応じて安定化処理工程を行うが、漂白液を用いた処
理工程と定着液を用いた処理工程の代わりに、1浴漂白
定着液を用いて、漂白定着処理工程を行うこともできる
し、発色現像、漂白、定着を1浴中で行うことができる
1浴現像漂白定着処理液を用いたモノバス処理工程を行
うこともできる。
これらの処理工程に組み合わせて前硬膜処理工程、その
中和工程、停止定着処理工程、後硬膜処置下余白 理工程等を行ってもよい、これら処理において発色現像
処理工程の代わりに発色現像主薬、またはそのプレカー
サーを材料中に含有させておき現像処理をアクチベータ
ー液で行うアクチベーター処理工程を行ってもよいし、
そのモノバス処理にアクチベーター処理を適用すること
ができる。これらの処理中、代表的な処理を次に示す。
(これらの処理は最終工程として、水洗処理工程、水洗
処理工程及び安定化処理工程のいずれかを行う。)・発
色現像処理工程−漂白処理工程一定着処理工程 ・発色現像処理工程−漂白定着処理工程・前硬膜処理工
程−発色現像処理工程−停止定着処理工程−水洗処理工
程−漂白処理工程一定着処理工程−水洗処理工程−後硬
膜処理工程 ・発色現像処理工程−水洗処理工程−補足発色現像処理
工程−停止処理工程−漂白処理工程一定着処理工程 ・アクチベーター処理工程−漂白定着処理工程・アクチ
ベーター処理工程−漂白処理工程一定着処理工程 ・モノバス処理工程 処理温度は通常、10℃〜65℃の範囲に選ばれるが、
65℃をこえる温度としてもよい。好ましくは25℃〜
45℃で処理される。
発色現像液は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性水
溶液からなる0発色現像主薬は芳香族第1級アミン発色
現像主薬であり、アミノフェノール系及びp−フェニレ
ジンアミン系誘導体が含まれる。これらの発色現像主薬
は有機酸及び無機酸の塩として用いることができ、例え
ば塩機酸、硫酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、亜硫酸
塩、シュウ酸塩、ベンゼンスルホン酸塩等を用いること
ができる。
これらの化合物は一般に発色現像液11について約0.
1〜30gの濃度、更に好ましくは、発色現像液11に
ついて約1〜15gの濃度で使用する。0.1gよりも
少ない添加量では充分なる発色濃度が得られない。
上記アミノフェノール系現像剤としては例えば、0−ア
ミノフェノール、p−アミノフェノール、5−アミノ−
2−オキシ−トルエン、2−アミノ−3−オキシ−トル
エン、2−オキシ−3−アミノ−1,4−ジメチル−ベ
ンゼン等が含まれる。
特に有用な第1級芳香族アミン系発色現像剤はN、N−
ジアルキル−p−フェニレンジアミン系化合物であり、
アルキル基及びフェニル基は置換されていても、あるい
は、置換されていなくてもよい。その中でも特に有用な
化合物例としてはN−N−ジメチル−p−フェニレンジ
アミン塩酸塩、N−メチル−p−フェニレンジアミン塩
酸塩 N。
N−ジメチル−p−フェニレンジアミン塩酸塩、2−ア
ミノ−5−(N−エチル−N−ドデシルアミノ)−トル
エン、N−エチル−N−β−メタンスルホンアミドエチ
ル−3−メチル−4−アミノアニリン硫酸塩、N−エチ
ル−N−β−ヒドロキシエチルアミノアニリン、4−ア
ミノ−3−メチル−N、N−ジエチルアニリン、4−ア
ミノ−N−(2−メトキシエチル)−N−エチル−3−
メチルアニリン−p−1−ルエンスルホネート等ヲ挙げ
ることができる。
また、上記発色現像主薬は単独であるいは2種以上併用
して用いてもよい、更に又、上記発色現像主薬はカラー
写真材料中に内臓されてもよい。
この場合、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を発色現像
液のかわりにアルカリ液(アクチベーター液)で処理す
ることも可能であり、アルカリ液処理の後、直ちに漂白
定着処理される。
本発明に用いる発色現像液は、現像液に通常用いられる
アルカリ剤、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
