JPS62254308A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPS62254308A JPS62254308A JP61098972A JP9897286A JPS62254308A JP S62254308 A JPS62254308 A JP S62254308A JP 61098972 A JP61098972 A JP 61098972A JP 9897286 A JP9897286 A JP 9897286A JP S62254308 A JPS62254308 A JP S62254308A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
この発明は誘電率が６０００以上と高く、焼結温度が９
５０〜１０００℃と低く、比抵抗が１×１０１１Ω’
ｃｍ以上と高く、ざらに温度に対する静電客足の疫化率
の小さい誘電体磁器組成物に関するものである。
５０〜１０００℃と低く、比抵抗が１×１０１１Ω’
ｃｍ以上と高く、ざらに温度に対する静電客足の疫化率
の小さい誘電体磁器組成物に関するものである。
〈従来の技術とその問題点〉
従来、高誘電率系磁器コンデンサ材料としてＢａＴＬ
Ｏｓを主体としたものが知られている。
Ｏｓを主体としたものが知られている。
しかし、これらは温度に対する静電容呈の変化率がＪＩ
Ｓ規格のＤ特性（−２５°Ｃ〜＋８５℃においてΔＣ／
Ｃ２ｏ＝＋２０〜−３Ｏ％）に入るものは室温での誘電
率が５０００程度と低い。
Ｓ規格のＤ特性（−２５°Ｃ〜＋８５℃においてΔＣ／
Ｃ２ｏ＝＋２０〜−３Ｏ％）に入るものは室温での誘電
率が５０００程度と低い。
さらに、これらの組成系はその焼結温度が何れも１３Ｏ
０〜ｉ ａｏｏ℃と高い欠点を有している。
０〜ｉ ａｏｏ℃と高い欠点を有している。
このため焼成コストが高くつくほか、積層磁器コンデン
サにおいては、生の磁器シートの上に電極を予め形成し
たものを複数枚積み重ねてから焼成されるので、この電
極材料としては、１３Ｏ０℃以上の高温においても溶融
したり、酸化したり、誘電体と反応したりすることのな
い高融点の負金属類例えば白金やパラジウムなどを用い
なければならなかった。
サにおいては、生の磁器シートの上に電極を予め形成し
たものを複数枚積み重ねてから焼成されるので、この電
極材料としては、１３Ｏ０℃以上の高温においても溶融
したり、酸化したり、誘電体と反応したりすることのな
い高融点の負金属類例えば白金やパラジウムなどを用い
なければならなかった。
鉛複合ペロブスカイト誘電体磁器組成物において、比誘
電率ｉｏ、ｏｏｏ以上、焼結温度１０５０’Ｃ以下とい
う組成系は既に知られている。
電率ｉｏ、ｏｏｏ以上、焼結温度１０５０’Ｃ以下とい
う組成系は既に知られている。
しかし、これらは温度に対する静電容量の変化率が大ぎ
い。そこで温度に対する静電容量の変化率が小さく、ま
た高誘電率で、ざらにＰｂＯの蒸発を少なくするために
低温での焼成が可能な組成物が望まれていた。
い。そこで温度に対する静電容量の変化率が小さく、ま
た高誘電率で、ざらにＰｂＯの蒸発を少なくするために
低温での焼成が可能な組成物が望まれていた。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明者らは上記の問題点を解決するために、誘電率が
６０００以上と高く、焼結温度が９５０〜ｉｏｏ。
６０００以上と高く、焼結温度が９５０〜ｉｏｏ。
’ｃと低く、比抵抗が１×１０１１０・ｃｍ以上と高く
、ざらに温度に対する静電容量の変化率がＪＩＳ規格の
Ｄ特性（八〇／ Ｃ２０＝ ＋２０〜−３Ｏ％）を満足
する誘電体磁器組成物を見出したものである。
、ざらに温度に対する静電容量の変化率がＪＩＳ規格の
Ｄ特性（八〇／ Ｃ２０＝ ＋２０〜−３Ｏ％）を満足
する誘電体磁器組成物を見出したものである。
即ち、この発明はＰｂ （Ｎｉ１／３ Ｎｂ２／３ ）
０３ Ｐｂ（ＺＴ１１／３ Ｎｂ２７３ ） ０３
ＰｂＴｉＯ３の３成分系の固溶体よりなる磁器組成物に
おいて、該組成物を椙成１−る個々の酸化物組成比率（
重量％）が Ｐｂ３Ｏ４Ｂａ、６９〜６９．１８ 、ＮＬＯ４，００
〜７．１４Ｎｂ２０！、 １７．４３〜２５．６７
、ＺｎＯＯ，０８〜３．４８７ｉＯｅ ０．２３〜
８．４７ であり、かつＰｂ （Ｎｉ１／３ Ｎｂ２／３ ） ０
３ Ｐｂ （Ｚｎ１／３隆２／３ ） Ｏｓ Ｐｂ
ＴｉＯ２と表わしたときのモル比率（％）が Ｐｂ （Ｎｉ １７３ Ｎｂ２ ／３ ） ０３
５５．０〜９８．０Ｐｂ （Ｚｎ １／３Ｎｂ２ ／
３ ） ０３ １，０〜４４．０Ｐｂ ＴＬ Ｏ
３１、０〜３５．０ と表わされ、主成分を （Ｐｂ （Ｎｉ１／３ Ｎｂ２７３ ＞ ０３ ） ｘ
（Ｐｂ （Ｚｎ１．／３ Ｎｂ２／３ −ＰｂＴｉＯ
３） （ＰｂＴｌｓ）ｚ （但し、Ｘ＋ｙ＋Ｚ＝
１．００ ）■ と表わしたときに図面に示す３成分組成図において、下
記 Ａ （０，８４，０，０１，０，３５）Ｂ
（０，５５，０，１０、０，３５）Ｃ（０，５５
，０，４４、ｏ、ｏｉ ）Ｄ （０，９８，０
，０１，０，０１）の組成点を結ぶ線上、およびこの４
点にて囲まれる組成範囲で表わされ、かつ主成分を１０
０重足部としたとき、副成分としてＡ（１１ｆ１１／２
Ｎｂ１／２−ＰｂＴｉＯ３（但し、ＡはＰｂ、Ｂａ、
Ｓｒ、 Ｃａより選ばれた１種以上の元素）で表わされ
る組成物を０．５〜５．０重量部、さらにＢ （Ｍｏ１
７２ Ｗ１／２ ） 、０３ （但し、ＢはＰｂ、 Ｂ
ａ、 Ｓｒ、 Ｃａより選ばれた１種以上の元素）で表
わされる組成物を０．５〜５．０重量部含有したことを
特徴とする誘電体磁器組成物を提供するものである。
０３ Ｐｂ（ＺＴ１１／３ Ｎｂ２７３ ） ０３
ＰｂＴｉＯ３の３成分系の固溶体よりなる磁器組成物に
おいて、該組成物を椙成１−る個々の酸化物組成比率（
重量％）が Ｐｂ３Ｏ４Ｂａ、６９〜６９．１８ 、ＮＬＯ４，００
〜７．１４Ｎｂ２０！、 １７．４３〜２５．６７
、ＺｎＯＯ，０８〜３．４８７ｉＯｅ ０．２３〜
８．４７ であり、かつＰｂ （Ｎｉ１／３ Ｎｂ２／３ ） ０
３ Ｐｂ （Ｚｎ１／３隆２／３ ） Ｏｓ Ｐｂ
ＴｉＯ２と表わしたときのモル比率（％）が Ｐｂ （Ｎｉ １７３ Ｎｂ２ ／３ ） ０３
５５．０〜９８．０Ｐｂ （Ｚｎ １／３Ｎｂ２ ／
３ ） ０３ １，０〜４４．０Ｐｂ ＴＬ Ｏ
３１、０〜３５．０ と表わされ、主成分を （Ｐｂ （Ｎｉ１／３ Ｎｂ２７３ ＞ ０３ ） ｘ
（Ｐｂ （Ｚｎ１．／３ Ｎｂ２／３ −ＰｂＴｉＯ
３） （ＰｂＴｌｓ）ｚ （但し、Ｘ＋ｙ＋Ｚ＝
１．００ ）■ と表わしたときに図面に示す３成分組成図において、下
記 Ａ （０，８４，０，０１，０，３５）Ｂ
（０，５５，０，１０、０，３５）Ｃ（０，５５
，０，４４、ｏ、ｏｉ ）Ｄ （０，９８，０
，０１，０，０１）の組成点を結ぶ線上、およびこの４
点にて囲まれる組成範囲で表わされ、かつ主成分を１０
０重足部としたとき、副成分としてＡ（１１ｆ１１／２
Ｎｂ１／２−ＰｂＴｉＯ３（但し、ＡはＰｂ、Ｂａ、
Ｓｒ、 Ｃａより選ばれた１種以上の元素）で表わされ
る組成物を０．５〜５．０重量部、さらにＢ （Ｍｏ１
７２ Ｗ１／２ ） 、０３ （但し、ＢはＰｂ、 Ｂ
ａ、 Ｓｒ、 Ｃａより選ばれた１種以上の元素）で表
わされる組成物を０．５〜５．０重量部含有したことを
特徴とする誘電体磁器組成物を提供するものである。
〈作用〉
この発明において主成分および副成分の範囲を上記のよ
うに限定する理由は次の通りである。
うに限定する理由は次の通りである。
まず、主成分の組成限定理由について述べると、図にお
ける組成点ＡＳＢを結ぶ線の外側、および組成点Ｂ、Ｃ
を結ぶ線の外側では温度に対する静電容ｉの変化率がＪ
ＩＳ規格のＤ特性（即ち一２５℃〜＋８５°Ｃにおいて
ΔＣ／Ｃ２ｏ＝＋２０〜−３Ｏ％）よりも大きくなって
好ましくない。
ける組成点ＡＳＢを結ぶ線の外側、および組成点Ｂ、Ｃ
を結ぶ線の外側では温度に対する静電容ｉの変化率がＪ
ＩＳ規格のＤ特性（即ち一２５℃〜＋８５°Ｃにおいて
ΔＣ／Ｃ２ｏ＝＋２０〜−３Ｏ％）よりも大きくなって
好ましくない。
組成点Ｃ，Ｄを結ぶ線の外側では誘電率が６０００より
低くなり、温度に対する静電容量の変化率が前述したＪ
ＩＳ規格のＤ特性よりも大きくなり好ましくない。
低くなり、温度に対する静電容量の変化率が前述したＪ
ＩＳ規格のＤ特性よりも大きくなり好ましくない。
ざらに組成点Ｄ、△を結ぶ線の外側では焼成温度が１０
００°Ｃを越え、誘電体損失も２％より大きくなり、ま
た温度に対する静電容量の変化率がＪＩＳ規格のＤ特性
よりも大ぎくなり好ましくない。
００°Ｃを越え、誘電体損失も２％より大きくなり、ま
た温度に対する静電容量の変化率がＪＩＳ規格のＤ特性
よりも大ぎくなり好ましくない。
次に副成分の含有効果および範囲限定理由について述べ
ると、△（ｔ１ｎ１／２ Ｎｈｙ２） ０３を添加する
ことにより、比抵抗を向上させることができるが、Ａ
（Ｍｎ １ ／２ Ｎｂ１ ／２ ） ０３が主成分に
対してＱ、５ｉｉ部未満では、誘電体損失が２％を越え
るとともに、比抵抗が１Ｘ１０”Ω・ｃｍより小さくな
り、一方５重四部を越えると、誘電率が５０００より低
くなり、誘電体損失も２％を越え、また温度に対する静
電８最の変化率がＪＩＳ規格のＤ特性よりも大きくなり
好ましくない。
ると、△（ｔ１ｎ１／２ Ｎｈｙ２） ０３を添加する
ことにより、比抵抗を向上させることができるが、Ａ
（Ｍｎ １ ／２ Ｎｂ１ ／２ ） ０３が主成分に
対してＱ、５ｉｉ部未満では、誘電体損失が２％を越え
るとともに、比抵抗が１Ｘ１０”Ω・ｃｍより小さくな
り、一方５重四部を越えると、誘電率が５０００より低
くなり、誘電体損失も２％を越え、また温度に対する静
電８最の変化率がＪＩＳ規格のＤ特性よりも大きくなり
好ましくない。
さらｃａマた、Ｂ（Ｍｇ１／２Ｗ１／２）ｏ３ヲ含有さ
せると焼成温度を下げることができ、ＰｂＯの蒸発を抑
えることができるが、Ｂ （Ｍｏ１／２ Ｗ１／２ ＞
０３が主成分に対して０．５重量部未満では焼成温度
が１０００’Ｃを越え、５重足部を越えると温度に対す
る静電容量の変化率がＪＩＳ規格のＤ特性より大きくな
って好ましくない。
せると焼成温度を下げることができ、ＰｂＯの蒸発を抑
えることができるが、Ｂ （Ｍｏ１／２ Ｗ１／２ ＞
０３が主成分に対して０．５重量部未満では焼成温度
が１０００’Ｃを越え、５重足部を越えると温度に対す
る静電容量の変化率がＪＩＳ規格のＤ特性より大きくな
って好ましくない。
〈実施例〉
以下、実施例によりこの発明の詳細な説明する。
出発原料として工業用のＰｂ３Ｏ４、Ｎｕ 、 Ｎｂ２
Ｏ５、ＺｎＯ、ＴＩ２、＋１１１０２、Ｍｇｏ １ｗｏ
３、ＢａＣＯ３、ＳｒＣＯ３、Ｃａ Ｃｏ ３などを用
い、これらを秤量して予めＰｂ（Ｎｉ１／３１ＩＶｌｂ
２／３ ） ０３、ｐｂ （Ｚｎ １７３ Ｎｂ２ ／
３ ） Ｏｓ、Ｐｂ Ｔｊ ０３、Ｐｂ （ｔ’ｔｎ１
／２ Ｎｂ１／２ ） ０３． Ｂａ （ｔ１ｎ１／２
