JPS5829762B2 - 農園芸用殺菌性組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌性組成物Info
- Publication number
- JPS5829762B2 JPS5829762B2 JP51048960A JP4896076A JPS5829762B2 JP S5829762 B2 JPS5829762 B2 JP S5829762B2 JP 51048960 A JP51048960 A JP 51048960A JP 4896076 A JP4896076 A JP 4896076A JP S5829762 B2 JPS5829762 B2 JP S5829762B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- fungicidal composition
- methyl
- horticulture
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、特にイモチ病に対して卓越した効果を有する
農園芸用殺菌組成物に関するものである。
農園芸用殺菌組成物に関するものである。
イネのイモチ病は大きな減収をもたらすことで、その防
除対策が重要視されており、これまでに、有機燐剤、有
機塩素剤、抗生物質剤等がイモチ病防除のために使用さ
れている。
除対策が重要視されており、これまでに、有機燐剤、有
機塩素剤、抗生物質剤等がイモチ病防除のために使用さ
れている。
しかし、これらのものは予防的効果と治療的効果の中の
いずれか一方のみを示すため、使用に際してはその目的
に応じて使い分ける必要があり、また同一区域に対して
年間を通じて３〜４回の散布が必要とされている。
いずれか一方のみを示すため、使用に際してはその目的
に応じて使い分ける必要があり、また同一区域に対して
年間を通じて３〜４回の散布が必要とされている。
本発明者らは、このような従来の殺菌剤のもつ欠点を克
服し、イモチ病に対する予防的効果と治療的効果の両方
を兼ね備えた殺菌剤を開発するために鋭意研究を重ねた
結果、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ（３，４−
ｂ）ベンゾチアゾールと０２Ｏ−ジイソプロピル−８−
ベンジルチオホスフェートとを組合せて使用することに
よりその目的を達成しうることを見出し、この知見に基
づいて本発明をなすに至った。
服し、イモチ病に対する予防的効果と治療的効果の両方
を兼ね備えた殺菌剤を開発するために鋭意研究を重ねた
結果、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ（３，４−
ｂ）ベンゾチアゾールと０２Ｏ−ジイソプロピル−８−
ベンジルチオホスフェートとを組合せて使用することに
よりその目的を達成しうることを見出し、この知見に基
づいて本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は有効成分として５−メチル−１，２
，４−トリアゾロ（３，４−ｂ）ベンゾチアシールド０
２Ｏ−ジイソプロピル−８−ベンジルチオホスフェート
との組合せを含有することを特徴とするイモチ病防除用
殺菌組成物を提供するものである。
，４−トリアゾロ（３，４−ｂ）ベンゾチアシールド０
２Ｏ−ジイソプロピル−８−ベンジルチオホスフェート
との組合せを含有することを特徴とするイモチ病防除用
殺菌組成物を提供するものである。
本発明の一方の成分として用いられる前記の５−メチル
−１，２，４−トリアゾロ（３，４−ｂ）ベンゾチアゾ
ールはイモチ病に対し予防的に高い効果を示すが、通常
の散布濃度では治療的な効果を示さない。
−１，２，４−トリアゾロ（３，４−ｂ）ベンゾチアゾ
ールはイモチ病に対し予防的に高い効果を示すが、通常
の散布濃度では治療的な効果を示さない。
またもう一方の成分である０２Ｏ−ジイソプロピル−８
−ベンジルチオホスフェートは、いもち病に対し治療的
には高い効果を示すが予防的には充分な効果を示さない
ため、一般農家で使用する場合散布適期がせまく、また
散布回数が多いので使用が不便である。
−ベンジルチオホスフェートは、いもち病に対し治療的
には高い効果を示すが予防的には充分な効果を示さない
ため、一般農家で使用する場合散布適期がせまく、また
散布回数が多いので使用が不便である。
しかるに、本発明に従い、５−メチル−１，２，４−ト
リアゾロ（３，４−ｂ）ベンゾチアゾールと０゜０−ジ
イソプロピル−８−ベンジルチオホスフェートとを混合
使用するときは、予防効果と治療効果の両方が増大し、
残効性も長くなるので、従来のイモチ病防除薬剤が通常
３〜４回の散布を必要としているのに対し分つけ期から
穂揃期の間の２回散布で充分となり、しかも散布時期の
設定も容易となるので、農家にとって労働力の軽減をも
たらす。
リアゾロ（３，４−ｂ）ベンゾチアゾールと０゜０−ジ
イソプロピル−８−ベンジルチオホスフェートとを混合
使用するときは、予防効果と治療効果の両方が増大し、
残効性も長くなるので、従来のイモチ病防除薬剤が通常
３〜４回の散布を必要としているのに対し分つけ期から
穂揃期の間の２回散布で充分となり、しかも散布時期の
設定も容易となるので、農家にとって労働力の軽減をも
たらす。
更に、前記両薬剤を混合使用するときは、それぞれ単独
で使用したときに較べて、少ない散布濃度でイモチ病に
対し、予防的効果と治療的効果を発揮するという予想外
の結果が得られる。
で使用したときに較べて、少ない散布濃度でイモチ病に
対し、予防的効果と治療的効果を発揮するという予想外
の結果が得られる。
したがって薬剤使用量を使用回数の減少によって少なく
することができるだけでなく、１回の使用量も少なくす
ることができる。
することができるだけでなく、１回の使用量も少なくす
ることができる。
本発明の殺菌組成物は、前記有効成分に、必要に応じ担
体、希釈剤、界面活性剤、分散剤、補助剤等を配合する
ことにより調製される。
体、希釈剤、界面活性剤、分散剤、補助剤等を配合する
ことにより調製される。
これらは、粉剤、水和剤、フロアブル剤、粒剤なとの形
態に製剤され、そのままで、あるいは使用に際し適当な
濃度に希釈して散布される。
態に製剤され、そのままで、あるいは使用に際し適当な
濃度に希釈して散布される。
特に粒剤形態のものは散布しやすい利点があり、またフ
ロアブル剤形態のものは保存安定性の良好な散布剤を提
供しうるという利点がある。
ロアブル剤形態のものは保存安定性の良好な散布剤を提
供しうるという利点がある。
本発明の殺菌組成物に、補助成分としてＯ２Ｏジメチル
−〇−（４−メチルチオ−ｍ−トリル）ホスホロチオネ
ート、３′−イソプロポキシ−２−メチルベンズアニリ
ド、ｏ−第二ブチルフェニルメチルカーバメートをそれ
ぞれ加えることにより、薬害を伴うことなくさらに防除
効果を高めることができる。
−〇−（４−メチルチオ−ｍ−トリル）ホスホロチオネ
ート、３′−イソプロポキシ−２−メチルベンズアニリ
ド、ｏ−第二ブチルフェニルメチルカーバメートをそれ
ぞれ加えることにより、薬害を伴うことなくさらに防除
効果を高めることができる。
このほか、さらに他の殺菌剤、殺虫剤、除草剤を配合す
ることができる。
ることができる。
この殺菌剤としでは プラストサイジンＳ ポリオキシ
ン カス） ガマイシン、バリダマイシンＡなどの抗生物質、テトラ
クロルイソフタロニトリル、４，５，６．７−チトラク
ロロフタライド、ペンタクロルニトロベンゼンなどの含
塩素系殺菌剤、塩基性塩化銅〔ＣｕＣｌ２・３Ｃｕ（Ｏ
Ｈ）２〕などの無機銅剤、８−ヒドロキシキノリン銅な
どの有機銅剤、メタンアルソン酸鉄アンモニウムなどの
有機ヒ素剤、Ｓ−ベンジルエチルフェニルホスホロチオ
レート Ｏ−エチル−８，Ｓ−ジフェニルホスホロジチ
オレートなどの有機リン剤のほか、Ｎ−（トリクロルメ
チルチオ）−４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボキ
シイミド ジイソプロピル−１，３−ジチオラン２−イ
リデマロネート、メチル−１−（ブチルカルバモイル）
−２−ペンズイミタソールカーバ、）’−ト、１．２−
ビス（３−エトキシカルボニル−２−ウチオレイド）ベ
ンゼン、■、２−ビス（３−メドキシカルボニル−２−
チオウレイド）ベンゼン ３−ヒドロキシ−５−メチル
イソオキサゾールカリウム、２−クロロ−６−メドキシ
ー４−〔トリクロロメチルヨーピリジン、１−イソプロ
ピルカルバモイル−３−（３，５−ジクロロフェニル）
ヒダントインなどをあげることができる。
ン カス） ガマイシン、バリダマイシンＡなどの抗生物質、テトラ
クロルイソフタロニトリル、４，５，６．７−チトラク
ロロフタライド、ペンタクロルニトロベンゼンなどの含
塩素系殺菌剤、塩基性塩化銅〔ＣｕＣｌ２・３Ｃｕ（Ｏ
Ｈ）２〕などの無機銅剤、８−ヒドロキシキノリン銅な
どの有機銅剤、メタンアルソン酸鉄アンモニウムなどの
有機ヒ素剤、Ｓ−ベンジルエチルフェニルホスホロチオ
レート Ｏ−エチル−８，Ｓ−ジフェニルホスホロジチ
オレートなどの有機リン剤のほか、Ｎ−（トリクロルメ
チルチオ）−４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボキ
シイミド ジイソプロピル−１，３−ジチオラン２−イ
リデマロネート、メチル−１−（ブチルカルバモイル）
−２−ペンズイミタソールカーバ、）’−ト、１．２−
ビス（３−エトキシカルボニル−２−ウチオレイド）ベ
ンゼン、■、２−ビス（３−メドキシカルボニル−２−
チオウレイド）ベンゼン ３−ヒドロキシ−５−メチル
イソオキサゾールカリウム、２−クロロ−６−メドキシ
ー４−〔トリクロロメチルヨーピリジン、１−イソプロ
ピルカルバモイル−３−（３，５−ジクロロフェニル）
ヒダントインなどをあげることができる。
また、殺虫剤としては、０２Ｏ−ジエチル−〇−（２−
イソプロピル−４−メチル−６−ピリミジニル）ホスホ
ロチオエート、２−クロロ−１−（２，４，５−トＩＪ
クロロフェニル）ビニルジメチルホスフェート、２−
クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）ビニルジメ
チルホスフェート、２−クロロ−１−（２，４−ジクロ
ロフェニル）ビニルジエチルホスフエート２，２−ジク
ロロビニルジメチルホスフェート ４−シアノフェニル
・エチルフェニルホスホノチオネート、０２Ｏ−ジメチ
ル４−メチルチオ−ｍ−ト’）ルホスホロチオネー）、
５−（１，２−ジェトキシカルボニルエチル〕−０，０
−ジメチルホスホロジチオレート、４−ニトロフェニル
エチルフェニルホスホノチオネート、０２Ｓ−ジメチル
−Ｎ−アセチルホスホロアミドチオエート、０．０−ジ
メチル−〇 、 −３，５，６−トリクロル−２−ピリ
ジルホスホロチオエートなどの有機リン殺虫剤、１−ナ
フチルメチルカーバメート、３−トリルＮ−メチルカー
バメート、３，４−キシリルＮ−メチルカーバメート、
２−イソプロピルフェニルＮ−メチルカーバメートなど
のカーバメート系殺虫剤のほか、Ｓ、Ｓ’−（２−（ジ
メチルアミノ）トリメチレン〕ビス（チオカーバメート
）、Ｍ−（４−クロロ−０−１−リル） −Ｎ、Ｎ −
ジメチルホルムアミジンなどをあげることができる。
イソプロピル−４−メチル−６−ピリミジニル）ホスホ
ロチオエート、２−クロロ−１−（２，４，５−トＩＪ
クロロフェニル）ビニルジメチルホスフェート、２−
クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）ビニルジメ
チルホスフェート、２−クロロ−１−（２，４−ジクロ
ロフェニル）ビニルジエチルホスフエート２，２−ジク
ロロビニルジメチルホスフェート ４−シアノフェニル
・エチルフェニルホスホノチオネート、０２Ｏ−ジメチ
ル４−メチルチオ−ｍ−ト’）ルホスホロチオネー）、
５−（１，２−ジェトキシカルボニルエチル〕−０，０
−ジメチルホスホロジチオレート、４−ニトロフェニル
エチルフェニルホスホノチオネート、０２Ｓ−ジメチル
−Ｎ−アセチルホスホロアミドチオエート、０．０−ジ
メチル−〇 、 −３，５，６−トリクロル−２−ピリ
ジルホスホロチオエートなどの有機リン殺虫剤、１−ナ
フチルメチルカーバメート、３−トリルＮ−メチルカー
バメート、３，４−キシリルＮ−メチルカーバメート、
２−イソプロピルフェニルＮ−メチルカーバメートなど
のカーバメート系殺虫剤のほか、Ｓ、Ｓ’−（２−（ジ
メチルアミノ）トリメチレン〕ビス（チオカーバメート
）、Ｍ−（４−クロロ−０−１−リル） −Ｎ、Ｎ −
ジメチルホルムアミジンなどをあげることができる。
さらに除草剤としては、Ｐ−ニトロフェニル＝２．４．
６−トリクロロフエニルエーテル、５−（４−クロロベ
ンジル） Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカ−バメート、Ｎ
６−ベンジルアミノプリン、２−クロル−２’、６’−
ジエチル−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリド、Ｓ
−エチルへキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン−１−カーボチ
オエート、などをあげることができる。
６−トリクロロフエニルエーテル、５−（４−クロロベ
ンジル） Ｎ、Ｎ−ジエチルチオールカ−バメート、Ｎ
６−ベンジルアミノプリン、２−クロル−２’、６’−
ジエチル−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリド、Ｓ
−エチルへキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン−１−カーボチ
オエート、などをあげることができる。
上記の化合物はいずれも単独で用いてもよいし、また２
種以上混合して用いてもよい。
種以上混合して用いてもよい。
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
実施例 １
５−メチル−１，２，４−トリアゾロ（３，４ｂ ）ベ
ンゾチアゾール（以下ＥＬ−２９１と称す）０．３重量
部、０，０−ジイソプロピル−８−ベンジルチオホスフ
ェート（以下ＩＢＰと称す）０．８重量部、タルクとク
レーの均等混合物 ９８．９重量部、を均一に混合し、
粉砕して粉剤を調製した。
ンゾチアゾール（以下ＥＬ−２９１と称す）０．３重量
部、０，０−ジイソプロピル−８−ベンジルチオホスフ
ェート（以下ＩＢＰと称す）０．８重量部、タルクとク
レーの均等混合物 ９８．９重量部、を均一に混合し、
粉砕して粉剤を調製した。
実施例 ２
ＥＬ−２９１５重量部、ＩＢＰ １５重量部、ケイソ
ウ± ７５重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ
３重量部、リグニンスルホン酸ソーダ ２重量部を均
一に混合し、粉砕して水和剤を調製した。
ウ± ７５重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ
３重量部、リグニンスルホン酸ソーダ ２重量部を均
一に混合し、粉砕して水和剤を調製した。
実施例 ３
ＥＬ−２９１１重量部、ＩＢＰ ５重量部、ホワイト
カーボン ３重量部、ベントナイト２０重量部、タルク
４７重量部、クレー ２０重量部、ラウリル硫酸ソー
ダ １重量部、リグニンスルホン酸ソーダ ３重量部を
均一に混合し、粉砕して少量の水を加えて練合せ、造粒
し、乾燥して粒剤を調製した。
カーボン ３重量部、ベントナイト２０重量部、タルク
４７重量部、クレー ２０重量部、ラウリル硫酸ソー
ダ １重量部、リグニンスルホン酸ソーダ ３重量部を
均一に混合し、粉砕して少量の水を加えて練合せ、造粒
し、乾燥して粒剤を調製した。
実施例 ４
次の組成の混合物をホモミキサー（特殊機化工業製ＴＹ
ＰＥＨＵ−Ｉ）で２０分間かきまぜることにより、フロ
アブル製剤を調製した。
ＰＥＨＵ−Ｉ）で２０分間かきまぜることにより、フロ
アブル製剤を調製した。
成 分 重量部
ＥＬ−２９１１５
ＩＢＰ ２０エチ
レングリコールモ／ブチルエーテル ４コロイド性
含水ケイ酸アルミニウム微粉末 ３界面活性剤、ポリ
オキシエチレンアルキ エーテル、ポリオキシエチレンノニルフェノール、アル
キルベンゼンスルホン酸ソーダの混合物 水 ４８実
施例 ５ ＥＬ−２９１２重量部、ＩＢＰ１５重量部、ホワイトカ
ーボン１５重量部、ベントナイト３０重量部、タルク２
０重量部、クレー１２重量部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ１重量部、リクニンスルホン酸ソーダ５重量
部を均一に混合し、粉砕して少量の水を加えて練合わせ
、造粒し、乾燥して粒剤を調製した。
レングリコールモ／ブチルエーテル ４コロイド性
含水ケイ酸アルミニウム微粉末 ３界面活性剤、ポリ
オキシエチレンアルキ エーテル、ポリオキシエチレンノニルフェノール、アル
キルベンゼンスルホン酸ソーダの混合物 水 ４８実
施例 ５ ＥＬ−２９１２重量部、ＩＢＰ１５重量部、ホワイトカ
ーボン１５重量部、ベントナイト３０重量部、タルク２
０重量部、クレー１２重量部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ１重量部、リクニンスルホン酸ソーダ５重量
部を均一に混合し、粉砕して少量の水を加えて練合わせ
、造粒し、乾燥して粒剤を調製した。
参考例Ｉ
ＥＬ−２９１１０重量部、ＩＢＰ ２０重量部、３′
−イソプロポキシ−２−メチル−ベンズアニリド ５重
量部、ケイソウ± ６０重量部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ソーダ ３重量部、リグニンスルホン酸ソーダ
２重量部を均一に混合粉砕し、水利剤を調製しｔも 参考例 ２ ＥＬ−２９１２０重量部、ＩＢＰ ４０重量部、〇−
第第二ブチルフェニル−メチルカーバー−１１０重量部
キジロール ２７重量部、ツルポール（登録商標名）３
重量部を混合溶解し、これを水に希釈して乳剤を調製し
た。
−イソプロポキシ−２−メチル−ベンズアニリド ５重
量部、ケイソウ± ６０重量部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ソーダ ３重量部、リグニンスルホン酸ソーダ
２重量部を均一に混合粉砕し、水利剤を調製しｔも 参考例 ２ ＥＬ−２９１２０重量部、ＩＢＰ ４０重量部、〇−
第第二ブチルフェニル−メチルカーバー−１１０重量部
キジロール ２７重量部、ツルポール（登録商標名）３
重量部を混合溶解し、これを水に希釈して乳剤を調製し
た。
次に本発明農園芸用殺菌組成物の効果を試験例により示
す。
す。
試験例 １
イネイモチ病に対する治療効果試験
直径１２（ｍの素焼鉢にイネの種子（品種：愛知旭）を
２０粒播種し、イネが４〜５葉期になった時に、イモチ
病罹病葉から採取したイモチ病菌の胞子懸濁液（顕微鏡
１５０倍１視野１５０個）を１鉢当り５ｃｃを噴霧接種
した。
２０粒播種し、イネが４〜５葉期になった時に、イモチ
病罹病葉から採取したイモチ病菌の胞子懸濁液（顕微鏡
１５０倍１視野１５０個）を１鉢当り５ｃｃを噴霧接種
した。
接種後はただちに２５℃飽和湿度の接種室に入れて２日
間保った後、温室内に運び出し薬剤の散布を行った。
間保った後、温室内に運び出し薬剤の散布を行った。
薬剤の散布は水で希釈した各薬剤をターンテーブルとス
プレーガンを用い１扉の距離から３鉢当り２０ＣＣ散布
する方法によった。
プレーガンを用い１扉の距離から３鉢当り２０ＣＣ散布
する方法によった。
散布液を風乾したのち、再び鉢を２５℃、飽和湿度の接
種室に入れ、５日後に１０葉当りの病斑数をかぞえ、次
式により治療効果（防除価）を算出した。
種室に入れ、５日後に１０葉当りの病斑数をかぞえ、次
式により治療効果（防除価）を算出した。
Ｉ ００
その結果を第１表に示す。
試験ヤｌＪ２
イネいもち病に対する予防効果試験
薬剤散布３日後に接種した。
その他は試験例１に準する。
その結果を第２表に示す。
試験例 ３
イモチ病圃場試験
水田にイネ苗（品種、農林２９号）を移植し、常法に従
って栽培した。
って栽培した。
区割はＩｏｎとし３反復とした。
薬剤散布は第４表に示す時期において、液剤の場合は各
薬剤を所定の濃度に希釈し、葉イモチに対しては１２０
１／１０ａ、穂イモチに対しては１５０１／１０ａを背
負式噴霧器で散布することにより行った。
薬剤を所定の濃度に希釈し、葉イモチに対しては１２０
１／１０ａ、穂イモチに対しては１５０１／１０ａを背
負式噴霧器で散布することにより行った。
また、粉剤の場合は所定含量の粉剤を製剤し、ミゼット
ダスターで３ｋｇ／１０ａの割合で散布し、その効果を
調査した。
ダスターで３ｋｇ／１０ａの割合で散布し、その効果を
調査した。
葉イモチについては７月１日に散布し、７月３０田こ１
区３０株について病斑面積を調べた。
区３０株について病斑面積を調べた。
また、穂イモチについては９月１８日に１区２０株を刈
り取り、次式に従って被害度を求めた。
り取り、次式に従って被害度を求めた。
粒剤の場合は、所定含量の粒剤を製剤し、散粒機で３
ｋｇ／ １０ ａの割合で散布し、その効果を調査した
。
ｋｇ／ １０ ａの割合で散布し、その効果を調査した
。
ｎ１ｙ枝梗１／３以下の菫数
ｎ２＋枝梗１／３〜２／３の菫数
ｎ３；枝梗２／３以上の菫数
ｎ４；首イモチの菫数及び節イモチの菫数Ｎ；全調査菫
数
数
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 有効成分として５−メチル−１，２，４−） ＩＪ
アゾロ（３，４−ｂ）ベンゾチアゾールとＯ２Ｏジイソ
プロピル−８−ベンジルチオホスフェートとの組合せを
含むことを特徴とするイモ予病防除用殺菌性組成物。 ２ 粒剤形態にある特許請求の範囲第１項記載のイモ予
病防除用殺菌性組成物。 ３ フロアブル剤形態にある特許請求の範囲第１項記載
のイモ予病防除用殺菌性組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51048960A JPS5829762B2 (ja) | 1976-04-28 | 1976-04-28 | 農園芸用殺菌性組成物 |
| EG24577A EG12540A (en) | 1976-04-28 | 1977-04-26 | Process for preparing of agricultural germicidal composition |
| SU772474893A SU858544A3 (ru) | 1976-04-28 | 1977-04-27 | Фунгицидна композици |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51048960A JPS5829762B2 (ja) | 1976-04-28 | 1976-04-28 | 農園芸用殺菌性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52134023A JPS52134023A (en) | 1977-11-09 |
| JPS5829762B2 true JPS5829762B2 (ja) | 1983-06-24 |
Family
ID=12817836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51048960A Expired JPS5829762B2 (ja) | 1976-04-28 | 1976-04-28 | 農園芸用殺菌性組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5829762B2 (ja) |
| EG (1) | EG12540A (ja) |
| SU (1) | SU858544A3 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5677208A (en) * | 1979-11-29 | 1981-06-25 | Takeda Chem Ind Ltd | Stabilized solid agricultural chemical composition |
| MY117364A (en) * | 1996-04-30 | 2004-06-30 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE789918A (fr) * | 1971-10-12 | 1973-04-11 | Lilly Co Eli | Benzothiazoles dans la lutte contre les organismes phytopathogenes |
-
1976
- 1976-04-28 JP JP51048960A patent/JPS5829762B2/ja not_active Expired
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1977
- 1977-04-26 EG EG24577A patent/EG12540A/xx active
- 1977-04-27 SU SU772474893A patent/SU858544A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU858544A3 (ru) | 1981-08-23 |
| JPS52134023A (en) | 1977-11-09 |
| EG12540A (en) | 1979-06-30 |
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