JPS62276079A - 清掃用含油繊維の製造方法 - Google Patents
清掃用含油繊維の製造方法Info
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、清掃用含油繊維の製造方法に関するもので、
より詳細には、油剤成分の水性乳化液から、油剤の繊維
への吸着処理を塩析作用により行なう方、法に関する。
より詳細には、油剤成分の水性乳化液から、油剤の繊維
への吸着処理を塩析作用により行なう方、法に関する。
(従来の技術)、
近年、手を濡らさずに清掃が可能な清掃用具として、所
謂化学ゾウキン或いはドライメンテンナス・ゾウキンが
広く使用されており、この種の材料は各種清掃モツプ、
ハタキ、除塵マット等の分野に広く使用されるに至って
いる。
謂化学ゾウキン或いはドライメンテンナス・ゾウキンが
広く使用されており、この種の材料は各種清掃モツプ、
ハタキ、除塵マット等の分野に広く使用されるに至って
いる。
、このようなダストコントロール製品は、油剤及びカチ
オン活性基を有する界面活性剤を含有する自己乳化性及
び自己吸尽性の油剤組成物を水中に乳化させて、正に帯
電した油剤微粒子を形成させ、繊維が水中で負に帯電す
る性質を利用して。
オン活性基を有する界面活性剤を含有する自己乳化性及
び自己吸尽性の油剤組成物を水中に乳化させて、正に帯
電した油剤微粒子を形成させ、繊維が水中で負に帯電す
る性質を利用して。
繊維に油剤組成物を吸着保持させることにより得られる
。
。
ダストコントロール製品は、一般にレンタル制で需要者
に供給される。即ち、この製品は一定期間にわたって需
要者に貸与され、清掃等に用いて汚れた製品は、洗濯及
び含油処理によって再生され、再び需要者に供給され、
その反復使用回数を可及的に増加させることがコスト低
減の上で重要である。
に供給される。即ち、この製品は一定期間にわたって需
要者に貸与され、清掃等に用いて汚れた製品は、洗濯及
び含油処理によって再生され、再び需要者に供給され、
その反復使用回数を可及的に増加させることがコスト低
減の上で重要である。
(発明が解決しようとする問題点)
上述した含油処理は、木綿繊維等のセルロース系繊維に
は成功しているが、これを耐摩耗性、強度等に優れた合
成繊維、特にナイロン繊維に適用する場合には、油剤の
吸着処理及び使用済み製品の洗濯に関して重大な問題を
生じることが認められる。
は成功しているが、これを耐摩耗性、強度等に優れた合
成繊維、特にナイロン繊維に適用する場合には、油剤の
吸着処理及び使用済み製品の洗濯に関して重大な問題を
生じることが認められる。
即ち、セルロース繊維を油剤組成物の水性エマルジョン
に浸漬した場合、数分の処理により液が透明化し、油剤
の吸着が完了し、またセルロース繊維に対する油剤吸着
量は50重量%迄のような高いレベルに到達するが、ナ
イロン繊維を上記エマルジョンに浸漬した場合には、液
は白濁した状態で残存し、油剤吸着量も高々5重量%に
達するにすぎないのである。
に浸漬した場合、数分の処理により液が透明化し、油剤
の吸着が完了し、またセルロース繊維に対する油剤吸着
量は50重量%迄のような高いレベルに到達するが、ナ
イロン繊維を上記エマルジョンに浸漬した場合には、液
は白濁した状態で残存し、油剤吸着量も高々5重量%に
達するにすぎないのである。
また、ナイロン繊維に対してカチオン界面活性剤を含む
油剤組成物を吸着処理させると、汚れを再吸着すること
による繊維類の再汚染が著しいため、含油繊維をレンタ
ル向けのダストコントロール製品の用途に供給すること
が困難である。
油剤組成物を吸着処理させると、汚れを再吸着すること
による繊維類の再汚染が著しいため、含油繊維をレンタ
ル向けのダストコントロール製品の用途に供給すること
が困難である。
従って、本発明は、ナイロン類等の合成繊維を含めた広
範囲の繊維に対して容易にしかも手軽に適用でき、繊維
類に比較的多量の油剤を効率良く且つ均一に吸着保持さ
せ得ると共に、再汚染防止性とダスト保持率とに優れた
清掃用含油繊維の製造決方を提供することを課題とする
。
範囲の繊維に対して容易にしかも手軽に適用でき、繊維
類に比較的多量の油剤を効率良く且つ均一に吸着保持さ
せ得ると共に、再汚染防止性とダスト保持率とに優れた
清掃用含油繊維の製造決方を提供することを課題とする
。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、ダスト吸着用油剤の水性乳化液と繊維とを接
触させ、この系中に塩析剤を添加して。
触させ、この系中に塩析剤を添加して。
該乳化液中のダスト吸着用油剤を繊維に吸着させること
を特徴とする。塩析剤としては、任意の水溶性無機塩が
使用されるが、アルカリ土類金属塩、特に塩化物を用い
るのが望ましい。
を特徴とする。塩析剤としては、任意の水溶性無機塩が
使用されるが、アルカリ土類金属塩、特に塩化物を用い
るのが望ましい。
(作 用)
本発明の含油処理法は、ダスト吸着用油剤の水性乳化液
と繊維とが共存する系において、この系に塩析剤を添加
すると、油剤の乳化状態が破壊され、繊維への油剤の吸
着が選択的に且つ均一に生ずるという知見に基づくもの
である。
と繊維とが共存する系において、この系に塩析剤を添加
すると、油剤の乳化状態が破壊され、繊維への油剤の吸
着が選択的に且つ均一に生ずるという知見に基づくもの
である。
しかも、本発明の処理法によれば、水性乳化液当りの塩
析剤の添加量がわずか1重量%以下という低い量である
場合にも繊維への油剤の吸着が効率良く行われることも
利点の1つである。
析剤の添加量がわずか1重量%以下という低い量である
場合にも繊維への油剤の吸着が効率良く行われることも
利点の1つである。
水性乳化液からの繊維への油剤の吸着処理は、分散油剤
粒子を可及的に微小粒径に維持し、この乳化状態を維持
しつつ繊維に吸着させることが、ムラ吸着を防止し且つ
繊維全体への一様な吸着を行わせる上で有利と考えられ
ていた。しかるに、本発明においては、系中に塩析剤を
話加して、乳化状態を破壊するようにすることが、・む
しろ均一で且つ効率の良い油吸着を達成できるのであっ
て、この事実は後述する例を参照することにより明白と
なろう。
粒子を可及的に微小粒径に維持し、この乳化状態を維持
しつつ繊維に吸着させることが、ムラ吸着を防止し且つ
繊維全体への一様な吸着を行わせる上で有利と考えられ
ていた。しかるに、本発明においては、系中に塩析剤を
話加して、乳化状態を破壊するようにすることが、・む
しろ均一で且つ効率の良い油吸着を達成できるのであっ
て、この事実は後述する例を参照することにより明白と
なろう。
また、本発明によれば、油剤の乳化に使用する界面活性
剤として、カチオン系界面活性剤やカチオン活性基を含
む両性界面活性剤に限定されることなく、任意の界面活
性剤の使用が可能となり、その選択の余地が拡大される
と共に、従来のカチオン界面活性剤の使用に伴なって生
じた再汚染等の問題も解消されることになる。
剤として、カチオン系界面活性剤やカチオン活性基を含
む両性界面活性剤に限定されることなく、任意の界面活
性剤の使用が可能となり、その選択の余地が拡大される
と共に、従来のカチオン界面活性剤の使用に伴なって生
じた再汚染等の問題も解消されることになる。
(発明の作用効果)
本発明によれば、従来の吸着処理法とは全く原理を異に
する含油繊維の製法が提供され、従来法では多量の油剤
の吸着が困難であった各種繊維、特にナイロン等の合成
繊維に対してもダスト吸着に十分な量の油剤を吸着保持
せしめることが効率良く可能となった。また、任意の界
面活性剤の使用が可能となり、これに再汚染防止能を向
上させ得ると共に、ムラ吸着を防止し、均一な吸着を可
能としたことにより、清掃面への油剤移行を防止し、ダ
スト率を向上させることができた。更に、この用途に、
対摩耗性や強度に優れた合成繊維の使用が可能となり、
レンタル用途への寿命を延長させることが可能となった
。
する含油繊維の製法が提供され、従来法では多量の油剤
の吸着が困難であった各種繊維、特にナイロン等の合成
繊維に対してもダスト吸着に十分な量の油剤を吸着保持
せしめることが効率良く可能となった。また、任意の界
面活性剤の使用が可能となり、これに再汚染防止能を向
上させ得ると共に、ムラ吸着を防止し、均一な吸着を可
能としたことにより、清掃面への油剤移行を防止し、ダ
スト率を向上させることができた。更に、この用途に、
対摩耗性や強度に優れた合成繊維の使用が可能となり、
レンタル用途への寿命を延長させることが可能となった
。
(発明の好適態様の説明)
本発明において、水性乳化液はダスト吸着用油剤を界面
活性剤の作用により乳化分散させることにより得られる
。
活性剤の作用により乳化分散させることにより得られる
。
油剤としては、従来この種の含油処理に用いられている
鉱物油及び/又は合成潤滑油の任意のものが使用される
。鉱物油としては、パラフィン系、ナフテン系、芳香族
炭化水素系或いはこれらの混合物系の任意のものが使用
でき、具体的には、流動パラフィン、スピンドル油、マ
シン油、冷凍油、その他の石油系潤滑油等が使用される
。
鉱物油及び/又は合成潤滑油の任意のものが使用される
。鉱物油としては、パラフィン系、ナフテン系、芳香族
炭化水素系或いはこれらの混合物系の任意のものが使用
でき、具体的には、流動パラフィン、スピンドル油、マ
シン油、冷凍油、その他の石油系潤滑油等が使用される
。
合成潤滑油としては、ポリオレフィン油(α−オレフィ
ン油)、ポリグリコール油、ポリブテン油、アルキルベ
ンゼン油、その他の合成潤滑油を用い得る。これらの油
剤は単独でも、或いは2種以上の組合せでも使用し得る
。
ン油)、ポリグリコール油、ポリブテン油、アルキルベ
ンゼン油、その他の合成潤滑油を用い得る。これらの油
剤は単独でも、或いは2種以上の組合せでも使用し得る
。
界面活性剤としては、ノニオン系界面活性剤、アニオン
系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、或いは両性系界
面活性剤等の任意のものが、エマルジョン形性能が得ら
れる限り、特に制限なしに使用し得る。勿論、2種以上
の界面活性剤の組合せ使用も可能である。
系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、或いは両性系界
面活性剤等の任意のものが、エマルジョン形性能が得ら
れる限り、特に制限なしに使用し得る。勿論、2種以上
の界面活性剤の組合せ使用も可能である。
界面活性剤の適当な例は、これに限定されないが、次の
通りである。
通りである。
非イオン界面活性剤
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコー
ル脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレン脂肪アミンエーテル、ポリオキシ
エチレン脂肪アミドエーテル、多価アルコール脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エス
テル、アルキロールアミド、プルロニックス型活性剤。
レンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコー
ル脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレン脂肪アミンエーテル、ポリオキシ
エチレン脂肪アミドエーテル、多価アルコール脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エス
テル、アルキロールアミド、プルロニックス型活性剤。
アニオン系界面活性剤
ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、アルキルスルホ
ン酸塩、脂肪酸−アミノ酸縮合物、ロート油、高級アル
コール硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩
、アルキル硫酸エステル塩、アルキロールアミド硫酸エ
ステル、アルキルナフタリンスルホン酸塩、脂肪酸エス
テルスルホン化物、脂肪酸アミドスルホン化物、複素環
式スルホン化物、脂肪酸塩。
ン酸塩、脂肪酸−アミノ酸縮合物、ロート油、高級アル
コール硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩
、アルキル硫酸エステル塩、アルキロールアミド硫酸エ
ステル、アルキルナフタリンスルホン酸塩、脂肪酸エス
テルスルホン化物、脂肪酸アミドスルホン化物、複素環
式スルホン化物、脂肪酸塩。
カチオン系界面活性剤
長鎖アルキルピリジニウムハライド、アルコキシメチル
ピリジニウムハライド、アルキルトリメチルアンモニウ
ム、アルキルジメチルベンジルアンモニウムハライド、
イミダシリン系カチオン活性剤。
ピリジニウムハライド、アルキルトリメチルアンモニウ
ム、アルキルジメチルベンジルアンモニウムハライド、
イミダシリン系カチオン活性剤。
両性系界面活性剤
ベタイン型界面活性剤、イミダシリン型両性界面活性、
スルホン酸両性界面活性剤。
スルホン酸両性界面活性剤。
本発明において、界面活性剤は、油剤当り0.2乃至1
0重量%、特にl乃至3重量%の量で使用するのがよい
。
0重量%、特にl乃至3重量%の量で使用するのがよい
。
界面活性剤としては、油溶性アニオン界面活性剤とノニ
オン系界面活性剤との組合せを用いることが、再汚染防
止の見地から特に望ましい。
オン系界面活性剤との組合せを用いることが、再汚染防
止の見地から特に望ましい。
油溶性アニオン界面活性剤としては、カルボン酸塩、ス
ルホン酸塩等の7ニオン活性基を有し且つ油溶性の任意
のものが使用される。最も好適な例は、ジー2−エチル
へキシルスルホコハク酸ナトリウム等のジアルキルスル
ホコハク酸ナトリウムであり、更に石油スルホネートや
、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム
等の高級脂肪酸アルカリ土類金属塩を用いることもでき
る。
ルホン酸塩等の7ニオン活性基を有し且つ油溶性の任意
のものが使用される。最も好適な例は、ジー2−エチル
へキシルスルホコハク酸ナトリウム等のジアルキルスル
ホコハク酸ナトリウムであり、更に石油スルホネートや
、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム
等の高級脂肪酸アルカリ土類金属塩を用いることもでき
る。
ノニオン界面活性剤としては、HLBが5乃至13の範
囲、特に6乃至11の範囲内にあるノニオン界面活性剤
、例えばポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
、特にエチレンオキサイドの付加モル数2乃至6のもの
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、特にエチレン
オキサイドの付加モル数2乃至6のものが有利に使用さ
れる。
囲、特に6乃至11の範囲内にあるノニオン界面活性剤
、例えばポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
、特にエチレンオキサイドの付加モル数2乃至6のもの
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、特にエチレン
オキサイドの付加モル数2乃至6のものが有利に使用さ
れる。
油溶性アニオン界面活性剤は、油剤当り0.1乃至3重
量%、特に0.3乃至1重量%の量で用いるのがよく、
またノニオン系界面活性剤は油剤当り0.1乃至5重量
%、特に0.5乃至2重量%の量で用いるのがよい。
量%、特に0.3乃至1重量%の量で用いるのがよく、
またノニオン系界面活性剤は油剤当り0.1乃至5重量
%、特に0.5乃至2重量%の量で用いるのがよい。
本発明で用いる油剤組成物には、勿論それ自体公知の任
意の配合剤をそれ自体公知の処方に従って配合すること
ができる。例えば、この油剤組成物には、抗菌剤、防カ
ビ剤、着色料、香料、金属封鎖剤、防炎剤、難燃剤、各
種安定剤等の1種又は2種以上を配合し得る。
意の配合剤をそれ自体公知の処方に従って配合すること
ができる。例えば、この油剤組成物には、抗菌剤、防カ
ビ剤、着色料、香料、金属封鎖剤、防炎剤、難燃剤、各
種安定剤等の1種又は2種以上を配合し得る。
繊維としては、6−ナイロン、6,6−ナイロン等のナ
イロンm維;アクリル繊維;ポリエステル繊維、ポリビ
ニルアルコールms、塩化ビニル繊維等の合成繊維;木
綿、マーセル化木綿、ポリノジック繊維等のセルロース
繊維;羊毛等の動物繊維;或いはこれらの2種以上から
成る混紡繊維を挙げることができる。本発明は、従来の
含油処理では多量の油剤の吸着保持が困難な合成繊維、
特にナイロン繊維やアクリル繊維の単独から成るものや
、全m維当りこれらの合成#ll維が20重量%以上、
特に50重量%以上含有するものに有利に適用できる。
イロンm維;アクリル繊維;ポリエステル繊維、ポリビ
ニルアルコールms、塩化ビニル繊維等の合成繊維;木
綿、マーセル化木綿、ポリノジック繊維等のセルロース
繊維;羊毛等の動物繊維;或いはこれらの2種以上から
成る混紡繊維を挙げることができる。本発明は、従来の
含油処理では多量の油剤の吸着保持が困難な合成繊維、
特にナイロン繊維やアクリル繊維の単独から成るものや
、全m維当りこれらの合成#ll維が20重量%以上、
特に50重量%以上含有するものに有利に適用できる。
上述したナイロン繊維やアクリル繊維は、高度の捲縮加
工乃至はバルキー加工が可能であり、これらの繊維に含
油処理を行うことによって、ダスト率を木綿繊維のそれ
に比して顕著に向上させ、更に風合いをも向上させるこ
とができる。これらの#All維は、各種紡績糸、マル
チフィラメント等の任意の形状をとり得る。
工乃至はバルキー加工が可能であり、これらの繊維に含
油処理を行うことによって、ダスト率を木綿繊維のそれ
に比して顕著に向上させ、更に風合いをも向上させるこ
とができる。これらの#All維は、各種紡績糸、マル
チフィラメント等の任意の形状をとり得る。
これらはモツプのような撚糸或いはヒモから成るもの、
ワイピングクロスのような織物、編物或いは不織布から
成るもの、或いはダステイングマックのようなタクト化
繊物から成るものであってよい。
ワイピングクロスのような織物、編物或いは不織布から
成るもの、或いはダステイングマックのようなタクト化
繊物から成るものであってよい。
繊維の含油処理に際しては、前述した油剤組成物を水中
油型乳化液とする。油剤組成物の水中における濃度は一
般に0.01乃至10重量%、特に0.5乃至5重量%
の範囲が望ましく、エマルジョン粒子のサイズは、−・
般に0.1乃至50gm範囲が望ましい。
油型乳化液とする。油剤組成物の水中における濃度は一
般に0.01乃至10重量%、特に0.5乃至5重量%
の範囲が望ましく、エマルジョン粒子のサイズは、−・
般に0.1乃至50gm範囲が望ましい。
油剤組成物のエマルジョンによる繊維の処理は、バッチ
式にも連続式にも行うことができる。
式にも連続式にも行うことができる。
この処理は、前述したエマルジョン中に繊維を浸漬する
ことによって最も簡単に行えるが、#ll維に前記エマ
ルジョンをスプレーすることによって処理を行うことも
できる。また、繊維を油剤エマルジョンで連続的に処理
する場合には、油剤エマルジョンと繊維とを向流式或い
は併流式に接触させればよい。
ことによって最も簡単に行えるが、#ll維に前記エマ
ルジョンをスプレーすることによって処理を行うことも
できる。また、繊維を油剤エマルジョンで連続的に処理
する場合には、油剤エマルジョンと繊維とを向流式或い
は併流式に接触させればよい。
油剤エマルジョンと繊維とを接触させる条件は特に制限
はなく、広範囲に変化させ得るが、一般に3乃至10の
pH範囲が均一で且つ効率のよい吸着処理を行う上で望
ましい。
はなく、広範囲に変化させ得るが、一般に3乃至10の
pH範囲が均一で且つ効率のよい吸着処理を行う上で望
ましい。
本発明においては、油剤エマルジョンと繊維が接触して
いる状態で、この系に塩析剤を添加する。塩析剤として
は任意の水溶性無機塩が使用される。
いる状態で、この系に塩析剤を添加する。塩析剤として
は任意の水溶性無機塩が使用される。
塩析剤としては、硫酸アンモン、塩化アンモン等のアン
モニウム塩;ボウ硝、硫酸カリウム、塩化ナトリウム、
塩化カリウム、硝酸ナトリウム等のアルカリ金属塩;塩
化カルシウム、塩化バリウム、塩化マグネシウム、硫酸
マグネシウム、硝酸カルシウム、塩化ストロンチュウム
等のアルカリ土類金属塩;塩化亜鉛、硫酸亜鉛等の周期
律表第1I b族金属塩;硫酸アルミニウム、塩化アル
ミニウム、塩基性塩化アルミニウム等の周期律表第■族
金属塩;硫酸第■鉄、塩化第■鉄等の周期律表第■族金
属酸いはこれらの2種以上の組合せ或いは複塩を挙げる
ことができる。
モニウム塩;ボウ硝、硫酸カリウム、塩化ナトリウム、
塩化カリウム、硝酸ナトリウム等のアルカリ金属塩;塩
化カルシウム、塩化バリウム、塩化マグネシウム、硫酸
マグネシウム、硝酸カルシウム、塩化ストロンチュウム
等のアルカリ土類金属塩;塩化亜鉛、硫酸亜鉛等の周期
律表第1I b族金属塩;硫酸アルミニウム、塩化アル
ミニウム、塩基性塩化アルミニウム等の周期律表第■族
金属塩;硫酸第■鉄、塩化第■鉄等の周期律表第■族金
属酸いはこれらの2種以上の組合せ或いは複塩を挙げる
ことができる。
Hardyの法則によるとコロイド溶液は反対電荷のイ
オンによって凝集しその効果はイオン価の大きいものほ
ど大きいといわれている。
オンによって凝集しその効果はイオン価の大きいものほ
ど大きいといわれている。
っまりNa◆よりCa2◆、Ca2◆よりA13◆など
が高いわけで、たとえばAs253ゾルは負の荷電をも
っているが、これを凝集させるための■価、■価、■価
の金属イオンの最小濃度(凝集価という)は第1表のよ
うになる。
が高いわけで、たとえばAs253ゾルは負の荷電をも
っているが、これを凝集させるための■価、■価、■価
の金属イオンの最小濃度(凝集価という)は第1表のよ
うになる。
第1表:AS2S3 ゾル凝集価
これらの塩析剤の内でもアルカリ土類金属塩及びアルミ
ニウム塩が繊維への油剤吸着に最も有効であり、次いで
アンモニウム塩が大である。アルミニウム塩を用いた繊
維への油剤吸着処理では、得られる含油繊維に再汚染傾
向が認められることから、アルカリ土類金属塩、特に塩
化物が有効である。
ニウム塩が繊維への油剤吸着に最も有効であり、次いで
アンモニウム塩が大である。アルミニウム塩を用いた繊
維への油剤吸着処理では、得られる含油繊維に再汚染傾
向が認められることから、アルカリ土類金属塩、特に塩
化物が有効である。
塩析剤の添加量は、塩析剤の種類や繊維の種類によって
も相違するが、一般に油剤乳化液当り0.01乃至5重
量%、特に0.05乃至1.0重量%の範囲で添加する
のがよい、上記範囲よりも少ない時には塩析による油剤
吸着促進の効果が少なく、塩析剤の添加量の増大につれ
て吸着速度は増大するが、上記範囲を越えても格別の利
点はない。
も相違するが、一般に油剤乳化液当り0.01乃至5重
量%、特に0.05乃至1.0重量%の範囲で添加する
のがよい、上記範囲よりも少ない時には塩析による油剤
吸着促進の効果が少なく、塩析剤の添加量の増大につれ
て吸着速度は増大するが、上記範囲を越えても格別の利
点はない。
塩析剤の添加は水溶液の形で行うのがよく、添加の時期
は、水性乳化液と繊維との接触初期から添加してもよい
が、一般には水性乳化液と繊維とを10秒乃至10分間
にわたって十分に接触させ、なじませてから、塩析剤を
添加するのが望ましい、この際、処理浴の温度は一般に
室温で十分であるが、20〜50℃程度に迄処理浴を加
温しておくことも油剤の吸着を効率良く行なう上で好適
である。塩析剤添加後の処理時間は一般に1乃至20分
間である。
は、水性乳化液と繊維との接触初期から添加してもよい
が、一般には水性乳化液と繊維とを10秒乃至10分間
にわたって十分に接触させ、なじませてから、塩析剤を
添加するのが望ましい、この際、処理浴の温度は一般に
室温で十分であるが、20〜50℃程度に迄処理浴を加
温しておくことも油剤の吸着を効率良く行なう上で好適
である。塩析剤添加後の処理時間は一般に1乃至20分
間である。
本発明において、繊維に対・する油剤組成物の吸着量は
、一般的に言って、5乃至40重量%、特に10乃至3
0重量%の範囲が適当である。
、一般的に言って、5乃至40重量%、特に10乃至3
0重量%の範囲が適当である。
油剤の含浸処理が終了した繊維は、次いで脱水処理に賦
し、繊維中に含有される吸収水分を70重量%以下、特
に60重量%以下になる迄脱水させる。この脱水処理の
際、本発明によれば高度に脱水を行なっているにもかか
わらず、吸着された油剤が再乳化によって実質上脱着し
ないことが顕著な特徴である。脱水処理は、それ自体公
知の脱水機、例えば遠心脱水機或いは加圧ロールのよう
な加圧脱水機或いは真空脱水機等を使用して容易に行う
ことができる。脱水した含油処理繊維は、次いで60乃
至80’Oの温度で乾燥して最終製品とする。
し、繊維中に含有される吸収水分を70重量%以下、特
に60重量%以下になる迄脱水させる。この脱水処理の
際、本発明によれば高度に脱水を行なっているにもかか
わらず、吸着された油剤が再乳化によって実質上脱着し
ないことが顕著な特徴である。脱水処理は、それ自体公
知の脱水機、例えば遠心脱水機或いは加圧ロールのよう
な加圧脱水機或いは真空脱水機等を使用して容易に行う
ことができる。脱水した含油処理繊維は、次いで60乃
至80’Oの温度で乾燥して最終製品とする。
(実施例)
以下の実施例における各種試験は次の通り行った。
(i)ダスト試験
試料(重量WF)をボトルに入れ、更に試料の2倍の重
量のケイ砂微粉末及びゴムポール5個を投入し、1分間
攪拌を行う。次いで金網上に試料を取出し、10分間放
置する。
量のケイ砂微粉末及びゴムポール5個を投入し、1分間
攪拌を行う。次いで金網上に試料を取出し、10分間放
置する。
ダスト試験機にて100回づつ表裏振とうさせ、秤量(
重量Wo)を行う。ダスト率(D)を下記式から試料3
枚づつの平均値として算出した。
重量Wo)を行う。ダスト率(D)を下記式から試料3
枚づつの平均値として算出した。
(ii )洗浄試験
試料を一昼夜放欝し、ダストをマブし圧着させることに
より過剰のダストを吸着させ、この試料を、50℃、洗
剤濃度5%の条件下で家庭用洗濯機を用いて、15分間
洗浄を行い、乾燥後、試料の反射率を測定して洗浄効率
を求めた。ここで洗浄効率は下記式で表わされる。
より過剰のダストを吸着させ、この試料を、50℃、洗
剤濃度5%の条件下で家庭用洗濯機を用いて、15分間
洗浄を行い、乾燥後、試料の反射率を測定して洗浄効率
を求めた。ここで洗浄効率は下記式で表わされる。
R3:洗浄前Y値、
Rw :洗浄後Y値、
Ro :白布 Y値。
(由)汚染試験
試料を60’O、ダス)10g#!の条件下にターゴツ
トメーター(100rpm)を用いて30分間汚染させ
、反射率を測定して、汚染率を下記式により求めた。
トメーター(100rpm)を用いて30分間汚染させ
、反射率を測定して、汚染率を下記式により求めた。
R3:汚染前Y値、
RW :汚染後Y値。
実施例 1
下記処方の油剤組成物(以下油剤Aと呼ぶ)を調製した
。
。
鉱物油 99.8〜84.0 !ラ
ム 巻縮ナイロン繊維クロスを酢酸水溶液で処理し、次いで
上記油剤組成物の水性乳化液と接触させ、下記第2表に
示す塩析剤の水性乳化液を添加し、下記条件下にオイリ
ング処理した。
ム 巻縮ナイロン繊維クロスを酢酸水溶液で処理し、次いで
上記油剤組成物の水性乳化液と接触させ、下記第2表に
示す塩析剤の水性乳化液を添加し、下記条件下にオイリ
ング処理した。
浴温 30℃
H7
浴比 l:25
油剤量 繊維当り10重量%
塩析剤量 乳化液当り300 ppm塩析剤添加5分
後、10分後及び15分後における液の状態を観察し、
油剤の吸着進行状態を下記の3段階で評価した。
後、10分後及び15分後における液の状態を観察し、
油剤の吸着進行状態を下記の3段階で評価した。
O液が完全に透明化し、浴から油剤が繊維中に移行して
いる。
いる。
Δ 液が半透明化し、浴から大部分の油剤が繊維中に移
行しているが、未だ浴中に少量の油剤が残留している。
行しているが、未だ浴中に少量の油剤が残留している。
X 液が未だ白濁した乳化液状態である。
結果を第2表に示す。
また、15分間オイリング処理した試料についてダスト
率、再汚染率を測定し、得られた結果をも第2表に示す
。
率、再汚染率を測定し、得られた結果をも第2表に示す
。
第2表の結果から、塩析剤の添加により、油剤の繊維へ
の吸着保持が効率よく短時間の内に行われることがわか
る。また再汚染防止の点では、アルカリ土類金属塩の使
用が好結果をもたらすことがわかる。
の吸着保持が効率よく短時間の内に行われることがわか
る。また再汚染防止の点では、アルカリ土類金属塩の使
用が好結果をもたらすことがわかる。
実施例 2
■ダスキン製のアクリルパイルを用いて、次の条件で油
剤の吸着処理を行った。
剤の吸着処理を行った。
試料1
油剤組成 油剤A
油剤量 繊維当り15重量%
浴比 1:10
温度 30℃
塩析剤 CaCl2
添加量 300 ppm
pH7
処理時間 10分(塩析剤は5分後投入)試料2
処理温度を5℃とする以外は、試料1と同様にした。
試料3
塩析剤の投入を0とする以外は試料1と同様にした。
試料4
下記処方の油剤組成物(油剤Bと呼ぶ)を調整した。
鉱物油 99.5〜97.0 重量部両性
界面活性剤 0.5〜3 〃油剤組成を上述の油
剤B、塩析剤の投入をOとする以外は試料lと同様にし
た。
界面活性剤 0.5〜3 〃油剤組成を上述の油
剤B、塩析剤の投入をOとする以外は試料lと同様にし
た。
上記試料1〜4について試料中の油分率を測定した。尚
、各試料についてのサンプル数(n)は10個とした。
、各試料についてのサンプル数(n)は10個とした。
測定結果を第3表に示す。
上記第3表の結果から本発明の塩析含油処理法(試料l
、試料3)によるとアクリル繊維に対しては塩析剤を用
いない処理法(試料3)及び従来の化学吸着法に比して
若しく均質で処理効率の良い吸着処理を行い得ることが
わかる。
、試料3)によるとアクリル繊維に対しては塩析剤を用
いない処理法(試料3)及び従来の化学吸着法に比して
若しく均質で処理効率の良い吸着処理を行い得ることが
わかる。
実施例 3
−ダスキン製の矢イロンパイルを用いて、次の条件で油
剤の吸着処理を行った。
剤の吸着処理を行った。
試料1
油剤組成 油剤A
油剤量 繊維当り15重量%
浴比 1:10
温度 30℃
塩析剤 Ca C,l 2
添加量 300 ppm
pH7
処理時間 10分(塩析剤は5分後投入)試料2
処理温度を5℃とする以外は、試料1と同様にした。
試料3
塩析剤の投入を0とする以外は試料lと同様にした。
試料4
油剤B、塩析剤の投入を0とする以外は、試料1と同様
にした。
にした。
上記第4表の結果から本発明の塩析含油処理法(試料l
、試料2)によるとナイロン繊維に対しても塩析剤を用
いない処理法(試料3)及び従来の化学吸着法に比して
若しく均質で処理効率の良い吸着処理を行い得ることが
わかる。
、試料2)によるとナイロン繊維に対しても塩析剤を用
いない処理法(試料3)及び従来の化学吸着法に比して
若しく均質で処理効率の良い吸着処理を行い得ることが
わかる。
実施例 4
■ダスキン製の綿パイルを用いて、次の条件で油剤の吸
着処理を行った。
着処理を行った。
試料1
油剤組成 油剤A
油剤量 繊維当り15重量%
浴比 l:10
温度 30’C
塩析剤 CaCl2
添加量 300 PP11
pH7
処理時間 10分(塩析剤は5分径投入)試料2
処理温度を5℃とする以外は、試料lと同様にした。
試料3
塩析剤の投入をOとする以外は試料1と同様にした。
試料4
油剤B、塩析剤の投入をOとする以外は試料lと同様に
した。
した。
第1図、第2図、第3図及び第4図は実施例2における
試料1,2.3及び4の含油繊維の油分率のヒストグラ
ムであり、 第5図、第6図、第7図及び第8図は実施例3における
試料1,2.3及び4の含油繊維の油分率のヒストグラ
ムであり、 第9図、第1θ図、第11図及び第12図は実施例4に
おける試料1,2.3及び4の含油1@維の油分率のヒ
ストグラムである。 特許出願人 株式会社ダスキン 第1図 第2図 オ分キ(O/@ out ) 第3図 第4図 第5図 第6図 第8図 第10図 第11図 潰#牟(’/。out) 第12図 翅#卆5(Oムout) 手続補正書印発) 昭和61年 6月19日 特許庁長官 宇 賀 道 部 殿 1、事件の表示 昭和61年特許願第117629号 2、発明の名称 清掃用含油繊維の製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 大阪市大淀区豊崎4丁目11番16号名称株式会
社 ダスキン 4、代理人〒105 5、補正命令の日付 なし 8、補正の対象 1 とr− 10発明の詳細な説明の欄 (1)明細書第7頁第13行に、「冷凍油」とあるのを
。 r冷凍機油1と訂正する。 (2)仝第12頁第7行から第8行にかけて、「ダステ
ィングマック」とあるのを、 rダスティングマツHと訂正する。 (3)仝第25頁第4行に、[化学吸着法に比して若し
く均質」とあるのを、 r化学吸着法に比して著しく均質1と訂正する。 (0仝第27頁の第4表を別紙の通り訂正する。 (5)仝第28頁第4行に、「化学吸着法に比して若し
く均質」とあるのを、 r化学吸着法に比して著しく均質1と訂正する。 (6)仝第31頁の第6表を別紙の通り訂正する。 ■0図面 (1)図面の第8図を別紙の通り訂正する。 以上 第 8 図 油に$ (010ou+)
試料1,2.3及び4の含油繊維の油分率のヒストグラ
ムであり、 第5図、第6図、第7図及び第8図は実施例3における
試料1,2.3及び4の含油繊維の油分率のヒストグラ
ムであり、 第9図、第1θ図、第11図及び第12図は実施例4に
おける試料1,2.3及び4の含油1@維の油分率のヒ
ストグラムである。 特許出願人 株式会社ダスキン 第1図 第2図 オ分キ(O/@ out ) 第3図 第4図 第5図 第6図 第8図 第10図 第11図 潰#牟(’/。out) 第12図 翅#卆5(Oムout) 手続補正書印発) 昭和61年 6月19日 特許庁長官 宇 賀 道 部 殿 1、事件の表示 昭和61年特許願第117629号 2、発明の名称 清掃用含油繊維の製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 大阪市大淀区豊崎4丁目11番16号名称株式会
社 ダスキン 4、代理人〒105 5、補正命令の日付 なし 8、補正の対象 1 とr− 10発明の詳細な説明の欄 (1)明細書第7頁第13行に、「冷凍油」とあるのを
。 r冷凍機油1と訂正する。 (2)仝第12頁第7行から第8行にかけて、「ダステ
ィングマック」とあるのを、 rダスティングマツHと訂正する。 (3)仝第25頁第4行に、[化学吸着法に比して若し
く均質」とあるのを、 r化学吸着法に比して著しく均質1と訂正する。 (0仝第27頁の第4表を別紙の通り訂正する。 (5)仝第28頁第4行に、「化学吸着法に比して若し
く均質」とあるのを、 r化学吸着法に比して著しく均質1と訂正する。 (6)仝第31頁の第6表を別紙の通り訂正する。 ■0図面 (1)図面の第8図を別紙の通り訂正する。 以上 第 8 図 油に$ (010ou+)
Claims (6)
- (1)ダスト吸着用油剤の水性乳化液と繊維とを接触さ
せ、この系中に塩析剤を添加して、該乳化液中のダスト
吸着用油剤を繊維に吸着させることを特徴とする清掃用
含油繊維の製造方法。 - (2)塩析剤がアルカリ土類金属の塩化物である特許請
求の範囲第1項記載の方法。 - (3)塩析剤を乳化液当り0.01乃至5重量%の量で
添加する特許請求の範囲第1項記載の方法。 - (4)ダスト吸着用油剤が天然又は合成の潤滑油及び界
面活性剤を含有する自己乳化性組成物である特許請求の
範囲第1項記載の方法。 - (5)界面活性剤が油溶性アニオン界面活性剤、ノニオ
ン界面活性剤あるいは油溶性アニオン界面活性剤及びノ
ニオン界面活性剤の組合せから成る特許請求の範囲第1
項記載の方法。 - (6)繊維が天然繊維或いは合成繊維或いは合成繊維と
天然繊維との混合繊維である特許請求の範囲第1項記載
の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11762986A JPS62276079A (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 清掃用含油繊維の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11762986A JPS62276079A (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 清掃用含油繊維の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62276079A true JPS62276079A (ja) | 1987-11-30 |
| JPH0510935B2 JPH0510935B2 (ja) | 1993-02-12 |
Family
ID=14716452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11762986A Granted JPS62276079A (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 清掃用含油繊維の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62276079A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0284925A (ja) * | 1988-07-26 | 1990-03-26 | Unilever Nv | ふきとり物品 |
| JPH0284926A (ja) * | 1988-07-26 | 1990-03-26 | Unilever Nv | ふきとり物品の製法 |
| JP2007100232A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Duskin Co Ltd | 物品への物質随伴吸着方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5058861A (ja) * | 1973-09-22 | 1975-05-21 | ||
| JPS5448295A (en) * | 1977-09-26 | 1979-04-16 | Toray Industries | Quantitative analysis of oil agent attached to synthetic fiber |
| JPS5674199A (en) * | 1979-11-22 | 1981-06-19 | Yutaka Tanahashi | Mop wetted with hydrate |
| JPS59129285A (ja) * | 1983-01-14 | 1984-07-25 | Duskin Franchise Co Ltd | 清掃用含油繊維の製造方法 |
-
1986
- 1986-05-23 JP JP11762986A patent/JPS62276079A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5058861A (ja) * | 1973-09-22 | 1975-05-21 | ||
| JPS5448295A (en) * | 1977-09-26 | 1979-04-16 | Toray Industries | Quantitative analysis of oil agent attached to synthetic fiber |
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| JPH0284925A (ja) * | 1988-07-26 | 1990-03-26 | Unilever Nv | ふきとり物品 |
| JPH0284926A (ja) * | 1988-07-26 | 1990-03-26 | Unilever Nv | ふきとり物品の製法 |
| JP2007100232A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Duskin Co Ltd | 物品への物質随伴吸着方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0510935B2 (ja) | 1993-02-12 |
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