Ｉ′Ｖｌｂ１／２ ） ０３−３ｒ （ｔｌ＋ｇ／２
Ｎｂ１／２ ＞ ０３． Ｃａ （＋１１１１／２
Ｎｂ１７２ ） ０３゜Ｐｂ （Ｍｇ１／２ Ｗ１／２
） ０３． Ｂａ （Ｍｇ１／２ Ｗ１／２ ） Ｏ
ｓ。
Ｏ５、ＺｎＯ、ＴＩ２、＋１１１０２、Ｍｇｏ １ｗｏ
３、ＢａＣＯ３、ＳｒＣＯ３、Ｃａ Ｃｏ ３などを用
い、これらを秤量して予めＰｂ（Ｎｉ１／３１ＩＶｌｂ
２／３ ） ０３、ｐｂ （Ｚｎ １７３ Ｎｂ２ ／
３ ） Ｏｓ、Ｐｂ Ｔｊ ０３、Ｐｂ （ｔ’ｔｎ１
／２ Ｎｂ１／２ ） ０３． Ｂａ （ｔ１ｎ１／２
Ｉ′Ｖｌｂ１／２ ） ０３−３ｒ （ｔｌ＋ｇ／２
Ｎｂ１／２ ＞ ０３． Ｃａ （＋１１１１／２
Ｎｂ１７２ ） ０３゜Ｐｂ （Ｍｇ１／２ Ｗ１／２
） ０３． Ｂａ （Ｍｇ１／２ Ｗ１／２ ） Ｏ
ｓ。
Ｓｒ （Ｍｏ１／２ Ｗ１／２ ＞ ０３． Ｃａ （
Ｍｇｌ／２ Ｗ１／２ ） ０３゜となるように各々配
合した。
Ｍｇｌ／２ Ｗ１／２ ） ０３゜となるように各々配
合した。
次にＰｂ ＴＬ０３は９５０’Ｃ，その他の組成物は８
５０ ’Ｃで夫々２時間仮焼し、所定の化合物粉体を得
た。
５０ ’Ｃで夫々２時間仮焼し、所定の化合物粉体を得
た。
次いで、このようにして得られた化合物を第１表に示す
各所望の配合比となるように配合し、結合剤としての酢
酸ビニル系バインダを５重員部加え、ボールミルによっ
て湿式混合した。その後蒸発乾燥し、整粒により粉末状
にしてこれを１ｔｏｎ ４の圧力で直径１２ｍ、厚さ１
．５＃の円板に成形した。次いで、この円板を円雰囲気
の電気炉を用い、第２表に示す各焼成温度で１時間焼成
した。
各所望の配合比となるように配合し、結合剤としての酢
酸ビニル系バインダを５重員部加え、ボールミルによっ
て湿式混合した。その後蒸発乾燥し、整粒により粉末状
にしてこれを１ｔｏｎ ４の圧力で直径１２ｍ、厚さ１
．５＃の円板に成形した。次いで、この円板を円雰囲気
の電気炉を用い、第２表に示す各焼成温度で１時間焼成
した。
その後電極としてＡｃｔペーストを８００℃で焼きつけ
測定試料とした。
測定試料とした。
各試料については誘電率（ε〉および誘電率正接（ｔａ
ｎδ）を１ Ｋ１−１ｚ、 １ Ｖｒｍｓ 、 ２０’
Ｃの条件で測定した。また比抵抗を５００Ｖ［）、Ｃの
条イ′１で測定した。
ｎδ）を１ Ｋ１−１ｚ、 １ Ｖｒｍｓ 、 ２０’
Ｃの条件で測定した。また比抵抗を５００Ｖ［）、Ｃの
条イ′１で測定した。
なお、静電容量の温度特性は２０’Ｃの値を蟇準とし、
−２５℃、＋８５℃の温度での変化率で表わした。
−２５℃、＋８５℃の温度での変化率で表わした。
これらの測定結果は第２表に示した。なお＊印の試料番
号のものはこの発明の請求範囲外でおる。
号のものはこの発明の請求範囲外でおる。
〈発明の効果〉
上表から、この発明の誘電体磁器組成物は、誘であり、
かつ温度に対する静電容量の変化率がＪＩｓ規格のＤ特
性（−２５℃〜＋８５°ＣにおいてΔＣ／ Ｃ２ｏ＝
＋ ２０〜−３Ｏ％）を満足するものを得た。
かつ温度に対する静電容量の変化率がＪＩｓ規格のＤ特
性（−２５℃〜＋８５°ＣにおいてΔＣ／ Ｃ２ｏ＝
＋ ２０〜−３Ｏ％）を満足するものを得た。
また、出発原料を夫々所定の化合物の比になるように秤
量し、−４に混合して８５０℃で仮焼した場合、（試料
番号１８）も前述した方法、即ち、各々の組成物の化合
物粉末を混合した時と同佇麿の特性を得ることができた
。
量し、−４に混合して８５０℃で仮焼した場合、（試料
番号１８）も前述した方法、即ち、各々の組成物の化合
物粉末を混合した時と同佇麿の特性を得ることができた
。
図面はこの発明の磁器組成物における組成のうちｘ、ｙ
、ｚの箱別を示す説明図でおる。
、ｚの箱別を示す説明図でおる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｐｂ（Ｎｉ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿３Ｏ＿３−Ｐ
ｂ（Ｚｎ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿３）Ｏ＿３−Ｐｂ
ＴｉＯ＿３の３成分系の固溶体よりなる磁器組成物にお
いて、該組成物を構成する個々の酸化物組成比率（重量
％）が Ｐｂ＿３Ｏ＿４６６．６９〜６９．１８、ＮｉＯ４．０
０〜７．１４Ｎｂ＿２Ｏ＿５１７．４３〜２５．６７、
Ｚｎ０．０８〜３．４８ＴｉＯ＿２０．２３〜８．４ であり、かつＰｂ（Ｎｉ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿３
）Ｏ＿３−Ｐｂ（Ｚｎ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿３）
Ｏ＿３−ＰｂＴｉＯ＿３と表わしたときのモル比率（％
）が Ｐｂ（Ｎｉ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿３）Ｏ＿３５５
．０〜９８．０Ｐｂ（Ｚｎ＿１＿／＿３Ｎｂ＿２＿／＿
３）Ｏ＿３１．０〜４４．０ＰｂＴｉＯ＿３１．０〜３
５．０ と表わされ、主成分を１００重量部としたとき、副成分
としてＡ（Ｍｎ＿１＿／＿２Ｎｂ＿１＿／＿２）Ｏ＿３
（但し、ＡはＰｂ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａより選ばれた１種
以上の元素）で表わされる組成物を０．５〜５．０重量
部とＢ（Ｍｇ＿１＿／＿２Ｗ＿１＿／＿２）Ｏ＿３（但
し、ＢはＰｂ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａより選ばれた１種以上
の元素）で表わされる組成物を０．５〜５．０重量部含
有することを特徴とする誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61098972A JPH0664932B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61098972A JPH0664932B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62254308A true JPS62254308A (ja) | 1987-11-06 |
| JPH0664932B2 JPH0664932B2 (ja) | 1994-08-22 |
Family
ID=14233951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61098972A Expired - Lifetime JPH0664932B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0664932B2 (ja) |
-
1986
- 1986-04-28 JP JP61098972A patent/JPH0664932B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0664932B2 (ja) | 1994-08-22 |
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