JPS6255804A - 電導性物質形成性透明母液 - Google Patents
電導性物質形成性透明母液Info
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- JPS6255804A JPS6255804A JP19318685A JP19318685A JPS6255804A JP S6255804 A JPS6255804 A JP S6255804A JP 19318685 A JP19318685 A JP 19318685A JP 19318685 A JP19318685 A JP 19318685A JP S6255804 A JPS6255804 A JP S6255804A
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Landscapes
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電導性物質を利用できる種々のデバイスへ、
塗布等の方法で応用でき・る、電導性物質を形成できる
透明な母液に関するものである。
塗布等の方法で応用でき・る、電導性物質を形成できる
透明な母液に関するものである。
従来の技術
従来から電導性物質は、溶媒に不溶であるか、または極
めて低濃度の溶解度しか持たないため、電導性物質の溶
液をデバイスに応用する場合には、塗布回数を多くせね
ばならず、そしてそのための乾燥回数も多くなるため、
基材が劣化するという問題がある。また、テトラシアノ
キノジメタンとキノリンの塩のような低分子化合物の反
応母液から化学的析出によって得られる電導性物質にお
いても反応母液の濃度は極めて低いため、前記と同様な
問題がある。
めて低濃度の溶解度しか持たないため、電導性物質の溶
液をデバイスに応用する場合には、塗布回数を多くせね
ばならず、そしてそのための乾燥回数も多くなるため、
基材が劣化するという問題がある。また、テトラシアノ
キノジメタンとキノリンの塩のような低分子化合物の反
応母液から化学的析出によって得られる電導性物質にお
いても反応母液の濃度は極めて低いため、前記と同様な
問題がある。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的は、上述した従来の欠点を解決し、極めて
濃度の高い鉛イオンと過硫酸イオンを合んだ電導性物質
形成性透明母液を提供することにある。
濃度の高い鉛イオンと過硫酸イオンを合んだ電導性物質
形成性透明母液を提供することにある。
問題点を解決するための手段
本発明に従えば、電導性物質を化学的に析出させる反応
母液が、７モル／ｌから０．１モル／１の濃度範囲にあ
る鉛イオンと該鉛イオンに対するモル比が３から０．５
の範囲にある過硫酸イオンを含んだ水溶液であることを
特徴とする電導性物質形成性透明母液が提供される。
母液が、７モル／ｌから０．１モル／１の濃度範囲にあ
る鉛イオンと該鉛イオンに対するモル比が３から０．５
の範囲にある過硫酸イオンを含んだ水溶液であることを
特徴とする電導性物質形成性透明母液が提供される。
本発明において使用される鉛イオン種および過Ｔａ！！
Ｉイオン種を与える化合物には特に制限はなく、ばクエ
ン酸鉛、酢酸鉛、酢酸鉛水和物、塩基性酢酸鉛、ホウフ
ッ化鉛等があげられる。一方、過硫酸イオン種を与える
化合物の代表例としては、例えば過ｌｉｉ！Ｉ酸アンモ
ニウム、過硫酸カリ、過硫酸す１−リウム等があげられ
る。これらの鉛イオン種および過硫酸イオン種を与える
化合物は、それぞれを二種以上混合して使用して：ｂよ
い。
Ｉイオン種を与える化合物には特に制限はなく、ばクエ
ン酸鉛、酢酸鉛、酢酸鉛水和物、塩基性酢酸鉛、ホウフ
ッ化鉛等があげられる。一方、過硫酸イオン種を与える
化合物の代表例としては、例えば過ｌｉｉ！Ｉ酸アンモ
ニウム、過硫酸カリ、過硫酸す１−リウム等があげられ
る。これらの鉛イオン種および過硫酸イオン種を与える
化合物は、それぞれを二種以上混合して使用して：ｂよ
い。
母液中の鉛イオン濃度は、７モル／１から０．１モル／
、０１好ましくは５モル／ｌ）から１．３モル／ｇの範
囲内である。鉛イオンの濃度が７モル／ｇより高い場合
には、母液の粘度が高くなりすぎて使用困難となり、ま
た、鉛イオンの濃度が０．１モル／ｆＪより低い場合に
は、母液中の鉛イオンａｍが薄すぎるため基材への塗布
回数を多くしなければならないという難点がある。一方
、母液中の過硫酸イオン濃度は、鉛イオンに対してモル
比で３から０５の範囲内である。過硫酸イオンのＳ度が
鉛イオンに対してモル比で３より多いと、未反応の過硫
酸イオンが残るためコスト高となり、また過硫酸イオン
の濃度が鉛イオンに対してモル比で０．５より少ないと
、未反応の鉛イオンが残り電導性が悪くなるので好まし
くない。
、０１好ましくは５モル／ｌ）から１．３モル／ｇの範
囲内である。鉛イオンの濃度が７モル／ｇより高い場合
には、母液の粘度が高くなりすぎて使用困難となり、ま
た、鉛イオンの濃度が０．１モル／ｆＪより低い場合に
は、母液中の鉛イオンａｍが薄すぎるため基材への塗布
回数を多くしなければならないという難点がある。一方
、母液中の過硫酸イオン濃度は、鉛イオンに対してモル
比で３から０５の範囲内である。過硫酸イオンのＳ度が
鉛イオンに対してモル比で３より多いと、未反応の過硫
酸イオンが残るためコスト高となり、また過硫酸イオン
の濃度が鉛イオンに対してモル比で０．５より少ないと
、未反応の鉛イオンが残り電導性が悪くなるので好まし
くない。
本発明の電導性物質形成性透明母液は、鉛イオン種を与
える化合物と過硫酸イオン種を与える化合物を同時に水
に溶解させて使用してもよく、または予め鉛イオン種を
与える化合物と過硫酸イオン種を与える化合物の水溶液
をそれぞれ別個に調製しておいて使用直前に混合して使
用してもよい。
える化合物と過硫酸イオン種を与える化合物を同時に水
に溶解させて使用してもよく、または予め鉛イオン種を
与える化合物と過硫酸イオン種を与える化合物の水溶液
をそれぞれ別個に調製しておいて使用直前に混合して使
用してもよい。
本発明の透明母液は、室温で数分間安定であるため、例
えばデバイスへ応用する場合、この時間内に塗布等の方
法で適用できる。また、本発明の電導性物質形成性透明
母液は、他の物質、例えば水溶性ポリマーと混合して使
用してもよい。
えばデバイスへ応用する場合、この時間内に塗布等の方
法で適用できる。また、本発明の電導性物質形成性透明
母液は、他の物質、例えば水溶性ポリマーと混合して使
用してもよい。
発明の効果
本発明の電導性物質形成性透明母液は、鉛イオンと過硫
酸イオンの濃度が高く、しかも数分間安定であり、生成
する電導性物質の電導度が１０−１から１０ ５−ｃｌ
ｌ−’あるため、種々のデバイスに応用可能である。
酸イオンの濃度が高く、しかも数分間安定であり、生成
する電導性物質の電導度が１０−１から１０ ５−ｃｌ
ｌ−’あるため、種々のデバイスに応用可能である。
実 施 例
以下、実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明する。
実施例 １
クエン酸鉛の濃度が２．０モル／１の水溶液と過硫酸カ
リの濃度が２．５モル／ｌｌの水溶液を混合して電導性
物質形成性透明母液を調製した。この母液を直ちにガラ
ス基板上に塗布し、３時間放置した後、水洗いして１２
０℃で３時間減圧乾燥した。
リの濃度が２．５モル／ｌｌの水溶液を混合して電導性
物質形成性透明母液を調製した。この母液を直ちにガラ
ス基板上に塗布し、３時間放置した後、水洗いして１２
０℃で３時間減圧乾燥した。
生成した電導性物質層の表面抵抗は０．２０・口であっ
た。
た。
実施例 ２
実施例１において、クエン酸鉛の水溶液と過硫酸カリの
水溶液の代りに酢酸鉛の濃度が３６５モル／１の水溶液
と過硫酸アンモニウムの濃度が４．２王ル／９の水溶液
を使用した以外は、実施例１と同様にして電導性物質形
成性透明母液を調製し、ガラス基板上に実施例１と同様
にして電導性物質層を形成させた。生成した電導性物質
層の表面抵抗は０，０１Ω・口であった。
水溶液の代りに酢酸鉛の濃度が３６５モル／１の水溶液
と過硫酸アンモニウムの濃度が４．２王ル／９の水溶液
を使用した以外は、実施例１と同様にして電導性物質形
成性透明母液を調製し、ガラス基板上に実施例１と同様
にして電導性物質層を形成させた。生成した電導性物質
層の表面抵抗は０，０１Ω・口であった。
比較例 １
実施例２で過硫酸アンモニウムの濃度が０．７モル／１
の水溶液を使用した以外は、実施例１と同様にして電導
性物質形成性透明母液を調製し、ガラス基板上に実施例
１と同様にして電導性物質層を形成させた。生成した電
導性物質層は極めて薄く、剥離しやすいものであった。
の水溶液を使用した以外は、実施例１と同様にして電導
性物質形成性透明母液を調製し、ガラス基板上に実施例
１と同様にして電導性物質層を形成させた。生成した電
導性物質層は極めて薄く、剥離しやすいものであった。
電導性物質層の表面抵抗は１２０Ω・口であった。
Claims (1)
- 電導性物質を化学的に析出させる反応母液が、７モル
／ｌから０．１モル／ｌの濃度範囲にある鉛イオンと該
鉛イオンに対するモル比が３から０．５の範囲にある過
硫酸イオンを含んだ水溶液であることを特徴とする電導
性物質形成性透明母液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19318685A JPH071644B2 (ja) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | 電導性物質形成性透明母液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19318685A JPH071644B2 (ja) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | 電導性物質形成性透明母液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6255804A true JPS6255804A (ja) | 1987-03-11 |
| JPH071644B2 JPH071644B2 (ja) | 1995-01-11 |
Family
ID=16303733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19318685A Expired - Lifetime JPH071644B2 (ja) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | 電導性物質形成性透明母液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH071644B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3634336A (en) | 1969-08-18 | 1972-01-11 | Eastman Kodak Co | Organic semiconductors comprising an electron donating cation which is a group via element derivative of a polycyclic aromatic hydrocarbon and an electron-accepting anion |
-
1985
- 1985-09-03 JP JP19318685A patent/JPH071644B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH071644B2 (ja) | 1995-01-11 |
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