JPS62185227A - 下塗用塗料 - Google Patents
下塗用塗料Info
- Publication number
- JPS62185227A JPS62185227A JP61027147A JP2714786A JPS62185227A JP S62185227 A JPS62185227 A JP S62185227A JP 61027147 A JP61027147 A JP 61027147A JP 2714786 A JP2714786 A JP 2714786A JP S62185227 A JPS62185227 A JP S62185227A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- carbon black
- polyester resin
- dissolving
- specific
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁気テープやフロッピーディスクなどの基材と
磁性層の間に設けられる中間層形成のための下塗用塗料
に関する。
磁性層の間に設けられる中間層形成のための下塗用塗料
に関する。
従来の技術
磁気記録媒体はポリエステルフィルムなどの基材上に磁
性塗料を塗布して作られる。この場合摩擦帯電を防止す
るためにカーボンブラックなどを添加し、導電性を付与
する必要があった。またビデオテープの終端検出やフロ
ッピーディスクのインデックスホール検出などのため光
透過率が或限度以下であることが規定されており、この
ためにもカーボンブラックを磁性塗膜中に添加する必要
があった。
性塗料を塗布して作られる。この場合摩擦帯電を防止す
るためにカーボンブラックなどを添加し、導電性を付与
する必要があった。またビデオテープの終端検出やフロ
ッピーディスクのインデックスホール検出などのため光
透過率が或限度以下であることが規定されており、この
ためにもカーボンブラックを磁性塗膜中に添加する必要
があった。
下塗層は磁性層と基材との接着強度を高める目的で付加
されるが、下塗層に導電性と遮光性を付与するためにカ
ーボンブラックを添加する試みは既に行なわれている。
されるが、下塗層に導電性と遮光性を付与するためにカ
ーボンブラックを添加する試みは既に行なわれている。
この様な場合、バインダーとしてはＭＩｃＫやトルエン
などの有機溶剤に可溶な糸が用いられて来た。またカー
ボンブラックを含まない下塗用塗料としては、水溶性高
分子の水分散系が用いられた例もある。
などの有機溶剤に可溶な糸が用いられて来た。またカー
ボンブラックを含まない下塗用塗料としては、水溶性高
分子の水分散系が用いられた例もある。
発明が解決しようとする問題点
このような従来の構成によるカーボンブラック含有下塗
用塗料は、未硬化時における耐溶剤性が十分でないとい
う問題があった。
用塗料は、未硬化時における耐溶剤性が十分でないとい
う問題があった。
まだ水溶性高分子、特にスルホン酸金属塩置換基が比較
的多い水溶性ポリエステル樹脂の水系溶液または水系分
散液は耐溶剤性は良くともカーボンブラックの分散が難
しいという問題があった。
的多い水溶性ポリエステル樹脂の水系溶液または水系分
散液は耐溶剤性は良くともカーボンブラックの分散が難
しいという問題があった。
本発明はこのような問題点を解決するもので、特に磁性
塗膜厚の小さい高密度記録媒体に適した導電性、遮光性
、表面平滑性、接着性などがすぐれ、またインライン塗
工などの高い生産性を可能にする下塗用塗料を提供する
ものである。
塗膜厚の小さい高密度記録媒体に適した導電性、遮光性
、表面平滑性、接着性などがすぐれ、またインライン塗
工などの高い生産性を可能にする下塗用塗料を提供する
ものである。
問題点を解決するだめの手段
上記の問題点を解決するために、本発明においてはバイ
ンダーとしてスルホン酸金属塩置換基を成程度以上含有
する水溶性ポリエステル樹脂を用い、特定の有機溶剤の
混合物に上記ポリエステル樹脂を溶解した溶液中にカー
ボンブラックを分散するものである。
ンダーとしてスルホン酸金属塩置換基を成程度以上含有