、硫酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウムまたは硼砂等
を含むことができ、更に種々の添加剤、例えばベンジル
アルコール、ハロゲン化アルカリ金属、例えば臭化カリ
ウム、又は塩化カリウム等、あるいは現像調節剤として
例えばシトラジン酸等、保恒剤としてヒドロキシルアミ
ンまたは亜硫酸塩等を含有してもよい、さらに各種消泡
剤や界面活性剤を、またメタノール、ジメチルホルムア
ミドまたはジメチルスルホキシド等の有機溶剤等を適宜
含有せしめることができる。
本発明に用いる発色現像液のpuは通常7以上であり、
好ましくは約9〜13である。
また、本発明に用いられる発色現像液には必要に応じて
酸化防止剤としてジエチルヒドロキシアミン、テトロン
酸、テトロンイミド、2−アニリノエタノール、ジヒド
ロキシアセトン、芳香族第2アルコール、ヒドロキサム
酸、ペントースまたはヘキソース、ピロガロール−1,
3−ジメチルエーテル等が含有されていてもよい。
本発明に用いる発色現像液中には、金属イオン封鎖剤と
して、種々のキレート剤を併用することができる0例え
ば、該キレート剤としてエチレンジアミン四酢酸、ジエ
チレントリアミノ五酢酸等のアミンポリカルボン酸、1
−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸等の有
機ホスホン酸、アミノトリ (メチレンホスホン酸)も
しくはエチレンジアミンテトラリン酸等のアミノボリホ
スホン酸、クエン酸もしくはグルコン酸等のオキシカル
ボン酸、2−ホスホノブタン−1,2,4−トリカルボ
ン酸等のホスホノカルボン酸、トリポリリン酸もしくは
ヘキサメタリン酸等のポリリン酸等、ポリヒドロキシ化
合物等が挙げられる。
漂白処理工程は、前述したように定着処理工程と同時に
行われてもよ(、個別に行われてもよい。
漂白剤としては有機酸の金属錯塩が用いられ、例えばポ
リカルボン酸、アミノポリカルボン酸又は蓚酸、クエン
酸等の有機酸で、鉄、コバルト、銅等の金属イオンを配
位したものが用いられる。上記の有機酸のうちで最も好
ましい有機酸としては、ポリカルボン酸又はアミノポリ
カルボン酸が挙げられる。これらの具体例としてはエチ
レンジアミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ
酢酸、エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)−
N、N’ 、N’ −)す酢酸、プロピレンジアミンテ
トラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、シクロヘキサンジアミン
テトラ酢酸、イミノジ酢酸、ジヒロキシエチルグリシン
クエン酸(又は酒石酸)、エチルエーテルジアミンテト
ラ酢酸、グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸、エチ
レンジアミンテトラプロピオン酸、フェニレンジアミン
テトラ酢酸等を挙げることができる。
これらのポリカルボン酸はアルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい、これらの
漂白剤は5〜450g/n、より好ましくは20〜25
0 g/lで使用する。
漂白液には前記の如き漂白剤以外に、必要に応じて保恒
剤として亜硫酸塩を含有する組成の液が通用される。又
、エチレンジアミンテトラ酢酸鉄(I[[)錯塩漂白剤
を含み、臭化アンモニウムの如きハロゲン化物を多量に
添加した組成からなる漂白液であってもよい、前記ハロ
ゲン化物としては、臭化アンモニウムの他に塩化水素酸
、臭化水素酸、臭化リチウム、臭化ナトリウム、臭化カ
リウム、沃化ナトリウム、沃化カリウム、沃化アンモニ
ウム等も使用することができる。
本発明に用いられる漂白液には、特開昭46−280号
、特公昭45−8506号、同46−556号、ベルギ
ー特許第770,910号、特公昭45−8836号、
同53−9854号、特開昭54−71634号及び同
49−42349号等に記載されている種々の漂白促進
剤を添加することができる。
漂白液のpHは2.0以上で用いられるが、一般に4.
