JPS62190242A - スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
スチレン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS62190242A JPS62190242A JP3063986A JP3063986A JPS62190242A JP S62190242 A JPS62190242 A JP S62190242A JP 3063986 A JP3063986 A JP 3063986A JP 3063986 A JP3063986 A JP 3063986A JP S62190242 A JPS62190242 A JP S62190242A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- styrenic resin
- higher fatty
- transparency
- fatty acid
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、透明性、離型性に優れたスチレン系樹脂組成
物に関する。
物に関する。
従来よりスチレン系樹脂は、成形加工性、寸法安定性、
機械的特性、電気的特性等に優れるため家庭電気製品、
ＯＡ機器、家庭用雑貨、各梯玩具等幅広い分野に使用さ
れている。特に、ゴム成分を含まないスチレン系樹脂は
、透明性に優れるためオーディオカセットハーフやケー
ス、コンパクトディスクやＶＴｒＬカセットのケース、
ステレオプレーヤー等のダストカバー、各種ケース、ト
レイ等の透明性が必要とされる製品に使用されている。
機械的特性、電気的特性等に優れるため家庭電気製品、
ＯＡ機器、家庭用雑貨、各梯玩具等幅広い分野に使用さ
れている。特に、ゴム成分を含まないスチレン系樹脂は
、透明性に優れるためオーディオカセットハーフやケー
ス、コンパクトディスクやＶＴｒＬカセットのケース、
ステレオプレーヤー等のダストカバー、各種ケース、ト
レイ等の透明性が必要とされる製品に使用されている。
近年、複雑な形状の成形物が増え、剛性に優れる反面、
脆いスチレン系樹脂は、射出成形特金型から離型する時
にクラックや白化を生じ易いため、離型性の改善が要求
されている。
脆いスチレン系樹脂は、射出成形特金型から離型する時
にクラックや白化を生じ易いため、離型性の改善が要求
されている。
本発明のスチレン系樹脂組成物は、この要求に応え、最
大の特徴である透明性を損なうことなく離型性の改良さ
れ１こ材料として、前記分野に巾広（使用されるもので
ある。
大の特徴である透明性を損なうことなく離型性の改良さ
れ１こ材料として、前記分野に巾広（使用されるもので
ある。
一般に射出成形用のスチレン系樹脂組成物には、離型を
良くする１こめ離型剤を添加している。離型剤としては
高級脂肪酸、高級脂肪酸金属塩、高級脂肪酸アミド、脂
肪族高級アルコール等が使用されている。
良くする１こめ離型剤を添加している。離型剤としては
高級脂肪酸、高級脂肪酸金属塩、高級脂肪酸アミド、脂
肪族高級アルコール等が使用されている。
前記の離型剤のうち比較的少量添加で離型性の改善が達
成できるのは高級脂肪酸金属塩であるため、広く使用さ
れている。しかしこのものは、実質的に透明性を有する
スチレン系樹脂に、高度の離型効果を発現させる量を添
加すると、練込み及び成形時の温度条件、成形物の日光
への曝露条件によっては透明性が損なわれたり、局部的
に白濁を生じたりてるために、透明性を必要とする成形
物では、外観を著しく損なうので使用できない。
成できるのは高級脂肪酸金属塩であるため、広く使用さ
れている。しかしこのものは、実質的に透明性を有する
スチレン系樹脂に、高度の離型効果を発現させる量を添
加すると、練込み及び成形時の温度条件、成形物の日光
への曝露条件によっては透明性が損なわれたり、局部的
に白濁を生じたりてるために、透明性を必要とする成形
物では、外観を著しく損なうので使用できない。
そのため、高度の離型効果を発現するために他の離型剤
を使用するが、この目的で使用する離型剤では多量に添
加しなければならないので、透明性は確保されるが他の
種々の問題を生じる。例えば高級脂肪酸を多葉に使用す
ると、金型や成形機のシリンダー、スクリューの腐蝕を
発生させたり、また高級脂肪酸アミドや脂肪族高級アル
コールを多量に使用すると組成物の軟化温度が低下し、
組成物の耐熱性が低下し、射出成形時の全型内固化速度
が遅くなり、成形サイクルが長（なる。またさらに、こ
れらの離型剤が金型内に固着し５．クリーニングが必要
となるため、生産性の低下をもたら丁。
を使用するが、この目的で使用する離型剤では多量に添
加しなければならないので、透明性は確保されるが他の
種々の問題を生じる。例えば高級脂肪酸を多葉に使用す
ると、金型や成形機のシリンダー、スクリューの腐蝕を
発生させたり、また高級脂肪酸アミドや脂肪族高級アル
コールを多量に使用すると組成物の軟化温度が低下し、
組成物の耐熱性が低下し、射出成形時の全型内固化速度
が遅くなり、成形サイクルが長（なる。またさらに、こ
れらの離型剤が金型内に固着し５．クリーニングが必要
となるため、生産性の低下をもたら丁。
以上のとおり、従来から実用化されている高級脂肪酸、
高級脂肪酸金属塩、高級脂肪酸アミド、脂肪族高級アル
コール等は、いずれも実質的に透明性をＭするスチレン
系樹脂組成物に対しては、透明性、離型性、成形性のバ
ランスを欠き、実用上満足のできるものではなかった。
高級脂肪酸金属塩、高級脂肪酸アミド、脂肪族高級アル
コール等は、いずれも実質的に透明性をＭするスチレン
系樹脂組成物に対しては、透明性、離型性、成形性のバ
ランスを欠き、実用上満足のできるものではなかった。
本発明者らは、かかる問題点を解決丁べ（鋭意研究を重
ねた結果、驚（べきことに実質的に透明性を有するスチ
レン系樹脂組成物に、高度の離型効果を発現させる債の
高級脂肪酸金属塩を添加しても、特定の亜リン酸エステ
ルを添加することによって透明性が確保されることを見
出し、本発明に到達した。
ねた結果、驚（べきことに実質的に透明性を有するスチ
レン系樹脂組成物に、高度の離型効果を発現させる債の
高級脂肪酸金属塩を添加しても、特定の亜リン酸エステ
ルを添加することによって透明性が確保されることを見
出し、本発明に到達した。
すなわち本発明は、実質的に透明性を有するスチレン系
樹脂１００１倉部に、（ａ）高級脂肪酸金属塩０，０５
〜ｔｏ重量部、山）下記構造式（Ｉ）で示される亜リン
酸エステル０．０１〜ｔＯ重量部を含有し、かつＯ））
／ （ａ）の重量比率が１／２０以上であることを特徴
とするスチレン系樹脂組成物である。
樹脂１００１倉部に、（ａ）高級脂肪酸金属塩０，０５
〜ｔｏ重量部、山）下記構造式（Ｉ）で示される亜リン
酸エステル０．０１〜ｔＯ重量部を含有し、かつＯ））
／ （ａ）の重量比率が１／２０以上であることを特徴
とするスチレン系樹脂組成物である。
（Ｒ，Ｒ’はアルキル基、アリール基を表わす〕本発明
でいう実質的に透明性を有するスチレン系樹脂とは、ス
チレンの単独重合体、スチレンと共重合可能なモノマー
、例えばα−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、
核置換ハロゲン化スチレン、アクリロニトリル、無水マ
レイン酸、メチルメタクリレート等の少なくとも一種と
の共重合体、スチレン単独重合体と少量のスチレン−ブ
タジェンクラフト重合体との混合物、スチレン単独重合
体とスチレ７−ブタジエンブロック重合体との混合物等
が挙げられる。
でいう実質的に透明性を有するスチレン系樹脂とは、ス
チレンの単独重合体、スチレンと共重合可能なモノマー
、例えばα−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、
核置換ハロゲン化スチレン、アクリロニトリル、無水マ
レイン酸、メチルメタクリレート等の少なくとも一種と
の共重合体、スチレン単独重合体と少量のスチレン−ブ
