JPH082248B2 - 被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法 - Google Patents
被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法Info
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- JPH082248B2 JPH082248B2 JP61313549A JP31354986A JPH082248B2 JP H082248 B2 JPH082248 B2 JP H082248B2 JP 61313549 A JP61313549 A JP 61313549A JP 31354986 A JP31354986 A JP 31354986A JP H082248 B2 JPH082248 B2 JP H082248B2
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Description
【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は食品・飼料等の分野において添加剤として添
加する被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法に関する
ものである。
加する被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法に関する
ものである。
<従来の技術> 被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法に関する研究
は従来からなされており、二通りの従来方法が開発され
ている。一方法では溶解した硬化油、ワックス等に有機
酸又は有機酸塩を懸濁させた後、スプレー又は回転ディ
スクを用いて噴霧冷却固化することにより被覆物を得る
ものである(例えば、特公昭45−32217号公報に記載の
「被覆有機酸の製法」、特公昭53−31476号公報に記載
の「被覆有機酸の製造方法」等)。他の方法において
は、フローコーティングと呼ばれる方法で有機酸等を下
部からの風力で浮き上がらせておき、上部から硬化油,
ワックス等を噴霧して被覆を行うか、又はこれに類似し
た方法によるものである。
は従来からなされており、二通りの従来方法が開発され
ている。一方法では溶解した硬化油、ワックス等に有機
酸又は有機酸塩を懸濁させた後、スプレー又は回転ディ
スクを用いて噴霧冷却固化することにより被覆物を得る
ものである(例えば、特公昭45−32217号公報に記載の
「被覆有機酸の製法」、特公昭53−31476号公報に記載
の「被覆有機酸の製造方法」等)。他の方法において
は、フローコーティングと呼ばれる方法で有機酸等を下
部からの風力で浮き上がらせておき、上部から硬化油,
ワックス等を噴霧して被覆を行うか、又はこれに類似し
た方法によるものである。
<発明が解決しようとする問題点> 有機酸及び有機酸塩の被覆製剤は多くの分野で使用さ
れており、その被覆性能は非常に重要である。畜肉加工
食品や水産練り製品などに用いられる場合、製品のpHを
調整することにより、製品の保存安定性を向上させう
る。しかし、有機酸及びその塩を直接添加すると製品の
物性が損なわれる。そこで、有機酸又は有機酸塩を被覆
すれば、製品の加熱した後にpHの調整をすることが可能
になる。また、水との接触により分解や酸化が起こる有
機酸は、被覆により空気や水分を遮断すれば、保存性が
向上する。さらに、有機酸もしくは有機酸塩自体が異臭
を有していたり、味に影響を及ぼす場合には、被覆によ
りマスキングできる。しかし、従来開発された方法では
被覆が不十分であり、上記の使用に対して十分な性能が
発揮されていない。
れており、その被覆性能は非常に重要である。畜肉加工
食品や水産練り製品などに用いられる場合、製品のpHを
調整することにより、製品の保存安定性を向上させう
る。しかし、有機酸及びその塩を直接添加すると製品の
物性が損なわれる。そこで、有機酸又は有機酸塩を被覆
すれば、製品の加熱した後にpHの調整をすることが可能
になる。また、水との接触により分解や酸化が起こる有
機酸は、被覆により空気や水分を遮断すれば、保存性が
向上する。さらに、有機酸もしくは有機酸塩自体が異臭
を有していたり、味に影響を及ぼす場合には、被覆によ
りマスキングできる。しかし、従来開発された方法では
被覆が不十分であり、上記の使用に対して十分な性能が
発揮されていない。
また、芯物質である有機酸及び有機酸塩の含量が低い
ため、使用にあたって多量の被覆製剤の添加が必要であ
り、ひいてはコストアップの原因となっていた。
ため、使用にあたって多量の被覆製剤の添加が必要であ
り、ひいてはコストアップの原因となっていた。
さらに、被覆剤を溶融してスプレーするために、多大
の熱量を使用し、エネルギーを消費しなければならず、
その装置のメインテナンスを含めて作業が煩雑であっ
た。
の熱量を使用し、エネルギーを消費しなければならず、
その装置のメインテナンスを含めて作業が煩雑であっ
た。
<発明の目的> 従って、本発明の目的は十分な被覆が可能な被覆有機
酸及び有機酸塩製剤の製造方法を提供することである。
酸及び有機酸塩製剤の製造方法を提供することである。
本発明の別の目的は、被覆剤を溶融する必要がなく、
従って多大の熱量及びエネルギーの消費が回避でき、ま
た使用装置の維持の容易な有機酸及び有機酸塩製剤の製
造方法を提供することである。
従って多大の熱量及びエネルギーの消費が回避でき、ま
た使用装置の維持の容易な有機酸及び有機酸塩製剤の製
造方法を提供することである。
本発明の更に別の目的は、芯物質である有機酸又は有
機酸塩の含量が高いため、少量の被覆製剤を使用すれば
十分な効果が得られ、従って要するコストを減少できる
被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法を提供すること
である。
機酸塩の含量が高いため、少量の被覆製剤を使用すれば
十分な効果が得られ、従って要するコストを減少できる
被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法を提供すること
である。
<問題点を解決するための手段> 本発明によれば、有機酸又はその塩(水溶性ビタミン
類は除く)の粉状体に、被覆剤として牛脂、牛脂硬化
油、魚油硬化油、大豆硬化油、脂肪酸モノグリセライ
ド、脂肪酸ジグリセライド、プロピレングリコール脂肪
酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸、脂肪酸塩
及びこれらの混合物からなる群より選択される融点40℃
以上の動植物粉状体を接触・衝突させ、上記有機酸又は
その塩の粉状体の全周囲表面に上記被覆剤を付着・被覆
し、上記有機酸又はその塩の粉状体を芯物質として上記
被覆剤が被覆された製剤を製造することを特徴とする被
覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法が提供される。
類は除く)の粉状体に、被覆剤として牛脂、牛脂硬化
油、魚油硬化油、大豆硬化油、脂肪酸モノグリセライ
ド、脂肪酸ジグリセライド、プロピレングリコール脂肪
酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸、脂肪酸塩
及びこれらの混合物からなる群より選択される融点40℃
以上の動植物粉状体を接触・衝突させ、上記有機酸又は
その塩の粉状体の全周囲表面に上記被覆剤を付着・被覆
し、上記有機酸又はその塩の粉状体を芯物質として上記
被覆剤が被覆された製剤を製造することを特徴とする被
覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法が提供される。
<発明の説明> 本発明において使用できる芯物質である有機酸は、天
然に存在するものでも合成により得られるものでもよ
く、その性状は常温で結晶状・粉末状を問わない。結晶
状・粉末状の有機酸はそのまま原料に用いることができ
るが、水溶性成分もしくは油性物により造粒もしくは予
備被覆してもよい。常温で液体状の有機酸は、水溶性成
分、油性物もしくはその他の成分により、含浸もしくは
予備被覆したものを用いることができる。本発明におい
て用いる有機酸としては、水溶性ビタミン類を除く有機
酸であれば特に限定されるものではないが、具体的には
例えば、ソルビン酸,プロピオン酸,フマール酸,デヒ
ドロ酢酸,安息香酸,クエン酸,リンゴ酸,コハク酸,
酒石酸,シュウ酸,乳酸,酢酸,酪酸,アジピン酸,タ
ンニン酸,没食子酸,フィチン酸、グルコン酸等を好ま
しく挙げることができ、使用に際しては単独若しくは混
合物として用いることができる。また本発明において用
いる有機酸塩としては、天然又は合成により得られる上
記有機酸のナトリウム塩、カルシウム塩、カリウム塩及
びその他の金属塩等を好ましく挙げることができる。ま
た、有機酸及び有機酸塩の造粒・含浸もしくは予備被覆
に使用できる水溶性成分としては、糖,蛋白質,アミノ
酸,無機塩等がある。油性物としては天然油脂,硬化
油,ワックス,脂肪酸モノグリセライド,脂肪酸ジグリ
セライド,脂肪酸及びその他の脂質が使用できる。さら
に、その他の成分としては、天然産の有機・無機高分子
物質等が使用できる。用途に応じては二種以上の上記有
機酸又は有機酸塩を組み合わせて使用することもでき
る。
然に存在するものでも合成により得られるものでもよ
く、その性状は常温で結晶状・粉末状を問わない。結晶
状・粉末状の有機酸はそのまま原料に用いることができ
るが、水溶性成分もしくは油性物により造粒もしくは予
備被覆してもよい。常温で液体状の有機酸は、水溶性成
分、油性物もしくはその他の成分により、含浸もしくは
予備被覆したものを用いることができる。本発明におい
て用いる有機酸としては、水溶性ビタミン類を除く有機
酸であれば特に限定されるものではないが、具体的には
例えば、ソルビン酸,プロピオン酸,フマール酸,デヒ
ドロ酢酸,安息香酸,クエン酸,リンゴ酸,コハク酸,
酒石酸,シュウ酸,乳酸,酢酸,酪酸,アジピン酸,タ
ンニン酸,没食子酸,フィチン酸、グルコン酸等を好ま
しく挙げることができ、使用に際しては単独若しくは混
合物として用いることができる。また本発明において用
いる有機酸塩としては、天然又は合成により得られる上
記有機酸のナトリウム塩、カルシウム塩、カリウム塩及
びその他の金属塩等を好ましく挙げることができる。ま
た、有機酸及び有機酸塩の造粒・含浸もしくは予備被覆
に使用できる水溶性成分としては、糖,蛋白質,アミノ
酸,無機塩等がある。油性物としては天然油脂,硬化
油,ワックス,脂肪酸モノグリセライド,脂肪酸ジグリ
セライド,脂肪酸及びその他の脂質が使用できる。さら
に、その他の成分としては、天然産の有機・無機高分子
物質等が使用できる。用途に応じては二種以上の上記有
機酸又は有機酸塩を組み合わせて使用することもでき
る。
本発明において被覆剤として使用できる融点40℃以上
の動植物粉状体は、牛脂,牛脂硬化油,魚油硬化油,大
豆硬化油,脂肪酸モノグリセライド,脂肪酸ジグリセラ
イド,プロピレングリコール脂肪酸エステル,ショ糖脂
肪酸エステル,脂肪酸,脂肪酸塩,及びこれらの混合物
である。上記粉状体は水添物であってもよい。融点が40
℃未満では好ましい動植物粉状体が得られず、良好な被
覆製剤が得られない。
の動植物粉状体は、牛脂,牛脂硬化油,魚油硬化油,大
豆硬化油,脂肪酸モノグリセライド,脂肪酸ジグリセラ
イド,プロピレングリコール脂肪酸エステル,ショ糖脂
肪酸エステル,脂肪酸,脂肪酸塩,及びこれらの混合物
である。上記粉状体は水添物であってもよい。融点が40
℃未満では好ましい動植物粉状体が得られず、良好な被
覆製剤が得られない。
芯物質である有機酸及び有機酸塩を含有する粉状体と
被覆剤である融点40℃以上の動植物粉状体とを互いに接
触・衝突させる方法としては、公知のボールミル,電気
乳鉢、高能率粉体混合装置,高速気流の対流により粉体
を接触させる装置等を使用することができ、これにより
粉状体を互いに接触・衝突させると共に装置内壁及び補
助具と衝突させて均一に被覆する。接触にあたっては激
しすぎる条件で作用させると、芯物質の粉砕が起こる危
険があるため、温和な条件で接触させることが望まし
い。また、上記装置により接触させるにあたって、あら
かじめ芯物質粉状体と被覆剤粉状体とを混合することに
より、被覆性能を向上させることができる。
被覆剤である融点40℃以上の動植物粉状体とを互いに接
触・衝突させる方法としては、公知のボールミル,電気
乳鉢、高能率粉体混合装置,高速気流の対流により粉体
を接触させる装置等を使用することができ、これにより
粉状体を互いに接触・衝突させると共に装置内壁及び補
助具と衝突させて均一に被覆する。接触にあたっては激
しすぎる条件で作用させると、芯物質の粉砕が起こる危
険があるため、温和な条件で接触させることが望まし
い。また、上記装置により接触させるにあたって、あら
かじめ芯物質粉状体と被覆剤粉状体とを混合することに
より、被覆性能を向上させることができる。
芯物質と被覆剤との混合比(芯物質粉状体重量/被覆
剤粉状体重量)は0.1〜50の範囲で用いることが可能で
あるが、粒径比との関係で調整することが好ましい。粒
径比が大きい場合には混合比を大きくすることが好まし
く、粒径比が小さい場合には混合比を4以下にすること
が望ましい。単純に混合比を小さくすれば被覆性能が向
上するわけではなく、むしろ大きい方が性能が良い場合
もある。また、混合比が同じであっても、被覆剤粉状体
を二分し、その一方の被覆剤にていったん被覆を行った
後、さらに残りの被覆剤粉状体を添加して被覆させるこ
とにより、被覆性能を向上させることができる。
剤粉状体重量)は0.1〜50の範囲で用いることが可能で
あるが、粒径比との関係で調整することが好ましい。粒
径比が大きい場合には混合比を大きくすることが好まし
く、粒径比が小さい場合には混合比を4以下にすること
が望ましい。単純に混合比を小さくすれば被覆性能が向
上するわけではなく、むしろ大きい方が性能が良い場合
もある。また、混合比が同じであっても、被覆剤粉状体
を二分し、その一方の被覆剤にていったん被覆を行った
後、さらに残りの被覆剤粉状体を添加して被覆させるこ
とにより、被覆性能を向上させることができる。
いずれにしても、被覆剤芯物質の全周囲表面に被覆・
付着していることが必要である。全周囲表面に被覆・付
着していないと、内部の芯物質が外部に溶出してしまう
ためである。
付着していることが必要である。全周囲表面に被覆・付
着していないと、内部の芯物質が外部に溶出してしまう
ためである。
<発明の効果> 本発明の方法により製造される被覆有機酸及び有機酸
塩製剤は、従来公知の被覆製剤と比較して被覆性能が大
幅に向上し、外気や水分からの遮断及び他の成分との接
触の防止が可能であり、食品及び飼料の分野における使
用効果が高められる。また、芯物質が外部へ放出する場
合にも、徐々に放出するために長期にわたっての効果が
期待できる。さらに、本発明の方法によれば製剤中の有
機酸及び有機酸塩の含量が増加するため、製剤自体の添
加量の減少が可能となり、従って製剤使用にあたっての
コストダウンが可能である。また、本発明の製剤の製造
方法は従来の製法と比較して、エネルギー的にも作業性
的にも簡便化が可能である。
塩製剤は、従来公知の被覆製剤と比較して被覆性能が大
幅に向上し、外気や水分からの遮断及び他の成分との接
触の防止が可能であり、食品及び飼料の分野における使
用効果が高められる。また、芯物質が外部へ放出する場
合にも、徐々に放出するために長期にわたっての効果が
期待できる。さらに、本発明の方法によれば製剤中の有
機酸及び有機酸塩の含量が増加するため、製剤自体の添
加量の減少が可能となり、従って製剤使用にあたっての
コストダウンが可能である。また、本発明の製剤の製造
方法は従来の製法と比較して、エネルギー的にも作業性
的にも簡便化が可能である。
以上のように、本発明の被覆製剤は従来にない多くの
効果を有しており、極めて有用である。
効果を有しており、極めて有用である。
<実施例> 実施例1 フマール酸(平均粒径(200μm)35gとステアリン酸
モノグリセライド15gを真ちゅう製のボール10個と共に
遠心回転型混合機(岡田精工社製、メカノミル−MM10)
に入れ、回転速度500r.p.m.で2時間混合した。生成し
た粉末0.5gとエタノール100mlを三角フラスコに入れ、
恒温振とう器で毎分100回の振とうを行い、エタノール
に溶出したフマール酸をアルカリ滴定し、定量した。表
1に振とう時間と溶出率の結果を示す(溶出率は、全フ
マール酸量に対する溶出したフマール酸の割合をパーセ
ントで表わしたものである)。
モノグリセライド15gを真ちゅう製のボール10個と共に
遠心回転型混合機(岡田精工社製、メカノミル−MM10)
に入れ、回転速度500r.p.m.で2時間混合した。生成し
た粉末0.5gとエタノール100mlを三角フラスコに入れ、
恒温振とう器で毎分100回の振とうを行い、エタノール
に溶出したフマール酸をアルカリ滴定し、定量した。表
1に振とう時間と溶出率の結果を示す(溶出率は、全フ
マール酸量に対する溶出したフマール酸の割合をパーセ
ントで表わしたものである)。
以上のように本発明による操作を実施することにより
フマール酸の溶出率を大幅に低下させることができた。
(平行して行った未処理のものは、振とう後すぐに溶出
率100%に達した。) また、この被覆フマール酸を用いて実用化試験を行っ
た。すけそうたらの冷凍すり身1500g及び食塩、砂糖な
どの調味料224g、澱粉100g、水1200gさらに被覆フマー
ル酸をフマール酸純分0.2%加えた後よく混ぜあわせ、
蒲鉾用すり身を調整した。蒸煮後蒲鉾を製造したとこ
ろ、製品の弾力性は良好であり、防腐効果も30℃で5日
間保存可能であった。(フマール酸無添加品は、30℃で
1日半保存可能であった。) 比較例1 被覆剤のステアリン酸モノグリセライドをカルナウバ
ワックスに変更した他は、実施例1と同様の方法でフマ
ール酸被覆物を製造し、振とうをおこない、溶出したフ
マール酸量を定量した。結果を表2に示す。
フマール酸の溶出率を大幅に低下させることができた。
(平行して行った未処理のものは、振とう後すぐに溶出
率100%に達した。) また、この被覆フマール酸を用いて実用化試験を行っ
た。すけそうたらの冷凍すり身1500g及び食塩、砂糖な
どの調味料224g、澱粉100g、水1200gさらに被覆フマー
ル酸をフマール酸純分0.2%加えた後よく混ぜあわせ、
蒲鉾用すり身を調整した。蒸煮後蒲鉾を製造したとこ
ろ、製品の弾力性は良好であり、防腐効果も30℃で5日
間保存可能であった。(フマール酸無添加品は、30℃で
1日半保存可能であった。) 比較例1 被覆剤のステアリン酸モノグリセライドをカルナウバ
ワックスに変更した他は、実施例1と同様の方法でフマ
ール酸被覆物を製造し、振とうをおこない、溶出したフ
マール酸量を定量した。結果を表2に示す。
比較例2 遠心回転型混合機の混合時間を3時間に延長した他
は、比較例1と同様の方法でフマール酸被覆物を製造
し、振とうを行ない、溶出したフマール酸量を定量し
た。結果を表2に示す。
は、比較例1と同様の方法でフマール酸被覆物を製造
し、振とうを行ない、溶出したフマール酸量を定量し
た。結果を表2に示す。
表2の結果から、比較例1のカルナウバワックスを被
覆剤とし、実施例1と同様な混合時間で被覆したもの
は、表1の実施例1に比して溶出率が高く被覆性能が悪
いことが判る。
覆剤とし、実施例1と同様な混合時間で被覆したもの
は、表1の実施例1に比して溶出率が高く被覆性能が悪
いことが判る。
一方比較例2の被覆製剤では、オーダードミクスチャ
ー(ordered mixture)が形成された後、粒子間に生じ
た摩擦熱によりワックスの表面が軟化し被覆が形成され
たが、オーダードミクスチャーの形成を経ず、直接被覆
を形成した表1に示す実施例1に比べて、被覆時間が長
くなり、しかも溶出率が高く、被覆性能が劣ることが判
る。
ー(ordered mixture)が形成された後、粒子間に生じ
た摩擦熱によりワックスの表面が軟化し被覆が形成され
たが、オーダードミクスチャーの形成を経ず、直接被覆
を形成した表1に示す実施例1に比べて、被覆時間が長
くなり、しかも溶出率が高く、被覆性能が劣ることが判
る。
Claims (3)
- 【請求項1】有機酸又はその塩(水溶性ビタミン類を除
く)の粉状体に、被覆剤として牛脂、牛脂硬化油、魚油
硬化油、大豆硬化油、脂肪酸モノグリセライド、脂肪酸
ジグリセライド、プロピレングリコール脂肪酸エステ
ル、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸、脂肪酸塩及びこれ
らの混合物からなる群より選択される融点40℃以上の動
植物粉状体を接触・衝突させ、上記有機酸又はその塩の
粉状体の全周囲表面に上記被覆剤を付着・被覆し、上記
有機酸又はその塩の粉状体を芯物質として上記被覆剤が
被覆された製剤を製造することを特徴とする被覆有機酸
及び有機酸塩製剤の製造方法。 - 【請求項2】上記芯物質が、水溶性成分、油性物又は高
分子物質により、含浸又は予備被覆されてなることを特
徴とする特許請求の範囲第1項に記載の被覆有機酸及び
有機酸塩製剤の製造方法。 - 【請求項3】芯物質と被覆剤との混合比(芯物質粉状体
重量/被覆剤粉状体重量)が0.1〜50である特許請求の
範囲第1項又は第2項に記載の被覆有機酸及び有機酸塩
製剤の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61313549A JPH082248B2 (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61313549A JPH082248B2 (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63164863A JPS63164863A (ja) | 1988-07-08 |
| JPH082248B2 true JPH082248B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=18042657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61313549A Expired - Lifetime JPH082248B2 (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 被覆有機酸及び有機酸塩製剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH082248B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2650498B2 (ja) * | 1990-02-20 | 1997-09-03 | 日本油脂株式会社 | 飼料用ビタミンc被覆製剤、その製造方法および用途 |
| JP3036453B2 (ja) * | 1997-01-22 | 2000-04-24 | 日本電気株式会社 | ディスク支持装置 |
| JP2001031590A (ja) | 1999-04-05 | 2001-02-06 | Takeda Chem Ind Ltd | 被覆製剤の製造法およびその利用 |
| EP1363288B8 (en) | 2001-01-12 | 2009-08-12 | Panasonic Corporation | Disc cartridge |
| JP2002238454A (ja) * | 2001-02-22 | 2002-08-27 | Nagaoka Koryo Kk | 油脂被覆球形粒およびその製造方法 |
| US6910219B2 (en) | 2001-07-06 | 2005-06-21 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Disc cartridge |
| EP1524918B1 (en) * | 2002-08-02 | 2007-03-07 | Purac Biochem B.V. | Encapsulated crystalline lactic acid |
| JP3892028B2 (ja) | 2002-10-10 | 2007-03-14 | 松下電器産業株式会社 | ディスクカートリッジ |
| BRPI0714423B1 (pt) * | 2006-07-12 | 2016-10-04 | Purac Biochem Bv | partícula grau alimentício revestida com ácido parcialmente neutralizado, produto alimentício ou bebida, método para preparação da referida partícula e uso de ácido policarboxílico |
| JP7051701B2 (ja) * | 2016-11-18 | 2022-04-11 | 日本水産株式会社 | 畜肉様食感を有するタンパク質素材及びその製造方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59230633A (ja) * | 1983-06-13 | 1984-12-25 | Ajinomoto Co Inc | 被覆された粉粒体物質の製造法 |
| JPS63164864A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-08 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 水溶性ビタミン類被覆製剤の製造方法 |
-
1986
- 1986-12-26 JP JP61313549A patent/JPH082248B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 薬剤学,45〔2〕(1985)P.193−198 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63164863A (ja) | 1988-07-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |