JPS625628A - 固体電解コンデンサ - Google Patents
固体電解コンデンサInfo
- Publication number
- JPS625628A JPS625628A JP60145565A JP14556585A JPS625628A JP S625628 A JPS625628 A JP S625628A JP 60145565 A JP60145565 A JP 60145565A JP 14556585 A JP14556585 A JP 14556585A JP S625628 A JPS625628 A JP S625628A
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- Japan
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- solid electrolytic
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- electrolytic capacitor
- organometallic compound
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は固体電解コンデンサに関するものであり、δら
に詳しく言えば樹脂外装形タンタル固体電解コンデンサ
の耐湿特性向上に関するものである。
に詳しく言えば樹脂外装形タンタル固体電解コンデンサ
の耐湿特性向上に関するものである。
従来の技術
従来の樹脂外装形タンタル固体電解コンデンサ、例えば
ディップメンタル固体電解コンデンサは。
ディップメンタル固体電解コンデンサは。
第２図に示すような構成である。すなわち、タンタル粉
末を成形・焼結し陽極酸化により誘電体酸化皮膜を形成
し、δらに電解質である二酸化マンガン、陰極集電体で
あるカーボン、銀ペイント層。
末を成形・焼結し陽極酸化により誘電体酸化皮膜を形成
し、δらに電解質である二酸化マンガン、陰極集電体で
あるカーボン、銀ペイント層。
半田層を順次積層してなるコンデンサ素子１を、先ず粘
度の低い合成樹脂２で第１外装を施し、てらに０合成樹
脂３による本外装を施して完成している。４はリード線
である。さらに、ディップタンタル固体電解コンデンサ
の要部を第３図に示した。５はタンタル金属であり、そ
の上に陽極酸化により誘電体酸化皮膜６が形成されてい
る。さらに、電解質である二酸化マンガン７が積層され
。
度の低い合成樹脂２で第１外装を施し、てらに０合成樹
脂３による本外装を施して完成している。４はリード線
である。さらに、ディップタンタル固体電解コンデンサ
の要部を第３図に示した。５はタンタル金属であり、そ
の上に陽極酸化により誘電体酸化皮膜６が形成されてい
る。さらに、電解質である二酸化マンガン７が積層され
。
カーボン層や銀ペイント層などからなる陰極集電体８が
形成されている。なお、外装樹脂層は省略した。
形成されている。なお、外装樹脂層は省略した。
発明が解決しようとする問題点
このような従来のタンタル固体電解コンデンサを高温高
湿度雰囲気中に無負荷放置した後、常温常湿雰囲気中に
″′Ｃ定格電圧を印加するとショート不良やもれ電流不
良が生じていた。
湿度雰囲気中に無負荷放置した後、常温常湿雰囲気中に
″′Ｃ定格電圧を印加するとショート不良やもれ電流不
良が生じていた。
そルはタンタル固体電解コンデンサは基幹となっている
メンタルが極めて微細な粉末から構成されており、固体
電解質である二酸化マンガンが誘電体酸化皮膜の全域に
亘って付着されることに不可能であり、誘電体酸化皮膜
の二酸化マンガン層に袖われない部分（非固体化領域と
呼ぶ）が生じる。タンタル固体電解コンデンサを高温高
湿雰囲気中に長時間無負荷放置すると、銀ペイント層の
銀粉が移動し非固体化領域に付着するためにショート不
良を生じる結果となっていた。
メンタルが極めて微細な粉末から構成されており、固体
電解質である二酸化マンガンが誘電体酸化皮膜の全域に
亘って付着されることに不可能であり、誘電体酸化皮膜
の二酸化マンガン層に袖われない部分（非固体化領域と
呼ぶ）が生じる。タンタル固体電解コンデンサを高温高
湿雰囲気中に長時間無負荷放置すると、銀ペイント層の
銀粉が移動し非固体化領域に付着するためにショート不
良を生じる結果となっていた。
本発明はこのような問題点を解決するものであり、固体
電解コンデンサを高温高湿雰囲気中に無負荷放置した後
であってもショート不良の生じないものを提供すること
を目的としている。
電解コンデンサを高温高湿雰囲気中に無負荷放置した後
であってもショート不良の生じないものを提供すること
を目的としている。
問題点を解決するための手段
本発明（１上記の問題点を解決するだめのものであり、
タンタル粉末を成形焼結し誘電体酸化皮膜を形成し、二
酸化マンガン等の固体電解質層、カーボン層、銀ペイン
トｅを顆次形成した後、有機金属化合物を含浸し、乾固
きせるものである。
タンタル粉末を成形焼結し誘電体酸化皮膜を形成し、二
酸化マンガン等の固体電解質層、カーボン層、銀ペイン
トｅを顆次形成した後、有機金属化合物を含浸し、乾固
きせるものである。
作用
本発明は上記した構成により、銀ペイント層の銀粉とシ
ランカップリング剤が化学結合を伴って結合するため、
銀粉の移動が阻止されるため、高温高湿中に固体電解コ
ンデンサを無負荷放置した後もショート不良の発生が無
い。以下、銀粉とシランカブブリング剤との反応機構に
ついて詳細説明する。
ランカップリング剤が化学結合を伴って結合するため、
銀粉の移動が阻止されるため、高温高湿中に固体電解コ
ンデンサを無負荷放置した後もショート不良の発生が無
い。以下、銀粉とシランカブブリング剤との反応機構に
ついて詳細説明する。
本発明に用いる有機金属化合物は、いわゆるシランカッ
プリング剤と称されているものであり。
プリング剤と称されているものであり。
その基本化学構造式は（１）式に示すようにケイ素を中
心元素とじて、分子内に２個以上の異った反応基を有す
る有機ケイ素化合物である。
心元素とじて、分子内に２個以上の異った反応基を有す
る有機ケイ素化合物である。
Ｒ−３ｉ二Ｉ Ｒ’ ） 、 ・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・（１）２種類の反応基のうち
、Ｒは有機物質材料（各種の合成樹脂など）と化学結合
し得る官能基であり。
・・・・・・・・・・・・（１）２種類の反応基のうち
、Ｒは有機物質材料（各種の合成樹脂など）と化学結合
し得る官能基であり。
これらにはビニル基、エポキシ基、アクリル基。
アｄノ基、メルカプト基などがある。また、他方の反応
基Ｒ’ ［無機物質材料（例えば、金属、金属酸化物、
ガラス、セラミック、無機フィラー等）と結合し得る官
能基であり、例えば、メトキシ基。
基Ｒ’ ［無機物質材料（例えば、金属、金属酸化物、
ガラス、セラミック、無機フィラー等）と結合し得る官
能基であり、例えば、メトキシ基。
エトキシ基、ハロゲン等である。すなわち、シランカッ
プリング剤は、有機物質と選択的に化学結合する官能基
と無機物質と選択的に化学結合する官能基との両方を単
分子内に備えているものであり、このシラン力・フプリ
ング剤全介して有機物質と無機物質とを化学的に結合す
る性質を有するものである。
プリング剤は、有機物質と選択的に化学結合する官能基
と無機物質と選択的に化学結合する官能基との両方を単
分子内に備えているものであり、このシラン力・フプリ
ング剤全介して有機物質と無機物質とを化学的に結合す
る性質を有するものである。
次に、シランカップリング剤を用いた場合の反応機構に
ついて説明する。すなわち、無機物質と選択的に化学結
合する官能基Ｒ′ハ加水分解されてシラノールに変化す
る。ここで生じたシラノールは、金属の表面に存在しτ
いる水酸基と脱水反応を起し、金属と酸素原子を介して
化学結合する。
ついて説明する。すなわち、無機物質と選択的に化学結
合する官能基Ｒ′ハ加水分解されてシラノールに変化す
る。ここで生じたシラノールは、金属の表面に存在しτ
いる水酸基と脱水反応を起し、金属と酸素原子を介して
化学結合する。
親油基、すなわち有機物質と選択的化学結合する官能基
Ｒｉｄ前述のようにビニル基、エポキシ基。
Ｒｉｄ前述のようにビニル基、エポキシ基。
アクリル基などであるため、二重結合が一重結合に変化
したり、エポキシ環が開環することなどにより、相手ポ
リマーの末端基と結合する。つまシ。
したり、エポキシ環が開環することなどにより、相手ポ
リマーの末端基と結合する。つまシ。
第１図に示すように、金属と有機物との間で（金属−〇
−３ｉ−Ｒ−有機物） のように化学結合が生じ、金属と有機物がシランカップ
リング剤を介して化学結合するものである。
−３ｉ−Ｒ−有機物） のように化学結合が生じ、金属と有機物がシランカップ
リング剤を介して化学結合するものである。
このように金属にも有機物しても反応性のあるシランカ
ップリング剤により、銀粉とシランカップリング剤が化
学結合を伴っτ結合し、また銀ペイントのポリマーとも
シランカップリング剤が化学結合するため、銀粉の移動
が全く生じないため、高温高湿雰囲気中に無負荷放置し
ても銀の移動が無いためショート不良も生じない。
ップリング剤により、銀粉とシランカップリング剤が化
学結合を伴っτ結合し、また銀ペイントのポリマーとも
シランカップリング剤が化学結合するため、銀粉の移動
が全く生じないため、高温高湿雰囲気中に無負荷放置し
ても銀の移動が無いためショート不良も生じない。
実施例
以下、本発明の一実施例として１０Ｖ、１０μＦのディ
・ンブタンタル固体電解コンデンサについて述べる。
・ンブタンタル固体電解コンデンサについて述べる。
従来品は通常の方法で作製した。すなわち、 Ｔａ粉末
を成形・焼結し化成により誘電体酸化皮膜を形成し、硝
酸マンガン水溶液の熱分解により固体電解質を形成した
後、銀ペイント層を形成し外装を施して完成品とした。
を成形・焼結し化成により誘電体酸化皮膜を形成し、硝
酸マンガン水溶液の熱分解により固体電解質を形成した
後、銀ペイント層を形成し外装を施して完成品とした。
一方１本発明品は従来と全く同じ方法により銀ペイント
層まで形成し、シランカップリング剤を含浸し外装を施
して完成品とした。
層まで形成し、シランカップリング剤を含浸し外装を施
して完成品とした。
この従来品と本発明品を８５°Ｃ，９８４ＲＨの雰囲気
中で、無負荷状態で放置し、６００時間。
中で、無負荷状態で放置し、６００時間。
１０００時間において定格電圧の、、２倍、すなわち１
２Ｖ印加してショート検査を行った。その結果を次表に
示した。
２Ｖ印加してショート検査を行った。その結果を次表に
示した。
（以下余 白）
この表から明らかなように、従来品（／ｉ：おいては１
０００時間経過後、累計で７個のショート不良が生じた
。一方１本発明品では１００Ｑ時間経過後、わずか２個
のショート不良が発生したのみであった。
０００時間経過後、累計で７個のショート不良が生じた
。一方１本発明品では１００Ｑ時間経過後、わずか２個
のショート不良が発生したのみであった。
発明の詳細
な説明したように本発明によれば、シランカップリング
剤が銀粉にも合成樹脂にも化学結合を伴って結合するた
め、銀粉の移動を阻止することができ、高温高湿雰囲気
中に無負荷放置してもショート不良が発生しない固体電
解コンデンサが得られ、その工業的価値は大なるもので
ある。
剤が銀粉にも合成樹脂にも化学結合を伴って結合するた
め、銀粉の移動を阻止することができ、高温高湿雰囲気
中に無負荷放置してもショート不良が発生しない固体電
解コンデンサが得られ、その工業的価値は大なるもので
ある。
第１図は本発明によるシランカップリング剤の反応機構
を示す図、第２図は従来のディップタンタル固体電解コ
ンデンサの断面図、第３図はコンデンサ素子の要部を示
す断面図である。 １・・・・・・コンデンサ素子、５・・・・・・タンタ
ル金属。 ６・・・・・・誘電体酸化皮膜、７・・・・・・二酸化
マンガン層。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第２
図 の α〕 ト 恢
を示す図、第２図は従来のディップタンタル固体電解コ
ンデンサの断面図、第３図はコンデンサ素子の要部を示
す断面図である。 １・・・・・・コンデンサ素子、５・・・・・・タンタ
ル金属。 ６・・・・・・誘電体酸化皮膜、７・・・・・・二酸化
マンガン層。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第２
図 の α〕 ト 恢
Claims (4)
- （１）タンタル粉末を成形焼結し誘電体酸化皮膜を形成
し、二酸化マンガン等の固体電解質層、カーボン層、銀
ペイント層を順次形成した後、有機金属化合物を含浸し
、乾固させたことを特徴とする固体電解コンデンサ。 - （２）有機金属化合物の金属元素がＳｉであることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の固体電解コンデン
サ。 - （３）有機金属化合物が一般式、Ｒ−Ｓｉ≡（Ｒ′）＿
３で表わされるものである特許請求の範囲第２項記載の
固体電解コンデンサ。 - （４）Ｒがビニル基、エポキシ基、、アクリル基、アミ
ノ基、メルカプト基の中から選ばれた１つであり、Ｒ′
がメトキシ基、エトキシ基、ハロゲンの中から選ばれた
１つであることを特徴とする特許請求の範囲第３項記載
の固体電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60145565A JPS625628A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 固体電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60145565A JPS625628A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 固体電解コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS625628A true JPS625628A (ja) | 1987-01-12 |
Family
ID=15388069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60145565A Pending JPS625628A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 固体電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS625628A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02106253U (ja) * | 1989-02-10 | 1990-08-23 | ||
| JP2007067065A (ja) * | 2005-08-30 | 2007-03-15 | Sanyo Electric Co Ltd | コンデンサおよびその製造方法 |
-
1985
- 1985-07-02 JP JP60145565A patent/JPS625628A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02106253U (ja) * | 1989-02-10 | 1990-08-23 | ||
| JP2007067065A (ja) * | 2005-08-30 | 2007-03-15 | Sanyo Electric Co Ltd | コンデンサおよびその製造方法 |
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