JPS6222896A - 潤滑用組成物 - Google Patents
潤滑用組成物Info
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- JPS6222896A JPS6222896A JP60161145A JP16114585A JPS6222896A JP S6222896 A JPS6222896 A JP S6222896A JP 60161145 A JP60161145 A JP 60161145A JP 16114585 A JP16114585 A JP 16114585A JP S6222896 A JPS6222896 A JP S6222896A
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- JP
- Japan
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- group
- carboxylic acid
- compound
- ester
- lubricating composition
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野１
本発明は、潤滑性及び潤滑性を必要とする表面への付着
力等の耐久性が優れた潤滑用組成物に関するもので−あ
る。
力等の耐久性が優れた潤滑用組成物に関するもので−あ
る。
［従来の技術］
ガラス、金属、プラスチック、木材、ゴム、皮等の物品
同志が接触する種々の場面において、庁擦抵抗を少なく
し、摩耗を防止する等の潤滑性を高めるために、各種の
潤滑剤が使われている。 ＭｏＳ２等の金属塩化物、ｐ
ｂｏ等の金属酸化物、ポリテトラフルオロエチレン等の
フッ素樹脂、あるいは金属せっけんを用いる固体潤滑剤
がその例である０例えば、磁気記録媒体用の潤滑剤とし
ては、Ｃ６ＦＢＪＣＯＯＨ９ＣｂＦ１３ＧＯＯＮＴｏ等
のツー／素糸化合物が使用されている。（特開昭５８−
２９１４７号公報参照） ［発明の解決しようとする問題点］ 潤滑剤、特に固体潤滑剤やグリース等の半固体状の潤滑
剤は、液状の潤滑剤に比べ、摩擦力や摩耗が著しく、物
品に対して高い潤滑性を与えるとともに、繰り返し使用
した後においても高い潤滑性が維持できるものが望まれ
る０例えば、ビデオ用やオーディオ用の磁気テープと磁
気ヘッドとの境界面で使われる潤滑剤においては、絶え
ず大きな摩擦力を受けるとともに、潤滑性が低下すると
、ビデオやオーディオ器機の性能に著しい悪影響がある
ため、耐久性のある潤滑剤が特に望まれている。
同志が接触する種々の場面において、庁擦抵抗を少なく
し、摩耗を防止する等の潤滑性を高めるために、各種の
潤滑剤が使われている。 ＭｏＳ２等の金属塩化物、ｐ
ｂｏ等の金属酸化物、ポリテトラフルオロエチレン等の
フッ素樹脂、あるいは金属せっけんを用いる固体潤滑剤
がその例である０例えば、磁気記録媒体用の潤滑剤とし
ては、Ｃ６ＦＢＪＣＯＯＨ９ＣｂＦ１３ＧＯＯＮＴｏ等
のツー／素糸化合物が使用されている。（特開昭５８−
２９１４７号公報参照） ［発明の解決しようとする問題点］ 潤滑剤、特に固体潤滑剤やグリース等の半固体状の潤滑
剤は、液状の潤滑剤に比べ、摩擦力や摩耗が著しく、物
品に対して高い潤滑性を与えるとともに、繰り返し使用
した後においても高い潤滑性が維持できるものが望まれ
る０例えば、ビデオ用やオーディオ用の磁気テープと磁
気ヘッドとの境界面で使われる潤滑剤においては、絶え
ず大きな摩擦力を受けるとともに、潤滑性が低下すると
、ビデオやオーディオ器機の性能に著しい悪影響がある
ため、耐久性のある潤滑剤が特に望まれている。
［問題点を解決するための手段］
本発明は、物品表面に高い潤滑性を与えることができる
とともに、その潤滑持続性が高い新規な潤滑用組成物を
提供するものであり、ポリフルオロアルキル基を含有す
るフッ素系カルボン酸と、高級カルボン酸又はそのエス
テルとを有効成分として含有することを特徴とする潤滑
用組成物に関するものである。
とともに、その潤滑持続性が高い新規な潤滑用組成物を
提供するものであり、ポリフルオロアルキル基を含有す
るフッ素系カルボン酸と、高級カルボン酸又はそのエス
テルとを有効成分として含有することを特徴とする潤滑
用組成物に関するものである。
本発明においては、フッ素系カルボン酸（以下化合物Ａ
という）と、高級カルボン酸又はそのエステル（以下化
合物Ｂという）とを併用することにより、それぞれ単独
使用する場合に比べ、潤滑性及びその持続性の向上が認
められる。化合物Ａとしては、ポリフルオロアルキル基
及びカルボキシル基を含有する化合物であれば、何ら限
定されず、広範囲に採用可歳であるが、特にポリフルオ
ロアルキル基及びカルボキシル基がオギシアルキレン基
を含有する結合基を介して結合してなる化合物が、化合
物Ｂとの併用効果が高く好ましい、特に好ましい例は、
ド記一般式（Ｉ）で表される化合物である。
という）と、高級カルボン酸又はそのエステル（以下化
合物Ｂという）とを併用することにより、それぞれ単独
使用する場合に比べ、潤滑性及びその持続性の向上が認
められる。化合物Ａとしては、ポリフルオロアルキル基
及びカルボキシル基を含有する化合物であれば、何ら限
定されず、広範囲に採用可歳であるが、特にポリフルオ
ロアルキル基及びカルボキシル基がオギシアルキレン基
を含有する結合基を介して結合してなる化合物が、化合
物Ｂとの併用効果が高く好ましい、特に好ましい例は、
ド記一般式（Ｉ）で表される化合物である。
Ｒ［Ｘ０ＹＣＯＯＨ−−一（Ｉ ）
前記一般式（Ｉ）で表される化合物においてＲｆは炭素
数３〜２０の直鎖状又は分岐状ポリフルオロアルキル基
であり、具体的には Ｃ６Ｆｌ：ｌ−、ＧｓＦ＋１−、Ｃ＋ｏＦ＋−、Ｃ＋ｚ
Ｆｚｓ−、Ｃ＋ａＦ２ｑ−。
数３〜２０の直鎖状又は分岐状ポリフルオロアルキル基
であり、具体的には Ｃ６Ｆｌ：ｌ−、ＧｓＦ＋１−、Ｃ＋ｏＦ＋−、Ｃ＋ｚ
Ｆｚｓ−、Ｃ＋ａＦ２ｑ−。
Ｃｈ −ＣＦ −（ＣＦ２）２− 、）ｌＣＦ２ ＣＦ
７ＣＦ２−等である。
７ＣＦ２−等である。
ＣＦ３
好ましくは炭素数６〜１２の直鎖状パーフルオロアルキ
ル基である。Ｘは−Ｃｐ Ｈ，＋ ｏ−、−ＣＯＮＲＣ
ｎ Ｈ２ｎ −＋−５Ｏ２ＮＲＣｎＨ２ｎ −、又は−
ＣＨ２−ＣＨ−ＯＨ２−を表し、ｎはＯＨ １〜１０の整数、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基又は水
素原子である。Ｙは、−ＣＨ０２ｍ −＊−（Ｃ２Ｈａ
Ｏ）＊Ｃ２Ｈ４−，−（Ｃ３Ｈ６０）＋Ｃ２Ｈ４−，−
（Ｃ：ｚＨ４０）ｓ−（Ｌｌ：３ Ｈ６０） ＋ ０２
Ｈａ −、−（Ｃ：３Ｈ６０） ＋ −（Ｃ２Ｈａ
Ｏ）ｍｃ２Ｈａ−を表し１ｍ及びｌは１〜２０の整数で
ある。好ましい具体例は、ＲｒＣ２ＨａＯＣ２Ｈ４Ｃ０
０Ｈ，Ｒｒｌｌｌ：２ＨａＯ（Ｃ２ＨａＯ）５−Ｃ２Ｈ
ｎＣＯＯＨ，ＲｒＣ２ＨｎＯ（Ｇ３１ｂ、０）３Ｃ２Ｈ
ａｃＯＯ）１゜Ｒｔ Ｃ０ＮＨＣ２Ｈ４０Ｃ２Ｈａ Ｃ
０ＯＨ、ＲＩ Ｓ０２ ＮＧ２Ｈ４０Ｃ２Ｈａ Ｃ０Ｏ
Ｈ。
ル基である。Ｘは−Ｃｐ Ｈ，＋ ｏ−、−ＣＯＮＲＣ
ｎ Ｈ２ｎ −＋−５Ｏ２ＮＲＣｎＨ２ｎ −、又は−
ＣＨ２−ＣＨ−ＯＨ２−を表し、ｎはＯＨ １〜１０の整数、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基又は水
素原子である。Ｙは、−ＣＨ０２ｍ −＊−（Ｃ２Ｈａ
Ｏ）＊Ｃ２Ｈ４−，−（Ｃ３Ｈ６０）＋Ｃ２Ｈ４−，−
（Ｃ：ｚＨ４０）ｓ−（Ｌｌ：３ Ｈ６０） ＋ ０２
Ｈａ −、−（Ｃ：３Ｈ６０） ＋ −（Ｃ２Ｈａ
Ｏ）ｍｃ２Ｈａ−を表し１ｍ及びｌは１〜２０の整数で
ある。好ましい具体例は、ＲｒＣ２ＨａＯＣ２Ｈ４Ｃ０
０Ｈ，Ｒｒｌｌｌ：２ＨａＯ（Ｃ２ＨａＯ）５−Ｃ２Ｈ
ｎＣＯＯＨ，ＲｒＣ２ＨｎＯ（Ｇ３１ｂ、０）３Ｃ２Ｈ
ａｃＯＯ）１゜Ｒｔ Ｃ０ＮＨＣ２Ｈ４０Ｃ２Ｈａ Ｃ
０ＯＨ、ＲＩ Ｓ０２ ＮＧ２Ｈ４０Ｃ２Ｈａ Ｃ０Ｏ
Ｈ。
ｚＨｓ
ＲＩＣ２ＨａＯ（Ｃ２Ｈ４０）−（ＣａＨ６０）ＣｚＨ
ａＣＯＯＨ等を挙げることができるが、これらに限定さ
れるものではない、化合物Ａは、例えば以下のごとき方
法により製造することができる。
ａＣＯＯＨ等を挙げることができるが、これらに限定さ
れるものではない、化合物Ａは、例えば以下のごとき方
法により製造することができる。
一方、化合物Ｂとしては、下記一般式（■）で表される
化合物が好適である。
化合物が好適である。
Ｒ１Ｃ０ＯＲ？−（■）
１ｉ？■記一般式（ｎ）で表される化合物において、Ｒ
１は炭素数ｌθ〜３０の飽和又は不飽和脂肪族炭化水素
基、Ｒ２は炭素数１〜３０の飽和又は不飽和脂肪族炭化
水素基、又は水素原子を示している。これらの脂肪族炭
化水素基は直鎖状又は分岐状である。Ｒ２が炭素数１〜
３０の脂肪族炭化水素基の場合、化合物Ｂは高級脂肪族
カルボン酸とＲ？ ＯＨで表されるアルコールとのエス
テルである。化合物Ｂの好ましい具体例は、 Ｃｌ ｒ Ｒ３５ＣＯＯＨ、Ｃｌ ｒ Ｒ３３Ｃ００）
ｌ 、０２３ Ｈａ ７ｃＯＯＨ，Ｃ２：＋Ｈａ ５Ｃ
ＯＯＨ。
１は炭素数ｌθ〜３０の飽和又は不飽和脂肪族炭化水素
基、Ｒ２は炭素数１〜３０の飽和又は不飽和脂肪族炭化
水素基、又は水素原子を示している。これらの脂肪族炭
化水素基は直鎖状又は分岐状である。Ｒ２が炭素数１〜
３０の脂肪族炭化水素基の場合、化合物Ｂは高級脂肪族
カルボン酸とＲ？ ＯＨで表されるアルコールとのエス
テルである。化合物Ｂの好ましい具体例は、 Ｃｌ ｒ Ｒ３５ＣＯＯＨ、Ｃｌ ｒ Ｒ３３Ｃ００）
ｌ 、０２３ Ｈａ ７ｃＯＯＨ，Ｃ２：＋Ｈａ ５Ｃ
ＯＯＨ。
Ｃ２８ＨｓｒＣ００Ｈ，Ｃ１７Ｈ３５Ｇ００ＣｓＨｑ、
Ｃｌ７Ｈ３５ＣＯＯＣＢＨ１７゜Ｃ＋７Ｈ：＋＋Ｃ００
Ｃ＋ＩＨ＋ｓ、Ｃ＋１Ｈ３３ＣＯＯＣｓＨ＋ｓ等である
が、これらに限定されるものではない。
Ｃｌ７Ｈ３５ＣＯＯＣＢＨ１７゜Ｃ＋７Ｈ：＋＋Ｃ００
Ｃ＋ＩＨ＋ｓ、Ｃ＋１Ｈ３３ＣＯＯＣｓＨ＋ｓ等である
が、これらに限定されるものではない。
これらの化合物Ａ及びＢは、ともにそれ自身潤滑性に優
れているが、混合使用することにより、さらに潤滑性が
向上し、又、その持続性は、特に化合物Ｂ単独使用に比
べ、大幅に改善される０本発明の潤滑用組成物は、化合
物Ａ、Ｂを水に分散させたもの、あるいは有機溶媒中に
分散又は溶解させたものを物品表面にスプレーしたり、
刷毛塗りしたり、このような分散液や溶液中に物品を浸
漬することにより処理可催である。水に分散させる場合
には、ノニオン系、カチオン系又は両性基等各種の界面
活性剤の１種又は２種以上の混合物を使用し得る。有機
溶剤としては、エチルアルコール、イソプロピルアルコ
ール等のアルコール類、アセトン。
れているが、混合使用することにより、さらに潤滑性が
向上し、又、その持続性は、特に化合物Ｂ単独使用に比
べ、大幅に改善される０本発明の潤滑用組成物は、化合
物Ａ、Ｂを水に分散させたもの、あるいは有機溶媒中に
分散又は溶解させたものを物品表面にスプレーしたり、
刷毛塗りしたり、このような分散液や溶液中に物品を浸
漬することにより処理可催である。水に分散させる場合
には、ノニオン系、カチオン系又は両性基等各種の界面
活性剤の１種又は２種以上の混合物を使用し得る。有機
溶剤としては、エチルアルコール、イソプロピルアルコ
ール等のアルコール類、アセトン。
メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、酢酸イ
ソアミル等のエステル類、ジエチルエーテル、ジオキサ
ン等のエーテル類、メチルクロロホルム、トリクロロエ
チレン、テトラクロロエチレ乙テトラクロロジフルオロ
エタ７ 、１，１．２−トリクロロトリフルオロエタン
、メタキシレンヘキサフルオライド等のハロゲン化炭化
水素類の１種又は２種以上の混合物が採用され得る。か
かる分散液中又は溶液中にジクロロジフルオロメタン、
モノフルオロトリクロロメタン、ジクロロテトラフルオ
ロエタン等の噴射剤を添加して、適当な容器に充填すれ
ば、スプレー処理ができ、処理後、直ちに乾燥し、潤滑
性を発現し得る。溶剤中又は水中の化合物Ａの配合量は
通常０．０１−１０玉呈％、好ましくは０．０２〜０．
５重量％、化合物Ｂの配合量は通常０．０１〜ｔｏ、１
＜Ｈ％、好ましくは０．０２〜０．５重！４％である。
ソアミル等のエステル類、ジエチルエーテル、ジオキサ
ン等のエーテル類、メチルクロロホルム、トリクロロエ
チレン、テトラクロロエチレ乙テトラクロロジフルオロ
エタ７ 、１，１．２−トリクロロトリフルオロエタン
、メタキシレンヘキサフルオライド等のハロゲン化炭化
水素類の１種又は２種以上の混合物が採用され得る。か
かる分散液中又は溶液中にジクロロジフルオロメタン、
モノフルオロトリクロロメタン、ジクロロテトラフルオ
ロエタン等の噴射剤を添加して、適当な容器に充填すれ
ば、スプレー処理ができ、処理後、直ちに乾燥し、潤滑
性を発現し得る。溶剤中又は水中の化合物Ａの配合量は
通常０．０１−１０玉呈％、好ましくは０．０２〜０．
５重量％、化合物Ｂの配合量は通常０．０１〜ｔｏ、１
＜Ｈ％、好ましくは０．０２〜０．５重！４％である。
一方、化合物Ａに対する化合物Ｂの配合割合は重着部基
準でｌＯ：１−１：１Ｇの範囲から選定することが好ま
しく、より好ましくは３：ｌ〜ｌ：３である。化合物Ａ
が化合物Ｂに比し少なすぎる場合には、潤滑持続性が低
下し、化合物Ｂが化合物Ａに比し少なすぎる場合には、
潤滑性が低下するため好ましくない。
準でｌＯ：１−１：１Ｇの範囲から選定することが好ま
しく、より好ましくは３：ｌ〜ｌ：３である。化合物Ａ
が化合物Ｂに比し少なすぎる場合には、潤滑持続性が低
下し、化合物Ｂが化合物Ａに比し少なすぎる場合には、
潤滑性が低下するため好ましくない。
［作 用］
本発明において、化合物Ａ及び化合物Ｂを単独で用いる
場合に比べ、化合物Ａ及び化合物Ｂの混合物を用いるこ
とにより、何故潤滑性及びその持続性が向上するかにっ
てい、必ずしも明らかではないが、化合物Ｂの働きによ
り、化合物Ａ中のＲｆ基が物品表面に配向しやすくなる
ためではないかと考えられる。
場合に比べ、化合物Ａ及び化合物Ｂの混合物を用いるこ
とにより、何故潤滑性及びその持続性が向上するかにっ
てい、必ずしも明らかではないが、化合物Ｂの働きによ
り、化合物Ａ中のＲｆ基が物品表面に配向しやすくなる
ためではないかと考えられる。
［実施例］
「潤滑性及びその持続性の評価方法」
２５℃、７０％ＲＨの環境下で幅１２．５ｍｍのフィル
ムを粗さ０． Ｉｓで直径５膳層のＳＯ９製棒に巻き付
は角度１８０’、すなわち棒の長さ方向に対しフィルム
の長さ方向が直角となるように巻き付けた。
ムを粗さ０． Ｉｓで直径５膳層のＳＯ９製棒に巻き付
は角度１８０’、すなわち棒の長さ方向に対しフィルム
の長さ方向が直角となるように巻き付けた。
フィルムの一方に５０ｇの荷重をかけ、フィルムの他方
から引っ張り速度１５ｍｍ／秒で引っ張った時の、引っ
張る側の張力Ｔ２を求め、次式により動摩擦係数μｋ（
ｋ＝ｏ）を求めた。 ＳＵＳ製棒に接触する上記フィル
ム内面に１本発明の潤滑用組成物を塗布又は練り込み処
理し、前記μに値から、潤滑性を評価した。又、引張り
速度１５ｍ鳳／秒で１００回繰り返し、引っ張った後の
μｋ（ｋ＝１００）を求め、潤滑持続性を評価した。
から引っ張り速度１５ｍｍ／秒で引っ張った時の、引っ
張る側の張力Ｔ２を求め、次式により動摩擦係数μｋ（
ｋ＝ｏ）を求めた。 ＳＵＳ製棒に接触する上記フィル
ム内面に１本発明の潤滑用組成物を塗布又は練り込み処
理し、前記μに値から、潤滑性を評価した。又、引張り
速度１５ｍ鳳／秒で１００回繰り返し、引っ張った後の
μｋ（ｋ＝１００）を求め、潤滑持続性を評価した。
ｕｋ＝ −Ｉｎ（Ｔｚ１５０）
π
実施例１〜７
化合物Ａ Ｏ，０５！Ｉｆ量部、及び化合物Ｂ Ｏ，０
５重量部を混合し、０．１重量％イソプロピルアルコー
ル溶液とした。この溶液中に厚さ０．１ ルのＣ０−Ｎ
ｉ蒸着層を有する、ポリエチレンテレフタレートフィル
ム（厚さ約１５１Ｌ）をデイッピンク処理し、蒸着層表
面上に、化合物Ａ、Ｂからなる１０ｍｇ／■２（塗布量
）の潤滑層を形成した。このフィルムを用いて前記評価
方法に従いμ０及びμｍ００を求めた。結果を第１表に
示す。
５重量部を混合し、０．１重量％イソプロピルアルコー
ル溶液とした。この溶液中に厚さ０．１ ルのＣ０−Ｎ
ｉ蒸着層を有する、ポリエチレンテレフタレートフィル
ム（厚さ約１５１Ｌ）をデイッピンク処理し、蒸着層表
面上に、化合物Ａ、Ｂからなる１０ｍｇ／■２（塗布量
）の潤滑層を形成した。このフィルムを用いて前記評価
方法に従いμ０及びμｍ００を求めた。結果を第１表に
示す。
実施例８〜１３
以下の組成からなる混合物をサンドミルで約３０時間混
合分散し、これにボリイソンアネート（武田薬品工業製
ロー１０３Ｈ） ５重量部を加えた溶液を、ポリエチレ
ンテレフタレートフィルム（厚さ約１５終）上に塗布し
、乾燥した後カレンダー処理して、厚さ約５鉢の潤滑層
を形成した。このフィルムを用いて、前記評価方法に従
い、μ０及びμｍ００を求めた。結果を第１表に示す。
合分散し、これにボリイソンアネート（武田薬品工業製
ロー１０３Ｈ） ５重量部を加えた溶液を、ポリエチレ
ンテレフタレートフィルム（厚さ約１５終）上に塗布し
、乾燥した後カレンダー処理して、厚さ約５鉢の潤滑層
を形成した。このフィルムを用いて、前記評価方法に従
い、μ０及びμｍ００を求めた。結果を第１表に示す。
Ｇｏ−ｙ−Ｆｅ２０３１００％ ｒｊ１部レシチン
１正量部比較例１〜５ 化合物Ａ０．１重量部又は、化合物Ｂ Ｏ，１重量部を
それぞれ単独で使用する以外は、実施例１〜５と同様に
評価した。結果を実施例１〜５で用いたフィルムの未処
理品の結果とともに第１表に示す。
１正量部比較例１〜５ 化合物Ａ０．１重量部又は、化合物Ｂ Ｏ，１重量部を
それぞれ単独で使用する以外は、実施例１〜５と同様に
評価した。結果を実施例１〜５で用いたフィルムの未処
理品の結果とともに第１表に示す。
第 １ 表
［発明の効果］
本発明の潤滑用組成物により処理し得る物品は何ら限定
されず、軸受は等の各種Ｗ動部材に適用可使である。又
、摺動部材の他にも例えば録音、録画又は計測用等の磁
気記録テープあるいは磁気ヘッド表面に処理することで
、両者の摩耗度が減少するばかりでなく、望ましくない
摩耗帯電が生じにくく、処理されたテープはテープ同士
のプロフキングが起こりにくい等の利点がある。特にビ
デオテープにおいては、磁気ヘッドとの相対速度が録音
テープ等に比べ１０倍前後早いことや、静Ｌ ｐｌｊ像
の再生時には低速接触時の大きな摩擦係数のために摩耗
しやすくなるため、本発明の潤滑性及びその持続性の優
れた飼滑剤は有効である。コバルトやニッケル等の黒石
テープにおいてはその表面に塗布し、γ−Ｆｅ２Ｏ３や
ＣｒＯ２等の磁性粉末をポリウレタン。
されず、軸受は等の各種Ｗ動部材に適用可使である。又
、摺動部材の他にも例えば録音、録画又は計測用等の磁
気記録テープあるいは磁気ヘッド表面に処理することで
、両者の摩耗度が減少するばかりでなく、望ましくない
摩耗帯電が生じにくく、処理されたテープはテープ同士
のプロフキングが起こりにくい等の利点がある。特にビ
デオテープにおいては、磁気ヘッドとの相対速度が録音
テープ等に比べ１０倍前後早いことや、静Ｌ ｐｌｊ像
の再生時には低速接触時の大きな摩擦係数のために摩耗
しやすくなるため、本発明の潤滑性及びその持続性の優
れた飼滑剤は有効である。コバルトやニッケル等の黒石
テープにおいてはその表面に塗布し、γ−Ｆｅ２Ｏ３や
ＣｒＯ２等の磁性粉末をポリウレタン。
ポリエステル、酢酸ビニル共重合体等のバインダー樹脂
中に分散させた磁性塗料により磁性層を形成させたテー
プにおいては、その塗料中に、又保護層を有するテープ
においてはその保護層中に本発明の潤滑用組成物をサン
ドミル等を用いて分散させれば、優れた？Ｉｔ４滑性及
びその持続性を発現し得る。
中に分散させた磁性塗料により磁性層を形成させたテー
プにおいては、その塗料中に、又保護層を有するテープ
においてはその保護層中に本発明の潤滑用組成物をサン
ドミル等を用いて分散させれば、優れた？Ｉｔ４滑性及
びその持続性を発現し得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリフルオロアルキル基を含有するフッ素系カルボ
ン酸と、高級カルボン酸又はそのエステルとを有効成分
として含有することを特徴とする潤滑用組成物。 ２、フッ素系カルボン酸が、ポリフルオロアルキル基及
びカルボキシル基がオキシアルキレン基を含有する結合
基を介して結合してなるフッ素系カルボン酸である特許
請求の範囲第１項記載の潤滑用組成物。 ３、フッ素系カルボン酸が下記一般式（ I ）で表され
る化合物である特許請求の範囲第２項記載の潤滑用組成
物。 Ｒ＿ｆＸＯＹＣＯＯＨ−−−（ I ） ［但し、式中Ｒ＿ｆは炭素数３〜２０の直鎖状又は分岐
状ポリフルオロアルキル基。 Ｘは−Ｃ＿ｎＨ＿２＿ｎ−、−ＣＯＮＲＣ＿ｎＨ＿２＿
ｎ−、−ＳＯ＿２ＮＲＣ＿ｎＨ＿２＿ｎ−又は▲数式、
化学式、表等があります▼ ｎは１〜１０の整数、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基又
は水素原子。 Ｙは−Ｃ＿ｍＨ＿２＿ｍ−、−（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿ｍ
Ｃ＿２Ｈ＿４−、−（Ｃ＿３Ｈ＿６Ｏ）＿ｌＣ＿２Ｈ＿
４−（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿ｍ−（Ｃ＿３Ｈ＿６Ｏ）＿ｌ
Ｃ＿２Ｈ＿４−、−（Ｃ＿３Ｈ＿６Ｏ）＿ｌ−（Ｃ＿２
Ｈ＿４Ｏ）＿ｍＣ＿２Ｈ＿４−、ｍ、ｌは１〜２０の整
数］ ４、高級カルボン酸又はそのエステルが下記一般式（I
I）で表される化合物である特許請求の範囲第１項記載
の潤滑用組成物。 Ｒ＿１ＣＯＯＲ＿２−−−（II） ［但し、式中 Ｒ＿１は炭素数１０〜３０の飽和又は不飽和脂肪族炭化
水素基 Ｒ＿２は炭素数１〜３０の飽和又は不飽和脂肪族炭化水
素基、又は水素原子。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60161145A JPS6222896A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 潤滑用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60161145A JPS6222896A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 潤滑用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6222896A true JPS6222896A (ja) | 1987-01-31 |
Family
ID=15729446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60161145A Pending JPS6222896A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 潤滑用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6222896A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0477284A (ja) * | 1990-07-18 | 1992-03-11 | Shinko Seisakusho Co Ltd | 連続用紙の折畳みスタッカ |
-
1985
- 1985-07-23 JP JP60161145A patent/JPS6222896A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0477284A (ja) * | 1990-07-18 | 1992-03-11 | Shinko Seisakusho Co Ltd | 連続用紙の折畳みスタッカ |
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