JPS62276708A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents

誘電体磁器組成物

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Publication number
JPS62276708A
JPS62276708A JP61120585A JP12058586A JPS62276708A JP S62276708 A JPS62276708 A JP S62276708A JP 61120585 A JP61120585 A JP 61120585A JP 12058586 A JP12058586 A JP 12058586A JP S62276708 A JPS62276708 A JP S62276708A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dielectric constant
mol
ceramic composition
dielectric ceramic
dielectric
Prior art date
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Pending
Application number
JP61120585A
Other languages
English (en)
Inventor
謙治 河端
行雄 坂部
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Murata Manufacturing Co Ltd
Original Assignee
Murata Manufacturing Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of JPS62276708A publication Critical patent/JPS62276708A/ja
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  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 3、発明の詳細な説明 (産業上の利用分野) この発明は誘電体磁器組成物に関し、特に裔圧コンデン
サに適する高誘電率系の誘電体磁器組成物に関する。
(従来技術) 従来、高い誘電率を有する誘電体磁器組成物としては、
BaTiO3系磁器を変成した磁器が知られている。
(発明が解決しようとする問題点) しかしながら、BaTi0.系磁器を変成した磁器では
、11−当たり2〜5KVの直流バイアス電界を印加す
れば、誘電率が大幅に減少し、たとえば高圧コンデンサ
の材料としては用いることができなかった。また、5r
TiOs、 PbTi0.、 CaTiO3,BigO
およびTi01などの複合材料で、バイアス特性の良好
な磁器が提案されているが、この複合材料でも、3KV
/wの直流バイアス電界を印加したとき、1500以上
の誘電率を有する組成領域は、非常に限定されており、
各成分の純度や秤量による誤差などに細心の注意を払わ
ねばならず、その製造は困難であった。
それゆえに、この発明の主たる目的は、従来の磁器より
その組成領域の限定が広いため製造しやすく、3 K 
V / 鶴の電流バイアス電界を印加したとき誘電率が
1500以上の誘電体磁器組成物を提供することである
(問題点を解決するための手段) この発明は、PbO,La2O3,ZrO2,Ti1t
およびBaZrO3の固溶体からなり、これらの各成分
を次の一般式で表したとき、 (PbI−x Law )(Zrl−y Tjy )0
3−BaZr03モル%を表すXおよびyの値が 8≦ X ≦16 25≦ y ≦35 の範囲にあり、かつ8aZrO)が15モル%以下(0
モル%を含まず)含まれる誘電体磁器組成物である。
(−発明の効果) この発明によれば、3KV/mの直流バイアス電界を印
加したとき誘電率が1500以上の良好なバイアス特性
を有する誘電体磁器組成物を得ることができる。
また、この発明の磁器組成物は従来のものと比べると、
組成の範囲が広いので、各成分の純度や秤量による誤差
などにあまり注意を払わないでずむため、製造しやすく
なる。
したがって、この発明の組成物を用いれば、たとえば高
圧に耐える高圧コンデンサを従来より容易に作成するこ
とかで−きる。
この発明の上述の目的、その他の目的、特徴および利点
は、以下の実施例の詳細な説明から一層明らかとなろう
(実施例) 原料としてPbO,LazO++ ZrO2+ Ti0
zおよびBaCO3を別表1に示した組成になるように
秤量し、これらをアルミナボールとともに、ポリエチレ
ンポットに入れ、16時時間式混合して粉砕した。この
粉砕物を、脱水乾燥してアルミナ質の匣に入れ、i o
 o o ’cで2時間仮焼した。次いで、この仮焼物
にバインダを加えてポリエチレンポットに入れて16時
時間式混合した。この混合物を蒸発乾燥し造粒した後、
加圧して直径10龍、厚さ1.2關の円板に成形した。
そして、その成形物を1210°C〜1260℃で2時
間焼成し、その両生面に銀ペーストを塗布し、800℃
で焼き付けて電極を形成し、試料を作成した。
このように作成した試料について、次に示す各特性をそ
れぞれの条件や測定方法を用いて測定し、別表2の結果
を得た。
(1)誘電率:周波数IK)lz、印加電圧I Vr、
m、s、温度20℃の条件。
(2)誘電損失:周波数IKIlz、印加電圧I Vr
、m、s、温度20 ’Cの条件での誘電損失を損失係
数tanδで表した値。
(3)誘電率の温度変化率:+20℃の誘電率の値を基
準とし、−25cおよび+85°Cでの誘電率の値にお
ける変化率を百分率で表した値。
(4)DCバイアス:3KV/龍の直流バイアス電界を
、印加したときと印加しないときの誘電率の変化を示し
た値。
(5)有効誘電率:3KV/muの直流バイアス電界を
印加したときの誘電率を(1)の誘電率と(4)のDC
バイアスとから算出した値。
なお、別表1および別表2中で*印を付したものは、こ
の発明の範囲外のものであり、それ以外はこの発明の範
囲内のものである。
この別表1および別表2から明らかなように、この発明
の誘電体磁器組成物における組成物の限定理由は次の通
りである。
(1)  (PbI−x LaX)(Zr+−y Ti
y’ )03において、Xが8モル%未満では、誘電損
失が1%を超えかつ誘電率の温度変化率も悪くなるので
好ましぐない(試料番号14参照)。また、Xが16モ
ル%を超えると有効誘電率が1500以下となり好まし
くない(試料番号15参照)。
(2)  (PbI−x Lax )(Zrl−y T
iy )(hにおいて、yが25モル%未満では、有効
誘電率が1500以下となり好ましくない(試料番号1
6参照)。
また、yが35モル%を超えると、誘電損失が1%を超
えかつ誘電率の温度変化率も悪くなるので好ましくない
(試料番号17参照)。
(3’ ) BaZr0iの添加は、誘電損失および誘
電率の温度変化率を向上させる効果がある(試料番号8
、試料番号9.試料番号10および試料番号11と他の
試料とを参照)。しかし、BaZr0aの添加が15モ
ル%を超えると、有効誘電率が1500以下となり好ま
しくない(試料番号12および試料番号13参照)。
このように、別表1および別表2に示したように、この
実施例によれば、3 K V / amの電流バイアス
電界を印加したときの有効誘電率が1500〜4090
と高(、誘電損失が1%以下と小さく、さらに、誘電率
の温度変化率が±30%と小さい誘電体磁器組成物が得
られる。
特許出願人 株式会社 村田製作所 代理人 弁理士 岡 1) 全 啓 (ほか1名) 1ξ二二」こ 率印はこの発明範囲外

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】  PbO、La_2O_3、ZrO_2、TiO_2お
    よびBaZrO_3の固溶体からなり、これらの各成分
    を次の一般式で表したとき、 (Pb_1_−_xLa_x)(Zr_1_−_yTi
    _y)O_3−BaZrO_3モル%を表すxおよびy
    の値が 8≦x≦16 25≦y≦35 の範囲にあり、かつ BaZrO_3が15モル%以下(0モル%を含まず)
    含まれる誘電体磁器組成物。
JP61120585A 1986-05-26 1986-05-26 誘電体磁器組成物 Pending JPS62276708A (ja)

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JP61120585A JPS62276708A (ja) 1986-05-26 1986-05-26 誘電体磁器組成物

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JP (1) JPS62276708A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998001867A1 (en) * 1996-07-04 1998-01-15 British Nuclear Fuels Plc Encapsulation of waste

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1998001867A1 (en) * 1996-07-04 1998-01-15 British Nuclear Fuels Plc Encapsulation of waste

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