JPS62209151A - プロピレン系重合体組成物 - Google Patents
プロピレン系重合体組成物Info
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- JPS62209151A JPS62209151A JP5163786A JP5163786A JPS62209151A JP S62209151 A JPS62209151 A JP S62209151A JP 5163786 A JP5163786 A JP 5163786A JP 5163786 A JP5163786 A JP 5163786A JP S62209151 A JPS62209151 A JP S62209151A
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- Japan
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- compound
- phosphate
- propylene polymer
- propylene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、結晶性プロピレン系重合体組成物に関する。
さらに詳しくは、剛性、耐熱剛性および透明性に優れた
結晶性プロピレン系重合体組成物に関する。
結晶性プロピレン系重合体組成物に関する。
〔従来の技術）
一般に結晶性プロピレン系重合体は優れた加工性および
機械的性質を有するので、射出成形品、中空成形品、フ
ィルム、シート、繊維等に加工され各種の用途に用いら
れている。しかしながら、該プロピレン系重合体は優れ
た機械的性質を有する反面、該プロピレン系重合体の高
結晶性に起因して透明性が劣ることから、その使用用途
に制限を受けるという問題がある。このため、従来より
該プロピレン系重合体の透明性を改善する目的で、各種
の造核剤が用いられている。とシわけジベンジリデンソ
ルビトール（以下、ＤＢＳと略記する。）系化合物は、
比較的透明性の改善効果が優れており広く用いられてい
る。
機械的性質を有するので、射出成形品、中空成形品、フ
ィルム、シート、繊維等に加工され各種の用途に用いら
れている。しかしながら、該プロピレン系重合体は優れ
た機械的性質を有する反面、該プロピレン系重合体の高
結晶性に起因して透明性が劣ることから、その使用用途
に制限を受けるという問題がある。このため、従来より
該プロピレン系重合体の透明性を改善する目的で、各種
の造核剤が用いられている。とシわけジベンジリデンソ
ルビトール（以下、ＤＢＳと略記する。）系化合物は、
比較的透明性の改善効果が優れており広く用いられてい
る。
しかしながら、近年高度の透明性を要求される分野が増
加していることから、プロピレンとエチレン、フテンー
１、ペンテン−１、ヘキセセン−１、オクテン−１など
のα−オレフィンとのランダム共重合体もしくはこれら
２以上のα−オレフィンとのランダム共重合体を用い、
該共重合体にＤＢＳ系化合物を配合してなるプロピレン
系共重合体組成物が提案されているが、該組成物の透明
性は著しく改善されるものの剛性および耐熱剛性などの
機械的性質が不足するといった問題が起こる。これらの
問題点を解決するためにＤＢＳ系化合物に芳香族カルボ
ン酸もしくはその無水物（特開昭５１−１２２１５０号
公報）、芳香族カルボン酸塩（特開昭５８−１０４９３
３号公報）、トリリン酸エステルおよび／またはホスホ
ン酸エステル（特開昭６０−１９５１３９号公報）をそ
れぞれ併用して用いられている。
加していることから、プロピレンとエチレン、フテンー
１、ペンテン−１、ヘキセセン−１、オクテン−１など
のα−オレフィンとのランダム共重合体もしくはこれら
２以上のα−オレフィンとのランダム共重合体を用い、
該共重合体にＤＢＳ系化合物を配合してなるプロピレン
系共重合体組成物が提案されているが、該組成物の透明
性は著しく改善されるものの剛性および耐熱剛性などの
機械的性質が不足するといった問題が起こる。これらの
問題点を解決するためにＤＢＳ系化合物に芳香族カルボ
ン酸もしくはその無水物（特開昭５１−１２２１５０号
公報）、芳香族カルボン酸塩（特開昭５８−１０４９３
３号公報）、トリリン酸エステルおよび／またはホスホ
ン酸エステル（特開昭６０−１９５１３９号公報）をそ
れぞれ併用して用いられている。
しかしながら、ＤＢＳ系化合物を配合してなる結晶性プ
ロピレン系重合体組成物において、前記特開昭５１−１
２２１５０号公報、特開昭５８−１０４９３３号公報、
特開昭６０−１９５１３９号公報で提案された各種化合
物を併用してなる組成物は、該組成物の透明性は優れて
いるものの併用による相乗効果はほとんど認められず、
剛性および耐熱剛性の改善効果は未だ充分満足できるも
のではない。しかも割注面と透明性のバランスの優れた
組成物は得られていない。これは従来公知の造核剤の組
み合わせでは、以下の点に起因する問題点が十分解決さ
れていないためと考えられる。すなわち一般に造核剤は
重合体の溶融状態からの結晶化速度は促進するが、その
成形物の物性に与える影響は必ずしも同一ではない。つ
まシ重合体の成形加工性や機械的性質例えば剛性などの
向上に対して有効な造核剤が、必ずしも透明性を向上さ
せるとは限らない。このことは内部構造的には、結晶化
促進効果と球晶の均一微細化効果とが必ずしも相関関係
を有しないためと考えられる。
ロピレン系重合体組成物において、前記特開昭５１−１
２２１５０号公報、特開昭５８−１０４９３３号公報、
特開昭６０−１９５１３９号公報で提案された各種化合
物を併用してなる組成物は、該組成物の透明性は優れて
いるものの併用による相乗効果はほとんど認められず、
剛性および耐熱剛性の改善効果は未だ充分満足できるも
のではない。しかも割注面と透明性のバランスの優れた
組成物は得られていない。これは従来公知の造核剤の組
み合わせでは、以下の点に起因する問題点が十分解決さ
れていないためと考えられる。すなわち一般に造核剤は
重合体の溶融状態からの結晶化速度は促進するが、その
成形物の物性に与える影響は必ずしも同一ではない。つ
まシ重合体の成形加工性や機械的性質例えば剛性などの
向上に対して有効な造核剤が、必ずしも透明性を向上さ
せるとは限らない。このことは内部構造的には、結晶化
促進効果と球晶の均一微細化効果とが必ずしも相関関係
を有しないためと考えられる。
本発明者は、前述の各種造核剤を配合してなる上述の結
晶性プロピレン系重合体に関する問題点を解決するため
に鋭意研究した。その結果、結晶性プロピレン系重合体
に下記一般式〔■〕で示されるフォスフェート系化合物
（以下、化合物Ａという。）および下記一般式（Ｉｔ）
で示されるジベンジリデンソルビトール系化合物（以下
、化合物Ｂという。）を配合してなる組成物が上述の結
晶性プロピレン系重合体の問題点を解決することができ
ることを見い出し、この知見に基づき本発明を完成した
。
