JPS624210A - バリダマイシン製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は安定化されたバリダマイシン混合製剤に関する
。

（従来の技術） 従来から植物紋枯病には有機ヒ素剤が、立枯病および白
絹病にはペンタクロロニトロベンゼン剤などが汎用され
てきたが、これらは必ずしも人畜。

魚介や作物に対して安全とは言えなかった。それに対し
てバリダマイシンは強力な流紋枯病作用を示す反面、人
畜や魚介類に対してほとんど無害であり、有用植物に対
して高濃度で使用した場合でも発芽、生育、収量等にお
いてほとんど異常をきたさなかった。またバリダマイシ
ンは紋枯病にとどまらずイネ小粒菌核病、花再、苗木な
どの立枯病。

白絹病などの植物疾病に対しても著効を奏した。

バリダマイシンは通常の抗菌力試験法ではほとんど抗菌
活性を示さないにもかかわらず、植物体上に散布するか
または土壌処理すると顕著な疾病防除効果を発現すると
いう点に特徴がある。

ところがバリダマイシンは吸湿、光、温度上昇などによ
り分解するのみならず、酸、なかんずく強い酸との共存
下で速やかに分解してしまうという欠点を有している。

吸湿、光、温度上昇などによる分解は防湿袋、遮光容器
などの使用、あるいは安定化剤１分解防止剤、酸化防止
剤などの添加により相当程度防止できるのにたいし、酸
、なかんずく強い酸との共存下での分解を阻止する方法
は未だ見出されていない。

（発明が解決しようとする問題点） 一般に農薬製剤には単一の農薬活性物質によりその単一
の薬効を期待するものだけでなく、二種またはそれ以上
の農薬活性物質を混合することにより各単一活性物質の
場合より一層広い優れた薬効を期待したり、省力的同時
防除を目的とするもの、すなわち混合製剤がある。

農薬製剤は一般には製造してから使用されるまでに長時
間を要するのが普通で、この間、農薬活性物質が製剤中
に配合せる各種の担体や補助成分と化学反応を起こした
り、また混合製剤において活性物質が相互に化学反応を
起こしたりして分解し、その結果として生物活性を示さ
なくなったり、ときには薬害を示すことすらある。

従来の技術の項で述べたようにバリダマイシンは酸、な
かんずく強い酸との共存下での分解が著しいにもかかわ
らず、酸性の固型製剤にバリダマイシンを配合する製剤
を製造しようとする機会が多い。問題点を解決するため
の手段の項の例１〜４に詳しく述べるように、たとえば
５−メチル−１，２，４−）リアゾロ［３，４−ｂコベ
ンゾチアゾール（以下、ＴＣと略称する）と有機リン系
殺虫剤（たとえばチオリン酸　０．０−ジメチル　０−
（３−メチル−４−ニトロフェニル、以下、ＭＥＰと略
称する）との混合製剤の安定化のためや、ビス（チオカ
ルバミン酸）　　Ｓ、Ｓ’−［２−（ジメチルアミノ）
トリメチレンコ（以下、ｃａｒｔａｐと略称する）の安
定化のために、たとえばシュウ酸やベンゼンスルホン酸
のような強い酸を配合する方法がとられ、このようなＴ
　Ｏ−ＭＥ　Ｐ混合製剤やＣａｒｔａｐ製剤にさらにバ
リダマイシンを配合しようとするとＴＣ−ＭＥＰやｃａ
ｒｔａｐを安定化させるために用いられた酸がバリダマ
イシンを分解してしまう。したがって酸性の固型製剤に
バリダマイシンを配合した農薬製剤を安定化させる方法
の確立が望まれていた。

本発明者らは酸性の固型製剤にバリダマイシンを配合す
る際に特定の金属酸化物を配合するとバリダマイシンの
分解が非常によく抑えられることを見い出し、さらに検
討を加えて本発明を完成した。

（問題点を解決するための手段） 本発明は酸性の固型製剤にバリダマイシンを配合する際
に特定の金属酸化物、すなわち二酸化チタン、酸化アル
ミニウム、酸化カルシウム、酸化ジルコニウムの少くと
も一種を配合することを特徴とする安定化されたバリダ
マイシン混合製剤に関するものである。

本発明におけるバリダマイシンはたとえばストレプトミ
セス・ハイグロスコピクス・バール・リモネウス（Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ　
ｗａｒ。

１　ｉｍｏｎｅｕｓ）によって生産される抗菌物質であ
って、その製造方法、生物学的性質ならびに理化学的性
質はすでに明らかにされており［たとえば日本国特許公
報昭４６−２８８３１．同４６−３７７５０など］、そ
の主成分はバリダマイシンＡである。バリダマイシンＡ
以外の微量成分としてはバリダマイシンＢ−Ｆ’が知ら
れている。本発明においてバリダマイシンは精製された
バリダマイシンＡを使用してもよいし、またバリダマイ
シンＡ−Ｆの任意の混合物を使用してもよい。またバリ
ダマイシンはその遊離塩基を濃縮物または精製品の状態
で使用してもよいし、あるいは無機酸・有機酸の塩類も
しくは金属塩として用いてもよい。

本発明における金属酸化物は二酸化チタン、酸化アルミ
ニウム、酸化カルシウム、酸化ジルコニウムの少くとも
一種である。すなわちこれらの金属酸化物の１種でもよ
いし、または２種以上を混合してもよい。当該金属酸化
物の添加量は特に制限されないがバリダマイシン１重量
部に対して金属酸化物を３ないし３００重量部、好まし
くは５ないし１５０重量部使用するのが特に効果的であ
る。

本発明の技術は前項で述べたようにバリダマイシン混合
製剤に関するものである。すなわち本発明における酸性
の固型製剤とは酸、なかんずく強い酸とバリダマイシン
以外の農薬活性物質とを含む固型製剤である。本発明の
製剤はこの酸性の固型ｔｉ剤にバリダマイシンを配合し
た混合製剤である。上記の酸性の固型製剤には酸、バリ
ダマイシン以外の農薬活性物質のほかに、通常はさらに
各種の担体や補助成分を配合して粉剤、永和刑などの固
状の剤型とする。ここで担体または補助成分としては各
種の界面活性剤（たとえばリグニンスルホン酸塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、アルキルナフタレンスルホン酸塩など）８
分散剤（たとえばエチレングリコール、グリセリンなど
）、流動助剤（たとえばホワイトカーボンなど）、固着
剤、吸着剤、酸化防止剤（たとえばジブチルヒドロキシ
トルエン、４゜４−チオビス−６−ｔｅｒｔ−ブチル−
３−メチルフェノールなど）、防腐剤（たとえばソルビ
ン酸、ソルビン酸カリなど）、共力剤、湿潤剤、安定剤
、溶剤、賦形剤、希釈剤、懸濁剤、展着剤、浸透剤、粘
漿剤などがあげられる。上記の酸としては塩酸、硫酸、
リン酸などの無機の強い酸や、ギ酸、酢酸、トリクロロ
酢酸、トリフルオロ酢酸、シュウ酸、シアノ酢酸、メタ
ンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸
、パラトルエンスルホン酸などの有機の強い酸があげら
れ、シュウ酸、ベンゼンスルホン酸が繁用される。バリ
ダマイシン以外の農薬活性物質としては有機イオウ系、
有機リン系、有機ヒ素系。

有機塩素系などの殺菌剤、有機リン系、有機塩素系。

カーバメート系、ピレスロイド系などの殺虫・殺ダニ剤
や各種抗生物質剤などがそれぞれあげられる。担体・補
助成分としてはより具体的には、たとえば大豆粉、タバ
コ粉、小麦粉、木粉などの植物性粉末、たとえばクレイ
類（カオリン、ベントナイト、酸性白土など）、タルク
類（滑石扮、ロウ石粉など）、シリカ類（珪藻土、雲母
粉など）などの鉱物性粉末のほか、炭酸カルシウム、硫
黄粉末、活性炭などの固状の担体・補助成分が繁用され
る。上記の農薬活性物質の一部を例示すると、 有機イオウ系殺菌剤・・・エチレンビス（ジチオカルバ
ミン酸）亜鉛、エチレンビス（ジチオカルバミン酸）マ
ンガン、エチレンビス（ジチオカルバミン）アンモニウ
ム、ビス（ジメチルジチオカルバミン酸）エチレンビス
（ジチオカルバミン酸）二亜鉛など有機リン系殺菌剤・
・・チオリン酸　Ｓ−ベンジル０１Ｏ−ジイソプロピル
、ジチオリン酸　Ｓ、Ｓ−ジフェニル　〇−エチルなど 有機ヒ素系殺菌剤・・・メタンアルソン酸鉄、メタンア
ルソン酸アンモニウム鉄など 有機塩基系殺菌剤・・・ペンタクロロフェノール。

テトラクロロイソフタロニトリル、４，５，６．７−チ
トラクロロフタリドなど その他の殺菌剤・・・ＴＯ，Ｎ−（トリクロロメチルチ
オ）−４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボキンミド
、フェナジン　５−オキシド、ｌ−（ブチルカルバモイ
ル）−２−ベンズイミダゾールカルバミン酸　メチルな
ど 有機リン系殺菌剤・・・ＭＥＰ、ジチオリン酸　Ｓ−［
１，２−ビス（エトキシカルボニル）エチル］０．０−
ジメチル、リン酸　２．２−ジクロロビニル　ジメチル
、２，２．２−）ジクロロ−１−ヒドロキシエチルホス
ホン酸　ジメチル、Ｎ−アセチルホスホルアミドチオー
ル酸　０１Ｓ−ジメチル。

リン酸　ジメチル　（Ｅ）−１−メチル−２−メチルカ
ルバモイルビニル、ジチオリン酸　０．０−ジメチル　
Ｓ−［α−（エトキシカルボニル）ベンジル］、ジチオ
リン酸　０．０−ジメチル　５−（Ｎ〜メチルカルバモ
イルメチル）など 有機塩素系殺虫剤・・・６．７．８．９．１０．１０−
へキサクロロ−１，５，５ａ、６，９．’９ａ−へキサ
ヒドロ−６，９−メタノ−２，４，３−ベンゾジオキサ
チェピン　３−オキシドなど カーバメート系殺虫剤・・・メチルカルバミン酸ｌ−ナ
フチル９メチルカルバミン酸　ｍ−トリル。

メチルカルバミン酸　ｏ−（ｓｅｃ−ブチルフェニル）
（以下、ＢＰＭＣと略称する）など ピレスロイド系殺虫剤・・・ピレトリン、アレスリン、
レスメトリンなど 抗生物質剤・・・プラストサイジンＳ、カスガマイシン
、ポリオキシン、オキシテトラサイクリンなどその他の
殺虫剤・・・ｃａｒｔａｐ、　Ｎ　−（メチルカルバモ
イルオキシ）チオアセトイミド酸　Ｓ−メチルなど 酸性の固型製剤は一般に上記の酸、バリダマイシン以外
の農薬活性物質ならびに所望によりさらに担体・補助成
分を、通常の方法で混合することにより製造され、剤型
はたとえば粉末状１粒状などである。

本発明のバリダマイシン製剤は上記の酸性の固型製剤に
バリダマイシンと前記の金属酸化物を通常の方法で混合
して製造される。製剤全体を１００重量部としたときの
バリダマイシンの配合量は通常０．０１ないし１０重量
部、好ましくは０．１ないし２重量部である。バリダマ
イシン混合製剤におけるバリダマイシン以外の農薬活性
物質の配合量は製剤全体を１００重量部として、１種の
場合は０．Ｏｌないし１０重量部、好ましくは０．０５
ないし５重量部であり、２種以上の場合は合計で０．０
１ないし１０重量部。

好ましくは合計で０．０５ないし５重量部である。

つぎに本発明で製造される安定化されたバリダマイシン
混合製剤の実例について述べる。以下、バリダマイシン
はＶＭと略称する。

例Ｉ　　ＶＭ−ＴＣ−ＭＥＰ混合製剤 日本国公開特許公報昭５８−１６７５０２には安定化さ
れたＴＣ−ＭＥＰ製剤に関する技術が開示されている。

すなわち稲いもち病防除剤のＴＣと殺虫剤の有機リン化
合物たとえばＭＥＰの混合物にシュウ酸または（および
）ベンゼンスルホン酸（以下、ＢＳＡと略す）を配合す
ることにより両成分の相互の化学反応を抑え、それによ
り両化合物の生物活性を一度に発揮できる製剤の提供を
可能にした。

一方、ＶＭは前記したように稲の紋枯病を防除するが、
いもち病防除剤と紋枯病防除剤は散布時期がほぼ同じで
あることから、ＶＭ−ＴＯ−ＭＥＰの混合製剤を製造す
ることができれば、いもち病防除、紋枯病防除、殺虫を
ひとつの製剤の散布により同時に行うことができる。と
ころが上記の安定化されたＴＣ−ＭＥＰ製剤にＶＭを混
合すると強い酸であるシュウ酸やＢＳＡによりＶＭが分
解してＶＭの抗紋枯作用が十分に発揮されない。そこで
上記の説明ならびに実施例１〜６に記載したように上記
のＴ　Ｏ−ＭＥ　Ｐ製剤にＶＭと金属酸化物を配合する
ことにより安定なＶＭ−ＴＣ−ＭＥＰ混合製剤を得るこ
とができる。この場合ＴＣは塩を用いてもよい。

例２　　ＶＭ−ＴＣ−ＭＥＰ−ＢＰＭＣ混合製剤例１の
ＶＭ−ＴＣ−ＭＥＰ混合製剤にさらにカーバメート系殺
虫剤であるＢＰＭＣを配合した製剤である。たとえば実
施例７〜９に記載した方法により製造することができる
。

例３　　Ｖ　Ｍ　−ｃａｒｔａｐ混合製剤ＶＭと食害性
害虫にすぐれた効果を示すｃａｒｔａｐとの混合剤は広
く用いられているが、塩基性物質により速やかに分解さ
れるのでこれを防止するため、たとえばシュウ酸、ＢＳ
Ａなどの強い酸を添加する場合がある。しかしこのよう
な強い酸を含むＣａｒｔａｐ製剤にＶＭを加えると前記
したとおりＶＭが酸により分解する。そこで実施例ｔｏ
−１２に記載したように酸を含むｃａｒｔａｐ製剤にＶ
Ｍと金属酸化物を配合することにより安定なＶ　Ｍ　−
ｃａｒｔａｐ混合製剤を得ることができる。

例４　　ＶＭ−Ｃａｒｔａｐ−ＢＰＭＣ混合製剤例３の
Ｖ　Ｍ　−ｃａｒｔａｐ混合製剤にさらにＢＰＭＣを配
合した製剤である。たとえば実施例１３〜１６に記載し
た方法により製造することができる。

作用および効果 本発明のバリダマイシン混合製剤は酸性の製剤であって
もバリダマイシンが分解しないので紋枯病防除効果を充
分に発揮し、本技術により従来はバリダマイシンと配合
することができなかった他の農薬活性物質とも配合する
ことが可能になった。

実施例Ｉ ＶＭ　Ｏ，３重量部、二酸化チタン１０重量部、ＴＣＩ
重量部、　ＭＥＰ　３重量部、　ＢＳＡ　１．５重量部
、ホワイトカーボン　２重量部、ソルビン酸カリ　０．
１重量部、全量をあわせて１００重量部となるようにク
レーを秤量しライカイ機で混合する。全量をフラッシュ
ミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例２ ＶＭ　Ｏ，３重量部、二酸化チタン　２重量部、ＴＣＩ
重量部、　ＭＥＰ　３重量部、　ＢＳＡ　１．５重量部
、ホワイトカーボン　２重量部、ソルビン酸カリ　ｏ、
ｔｉｉ量部、全量をあわせて１００重量部となるように
クレーを秤量しライカイ機で混合する。全量をフラッシ
ュミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例３ ＶＭ　Ｏ，３重量部、二酸化チタン　５重量部、ＴＣＩ
重量部、　ＭＥＰ　３重量部、　ＢＳＡ　１．５重量部
、ホワイトカーボン　３重量部、ソルビン酸カリ　０．
１重量部、全量をあわせて１００重量部となるようにク
レーを秤量しライカイ機で混合する。全量をフラッシュ
ミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例４ ＶＭ　Ｏ，３重量部、酸化カルシウム１０重量部、　Ｔ
ＣＩ　重量部、　ＭＥＰ　３重量部、　ＢＳＡ　１．５
重Ｍ部、ホワイトカーボン　３重量部、ソルビン酸カリ
　０．１重量部、全量をあわせて１００重量部となるよ
うにクレーを秤量しライカイ機で混合する。全量をフラ
ッシュミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例５ ＶＭ　Ｏ，３重量部、酸化アルミニウム１０重量部、１
０１重量部、　ＭＥＰ　３重量部、　ＢＳＡ　１．５重
量部、ホワイトカーボン　３重量部、ソルビン酸カリ　
０．１重量部、全量をあわせて１００重量部となるよう
にクレーを秤量しライカイ機で混合する。全量をフラッ
シュミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例６ ＶＭ　Ｏ，３重量部、酸化ジルコニウム１０重量部、　
Ｔｅ１重量部、　ＭＥＰ　３重量部、　ＢＳＡ　１．５
重量部、ホワイトカーボン　３重量部、ソルビン酸カリ
　０．１重量部、全量をあわせて１００重量部となるよ
うにクレーを秤量しライカイ機で混合する。全量をフラ
ッシュミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例７ ＶＭ　Ｏ，３重量部、二酸化チタン１０重量部、Ｔｅ１
重量部、　ＭＥＰ　３重量部、　ＢＰＭＣ２重量部、　
ＢＳＡ、　Ｌ、５重量部、ホワイトカーボン４重量部、
ソルビン酸カリ　０，１重量部、全量をあわせて１００
重量部となるようにクレーを秤量しライカイ機で混合す
る。全量をフラッシュミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例８ ＶＭ　Ｏ，３重量部、酸化カルシウム１０重量部、　Ｔ
ｅ１重量部、　ＭＥＰ　３重量部、　ＢＰＭＣ２重量部
、　ＢＳＡ　ｌ。

５重量部、ホワイトカーボン４重量部、ソルビン酸カリ
　０６１重量部、全量をあわせて１００重量部となるよ
うにクレーを秤量しライカイ機で混合する。

全量をフラッシュミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例９ ＶＭ　Ｏ，３重量部、酸化アルミニウム１０重量部、　
Ｔｅ１重量部、　ＭＥＰ　３重量部、　ＢＰＭＣ２重量
部、　Ｂ５Ａ１．５重量部、ホワイトカーボン４重量部
、ソルビン酸カリ　０，１重量部、全量をあわせて１０
０重量部となるようにクレーを秤量しライカイ機で混合
する。

全量をフラッシュミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例１０ ＶＭ　Ｏ，３重量部、二酸化チタン１（１重量部、　ｃ
ａｒｔａｐ２重量部、　シュウ酸２重量部、ホワイトカ
ーボン４重量部、ソルビン酸カリ　０．１重量部、全量
をあわせて１００重量部となるようににクレーを秤量し
ライカイ機で混合する。全量をフラッシュミキサーで再
混合し粉剤を得る。

実施例１１ ＶＭ　Ｏ，３重Ｍ部、酸化カルシウム１０重量部、　ｃ
ａｒｔａｐ　２重量部、シュウ酸２重量部、ホワイトカ
ーボン　４重量部、ソルビン酸カリ　０．１重量部、全
量をあわせて１００重量部となるようにクレーを秤量し
ライカイ機で混合する。全量をフラッシュミキサーで混
合し粉剤を得る。

実施例１２ ＶＭ　Ｏ，３重量部、酸化アルミニウム１０重量部。

ｃａｒｔａｐ　２重量部、シュウ酸２重量部、ホワイト
カーボン４重量部、ソルビン酸カリ　０．１重量部。

全量をあわせて１００重量部となるようにクレーを秤量
しライカイ機で混合する。全量をフラッシュミキサーで
再混合し粉剤を得る。

実施例１３ ＶＭ　Ｏ，１重量部、二酸化チタン１０重量部、　ｃａ
ｒｔａｐ２重量部、　ＢＰＭＣ２重量部、　ＢＳＡ　１
．５重量部、ホワイトカーボン４重量部、ソルビン酸カ
リ　０９１重量部、全量をあわせて１００重量部となる
ようにクレーを秤量しライカイ機で混合する。全量をフ
ラッシュミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例１４ ＶＭ　Ｏ，３重量部、酸化カルシウム１０重量部、　ｃ
ａｒｔａｐ　２重量部、　ＢＰＭＣ２重量部、　ｌ３Ｓ
Ａ　１．５重量部。

ホワイトカーボン４重量部、ソルビン酸カリ、０．１重
量部、全量をあわせて１００重量部となるようにクレー
を秤量しライカイ機で混合する。全量をフラッシュミキ
サーで再混合し粉剤を得る。

実施例１５ ＶＭ　Ｏ，３重量部、酸化アルミニウム１０重量部。

ｃａｒｔａｐ　２重量部、　ＢＰＭＣ２重量部、　ＢＳ
Ａ　１．５重量部、ホワイトカーボン４重量部、ソルビ
ン酸カリ０．１重量部、全量をあわせて１００重量部と
なるようにクレーを秤量しライカイ機で混合する。全量
をフラッシュミキサーで再混合し粉剤を得る。

実施例１６ ＶＭ　Ｏ，３重量部、酸化ジルコニウム１０重量部。

ｃａｒｔａｐ２重量部、　ＢＰＩＡＣ２重量部、　ＢＳ
Ａ　１．５重量部、ホワイトカーボン４重量部、ソルビ
ン酸カリ０．１重量部、全量をあわせて１００重量部と
なるようにクレーを秤量しライカイ機で混合する。全量
をフラッシュミキサーで再混合し粉剤を得る。

比較例Ｉ ＶＭ　Ｏ，３重量部、ＴＣ１重量部、　ＭＥＰ　３重量
部、ＢＳＡ　１．５重量部、ホワイトカーボン３重量部
、ソルビン酸カリ０．１重量部、全量をあわせて１００
重量部となるようにクレーを秤量しライカイ機で混合し
たのち、全量をフラッシュミキサーで再混合し粉剤を得
る。

比較例２ ＶＭｏ、３重量部、ＴＣＩ重量部、　ＭＥＰ　３重量部
、ＢＰＭＣ２重量部、　ＢＳＡ　１．５重量部、ホワイ
トカーボン４重量部、ソルビン酸カリ０．１重量部、全
量をあわせて１００重量部となるようにクレーを秤量し
ライカイ機で混合したのち、全量をフラッシュミキサー
で再混合し粉剤を得る。

比較例３ ＶＭ　Ｏ，３重量部、　ｃａｒｔａｐ　２重量部、シュ
ウ酸２重量部、ホワイトカーボン４重量部、ソルビン酸
カリ　０．１重量部、全量をあわせて１００重量部とな
るようにクレーを秤量しライカイ機で混合したのち、全
量をフラッシュミキサーで再混合し粉剤を得る。

比較例４ ＶＭ　Ｏ，３重量部、　ｃａｒｔａｐ　２重量部、　Ｂ
ＰＭＣ２重量部、　ＢＳＡ　１．５重量部、ホワイトカ
ーボン４重量部。

ソルビン酸カリ０．１重量部、金玉をあわせて１００重
量部となるようにクレーを秤量しライカイ機で混合した
のち、全量をフラッシュミキサーで再混合し粉剤を得る
。

試験例 実施例１〜７．１０．１３および比較例１〜４で得られ
た混合製剤の各々２（１ｇを試料ビジに入れ、密栓した
のち４０℃で３０日間保存した。期間経過後ただちに試
料を取り出し、高速液体クロマトグラフィーでＶＭの含
量測定を行なった。なおＶＭ分解率（％）は下式から求
めた。

試験結果を下表に示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 酸性の固型製剤にバリダマイシンを配合する際に二酸化
   チタン、酸化アルミニウム、酸化カルシウム、酸化ジル
   コニウムの少くとも一種を配合してなる安定化されたバ
   リダマイシン製剤。