JPS62290780A - 一液型クロロプレン系接着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ３、発明の詳細な説明 本発明は一液型クロロプレン系接着剤、更に詳しくは、
アミノシランで変性したクロロプレンゴム分用いたこと
により、優れた接着力および耐熱性分発揮する一液型ク
ロロプレン系接着剤に関する。

６種のゴム系接着剤にあって、持）ニクロロプレンゴム
をヘースとするクロロプレン系接着剤は広範囲の用途に
適用されている。かかる接着剤として、クロロプレンゴ
ムおよび粘着付与樹脂、必要に応じて加硫剤もしくは加
硫促進剤を加えたものを適当な有機溶剤に溶解したー液
型が仰られているが、耐熱性、特をこ高温（８０〜１３
０℃）負荷時の強度やクリープ性が弱く、このためイン
ンアネート系硬化剤を組合せた二を夜型が深川されつつ
ある。

本発明者らは、二液型と同等もしく（二それ以上の優れ
た接着力および耐熱性を発揮する一液型のクロロプレン
系接着剤を提供するため鋭意研究を進めた結果、クロロ
プレンゴム分アミノシランで変性しておけば、該シラン
が湿気で架橋反応を起こし、加熱条件下の高温負荷時の
強１やクリープ性を著しく向丘させることを見出し、本
発明を完成するに至った。

発明の構成と効果 すなわち、本発明は、アミノシランて変性したクロロプ
レンゴム、粘着付与樹脂および有機溶剤から成ることを
特徴とする−液型クロロプレン系接着剤を提供するもの
である。

本発明におけるアミノシランとしては、たとえばアミノ
メチルトリエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）
アミノメチルトリメトキシシラン、アミンメチルジェト
キシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）メチルトリプト
キシシラン、ｒ−アミノプロピルトリエトキシシラン、
ｒ−アミノプロピルメチルジェトキシシラン、ｒ−アミ
ノイソブチルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエ
チル）−ｒ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−
（β−アミノエチル）−ｒ−アミノプロピルメチルジメ
トキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−ｒ−アミ／
−β−メチルプロピルトリメトキシシラン等が挙げられ
る。かかるアミノシランを通常のクロロプレンゴムに対
し、その中に約２％で混在する１、２−クロロプレンの
２位−ｃｌと反応させてクロロプレンゴ・ムを変性する
。反応は、クロロプレンゴムの溶剤溶液にアミノシラン
を加え、室温乃至４０℃、１〜４時間の条件で行うこと
ができる。

本発明における粘着付与樹脂として、通常のたとえばテ
ルペン変性フェノ轡ル樹脂、アルキルフェノール（１１
１］Ｌ　クマロン−インデン樹脂、ロジン樹脂等を使用
することもできるが、好ましくはアルキルフェノール樹
Ｕｌ（ｔ−ブチルフェノール樹脂など）と金属酸化物（
マグネシャなど）とのキレート化反応物の使用が耐熱性
や凝集力の向上により効果的である。このキレート化反
応は、アルキルフェノール樹脂の溶剤溶液をこ金属酸化
物を加え、３０〜６０℃、１２〜４８時間の条件で行な
えばよい。粘着付与樹脂の使用量は通常、上記変性前の
クロロプレンゴム１００部（重量部、以下同様）に対し
て１０〜１００部の範囲で選定すればよい。

本発明における有機溶剤としては、たとえばトルエン、
キシレンなどの芳香族系、アセトン、λＩＥＫ、ＭＩＢ
Ｋなどのケトン系、シクロヘキサンなどの脂環族系、ト
リクロロエチレンなどの塩素化炭化水素系が挙げられる
。

本発明に係る一液型クロロプレン系接着剤は、上記アミ
ノシランで変性したクロロプレンゴム、粘着付与樹脂お
よび有機溶剤で構成され、必要に応じてゴム練り時の安
定剤としてマグネシャ、亜鉛華など、その他かかる接着
剤には充填剤、脱水剤、可塑剤、老化防止剤等を適量配
合してもよい。

なお、メタノールなどを添加しておけば、貯蔵安定性が
向上する。かかる接着剤の調製は、通常のロール混練性
あるいは直接溶解法に準じて行なえばよい。

本発明接着剤は、各種の被着体、たとえば金属、織布、
繊維材、木材、皮革、プラスチック材料（シート、フィ
ルム、フオーム）等の接着−や積層に適用でき、優れた
初期接着力およびｉ＃熱接着力を発揮する。

次に実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的
に説明下る。

実施例１〜７および比較例１．２ 【−ブトキシフェノールｆｉｔ脂（部用化学（□□□裂
、タマノール５２０）１００部をトルエン１５０部に溶
解し、これにマグネシャ１０部を加えて４０〜５０℃で
１５時間以上キレート化反応を行い、キレート化反応物
２６０部を得る。これをそのまま使用に供する。

表１に示す部数の各成分において、先ずクロロプレンゴ
ムをマグネシャおよび活性亜鉛華と共にミキシングロー
ルにて２０回ゴム練りを行う。一方、タンクに有機溶剤
を入れ、次いで上記のゴム練り吻を投入して溶解（４０
℃×１２時間）する。

溶解したら、アミノシランを加え、４０℃×４時間変性
反応を行い、これに上述のキレート化反応物を加え、攪
拌混合（４０℃×１時間）して接着剤を得る。なり、比
較例１はアミノシラン無添加のものであり、比較例２は
、これにインシアネート系硬化剤を組合せた二液型の接
着剤である。

接着試験 ９号キャンパスに上記接着剤を４００ｇ／７＆で塗布し
、これをＺｎ′Ｍ板に貼合せて接着試験片を作成する。

この試験片を２０℃、６５％Ｒ１−１で７２時間養生硬
化後、常態接着力（ｋｇ／２５ｍ５）を測定し、別途１
１０℃の雰囲気中キャンパス側の一端に２００ｇの荷重
をかけ２４時間のクリープ試験を行い、その剥離長さく
耐熱クリープ）２測定する。試験結果を表１に示す。

注■）　昭和ネオプレン■製、ネオプレン〜■ＩＶ■〕
　Ｎ−（β−アミノエチル）−ｒ−アミノプロピルメチ
ルジメトキシシラン、チッソ■製「サイラエースＳ−３
１０Ｊ ■）　Ｎ−（β−アミノエチル）−ｒ−アミノプロピル
トリメトキシシラン、チッソ■製「サイラエースＳ−３
２０Ｊ ■）　ｒ−アミノプロピルトリエトキンシラン、チッソ
■製「サイラエースＳ−３３０Ｊ■）　住人バイエルウ
レタン■製のトリフェニルメタントリイソシアネート

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、アミノシランで変性したクロロプレンゴム、粘着付
   与樹脂および有機溶剤から成ることを特徴とする一液型
   クロロプレン系接着剤。 ２、粘着付与樹脂がアルキルフェノール樹脂と金属酸化
   物のキレート化反応物である前記第１項記載の接着剤。