0〜9.5で使用され、望ましくは4.5〜8.0で使
用され、最も好ましくは5.0〜7.0である。
定着液は一般に用いられる組成のものを使用することが
できる。定着剤としては通常の定着処理に用いられるよ
うなハロゲン化銀と反応して水溶性の錯塩を形成する化
合物、例えば、チオ硫酸カリウム、チオ硫酸ナトリウム
、チオ硫酸アンモニウムの如きチオ硫酸塩、チオシアン
酸カリウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸ア
ンモニウムの如きチオシアン酸塩、チオ尿素、チオエー
テル等がその代表的なものである。これらの定着剤は5
g/1以上、溶解できる範囲の量で使用するが、−最に
は70〜250g/j!で使用する。
尚、定着剤はその一部を漂白槽中に含有することができ
るし、逆に漂白剤の一部を定着槽中に含有することもで
きる。
尚、漂白液及び/又は定着液には硼酸、硼砂、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸
ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種pn緩衝剤を
単独であるいは2種以上組み合わせて含有せしめること
ができる。更に又、各種の螢光増白剤や消泡剤あるいは
界面活性剤を含有せしめることもできる。又、ヒドロキ
シルアミン、ヒドラジン、アルデヒド化合物の重亜硫酸
付加物等の保恒剤、アミノポリカルボン酸等ノ有機キレ
ート化剤あるいはニトロアルコール、硝酸塩等の安定剤
、水溶性アルミニウム塩の如き硬膜剤、メタノール、ジ
メチルスルホアミド、ジメチルスルホキシド等の有機溶
媒等を適宜含有せしめることができる。
定着液のpHは3.0以上で用いられるが、一般には4
.5〜10で使用され、望ましくは5〜9.5で使用さ
れ、最も好ましくは6〜9である。
漂白定着液に使用される漂白剤として上記漂白処理工程
に記載した有機酸の金属錯塩を挙げることができ、好ま
しい化合物及び処理液における濃度も上記漂白処理工程
におけると同じである。
漂白定着液には前記の如き漂白剤以外にハロゲン化銀定
着剤を含有し、必要に応じて保恒剤として亜硫酸塩を含
有する組成の液が適用される。また、エチレンジアミン
四酢酸鉄(I[I)錯塩漂白剤と前記のハロゲン化銀定
着剤の他の臭化アンモニウムの如きハロゲン化物を少量
添加した組成からなる漂白定着液、あるいは逆に臭化ア
ンモニウム如きハロゲン化物を多量に添加した組成から
なる漂白定着液、さらにはエチレンジアミン四酢酸鉄(
Ill)錯塩漂白剤と多量の臭化アンモニウムの如きハ
ロゲン化物との組み合わせからなる組成の特殊な漂白定
着液等も用いる事ができる。前記ハロゲン化物としては
、臭化アンモニウムの他に塩化水素酸、臭化水素酸、臭
化リチウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、沃化ナト
リウム、沃化カリウム、沃化アンモニウム等も使用する
ことができる。
漂白定着液に含有させることができるハロゲン化銀定着
剤として上記定着処理工程に記載した定着剤を挙げるこ
とができる。定着剤の濃度及び漂白定着液に含有させる
ことができるpH11衝剤その他の添加剤については上
記定着処理工程におけると同じである。
漂白定着液のpHは4.0以上で用いられるが、一般に
は5.0〜9.5で使用され、望ましくは6.0〜8.
5で使用され、最も好ましくは6.5〜8.5であ〔実
施例〕 以下に本発明の具体的実施例を述べる。但し当然のこと
ではあるが、本発明の実施の態様はこれらに限定されな
い。
セルローストリアセテートフィルム上に以下に示す層を
塗布して多層カラーネガ写真感光材料(試料嵐1、比較
)を作成した。
第1層:ハレーション防止層 第2層:中間層 ゼラチン    ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・ 1.2  g/ m第3層:低感度赤感性乳剤層 第4層:高感度赤感性乳剤 第5Jl中間層 ゼラチン    ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・ 0.80g/rd第6N−低感度緑惑性層 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1.1  g
/  rd第7N:高感度緑感性層 第8層;イエローフィルタ一層 し 第9層:低感度青感層 第10層:高感度青感層 第11N:第1保護層 第12N=第2保護層 各乳剤層には上記組成物の他に4−ヒドロキシ−6−メ
チル−1,3,3a、7−チトラザインデン、1−フェ
ニル−5−メルカプトテトラゾール等、又各層には上記
組成物の他にゼラチン硬化剤H−1及びH−2や界面活
性剤等を添加した。
又、第8.9. 10層にS−1、第9.10層にS−
2、第11層にS−3を添加した。
使用した乳剤の構成は次表に示す、また上記に略号で示
した化合物を下に記す。
t+v−i 増悪色素−■ 増感色素−■ 増感色素−■ C−10f( NaOzS          5OJaD−108 D−208 C−3 H H OCIhCONHCIhCHzOCH*C00CHzC
HCaHq Js B5−2 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ ’CI H CI C111C11CIhCIIzS(hclI−Clb■
(−2 表(乳剤の構成) 次いで試料1の第1[を表−■の様に変更した以外は同
様にして、試料2から試料11を作成した。
表−1 bυzNa 染料−2 この様にして得られた試料lから試料11について、I
SO5800号に記載されている方法に準じてセンシト
メトリ用ウェッジ及び矩形波チャートで露光を与えた後
、下記の処理工程にしたがって発色現像処理を行った。
処理工程(38℃) 発色現像        3分15秒 漂   白           6分30秒水   
洗           3分15秒定   着   
        6分30秒水   洗       
    3分15秒安定化     1分30秒 乾   燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。
(発色現像液) 、1−アミノ−3−メチル−N−エチル−N−(β−と
ドロキシエチル)−アニリン・硫酸塩 4.75g無水
亜硫酸ナトリウム         4.25gヒドロ
キンルアミン・1/2硫酸塩    2.0 g無水炭
酸カリウム          37.5 g臭化ナト
リウム            1.3gニトリロトリ
酢酸・3ナトリウム塩 (1水塩)               2.5 g
水酸化カリウム            i、Qg水を
加えて11とする。
(漂白液) エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩           100 rでエ
チレンジアミン四酢酸2 アンモニウム塩            10.0 g
臭化アンモニウム          150.0 g
氷酢酸               10.0mf水
を加えて1Eとし、アンモニア水を用い°ζpH−6.
0に調整する。
(定着液) チオ硫酸アンモニウム        175.0 g
無水亜硫酸ナトリウム         8.5gメタ
亜硫酸ナトリウム         2.3g水を加え
て11とし、酢酸を用いてp++−s、oに調整する。
(安定液) ホルマリン(37%水溶?り        1.5m
lコニダックス(小西六写真工業社製)   7.5m
j!水を加えて11とする。
次いで上記各試料に形成されたカラー画像について、感
度はISO5800に型じて測定し、画像鮮鋭度は赤色
光にてレスポンス関数〔モデュレーション トラシスフ
ァーファンクション(Modulatio口Trans
fer Function) )  (以下M T F
 ”)を求め、ある空間周波数値におけるMTF値の大
きさの比較を行った。M’l’Fの測定は、高野正雄、
胚村郁夫著;1非破壊検査」16巻472〜14日2頁
、1967年に記載されている方法に従って行、りた。
また脱銀速度は、前記に示した漂白液の処理時間をそれ
ぞれ2分10秒、4分20秒及び6分30秒にて行い、
処理終了後に感光材料中に残留する銀量を原子吸光法に
より測定を行い求めた。
以上の方法により求めた結果を表−2に示す。
表−2から明らかな様に黒色コロイド銀単独の試料1は
脱銀性が良いがハレーション効果を十分に防止できない
ため赤感光性層の鮮鋭度が大きく劣化しており、又試料
2は鮮鋭度を改良するため黒色コロイド銀を増加すると
脱銀性が大幅に劣化し、多くの現像銀が残留しており、
共に撮影用カラー感光材料としては不適であった。これ
に対し、本発明に係を試料3から試料6は脱銀性をそこ
なわずに大幅に鮮鋭度が向上しており、とりわけ黄色コ
ロイド銀を使用した試料3及び試料4はすぐれた特性を
示した。黒色コロイド銀量をさらに減量した試料7から
試料11においても、比較試料7が著しく鮮鋭性が劣化
しているのに対し、本発明に係る試料8から試料11は
高い鮮鋭性を維持しつつさらに脱銀性が大幅に向上して
おり、すぐれた特性を持つ感光材料であることがわかる
。
〔発明の効果〕
上述の如く本発明によれば、ハロゲン化銀カラー写真感
光材料において、鮮鋭性と現像銀の脱銀性とを同時に改
良することができるという効果がある。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 支持体上に、少なくとも1層の感光性ハロゲン化銀乳剤
    層と、少なくとも1層の黒色コロイド銀を含有するハレ
    ーション防止層を有し、該ハレーション防止層中に40
    0〜500nmに吸収極大を持つ化合物を含有すること
    を特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
JP1952586A 1986-01-31 1986-01-31 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 Pending JPS62178245A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5081008A (en) * 1988-09-09 1992-01-14 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide color photographic light-sensitive material containing a yellow filter layer

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5081008A (en) * 1988-09-09 1992-01-14 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide color photographic light-sensitive material containing a yellow filter layer

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