JPS6241776A - 工具用ウイスカー強化複合材料 - Google Patents

工具用ウイスカー強化複合材料

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JPS6241776A
JPS6241776A JP60178624A JP17862485A JPS6241776A JP S6241776 A JPS6241776 A JP S6241776A JP 60178624 A JP60178624 A JP 60178624A JP 17862485 A JP17862485 A JP 17862485A JP S6241776 A JPS6241776 A JP S6241776A
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reinforced composite
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淳一郎 鈴木
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、鋼および鋳鉄の高速切削に使用するのに適し
又構造用セラミック材料として使用し得Δ る高密度で靭性の強いアルミナ−ジルコニア系のセラミ
ックス材料特にSiCウィスカーで強化された工具を製
造するためのセラミックス材料組成物に関する。
(従来の技術) アルミナはセラミックス材料の代表的なもので、高速切
削用工具としては、高速切削時における優れた耐酸化性
を示すこと、かつ鉄との化学反応性が低く、摩擦係数が
小さいなどの理由で、現在酸化アルミニウム基切削工具
が主流となっている。
しかしながら、酸化アルミニウムは、耐熱衝撃性および
高温での機械的特性が充分でないため、酸化アルミニウ
ム基切削工具では高速切削速度で安定し7て鋼を切削す
ることはきわめて困難である。
そして、アルミナ中にジルコニアを分散させて焼結した
複合セラミックスはジルコニアの結晶変態挙動により靭
性が向上することがしられているが、その靭性向上機構
は焼結体を冷却中にジルコニアが正方晶から単斜晶へ変
態する無拡散格子変態とマトリックスとの相互反応を利
用したものであり、室温での靭性の向上には極めて有効
な方法である。
しかし、この方法はZrO,の変態を利用しているため
、高温(二おいて充分にこの機構が生かされず、従って
高温状態で使用される工具としては使用範囲が限定され
るものであった。
近時、セラミックスの強化手段として繊維強化(FRC
)が有望視され特に高温における靭性劣化に対し有効な
手段ではないかと考えられているが、A1. OS−Z
rO,系のセラミックスζ;対し、例えばSj、Cウィ
スカーを用いて強化しようとしても満足すべき成果は得
られていない。
即ち、GiO自体はもともとAl、 Om−ZrO,と
の親和性が悪く、さらにウィスカーは焼結の駆動力とな
る格子欠陥が極めて少ないので−、腎両者の親和性は悪
化されている。
従って、 Al□O,−ZrQ、にウィスカーを添加す
る場合、焼結助剤を多くしたり、焼結温度を上げたり、
さらには加圧焼結法をもちいたりして、マトリックスを
過焼結させねばならないものと考えられていた。
酸化アルミニウム単純系の工具を使用する場合、その靭
性の低さより、使用範囲がかなり限定されていた。これ
を改良すべく、種々の研究がなされ。
AltO,−ZrQ、系セラミックスに金属の酸化物、
窒化物、炭化物、はう化物を添加すると靭性および硬度
が一段と向上することが知られており、税在AN、 Q
、 −TiC系工具が、実用化されている。しかしなが
ら、これら複合体の靭性はかなりの同一ヒがみとめられ
ているものの未だ充分(−市場の要求を満足しうるもの
ではなかった。
その原因について種々検討したところA1オc3−Zr
O,と810ウイスカーの分散強化効果が生かされてい
ないためと思われた。
従って、従来は通常のAm、 Q、焼結体に比ベライス
カーを添加する場合、焼結助剤を多くしたり、焼結温度
をあげたり、さらに加圧焼結法を用いたりしていたのが
現状である。
本発明は、上記欠点を改良し、高速切削でも、耐玲耗性
および耐熱衝撃性に優れ寿命の長いセラミックス切削工
具を提供することを゛目的とするものである。
(発明が解決しようとする問題点) 上記の従来法によるときは、A1,0s−ZrO□母相
自体の強度を低下させ、更にAI、 O,−2rO,母
相とsicウィスカーとが充分に密着していないので、
最終焼結体は充分な靭性強度を得ることができなかった
。
(問題点を解決しようとするための手段)本発明は上記
の問題点を種々検討の結果、A1.○。
−ZrO,母相形成成分とSi、Cウィスカーの親和性
を改善すれば、セラミックスの靭性を改善し得るとの着
想に基づきなされたもので、特に両者の親和性はsic
ウィスカーの表面を改質することにより、Alx Os
 −”Ox母相形成成分との密着性を向上させ得るとい
う知見に基づくものである。
即ち本発明はsicウィスカー5〜50重量%、MgO
、Ca○* y、Q jランタノイドの酸化物から選ば
れた一種以上0.5〜7重量係1周期律表Na。
vI!L、■a族の遷移金属及びその酸化物、窒化物、
炭化物から選ばれた一種以上0.5〜40]i量壬又は
同遷移金属の硼化物から選ばれた一種以上0.05〜4
0重量%、Zr0.5〜40重11[、h1*os 3
0〜80重量慢からなる複合材料及びこの組成物にAl
 、 AIN 、 B 、 O、B、O及び(Si 、
 Al 、 Y 。
ランタノイド、アクチノイド)の硼化物から選ばれた一
種以上0゜05〜5重量幅を添加してなる複合材料であ
る。
(作用) 上記においては靭性を向上させるべく研究した結果、第
1の発明、第2の発明に於て示したようにA/l、 O
s−ZrQ、母相形成成分に分散させるものに、特定の
金属及び酸化物、窒化物、炭化物、硼化物を第1の分散
相形成4分とし、これに更に高強度セラミックスである
Sj、Cウィスカーを第2の分散相形成4分と1.て、
上述の分散相にからませることが有効であることを見出
した。ここで第1の分静和は靭性の向上に有効であるこ
とは勿論、硬度の向上の手段としても欠くことのできな
いものである。
又特に第2の発明で示した特定の元素、化合物、硼化物
は前記第1の分散相の効果を一層高める第5の分散相と
(〜て価値あることを見出(−だ。
次に本発明の焼結月料に於ける各成分範囲を前述の如く
限定した理由を説明する。
母相形成4分である訂、0.が60重j&チ未満では母
相形成の効果がなく、80重量%を超えると、ZrQ、
及び各分散相形成4分の効果が弱くなってしまう。
又ZrO,が3重量幅未満では変態による強化機構が期
待できず%40重!1係を超えると耐摩耗性の低下を招
く。
第1の分数相形酸々分として添加されるところの周期律
表IVa、Va、la族の遷移金属及びその酸化物、窒
化物、炭化物は0゜5重Q%未満では所望の効果はなく
、又、400重量を超えると靭性が低下するので好まし
くない。又、同遷移金属の硼化物の場合には0.055
重量未満では所望の効果が得られず、又40重量%を超
えると靭性が低下するので好ましくない。
又焼結助剤としてMgQ 、 CaQ 、 Y、O,r
  ランタノイドの酸化物はAI、 Q、 −ZrO,
を焼結させるのに有効であるが添加量が0.5重fiL
11未満では所望の効果が無く、7重ff1%を超える
と靭性が低下するので好ましくない。
第2の分散相形成4分でちるSiOウィスカーは5重量
%未満では分散強化効果がなく、50重量%を超えると
焼結性が低下するので好ま]−<ない。
更に第2の発明に於ける第6の分散相形成4分Al 、
 AiN 、 B 、 C! 、 B4C及び(Si 
、 Al 、 Y 。
ランタノイド、アクチノイド)の硼化物は一層S1Cの
分散効果を助長するけれども、その添加量は0,05重
量%未満ではさ程明らかな効果は認められず、5重量%
な超えると81  との化合物が出来やすくなりマトリ
ックスとウィスカーの界面の強度を低下し良好な結果が
得られない。
(実施例) 実施例1 原料粉末として平均粒径0.7声を有するAl、 O。
粉末と、平均粒径0.6μmを有するZrQ、粉末と。
EEiCウィスカー(直径0.1 ptm 〜1,01
ms主体粒径0.2〜0,5 μyx 、長さ50〜2
001B、アスペクト比50〜500、密度5i 9 
i /cM3)および、平均粒径2μ隅以下の焼結助剤
(MgQ 、 CaO、Y□0゜ランタノイドの酸化物
)と、平均粒径0.5〜2μを有する「周期律表IVa
、Va、VIa族の遷移金属」の酸化物、窒化物、炭化
物、硼化物(添加物)Al 、 AIN 、 B 、 
C、B4C及び(Si 、 Al 、 Y 。
ランタノイド、アクチノイド)の硼化物等を用意し、こ
れら原料粉末をそれぞれ表1の配合に示される組成割合
で配合し、ボールミルの中で、12時間混合したのち、
乾燥して素地粉末を調整し得た。
この調整して得られた素地粉末を、引き続いて次の2つ
のいずれかの方法で成型体を得た。
(−)ホットプレス法 この素地粉末を表1に示す焼結温度で、圧力200 k
g /ax” 、加圧時間15分で加圧焼結法により、
黒鉛型内において焼結した。
(b)熱間静水圧加圧法 この素地粉末にパラフィンを4重量幅添加し、60メツ
シニふるいを全通させた後、圧力? 1/iで加圧成型
し、減圧アルゴン雰囲気下で、表1の焼結温度で1時間
焼成した。この焼結体を1550°C,1500気圧、
保持時間1時間の条件で熱間静水圧加圧法により焼成し
た。
これにより、実質的に配合組成と同一の成分組成をもっ
た本発明焼結材料の例1〜例15および比較焼結材料の
例16〜例21をそれぞれ製造した。なお、比較焼結材
料の例 16〜例21は、いずれも構成成分のうちのいずれかの
成分含有f11(表1に※印を付したもの)がこの発明
の範囲から外れた組成をもつものである。
このようにして得られた焼結体をダイヤモンド砥石を用
いて5NGN IVI2TN 、表面5S以下(、TI
sによる)に研厚し、硬さ測定および以下に示す条件の
切削テストを行なった。その結果は、表1に示すとおり
である。
※切削テストの条件 杖削材     :60M420浸炭焼入れ材(HV7
20)切削速度(v)   : 120 m /min
送り速度(f)   : o、1rXM/rev切り込
み(t):o。5mm 切削油    :水溶性 寿命判定(ml、n) :欠損までの切削時間表1に示
されるように、本発明の焼結材料の例1〜例15は、い
ずれも比較焼結材料の例16〜例21に出して優れた耐
摩耗性を示めし、長期に亘って優れた切削性能を発揮す
ることが明らかである。
(発明の効果) 上述のよう1;、この発明の焼結材料は、優れた耐摩耗
性と耐熱衝撃性とを備えているので、これらの特性が要
求される切削工具、特に鋼および鋳鉄の高速切削に切削
工具として使用した場合に著しく長期(二亘って優れた
切削性能を示すほか、熱間耐摩耗工具、さらには各種部
品の製造に用いた場合にも優れた性能を発揮するもので
ある。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)SiCウィスカー5〜50重量%、MgO、Ca
    O、Y_2O_3、ランタノイドの酸化物から選ばれた
    一種以上0.5〜7重量%、周期律表IVa、Va、VIa
    族の遷移金属及びその酸化物、窒化物、炭化物から選ば
    れた一種以上0.5〜40重量%又は同金属の硼化物か
    ら選ばれた一種以上0.05〜40重量%、ZrO_2
    3〜40重量%、Al_2O_330〜80重量%から
    なることを特徴とする工具用繊維強化複合材料
  2. (2)SiCウィスカー5〜50重量%、MgO、Ca
    O、Y_2O_3、ランタノイドの酸化物から選ばれた
    一種以上0.5〜7重量%、周期律表IVa、Va、VIa
    族の遷移金属及びその酸化物、窒化物、炭化物から選ば
    れた一種以上0.5〜40重量%又は同金属の硼化物か
    ら選ばれた一種以上0.05〜40重量%、Al、Al
    N、B、C、B_4C及び(Si、Al、Y、ランタノ
    イド、アクチノイド)の硼化物から選ばれた一種以上0
    .05〜5重量%、ZrO_23〜40重量%、Al_
    2O_330〜80重量%からなることを特徴とする工
    具用繊維強化複合材料
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