タジェンクラフト重合体との混合物、スチレン単独重合
体とスチレ７−ブタジエンブロック重合体との混合物等
が挙げられる。
本発明でいう高級脂肪酸金属塩とは、炭素数１２〜２２
の飽和直鎖モノカルボン酸の金属塩で、飽和直鎖モノカ
ルボン酸としてはラウリン酸、ステアリン酸、ベヘニン
酸等が挙げられ、金属とししてはバリウム、カルシウム
、亜鉛、マグネシウム、アルミニウム等が挙げられる。
の飽和直鎖モノカルボン酸の金属塩で、飽和直鎖モノカ
ルボン酸としてはラウリン酸、ステアリン酸、ベヘニン
酸等が挙げられ、金属とししてはバリウム、カルシウム
、亜鉛、マグネシウム、アルミニウム等が挙げられる。
具体的にはステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシ
ウム、ベヘニン酸カルシウム、ラウリン酸カルシウム、
ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸マグ
ネシウム等であり、単独でもまたこれら２種以上の混合
でもよい。中でもステアリン酸カルシウム、ステアリン
酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウムが好ましく用いられ
る。特に、好ましいのはステアリン酸亜鉛である。
ウム、ベヘニン酸カルシウム、ラウリン酸カルシウム、
ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸マグ
ネシウム等であり、単独でもまたこれら２種以上の混合
でもよい。中でもステアリン酸カルシウム、ステアリン
酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウムが好ましく用いられ
る。特に、好ましいのはステアリン酸亜鉛である。
本発明における高級脂肪酸金属塩の使用量は、スチレン
系樹脂１００重量部に対して００５〜１．０重量部であ
る。高級脂肪酸金属塩の使用量が０．０５重量部より少
ない場合は離型性に劣り、１．０重量部より多い場合は
、構造式（Ｉ）で示した亜り／酸エステルを使用しても
透明性力ｑ員なわれ、商品価値をな（してしまう。
系樹脂１００重量部に対して００５〜１．０重量部であ
る。高級脂肪酸金属塩の使用量が０．０５重量部より少
ない場合は離型性に劣り、１．０重量部より多い場合は
、構造式（Ｉ）で示した亜り／酸エステルを使用しても
透明性力ｑ員なわれ、商品価値をな（してしまう。
本発明でいう亜リン酸エステルとは、構造式（Ｉ）で示
されるものであり、Ｒ，Ｒ’としてはアルキル基、アリ
ール基であり、具体的にはトリデシル基、パルミチル基
、ステアリル基、ベヘニル基、ノニルフェニル基、ジー
ｔ−７’チルフエニル基等テする。他の亜リン酸エステ
ル、例えば一般的に樹脂の添加剤として広く使用されて
いるトリスノニルフェニルホスファイト（ＴＮＰＰ）等
を使用しり場合は、その他の諸要件が本発明の範囲に適
合していても、得られるスチレン系樹脂組成物は透明性
の低下、色相の劣化等を引起こし、本発明の目的を達成
することができない。
されるものであり、Ｒ，Ｒ’としてはアルキル基、アリ
ール基であり、具体的にはトリデシル基、パルミチル基
、ステアリル基、ベヘニル基、ノニルフェニル基、ジー
ｔ−７’チルフエニル基等テする。他の亜リン酸エステ
ル、例えば一般的に樹脂の添加剤として広く使用されて
いるトリスノニルフェニルホスファイト（ＴＮＰＰ）等
を使用しり場合は、その他の諸要件が本発明の範囲に適
合していても、得られるスチレン系樹脂組成物は透明性
の低下、色相の劣化等を引起こし、本発明の目的を達成
することができない。
本発明における構造式（Ｉ）で示される亜リン酸エステ
ルの使用量は、スチレン系樹脂１００重量部に対し、０
．０１〜ｉ、 ｏ重量部以上であり、高級脂肪酸金属塩
の重量に対して１／２０倍量以上、好ましくは１／１０
倍量以上である。亜リン酸エステルの使用量が０．０１
〜１０重量部であっても、高級脂肪酸金属塩の重量に対
して１／２０倍量以下である場合及び亜リン酸エステル
の使用量が００１重で。
ルの使用量は、スチレン系樹脂１００重量部に対し、０
．０１〜ｉ、 ｏ重量部以上であり、高級脂肪酸金属塩
の重量に対して１／２０倍量以上、好ましくは１／１０
倍量以上である。亜リン酸エステルの使用量が０．０１
〜１０重量部であっても、高級脂肪酸金属塩の重量に対
して１／２０倍量以下である場合及び亜リン酸エステル
の使用量が００１重で。
置部未満ある場合は、亜リン酸エステルの添加の効果が
発揮されず、得られるスチレン系樹脂の透明性が損なわ
れ、商品価値をなくしてしまう。
発揮されず、得られるスチレン系樹脂の透明性が損なわ
れ、商品価値をなくしてしまう。
ま１こ、亜リン酸エステルの使用量が１０重量部以上で
あると、得られるスチレン系樹脂の耐熱性が劣り好まし
くない。
あると、得られるスチレン系樹脂の耐熱性が劣り好まし
くない。
本発明のスチレン系樹脂組成物の製造方法は特に制限が
なく、公知の方法で製造することができる。即ち、押出
機、バンバ’Ｊ ｚキサ−等の混練機を用いて均一に
混練するか、あるいはスチレン系樹脂の重合時に、高級
脂肪酸金属塩及び亜リン酸エステルを添加し、重合を完
結する方法等により本発明スチレン系樹脂組成物を容易
に得ることができる。
なく、公知の方法で製造することができる。即ち、押出
機、バンバ’Ｊ ｚキサ−等の混練機を用いて均一に
混練するか、あるいはスチレン系樹脂の重合時に、高級
脂肪酸金属塩及び亜リン酸エステルを添加し、重合を完
結する方法等により本発明スチレン系樹脂組成物を容易
に得ることができる。
ゴム成分を含有しない、あるいは極少量含有するスチレ
ン系樹脂は剛性に優れる反面、脆い１こめ射出成形の離
型時にクラックや白化を生じ易い。
ン系樹脂は剛性に優れる反面、脆い１こめ射出成形の離
型時にクラックや白化を生じ易い。
また、実質的に透明性を有するスチレン系樹脂の場合は
、透明性、色相の劣化などに極めて敏感であり、それら
が成形品としての商品価値に与える影響は極めて太き（
、透明性、離型性に優れる本発明樹脂組成物は、工業的
に極めて有用である。
、透明性、色相の劣化などに極めて敏感であり、それら
が成形品としての商品価値に与える影響は極めて太き（
、透明性、離型性に優れる本発明樹脂組成物は、工業的
に極めて有用である。
以下、実施例によって本発明を更に説明するが、本発明
はこれら実施例に限定されるものではない。
はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１〜８、比較例１〜６
スチレン単独重合体（ＧＰＰＳと略記）ｙトーボレツク
ス５７０−５７１（商標、三井東圧化学社Ｈ）と各種高
級脂肪酸金属塩、各種亜すン飯エステルを表−２の配合
に従って、押出機を用いて均一に混練しペレットを得た
。これらのベレットを用いて射出成形時の離型圧力（金
型から成形品（コツプ）を突出てときに必要な油圧）を
測定した。また、５０１１１＋Ｘ ５０ｔｍＸ ３ｔｍ
の角板を射出成形法により成形して外観観察した。なお
、外観観察は、成形温度２２０℃及び２８０℃で成形し
た角板を、それぞれ成形直後と４０日間日光を照射し１
こ後とを観察した。これらの成形条件を表−１に示す。
ス５７０−５７１（商標、三井東圧化学社Ｈ）と各種高
級脂肪酸金属塩、各種亜すン飯エステルを表−２の配合
に従って、押出機を用いて均一に混練しペレットを得た
。これらのベレットを用いて射出成形時の離型圧力（金
型から成形品（コツプ）を突出てときに必要な油圧）を
測定した。また、５０１１１＋Ｘ ５０ｔｍＸ ３ｔｍ
の角板を射出成形法により成形して外観観察した。なお
、外観観察は、成形温度２２０℃及び２８０℃で成形し
た角板を、それぞれ成形直後と４０日間日光を照射し１
こ後とを観察した。これらの成形条件を表−１に示す。
結果を表−２に示す。
実施例９〜１１、比較例７〜９
スチレン−アクリルニトリル共重合体（Ａｓと略記）＃
ライタツクＡ１００Ｐ（、＃（商標、三井東圧化学社製
〕とステアリン酸亜鉛、ビス（ジーを一フチルフェニル
）ペンタエリスリトールジホスファイトを表−３の配合
に従って、押出機を用いてペレットを得１こ。これらの
ペレットを用いて実施例１〜８と同様の方法で、離型圧
力測定、外観観察を行なった。
ライタツクＡ１００Ｐ（、＃（商標、三井東圧化学社製
〕とステアリン酸亜鉛、ビス（ジーを一フチルフェニル
）ペンタエリスリトールジホスファイトを表−３の配合
に従って、押出機を用いてペレットを得１こ。これらの
ペレットを用いて実施例１〜８と同様の方法で、離型圧
力測定、外観観察を行なった。
結果を表−６に示す。
実施例１〜１１に比較し、比較例１，２．７は外観上問
題はないが、離型圧力が高く離型性に劣り、比較例３〜
６，８．９では離型圧力は同等もしくは低いが、ＧＰＰ
Ｓ、ＡＳの最大の特徴である透明性が失なわれてしまつ
１こ。丁なわち、本発明の組成物は、透明性、離型性共
に優れている。
題はないが、離型圧力が高く離型性に劣り、比較例３〜
６，８．９では離型圧力は同等もしくは低いが、ＧＰＰ
Ｓ、ＡＳの最大の特徴である透明性が失なわれてしまつ
１こ。丁なわち、本発明の組成物は、透明性、離型性共
に優れている。
本発明のスチレン系樹脂組成物は、透明性、離型性共に
優れたものであり、実質的に透明性を有するスチレン系
樹脂組成物として市場価値の高いものである。
優れたものであり、実質的に透明性を有するスチレン系
樹脂組成物として市場価値の高いものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、実質的に透明性を有するスチレン系樹脂１００重量
部に対し、（ａ）高級脂肪酸金属塩０．０５〜１．０重
量部、（ｂ）下記構造式（ I ）で示される亜リン酸エ
ステル０．０１〜１．０重量部を含有し、かつ（ｂ）／
（ａ）の重量比率が１／２０以上であることを特徴とす
るスチレン系樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （Ｒ、Ｒ′はアルキル基、アリール基を表わす）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3063986A JPS62190242A (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3063986A JPS62190242A (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | スチレン系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62190242A true JPS62190242A (ja) | 1987-08-20 |
Family
ID=12309406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3063986A Pending JPS62190242A (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62190242A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5308900A (en) * | 1992-11-24 | 1994-05-03 | Phillips Petroleum Company | Polyethylene compositions |
-
1986
- 1986-02-17 JP JP3063986A patent/JPS62190242A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5308900A (en) * | 1992-11-24 | 1994-05-03 | Phillips Petroleum Company | Polyethylene compositions |
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