する水溶性ポリエステル樹脂を用い、特定の有機溶剤の
混合物に上記ポリエステル樹脂を溶解した溶液中にカー
ボンブラックを分散するものである。
作用
上記のような手段により、導電性、遮光性１表面平滑性
、接着性、塗工性などがすぐれた下塗用塗料を得ること
ができる。
、接着性、塗工性などがすぐれた下塗用塗料を得ること
ができる。
実施例
以下、本発明の詳細な説明する。
本実施例では、水溶性ポリエステル樹脂としては熱水に
溶解またはコロイド粒子となる性質をもつものを用いる
。構造的には、カルボン酸成分として芳香族および樹脂
族ジカルボン酸、ならびに前記カルボン酸総量の６〜２
０モル係に相当するスルホン酸金属塩含有ニスデル形成
モノマー、およびクリコール成分としてエチレングリコ
ール単独、またはネオペンチルグリコールとの併用系を
主体とする基本構成要素を有する飽和線状ポリエステル
が適当である。この水溶性ポリエステル樹脂を用いる第
１の理由は、乾燥のみですぐれた耐溶剤性をもつ塗膜を
得やすいからである。ポリエステル樹脂は通常テレフタ
ル酸、インフクル酸などの芳香族ジカルボン酸、こはく
酸、アジピン酸などの樹脂族ジカルボン酸、とエチレン
グリコール、ネオペンチルグリコールなどのグリコール
を基本構成要素とするが、ジカルボン酸の一部をスルホ
ナトリウムテレフタル酸、スルホナトリウムインフタル
酸などのエステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合
物に置換することにより、ポリエステル樹脂に水溶性ま
たは水分散性と耐溶剤性を付与することができる。この
場合、置換量がカルボン酸総量の５モル係以下では水溶
性と耐溶剤性が不十分であるし、また置換量が２０モル
係以上では乾燥後の塗膜の耐湿性が不十分になるため適
当でない。
溶解またはコロイド粒子となる性質をもつものを用いる
。構造的には、カルボン酸成分として芳香族および樹脂
族ジカルボン酸、ならびに前記カルボン酸総量の６〜２
０モル係に相当するスルホン酸金属塩含有ニスデル形成
モノマー、およびクリコール成分としてエチレングリコ
ール単独、またはネオペンチルグリコールとの併用系を
主体とする基本構成要素を有する飽和線状ポリエステル
が適当である。この水溶性ポリエステル樹脂を用いる第
１の理由は、乾燥のみですぐれた耐溶剤性をもつ塗膜を
得やすいからである。ポリエステル樹脂は通常テレフタ
ル酸、インフクル酸などの芳香族ジカルボン酸、こはく
酸、アジピン酸などの樹脂族ジカルボン酸、とエチレン
グリコール、ネオペンチルグリコールなどのグリコール
を基本構成要素とするが、ジカルボン酸の一部をスルホ
ナトリウムテレフタル酸、スルホナトリウムインフタル
酸などのエステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合
物に置換することにより、ポリエステル樹脂に水溶性ま
たは水分散性と耐溶剤性を付与することができる。この
場合、置換量がカルボン酸総量の５モル係以下では水溶
性と耐溶剤性が不十分であるし、また置換量が２０モル
係以上では乾燥後の塗膜の耐湿性が不十分になるため適
当でない。
又、上記ポリエステル樹脂を溶解するのに水を用いず、
有機溶剤を用いるのはカーボンブラックの分散性が格段
に優れているからである。また有機溶剤として、シクロ
ヘキサノンとジオキサンとの混合系を推奨するのは、ス
ルホン酸金属塩置換基を上記の範囲で含有する水溶性ポ
リエステル樹脂はＭＥＫ、ＭＩＢＫトルエンなどの汎用
溶剤には溶解しないこと、シクロヘキサノン単独系には
溶解し、溶液の粘度変化も少いが、カーボンブラックの
分散性が必ずしも十分でないこと。またジオキサン単独
系ではカーボンブラックの分散性と上記のポリエステル
樹脂の溶解性とも向上するもののなお十分でないこと、
シクロヘキサノンとジオキサンとの混合系、特に用いる
有機溶剤の合計８１１００部（重量部、以下同じ）のう
ちジオキサン１０〜９０部を含む系では、上記ポリエス
テル樹脂の溶解性、カーボンブラックの分散性ならびに
放置による粘度変化などがそれぞれ単独の系にくらべ一
段と向上することによる。
