JPS62254302A - リチウムイオン伝導性ポリマ−電解質 - Google Patents
リチウムイオン伝導性ポリマ−電解質Info
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- JPS62254302A JPS62254302A JP61097528A JP9752886A JPS62254302A JP S62254302 A JPS62254302 A JP S62254302A JP 61097528 A JP61097528 A JP 61097528A JP 9752886 A JP9752886 A JP 9752886A JP S62254302 A JPS62254302 A JP S62254302A
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明はリチウム電池、エレクトロクロミックディス
プレイなどの電解質やリチウムイオン濃度センサー、リ
チウムイオン分離膜などの用に供されるリチウムイオン
伝導性ポリマー電解質に関する。
プレイなどの電解質やリチウムイオン濃度センサー、リ
チウムイオン分離膜などの用に供されるリチウムイオン
伝導性ポリマー電解質に関する。
リチウム電池用などのリチウムイオン伝導性電解質とし
ては、Ｌ ｉ Ｃ１０ａ −炭酸プロピレンに代表され
るような液体電解質や、Ｌｉ３Ｎ、Ｌｉｌ−Ａｌ□０３
に代表されるような固体電解質が知られているが、最近
では柔軟性のあるフィルム状物に成形することが容易な
有機ポリマーをペースとしたポリマー電解質を用いる試
みがなされている。
ては、Ｌ ｉ Ｃ１０ａ −炭酸プロピレンに代表され
るような液体電解質や、Ｌｉ３Ｎ、Ｌｉｌ−Ａｌ□０３
に代表されるような固体電解質が知られているが、最近
では柔軟性のあるフィルム状物に成形することが容易な
有機ポリマーをペースとしたポリマー電解質を用いる試
みがなされている。
この種のポリマー電解質は、これを超薄型化や小型化が
要請されているリチウム電池に適用すれば、電池作製の
ための作業性や封止の信頼性の面で有利となり、また低
コスト化にも役立つという利点がある。また、その柔軟
性によってリチウムイオン分離膜として賞月でき、さら
にエレクトロクロミックディスプレイなどの電解質やリ
チウムイオン濃度センサーなどとしても有用である。
要請されているリチウム電池に適用すれば、電池作製の
ための作業性や封止の信頼性の面で有利となり、また低
コスト化にも役立つという利点がある。また、その柔軟
性によってリチウムイオン分離膜として賞月でき、さら
にエレクトロクロミックディスプレイなどの電解質やリ
チウムイオン濃度センサーなどとしても有用である。
従来、このようなポリマー電解質としては、有機ポリマ
ーとしてポリエチレンオキサイドを使用し、これとリチ
ウム塩との複合体としたものが知られている程度である
（Ｆａｓｔ Ｉｏｎ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｉｎ
５ｏｌｉｄ Ｐ１３１（１９７９））。
ーとしてポリエチレンオキサイドを使用し、これとリチ
ウム塩との複合体としたものが知られている程度である
（Ｆａｓｔ Ｉｏｎ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｉｎ
５ｏｌｉｄ Ｐ１３１（１９７９））。
しかるに、上記従来公知のポリマー電解質は、リチウム
イオン伝導性にやや劣り、室温下で用いられることがほ
とんどのリチウム電池や前記各種用途に応用したとき、
その性能上充分に満足できないという問題があった。し
がも、有機ポリマーとしてのポリエチレンオキサイドは
その分子末端に水酸基を有しているため、これがリチウ
ムと反応するおそれがあり、この点でも満足できるもの
とはいえなかった。
イオン伝導性にやや劣り、室温下で用いられることがほ
とんどのリチウム電池や前記各種用途に応用したとき、
その性能上充分に満足できないという問題があった。し
がも、有機ポリマーとしてのポリエチレンオキサイドは
その分子末端に水酸基を有しているため、これがリチウ
ムと反応するおそれがあり、この点でも満足できるもの
とはいえなかった。
したがって、この発明は、上記従来の有機ポリマーとは
異なる特定のポリマーを探究することにより、リチウム
イオン伝導性にすぐれかつリチウムと反応するおそれの
ない前記種々の用途に有利に適用することのできるポリ
マー電解質を提供することを目的としている。
異なる特定のポリマーを探究することにより、リチウム
イオン伝導性にすぐれかつリチウムと反応するおそれの
ない前記種々の用途に有利に適用することのできるポリ
マー電解質を提供することを目的としている。
この発明者らは、上記の目的を達成するために鋭意検討
した結果、ポリマー電解質を構成させる有機ポリマーと
して分子内にラクトン構造を有するポリマーを用いたと
きには、リチウムイオン伝導性に非常にすぐれる、特に
室温下でも各種用途に応用可能な良好なイオン伝導性を
示し、しかもリチウムとの反応のおそれのない電解質が
得られることを知り、この発明を完成するに至った。
した結果、ポリマー電解質を構成させる有機ポリマーと
して分子内にラクトン構造を有するポリマーを用いたと
きには、リチウムイオン伝導性に非常にすぐれる、特に
室温下でも各種用途に応用可能な良好なイオン伝導性を
示し、しかもリチウムとの反応のおそれのない電解質が
得られることを知り、この発明を完成するに至った。
すなわち、この発明は、リチウム塩と有機ポリマーの複
合体からなるリチウムイオン伝導性ポリマー電解質にお
いて、上記の有機ポリマーが分子内にラクトン構造を有
するポリマーからなることを特徴とするリチウムイオン
伝勇性ポリマー電解質に係るものである。
合体からなるリチウムイオン伝導性ポリマー電解質にお
いて、上記の有機ポリマーが分子内にラクトン構造を有
するポリマーからなることを特徴とするリチウムイオン
伝勇性ポリマー電解質に係るものである。
この発明において用いられる分子内にラクトン構造を有
するポリマーとしては、ラクトン構造が側鎖中に存在す
るものと主鎖中に存在するもののいずれをも使用可能で
ある。しかし、製造および入手の容易さの面から通常は
前者のラクトン構造が側鎖中に存在するポリマーが用い
られる。これらポリマーは、その数平均分子量が３，０
００〜５ｏｏ、ｏｏｏの範囲にある常温下で固体状ない
し半固体状となるものである。
するポリマーとしては、ラクトン構造が側鎖中に存在す
るものと主鎖中に存在するもののいずれをも使用可能で
ある。しかし、製造および入手の容易さの面から通常は
前者のラクトン構造が側鎖中に存在するポリマーが用い
られる。これらポリマーは、その数平均分子量が３，０
００〜５ｏｏ、ｏｏｏの範囲にある常温下で固体状ない
し半固体状となるものである。
なお、これらポリマーのラクトン構造は、環状構造中に
−Ｃ０−０−を含むものであればよく、環を構成する原
子数はとくに限定されないが、たとえばプロピオラクト
ン（β−ラクトン）構造、ブチロラクトン（γ−ラクト
ン）構造、バレロラクトン（δ−ラクトン）構造などの
６員環以下のものが好適である。
−Ｃ０−０−を含むものであればよく、環を構成する原
子数はとくに限定されないが、たとえばプロピオラクト
ン（β−ラクトン）構造、ブチロラクトン（γ−ラクト
ン）構造、バレロラクトン（δ−ラクトン）構造などの
６員環以下のものが好適である。
この発明において特に好適なラクトン構造が側鎖中に存
在するポリマーの代表例としては、分子内にビニル基を
含むラクトンの単独重合体、ならびに上記ラクトンとこ
れと共重合可能な他のモノマーとの共重合体が挙げられ
る。上記の分子内にビニル基を含むラクトンとしては、
環を構成する原子数およびビニル基の結合位置が種々異
なるものを使用できるが、特に好ましい例として３−ビ
ニル−１・４−ブチロラクトンおよび４−ビニルト４−
ブチロラクトンがある。また、共重合可能な他のモノマ
ーとしては、（メタ）アクリロニトリルやアルキル基の
炭素数が通常１〜４程度のメタクリル酸アルキルエステ
ルなどの各種モノマーが挙げられる。これら共重合可能
なモノマーの使用割合はモノマー全体の７０モル％以下
となる範囲がよく、この割合が多くなりすぎるとラクト
ン構造による既述利点が充分に発揮されなくなる。
在するポリマーの代表例としては、分子内にビニル基を
含むラクトンの単独重合体、ならびに上記ラクトンとこ
れと共重合可能な他のモノマーとの共重合体が挙げられ
る。上記の分子内にビニル基を含むラクトンとしては、
環を構成する原子数およびビニル基の結合位置が種々異
なるものを使用できるが、特に好ましい例として３−ビ
ニル−１・４−ブチロラクトンおよび４−ビニルト４−
ブチロラクトンがある。また、共重合可能な他のモノマ
ーとしては、（メタ）アクリロニトリルやアルキル基の
炭素数が通常１〜４程度のメタクリル酸アルキルエステ
ルなどの各種モノマーが挙げられる。これら共重合可能
なモノマーの使用割合はモノマー全体の７０モル％以下
となる範囲がよく、この割合が多くなりすぎるとラクト
ン構造による既述利点が充分に発揮されなくなる。
゛ この発明において上記の分子内にラクトン構造を有
するポリマーとともにポリマー電解質を構成させるリチ
ウム塩としては、従来のポリマー電解質に用いられてい
るものがいずれも使用可能であり、その具体例としては
ＬｉＢφ、（φはフェニル基を意味する）やそのジメト
キシエタン付加物、ＬｉＢＦｎ 、ＬｉＰＦｈ、ＬｉＣ
Ｆ３ ＳＯａ 、ＬｉＡｓＦ、などが挙げられる。この
リチウム塩の使用量は、ポリマー中のラクトン構造部分
を構成するモノマー（ビニル基を含むラクトン）単位１
モルに対して通常０．０５〜１．０モル、特に好適には
０．０８〜０．４モルの範囲にあるのがよい。
するポリマーとともにポリマー電解質を構成させるリチ
ウム塩としては、従来のポリマー電解質に用いられてい
るものがいずれも使用可能であり、その具体例としては
ＬｉＢφ、（φはフェニル基を意味する）やそのジメト
キシエタン付加物、ＬｉＢＦｎ 、ＬｉＰＦｈ、ＬｉＣ
Ｆ３ ＳＯａ 、ＬｉＡｓＦ、などが挙げられる。この
リチウム塩の使用量は、ポリマー中のラクトン構造部分
を構成するモノマー（ビニル基を含むラクトン）単位１
モルに対して通常０．０５〜１．０モル、特に好適には
０．０８〜０．４モルの範囲にあるのがよい。
この発明のポリマー電解質は、上記の分子内にラクトン
構造を有するポリマーとリチウム塩との複合体としたも
のであるが、この複合体を得るための一般的手段として
は、上記の両成分を適宜の有機溶媒に溶解した溶液を調
製したのちに有機溶媒を連敗除去する方法がある。この
方法においては、上記溶液とした状態で分子内にラクト
ン構造を有するポリマーの分子鎖にリチウム塩が錯体的
に結合し、溶媒除去後も上記結合が保たれた複合体が得
られるものである。
構造を有するポリマーとリチウム塩との複合体としたも
のであるが、この複合体を得るための一般的手段として
は、上記の両成分を適宜の有機溶媒に溶解した溶液を調
製したのちに有機溶媒を連敗除去する方法がある。この
方法においては、上記溶液とした状態で分子内にラクト
ン構造を有するポリマーの分子鎖にリチウム塩が錯体的
に結合し、溶媒除去後も上記結合が保たれた複合体が得
られるものである。
この複合体の形態は、用途目的や分子内にラクトン構造
を有するポリマーの性状などに応じて適宜決められる。
を有するポリマーの性状などに応じて適宜決められる。
たとえば、リチウム電池用のポリマー電解質としてこの
電解質で正負両極間のセパレータを兼備させる場合は、
上記複合体単独からなるシート状物とするか、これにア
ルミナなどの充填剤を含ませたシート状物や上記複合体
を不織布などの支持体に保持させたシート状物とすれば
よい。これらのシート状物はいずれも柔軟性を有するも
のである。
電解質で正負両極間のセパレータを兼備させる場合は、
上記複合体単独からなるシート状物とするか、これにア
ルミナなどの充填剤を含ませたシート状物や上記複合体
を不織布などの支持体に保持させたシート状物とすれば
よい。これらのシート状物はいずれも柔軟性を有するも
のである。
上記のシート状物のうち複合体単独からなるものは、前
記溶液を適宜の厚みで流延したのち溶媒を連敗除去する
ことにより得られる。また、充填剤含有のシート状物は
前記溶液に充填剤を混入させる以外は上記同様にして得
られる。さらに、支持体付きのシート状物は前記溶液を
支持体に含浸させたのち溶媒を除去することにより得る
ことができる。後二者のシート状物は分子内にラクトン
構造を有するポリマーが半固体状でその形状保持性に劣
る場合の通常形態として採用されるものである。
記溶液を適宜の厚みで流延したのち溶媒を連敗除去する
ことにより得られる。また、充填剤含有のシート状物は
前記溶液に充填剤を混入させる以外は上記同様にして得
られる。さらに、支持体付きのシート状物は前記溶液を
支持体に含浸させたのち溶媒を除去することにより得る
ことができる。後二者のシート状物は分子内にラクトン
構造を有するポリマーが半固体状でその形状保持性に劣
る場合の通常形態として採用されるものである。
また、リチウム電池における正極に適用する場合、前記
溶液に正極活物質などを所定割合で加え、これを成形し
たのち溶媒を連敗除去するかあるいは成形前に連敗除去
しその後成形することにより、前記複合体と正極活物質
などとが混在一体化した成形正極とすることができる。
溶液に正極活物質などを所定割合で加え、これを成形し
たのち溶媒を連敗除去するかあるいは成形前に連敗除去
しその後成形することにより、前記複合体と正極活物質
などとが混在一体化した成形正極とすることができる。
同様に、リチウムイオン分離膜などの他の用途にあって
は、上記に準じて各用途に応じた種々の形態をとれるも
のである。
は、上記に準じて各用途に応じた種々の形態をとれるも
のである。
このような複合体を得るために用いられる有機溶媒は、
分子内にラクトン構造を有するポリマーおよびリチウム
塩を溶解でき、かつ最終的に連敗除去できるものであれ
ば特に限定されない。しかし、微量成分の残存が電池性
能などの劣化をきたさないように複合体の用途目的に応
じて適宜の溶媒を選択するのが望ましい。たとえば、リ
チウム電池用のポリマー電解質にあっては、上記溶媒と
してジメトキシエタン、ジオキソラン、アセトニトリル
、ジメチルフォルムアミドなどの溶媒が好ましく用いら
れる。
分子内にラクトン構造を有するポリマーおよびリチウム
塩を溶解でき、かつ最終的に連敗除去できるものであれ
ば特に限定されない。しかし、微量成分の残存が電池性
能などの劣化をきたさないように複合体の用途目的に応
じて適宜の溶媒を選択するのが望ましい。たとえば、リ
チウム電池用のポリマー電解質にあっては、上記溶媒と
してジメトキシエタン、ジオキソラン、アセトニトリル
、ジメチルフォルムアミドなどの溶媒が好ましく用いら
れる。
第１図は上記したこの発明のポリマー電解質を用いたリ
チウム電池の例を示したもので、図中、１はステンレス
鋼からなる方形平板状の正極集電板、２は周辺を一面側
へ段状に折曲して主面と同じ向きの平坦状の周辺部２ａ
を設けたステンレス鋼からなる浅い方形皿状の負掻集電
板、３は両極集電板１．２の対向する周辺部１ａ；２ａ
間を封止した接着剤層である。
チウム電池の例を示したもので、図中、１はステンレス
鋼からなる方形平板状の正極集電板、２は周辺を一面側
へ段状に折曲して主面と同じ向きの平坦状の周辺部２ａ
を設けたステンレス鋼からなる浅い方形皿状の負掻集電
板、３は両極集電板１．２の対向する周辺部１ａ；２ａ
間を封止した接着剤層である。
４は両極集電板１．２間に構成された空間５内において
正掻集電板１側に配されたこの発明のポリマー電解質と
正極活物質などとを既述した方法にてシート状に成形し
てなる正極、６は空間５内において負極集電板２側に装
填されたリチウムまたはリチウム合金からなる負極、７
は両極４，６間に介在させた前記この発明のポリマー電
解質をこれ単独あるいは充填剤や不織布などとともにシ
ート状に成形してなるセパレータである。
正掻集電板１側に配されたこの発明のポリマー電解質と
正極活物質などとを既述した方法にてシート状に成形し
てなる正極、６は空間５内において負極集電板２側に装
填されたリチウムまたはリチウム合金からなる負極、７
は両極４，６間に介在させた前記この発明のポリマー電
解質をこれ単独あるいは充填剤や不織布などとともにシ
ート状に成形してなるセパレータである。
なお、上記正極４は、場合により正極活物質とテフロン
粉末などの結合剤や電子伝導助剤とを混合してシート状
に成形したものなどであってもよい。正極４に用いる正
極活物質としては、Ｔｉ５ｚ ％ Ｍ ＯＳ２ 、Ｖ６
０ｔａ、Ｖ ２０ ｓ 、Ｖ Ｓ ｅ 、Ｎ１Ｐｓｊな
どの１種もしくは２種以上が用いられる。
粉末などの結合剤や電子伝導助剤とを混合してシート状
に成形したものなどであってもよい。正極４に用いる正
極活物質としては、Ｔｉ５ｚ ％ Ｍ ＯＳ２ 、Ｖ６
０ｔａ、Ｖ ２０ ｓ 、Ｖ Ｓ ｅ 、Ｎ１Ｐｓｊな
どの１種もしくは２種以上が用いられる。
このように構成されるリチウム電池は、セパレータ７が
前記ポリマー電解質からなるシート状物であることによ
り、また正極４が上記電解質を含む同様のシート状物で
あることによって、電池の薄型化や電池作製のための作
業性、封止の信頼性などの向上に寄与させることができ
、また液体電解質のような漏液の心配が本質的になく、
しかも上記電解質がそのイオン伝導性にすぐれまたリチ
ウムとの反応のおそれがないものであることにより、−
次電池としての放電特性や二次電池としての充放電サイ
クル特性に非常にすぐれたものとなる。
前記ポリマー電解質からなるシート状物であることによ
り、また正極４が上記電解質を含む同様のシート状物で
あることによって、電池の薄型化や電池作製のための作
業性、封止の信頼性などの向上に寄与させることができ
、また液体電解質のような漏液の心配が本質的になく、
しかも上記電解質がそのイオン伝導性にすぐれまたリチ
ウムとの反応のおそれがないものであることにより、−
次電池としての放電特性や二次電池としての充放電サイ
クル特性に非常にすぐれたものとなる。
以上のとおり、この発明によれば、リチウム塩との複合
体を構成させるための有機ポリマーとして分子内にラク
トン構造を存するポリマーを用いたことにより、リチウ
ムイオン伝導性にすぐれかつリチウムとの反応のおそれ
のないリチウム電池やその他各種の用途に有利に応用で
きるリチウムイオン伝導性ポリマー電解質を提供するこ
とができる。
体を構成させるための有機ポリマーとして分子内にラク
トン構造を存するポリマーを用いたことにより、リチウ
ムイオン伝導性にすぐれかつリチウムとの反応のおそれ
のないリチウム電池やその他各種の用途に有利に応用で
きるリチウムイオン伝導性ポリマー電解質を提供するこ
とができる。
以下に、この発明の実施例を比較例と対比して記述する
。
。
実施例１
ＬｉＢφ４のジメトキシエタン付加物（モル比１：３）
１０ｇをジメチルフォルムアミド５０ｇに溶解し、これ
に数平均分子量５０，０００のポリ−（３−ビニル−１
・４−ブチロラクトン）２０ｇを添加混合して密封し、
５０℃に１時間保持した。続いて、ステンレス製バット
に流し出し、常圧下アルゴンガス気流中で５時間放置し
たのち、真空引きして溶媒を除去した。最後に、１００
℃で５時間再度真空引きして溶媒を完全に除去すること
により、厚みが約１００μｍのこの発明に係るポリマー
電解質を得た。
１０ｇをジメチルフォルムアミド５０ｇに溶解し、これ
に数平均分子量５０，０００のポリ−（３−ビニル−１
・４−ブチロラクトン）２０ｇを添加混合して密封し、
５０℃に１時間保持した。続いて、ステンレス製バット
に流し出し、常圧下アルゴンガス気流中で５時間放置し
たのち、真空引きして溶媒を除去した。最後に、１００
℃で５時間再度真空引きして溶媒を完全に除去すること
により、厚みが約１００μｍのこの発明に係るポリマー
電解質を得た。
実施例２
ＬｉＢφ４のジメトキシエタン付加物の代わりにＬ ｉ
Ｂ Ｆ４１．８ ｇを、またポリ−（３−ビニル＝１
・４−ブチロラクトン）の代わりに数平均分子量１００
，０００のポリ−（４−ビニル−１・４−ブチロラクト
ン）２０ｇを、それぞれ使用した以外は、実施例１と同
様にしてポリマー電解質を得た。
Ｂ Ｆ４１．８ ｇを、またポリ−（３−ビニル＝１
・４−ブチロラクトン）の代わりに数平均分子量１００
，０００のポリ−（４−ビニル−１・４−ブチロラクト
ン）２０ｇを、それぞれ使用した以外は、実施例１と同
様にしてポリマー電解質を得た。
比較例
Ｌ ｉ ＣＦｉ Ｓｏ） １０ ｇをア七ト二トリル
１００ｇに溶解し、これに数平均分子１ｔｉｏｏ、ｏｏ
。
１００ｇに溶解し、これに数平均分子１ｔｉｏｏ、ｏｏ
。
のポリエチレンオキサイド２５ｇを添加混合し、以下実
施例１と同様にして比較用のポリマー電解質を得た。
施例１と同様にして比較用のポリマー電解質を得た。
以上の実施例１．２および比較例に係るポリマー電解質
の性能を調べるために、以下のイオン伝導度試験および
放電特性試験を行った。
の性能を調べるために、以下のイオン伝導度試験および
放電特性試験を行った。
くイオン伝導度試験〉
実施例１．２および比較例に係る各ポリマー電解質の両
面に１０鶴角の白金板を電極として押し当てて、広範囲
の温度条件下でＩＫＨ，でのイオン伝導度を測定した。
面に１０鶴角の白金板を電極として押し当てて、広範囲
の温度条件下でＩＫＨ，でのイオン伝導度を測定した。
この結果を第２図に示した。
図中、縦軸はイオン伝導度（Ｓ／ｃｍ）、横軸は絶対温
度の逆数（１／Ｔ） Ｘ １，０００ （Ｋ−’）であ
り、また直線−２ａは実施例１の結果、同２ｂは実施例
２の結果、曲線−２０は比較例の結果である。
度の逆数（１／Ｔ） Ｘ １，０００ （Ｋ−’）であ
り、また直線−２ａは実施例１の結果、同２ｂは実施例
２の結果、曲線−２０は比較例の結果である。
〈放電特性試験〉
実施例１．２および比較例に係る各ポリマー電解質をセ
パレータとして用いた第１図に示す構成の総厚０．５ｍ
、−辺の長さ１５鰭の方形薄型のリチウム電池を作製し
た。なお、負極はリチウムとアルミニウムとの合金を、
正極は実施例１．２および比較例のポリマー電解質と同
様成分の電解質とＴ ｉ Ｓ、とを含むシート状成形物
を、それぞれ用いた。これらのリチウム電池につき、２
５゛Ｃで、２０μＡの定電流放電を行ったときの放電特
性結果を第３図に示した。図中、曲線−３ａは実施例１
の結果、同３ｂは実施例２の結果、同３ｃは比較例の結
果である。
パレータとして用いた第１図に示す構成の総厚０．５ｍ
、−辺の長さ１５鰭の方形薄型のリチウム電池を作製し
た。なお、負極はリチウムとアルミニウムとの合金を、
正極は実施例１．２および比較例のポリマー電解質と同
様成分の電解質とＴ ｉ Ｓ、とを含むシート状成形物
を、それぞれ用いた。これらのリチウム電池につき、２
５゛Ｃで、２０μＡの定電流放電を行ったときの放電特
性結果を第３図に示した。図中、曲線−３ａは実施例１
の結果、同３ｂは実施例２の結果、同３ｃは比較例の結
果である。
第２図の結果から明らかなように、この発明に係る実施
例１，２のポリマー電解質は室温（２５℃；第２図の横
軸の値で約３．３５）付近においても約１０−’Ｓ／Ｃ
Ａ以上の高いイオン伝導性が得られているのに対し、比
較例のポリマー電解質は室温付近ではイオン伝導性が著
しく低下していることが判る。このため、第３図の結果
から明らかなように、この発明に係る実施例１，２のポ
リマー電解質を用いてなるリチウム電池はすぐれた放電
特性を示すが、比較例のポリマー電解質を用いたリチウ
ム電池は放電特性にかなり劣っている。
例１，２のポリマー電解質は室温（２５℃；第２図の横
軸の値で約３．３５）付近においても約１０−’Ｓ／Ｃ
Ａ以上の高いイオン伝導性が得られているのに対し、比
較例のポリマー電解質は室温付近ではイオン伝導性が著
しく低下していることが判る。このため、第３図の結果
から明らかなように、この発明に係る実施例１，２のポ
リマー電解質を用いてなるリチウム電池はすぐれた放電
特性を示すが、比較例のポリマー電解質を用いたリチウ
ム電池は放電特性にかなり劣っている。
【図面の簡単な説明】
第１図はこの発明のリチウムイオン伝導性ポリマー電解
質を用いたリチウム電池の一例を示す縦断図面、第２図
はこの発明および比較用のリチウムイオン伝導性ポリマ
ー電解質のイオン伝導度と温度との相関図、第３図はこ
の発明および比較用のリチウムイオン伝導性ポリマー電
解質を用いた第１図に示す構成のリチウム電池の放電特
性図である。 ７・・・ポリマー電解質（セパレータ）特許出願人
日立マクセル株式会社 第１図 υＴｘ１０αＸＫ−リ
質を用いたリチウム電池の一例を示す縦断図面、第２図
はこの発明および比較用のリチウムイオン伝導性ポリマ
ー電解質のイオン伝導度と温度との相関図、第３図はこ
の発明および比較用のリチウムイオン伝導性ポリマー電
解質を用いた第１図に示す構成のリチウム電池の放電特
性図である。 ７・・・ポリマー電解質（セパレータ）特許出願人
日立マクセル株式会社 第１図 υＴｘ１０αＸＫ−リ
Claims (2)
- （１）リチウム塩と有機ポリマーの複合体からなるリチ
ウムイオン伝導性ポリマー電解質において、上記の有機
ポリマーが分子内にラクトン構造を有するポリマーから
なることを特徴とするリチウムイオン伝導性ポリマー電
解質。 - （２）分子内にラクトン構造を有するポリマーが分子内
にビニル基を含むラクトンの単独重合体または共重合体
からなる特許請求の範囲第（１）項記載のリチウムイオ
ン伝導性ポリマー電解質。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61097528A JPS62254302A (ja) | 1986-04-26 | 1986-04-26 | リチウムイオン伝導性ポリマ−電解質 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61097528A JPS62254302A (ja) | 1986-04-26 | 1986-04-26 | リチウムイオン伝導性ポリマ−電解質 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62254302A true JPS62254302A (ja) | 1987-11-06 |
Family
ID=14194749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61097528A Pending JPS62254302A (ja) | 1986-04-26 | 1986-04-26 | リチウムイオン伝導性ポリマ−電解質 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62254302A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6340270A (ja) * | 1986-08-04 | 1988-02-20 | Yuasa Battery Co Ltd | 固体電解質電池 |
| JPH01130473A (ja) * | 1987-11-13 | 1989-05-23 | Kimoto & Co Ltd | 薄型一次電池 |
| JPH04226703A (ja) * | 1990-12-29 | 1992-08-17 | Showa Prefab Kk | 装飾体付コンクリート部材の製造方法及び装置 |
| JP2006022324A (ja) * | 2004-06-11 | 2006-01-26 | Canon Inc | ビニル基、エステル基、カルボキシル基並びにスルホン酸基を有するポリヒドロキシアルカノエート並びにその製造方法 |
-
1986
- 1986-04-26 JP JP61097528A patent/JPS62254302A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6340270A (ja) * | 1986-08-04 | 1988-02-20 | Yuasa Battery Co Ltd | 固体電解質電池 |
| JPH01130473A (ja) * | 1987-11-13 | 1989-05-23 | Kimoto & Co Ltd | 薄型一次電池 |
| JPH04226703A (ja) * | 1990-12-29 | 1992-08-17 | Showa Prefab Kk | 装飾体付コンクリート部材の製造方法及び装置 |
| JP2006022324A (ja) * | 2004-06-11 | 2006-01-26 | Canon Inc | ビニル基、エステル基、カルボキシル基並びにスルホン酸基を有するポリヒドロキシアルカノエート並びにその製造方法 |
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