JPS62287510A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPS62287510A JPS62287510A JP61131539A JP13153986A JPS62287510A JP S62287510 A JPS62287510 A JP S62287510A JP 61131539 A JP61131539 A JP 61131539A JP 13153986 A JP13153986 A JP 13153986A JP S62287510 A JPS62287510 A JP S62287510A
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Landscapes
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- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
(産業上の利用分野〕
この発明は、誘電体磁器組成物に関し、特に、誘電率が
3000以上と高く、焼結温度が1000〜1050°
Cと低く、かつ温度に対する静電容量の変化率が小さく
、絶縁抵抗が1×1011Ωcm以上と大きいことを特
徴とする誘電体(a器組成物に関する。
3000以上と高く、焼結温度が1000〜1050°
Cと低く、かつ温度に対する静電容量の変化率が小さく
、絶縁抵抗が1×1011Ωcm以上と大きいことを特
徴とする誘電体(a器組成物に関する。
(従来の技術とその問題点〕
O従来、高誘電率系磁器コンデンサ材料としてOBaT
iO2を主体としたものがある。しかし、これらの組成
系においては、温度に対する静電容量の変化率がJIS
規格のB特性(−25°C〜−1−85゛CにおいてΔ
C/Czo=±10%)を満足するものは室温での誘電
率が2000と低い。
iO2を主体としたものがある。しかし、これらの組成
系においては、温度に対する静電容量の変化率がJIS
規格のB特性(−25°C〜−1−85゛CにおいてΔ
C/Czo=±10%)を満足するものは室温での誘電
率が2000と低い。
更にこれらの組成系は、その焼結温度がいずれも130
0〜1400℃と高い欠点を有していた。
0〜1400℃と高い欠点を有していた。
このため焼成コストが高くつく他、積層磁器コンデンサ
においては、生の磁器シートの上に電極を予め形成した
ものを複数枚積み重ねてから焼成されるので、この電極
材料としては1300℃以上の高温においても溶融した
り酸化したり誘電体と反応したりすることのない高融点
の貴金属類、例えば白金やパラジウム等を用いなければ
ならなかった。
においては、生の磁器シートの上に電極を予め形成した
ものを複数枚積み重ねてから焼成されるので、この電極
材料としては1300℃以上の高温においても溶融した
り酸化したり誘電体と反応したりすることのない高融点
の貴金属類、例えば白金やパラジウム等を用いなければ
ならなかった。
一方、鉛複合ペロブスカイト誘電体磁器組成物において
、比誘電率1oooo以上、焼結温度1050℃以下と
いう組成系は既に知られている。
、比誘電率1oooo以上、焼結温度1050℃以下と
いう組成系は既に知られている。
しかし、これらは温度に対する静電容量の変化率が一2
5℃〜+85℃の範囲で一50%〜+30%と大きい欠
点を有していた。そこで温度に対する静電容量の変化率
が小さく、かつ高誘電率である組成物が望まれていた。
5℃〜+85℃の範囲で一50%〜+30%と大きい欠
点を有していた。そこで温度に対する静電容量の変化率
が小さく、かつ高誘電率である組成物が望まれていた。
つまり誘電体磁器組成物には、■高誘電率であること、
■温度に対する静電容量の変化率が小さいこと、■絶縁
抵抗が高いこと、■焼結温度が低いこと、の4点が望ま
れており、この発明はそれに応えることができる誘電体
磁器組成物を提供することを目的とする。
■温度に対する静電容量の変化率が小さいこと、■絶縁
抵抗が高いこと、■焼結温度が低いこと、の4点が望ま
れており、この発明はそれに応えることができる誘電体
磁器組成物を提供することを目的とする。
この発明の誘電体磁器組成物は、Pb(Mg+z□W、
7□) 03−PbTiO:+の2成分系の固溶体より
成る磁器組成物において、この組成物を構成する個々の
酸化物組成比率゛(重量%)が、 pb3o、: 65.72〜67.35Mg0 :
3.26〜 4.06WCh : 18.7
9〜23.33TiOz : 6.89〜10.
60であり、かつPb(Mg+72W+y□)O:l
PbTiO3と表したときのモル比率(%)が、 Pb(MgI/2W17□)03 : 55.0〜
70.0PbTiOz : 30.0〜
45.0と表された主成分を100重量部としたとき、
副成分としてZnOを0.1重量部以上2.0重量部以
下含有したことを特徴とする。
7□) 03−PbTiO:+の2成分系の固溶体より
成る磁器組成物において、この組成物を構成する個々の
酸化物組成比率゛(重量%)が、 pb3o、: 65.72〜67.35Mg0 :
3.26〜 4.06WCh : 18.7
9〜23.33TiOz : 6.89〜10.