晶性プロピレン系重合体に関する問題点を解決するため
に鋭意研究した。その結果、結晶性プロピレン系重合体
に下記一般式〔■〕で示されるフォスフェート系化合物
（以下、化合物Ａという。）および下記一般式（Ｉｔ）
で示されるジベンジリデンソルビトール系化合物（以下
、化合物Ｂという。）を配合してなる組成物が上述の結
晶性プロピレン系重合体の問題点を解決することができ
ることを見い出し、この知見に基づき本発明を完成した
。
Ｈ
（ただし、式中Ｒ，は直鎖結合、硫黄または炭素数１〜
４のアルキリデン基を、Ｒ２およびＲ９はそれぞれ水素
または炭素数１〜８の同種もしくは異種のアルキル基を
、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ水素、塩素まだは炭素数１
〜４の同種もしくは異種のアルキル基を、Ｍは１価〜３
価の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示す。） 以上の記述から明らかなように、本発明の目的は剛性、
耐熱剛性および透明性に優れた結晶性プロピレン系重合
体組成物を提供することである。
４のアルキリデン基を、Ｒ２およびＲ９はそれぞれ水素
または炭素数１〜８の同種もしくは異種のアルキル基を
、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ水素、塩素まだは炭素数１
〜４の同種もしくは異種のアルキル基を、Ｍは１価〜３
価の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示す。） 以上の記述から明らかなように、本発明の目的は剛性、
耐熱剛性および透明性に優れた結晶性プロピレン系重合
体組成物を提供することである。
本発明は下記の構成を有する。
結晶性プロピレン系重合体１０ ＯＮＮ郡部対して、下
記一般式〔Ｉ〕で示されるフォスフェート系化合物（以
下、化合物Ａという。）および下記一般式〔■〕で示さ
れるジベンジリデンソルビトール系化合物（以下、化合
物Ｂという。）をそれぞれ０．０１〜１重量部配合して
なる結晶性プロピレン系重合体組成物。
記一般式〔Ｉ〕で示されるフォスフェート系化合物（以
下、化合物Ａという。）および下記一般式〔■〕で示さ
れるジベンジリデンソルビトール系化合物（以下、化合
物Ｂという。）をそれぞれ０．０１〜１重量部配合して
なる結晶性プロピレン系重合体組成物。
Ｈ
（ただし、式中Ｒ１は直鎖結合、硫黄または炭素数１〜
４のアルキリデン基を、Ｒ１およびＲ８はそれぞれ水素
または炭素数１〜８の同種もしくは異種のアルキル基を
、瓜およびＲ５はそれぞれ水素、塩素または炭素数１〜
４の同種もしくは異種のアルキル基を、Ｍは１価〜３価
の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示す。） 本発明に用いる結晶性プロピレン系重合体としては、プ
ロピレンの単独重合体、プロピレンとエチレン、フテン
ー１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１のな
かから選ばれたα−オレフィンとの共重合体もしくはこ
れらの２以上ノα−オレフィンとのランダム共重合体も
しくはブロック共重合体、プロピレンと酢酸ビニル、ア
クリル酸エステルなどとの共重合体もしくはそのケン化
物またはプロピレンと不飽和カルボン酸もしくはその無
水物との共重合体もしくは該共重合体と金属イオン化合
物との反応生成物などを例示することができ、これら結
晶性プロピレン系重合体の単独使用は勿論のこと、２以
上の結晶性プロピレン系重合体を混合して用いることも
できる。さらに結晶性プロピレン系重合体に不飽和カル
ボン酸もしくはその誘導体をグラフト重合した変性プロ
ピレン系重合体または該変性プロピレン系重合体と未変
性プロピレン系重合体との混合物を用いることもできる
。また上記結晶性プロピレン系重合体と合成ゴム（例え
ばエチレン−プロピレン共重合体ゴム、エチレン−プロ
ピレン−非共役ジエン共重合体ゴム、ポリブタジェン、
ポリイソプレン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロ
ピレン、スチレンープタジエｙ系ゴム、スチレン−ブタ
ジェン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプ
レン−スチレンブロック共重合体、スチレン−エチレン
−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレンーグ
ロビレンーブチレンースチレンブロック共重合体など）
または熱可塑性合成樹脂（例えばポリエチレン、ポリブ
テン、ボＩＪ−４−メチルペンテン−１の如キフロピレ
ン系重合体を除くポリオレフィン、ポリスチレン、スチ
レン−アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−
ブタジェン−スチレン共重合体、ポリアミド、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポ
リ塩化ビニルなど）との混合物を用いることもできる。
４のアルキリデン基を、Ｒ１およびＲ８はそれぞれ水素
または炭素数１〜８の同種もしくは異種のアルキル基を
、瓜およびＲ５はそれぞれ水素、塩素または炭素数１〜
４の同種もしくは異種のアルキル基を、Ｍは１価〜３価
の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示す。） 本発明に用いる結晶性プロピレン系重合体としては、プ
ロピレンの単独重合体、プロピレンとエチレン、フテン
ー１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１のな
かから選ばれたα−オレフィンとの共重合体もしくはこ
れらの２以上ノα−オレフィンとのランダム共重合体も
しくはブロック共重合体、プロピレンと酢酸ビニル、ア
クリル酸エステルなどとの共重合体もしくはそのケン化
物またはプロピレンと不飽和カルボン酸もしくはその無
水物との共重合体もしくは該共重合体と金属イオン化合
物との反応生成物などを例示することができ、これら結
晶性プロピレン系重合体の単独使用は勿論のこと、２以
上の結晶性プロピレン系重合体を混合して用いることも
できる。さらに結晶性プロピレン系重合体に不飽和カル
ボン酸もしくはその誘導体をグラフト重合した変性プロ
ピレン系重合体または該変性プロピレン系重合体と未変
性プロピレン系重合体との混合物を用いることもできる
。また上記結晶性プロピレン系重合体と合成ゴム（例え
ばエチレン−プロピレン共重合体ゴム、エチレン−プロ
ピレン−非共役ジエン共重合体ゴム、ポリブタジェン、
ポリイソプレン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロ
ピレン、スチレンープタジエｙ系ゴム、スチレン−ブタ
ジェン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプ
レン−スチレンブロック共重合体、スチレン−エチレン
−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレンーグ
ロビレンーブチレンースチレンブロック共重合体など）
または熱可塑性合成樹脂（例えばポリエチレン、ポリブ
テン、ボＩＪ−４−メチルペンテン−１の如キフロピレ
ン系重合体を除くポリオレフィン、ポリスチレン、スチ
レン−アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−
ブタジェン−スチレン共重合体、ポリアミド、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポ
リ塩化ビニルなど）との混合物を用いることもできる。
プロピレン単独重合体、エチレン−プロピレンランダム
共重合体、プロピレン−ブテン−１ランダム共重合体、
エチレン−プロピレン−ブテン−１３元共重合体、プロ
ピレン−ヘキセン−ブテン−１３元共重合体などの結晶
性プロピレン系重合体が特に好ましい。
共重合体、プロピレン−ブテン−１ランダム共重合体、
エチレン−プロピレン−ブテン−１３元共重合体、プロ
ピレン−ヘキセン−ブテン−１３元共重合体などの結晶
性プロピレン系重合体が特に好ましい。
本発明で用いられる化合物Ａとしてはナトリウム−２，
２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−を一ブチルフェ
ニル）フォスフェート、ナトリウム−２，２′−エチリ
デン−ビス−（４，６−ジ−を一ブチルフェニル）フォ
スフェート、リチウム−２，２’−メチレン−ビス−（
４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）７オス７工−ト％ｌ
Ｊ？ウムー２゜−エチリテンービス−（４−ｉ−プロピ
ル−６−１−ブチルフェニル）フォスフェート、リチウ
ム−２，２′−メチレン−ビス−（４−メチル−６−ｔ
−ブチルフェニル）７オスフエート、リチウム−２，２
’−メチレン−ビス−（４−エチル−６−ｔ−ブチルフ
ェニル）フォスフェート、カルシウム−ビス−（２，２
’−チオビス−（４−メチル−６−ｔ−７’チルフエニ
ル）フォスフェート〕、カルシウム−ビス−（２，２’
−チオビス−（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェニル）
フォスフェート〕、カルシウム−ビス−［”２．２’−
チオビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォス
フェート〕、マグネシウム−ビス−〔２゜２′−チオビ
ス−（４，６−ジ−ｔ−ブチル７エ二ル）フォスフェー
ト〕、マグネシウム−ビス−（２，２’−チオビス−（
４−ｔ−オクチル７エ二ル）フォスフェート〕、ナトリ
ウム−２，２′−ブチリテン−ビス−（４，６−シーメ
チルフェニル）フォスフェート、ナトリウム−２，２′
−ブチリデン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスフェート、ナトリウム−２，２’−ｔ−オク
チルメチレン−ビス−（４，６−シーメチルフェニル）
フォスフェート、ナトリウム−２，２’−を−オクチル
メチレン−ビス−（４，６−ジ−を一ブチルフェニル）
フォスフェート、カルシウム−ビス−〔２２′−メチレ
ン−ビス−（４，６−ジｔ−ブチルフェニル）７オスフ
エート〕、マグネシウム−ビス−〔２２′−メチレン−
ビス−（４゜６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェ
ート〕、バリウム−ビス−（２，２’−メチレン−ビス
−（４゜６−ジ−ｔ−７”チルフェニル）フォスフェー
ト〕、ナトリウム−２，２′−メチレン−ビス−（４−
メチル−６−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、ナ
トリウム−２，２′−メチレン−ビス−（４−エチル−
６−ｔ −７’チルフエニル）フォスフェート、ナトリ
ウム（４，４’−ジメチル−６，６’−シー ｔ−フチ
ルー２，２′−ビフェニル）フォスフェート、カルシウ
ム−ビス−（（４，４’−ジメチル−６，６′−ジ−ｔ
−ブチル−２，２′−ビフェニル）フォスフェート〕、
ナトリウム−２，２′−エチリデン−ビス−（４−３−
ブチル−６−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、ｆ
−ト＋）ｆｙム−２゜２′−メチレン−ビス−（４，６
−シーメチルフェニル）７オス７エート、ナトリウム−
２，２′−メチレン−ビス−（４，６−シーメチルフェ
ニル）７オスフエート、カリウム−２，２′−エチリデ
ン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォス
フェート、カルシウム−ビス−（２，２’−二チリデン
ービス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ェート〕、マグネシウム−ビス−〔２，２’−エチリデ
ン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−プチルフエニル）フォス
フェート〕、ノくリウムービス−（２，２’−エチリデ
ン−ビス−（４，６−シーｔ−７”チルフェニル）フォ
スフェート〕、アルミニウムートリス−（２，２’−メ
チレン−ビス−（４，６−シー ｔ−７”チルフェニル
）フォスフェート〕もしくはアルミニウムートリス−〔
２゜２′−エチリデン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスフェート〕などを例示できる。特に
ナトリウム−２，２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェートが好ましい。化
合物Ｂとしては１，３，２．４−ジベンジリデンソルビ
トール、１，３−ベンジリデン−２，４−１）−メチル
ベンジリデンソルビトール、１，３−ベンジリデン−２
ｅ ４− ｐ−エチルベンジリデンソルビトール、１．
３−ｐ−メチルベンジリデン−２，４−ベンジリチンソ
ルビトール、Ｌ ３− ｐ−エチルベンジリデン−２，
４−ベンジリデンソルビトール、１．３−ｐ−メチルベ
ンジリデン−２，４−ｐ−エチルベンジリデンソルビト
ール、１．３−ｐ−エチルベンジリチン−２，４−ｐ−
メチルベンジリデンソルビトール、１、３．２．４−ジ
（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトール、１，３，２
．４−ジ（ｐ−エチルベンジリデン）ソルビトール、１
，３，２．４−ジ（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）ソ
ルビトール、１，３，２゜４−シ（ｐ−ｉ −；７’ロ
ピルベンシリテン）ソルビトール、１，３，２．４−ジ
（ｐ−ｎ−ブチルベンジリデン）ソルビトール、１．３
．２．４−ジ（ｐ−３−ブチルベンジリデン）ソルビト
ール、 １，３゜２．４−ジ（ｐ−ｔ−ブチルベンジリ
デン）ソルビトール、１，３，２．４−ジ（ｐ−メトキ
シベンジリデン）ソルビトール、１．３．２．４−ジ（
ｐ−エトキシベンジリデン）ソルビトール、１，３−ベ
ンジリデン−２，４−ｐ−クロルベンシリチンソルビト
ール、１．３−ｐ−クロルベンシリテン−２，４−ベン
ジリデンソルビトール、１．３−ｐ−クロルベンシリテ
ン−２，４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトール、１
．３−ｐ−クロルベンジＩＪ７”ｙ−２，４−ｐ−エチ
ルベンジリデンソルビトール、１．３−ｐ−メチルベン
ジリデン−２，４−ｐ−クロルベンシリチンソルビトー
ル、１，３−ｐ−エチルベンジリデン−２，４−ｐ−ク
ロルベンシリチンソルビトールもしくは１，３，２．４
−ジ（ｐ−クロルベンジリデン）ソルビトールなどを例
示できる。特に１．３．２．４−ジベンジリデンソルビ
トール、１．３．２．４−ジ（ｐ−メチルベンジリデン
）ソルビトールまたは１．３−ｐ−クロルベンシリテン
−２，４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトールが好ま
しい。これら化合物Ａおよび化合物Ｂの配合割合は、結
晶性プロピレン系重合体１００重量部に対してそれぞれ
０．０１〜１重量部、好ましくは０．０１〜０．５重量
部である。０．０１重量部未満の配合では剛性、耐熱剛
性、透明性などの所望の効果が充分に発揮されず、また
１重址部を超えても構わないが、それ以上の効果の向上
が期待できず実際的ではないばかりでなくまた不経済で
ある。
２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−を一ブチルフェ
ニル）フォスフェート、ナトリウム−２，２′−エチリ
デン−ビス−（４，６−ジ−を一ブチルフェニル）フォ
スフェート、リチウム−２，２’−メチレン−ビス−（
４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）７オス７工−ト％ｌ
Ｊ？ウムー２゜−エチリテンービス−（４−ｉ−プロピ
ル−６−１−ブチルフェニル）フォスフェート、リチウ
ム−２，２′−メチレン−ビス−（４−メチル−６−ｔ
−ブチルフェニル）７オスフエート、リチウム−２，２
’−メチレン−ビス−（４−エチル−６−ｔ−ブチルフ
ェニル）フォスフェート、カルシウム−ビス−（２，２
’−チオビス−（４−メチル−６−ｔ−７’チルフエニ
ル）フォスフェート〕、カルシウム−ビス−（２，２’
−チオビス−（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェニル）
フォスフェート〕、カルシウム−ビス−［”２．２’−
チオビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォス
フェート〕、マグネシウム−ビス−〔２゜２′−チオビ
ス−（４，６−ジ−ｔ−ブチル７エ二ル）フォスフェー
ト〕、マグネシウム−ビス−（２，２’−チオビス−（
４−ｔ−オクチル７エ二ル）フォスフェート〕、ナトリ
ウム−２，２′−ブチリテン−ビス−（４，６−シーメ
チルフェニル）フォスフェート、ナトリウム−２，２′
−ブチリデン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスフェート、ナトリウム−２，２’−ｔ−オク
チルメチレン−ビス−（４，６−シーメチルフェニル）
フォスフェート、ナトリウム−２，２’−を−オクチル
メチレン−ビス−（４，６−ジ−を一ブチルフェニル）
フォスフェート、カルシウム−ビス−〔２２′−メチレ
ン−ビス−（４，６−ジｔ−ブチルフェニル）７オスフ
エート〕、マグネシウム−ビス−〔２２′−メチレン−
ビス−（４゜６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェ
ート〕、バリウム−ビス−（２，２’−メチレン−ビス
−（４゜６−ジ−ｔ−７”チルフェニル）フォスフェー
ト〕、ナトリウム−２，２′−メチレン−ビス−（４−
メチル−６−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、ナ
トリウム−２，２′−メチレン−ビス−（４−エチル−
６−ｔ −７’チルフエニル）フォスフェート、ナトリ
ウム（４，４’−ジメチル−６，６’−シー ｔ−フチ
ルー２，２′−ビフェニル）フォスフェート、カルシウ
ム−ビス−（（４，４’−ジメチル−６，６′−ジ−ｔ
−ブチル−２，２′−ビフェニル）フォスフェート〕、
ナトリウム−２，２′−エチリデン−ビス−（４−３−
ブチル−６−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、ｆ
−ト＋）ｆｙム−２゜２′−メチレン−ビス−（４，６
−シーメチルフェニル）７オス７エート、ナトリウム−
２，２′−メチレン−ビス−（４，６−シーメチルフェ
ニル）７オスフエート、カリウム−２，２′−エチリデ
ン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォス
フェート、カルシウム−ビス−（２，２’−二チリデン
ービス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ェート〕、マグネシウム−ビス−〔２，２’−エチリデ
ン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−プチルフエニル）フォス
フェート〕、ノくリウムービス−（２，２’−エチリデ
ン−ビス−（４，６−シーｔ−７”チルフェニル）フォ
スフェート〕、アルミニウムートリス−（２，２’−メ
チレン−ビス−（４，６−シー ｔ−７”チルフェニル
）フォスフェート〕もしくはアルミニウムートリス−〔
２゜２′−エチリデン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスフェート〕などを例示できる。特に
ナトリウム−２，２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェートが好ましい。化
合物Ｂとしては１，３，２．４−ジベンジリデンソルビ
トール、１，３−ベンジリデン−２，４−１）−メチル
ベンジリデンソルビトール、１，３−ベンジリデン−２
ｅ ４− ｐ−エチルベンジリデンソルビトール、１．
３−ｐ−メチルベンジリデン−２，４−ベンジリチンソ
ルビトール、Ｌ ３− ｐ−エチルベンジリデン−２，
４−ベンジリデンソルビトール、１．３−ｐ−メチルベ
ンジリデン−２，４−ｐ−エチルベンジリデンソルビト
ール、１．３−ｐ−エチルベンジリチン−２，４−ｐ−
メチルベンジリデンソルビトール、１、３．２．４−ジ
（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトール、１，３，２
．４−ジ（ｐ−エチルベンジリデン）ソルビトール、１
，３，２．４−ジ（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）ソ
ルビトール、１，３，２゜４−シ（ｐ−ｉ −；７’ロ
ピルベンシリテン）ソルビトール、１，３，２．４−ジ
（ｐ−ｎ−ブチルベンジリデン）ソルビトール、１．３
．２．４−ジ（ｐ−３−ブチルベンジリデン）ソルビト
ール、 １，３゜２．４−ジ（ｐ−ｔ−ブチルベンジリ
デン）ソルビトール、１，３，２．４−ジ（ｐ−メトキ
シベンジリデン）ソルビトール、１．３．２．４−ジ（
ｐ−エトキシベンジリデン）ソルビトール、１，３−ベ
ンジリデン−２，４−ｐ−クロルベンシリチンソルビト
ール、１．３−ｐ−クロルベンシリテン−２，４−ベン
ジリデンソルビトール、１．３−ｐ−クロルベンシリテ
ン−２，４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトール、１
．３−ｐ−クロルベンジＩＪ７”ｙ−２，４−ｐ−エチ
ルベンジリデンソルビトール、１．３−ｐ−メチルベン
ジリデン−２，４−ｐ−クロルベンシリチンソルビトー
ル、１，３−ｐ−エチルベンジリデン−２，４−ｐ−ク
ロルベンシリチンソルビトールもしくは１，３，２．４
−ジ（ｐ−クロルベンジリデン）ソルビトールなどを例
示できる。特に１．３．２．４−ジベンジリデンソルビ
トール、１．３．２．４−ジ（ｐ−メチルベンジリデン
）ソルビトールまたは１．３−ｐ−クロルベンシリテン
−２，４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトールが好ま
しい。これら化合物Ａおよび化合物Ｂの配合割合は、結
晶性プロピレン系重合体１００重量部に対してそれぞれ
０．０１〜１重量部、好ましくは０．０１〜０．５重量
部である。０．０１重量部未満の配合では剛性、耐熱剛
性、透明性などの所望の効果が充分に発揮されず、また
１重址部を超えても構わないが、それ以上の効果の向上
が期待できず実際的ではないばかりでなくまた不経済で
ある。
本発明の組成物にあっては、通常結晶性プロピレン系重
合体に添加される各種の添加剤例えばフェノール系、チ
オエーテル系、リン系などの酸化防止剤、光安定剤、透
明化剤、造核剤、滑剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブ
ロッキング剤、無滴剤、顔料、重金属不活性化剤（銅害
防止剤）、過酸化物の如きラジカル発生剤、金属石鹸類
などの分散剤もしくは中和剤および無機充填剤（例えば
タルク、マイカ、クレー、ウオラストナイト、ゼオライ
ト、アスベスト、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム
、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウ
ム、ガラス繊維、炭素繊維など）もしくはカップリング
剤（例えばシラン系、チタネート系、ボロン系、アルミ
ネート系、ジルコアルミネート系など）の如き表面処理
剤で表面処理された前記無機充填剤または有機充填剤（
例えば木粉、パルプ、故紙、合成繊維、天然繊維など）
を本発明の目的を損なわない範囲で併用することができ
る。
合体に添加される各種の添加剤例えばフェノール系、チ
オエーテル系、リン系などの酸化防止剤、光安定剤、透
明化剤、造核剤、滑剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブ
ロッキング剤、無滴剤、顔料、重金属不活性化剤（銅害
防止剤）、過酸化物の如きラジカル発生剤、金属石鹸類
などの分散剤もしくは中和剤および無機充填剤（例えば
タルク、マイカ、クレー、ウオラストナイト、ゼオライ
ト、アスベスト、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム
、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウ
ム、ガラス繊維、炭素繊維など）もしくはカップリング
剤（例えばシラン系、チタネート系、ボロン系、アルミ
ネート系、ジルコアルミネート系など）の如き表面処理
剤で表面処理された前記無機充填剤または有機充填剤（
例えば木粉、パルプ、故紙、合成繊維、天然繊維など）
を本発明の目的を損なわない範囲で併用することができ
る。
本発明の組成物は結晶性プロピレン系重合体は前記化合
物Ａ、化合物Ｂならびに通常結晶性プロピレン系重合体
に添加される前述の各種添加剤の所定量を通常の混合装
置例えばヘンセルミキサー（商品名）、スーパーミキサ
ー、リボンブレンダー、パンバリミキサーなどを用いて
混合し、通常の単軸押出機、２軸押出機、プラベンダー
またはロールなどで、溶融混線温度１５０℃〜３００℃
、好ましくは１８０℃〜２５０℃で溶融混線ペレタイズ
することによシ得ることができる。得られた組成物は射
出成形法、押出成形法、ブロー成形法などの各種成形法
によシ目的とする成形品の製造に供される。
物Ａ、化合物Ｂならびに通常結晶性プロピレン系重合体
に添加される前述の各種添加剤の所定量を通常の混合装
置例えばヘンセルミキサー（商品名）、スーパーミキサ
ー、リボンブレンダー、パンバリミキサーなどを用いて
混合し、通常の単軸押出機、２軸押出機、プラベンダー
またはロールなどで、溶融混線温度１５０℃〜３００℃
、好ましくは１８０℃〜２５０℃で溶融混線ペレタイズ
することによシ得ることができる。得られた組成物は射
出成形法、押出成形法、ブロー成形法などの各種成形法
によシ目的とする成形品の製造に供される。
本発明の組成物は、剛性、耐熱剛性および透明性が著し
く優れているので各種の成形分野の製品、特に高度の剛
性、耐熱剛性と透明性が要求される食品容器、食品包装
、化粧品容器、文房具およびＶＴＲカセットケースなど
の用途に有利に使用することができる。
く優れているので各種の成形分野の製品、特に高度の剛
性、耐熱剛性と透明性が要求される食品容器、食品包装
、化粧品容器、文房具およびＶＴＲカセットケースなど
の用途に有利に使用することができる。
〔作 用〕
本発明において化合物Ａと化合物Ｂとの併用が、プロピ
レン系重合体組成物において、どのような作用をするの
かその作用機構自体は明らかではない。しかし々から、
化合物Ａで示されるフォスフェート系化合物は主に剛性
面の改善として、また化合物Ｂで示されるＤＢＳ系化合
物は主に透明性の改善として作用することが一般に知ら
れている。しかしながら前記化合物Ａと化合物Ｂとを併
用することにより、従来公知の造核剤の組み合せからは
到底予測できない驚くべき相乗効果が発揮され、剛性面
と透明性のバランスが著しく優れた組成物が得られるこ
とを見い出した。
レン系重合体組成物において、どのような作用をするの
かその作用機構自体は明らかではない。しかし々から、
化合物Ａで示されるフォスフェート系化合物は主に剛性
面の改善として、また化合物Ｂで示されるＤＢＳ系化合
物は主に透明性の改善として作用することが一般に知ら
れている。しかしながら前記化合物Ａと化合物Ｂとを併
用することにより、従来公知の造核剤の組み合せからは
到底予測できない驚くべき相乗効果が発揮され、剛性面
と透明性のバランスが著しく優れた組成物が得られるこ
とを見い出した。
以下、実施例および比較例によって本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれによって限定されるものではな
い。
明するが、本発明はこれによって限定されるものではな
い。
尚、実施例および比較例で用いた評価方法は次の方法に
よった。
よった。
り剛性：得られたペレットを用いて長さ１００ｎ１巾１
０１１１１、厚み４ ｉｎの試験片を射出成形法により
作成し、該試験片を用いて曲げ弾性率を測定（ＪＸＳ
Ｋ ７２０３に準拠）することにより評価した。
０１１１１、厚み４ ｉｎの試験片を射出成形法により
作成し、該試験片を用いて曲げ弾性率を測定（ＪＸＳ
Ｋ ７２０３に準拠）することにより評価した。
■）耐熱剛性：得られたペレットを用いて長さ１３０朋
、巾１３１Ａ１１ｔ、厚み６．５ ｍｍの試験片を射出
成形法により作成し、該試験片を用いて熱変形温度を測
定（ＪＩＳ Ｋ ７２０７に準拠：４．６ｋｇｆ／ｃｔ
ｄ荷重）することによシ評価した。
、巾１３１Ａ１１ｔ、厚み６．５ ｍｍの試験片を射出
成形法により作成し、該試験片を用いて熱変形温度を測
定（ＪＩＳ Ｋ ７２０７に準拠：４．６ｋｇｆ／ｃｔ
ｄ荷重）することによシ評価した。
■）透明性：得られたペレットを用いて長さ５０羽、巾
２５間、厚み１朋の試験片を射出成形法により作成し、
該試験片を用いてヘイズを測定（ＡＳＴＭＤ−１００３
−６１に準拠）することにより評価した。
２５間、厚み１朋の試験片を射出成形法により作成し、
該試験片を用いてヘイズを測定（ＡＳＴＭＤ−１００３
−６１に準拠）することにより評価した。
実施例１〜３、比較例１〜１６
結晶性プロピレン系重合体としてＭＦＲ（２３０℃にお
ける荷ｍ２．１６ＩＫｇを加えた場合の１０分間の溶融
樹脂の吐出量）２．ＯＩ！７１０分の粉末状プロピレン
単独重合体１００重量部に、化合物Ａとしてナトリウム
−２，２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスフェート、化合物Ｂとして１．３．
２．４−ジベンジリデンソルビトール、１，３，２．４
−ジ（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトールもしくは
１．３− ｐ−クロルベンシリテン−２，４−ｐ−メチ
ルベンジリデンソルビトールおよび他の添加剤のそれぞ
れ所定量を犠彰の第１表に記載の配合割合でヘンセルミ
キサー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合した後口径４
０−Ｂの単軸押出機で２００℃にて溶融混練しペレタイ
ズした。また比較例１〜１６としてＭＦＩｌｆ２．０
ｙ／１０分の粉末状プロピレン単独重合体１００重量部
に後述の第１表に記載の添加剤のそれぞれ所定量を配合
し、実施例１〜３に準拠してペレットを得た。
ける荷ｍ２．１６ＩＫｇを加えた場合の１０分間の溶融
樹脂の吐出量）２．ＯＩ！７１０分の粉末状プロピレン
単独重合体１００重量部に、化合物Ａとしてナトリウム
−２，２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスフェート、化合物Ｂとして１．３．
２．４−ジベンジリデンソルビトール、１，３，２．４
−ジ（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトールもしくは
１．３− ｐ−クロルベンシリテン−２，４−ｐ−メチ
ルベンジリデンソルビトールおよび他の添加剤のそれぞ
れ所定量を犠彰の第１表に記載の配合割合でヘンセルミ
キサー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合した後口径４
０−Ｂの単軸押出機で２００℃にて溶融混練しペレタイ
ズした。また比較例１〜１６としてＭＦＩｌｆ２．０
ｙ／１０分の粉末状プロピレン単独重合体１００重量部
に後述の第１表に記載の添加剤のそれぞれ所定量を配合
し、実施例１〜３に準拠してペレットを得た。
剛性、耐熱剛性および透明性試験に用いる試験片は、得
られたペレットを樹脂温度２５００Ｃで射出成形によシ
調製した。
られたペレットを樹脂温度２５００Ｃで射出成形によシ
調製した。
得られた試験片を用いて前記の試験方法により剛性、耐
熱剛性および透明性の評価を行った。
熱剛性および透明性の評価を行った。
これらの結果を第１表に示した。
実施例４〜６、比較例１７〜３２
結晶性プロピレン系重合体として、ＭＦＲ，２，０ｇ／
ｌ ０分の粉末状エチレン−プロピレンランダム共重合
体（エチレン含量３．８重ｆ％）１０Ｏｔ量部に、化合
物Ａとしてナトリウム−２，２’−メチレン−ビス−（
４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、化
合物Ｂとして１．３．２゜４−ジベンジリデンソルビト
ール、１，３，２．４−ジ（ｐ−メチルベンジリデン）
ソルビトールもしくは１．３−ｐ−クロルベンジリデン
−２，４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトールおよヒ
他の添加剤のそれぞれ所定量を後述の第２表に記載の配
合割合でヘンセルミキサー（商品名）に入れ、３分間撹
拌混合した後口径４０ｖｔｍの単軸押出機で２００°Ｃ
にて溶融混練しペレタイズした。また比較例１７〜３２
としてＭＦＲが２．０．！ｉ’／１０分の粉末状エチレ
ン−プロピレンランダム共重合体（エチレン含！３．８
重ｆｔ−％）１００重量部に後述の第２表に記載の添加
剤のそれぞれ所定量を配合し、実施例４〜６に準拠して
ペレットを得た。
ｌ ０分の粉末状エチレン−プロピレンランダム共重合
体（エチレン含量３．８重ｆ％）１０Ｏｔ量部に、化合
物Ａとしてナトリウム−２，２’−メチレン−ビス−（
４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、化
合物Ｂとして１．３．２゜４−ジベンジリデンソルビト
ール、１，３，２．４−ジ（ｐ−メチルベンジリデン）
ソルビトールもしくは１．３−ｐ−クロルベンジリデン
−２，４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトールおよヒ
他の添加剤のそれぞれ所定量を後述の第２表に記載の配
合割合でヘンセルミキサー（商品名）に入れ、３分間撹
拌混合した後口径４０ｖｔｍの単軸押出機で２００°Ｃ
にて溶融混練しペレタイズした。また比較例１７〜３２
としてＭＦＲが２．０．！ｉ’／１０分の粉末状エチレ
ン−プロピレンランダム共重合体（エチレン含！３．８
重ｆｔ−％）１００重量部に後述の第２表に記載の添加
剤のそれぞれ所定量を配合し、実施例４〜６に準拠して
ペレットを得た。
剛性、耐熱剛性および透明性試験に用いる試験片は、得
られたペレットを樹脂温度２５０℃で射出成形により調
製した。
られたペレットを樹脂温度２５０℃で射出成形により調
製した。
得られた試験片を用いて前記の試験方法により剛性、耐
熱剛性および透明性の評価を行った。
熱剛性および透明性の評価を行った。
結果を第２表に示した。
実施例７〜９、比較例３３〜４８
結晶性グルピレン系重合体としてＭＦＲ７，０ｇ／１０
分の粉末状エチレン−プロピレン−ブテン−１３元共重
合体（エチレン含量２．５重量％、ブテン−１含量４．
５重量％）１００重量部に、化合物Ａとしてナトリウム
−２，２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスフェート、化合物Ｂとして１．３．
２．４−ジベンジリデンソルビトール、１，３，２．４
−ジ（ｐ−メチルペンジリデン）ソルビトールモジくハ
１．３−ｐ−クロルベンジリデン−２，４−ｐ−メチル
ベンジリデンソルビトールおよび他の添加剤のそれぞれ
所定量を後述の第３表に記載の配合割合でヘンセルミキ
サー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合した後口径４０
ｍの単軸押出機で２００℃にて溶融混練しペレタイズし
た。また比較例３３〜４８としてＭＦＲが７．０ｆｉ７
１０分の粉末状エチレン−プロピレン−ブテン−１３元
共重合体（エチレン含！２．５重量％、ブテン−１含量
４．５重ｆチ）Ｚｏｏｉ量部に後述の第３表に記載の添
加剤のそれぞれ所定量を配合し、実施例７〜９に準拠し
てペレットを得た。
分の粉末状エチレン−プロピレン−ブテン−１３元共重
合体（エチレン含量２．５重量％、ブテン−１含量４．
５重量％）１００重量部に、化合物Ａとしてナトリウム
−２，２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスフェート、化合物Ｂとして１．３．
２．４−ジベンジリデンソルビトール、１，３，２．４
−ジ（ｐ−メチルペンジリデン）ソルビトールモジくハ
１．３−ｐ−クロルベンジリデン−２，４−ｐ−メチル
ベンジリデンソルビトールおよび他の添加剤のそれぞれ
所定量を後述の第３表に記載の配合割合でヘンセルミキ
サー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合した後口径４０
ｍの単軸押出機で２００℃にて溶融混練しペレタイズし
た。また比較例３３〜４８としてＭＦＲが７．０ｆｉ７
１０分の粉末状エチレン−プロピレン−ブテン−１３元
共重合体（エチレン含！２．５重量％、ブテン−１含量
４．５重ｆチ）Ｚｏｏｉ量部に後述の第３表に記載の添
加剤のそれぞれ所定量を配合し、実施例７〜９に準拠し
てペレットを得た。
剛性、耐熱剛性および透明性試験に用いる試験片は、得
られたペレットを樹脂温度２５０ ’Ｃで射出成形によ
り調製した。
られたペレットを樹脂温度２５０ ’Ｃで射出成形によ
り調製した。
得られた試験片を用いて前記の試験方法にょシ剛性、耐
熱剛性および透明性の評価を行った。
熱剛性および透明性の評価を行った。
結果を第３表に示した。
８ｇ１〜３表に示される本発明に係わる化合物および添
加剤は下記の通りである。
加剤は下記の通りである。
化合物Ａ；ナトリウムー２，２′−メチレン−ビス−（
４，６−−）−ｔ−７’チルフエニル）フォスフェート 化合物Ｂ （１） ； １，３，２．４−ジベンジリデ
ンソルビトール 化合物Ｂ 〔ｎ） ； １，３，２．４−ジ（ｐ−メチ
ルベンジリデン）ソルビトール 化合物Ｂ（Ｉｎ）：１，３−ｐ−クロルベンシリテン−
２，４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトール 造核剤１；安息香酸 造核剤２；安息香酸ナトリウム 造核剤３；ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウム 造核剤４；ナトリウム−ビス−（４−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスフェート フェノール系酸化防止剤１；２，６−ジ−ｔ−ブチル−
ｐ−クレゾール フェノール系酸化防止剤２；テトラキス〔メチレン−３
−（３’、５’−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフ
ェニル）グロビオネート〕メタンリン系酸化防止剤；テ
トラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４
’−とフェニレン−ジ−７オスフオナイト Ｃａ−３ｔ；ステアリン酸カルシウム 〔発明の効果〕 第１表に記載の実施例および比較例は、結晶性プロピレ
ン系重合体としてプロピレン単独重合体を用いた場合で
ある。第１表かられかるように、実施例１〜３は本発明
に係わる化合物Ａと化合物Ｂとを用いたものであり、実
施例１〜３と比較例１〜１２（化合物Ａ１化合物Ｂある
いはその他の造核剤の単独使用系）をくらべてみると、
実施例１〜３は剛性面および透明性いずれも優れている
ことがわかる。また化合物Ｂと従来公知である造核剤の
内芳香族カルボン酸系化合物との併用系である比較例１
３〜１５と実施例１〜３をくらべると、比較例１３〜１
５は剛性面および透明性の改善効果は未だ充分ではない
。さらに本発明に係わる化合物Ａ以外のフォスフェート
系化合物からなる造核剤を併用した比較例１６と実施例
１〜３をくらべると、剛性面はかなシ改善されるものの
未だ充分ではなく、透明性についての効果も未だ充分で
はない。また本願発明の組成物である実施例１〜３が剛
性面と透明性のバランスに優れた組成物であることは比
較例１〜１６とくらべても明らかである。
４，６−−）−ｔ−７’チルフエニル）フォスフェート 化合物Ｂ （１） ； １，３，２．４−ジベンジリデ
ンソルビトール 化合物Ｂ 〔ｎ） ； １，３，２．４−ジ（ｐ−メチ
ルベンジリデン）ソルビトール 化合物Ｂ（Ｉｎ）：１，３−ｐ−クロルベンシリテン−
２，４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトール 造核剤１；安息香酸 造核剤２；安息香酸ナトリウム 造核剤３；ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウム 造核剤４；ナトリウム−ビス−（４−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスフェート フェノール系酸化防止剤１；２，６−ジ−ｔ−ブチル−
ｐ−クレゾール フェノール系酸化防止剤２；テトラキス〔メチレン−３
−（３’、５’−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフ
ェニル）グロビオネート〕メタンリン系酸化防止剤；テ
トラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４
’−とフェニレン−ジ−７オスフオナイト Ｃａ−３ｔ；ステアリン酸カルシウム 〔発明の効果〕 第１表に記載の実施例および比較例は、結晶性プロピレ
ン系重合体としてプロピレン単独重合体を用いた場合で
ある。第１表かられかるように、実施例１〜３は本発明
に係わる化合物Ａと化合物Ｂとを用いたものであり、実
施例１〜３と比較例１〜１２（化合物Ａ１化合物Ｂある
いはその他の造核剤の単独使用系）をくらべてみると、
実施例１〜３は剛性面および透明性いずれも優れている
ことがわかる。また化合物Ｂと従来公知である造核剤の
内芳香族カルボン酸系化合物との併用系である比較例１
３〜１５と実施例１〜３をくらべると、比較例１３〜１
５は剛性面および透明性の改善効果は未だ充分ではない
。さらに本発明に係わる化合物Ａ以外のフォスフェート
系化合物からなる造核剤を併用した比較例１６と実施例
１〜３をくらべると、剛性面はかなシ改善されるものの
未だ充分ではなく、透明性についての効果も未だ充分で
はない。また本願発明の組成物である実施例１〜３が剛
性面と透明性のバランスに優れた組成物であることは比
較例１〜１６とくらべても明らかである。
第２〜３表は、結晶性プロピレン系重合体としてそれぞ
れエチレン−プロピレンランダム共重合体、エチレン−
プロピレン−ブテ７ｌ３元共重合体を用いたものであυ
、これらについても上述と同様の効果が確認された。
れエチレン−プロピレンランダム共重合体、エチレン−
プロピレン−ブテ７ｌ３元共重合体を用いたものであυ
、これらについても上述と同様の効果が確認された。
以上の記述からも明らかなように、本発明の組成物は、
従来から知られた造核剤の単独あるいは併用系の組成物
にくらべて、剛性、耐熱剛性および透明性に著るしく優
れており、また剛性面と透明性のバランスも著るしく優
れておシ、高度の剛性、耐熱剛性および透明性が要求さ
れる食品容器、食品包装、化粧品容器、文房具、ＶＴＲ
カセットケースなどの分野を始め、各種の成形分野に好
適に使用することができる。
従来から知られた造核剤の単独あるいは併用系の組成物
にくらべて、剛性、耐熱剛性および透明性に著るしく優
れており、また剛性面と透明性のバランスも著るしく優
れておシ、高度の剛性、耐熱剛性および透明性が要求さ
れる食品容器、食品包装、化粧品容器、文房具、ＶＴＲ
カセットケースなどの分野を始め、各種の成形分野に好
適に使用することができる。
以上
Claims (5)
- （１）結晶性プロピレン系重合体１００重量部に対して
、下記一般式〔 I 〕で示されるフォスフェート系化合
物（以下、化合物Ａという。）および下記一般式〔II〕
で示されるジベンジリデンソルビトール系化合物（以下
、化合物Ｂという。）をそれぞれ０．０１〜１重量部配
合してなる結晶性プロピレン系重合体組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 （ただし、式中Ｒ＿１は直鎖結合、硫黄または炭素数１
〜４のアルキリデン基を、Ｒ＿２およびＲ＿３はそれぞ
れ水素または炭素数１〜８の同種もしくは異種のアルキ
ル基を、Ｒ＿４およびＲ＿５はそれぞれ水素、塩素また
は炭素数１〜４の同種もしくは異種のアルキル基を、Ｍ
は１価〜３価の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示す。 ） - （２）一般式〔 I 〕および〔II〕において、Ｒ＿１が
メチレン基、Ｒ＿２およびＲ＿３で示されるアルキル基
がｔ−ブチル基、Ｒ＿４およびＲ＿５がそれぞれ水素、
塩素またはメチル基である特許請求の範囲第１項に記載
の結晶性プロピレン系重合体組成物。 - （３）化合物Ａとしてナトリウム−２，２′−メチレン
−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ェートを配合してなる特許請求の範囲第１項に記載の結
晶性プロピレン系重合体組成物。 - （４）化合物Ｂとして１，３，２，４−ジベンジリデン
ソルビトール、１，３，２，４−ジ（ｐ−メチルベンジ
リデン）ソルビトールまたは１，３−ｐ−クロルベンジ
リデン−２，４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトール
を配合してなる特許請求の範囲第１項に記載の結晶性プ
ロピレン系重合体組成物。 - （５）結晶性プロピレン系重合体がプロピレン単独重合
体，エチレン−プロピレンランダム共重合体，プロピレ
ン−ブテン−１ランダム共重合体、エチレン−プロピレ
ン−ブテン−１ ３元共重合体またはプロピレン−ヘキ
セン−ブテン−１ ３元共重合体である特許請求の範囲
第１項に記載の結晶性プロピレン系重合体組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5163786A JPS62209151A (ja) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | プロピレン系重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5163786A JPS62209151A (ja) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | プロピレン系重合体組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62209151A true JPS62209151A (ja) | 1987-09-14 |
| JPH0515738B2 JPH0515738B2 (ja) | 1993-03-02 |
Family
ID=12892361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5163786A Granted JPS62209151A (ja) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | プロピレン系重合体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62209151A (ja) |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0515738B2 (ja) | 1993-03-02 |
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