JPS6246936A - エ−ロゾル流の製造法 - Google Patents
エ−ロゾル流の製造法Info
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- JPS6246936A JPS6246936A JP61192204A JP19220486A JPS6246936A JP S6246936 A JPS6246936 A JP S6246936A JP 61192204 A JP61192204 A JP 61192204A JP 19220486 A JP19220486 A JP 19220486A JP S6246936 A JPS6246936 A JP S6246936A
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- reaction
- gaseous
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/01413—Reactant delivery systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2207/00—Glass deposition burners
- C03B2207/30—For glass precursor of non-standard type, e.g. solid SiH3F
- C03B2207/34—Liquid, e.g. mist or aerosol
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、°少なくとも2つのガス状および/または蒸
気状の化学成分を、該成分からガラス形成粒子含有エー
ロゾルが生成る、反応室に供給る、、エーロゾル流の製
造法に関る、。
気状の化学成分を、該成分からガラス形成粒子含有エー
ロゾルが生成る、反応室に供給る、、エーロゾル流の製
造法に関る、。
本発明は殊に、光導波路用プレフォームの製造に適した
ガラス形成性SiO□粒子を含有る、エーロゾル流の製
造に関る、。
ガラス形成性SiO□粒子を含有る、エーロゾル流の製
造に関る、。
従来の技術
たとえば西ドイツ国特許出願公開第6626046号明
細書から、かかるエーロゾル流を、無炎化学反応により
ガス状および/または蒸気状の成分四塩化ケイ素(5i
CJ4)および水CH2O)から式: %式% により゛つくることは公知である。
細書から、かかるエーロゾル流を、無炎化学反応により
ガス状および/または蒸気状の成分四塩化ケイ素(5i
CJ4)および水CH2O)から式: %式% により゛つくることは公知である。
さらに、その際に、生成る、810粒子のドーピングを
達成る、ために、他の成分、たとえばGeCJ4を使用
る、ことも公知である。たとえば二酸化デルマニウムが
、式: %式% により生成る、。該化学反応は、たとえば管状に/また
は開放バーナーとして構成されている加熱可能な反応室
中で行なわれる。後者の場合には、反応成分および/ま
たはバーナーを、成分の出口個所に必要な反応温度が存
在る、ように予熱る、のが有利である。
達成る、ために、他の成分、たとえばGeCJ4を使用
る、ことも公知である。たとえば二酸化デルマニウムが
、式: %式% により生成る、。該化学反応は、たとえば管状に/また
は開放バーナーとして構成されている加熱可能な反応室
中で行なわれる。後者の場合には、反応成分および/ま
たはバーナーを、成分の出口個所に必要な反応温度が存
在る、ように予熱る、のが有利である。
上記方法は、成分をさしあたり、たとえば同心に配置さ
れた管中に分離して、エーロゾル、流が生成る、反応室
の入口個所に供給る、という共通の特徴を有る、。殊に
光導波路用プレフォームを製造る、場合には、エーロゾ
ル流がその全横断面にわたp、Si02粒子のできるだ
け均一な濃度を有し、その上層流として構成されている
ことが必要である。
れた管中に分離して、エーロゾル、流が生成る、反応室
の入口個所に供給る、という共通の特徴を有る、。殊に
光導波路用プレフォームを製造る、場合には、エーロゾ
ル流がその全横断面にわたp、Si02粒子のできるだ
け均一な濃度を有し、その上層流として構成されている
ことが必要である。
このような均一なエーロゾル流に対る、前提条件は、す
べての成分の均一な層状ガス流れならびに該成分のでき
るだけ完全な混合である。
べての成分の均一な層状ガス流れならびに該成分のでき
るだけ完全な混合である。
層流は、流速が低くかつ反応室への入口個所が慎重に構
成されている場合に得られる。十分な混合は、流れ方向
に対して垂直な拡散によって行われる。
成されている場合に得られる。十分な混合は、流れ方向
に対して垂直な拡散によって行われる。
しかしながら、この種の方法は、成分の混合が迅速に行
なわれるので、好ましくないことに既に入口個所で反応
生成物が生成し、該生成物は小粒子の形でエーロゾル流
でさらに運搬されないで、固体として入口個所で沈積る
、という欠点を有る、。これが入口個所だ機械的変化を
生じ、流れの均等性を予測不能に妨げる。それどころか
入口個所の閉塞も可能である。かかる欠点は、入口個所
で、成分の混和が行われる前に、成分の迅速な搬−出を
配慮る、高い流速によって避けることができる。しかし
、このために必要な流速は不利なことに非常に高く、所
望の層流が好ましくない乱流へ転化る、。この欠点は、
成分を入口個所で、たとえば成分の間に案内される不活
性ガスを用いて空間的に分離る、ことにより避けること
ができる。これによって分散距離が延びるので、僅かな
流速の場合でも入口個所から若干能れた所ではじめて、
成分の混合および反応が行われる。かかる方法は、必要
な不活性ガスにより成分の濃度が減少る、ので、結局は
Si0粒子の分離率も減少る、という欠点を有る、。そ
の上、この種の配置に対る、装置的費用は、殊に工業的
に製造る、場合、とりわけ生成されるエーロゾルの高い
純度が要求されている場合には不経済に極めて高い。
なわれるので、好ましくないことに既に入口個所で反応
生成物が生成し、該生成物は小粒子の形でエーロゾル流
でさらに運搬されないで、固体として入口個所で沈積る
、という欠点を有る、。これが入口個所だ機械的変化を
生じ、流れの均等性を予測不能に妨げる。それどころか
入口個所の閉塞も可能である。かかる欠点は、入口個所
で、成分の混和が行われる前に、成分の迅速な搬−出を
配慮る、高い流速によって避けることができる。しかし
、このために必要な流速は不利なことに非常に高く、所
望の層流が好ましくない乱流へ転化る、。この欠点は、
成分を入口個所で、たとえば成分の間に案内される不活
性ガスを用いて空間的に分離る、ことにより避けること
ができる。これによって分散距離が延びるので、僅かな
流速の場合でも入口個所から若干能れた所ではじめて、
成分の混合および反応が行われる。かかる方法は、必要
な不活性ガスにより成分の濃度が減少る、ので、結局は
Si0粒子の分離率も減少る、という欠点を有る、。そ
の上、この種の配置に対る、装置的費用は、殊に工業的
に製造る、場合、とりわけ生成されるエーロゾルの高い
純度が要求されている場合には不経済に極めて高い。
発明が解決しようとる、問題点
したがって本発明の根底をなす課題は、上記種類の方法
を、殊に工業的に大量生産る、場合に、高い粒子濃度を
有しかつ層流として構成されているエーロゾル流を費用
をかけずに確実に製造る、ことを可能にる、ように改善
る、ことである。
を、殊に工業的に大量生産る、場合に、高い粒子濃度を
有しかつ層流として構成されているエーロゾル流を費用
をかけずに確実に製造る、ことを可能にる、ように改善
る、ことである。
問題点を解決る、だめの手段
かかる課題は、特許請求の範囲第1項の特徴部に記載さ
れた特徴、即ち少なくとも成分の入口個所でガス状およ
び蒸気状のハロゲン化水素を、ガラス形成性粒子の沈積
が少なくとも入口個所で避けられる濃度で添加る、こと
により解決される。有利な実施態様および/または改良
形は、特許請求の範囲第2項から第6項に認めることが
できる。
れた特徴、即ち少なくとも成分の入口個所でガス状およ
び蒸気状のハロゲン化水素を、ガラス形成性粒子の沈積
が少なくとも入口個所で避けられる濃度で添加る、こと
により解決される。有利な実施態様および/または改良
形は、特許請求の範囲第2項から第6項に認めることが
できる。
本発明を次に実施例につき詳説る、。
実施例
光導波路のプレフォームの製造に適当な、前述の化学反
応により生成る、、Sio粒子含有の層状エーロゾル流
を製造る、ためには、ガス状成分の少なくとも1つにた
とえばガス状5iC1!。
応により生成る、、Sio粒子含有の層状エーロゾル流
を製造る、ためには、ガス状成分の少なくとも1つにた
とえばガス状5iC1!。
に塩化水素(HCI )を少量混加して、HCJ O,
11/ min対5iCJ421 / minの混合比
が生じるようにる、。このことは、たとえば、ガス状H
CIを鋼製ボンベから、正確に計量した量でガス状5i
(J4に添加る、ことにより可能である。
11/ min対5iCJ421 / minの混合比
が生じるようにる、。このことは、たとえば、ガス状H
CIを鋼製ボンベから、正確に計量した量でガス状5i
(J4に添加る、ことにより可能である。
この手段によって、入口個所の反応生成物の分離は避け
られる。
られる。
混合された塩化水素は、所望の化学反応を妨げない。そ
の理由は、該塩化水素は、いずれにせよ5iCA’4の
反応において反応生成物として生成る、からである。
の理由は、該塩化水素は、いずれにせよ5iCA’4の
反応において反応生成物として生成る、からである。
さらに、塩化水素に他のハロゲン化水素、たとえばフッ
素化水素(HF )を添加る、ことが可能である。これ
によって、8102粒子の相応る、ドーピングが可能で
ある。
素化水素(HF )を添加る、ことが可能である。これ
によって、8102粒子の相応る、ドーピングが可能で
ある。
本発明は、記載した実施例に制限されるものではなく、
同様にそれ以外のものにも適用できる。たとえば、81
0粒子を製造る、ための、所謂焔内加水分解法の場合に
は、ガス状成分の少なくとも1つにハロゲン化水素を、
必要なバーナーが反応生成物により閉塞されないような
濃度でおよび/または2つの成分5iCJ4と02ない
しはH2Oとの間の不活性ガスからなる分離壁を有る、
複雑なバーナーの構造がさけられるような濃度で添加る
、のが有利である。
同様にそれ以外のものにも適用できる。たとえば、81
0粒子を製造る、ための、所謂焔内加水分解法の場合に
は、ガス状成分の少なくとも1つにハロゲン化水素を、
必要なバーナーが反応生成物により閉塞されないような
濃度でおよび/または2つの成分5iCJ4と02ない
しはH2Oとの間の不活性ガスからなる分離壁を有る、
複雑なバーナーの構造がさけられるような濃度で添加る
、のが有利である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、少なくとも2つのガス状および/または蒸気状の化
学成分を、該成分からガラス形成性粒子含有エーロゾル
が生成する反応室に供給する、エーロゾル流の製造法に
おいて、少なくとも成分の入口個所で、ガス状および/
または蒸気状のハロゲン化水素を、少なくとも入口個所
でガラス形成性粒子の沈積が、避けられるような濃度で
添加することを特徴とするエーロゾル流の製造法。 2、成分の1つが、四塩化ケイ素を含有する、特許請求
の範囲第1項記載の方法。 3、ハロゲン化水素が、化学元素の塩素を含有する、特
許請求の範囲第1項または第2項記載の方法。 4、エーロゾルを、少なくとも成分の四塩化ケイ素およ
び水から無炎反応により製造する、特許請求の範囲第1
項から第3項までのいずれか1項記載の方法。 5、エーロゾル流を光導波路用プレフォームの製造に用
いる、特許請求の範囲第1項から第4項までのいずれか
1項記載の方法。 6、反応成分の1つに塩化水素を混加する、特許請求の
範囲第1項から第5項までのいずれか1項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853530153 DE3530153A1 (de) | 1985-08-23 | 1985-08-23 | Verfahren zur herstellung eines aerosolstromes |
| DE3530153.8 | 1985-08-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6246936A true JPS6246936A (ja) | 1987-02-28 |
Family
ID=6279189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61192204A Pending JPS6246936A (ja) | 1985-08-23 | 1986-08-19 | エ−ロゾル流の製造法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4735643A (ja) |
| EP (1) | EP0213501B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6246936A (ja) |
| AT (1) | ATE38821T1 (ja) |
| DE (2) | DE3530153A1 (ja) |
| FI (1) | FI863418A7 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60249213A (ja) * | 1984-05-25 | 1985-12-09 | 株式会社日立製作所 | Dinレ−ルへの取付機構 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3118822B2 (ja) * | 1990-09-07 | 2000-12-18 | 住友電気工業株式会社 | ガラス物品の製造方法 |
| DE19650500A1 (de) | 1996-12-05 | 1998-06-10 | Degussa | Dotierte, pyrogen hergestellte Oxide |
| ZA994173B (en) * | 1998-08-07 | 2000-03-06 | Corning Inc | System and method for plug free delivery of liquid reactants through a burner assembly to form soot for the manufacture of glass. |
| EP1010672A1 (en) | 1998-12-17 | 2000-06-21 | PIRELLI CAVI E SISTEMI S.p.A. | Method and apparatus for forming an optical fiber preform by combustionless hydrolysis |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3037491C2 (de) * | 1979-10-04 | 1983-10-27 | Nippon Telegraph & Telephone Public Corp., Tokyo | Verfahren zur Herstellung einer Glasvorform für optische Fasern |
| US4402720A (en) * | 1980-01-22 | 1983-09-06 | Nippon Telegraph & Telephone Public Corporation | Process for preparing glass preform for optical fiber |
| US4310341A (en) * | 1980-09-12 | 1982-01-12 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Removal of --OH impurities from fiber optic precursor materials |
| US4417911A (en) * | 1981-02-27 | 1983-11-29 | Associated Electrical Industries Limited | Manufacture of optical fibre preforms |
| US4378987A (en) * | 1981-10-15 | 1983-04-05 | Corning Glass Works | Low temperature method for making optical fibers |
| US4473599A (en) * | 1982-05-27 | 1984-09-25 | Aetna Telecommunications Laboratories | Process for providing optical fibers conditioned for hostile environments and fibers thus formed |
| US4465708A (en) * | 1983-05-31 | 1984-08-14 | At&T Technologies, Inc. | Technique for fabricating single mode lightguide soot-forms |
| DE3326043A1 (de) * | 1983-07-20 | 1985-02-07 | Licentia Gmbh | Verfahren zur herstellung eines aerosolstromes und dessen verwendung |
-
1985
- 1985-08-23 DE DE19853530153 patent/DE3530153A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-08-14 AT AT86111248T patent/ATE38821T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-08-14 EP EP86111248A patent/EP0213501B1/de not_active Expired
- 1986-08-14 DE DE8686111248T patent/DE3661262D1/de not_active Expired
- 1986-08-19 JP JP61192204A patent/JPS6246936A/ja active Pending
- 1986-08-20 US US06/898,406 patent/US4735643A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-08-22 FI FI863418A patent/FI863418A7/fi not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60249213A (ja) * | 1984-05-25 | 1985-12-09 | 株式会社日立製作所 | Dinレ−ルへの取付機構 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3530153A1 (de) | 1987-03-05 |
| US4735643A (en) | 1988-04-05 |
| ATE38821T1 (de) | 1988-12-15 |
| DE3661262D1 (en) | 1988-12-29 |
| EP0213501B1 (de) | 1988-11-23 |
| EP0213501A1 (de) | 1987-03-11 |
| FI863418L (fi) | 1987-02-24 |
| FI863418A0 (fi) | 1986-08-22 |
| FI863418A7 (fi) | 1987-02-24 |
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