JPS625629A - 固体電解コンデンサ - Google Patents
固体電解コンデンサInfo
- Publication number
- JPS625629A JPS625629A JP60145566A JP14556685A JPS625629A JP S625629 A JPS625629 A JP S625629A JP 60145566 A JP60145566 A JP 60145566A JP 14556685 A JP14556685 A JP 14556685A JP S625629 A JPS625629 A JP S625629A
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- Japan
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- solid electrolytic
- electrolytic capacitor
- group
- organometallic compound
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明（は固体電解コンデンサに関するものであり、さ
らに詳しく言えば樹脂外装形メンタル固体電解コンデン
サの耐湿特性向上に関するものである。
らに詳しく言えば樹脂外装形メンタル固体電解コンデン
サの耐湿特性向上に関するものである。
従来の技術
従来の樹脂外装形タンタル固体電解コンデンサ。
例えばディップメンタル固体電解コンデンサは。
第２図に示すような構成である。すなわち、タンタル粉
末を成形・焼結し陽極酸化により誘電体酸化皮膜を形成
し、さらに電解質である二酸化マンガン、陰極集電体で
あるカーボン、銀ペイント層。
末を成形・焼結し陽極酸化により誘電体酸化皮膜を形成
し、さらに電解質である二酸化マンガン、陰極集電体で
あるカーボン、銀ペイント層。
半田層を順次積層してなるコンデンサ素子１を。
先ず粘度の低い合成樹脂２で第１外装を施し、芒らに、
合成樹脂３による本外装を施して完成している。４げリ
ード線である。δらに、ディップタンタル固体電解コン
デンサの要部を第３図に示した。５はタンタル金属であ
り、その上に陽極酸化により誘電体酸化皮膜６が形成さ
れている。σらに、電解質である二酸化マンガン７が積
層され。
合成樹脂３による本外装を施して完成している。４げリ
ード線である。δらに、ディップタンタル固体電解コン
デンサの要部を第３図に示した。５はタンタル金属であ
り、その上に陽極酸化により誘電体酸化皮膜６が形成さ
れている。σらに、電解質である二酸化マンガン７が積
層され。
カーボン層や銀ペイント層などからなる陰極集電体８が
形成されている。なお、外装樹脂層は省略した。
形成されている。なお、外装樹脂層は省略した。
発明が解決しようとする問題点
このような従来のタンタル固体電解コンデンサの静電容
量に、誘電体酸化皮膜らの二酸化マンガン層７に被われ
ている部分９により生じる。一方一メンタル固体電解コ
ンデンサは、基幹となっているタンタルが極めて微細な
粉末から構成されτおり、固体電解質である二酸化マン
ガンが、誘電体酸化皮膜６の全域に亘って付着されるこ
とは不可能であり、誘電体酸化皮膜６の二酸化マンガン
層７に被われない部分１０（非固体化領域と呼ぶ）が生
じる。各種の試験後、水分が侵入し、非固体化領域１０
に付着すると、水分が電解質として作用するため、静電
容量の増加現象となって表われるのである。
量に、誘電体酸化皮膜らの二酸化マンガン層７に被われ
ている部分９により生じる。一方一メンタル固体電解コ
ンデンサは、基幹となっているタンタルが極めて微細な
粉末から構成されτおり、固体電解質である二酸化マン
ガンが、誘電体酸化皮膜６の全域に亘って付着されるこ
とは不可能であり、誘電体酸化皮膜６の二酸化マンガン
層７に被われない部分１０（非固体化領域と呼ぶ）が生
じる。各種の試験後、水分が侵入し、非固体化領域１０
に付着すると、水分が電解質として作用するため、静電
容量の増加現象となって表われるのである。
本発明にこのような問題点を解決するものであり、ディ
ップタイタル固体電解コンデンサを高湿度雰囲気中に配
置し、水分がコンデンサ素子内部に侵入したとしても静
電容量の増加現象が生じないディップタンタル固体電解
コンデンサを提供することを目的としている。
ップタイタル固体電解コンデンサを高湿度雰囲気中に配
置し、水分がコンデンサ素子内部に侵入したとしても静
電容量の増加現象が生じないディップタンタル固体電解
コンデンサを提供することを目的としている。
問題点を解決するための手段
本発明は上記の問題点を解決するため、誘電体酸化皮膜
の二酸化マンガン層に被われない部分（非固体化領域）
に有機金属化合物層を形成させるものである。
の二酸化マンガン層に被われない部分（非固体化領域）
に有機金属化合物層を形成させるものである。
作用
本発明は上記した構成により、非固体化領域の金属層と
シランカフプリング剤が化学結合を伴って結合するため
、実質上非固体化領域が消滅したこととなり、水分が侵
入しても静電容量の増加現象は生じない。
シランカフプリング剤が化学結合を伴って結合するため
、実質上非固体化領域が消滅したこととなり、水分が侵
入しても静電容量の増加現象は生じない。
以下、非固体化領域の金属層とシランカシプリング剤と
の反応機構について詳細説明する。
の反応機構について詳細説明する。
本発明に用いる有機金属化合物に、いわゆるシランカッ
プリング剤と称６れているものであυ、その基本化学構
造式は（１）式に示すようにケイ素を中心元素として２
分子内に２個以上の異った反応基を有する有機ケイ素化
合物である。
プリング剤と称６れているものであυ、その基本化学構
造式は（１）式に示すようにケイ素を中心元素として２
分子内に２個以上の異った反応基を有する有機ケイ素化
合物である。
Ｒ−３ｉ＝（Ｒ’）、 −−９−０−０−１−−−
−−０，−（１）２種類の反応基のうち、Ｒは有機物質
材料（各種の合成樹脂など）と化学結合し得る官能基で
アリ。
−−０，−（１）２種類の反応基のうち、Ｒは有機物質
材料（各種の合成樹脂など）と化学結合し得る官能基で
アリ。
これらにはビニル基、エポキシ基、アクリル基。
アミノ基、メルカプト基などがある。また、他方の反応
基Ｒ′ハ無機物質材料（例えば、金属、金属酸化物、ガ
ラス、セラミック、無機フィラー等）と結合し得る官能
基であり、例えば、メトキシ基。
基Ｒ′ハ無機物質材料（例えば、金属、金属酸化物、ガ
ラス、セラミック、無機フィラー等）と結合し得る官能
基であり、例えば、メトキシ基。
エトキシ基、ハロゲン等である。すなわち、シランカワ
プリング剤は、有機物質と選択的に化学結合する官能基
と無機物質と選択的に化学結合する官能基との両方を単
分子内に備えているものであり、このシランカップリン
グ剤を介し℃有機物質と無機物質とを化学的に結合する
性質を有するものである。
プリング剤は、有機物質と選択的に化学結合する官能基
と無機物質と選択的に化学結合する官能基との両方を単
分子内に備えているものであり、このシランカップリン
グ剤を介し℃有機物質と無機物質とを化学的に結合する
性質を有するものである。
次に、シランカップリング剤を用いた場合の反応機構に
ついて説明する。すなわち、無機物質と選択的に化学結
合する官能基Ｒ′ は加水分解されてシラノールに変化
する。ここで生じたシラノールは、金属の表面に存在し
ている水酸基と脱水反応を起し、金属と酸素原子を介し
て化学結合する。
ついて説明する。すなわち、無機物質と選択的に化学結
合する官能基Ｒ′ は加水分解されてシラノールに変化
する。ここで生じたシラノールは、金属の表面に存在し
ている水酸基と脱水反応を起し、金属と酸素原子を介し
て化学結合する。
親油基、すなわち有機物質と選択的化学結合する官能基
Ｒは前述のようにビニル基、エポキシ基。
Ｒは前述のようにビニル基、エポキシ基。
アクリル基などであるため、二重結合が一重結合に変化
したり、エポキシ環が開環することなどにより、相手ポ
リマーの末端基と結合する。つマリ２第１図に示すよう
に、金属と有機物との間で（金属−〇−３ｉ−Ｒ−有機
物） のように化学結合が生じ、金属と有機物がシランカップ
リング剤を介しτ化学結合するものである。
したり、エポキシ環が開環することなどにより、相手ポ
リマーの末端基と結合する。つマリ２第１図に示すよう
に、金属と有機物との間で（金属−〇−３ｉ−Ｒ−有機
物） のように化学結合が生じ、金属と有機物がシランカップ
リング剤を介しτ化学結合するものである。
このように金属にも有機物にも反応性のあるシラン力・
フプリング剤により非固体化領域に有機金属化合物層を
形成すれば、金属とシランカップリング剤が化学結合を
伴つτ結合するため実質的に非固体化領域が無くなるた
め、水分の侵入に伴う静電容量の増加現象が生じない。
フプリング剤により非固体化領域に有機金属化合物層を
形成すれば、金属とシランカップリング剤が化学結合を
伴つτ結合するため実質的に非固体化領域が無くなるた
め、水分の侵入に伴う静電容量の増加現象が生じない。
実施例
以下２本発明の一実施例として１ ｏｖ 、 １０／ｊ
Ｆのディップタンタル固体電解コンデンサについて述べ
る。
Ｆのディップタンタル固体電解コンデンサについて述べ
る。
従来品Ａｉ通常の方法で作表した。すなわち。
Ｔａ粉末を成形・焼結し化成により誘電体酸化皮膜を形
成し、硝酸マンガン水溶液の熱分解により固体電解質を
形成した後に外装を施して完成した。
成し、硝酸マンガン水溶液の熱分解により固体電解質を
形成した後に外装を施して完成した。
−古本発明品Ｂ［、従来と全く同じ方法により固体電解
質までを形成し、その後、シラン力・ンプリング剤を含
浸し外装を施しτ完成した。
質までを形成し、その後、シラン力・ンプリング剤を含
浸し外装を施しτ完成した。
この従来品人と本発明品Ｂを８５°Ｃ，９８１ＲＨの無
負荷状態で放置し、初期値に対し、６００時間、１００
０時間における静電容量の増加状態を比較検討した。そ
の結果を次表に示した。
負荷状態で放置し、初期値に対し、６００時間、１００
０時間における静電容量の増加状態を比較検討した。そ
の結果を次表に示した。
表
この表から明らかなように、従来品Ａにおいては、初期
静電容量値に対し、１０００時間後の静電容量値は３０
．６係増加している。一方１本発明品Ｂにおいては、わ
ずか１１．３％の増加にしかすぎない。なお、測定値は
、いずれの場合も１０（固の平均値である。
静電容量値に対し、１０００時間後の静電容量値は３０
．６係増加している。一方１本発明品Ｂにおいては、わ
ずか１１．３％の増加にしかすぎない。なお、測定値は
、いずれの場合も１０（固の平均値である。
発明の詳細
な説明したように本発明によれば、熱分解による固体電
解質層を形成した後にシランカップリング剤を含浸する
ことによυ実質的に非固体化領域を無くして静電容量変
化の少ないディップメンタル固体電解コンデンサが得ら
れ、その工業的価値は大なるものである。
解質層を形成した後にシランカップリング剤を含浸する
ことによυ実質的に非固体化領域を無くして静電容量変
化の少ないディップメンタル固体電解コンデンサが得ら
れ、その工業的価値は大なるものである。
第１図は本発明によるシランカップリング剤の反応機構
を示す図、第２図は従来のディソフリンタル固体電解コ
ンデンサの断面図２第３図はコンデンサ素子の要部を示
す断面図である。 １・・・・・・コンデンサ素子、５・・・・・・タンタ
ル金属。 ６・・・・・・誘電体酸化皮膜、７・・・・・・二酸化
マンガン層。 １０・・・・・・非固体化領域。 第２図
を示す図、第２図は従来のディソフリンタル固体電解コ
ンデンサの断面図２第３図はコンデンサ素子の要部を示
す断面図である。 １・・・・・・コンデンサ素子、５・・・・・・タンタ
ル金属。 ６・・・・・・誘電体酸化皮膜、７・・・・・・二酸化
マンガン層。 １０・・・・・・非固体化領域。 第２図
Claims (4)
- （１）固体電解質に被われていない誘電体酸化皮膜上に
有機金属化合物層を形成したことを特徴とする固体電解
コンデンサ。 - （２）有機金属化合物の金属元素がＳｉであることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の固体電解コンデン
サ。 - （３）有機金属化合物が一般式、Ｒ−Ｓｉ≡（Ｒ′）＿
３で表わされるものである特許請求の範囲第２項記載の
固体電解コンデンサ。 - （４）Ｒがビニル基、エポキシ基、アクリル基、アミノ
基、メルカプト基の中から選ばれた１つであり、Ｒ′が
メトキシ基、エトキシ基、ハロゲンの中から選ばれた１
つであることを特徴とする特許請求の範囲第３項記載の
固体電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60145566A JPS625629A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 固体電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60145566A JPS625629A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 固体電解コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS625629A true JPS625629A (ja) | 1987-01-12 |
Family
ID=15388087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60145566A Pending JPS625629A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | 固体電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS625629A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001006982A (ja) * | 1999-06-22 | 2001-01-12 | Showa Denko Kk | 電解コンデンサ用電極、電解コンデンサ及びこれらの製造法 |
| CN102479620A (zh) * | 2010-11-30 | 2012-05-30 | 三洋电机株式会社 | 固体电解电容器及固体电解电容器的制造方法 |
-
1985
- 1985-07-02 JP JP60145566A patent/JPS625629A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001006982A (ja) * | 1999-06-22 | 2001-01-12 | Showa Denko Kk | 電解コンデンサ用電極、電解コンデンサ及びこれらの製造法 |
| CN102479620A (zh) * | 2010-11-30 | 2012-05-30 | 三洋电机株式会社 | 固体电解电容器及固体电解电容器的制造方法 |
| JP2012119427A (ja) * | 2010-11-30 | 2012-06-21 | Sanyo Electric Co Ltd | 固体電解コンデンサおよび固体電解コンデンサの製造方法 |
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