60であり、かつPb(Mg+72W+y□)O:l
PbTiO3と表したときのモル比率(%)が、 Pb(MgI/2W17□)03 : 55.0〜
70.0PbTiOz : 30.0〜
45.0と表された主成分を100重量部としたとき、
副成分としてZnOを0.1重量部以上2.0重量部以
下含有したことを特徴とする。
尚、本発明の主成分であるPbCMg1y□Wl/2)
03P b T i O:l系磁器組成物については、
I’J、 N。
03P b T i O:l系磁器組成物については、
I’J、 N。
Kraink and A、 1. Agrar
ovskaya(Fizik。
ovskaya(Fizik。
Tverdogo Te1a 、 Vo 2 、 N
o1. pp70〜12 Jarnary、 196
0 )によって提案されているが、容量温度変化率が±
50%と大きく、かつ絶縁抵抗に関することは述べられ
ていない。
o1. pp70〜12 Jarnary、 196
0 )によって提案されているが、容量温度変化率が±
50%と大きく、かつ絶縁抵抗に関することは述べられ
ていない。
本発明は、Pb(Mg+z□W17□)Oz −Pb
TiO:+をを主成分とし、副成分としてZnOを添加
することによって、従来鉛複合ペロブスカイト誘電体磁
器組成物は、高誘電率であるが温度に対する静電容量の
変化率が大きい欠点を有していたことを改良できた。つ
まり、誘電率が3000以上と高く、温度に対する静電
容量の変化率がJIS規格のB特性(−25℃〜+85
゛CにおいてΔC/ C2゜=±10%)を満足し、か
つ絶縁抵抗が1.0XIO1lΩcm以上であり、焼結
温度が1000〜1050°Cと低い誘電体磁器組成物
が得られた。
TiO:+をを主成分とし、副成分としてZnOを添加
することによって、従来鉛複合ペロブスカイト誘電体磁
器組成物は、高誘電率であるが温度に対する静電容量の
変化率が大きい欠点を有していたことを改良できた。つ
まり、誘電率が3000以上と高く、温度に対する静電
容量の変化率がJIS規格のB特性(−25℃〜+85
゛CにおいてΔC/ C2゜=±10%)を満足し、か
つ絶縁抵抗が1.0XIO1lΩcm以上であり、焼結
温度が1000〜1050°Cと低い誘電体磁器組成物
が得られた。
主成分の限定理由について述べると、主成分をPb (
(Mg1yzWI/z)xTx−x〕03(但し0≦X
≦1)と表した時、Xが0.55より小さい時またはX
が0.70より大きい時は、誘電率が3000より小さ
くなり、かつ温度に対する静電容量の変化率が上述した
JIS規格のB特性よりも大きくなり好ましくない。
(Mg1yzWI/z)xTx−x〕03(但し0≦X
≦1)と表した時、Xが0.55より小さい時またはX
が0.70より大きい時は、誘電率が3000より小さ
くなり、かつ温度に対する静電容量の変化率が上述した
JIS規格のB特性よりも大きくなり好ましくない。
次に副成分の限定理由を述べると、ZnOの添加量が主
成分に対してO,1重量部より少ない時は焼結温度が1
050℃を超え、更に温度に対する静電容量の変化率が
上述したJIS規格のB特性よりも大きくなり、絶縁抵
抗もlXl0”ΩcII+より小さくなり好ましくない
。
成分に対してO,1重量部より少ない時は焼結温度が1
050℃を超え、更に温度に対する静電容量の変化率が
上述したJIS規格のB特性よりも大きくなり、絶縁抵
抗もlXl0”ΩcII+より小さくなり好ましくない
。
ZnOの添加量が主成分に対して2.0重量部より多い
時は、誘電率が3000より小さくなり、更に温度に対
する静電容量の変化率が上述したJrs規格のB特性よ
りも大きくなり好ましくない。
時は、誘電率が3000より小さくなり、更に温度に対
する静電容量の変化率が上述したJrs規格のB特性よ
りも大きくなり好ましくない。
M n O2の添加量が主成分に対して1.0重量部よ
り多い時は、誘電体損失が2%を超え、更に温度に対す
る静電容量の変化率が上述したJIS規格のB特性より
も大きくなり、絶!!延抗が1×IQllΩcmよりも
小さくなり好ましくない。
り多い時は、誘電体損失が2%を超え、更に温度に対す
る静電容量の変化率が上述したJIS規格のB特性より
も大きくなり、絶!!延抗が1×IQllΩcmよりも
小さくなり好ましくない。
出発原料として、工業用のPb:104、MgO、WO
3、T i O2、ZnO,MnO2を用い、これらを
秤量し、予めPb(Mg+z□W、7□)03、P b
T i O3となるように各々配合した。次にPb(
Mg1/2W1/2)O3は750 ’Cで、P b
T i O、は950℃でそれぞれ2時間仮焼し、所定
の化合物粉体を得た。次に、このようにして得られた化
合物を第1表に示す各所望の配合比となるように配合し
、結合剤としての酢酸ビニル系バインダを5重量部加え
、ボールミルによって湿式混合した。なお、試料番号1
2については、出発原料を最初から第1表の比率の配合
比のものが得られるように秤量、混合し、750℃で2
時間仮焼した。そしてこの仮焼粉末に酢酸ビニル系バイ
ンダを加えて湿式混合した。
3、T i O2、ZnO,MnO2を用い、これらを
秤量し、予めPb(Mg+z□W、7□)03、P b
T i O3となるように各々配合した。次にPb(
Mg1/2W1/2)O3は750 ’Cで、P b
T i O、は950℃でそれぞれ2時間仮焼し、所定
の化合物粉体を得た。次に、このようにして得られた化
合物を第1表に示す各所望の配合比となるように配合し
、結合剤としての酢酸ビニル系バインダを5重量部加え
、ボールミルによって湿式混合した。なお、試料番号1
2については、出発原料を最初から第1表の比率の配合
比のものが得られるように秤量、混合し、750℃で2
時間仮焼した。そしてこの仮焼粉末に酢酸ビニル系バイ
ンダを加えて湿式混合した。
その後蒸発乾燥し、整粒により粉末状にして、これを]
ton/cm2の圧力で直径12mm、厚さ1゜5m
mの円板に成形した。
ton/cm2の圧力で直径12mm、厚さ1゜5m
mの円板に成形した。
この円板をPb雰囲気を有する電気炉を用い、第2表の
「焼成温度」の欄に記載した各温度で1時間焼成した。
「焼成温度」の欄に記載した各温度で1時間焼成した。
次いで電極としてAgペーストを800°Cで焼付け、
測定試料とした。
測定試料とした。
各試料に付いて誘電率(ε)および誘電率正接(tin
δ)を1. KHz、 I Vrms 、20℃の条
件で測定した。なお温度に対する静電容量の変化率は、
20℃の値を基準として一25°C,+85°Cで測定
した。また絶縁抵抗は、50Vの電圧を印加した時の電
流値を測定し、比抵抗に換算した。
δ)を1. KHz、 I Vrms 、20℃の条
件で測定した。なお温度に対する静電容量の変化率は、
20℃の値を基準として一25°C,+85°Cで測定
した。また絶縁抵抗は、50Vの電圧を印加した時の電
流値を測定し、比抵抗に換算した。
その結果を第2表に示す。尚、第1表および第2表中の
*印の試料は本発明の範囲外のものであり、それ以外は
全て本発明の範囲内のものである。
*印の試料は本発明の範囲外のものであり、それ以外は
全て本発明の範囲内のものである。
(以下余白)
第2表から分かるように、この発明の範囲内においては
、誘電率が3000以上、誘電体損失が2%以下、焼成
温度が1000〜1050℃であり、かつ温度に対する
静電容量の変化率がJIS規格のB特性(−2!Mc〜
+85℃において、Δc / C2,=±10%)を満
足する。
、誘電率が3000以上、誘電体損失が2%以下、焼成
温度が1000〜1050℃であり、かつ温度に対する
静電容量の変化率がJIS規格のB特性(−2!Mc〜
+85℃において、Δc / C2,=±10%)を満
足する。
尚、試料作成方法については、出発原料を最初から所望
の配合比になるように秤量し混合を行って、750℃で
2時間仮焼した場合も、前記の試料の作成方法つまり予
め各々の組成物の化合物粉体を作って混合する方法の場
合と同程度の特性が得られる。
の配合比になるように秤量し混合を行って、750℃で
2時間仮焼した場合も、前記の試料の作成方法つまり予
め各々の組成物の化合物粉体を作って混合する方法の場
合と同程度の特性が得られる。
Claims (2)
- (1)Pb(Mg_1_/_2W_1_/_2)O_3
−PbTiO_3の2成分系の固溶体より成る磁器組成
物において、この組成物を構成する個々の酸化物組成比
率(重量%)が、 Pb_3O_4:65.72〜67.35 MgO:3.26〜4.06 WO_3:18.79〜23.33 TiO_2:6.89〜10.60 であり、かつPb(Mg_1_/_2W_1_/_2)
O_3−PbTiO_3と表したときのモル比率(%)
が、 Pb(Mg_1_/_2W_1_/_2)O_3:55
.0〜70.0PbTiO_3:30.0〜45.0 と表された主成分を100重量部としたとき、副成分と
してZnOを0.1重量部以上2.0重量部以下含有し
たことを特徴とする誘電体磁器組成物。 - (2)前記の2成分系〔Pb(Mg_1_/_2W_1
_/_2)O_3−PbTiO_3〕から成る主成分1
00重量部に対して、副成分としてさらにMnをMnO
_2に換算して1.0重量部以下含有することを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61131539A JPH0815006B2 (ja) | 1986-06-05 | 1986-06-05 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61131539A JPH0815006B2 (ja) | 1986-06-05 | 1986-06-05 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62287510A true JPS62287510A (ja) | 1987-12-14 |
| JPH0815006B2 JPH0815006B2 (ja) | 1996-02-14 |
Family
ID=15060443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61131539A Expired - Fee Related JPH0815006B2 (ja) | 1986-06-05 | 1986-06-05 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0815006B2 (ja) |
-
1986
- 1986-06-05 JP JP61131539A patent/JPH0815006B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0815006B2 (ja) | 1996-02-14 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |