JPS62559A - 速硬化粉体塗料用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明で用いられる固体エポキシ樹脂（４）としては、
粉体塗料用に通常用いられるものであれば、いかなるも
のも使用可能である。該樹脂の具体例としては１例えば
、ビスフェノールＡｍエポキシ樹脂、ビスフェノールＦ
型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビ
スフェノールに型エポキシ樹脂、指環式エポキシ樹脂、
フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボ
ラック型エポキシ樹脂及び芳香族エポキシ樹脂を水添し
たもの等の多官能性エポキシ樹脂があげられる。

これらのエポキシ樹脂は単独又は混合系で用いら冗る。

なお、本発明のエポキシ樹脂には１作業性が悪化しない
程度に、液性エポキシ樹脂を混入してもよい。

本発明で用いられる有機ケイ素化合物の）とは。

ケイ素原子に直結した水酸基または加水分解性基を有す
る化合物あるいは光分解によってシラノールを生成する
化合物であり、エポキシ樹脂の硬化触媒として用いられ
る。

シラノール性水酸基を有する有機ケイ素化合物の例とし
ては、次式： （式中、　Ｘ　、Ｘ　及びＸは同一でも異なっていても
よく、それぞれ炭素原子数１〜５個のアルキル基：フェ
ニル、Ｓ、１３ル基、パラメトキシフェニル基、パラニ
トロフェニル基、パラクロルフェニル等のアリール基：
ベンジル基、フェネチル基、パラメトキシベンジル基、
パラメチルベンジル基等のアラルキル基：ビニル基、ア
リル基、プロペニル基、ブチニル基等のアルケニル基：
又はアセチル基、ベンゾイル基、トリフルオロアセチル
基等のアシル基などを表わす。ｐ、ｑ及びｒは、θ〜３
の整数で５ｐ−ｑ＋ｒは３以下である。）で示される化
合物があげられる。該化合物のうち、好ましいものとし
ては、例えば、ジフェニルシランメチルシラノール、フ
ェニルビニルシランジオール、　）　ＩＪ　＜　パラメ
トキシフェニル）シラノール。

トリアセチルシラノール、ジフェニルエチルシラノール
、ジフェニルプロピルシラノール、トリ（パラニトロフ
ェニル）シラノール、フェニルシヒニルシラノール、２
−ブテニルジフェニルクラノール、２−（２−ペンテニ
ル）フェニルシラノール、フェニルジグロビルシラノー
ル、パラメチルベンジルジメチルシラノール、トリエチ
ルシラノール、トリメチルシラノール、トリプロピルシ
ラノール、トリブチルシラノール、トリイソブチルシラ
ノールがあげられる。

また、別の例としては、下記式（［１）で表わされる二
官能性単位及び又は下記式（２）で表わされる三官能性
単位から成り、そのシロキサン鎖の末端が下記式（５）
で表わされる一官能性単位により封じられたものであっ
て、 （式中、ｙｌ　、ｙ２　、ｙ３　、ｙ４　、ｙ５及びＹ
６は同一でも異なっていてもよく、水酸基；炭素原子数
１〜５個のアルキル基：フェニル基、トリル基、パラメ
トキシフェニル、パラクロルフェニル、バラニトロフ工
＝−ル等ｔ７）アリール基；ヘンシル基、フェネチル基
、パラメトキシベンジル基、パラメチルベンジル等のア
ラルキル基：ビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテ
ニル基などのアルケニル基、アセチル基、ベンゾイル基
、トリフルオロアセチル基等のアシル基等を表す。） で示されるオルガノシロキサンがあげられる。但し、核
シロキサン化合物は、少なくとも一つの７ラノール性水
酸基を有している。

上記オルガノシロキサンのうち１重合度が５０以下で、
シラノール性水酸基当量が１０００以下のものが本発明
に適し、更には５０〜５００でおるものが好筺しい。具
体例としては、例えば、１，３−ジヒドａギシー１．３
−ジメチル−１，３−ジフェニルジシロキ丈ン、１．５
−ジヒドロキシ−１，３，５−ト　リ　メ　チ　Ａン　
−　１．３．５　−　ト　リ　フ　ェ　ニ　ルトリシロ
キサン、１．７−シヒドロキシー１，３゜５．７−チト
ラメチルー１．３，５．７−チトラフエニルテトラシロ
キサン、１，３．ジヒドロキシテトラフェニルジシロキ
サン、１，５−ジヒドロキシヘキサフェニルトリシロキ
サン、１，７−シヒドロキシオクタフエニルトリシロキ
サン、１，７−シヒドロキシオクタフエニルテトラシロ
キサン、１゜５−ジヒドロキシ−３，３−ジメチル−１
，１゜５．５−テトラフェニルトリシロキサン、１．３
−ジヒドロキシテトラ（ジメチルフェニル）ジシロキサ
ン、　ｌ　、　ｓ−ジヒドロキシヘキサエチルトリシロ
キサン、１．７−シヒドロキシオクタグロビルテトラシ
ロキサン＋　１　＋　３　＋　ｓ−トリヒドロキシ−ゴ
ーエチル−１，１，５，５−テトラメチルトリシロキサ
ン、１，５−ジヒドロキシ−１゜１．５．５−テトラフ
ェニル−３，３−ジ−ｐ−トリル）・ジシロキサン。

φ ＣＨ３０ＨＯＨ ０ＨＣＨ３−８ｔ　−ＣＨ３ＣＨ３ ＯＨ 等があげられ、まだ５Ｈ６０１８（トレーシリコーン■
製：水酸基当量４００１分子Ｊｉ１６００のメチルフェ
ニルポリシロキサン）などの商品名で入手し得るシリコ
ーン（耐相も使用することができる。

一方、加水分解によりシラノール性水酸基を生成する有
機ケイ素化合物としては、次式Ｍ：（上記式中、Ｈｙｃ
ｌｒは加水分解性基を意味し、ケイ素原子に直結した残
基で、水の存在下、一定温度以上で加水分解してシラノ
ール性水酸基を生成する残基で必り、例えば炭素原子数
１〜５個のアルコキシル基：フェノキシ基、トリルオキ
シ基。

パラメトキシフェノキシ基、パラクロルフェノキシ基等
のアリールオキシ基：アセトキシ基、グロビオニルオキ
シ基、ブタノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、フェ
ニルアセトキシ基、ホルミルオキシ基等のアシロキシ基
：次式： （式中、ＲとＲは同一でも異なっていてもよく。

炭素原子数１〜５個のアルキル基である）で表わされる
残基である。Ｘ’、Ｘ２．Ｘ３＊　Ｐ　、　ｑ及びｒは
、それぞれ曲射と同義である。） で示される化合物があげられる。核化合物のうち、好ま
しいものとしては１例えば、トリフェニルメトキシシラ
ン、ジフェニルジメトキシシラン、トリフェニルエトキ
シシラン、ジフェニルメチルメトキシシラン、フェニル
ビニルメチルメトキシシラン、ジフェニルジェトキシシ
ラン、トリ（パラメトキシフェニル）メトキシシラン、
トリアセチルメトキシシラン、ジフェニルエトキシシラ
ン。

ジフェニルプロピルエトキシシラン、ジフェニルジプロ
ビオニルオキシシラン、ジフェニルメチルトリフェニル
アセトキシシラン、）ＩＪ（バラニトロフェニル）メト
キシシラン、トリアセチルメトキシシラン、フェニルジ
ビニルグロポキシシラン。

２−ブチニルジフェニルメトキシシラン、ジ（２−ペン
テニル）フェニルエトキシシラン、フェニルジグロビル
メトキシシラン、トリ（バラメトキシフェニル）エトキ
シシラン、パラメチルベンジルトリメトキシシラン、ト
リフルオロアセチルトリメトキシシラン、ジ（パラクロ
ルフェニル）ジェトキシシラン、トリエチルメトキシシ
ラン、トリメチルメトキシシラン、トリプロピルメトキ
シシラン、トリブチルエトキシシラン、トリイソブチル
アセトキシシラン。

２Ｈ５ また、別の例としては、下記式（資）で表わされる二官
能性単位及び／又は下記の弐〇蜀で表わされる三官能性
単位から成り、そのシロキサン鎖の末端が下記の弐帽で
表わされる一官能性単位により封じられたものであって
、 （上式中％ｙｌ　、ｙ２　、ｙ３　、ｙ４　、ｙ５及び
Ｙ６はそれぞれ前記と同義である。） で示されるオルガノシロキサンがあげられる。

但し、上記構成単位のうち、少なくとも一つは、１以上
の前記の如き加水分解性基を有している。

上記オルガノシロキサンのうち、重合度が５０以下で、
加水分解性基当量がｉ　ｏｏｏ以下のものが本発明に適
し、更には５０〜５００であるものが好ましい、具体例
としては、例えば、１．３−ジメトキシ−１，３−ジメ
チル−１，３−ジフェニルジシロキサン、ｌ、５−ジェ
トキシ−１，３，５−）ジメチル−１，３，５−）！７
フエニルトリシロキサン、ｌ、７−シメトキシー１，３
，５．７−テトラメチル−１，３，５，フーチトラフエ
ニルテトラシロキサン、】、３−ジメトキシテトラフェ
ニルジシロキサン、１．５−ジメトキシ−３，３−ジメ
チ／Ｉ／−１，５−テトラフェニルトリシロキサン、１
，３．５−トリメトキシペンタフェニルトリシロキサン
、１．５−ジメトキシヘキサ（ｐ−メトキシフェニル）
トリシロキサン。

φ φ−８ｉ　−ＯＣＨ３Ｈ３ＣＯ−Ｓ　ｉ−φＣＨ３ ■ φ−８ｉ　−ＣＨ３ ＣＨ３−８ｉ　−ＣＨ３ ＣＨ３ 等があげられ、またＱｌ−３０３７（メトキシ基含量ｌ
ｓｉ量チ）等の商品名で入手し得るシリコーン樹脂も使
用可能である。

本発明の組成物である光照射によってンラノール基を生
ずるケイ素化合物としては、ペルオキシシラン基、ｏ−
ニトロベンジルオキシ基、α−ケトシリル基のいずれか
を有するケイ素化合物であることが好オしい。

これらケイ素化合物のうち、ペルオキシシラン基を有す
るものは次式’　（Ｒ）ｎ−８ｉ＋０−Ｏ−Ｒ２）４−
ｎ（式中、Ｒ、Ｒは凹−でａつて異なっていてもよく、
それぞれ、水素原子、）・ロゲン原子、炭素数１〜５の
アルキル基若しくはアリール基を表わし；ｎは０〜３の
整数を衣わす。）で示される化合物である。

上記式中、炭素数１〜５のアルキル基としては、例えば
、メチル基、エチル基、インプロヒ“ル基、Ｄ−フ”ロ
ビル基、ｎ−ブチル基％　ｔ−ブチル基、５ｅｃ−ブチ
ル基、ｎ−ペンチル基、メトキシ基、エトキシ基、クロ
ルメチル基が挙げられ、；アリール基としては、例えば
、フェニル基、ナフチル基、ブントラニル基、ベンジル
基が挙げられ；炭素数１〜５のアルキル基及びアリール
基は、ノ＼ロゲン原、子、ニトロ基、シアノ基、メトキ
ン基等の置換基を有していてもよい。

このようなケイ素化合物の具体例としては、次式： で示される化合物等があげられる。

１に、ｏ−二）・ロベンジルオキシ基を有するものは、
次式： （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は同一であっても異なってい
てもよく、それぞれ、水素原子；）１０ゲン原子；ビニ
ル基；アリル基；炭素数１〜１０の非置換若しくは置換
アルキル基；炭素数１〜１０のアルコキシ基：非置換若
しくは置換アリール基ニアリールオキシ基；シロキシ基
を表わし、Ｒ４は水素原子；炭素数１〜１０の非置換若
しくは置換アルキル基；フェニル基；置換フェニル基を
表わし、Ｒ，Ｒ，Ｒ。

Ｒ８は同一であっても異なっていてもよく、それぞれ、
水素原子；ハロゲン原子；ビニル基；アリル基；炭素数
１〜ｌＯの非置換若しくは置換アルキル基；炭素数１−
ｔｏのアルコキシ基；非置換若しくは置換アリール基；
アリールオキシ基；シロキシ基を表わし、Ｒ４は水素原
子；炭素数１〜１０の非置換若しくは置換アルキル基；
フェニル基；置換フェニル基を表わし、Ｒ、Ｒ、Ｒ、Ｒ
は同一であっても異なっていてもよく、それぞれ、水素
原子；ニトロ基；７アノ基；ヒドロキシ基；メルカプト
基；ハロゲン原子；アセチル基；アリル基；炭素数１〜
５のアルキル基；炭素数１〜５のアルコキシ基；非置換
若しくは置換アリール基；アリールオキシ基を表わし、
ｐ＋ｑ＋ｒはＯ≦ｐ＋ｑ＋ｒ≦３．１≦ｐ＋ｑ＋ｒ≦３
の条件を満たす整数を表わす。） で示される化合物である。

炭素数１〜１０の非置換若しくは置換アルキル基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｔ−
ブチル基、ペンチル基、クロロメチル基、クロロエチル
基、フルオロメチル基、シアツメチル基などがあげられ
、炭素数１〜１０のアルコキシ基としてはメトキシ基、
エトキシ基、ｎ−グロポキシ基、ｎ−エトキシ基などが
あげられる。

罪置換若しくは置換アリール基としては、フェニル基、
Ｐ−メトキシフェニル基、ｐ−クロロフェニル基、ｐ−
トリフルオロメチルフェニル基などがあげられ、アリー
ルオキシ基としてはフェノ中７基などがあげられる。

また、ケイ素化合物としては、０−ニトロベンジルオキ
シシリル基を末端基とし、主鎖が次式：（式中、ｎは０
又は１以上の整数を表わし、Ｒ及びＲ２は前記と同様の
意味を有し；　ｘ、ｙは、同一でも異なっていてもよく
、各々、酸素原子、アルキレン基、アリール基等を表わ
す、）で示される基から成る化合物であってもよい。

本発明に用いる、ケイ素原子に直接接合した非置換もし
くは置換０−ニトロベンジルオキシ基を有するケイ素化
合物の具体例としては。

トリメチル（０−ニトロベン、ジルオキシ）シランジメ
チルフェニル（０−ニトロベンジルオキ７）シランジフ
ェニルメチル（０−ニトロベンジルオキシ）シラントリ
フェニル（０−ニトロベンジルオキシ）シランビニルメ
チルフェニル（０−ニトロベンジルオキシ）シランｔ−
７’チルメチルフエニル（０−ニトロベンジルオキシ）
シラントリエチル（０−ニトロベンジルオキシ）シラン
Ｈ（２−クロロエチル）−〇−二トロペンジルオキシシ
ラントリ（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）−〇−ニ
トロベンジルオキシシラン トリメチル〔α−（０−ニトロフェニル）−〇−二トロ
ベンジルオキシ〕シラン ジメチルフェニル〔α−（０−ニトロフェニル）−〇−
二トロペンジルオキシ〕シラン メチルフェニルジ〔α−（０−二トロフェニル）−〇−
ニトロベンジルオキシ〕シラン トリフェニル（α−エチル−〇−二トロペンジルオキシ
）シラン）！Ｊ＃ル（３−メチル−２−ニトロベンジル
オキシ）シランジメチルフェニル（３，４，５−）ジメ
トキシ−２−二トロベンジルオキシ）シラン トリフェニル）４，５．６−）ジメトキシ−２−ニトロ
ベンジルオキシ）シラン ジフェニルメチル（５−メチル−４−メトキシ−２−二
トロペンジルオキシ）シラン トリフェニル（４，５−ジメチル−２−二トロペンジル
オキシ）シランビニルメチルフェニル（４、ｓ−シクロ
ロー２−二トロベンジルオキシ）シラン トリフェニル（２，６−ジニトロベンジルオキシ）シラ
ンジフェニルメチル（２，４−ジニトロベンジルオキシ
）シラン、トリフェニル（３−メトキシ−２−ニトロベ
ンジルオキシ）シランビニルメチルフェニル（３，４−
ジメトキシ−２−ニトロベンジルオキシ）シラン ジメチルジ（ｏ−ニトロベンジルオキシ）シランメチル
フェニルジ（０−ニトロベンジルオキシ）シランビニル
フェニルジ（０−二トロベンジルオ六シ）シランｔ−ブ
チルフェニルジ（０−ニトロベンジルオキシ）シラント
エチルジ（ｏ−ニトロベンジルオキシ）シラン２−クロ
ロエチルフェニルジ（０−ニトロベンジルオキシ）シラ
ンジフェニルジ（０−ニトロベンジルオキシ）シランジ
フェニルジ（３−メトキシ−２−ニトロベンジルオキシ
）シランジフェニルジ（３，４−ジメトキシ−２−二ト
ロベンジルオキシ）シラン ジフェニルジ（２，６−ジニトロベンジルオキシ）シラ
ンジフェニルジ（２，４−ジニトロベンジルオキシ）シ
ランメチルトリ（０−ニトロベンジルオキシ）シランフ
ェニル）！Ｊ（ｏ−ニトロベンジルオキシ）シランルー
ビス（０−ニトロベンジルオキシジメチルシリル）ベン
ゼン１．１，３．３−テトラフェニル−１，３−ジ（０
−ニトロベンジルオキシ）シロキサン Ｌ、１，３，３，５．５−ヘキサフェニル−１，５−ジ
（０−ニトロベンジルオキシ）シロキサン 及びＳ−〇ｌ含有シリコーンｍＱＷと０−ニトロベンジ
ルアルコールとの反応により生成するケイ素化合物等が
あげられる。

第２の必須成分である活性水素を有する化合物としては
、フェノール系化合物、アミン系化合物、イミド系化合
物、アミド系化合物、バルビッル酸素誘導体、シアヌー
ル酸素誘導体、チオフェノール系化合物、カルボン酸系
化合物などをあげることができる。

これら化合物のうち、フェノール系化合物、アミン系化
合物はとくに有用なものであり、とりわけ、アリール基
に一〇Ｈ基、−ＮＨ２基、＝ＮＨ基が直接結合した化合
物は有効である。

これらフェノール系化合物の例としては次のようなもの
をあげることができる。

即チ、フェノール、レルシノール、０−クレゾール、ｍ
−クレゾール、ｐ−クレゾール、クロロフェノール、ニ
トロフェノール、フロモフェノール、ジニトロフェノー
ル、ピクリン酸、ハイドロキノン、ビテカテコール、ピ
ロガロール、ヒドロキシヒドロキノン、２−メトキシフ
ェノール、２゜４−シーブトキシフェノール。２．５−
ジクロロフェノール、３−アセトキシフェノール、ｍ−
アミンフェノール、ｐ−アミンフェノール、　４．４’
−ジヒドロキシジフェニルプロパン、　４．４’−ジヒ
ドロキシジフェニルメタン、　３．３’−ジヒドロキシ
ジフェニルプロパン、　４．４’−ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル、　４．４’−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、　４．４’−ジヒドロキシ−２，２’−ジメチ
ルジフェニルエーテル、　４．４’−ジヒドロキシジフ
ェニルエタン、　４．４’−ジヒドロキシジフェニルケ
トン、２−アリルフェノール、２−アリルクレゾールな
どであり、その外に前記フェノール化合物とホルマリン
、アセトアルデヒドなど各種アルデヒド化合物との反応
によって得られるフェノール誘導体が挙げられる。しか
してこれらフェノール化合物は単独もしくは２種以上の
混合系で用いることができる。

また、アミン系化合物としては、フェニレンジアミン、
ジアノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルエーテル
、ジアミノジフェニルスルホン。

ジアミノジフェニルサルファイド、及びこれらのハロゲ
ンもしくはアルキル置換体からなる芳香族アミン化合物
や、アニリンもしくはアニリン誘導体とアルデヒドとの
反応によって得られる各種アミン化合物が挙げられる外
、水酸基とアミノ基を分子中に有するアミンフェノール
誘導体をあげることができる。

第４の必須成分である有機金属化合物としては、アルミ
ニウム、チタン、クロム、ジルコニウム。

銅、鉄、マンガン、ニッケル、バナジウム、コバルトな
どの金属に、各種の有機基が直接結合しているものや各
種の錯体をあげることができる。

とりわけ有機アルミニウム化合物は有用である。

具体的には、メトキシ基、エトヤシ基、イソプロキシ基
などの炭素数１〜１０個のアルコキシ基；アセトキシ基
、ステアロイル基、ブチリルオキシ基。

グロビオニルオキシ基、イングロビオニルオキシ基等の
アシルオキシ基；フェノキシ基、ｐ−メチルフェノキシ
基等のアリールオキシ基；などを有する化合物、及びア
セチルアセトン、トリフルオロアセチルアセトン、ペン
タフルオロアセチルアセトン、エチルアセトアセテート
、サリチルアルデヒド、ジエチルマロネートナどを配位
子として有する錯体をあげることができる。

これらの有機金属化合物は、それぞれ単独で又は２種以
上を適宜混合して用いてもよく、またその添加配合量は
、第１の必須成分に対し重量比で０、ＯＱ１〜１０チ、
好ましくは０．１〜６チである。

本発明においては、通常の粉体塗料に用いられる他の成
分を必要に応じて配合させることができる。他の成分と
しては、例えば、フィラー、顔料などがあげられる。フ
ィラーとしては、通常、シリカ、エアロジル、カーボン
ブラック、銅フタロシアニン、コバルトブルーなどが用
いられるが、最も一般的にはシリカが用いられる。フィ
ラーは、エポキシ樹脂に対して、通常１０〜７０重量％
の範囲内で配合される。

以上に説明した粉体塗料用組成物は、流動浸漬法及び静
電塗装性などの通常の粉体塗装法によって、被塗物上に
塗装される。静電塗装により本発明組成物を被塗物に付
着せしめた場合は、該組成物を通常１００〜ｉ７ｏ”ｃ
で５〜３０分間加熱または、３０秒〜５分間、紫外線照
射して焼付けることにより、塗膜を形成することがでへ
る。

〔発明の効果〕

本発明の粉体塗料用組成物によれば、従来のものよりも
短時間で硬化させることができる。

また、得られた塗膜は、電気特性、耐湿性、耐熱性及び
耐ヒートサイクル性の点で優れている。

特に、電気特性の点に関し、硬化触媒として用いられる
有機ケイ素化合物及び有機アルミニウム化合物は、塗膜
中に残存しても電気的に悪影響を及ぼすおそれがないと
いう点で有益である。したがって、本発明組成物は、電
気部品・電気機器の絶縁用粉体塗料として特に適してい
る。

〔発明の実施例〕

エポキシ樹脂、活性水素基含有化合物有機ケイ素化合物
及び有機アＡ／　ミニラム化合物として、それぞれ表に
示した化合物を用いた。これらの化合物をシリカ粉とと
もに、３本ロールを用いて混合し、粉体塗料用組成物を
調製した。次いで、得られた組成物を１００にΩの金属
皮膜抵抗器に静電塗装し、しかる後、同表に示した条件
下で硬化させた。

このようにして得られた抵抗器について、２に９／ｒｒ
ｔのスチームプレッシャーを３０分間かけた後ＶＣ３０
分間通電するサイクルを５回繰り返すことにより、プレ
ッシャークツカー試験を実施した。

試験前後における抵抗器の抵抗値の変動量を調べ塗膜特
性を評価した。

一方、比較例として、同表に示した組成物を調製し、上
記と同様に抵抗値の変動量を調べた。

以下余白 表から明らかなように、本発明組成物を用いた場合は、
塗膜中に硬化触媒が残存しても、電気的に悪影響を与え
ないことが判明した。また、試験後に塗膜の外観を観察
したが、試験前と比較して変化がないことから、耐湿性
、耐熱性及び耐ヒートサイクル性についても優れている
ことが判明した。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）（Ａ）エポキシ樹脂； （Ｂ）活性水素を有する化合物； （Ｃ）シラノール基を有しているか又はシラノール基を
   生ずるケイ素化合物； （Ｄ）有機金属化合物；を必須成分とする速硬化粉体塗
   料用組成物。
2. （２）該有機金属化合物がアルミニウムキレート化合物
   である特許請求の範囲第１項記載の速硬化粉体塗料用組
   成物。
3. （３）光照射および／もしくは加熱によるいずれかの方
   法で硬化する特許請求の範囲第１項記載の速硬化粉体塗
   料用組成物。