JPS62254309A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPS62254309A JPS62254309A JP61098973A JP9897386A JPS62254309A JP S62254309 A JPS62254309 A JP S62254309A JP 61098973 A JP61098973 A JP 61098973A JP 9897386 A JP9897386 A JP 9897386A JP S62254309 A JPS62254309 A JP S62254309A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
この発明は誘電率が６０００以上と高く、焼結湿度が９
５０〜１０００℃と低く、比抵抗が１×１０１１０’
ｃｍ以上と高く、さらに湿度に対する静電容■の変化率
の小さい誘電体磁器組成物に関するものである。
５０〜１０００℃と低く、比抵抗が１×１０１１０’
ｃｍ以上と高く、さらに湿度に対する静電容■の変化率
の小さい誘電体磁器組成物に関するものである。
〈従来の技術とその問題員〉
従来、高誘電率系磁器コンデンサ材料としてＢａＴｊ
ｏ３を主体としたものが知られている。
ｏ３を主体としたものが知られている。
しかし、これらは温度に対する静電容量の変化率がＪＩ
Ｓ規格のＤ特性（−２５°Ｃ〜＋８５°ＣにおいてΔＣ
／ Ｃ２０＝ ＋２０〜−３０％）に入るものは至温で
の誘電率が５０００程度と低い。
Ｓ規格のＤ特性（−２５°Ｃ〜＋８５°ＣにおいてΔＣ
／ Ｃ２０＝ ＋２０〜−３０％）に入るものは至温で
の誘電率が５０００程度と低い。
さらに、これらの組成系はその焼結温度か何れも１３０
０〜１４００℃と高い欠点を有している。
０〜１４００℃と高い欠点を有している。
このため焼成コストが高くつくほか、積層磁器コンデン
サにおいては、生の磁器シートの上に電極を予め形成し
たものを複数枚積み重ねてから焼成されるので、この電
極材料としては、１３００℃以上の高温においても溶融
したり、酸化したり、誘電体と反応したりすることのな
い高融点の負金属類例えば白金やパラジウムなどを用い
なければならなかった。
サにおいては、生の磁器シートの上に電極を予め形成し
たものを複数枚積み重ねてから焼成されるので、この電
極材料としては、１３００℃以上の高温においても溶融
したり、酸化したり、誘電体と反応したりすることのな
い高融点の負金属類例えば白金やパラジウムなどを用い
なければならなかった。
鉛複合ペロブスカイト誘電体磁器組成物において、比誘
電率ｉｏ、ｏｏｏ以上、焼結温度１０５０℃以下という
組成系は既に知られている。
電率ｉｏ、ｏｏｏ以上、焼結温度１０５０℃以下という
組成系は既に知られている。
しかし、これらは温度に対する静電容量の変化率が大ぎ
い。そこで温度に対する静電容量の変化率が小さく、ま
た高誘電率で、ざらにＰｂＯの蒸発を少なくするために
低温での焼成が可能な組成物が望まれていた。
い。そこで温度に対する静電容量の変化率が小さく、ま
た高誘電率で、ざらにＰｂＯの蒸発を少なくするために
低温での焼成が可能な組成物が望まれていた。
く問題点を解決するための手段〉
本発明者らは上記の問題点を解決するために、誘電率が
６０００以上と高く、焼結温度が９５０〜ｉ ｏｏ。
６０００以上と高く、焼結温度が９５０〜ｉ ｏｏ。
℃と低く、比抵抗が１ｘ１０１１Ω・ｃｍ以上と高く、
ざらに温度に対する静電容量の変化率がＪＩＳ規格のＤ
特性（八〇 ／ Ｃ２ｏ＝ ＋２０〜−３０％）を満足
する誘電体磁器組成物を見出したものである。
ざらに温度に対する静電容量の変化率がＪＩＳ規格のＤ
特性（八〇 ／ Ｃ２ｏ＝ ＋２０〜−３０％）を満足
する誘電体磁器組成物を見出したものである。
即ち、この発明はＰｂ （ＮＬ １／３ Ｎｂ２／３
＞ ０３− Ｐｂ（Ｚｎ１／３ Ｎｂ２／３ ） ０３
ＰｂＴｉＯ３の３成分系の固）８体よりなる磁器組
成物において、該組成物を構成する個々の酸化物組成比
率（重量％）が Ｐｂ、 ０４６６．６９〜６９．１８ 、ＮｉＯ４．０
０〜７．１４Ｎｂ２０！ｉ１７゜４３〜２５．６７ 、
ＺＴｉＯＯ０．０８〜３．４８Ｔｊ０２０．２３〜８．
４７ であり、かつＰｂ （Ｎｉ１／３１１１１ｂ２／３）Ｏ
３ ＞ ０３Ｐｂ （ＺＴ＋１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３
） ０３ ＰｂＴｉＯ３と表わしたときのモル比率（
％）が Ｐｂ （Ｎｉ１／３ Ｎｂ２／３ ） Ｏｓ
５５．０〜９８．０Ｐｂ （Ｚｎ１７３ Ｆ＆）２／３
） ０３１．０〜４４．０ＰｂＴＬＯ３１，０〜３５
．０ と表わされ、主成分を （Ｐｂ （Ｊ／３ Ｎｂ２／３）Ｏ３ ） Ｏｓ ）
ｘ （Ｐｂ （Ｚｎ１／３ 陽２／３ −ＰｂＴｉＯ３
） （ＰｂＴｉＯ３〕２（但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝ ｉ、
ｏｏ ）と表わしたときに図面に示す３成分組成図にお
いて、下記 △ （０，６４、ｏ、 ｏｉ、０．３５ ＞８
（０，５５，０，１０、０，３５）Ｃ（０，５
５，０，４４，０，０１＞ Ｄ （０，９８、ｏ、 ｏｉ、ｏ、ｏｉ ）の
組成点を結ぶ線上、およびこの４点にて囲まれる組成範
囲で表わされ、かつ主成分を１００重量部としたとぎ、
副成分としてＡ （１１ｎ １ ／２ ＦＪｂｌ ／２
） Ｏ３（但し、ＡはＰｂ、Ｂａ５Ｓｒ、 Ｃａより
選ばれた１種以上の元素）で表わされる組成物を０．５
〜５．０重量部、さらニＢ （ＣＬＬ１／２ Ｗｌ ／
２ ） Ｏｓ （但し、Ｂ ハＰｂ、Ｂａ、 Ｓｒ、
Ｃａより選ばれた１種以上の元素）で表わされる組成物
を０．５〜５．０重量部含有したことを特徴とする誘電
体磁器組成物を提供するものである。
＞ ０３− Ｐｂ（Ｚｎ１／３ Ｎｂ２／３ ） ０３
ＰｂＴｉＯ３の３成分系の固）８体よりなる磁器組
成物において、該組成物を構成する個々の酸化物組成比
率（重量％）が Ｐｂ、 ０４６６．６９〜６９．１８ 、ＮｉＯ４．０
０〜７．１４Ｎｂ２０！ｉ１７゜４３〜２５．６７ 、
ＺＴｉＯＯ０．０８〜３．４８Ｔｊ０２０．２３〜８．
４７ であり、かつＰｂ （Ｎｉ１／３１１１１ｂ２／３）Ｏ
３ ＞ ０３Ｐｂ （ＺＴ＋１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３
） ０３ ＰｂＴｉＯ３と表わしたときのモル比率（
％）が Ｐｂ （Ｎｉ１／３ Ｎｂ２／３ ） Ｏｓ
５５．０〜９８．０Ｐｂ （Ｚｎ１７３ Ｆ＆）２／３
） ０３１．０〜４４．０ＰｂＴＬＯ３１，０〜３５
．０ と表わされ、主成分を （Ｐｂ （Ｊ／３ Ｎｂ２／３）Ｏ３ ） Ｏｓ ）
ｘ （Ｐｂ （Ｚｎ１／３ 陽２／３ −ＰｂＴｉＯ３
） （ＰｂＴｉＯ３〕２（但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝ ｉ、
ｏｏ ）と表わしたときに図面に示す３成分組成図にお
いて、下記 △ （０，６４、ｏ、 ｏｉ、０．３５ ＞８
（０，５５，０，１０、０，３５）Ｃ（０，５
５，０，４４，０，０１＞ Ｄ （０，９８、ｏ、 ｏｉ、ｏ、ｏｉ ）の
組成点を結ぶ線上、およびこの４点にて囲まれる組成範
囲で表わされ、かつ主成分を１００重量部としたとぎ、
副成分としてＡ （１１ｎ １ ／２ ＦＪｂｌ ／２
） Ｏ３（但し、ＡはＰｂ、Ｂａ５Ｓｒ、 Ｃａより
選ばれた１種以上の元素）で表わされる組成物を０．５
〜５．０重量部、さらニＢ （ＣＬＬ１／２ Ｗｌ ／
２ ） Ｏｓ （但し、Ｂ ハＰｂ、Ｂａ、 Ｓｒ、
Ｃａより選ばれた１種以上の元素）で表わされる組成物
を０．５〜５．０重量部含有したことを特徴とする誘電
体磁器組成物を提供するものである。
〈作用〉
この発明において主成分および副成分の範囲を上記のよ
うに限定する理由は次の通りである。
うに限定する理由は次の通りである。
まず、主成分の組成限定理由について述べると、図にお
ける組成点Ａ、Ｂを結ぶ線の外側、および組成点Ｂ、Ｃ
を結ぶ線の外側では温度に対する静電容量の変化率がＪ
ＩＳ規格のＤ特性（即ち一２５℃〜＋８５℃においてΔ
Ｃ／ Ｃ２０＝ ＋２０〜−３０％）よりも大きくなっ
て好ましくない。
ける組成点Ａ、Ｂを結ぶ線の外側、および組成点Ｂ、Ｃ
を結ぶ線の外側では温度に対する静電容量の変化率がＪ
ＩＳ規格のＤ特性（即ち一２５℃〜＋８５℃においてΔ
Ｃ／ Ｃ２０＝ ＋２０〜−３０％）よりも大きくなっ
て好ましくない。
組成点ＣＳＤを結ぶ線の外側では誘電率が６０００より
低くなり、温度に対する静電容量の変化率が前述したＪ
ＩＳ規格のＤ特性よりも大きくなり好ましくない。
低くなり、温度に対する静電容量の変化率が前述したＪ
ＩＳ規格のＤ特性よりも大きくなり好ましくない。
ざらに組成点り、Ａを結ぶ線の外側では焼成温度が１０
００℃を越え、誘電体損失も２％より大ぎくなり、また
温度に対する静電容量の変化率がＪ ＩＳ規格のＤ特性
よりも大きくなり好ましくない。
００℃を越え、誘電体損失も２％より大ぎくなり、また
温度に対する静電容量の変化率がＪ ＩＳ規格のＤ特性
よりも大きくなり好ましくない。
次に副成分の含有効果および範囲限定理由について述べ
ると、△（Ｍｎ１７２ Ｎｂ１／２ ） ０３を含有さ
せることにより、比抵抗を向上させることができるが、
Ａ（ｒ′Ｉｎ１／２Ｎｂ１／２）ｏ３が主成分に対しＴ
０．５重量部未満では、誘電体１０失が２％を越えると
ともに、比抵抗が１×１０１１Ω・ｃｍより低くなり、
一方５重量部を越えると、誘電率が５０００より低くな
り、誘電体損失も２％を越え、また温度に対する静電容
量の変化率がＪＩＳ規格のＤ特性よりも大きくなり好ま
しくない。
ると、△（Ｍｎ１７２ Ｎｂ１／２ ） ０３を含有さ
せることにより、比抵抗を向上させることができるが、
Ａ（ｒ′Ｉｎ１／２Ｎｂ１／２）ｏ３が主成分に対しＴ
０．５重量部未満では、誘電体１０失が２％を越えると
ともに、比抵抗が１×１０１１Ω・ｃｍより低くなり、
一方５重量部を越えると、誘電率が５０００より低くな
り、誘電体損失も２％を越え、また温度に対する静電容
量の変化率がＪＩＳ規格のＤ特性よりも大きくなり好ま
しくない。
ざらにまた、Ｂ （Ｃｕ１／２ Ｗ１／２ ＞ ０３を
含有サセると焼成温度を下げることができ、ＰｂＯの蒸
発を抑えることができるが、Ｂ （ＣＡＬ１／２ Ｗ１
／２ ） Ｏｓが主成分に対して０．５重重部未満では
焼成温度が１ｏｏｏ’ｃを越え、５重量部を越えると温
度に対する静電容量の変化率がＪＩＳ規格のＤ特性より
大ぎくなって好ましくない。
含有サセると焼成温度を下げることができ、ＰｂＯの蒸
発を抑えることができるが、Ｂ （ＣＡＬ１／２ Ｗ１
／２ ） Ｏｓが主成分に対して０．５重重部未満では
焼成温度が１ｏｏｏ’ｃを越え、５重量部を越えると温
度に対する静電容量の変化率がＪＩＳ規格のＤ特性より
大ぎくなって好ましくない。
〈実施例〉
以下、実施例によりこの発明の詳細な説明する。
出発原料として工業用の円３０４、ＮＬ０．隆２０５、
ＺＴｉＯＯ、ＴｉＯ２、ｌｌｎ ０２、ｃＬＬＯ、ＷＯ
３、ＢａＣＯ３、ＳｒＣＯ３、Ｃａ Ｃｏ ｓなどを用
い、これらを秤量して予めＰｂ （ＮＬ１７３ Ｎｂ２
／３）Ｏ３ ＞ ０３． Ｐｂ （２１１１，／３ Ｎ
ｂ２／３ ） ０３． ＰｂＴＬＯ３゜ｐｂ （１１ｒ
＋１／２ Ｎｂ１／２ ） Ｏｓ、Ｂａ （１ｅｎ１／
２ Ｎｂ１７２ ） ０３、Ｓｒ （１’ｌｎ１／２
Ｎｂ１／２ ） Ｏｓ、 Ｃａ （ｔ’１ｎ１７２ Ｎ
ｂ１／２ ） ０３−Ｐｂ （ＣＬＬ１／２ Ｗ１／２
） ０３． Ｂａ （Ｃａｔ１／２ Ｗ１７２ ）