有機溶剤を用いるのはカーボンブラックの分散性が格段
に優れているからである。また有機溶剤として、シクロ
ヘキサノンとジオキサンとの混合系を推奨するのは、ス
ルホン酸金属塩置換基を上記の範囲で含有する水溶性ポ
リエステル樹脂はＭＥＫ、ＭＩＢＫトルエンなどの汎用
溶剤には溶解しないこと、シクロヘキサノン単独系には
溶解し、溶液の粘度変化も少いが、カーボンブラックの
分散性が必ずしも十分でないこと。またジオキサン単独
系ではカーボンブラックの分散性と上記のポリエステル
樹脂の溶解性とも向上するもののなお十分でないこと、
シクロヘキサノンとジオキサンとの混合系、特に用いる
有機溶剤の合計８１１００部（重量部、以下同じ）のう
ちジオキサン１０〜９０部を含む系では、上記ポリエス
テル樹脂の溶解性、カーボンブラックの分散性ならびに
放置による粘度変化などがそれぞれ単独の系にくらべ一
段と向上することによる。
本発明において使用するカーボンブラックの種類は特に
限定されるものではないが、配合量としては前記ポリエ
ステル樹脂１ｏｏ部に対して５〜８０部程度混合するこ
とが好ましい。これは摩擦帯電が起らないように、塗膜
の電気抵抗を１ｏ９Ω／口以下にすること、およびＪＩ
ＳＣ６２９０に規定されている磁気記録媒体としての光
透過率が２％以下を達成することを目指するものである
。
限定されるものではないが、配合量としては前記ポリエ
ステル樹脂１ｏｏ部に対して５〜８０部程度混合するこ
とが好ましい。これは摩擦帯電が起らないように、塗膜
の電気抵抗を１ｏ９Ω／口以下にすること、およびＪＩ
ＳＣ６２９０に規定されている磁気記録媒体としての光
透過率が２％以下を達成することを目指するものである
。
この場合カーボンブラック配合率が６部以下であると、
上記の電気抵抗ならびに光透過率の目標を達成すること
ができず、また８０部以上であると上記の目標は達成で
きたとしても、カーボン分散状態、塗料粘度、塗膜平滑
性、接着性などに問題を生ずることになる。
上記の電気抵抗ならびに光透過率の目標を達成すること
ができず、また８０部以上であると上記の目標は達成で
きたとしても、カーボン分散状態、塗料粘度、塗膜平滑
性、接着性などに問題を生ずることになる。
本発明において、ＢＥＴ比表面積２００ ｍ”／ｆ以下
、かつＪＩＳＫ６２２１によるＤＢＰ吸油量１．２ｍｌ
／？以下の高分散性ブラックを主とし、ＢＥＴ比表面積
５ｏｏｉ／７以上、かつＤＢＰ吸油量２ ｙｎｔ／ ｙ
−以上の高導電性ブラックを必要な導電性を得るに足る
だけ配合する方法によって作られた塗料は、放置による
経時的粘度変化をさらに改良することが可能になるので
推奨される。これらのカーボンブラックについて２．３
の例を上げると、上記の高分散性ブラックとしては、Ｒ
ａｖｅｎ１２５６（ＢＥＴ１２５ｒｎ’／７．吸油量０
．５６ｍｔ／！１Ｉ−１ＰＨ２，５，コロンビャンカー
ボン社製）、Ｂｌａｃｋ ＰｅａｒＪｓ Ｌ （Ｂ Ｅ
Ｔ １３ｓ ｍｔ／ｙ 、吸油量ｏ、ｓｓ ｍｔ／
ｙ 、 ＰＨ３，０、キャボット社製）Ｍム１００１’
ＢＢ：Ｔ１３４ｎｌ’／７．吸油量１．０７！／ノ、Ｐ
Ｈ３，０，三菱化成工業社製）などが・また上記の高導
電性ブラックとしては、Ｃｏｎｄｕａｔｅｘ４０−２２
０（ＢＥＴｌ ０６６ｄ／ｐ 、吸油量２，６ｒｎｌ／
ｊｆ 、 ＰＨＥ５．○）、 Ｂｌａｃｋ Ｐｅａｒ’
ｓ ２０００（ＢＥＴ１４００ｒｒ？／７ 、吸油量３
．３ ｍｌ／ ？ 、ＰＨ８，５，キャボット社製）、
ケッチュンブラックＥＣ（ＢＥＴ９５０ｎｉ’／、＠
、吸油量３．５ ｍｌ／ ？ ＰＨ９，０１日本イージ
ー社製）などがある。
、かつＪＩＳＫ６２２１によるＤＢＰ吸油量１．２ｍｌ
／？以下の高分散性ブラックを主とし、ＢＥＴ比表面積
５ｏｏｉ／７以上、かつＤＢＰ吸油量２ ｙｎｔ／ ｙ
−以上の高導電性ブラックを必要な導電性を得るに足る
だけ配合する方法によって作られた塗料は、放置による
経時的粘度変化をさらに改良することが可能になるので
推奨される。これらのカーボンブラックについて２．３
の例を上げると、上記の高分散性ブラックとしては、Ｒ
ａｖｅｎ１２５６（ＢＥＴ１２５ｒｎ’／７．吸油量０
．５６ｍｔ／！１Ｉ−１ＰＨ２，５，コロンビャンカー
ボン社製）、Ｂｌａｃｋ ＰｅａｒＪｓ Ｌ （Ｂ Ｅ
Ｔ １３ｓ ｍｔ／ｙ 、吸油量ｏ、ｓｓ ｍｔ／
ｙ 、 ＰＨ３，０、キャボット社製）Ｍム１００１’
ＢＢ：Ｔ１３４ｎｌ’／７．吸油量１．０７！／ノ、Ｐ
Ｈ３，０，三菱化成工業社製）などが・また上記の高導
電性ブラックとしては、Ｃｏｎｄｕａｔｅｘ４０−２２
０（ＢＥＴｌ ０６６ｄ／ｐ 、吸油量２，６ｒｎｌ／
ｊｆ 、 ＰＨＥ５．○）、 Ｂｌａｃｋ Ｐｅａｒ’
ｓ ２０００（ＢＥＴ１４００ｒｒ？／７ 、吸油量３
．３ ｍｌ／ ？ 、ＰＨ８，５，キャボット社製）、
ケッチュンブラックＥＣ（ＢＥＴ９５０ｎｉ’／、＠
、吸油量３．５ ｍｌ／ ？ ＰＨ９，０１日本イージ
ー社製）などがある。
実施例１
イソフタル酸０．５モル、テレフタル酸０．４モル、ス
ルホナトリウムイソフタル酸０．１モル、エチレンクリ
コール１．６モル、ネオペンチルｆ ＩＪ コ−ル０．
４モルを酢酸亜鉛を触媒とし、約２００’（：、でエス
テル化反応させ、さらに三酸化アンチモンを触媒とし１
ｍＨ９以下で約２６０’Ｃに加熱して重縮合反応を行な
い、溶融粘度４２００ボイズ（高化式フローテスター、
１９０℃）のポリエステル樹脂を製造した。
ルホナトリウムイソフタル酸０．１モル、エチレンクリ
コール１．６モル、ネオペンチルｆ ＩＪ コ−ル０．
４モルを酢酸亜鉛を触媒とし、約２００’（：、でエス
テル化反応させ、さらに三酸化アンチモンを触媒とし１
ｍＨ９以下で約２６０’Ｃに加熱して重縮合反応を行な
い、溶融粘度４２００ボイズ（高化式フローテスター、
１９０℃）のポリエステル樹脂を製造した。
この樹脂の粒状粗砕物１００部当りシクロへキサノン３
００部、ジオキサン３００部、高分散性カーボンブラッ
クＲａｖｅｎ １２５５を６０部、高導電性カーホンブ
ラックＢ７！ａｃｋ Ｐｅａｒｌｍ ２０００を１０部
を加え、ボールミルにより１６０時間分散、°塗料化し
た。この塗料をポリエステルフィルム上に塗布して得た
厚さ約０．８μｍの塗膜は光沢度８２（日本電色工業Ｖ
ＧＩ Ｄ型４５°−４５°）、光透過率０．６％以下（
波長９４０ｎｍ ）、表面電気抵抗＋５．３ Ｘ １０
’Ω／口であった。またテープ剥離法によるベースフィ
ルムとの密着性は良好で、この下塗層の上に磁性塗膜を
形成した後の密着性ならびに磁性塗膜の表面状態も良好
であり、下塗層の耐溶剤性も十分であった。
００部、ジオキサン３００部、高分散性カーボンブラッ
クＲａｖｅｎ １２５５を６０部、高導電性カーホンブ
ラックＢ７！ａｃｋ Ｐｅａｒｌｍ ２０００を１０部
を加え、ボールミルにより１６０時間分散、°塗料化し
た。この塗料をポリエステルフィルム上に塗布して得た
厚さ約０．８μｍの塗膜は光沢度８２（日本電色工業Ｖ
ＧＩ Ｄ型４５°−４５°）、光透過率０．６％以下（
波長９４０ｎｍ ）、表面電気抵抗＋５．３ Ｘ １０
’Ω／口であった。またテープ剥離法によるベースフィ
ルムとの密着性は良好で、この下塗層の上に磁性塗膜を
形成した後の密着性ならびに磁性塗膜の表面状態も良好
であり、下塗層の耐溶剤性も十分であった。
実施例２〜５
実施例１において溶剤としてのシクロヘキサノンとジオ
キサンの比率を種々にかえてカーボンブラックの分散性
（表面光沢度で代用）、塗料および塗膜の状態を調べ好
適な範囲を調べた。第１表に結果を示すように、シクロ
ヘキサノン１０〜９０部、ジオキサン９０〜１０部の混
合系において、粘度とその安定性および塗膜表面光沢度
のすぐれた下塗用塗料が得られた。
キサンの比率を種々にかえてカーボンブラックの分散性
（表面光沢度で代用）、塗料および塗膜の状態を調べ好
適な範囲を調べた。第１表に結果を示すように、シクロ
ヘキサノン１０〜９０部、ジオキサン９０〜１０部の混
合系において、粘度とその安定性および塗膜表面光沢度
のすぐれた下塗用塗料が得られた。
（以下余白）
比較例１〜４
実施例１において、溶剤としてンクロヘキサノン単独お
よびジオキサン単独とした場合、カーボンブラックとし
て、Ｒａｖｅｎ １２５６単独およびＢｌａｃｋ Ｐｅ
ａｒβｓ ２０００単独とした場合の結果を第１表に示
した。
よびジオキサン単独とした場合、カーボンブラックとし
て、Ｒａｖｅｎ １２５６単独およびＢｌａｃｋ Ｐｅ
ａｒβｓ ２０００単独とした場合の結果を第１表に示
した。
実施例３
実施例１において、ジカルボン酸総量を一定とし、スル
ホナトリウムイソフタル酸の配合比率を種々変化させた
場合の下塗層の耐溶剤性および耐湿性を調べた。耐溶剤
性はＭＥＫを含ませたガーゼを１ｏｏｙの圧力で塗膜に
押しつけ１０ｃｍ／秒の速度で往後させ、塗膜の溶解や
剥離の状態で判定した。上記ガーゼ走行回数４回以下で
溶摺、剥離などの変化が起ったものをＸ印、５〜９回で
変化が起ったものΔ印、１０回以上耐えたもの○印とし
て第２表に示した。まだ耐湿性は塗膜を６０℃９０％Ｒ
Ｈの雰囲気に２４時間放置した後の表面状態を観察し、
変化の認められないもの○印、表面光沢度の減少が認め
られるものΔ印、接着性の減少が認められたものをＸ印
として第２表に示した。これより、耐溶剤性と耐湿性の
点からスルホナトリウムイソフタル酸成分が６〜２０モ
ルチの範囲が好ましいことがわかる。
ホナトリウムイソフタル酸の配合比率を種々変化させた
場合の下塗層の耐溶剤性および耐湿性を調べた。耐溶剤
性はＭＥＫを含ませたガーゼを１ｏｏｙの圧力で塗膜に
押しつけ１０ｃｍ／秒の速度で往後させ、塗膜の溶解や
剥離の状態で判定した。上記ガーゼ走行回数４回以下で
溶摺、剥離などの変化が起ったものをＸ印、５〜９回で
変化が起ったものΔ印、１０回以上耐えたもの○印とし
て第２表に示した。まだ耐湿性は塗膜を６０℃９０％Ｒ
Ｈの雰囲気に２４時間放置した後の表面状態を観察し、
変化の認められないもの○印、表面光沢度の減少が認め
られるものΔ印、接着性の減少が認められたものをＸ印
として第２表に示した。これより、耐溶剤性と耐湿性の
点からスルホナトリウムイソフタル酸成分が６〜２０モ
ルチの範囲が好ましいことがわかる。
第 ２ 表
発明の効果
以上のように本発明によれば、カーボンブラックの分散
性がすぐれるため、塗膜の表面平滑性がよく、また耐溶
剤性、耐湿性、接着性、遮光性がすぐれ、しかも摩擦帯
電の起らない下塗用塗料を得ることができる。
性がすぐれるため、塗膜の表面平滑性がよく、また耐溶
剤性、耐湿性、接着性、遮光性がすぐれ、しかも摩擦帯
電の起らない下塗用塗料を得ることができる。
Claims (2)
- （１）ジカルボン酸成分の５〜２０モル％が置換基とし
てスルホン酸アルカリ金属塩基を有するエステル形成性
ジカルボン酸であるポリエステル樹脂をシクロヘキサノ
ンおよびジオキサンを主体とする有機液体に溶解して得
た溶液中にカーボンブラックを分散してなることを特徴
とする下塗用塗料。 - （２）カーボンブラックが、ＢＥＴ比表面積２００ｍ＾
２／ｇ以下、かつＤＢＰ吸油量１．２ｍｌ／ｇ以下であ
るか、又はＢＥＴ比表面積８００ｍ＾２／ｇ以上、かつ
ＤＢＰ吸油量２ｍｌ／ｇ以上であることを特徴とする特
許請求の範囲第１項記載の下塗用塗料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2714786A JPH0743821B2 (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | 下塗用塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2714786A JPH0743821B2 (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | 下塗用塗料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62185227A true JPS62185227A (ja) | 1987-08-13 |
| JPH0743821B2 JPH0743821B2 (ja) | 1995-05-15 |
Family
ID=12212935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2714786A Expired - Fee Related JPH0743821B2 (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | 下塗用塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0743821B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2436516A4 (en) * | 2009-05-27 | 2012-11-14 | Nippon Steel Corp | CHROMATE BLACK COATED METAL PLATE |
-
1986
- 1986-02-10 JP JP2714786A patent/JPH0743821B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2436516A4 (en) * | 2009-05-27 | 2012-11-14 | Nippon Steel Corp | CHROMATE BLACK COATED METAL PLATE |
| US9296919B2 (en) | 2009-05-27 | 2016-03-29 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Chromate-free black-coated metal plate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0743821B2 (ja) | 1995-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6228832B2 (ja) | ||
| JPS62185227A (ja) | 下塗用塗料 | |
| JPH07118077B2 (ja) | 磁気記録媒体の下塗用塗料 | |
| JPS582415B2 (ja) | ジキキロクタイ | |
| JPS62195064A (ja) | 下塗用塗料 | |
| JPS63146213A (ja) | 磁気記録媒体の下塗用塗料 | |
| JPS61182628A (ja) | 下塗用塗料 | |
| JPS61264510A (ja) | 下塗用塗料 | |
| JP2005222631A (ja) | 磁気記録媒体の非磁性層形成用塗料及びバック層形成用塗料 | |
| JPS6266422A (ja) | 下塗用塗料の製造法 | |
| JPS63108079A (ja) | 磁気記録媒体の下塗用塗料の製造方法 | |
| JP2001118240A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH0768383B2 (ja) | 導電性フィルム又はシート | |
| JP2867399B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH0315256B2 (ja) | ||
| JPH06195680A (ja) | 塗料組成物 | |
| JPH026131B2 (ja) | ||
| JPS6238524A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS58215475A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS5857629A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS623431A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH02276811A (ja) | ポリウレタン樹脂 | |
| JPS626436A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH0350767B2 (ja) | ||
| JPS6226629A (ja) | 磁気記録媒体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |