JPS6219239A - 溶出が防止された油脂被覆物の製造法 - Google Patents

溶出が防止された油脂被覆物の製造法

Info

Publication number
JPS6219239A
JPS6219239A JP15975285A JP15975285A JPS6219239A JP S6219239 A JPS6219239 A JP S6219239A JP 15975285 A JP15975285 A JP 15975285A JP 15975285 A JP15975285 A JP 15975285A JP S6219239 A JPS6219239 A JP S6219239A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
temperature
coated material
fat
cooling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP15975285A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshihiko Fushiya
伏屋 義彦
Osamu Nishikawa
理 西川
Toru Tachikawa
太刀川 亨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ajinomoto Co Inc
Original Assignee
Ajinomoto Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ajinomoto Co Inc filed Critical Ajinomoto Co Inc
Priority to JP15975285A priority Critical patent/JPS6219239A/ja
Publication of JPS6219239A publication Critical patent/JPS6219239A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02Making microcapsules or microballoons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は水溶性物質を、防水性である固体油脂で被覆す
る方法において、被覆物の水溶液中への溶出率を低下す
る製造法に関する。
〔従来の技術〕
従来、食品、飼料、医薬品を、水のある環境下で保護す
るため、防水性の固型油脂を加熱溶融し、この中に混合
分散させ、冷却固化して、保護被覆物を製造する方法が
行われてきている。
食品では有機酸や核酸調味料を固型油脂で被覆し、常温
の水系食品では溶出が防止され、固型油脂の融点以上に
加熱することにより、保護被覆がこわれ、有機酸や核酸
調味料が溶出し、本来の機能を発現するものがある。
飼料では、反すう動物用の飼料強化用アミノ酸を1覆し
、第−胃での溶出を防止することによりアミノ酸が無効
化するのを防止し、小腸以降で、油脂類が消化されると
ともに、アミノ酸が溶出し吸収される被覆物があげられ
る。
以上のような被覆物を製造する際、水中への溶出を低減
させる方法として、従来は被覆物の粒径を大にする(特
公昭42−1470及び特公昭53−a1476 )、
被覆物粒子同志を振盪衝突させる(特公昭58−319
03)、芯物質を親油性界面活性剤で表面処理後油脂で
被覆する(特公昭55−28677 )などがあげられ
ている。
しかし、これらの方法では、芯物質の種類により効果が
異なったり、用途によっては粒径の制限を受ける。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者等は被覆物の製造工程を吟味することによフ、
溶出率低下の一般的な方法が得られないか、種々検討し
た結果、加熱溶融油脂へ芯物質を分散し冷却固化するに
あたり、冷却前の温度を適切な範囲にとることが溶出率
低下に著効のあることを発見し、本発明を完成した。
本発明は、被覆剤として固型硬化油脂を主成分として用
いる芯物質の分散冷却固化方法において、冷却同化前の
温度を凝固温度のプラス5℃から25℃の範囲にするこ
とを特徴とする被覆物の製造方法である。
本発明で被覆される芯物質としては、食品・食品添加物
、飼料、医薬品であり、たとえばソルビン酸、アスパル
テーム、5′−リボヌクレオタイド類、リジンなどがあ
げられる。
芯物質の被覆剤としては固型硬化油脂類、たとえば硬化
牛脂・硬化ヒマシ油・硬化ナタネ油などであり、これに
加熱溶融するワックス類(次とえば蜜ロウ・カルナパラ
ワックス)、界面活性剤類(たとえばモノグリステアレ
ート、ンルビタンオレエート)などを加えてもよい。
冷却固化する方法としては通常用いられる噴霧冷却法(
スプレークーリング法)、冷却ベルトへの滴下法、冷却
ドラムによるフレーカ−法などが用いられる。
この冷却固化機に供給する懸濁液は、加熱溶融した固体
油脂及びワックス・界面活性剤に、芯物質を添加混合し
、充分分散させる。供給液温度として、融点の+5℃か
ら+25℃の温度にするが、必要に応じ、局部加熱を避
けつつ、加温する。供給液温については、従来は溶出防
止効果との関連を検討された文献は見当らず、単に実施
例で温度70〜80℃に保ち混合分散しく特公昭45−
32217 )、又通常70〜120℃に加熱溶融した
被覆剤に分散懸濁せしめる −1などとされているにすぎない。この加熱溶融温度に
つ込ては、保護される芯物質を添加後に、融点の+5か
ら+25℃の温度内におさめることが望ましい。もし上
記の温度より高温になると、冷却して上記温度範囲に訃
さめ冷却固化しても、溶出防止効果の尺度である、溶出
率が、はじめから温度範囲にあるものよフ高くなること
がある(実施例1参照)。
融点については、冷却固化後で、油脂のβ晶化が進まな
いうちに測定した温度を用いる。β晶化が進むと融点が
上昇し、温度上昇が大な場合がある(実施例3参照)。
尚、本来は融点でなく凝固温度を用いるべきであろうが
、過冷却があっ友り、固化温度範囲が広いなどのため融
点を使用し九〇 懸濁液温を限定することにより、溶出防止効果が高めら
れる理由は定かではないが次のように推察する。
液温か高いと、液と冷却固化物の熱収縮度が大で欠陥が
生じやすく、又固化物が結晶構造をとり難ぐ無定形構造
になり易く、水の拡散する空孔が多くなる。このため水
が侵入し易くなり、防水効果が低くなるものと考えられ
る。一方、液温か低くすぎる場合は、粘度が上昇し芯物
質の分散が不充分になり、又一部の油脂ワックスの晶出
が起ることで被覆が不完全になって、溶出が大になるも
のと考えられる。
以下実施例につき説明する。
なお溶出防止効果の尺度としては、40℃の水中に、被
覆物を1〜0.5チ加え、3〜5時間振盪した後、溶け
だした芯物質の溶出率を用いた。
実施例1 極度硬化牛脂70部を加熱溶融し、所定の液温(63〜
83℃)+5℃に加温後、5′グアニル酸ナトリウムの
微粉末30部を芯物質として添加し、ただちに混合分散
し、攪拌しつつ第1表に示す所定の液温に過熱しないよ
う加温した。この懸濁液を一流体噴霧ノズルを用いてス
プレークーリングにより、粒化し、このうち粒径350
〜420ミクロンの区分をとり、水溶出率を3時間目で
測定し友。各被覆物の融点は58℃であり、これを50
”C1時間加温熟成後の融点は62℃になった。結果を
第1表に示す。
第  1  表 明らかに、液温と融点の差が適度な範囲で溶出防止効果
が良くなっている。
なお液温上昇の影響をみるため90″C懸濁液を70℃
に約30分で冷却し、スプレークーリングし、溶出率を
測定した所9%であり、懸濁液温か70℃以上に上って
ない場合の4チと比し、溶出防止効果が劣り九。なお融
点は同じく58℃であった。
実施例2 被覆剤としてナタネ極度硬化油を用い、5′グアニル酸
ナトリウムの微粉末を芯物質として、実施例1と同様に
スゲレーク−リングした。このvfAI!Jt霧器とし
て、二流体ノズルを用い、空気は油脂の局部的固化を防
止する几め70℃に加温した@スプレークーリング後、
篩分し、350〜420ミクロン区分を採取し、50℃
60分間加温熟成し、溶出率を3時間目に測定した。融
点はスプレークーリング後は62℃で、熟成後は68℃
であった。結果を第2表に示す。
第  2  表 加温熟成工程が入っているにもかかわらず、懸濁液温と
融点との差に溶出防止効果のあがる範囲が存在してhる
なお冷却源と懸濁液温との差の効果をみるため二流体ノ
ズル用空気温を30℃として、液温75℃の懸濁液をス
プレークーリングして見られた被覆粒の溶出率は10%
で、空気温を70℃にした場合の9優と有意差はなく、
懸濁液温と融点との   F差の方が効すている。
実施例3 被覆剤として便化牛脂60部を使用し、加熱溶融し、所
定の液温+10℃に加温して、DL−メチオニン粉末4
0部を添加混合分散し、所定の液温に加温した。次に一
定の温度に保った固化用ベルトコンベア上に滴下し、1
〜2分間がかつて同化終了後、粒度2.00■から2.
83■区分を篩分して、採取いL融点は59℃であった
。この粒を硬度を犬にするため、55℃で1o分間加温
熟成し、被覆粒を得て、溶出率を5時間目で測定した。
結果を第3表に示す。
第  3  表 実施例1,2のスプレークーリング法と異なり、冷却固
化時間が長込ためか、液温効果はさほど犬ではないが、
やはり適切な温度範囲が存在する。
なおコンベア面温度、すなわち冷却面温度が低いほど溶
出率が低い傾向があるが、液温の効果の方が大である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 被覆剤としての固型油脂類を加熱溶融し、粉状の被保護
    水溶性物質を混合した後、冷却固化して粒状の被覆物を
    得る方法において、冷却前の混合物温度を固型油脂の融
    点より5〜25℃高温にして、冷却固化することを特徴
    とする溶出が防止された油脂被覆物の製造法。
JP15975285A 1985-07-19 1985-07-19 溶出が防止された油脂被覆物の製造法 Pending JPS6219239A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15975285A JPS6219239A (ja) 1985-07-19 1985-07-19 溶出が防止された油脂被覆物の製造法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15975285A JPS6219239A (ja) 1985-07-19 1985-07-19 溶出が防止された油脂被覆物の製造法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS6219239A true JPS6219239A (ja) 1987-01-28

Family

ID=15700484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP15975285A Pending JPS6219239A (ja) 1985-07-19 1985-07-19 溶出が防止された油脂被覆物の製造法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6219239A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008516623A (ja) * 2004-10-22 2008-05-22 コンパニ・ジェルベ・ダノン 封入による生物活性食品成分の保護
JP2010260005A (ja) * 2009-05-07 2010-11-18 Kaneka Corp 固体脂を使ったマイクロカプセルの製造方法
CN111496951A (zh) * 2020-05-14 2020-08-07 东北林业大学 基于微胶囊技术的桢楠精油释香环保型胶合板

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008516623A (ja) * 2004-10-22 2008-05-22 コンパニ・ジェルベ・ダノン 封入による生物活性食品成分の保護
JP2010260005A (ja) * 2009-05-07 2010-11-18 Kaneka Corp 固体脂を使ったマイクロカプセルの製造方法
CN111496951A (zh) * 2020-05-14 2020-08-07 东北林业大学 基于微胶囊技术的桢楠精油释香环保型胶合板

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2668880B2 (ja) 被覆アミノ酸類の製造方法
Ducamp-Sanguesa et al. Synthesis and characterization of fine and monodisperse silver particles of uniform shape
JPS60145055A (ja) 顆粒状油脂含有食品の製造法
JPH012554A (ja) 被覆アミノ酸類の製造方法
GB1596402A (en) Desensitizing explosives
US3754961A (en) Method of preventing the caking of hardened oil coated particles
JP2002500659A (ja) ベタイン生成物、その製造のための方法およびその使用
JPS6219239A (ja) 溶出が防止された油脂被覆物の製造法
JPS62215364A (ja) 油脂被覆された5′−リボヌクレオチド類
AU2001287703A1 (en) Process for the preparation of granules of methionine
JPH11308985A (ja) 被覆粒状組成物の製造方法及び被覆粒状組成物
JP5606835B2 (ja) 食品添加用被覆製剤及びその製造方法
JPH082248B2 (ja) 被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法
JPS61238336A (ja) 徐放性被覆物の製造法
JP3667791B2 (ja) L−メントール含有粉体
JPS59230633A (ja) 被覆された粉粒体物質の製造法
JPH04334317A (ja) 安定化球形顆粒およびその製造方法
JPH03292864A (ja) 飼料添加剤
JP3111165B2 (ja) 造粒物の製造方法
WO2021241107A1 (ja) 食品添加用被覆有機酸および食品用日持ち向上剤
JP4147624B2 (ja) 粉末状組成物の製造方法、および粉末状組成物
RU2284854C2 (ru) Способ нанесения покрытия на частицы сыпучих материалов
JPH01281140A (ja) マイクロカプセル化アスコルビン酸の製造方法
JPS61238335A (ja) 溶出が防止された被覆物の製造法
JPS6229956A (ja) 油脂被覆物