０３−Ｓｒ （ＣＡ１／２ Ｗ１／２ ） Ｏｓ、Ｃａ
（ｃＬＬ１／２ Ｗｌ ／２ ） ０３となるように
各々配合した。
ＺＴｉＯＯ、ＴｉＯ２、ｌｌｎ ０２、ｃＬＬＯ、ＷＯ
３、ＢａＣＯ３、ＳｒＣＯ３、Ｃａ Ｃｏ ｓなどを用
い、これらを秤量して予めＰｂ （ＮＬ１７３ Ｎｂ２
／３）Ｏ３ ＞ ０３． Ｐｂ （２１１１，／３ Ｎ
ｂ２／３ ） ０３． ＰｂＴＬＯ３゜ｐｂ （１１ｒ
＋１／２ Ｎｂ１／２ ） Ｏｓ、Ｂａ （１ｅｎ１／
２ Ｎｂ１７２ ） ０３、Ｓｒ （１’ｌｎ１／２
Ｎｂ１／２ ） Ｏｓ、 Ｃａ （ｔ’１ｎ１７２ Ｎ
ｂ１／２ ） ０３−Ｐｂ （ＣＬＬ１／２ Ｗ１／２
） ０３． Ｂａ （Ｃａｔ１／２ Ｗ１７２ ）
０３−Ｓｒ （ＣＡ１／２ Ｗ１／２ ） Ｏｓ、Ｃａ
（ｃＬＬ１／２ Ｗｌ ／２ ） ０３となるように
各々配合した。
次にＰｂ Ｔｉ ｏ、は９５０°Ｃ１その他の組成物は
８５０ ’Ｃで夫々２時間仮焼し、所定の化合物粉体を
１７だ。
８５０ ’Ｃで夫々２時間仮焼し、所定の化合物粉体を
１７だ。
次いで、このようにして得られた化合物を第１表に示す
各所望の配合比となるように配合し、結合剤としての酢
酸ビニル系バインダを５重量部加え、ボールミルによっ
て湿式混合した。その俊蒸発乾燥し、整粒により粉末状
にしてこれを１ｔｏｎ ４の圧力で直径１２ａｉ、厚さ
１．５厩の円板に成形した。次いで、この円板をＰｂ雰
囲気の電気炉を用い、第２表に示す各焼成温度で１時間
焼成した。
各所望の配合比となるように配合し、結合剤としての酢
酸ビニル系バインダを５重量部加え、ボールミルによっ
て湿式混合した。その俊蒸発乾燥し、整粒により粉末状
にしてこれを１ｔｏｎ ４の圧力で直径１２ａｉ、厚さ
１．５厩の円板に成形した。次いで、この円板をＰｂ雰
囲気の電気炉を用い、第２表に示す各焼成温度で１時間
焼成した。
その後電極としてんペーストを８００℃で焼ぎつけ測定
試料とした。
試料とした。
各試料については誘電率（ε）および誘電率正接（ｔａ
ｎδ）を１ＫＨ２，１Ｖ Ｉ’ｍＳ 、２０’Ｃの条４
′１で測定した。また比抵抗を５００ＶＤ、Ｃの条イ′
［で測定した。
ｎδ）を１ＫＨ２，１Ｖ Ｉ’ｍＳ 、２０’Ｃの条４
′１で測定した。また比抵抗を５００ＶＤ、Ｃの条イ′
［で測定した。
なお、静電容♀の温度特性は２０℃の値を基準とし、−
２５℃、＋８５℃の温度での変化率で表わした。
２５℃、＋８５℃の温度での変化率で表わした。
これらの測定結采は第２表に示した。なお＊印の試料番
号のものはこの発明の請求範囲外である。
号のものはこの発明の請求範囲外である。
〈発明の効果〉
上表から、この発明の誘電体磁器組成物は、誘電率が６
０００以上、誘電体損失が２％以下、比抵抗が１×１０
１１Ω” ｃｍ以上、焼成温度が９５０〜１０００℃で
あり、かつ温度に対する静電容量の変化率がＪＩｓ規格
のＤ特性（−２５℃〜＋８５℃において八〇 ／ Ｃ２
ｏ＝ ＋ ２０〜−３０％）を満足するものを得た。
０００以上、誘電体損失が２％以下、比抵抗が１×１０
１１Ω” ｃｍ以上、焼成温度が９５０〜１０００℃で
あり、かつ温度に対する静電容量の変化率がＪＩｓ規格
のＤ特性（−２５℃〜＋８５℃において八〇 ／ Ｃ２
ｏ＝ ＋ ２０〜−３０％）を満足するものを得た。
また、出発原料を夫々所定の化合物の比になるように秤
量し、一度に混合して８５０℃で仮焼した場合、（試料
番号１８）も前述した方法、即ら、各々の組成物の化合
物粉末を混合した時と同程疫の特性を得ることができた
。
量し、一度に混合して８５０℃で仮焼した場合、（試料
番号１８）も前述した方法、即ら、各々の組成物の化合
物粉末を混合した時と同程疫の特性を得ることができた
。
図面はこの発明の磁器組成物における組成のうちｘ、ｙ
Ｓｚの範囲を示す説明図である。 出願人代理人 弁理士 和 １）昭（Ｘ）
Ｓｚの範囲を示す説明図である。 出願人代理人 弁理士 和 １）昭（Ｘ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｐｂ（Ｎｉ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿３）Ｏ＿３−
Ｐｂ（Ｚｎ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿３）Ｏ＿３−Ｐ
ｂＴｉＯ＿３の３成分系の固溶体よりなる磁器組成物に
おいて、該組成物を構成する個々の酸化物組成比率（重
量％）が Ｐｂ＿３Ｏ＿４６６．６９〜６９．１８、ＮｉＯ４．０
０〜７．１４Ｎｂ＿２Ｏ＿５１７．４３〜２５．６７、
ＺｎＯ０．０８〜３．４８ＴｉＯ＿２０．２３〜８．４
７ であり、かつＰｂ（Ｎｉ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿３
）Ｏ＿３−Ｐｂ（Ｚｎ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿３）
Ｏ＿３−ＰｂＴｉＯ＿３と表わしたときのモル比率（％
）が Ｐｂ（Ｎｉ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿３）Ｏ＿３５５
．０〜９８．０Ｐｂ（Ｚｎ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿
３）Ｏ＿３１．０〜４４．０ＰｂＴｉＯ＿３１．０〜３
５．０ と表わされ、主成分を１００重量部としたとき、副成分
としてＡ（Ｍｎ＿１＿／＿２Ｎｂ＿１＿／＿２）Ｏ＿３
（但し、ＡはＰｂ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａより選ばれた１種
以上の元素）で表わされる組成物を０．５〜５．０重量
部とＢ（Ｃｕ＿１＿／＿２Ｗ＿１＿／＿２）Ｏ＿３（但
し、ＢはＰｂ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａより選ばれた１種以上
の元素）で表わされる組成物を０．５〜５．０重量部含
有することを特徴とする誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61098973A JPH0664933B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61098973A JPH0664933B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62254309A true JPS62254309A (ja) | 1987-11-06 |
| JPH0664933B2 JPH0664933B2 (ja) | 1994-08-22 |
Family
ID=14233977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61098973A Expired - Lifetime JPH0664933B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0664933B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08104087A (ja) * | 1994-10-05 | 1996-04-23 | Focus Syst:Kk | 帳 票 |
-
1986
- 1986-04-28 JP JP61098973A patent/JPH0664933B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0664933B2 (ja) | 1994-08-22 |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |