JPS6257243B2 - - Google Patents
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- JPS6257243B2 JPS6257243B2 JP56112419A JP11241981A JPS6257243B2 JP S6257243 B2 JPS6257243 B2 JP S6257243B2 JP 56112419 A JP56112419 A JP 56112419A JP 11241981 A JP11241981 A JP 11241981A JP S6257243 B2 JPS6257243 B2 JP S6257243B2
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Thermistors And Varistors (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、酸化亜鉛を主成分とする酸化物焼結
体からなる電圧非直線抵抗体（以下、バリスタと
称する）に関する。
体からなる電圧非直線抵抗体（以下、バリスタと
称する）に関する。
ZnOを主成分としたバリスタとしては、例え
ば、ZnOにBi2O3，CoO，MnO，TiO2，NiO，
Cr2O3及びGeO2を添加してなるバリスタ（特公
昭53−36584）、ZnOにBi2O3，CoO，MnO，
Sb2O3，NiO及びSiO2を添加してなるバリスタ
（特公昭53−11076）が知られている。この種のバ
リスタは、電圧非直線性が優れているという長所
を有する反面、Bi2O3を含有するため、焼成過程
でBi2O3が蒸発して、焼成された素子同志の接
着、焼成炉の耐火物が割れ、耐火物に対する付着
等が生じ、素子製造に於ける歩留りの低下及びコ
ストの上昇が生じるという欠点を有する。
ば、ZnOにBi2O3，CoO，MnO，TiO2，NiO，
Cr2O3及びGeO2を添加してなるバリスタ（特公
昭53−36584）、ZnOにBi2O3，CoO，MnO，
Sb2O3，NiO及びSiO2を添加してなるバリスタ
（特公昭53−11076）が知られている。この種のバ
リスタは、電圧非直線性が優れているという長所
を有する反面、Bi2O3を含有するため、焼成過程
でBi2O3が蒸発して、焼成された素子同志の接
着、焼成炉の耐火物が割れ、耐火物に対する付着
等が生じ、素子製造に於ける歩留りの低下及びコ
ストの上昇が生じるという欠点を有する。
ところで、最近の電子機器の発達はめざまし
く、特に多くの半導体素子が使用されているの
で、異常電圧の吸収や電圧の安定化が要求され
る。この目的のためには、電圧非直線係数が大き
く、負荷に対して安定した特性を有し、更に立上
り電圧の低いバリスタが要求される。そこで、本
発明の目的はこのような要求に応えることのでき
るバリスタを提供することにある。
く、特に多くの半導体素子が使用されているの
で、異常電圧の吸収や電圧の安定化が要求され
る。この目的のためには、電圧非直線係数が大き
く、負荷に対して安定した特性を有し、更に立上
り電圧の低いバリスタが要求される。そこで、本
発明の目的はこのような要求に応えることのでき
るバリスタを提供することにある。
上記目的を達成するための本発明は、Zn（亜
鉛），Ｙ（イツトリウム），La（ランタン），Ce
（セリウム），Pr（プラセオジム），Nd（ネオジ
ム），Er（エルビウム），Yb（イツテルビウム），
Ca（カルシウム），Sr（ストロンチウム）、Ba
（バリウム）及びAl（アルミニウム）を、それぞ
れの代表的酸化物であるZnO，Y2O3，La2O3，
Ce2O3，Pr2O3，Nd2O3，Er2O3，Yb2O3，CaO，
SrO，BaO及びAl2O3に換算した組成比で、ZnO
……89.95〜99.7999モル％と、Y2O3，La2O3，
Ce2O3，Pr2O3，Nd2O3，Er2O3，及びYb2O3から
なる群（第１グループ）から選択された少なくと
も１種の酸化物……0.1〜５モル％と、CaO，
SrO及びBaOからなる群（第２グループ）から選
択された少なくとも１種の酸化物……0.1〜５モ
ル％と、Al2O3……0.0001〜0.05モル％となるよ
うに含む焼結体から成る酸化物電圧非直線抵抗体
に係わるものである。
鉛），Ｙ（イツトリウム），La（ランタン），Ce
（セリウム），Pr（プラセオジム），Nd（ネオジ
ム），Er（エルビウム），Yb（イツテルビウム），
Ca（カルシウム），Sr（ストロンチウム）、Ba
（バリウム）及びAl（アルミニウム）を、それぞ
れの代表的酸化物であるZnO，Y2O3，La2O3，
Ce2O3，Pr2O3，Nd2O3，Er2O3，Yb2O3，CaO，
SrO，BaO及びAl2O3に換算した組成比で、ZnO
……89.95〜99.7999モル％と、Y2O3，La2O3，
Ce2O3，Pr2O3，Nd2O3，Er2O3，及びYb2O3から
なる群（第１グループ）から選択された少なくと
も１種の酸化物……0.1〜５モル％と、CaO，
SrO及びBaOからなる群（第２グループ）から選
択された少なくとも１種の酸化物……0.1〜５モ
ル％と、Al2O3……0.0001〜0.05モル％となるよ
うに含む焼結体から成る酸化物電圧非直線抵抗体
に係わるものである。
上記本発明によれば、優れた電圧非直線性を有
し、負荷に対する安定性が良く、しかも比較的低
圧タイプのバリスタを提供することができる。従
つて電子機器内で発生する異常電圧を吸収して半
導体素子等を保護することが可能になる。また、
電圧非直線性が優れているので、定電圧特性が良
く、回路電圧の変動を小さくすることができる。
また、バリスタ電圧を比較的低くすることができ
るので、電圧の低い電子回路の保護に好適なバリ
スタを提供することができる。またBi2O3を含有
しないので、焼成時に於けるBi2O3の蒸発の問題
が発生せず、製造が容易になる。
し、負荷に対する安定性が良く、しかも比較的低
圧タイプのバリスタを提供することができる。従
つて電子機器内で発生する異常電圧を吸収して半
導体素子等を保護することが可能になる。また、
電圧非直線性が優れているので、定電圧特性が良
く、回路電圧の変動を小さくすることができる。
また、バリスタ電圧を比較的低くすることができ
るので、電圧の低い電子回路の保護に好適なバリ
スタを提供することができる。またBi2O3を含有
しないので、焼成時に於けるBi2O3の蒸発の問題
が発生せず、製造が容易になる。
以下、本発明に係わる実施例１〜28について述
べる。
べる。
各実施例の個々の説明に入る前に共通事項につ
いて説明すると、実施例１〜28に於いては、微粉
末のバリスタ原料をボールミル等によつて十分混
合し、これをポリビニールアルコール等の有機結
合剤を用いて造粒した。次に、造粒を0.5〜
3ton／cm2の圧力で加圧成形し、直径17.5mm、厚さ
1.0mmのデイスクに仕上げ、更にこの成形物を900
℃〜1300℃の空気中で１〜３時間焼成した。これ
により、出発原料と実質的に等しい組成の焼結体
が得られた。最後に、この焼結体の両面にAgペ
イントの焼付により電極を形成して酸化物バリス
タを完成させた。第１図は上述の如き方法で製作
した酸化物バリスタの断面図である。この酸化物
バリスタのバリスタ作用は導電性微結晶１とこれ
を包囲する高抵抗層２に起因すると考えられる。
従つて、材料組成や焼成条件を変えることにより
バリスタの立上り電圧や非直線係数を制御するこ
とができる。以上のようにバリスタ作用は焼結体
内部で生じているので、電極３の材料や形成法に
は特に限定はなく、Ag，In，Al，Snなどの蒸着
による電極あるいはNiメツキによる電極なども
同様な結果が得られる。尚第１図で４はろう材、
５はリード線である。
いて説明すると、実施例１〜28に於いては、微粉
末のバリスタ原料をボールミル等によつて十分混
合し、これをポリビニールアルコール等の有機結
合剤を用いて造粒した。次に、造粒を0.5〜
3ton／cm2の圧力で加圧成形し、直径17.5mm、厚さ
1.0mmのデイスクに仕上げ、更にこの成形物を900
℃〜1300℃の空気中で１〜３時間焼成した。これ
により、出発原料と実質的に等しい組成の焼結体
が得られた。最後に、この焼結体の両面にAgペ
イントの焼付により電極を形成して酸化物バリス
タを完成させた。第１図は上述の如き方法で製作
した酸化物バリスタの断面図である。この酸化物
バリスタのバリスタ作用は導電性微結晶１とこれ
を包囲する高抵抗層２に起因すると考えられる。
従つて、材料組成や焼成条件を変えることにより
バリスタの立上り電圧や非直線係数を制御するこ
とができる。以上のようにバリスタ作用は焼結体
内部で生じているので、電極３の材料や形成法に
は特に限定はなく、Ag，In，Al，Snなどの蒸着
による電極あるいはNiメツキによる電極なども
同様な結果が得られる。尚第１図で４はろう材、
５はリード線である。
実施例１〜28のバリスタの特性を調べるため
に、立上り電圧V1、電圧比Ｒ、及び電圧変化率
△V1を測定した。尚立上り電圧V1はバリスタ電
流1mAにおけるバリスタの端子電圧を測定する
ことによつて求めた。またバリスタの電圧非直線
性は非直線係数ｎの代りに電圧比Ｒで表示した。
電圧比Ｒはバリスタ電流1mAと40Aとにおけるバ
リスタの端子電圧V1とＶ40Aとを測定し、その比
Ｖ40A／V1を計算することによつて求めた。従つ
て、電圧比Ｒが小さい程、電圧非直線性が優れて
いる。また電圧変化率△V1は８×20μｓの波形
で500Aの電流をバリスタに２回流し、この電流
を流す前と後の逆方向の立上り電圧V1を測定
し、その変化分を計算することによつて求めた。
従つて、電圧変化率△V1（絶対値）が小さい
程、負荷に対する安定性が優れている。
に、立上り電圧V1、電圧比Ｒ、及び電圧変化率
△V1を測定した。尚立上り電圧V1はバリスタ電
流1mAにおけるバリスタの端子電圧を測定する
ことによつて求めた。またバリスタの電圧非直線
性は非直線係数ｎの代りに電圧比Ｒで表示した。
電圧比Ｒはバリスタ電流1mAと40Aとにおけるバ
リスタの端子電圧V1とＶ40Aとを測定し、その比
Ｖ40A／V1を計算することによつて求めた。従つ
て、電圧比Ｒが小さい程、電圧非直線性が優れて
いる。また電圧変化率△V1は８×20μｓの波形
で500Aの電流をバリスタに２回流し、この電流
を流す前と後の逆方向の立上り電圧V1を測定
し、その変化分を計算することによつて求めた。
従つて、電圧変化率△V1（絶対値）が小さい
程、負荷に対する安定性が優れている。
第２図〜第２９図は実施例１〜29に於ける
V1，Ｒ，△V1を片対数グラフでそれぞれ示すも
のである。
V1，Ｒ，△V1を片対数グラフでそれぞれ示すも
のである。
実施例 １
CaOとAl2O3とのモル％を固定し、Y2O3のモル
％を0.005〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Y2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２図の結果が得られた。この第２図から明
らかなように、Y2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Y2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのY2O3の好ましい範
囲は、0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲
は0.2〜２モル％である。
％を0.005〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Y2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２図の結果が得られた。この第２図から明
らかなように、Y2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Y2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのY2O3の好ましい範
囲は、0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲
は0.2〜２モル％である。
実施例 ２
CaOとAl2O3とのモル％を固定し、La2O3のモ
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ La2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第３図の結果が得られた。この第３図から明
らかなように、La2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
La2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのLa2O3の好ましい範
囲は、0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲
は0.2〜２モル％である。
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ La2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第３図の結果が得られた。この第３図から明
らかなように、La2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
La2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのLa2O3の好ましい範
囲は、0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲
は0.2〜２モル％である。
実施例 ３
CaOとAl2O3とのモル％を固定し、Ce2O3のモ
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Ce2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第４図の結果が得られた。この第４図から明
らかなように、Ce2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Ce2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ
及び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非
直線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性
を有するバリスタを得るためのCe2O3の好ましい
範囲は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲
は0.2〜２モル％である。
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Ce2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第４図の結果が得られた。この第４図から明
らかなように、Ce2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Ce2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ
及び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非
直線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性
を有するバリスタを得るためのCe2O3の好ましい
範囲は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲
は0.2〜２モル％である。
実施例 ４
CaOとAl2O3とのモル％を固定し、Pr2O3のモ
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Pr2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第５図の結果が得られた。この第５図から明
らかなように、Pr2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Pr2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて優れた電圧非直線
性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を有
するバリスタを得るためのPr2O3の好ましい範囲
は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲は0.2
〜２モル％である。
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Pr2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第５図の結果が得られた。この第５図から明
らかなように、Pr2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Pr2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて優れた電圧非直線
性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を有
するバリスタを得るためのPr2O3の好ましい範囲
は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲は0.2
〜２モル％である。
実施例 ５
CaOとAl2O3とのモル％を固定し、Nd2O3のモ
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Nd2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第６図の結果が得られた。この第６図から明
らかなように、Nd2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方Nd2O3
が0.1モル％より少ない範囲に於いてＲ及び△V1
が大きくなる。従つて、優れた電圧非直線性を有
すると共に負荷に対して安定な特性を有するバリ
スタを得るためのNd2O3の好ましい範囲は、0.1
〜５モル％であり、より好ましい範囲は0.2〜２
モル％である。
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Nd2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第６図の結果が得られた。この第６図から明
らかなように、Nd2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方Nd2O3
が0.1モル％より少ない範囲に於いてＲ及び△V1
が大きくなる。従つて、優れた電圧非直線性を有
すると共に負荷に対して安定な特性を有するバリ
スタを得るためのNd2O3の好ましい範囲は、0.1
〜５モル％であり、より好ましい範囲は0.2〜２
モル％である。
実施例 ６
CaOとAl2O3とのモル％を固定し、Er2O3のモ
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Er2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第７図の結果が得られた。この第７図から明
らかなように、Er2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Er2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのEr2O3の好ましい範
囲は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲は
0.2〜２モル％である。
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Er2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第７図の結果が得られた。この第７図から明
らかなように、Er2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Er2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのEr2O3の好ましい範
囲は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲は
0.2〜２モル％である。
実施例 ７
CaOとAl2O3とのモル％を固定し、Yb2O3のモ
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Yb2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第８図の結果が得られた。この第８図から明
らかなように、Yb2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Yb2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ
及び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非
直線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性
を有するバリスタを得るためのYb2O3の好ましい
範囲は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲
は0.2〜２モル％である。
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Yb2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第８図の結果が得られた。この第８図から明
らかなように、Yb2O3が５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Yb2O3が0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ
及び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非
直線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性
を有するバリスタを得るためのYb2O3の好ましい
範囲は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲
は0.2〜２モル％である。
実施例 ８
CaOとAl2O3とのモル％を固定し、Y2O3と
Pr2O3との合計モル％を0.05〜10モル％の範囲で
変化させ、且つ総和が100モル％となるように
ZnOを変化させることにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Y2O3＋Pr2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第９図の結果が得られた。尚、Y2O3＋Pr2O3
は等モル％の配合とした。この第９図から明らか
なように、Y2O3＋Pr2O3が５モル％を越えると、
Ｒ及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪く
なると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Y2O3＋Pr2O3が0.1モル％より少ない範囲に於い
てもＲ及び△V1が大きくなる。従つて、優れた
電圧非直線性を有すると共に、負荷に対して安定
な特性を有するバリスタを得るためのY2O3＋
Pr2O3の好ましい範囲は0.1〜５モル％であり、よ
り好ましい範囲は0.2〜２モル％である。
Pr2O3との合計モル％を0.05〜10モル％の範囲で
変化させ、且つ総和が100モル％となるように
ZnOを変化させることにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Y2O3＋Pr2O3 0.05〜10モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第９図の結果が得られた。尚、Y2O3＋Pr2O3
は等モル％の配合とした。この第９図から明らか
なように、Y2O3＋Pr2O3が５モル％を越えると、
Ｒ及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪く
なると共に負荷に対して不安定になる。一方、
Y2O3＋Pr2O3が0.1モル％より少ない範囲に於い
てもＲ及び△V1が大きくなる。従つて、優れた
電圧非直線性を有すると共に、負荷に対して安定
な特性を有するバリスタを得るためのY2O3＋
Pr2O3の好ましい範囲は0.1〜５モル％であり、よ
り好ましい範囲は0.2〜２モル％である。
実施例 ９
Pr2O3とAl2O3とのモル％を固定し、CaOのモ
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 0.05〜10モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１０図の結果が得られた。第１０図から明
らかなように、CaOが５モル％を越えると、Ｒ及
び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くなる
と共に負荷に対して不安定になる。一方、CaOが
0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及び△V1
が大きくなる。従つて、優れた電圧非直線性を有
すると共に、負荷に対して安定な特性を有するバ
リスタを得るためのCaOの好ましい範囲は0.1〜
５モル％であり、より好ましい範囲は0.2〜２モ
ル％である。
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 0.05〜10モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１０図の結果が得られた。第１０図から明
らかなように、CaOが５モル％を越えると、Ｒ及
び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くなる
と共に負荷に対して不安定になる。一方、CaOが
0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及び△V1
が大きくなる。従つて、優れた電圧非直線性を有
すると共に、負荷に対して安定な特性を有するバ
リスタを得るためのCaOの好ましい範囲は0.1〜
５モル％であり、より好ましい範囲は0.2〜２モ
ル％である。
実施例 10
Pr2O3とAl2O3とのモル％を固定し、SrOのモル
％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総和
が100モル％となるようにZnOを変化させること
により、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Pr2O3 1.0モル％ SrO 0.05〜10モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１１図の結果が得られた。この第１１図か
ら明らかなように、SrOが５モル％を越えると、
Ｒ及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪く
なると共に負荷に対して不安定になる。一方、
SrOが0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのSrOの好ましい範囲
は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲は0.2
〜２モル％である。
％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総和
が100モル％となるようにZnOを変化させること
により、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Pr2O3 1.0モル％ SrO 0.05〜10モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１１図の結果が得られた。この第１１図か
ら明らかなように、SrOが５モル％を越えると、
Ｒ及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪く
なると共に負荷に対して不安定になる。一方、
SrOが0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのSrOの好ましい範囲
は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲は0.2
〜２モル％である。
実施例 11
Pr2O3とAl2O3とのモル％を固定し、BaOのモ
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Pr2O3 1.0モル％ BaO 0.05〜10モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１２図の結果が得られた。この第１２図か
ら明らかなように、BaOが５モル％を越えると、
Ｒ及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪く
なると共に負荷に対して不安定になる。一方、
BaOが0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのBaOの好ましい範囲
は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲は0.2
〜２モル％である。
ル％を0.05〜10モル％の範囲で変化させ、且つ総
和が100モル％となるようにZnOを変化させるこ
とにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Pr2O3 1.0モル％ BaO 0.05〜10モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１２図の結果が得られた。この第１２図か
ら明らかなように、BaOが５モル％を越えると、
Ｒ及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪く
なると共に負荷に対して不安定になる。一方、
BaOが0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ及
び△V1が大きくなる。従つて、優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのBaOの好ましい範囲
は0.1〜５モル％であり、より好ましい範囲は0.2
〜２モル％である。
実施例 12
Y2O3とPr2O3とAl2O3とのモル％を固定し、
CaOとSrOとの合計モル％を0.05〜10モル％の範
囲で変化させ、且つ総和が100モル％となるよう
にZnOを変化させることにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Y2O3 0.5モル％ Pr2O3 0.5モル％ CaO＋SrO 0.05〜10モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１３図の結果が得られた。尚CaO＋SrOは
等モル％の配合とした。この第１３図から明らか
なように、CaO＋SrOが５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、CaO
＋SrOが0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ
及び△V1が大きくなる。従つて優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのCaO＋SrOの好まし
い範囲は0.1〜５モル％であり、より好ましい範
囲は0.2〜２モル％である。
CaOとSrOとの合計モル％を0.05〜10モル％の範
囲で変化させ、且つ総和が100モル％となるよう
にZnOを変化させることにより、原料組成が、 ZnO 88.999〜98.949モル％ Y2O3 0.5モル％ Pr2O3 0.5モル％ CaO＋SrO 0.05〜10モル％ Al2O3 0.001モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１３図の結果が得られた。尚CaO＋SrOは
等モル％の配合とした。この第１３図から明らか
なように、CaO＋SrOが５モル％を越えると、Ｒ
及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が悪くな
ると共に負荷に対して不安定になる。一方、CaO
＋SrOが0.1モル％より少ない範囲に於いてもＲ
及び△V1が大きくなる。従つて優れた電圧非直
線性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を
有するバリスタを得るためのCaO＋SrOの好まし
い範囲は0.1〜５モル％であり、より好ましい範
囲は0.2〜２モル％である。
実施例 13
Pr2O3とCaOとのモル％を固定し、Al2O3のモ
ル％を0.00005〜0.1モル％の範囲で変化させ、且
つ総和が100モル％となるようにZnOを変化させ
ることにより、原料組成が、 ZnO 97.9〜97.9995モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.00005〜0.1モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１４図の結果が得られた。この第１４図か
ら明らかなように、Al2O3が0.005モル％を越える
と、Ｒ及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が
悪くなると共に負荷に対して不安定になる。一
方、Al2O3が0.0001モル％より少ない範囲に於い
てはＲが大きくなる。従つて、優れた電圧非直線
性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を有
するバリスタを得るためのAl2O3の好ましい範囲
は0.0001〜0.05モル％であり、より好ましい範囲
は0.0005〜0.01モル％である。
ル％を0.00005〜0.1モル％の範囲で変化させ、且
つ総和が100モル％となるようにZnOを変化させ
ることにより、原料組成が、 ZnO 97.9〜97.9995モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.00005〜0.1モル％ である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１４図の結果が得られた。この第１４図か
ら明らかなように、Al2O3が0.005モル％を越える
と、Ｒ及び△V1が大きくなり、電圧非直線性が
悪くなると共に負荷に対して不安定になる。一
方、Al2O3が0.0001モル％より少ない範囲に於い
てはＲが大きくなる。従つて、優れた電圧非直線
性を有すると共に、負荷に対して安定な特性を有
するバリスタを得るためのAl2O3の好ましい範囲
は0.0001〜0.05モル％であり、より好ましい範囲
は0.0005〜0.01モル％である。
以上の実施例１〜13によれば、立上り電圧V1
は180〜620Vと比較的低く電圧比Ｒは1.5〜2.5と
小さく、更に電圧変化率△V1は10％以下と小さ
くなる。
は180〜620Vと比較的低く電圧比Ｒは1.5〜2.5と
小さく、更に電圧変化率△V1は10％以下と小さ
くなる。
実施例 14
ZnO，Pr2O3，CaO，及びAl2O3を固定し、K2O
を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 K2O 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１５図の結果が得られた。この第１５図か
ら明らかなように、K2Oが５重量部を越えると、
Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、K2Oが
0.1重量部より少なくなると、V1を低くする添加
効果が十分に認められなくなる。従つて、優れた
電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安定で
あり且つ比較的V1が低いバリスタを得るための
K2Oの好ましい範囲は0.1〜５重量部であり、よ
り好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 K2O 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１５図の結果が得られた。この第１５図か
ら明らかなように、K2Oが５重量部を越えると、
Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、K2Oが
0.1重量部より少なくなると、V1を低くする添加
効果が十分に認められなくなる。従つて、優れた
電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安定で
あり且つ比較的V1が低いバリスタを得るための
K2Oの好ましい範囲は0.1〜５重量部であり、よ
り好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 15
ZnO，Pr2O3，CaO、及びAl2O3を固定し、
MgOを変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 MgO 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１６図の結果が得られた。この第１６図か
ら明らかなように、MgOが５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
MgOが0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して
安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得る
ためのMgOの好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
MgOを変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 MgO 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１６図の結果が得られた。この第１６図か
ら明らかなように、MgOが５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
MgOが0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して
安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得る
ためのMgOの好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 16
ZnO，Pr2O3，CaO、及びAl2O3を固定し、
SiO2を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 SiO2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１７図の結果が得られた。この第１７図か
ら明らかなように、SiO2が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
SiO2が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して
安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得る
ためのSiO2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
SiO2を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 SiO2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１７図の結果が得られた。この第１７図か
ら明らかなように、SiO2が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
SiO2が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して
安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得る
ためのSiO2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 17
ZnO，Pr2O3，CaO、及びAl2O3を固定し、
GeO2を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 GeO2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１８図の結果が得られた。この第１８図か
ら明らかなように、GeO2が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
GeO2が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して
安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得る
ためのGeO2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
GeO2を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 GeO2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１８図の結果が得られた。この第１８図か
ら明らかなように、GeO2が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
GeO2が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して
安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得る
ためのGeO2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 18
ZnO，Pr2O3，CaO，及びAl2O3を固定し、
ZrO2を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 ZrO2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１９図の結果が得られた。この第１９図か
ら明らかなように、ZrO2が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
ZrO2が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分認められなくなる。従つて、優
れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安
定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得るた
めのZrO2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
ZrO2を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 ZrO2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第１９図の結果が得られた。この第１９図か
ら明らかなように、ZrO2が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
ZrO2が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分認められなくなる。従つて、優
れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安
定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得るた
めのZrO2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 19
ZnO，Pr2O3，CaO、及びAl2O3を固定し、
TiO2を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部と、 TiO2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２０図の結果が得られた。この第２０図か
ら明らかなように、TiO2が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
TiO2が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して
安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得る
ためのTiO2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
TiO2を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部と、 TiO2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２０図の結果が得られた。この第２０図か
ら明らかなように、TiO2が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
TiO2が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して
安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得る
ためのTiO2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 20
ZnO，Pr2O3，CaO、及びAl2O3を固定し、
B2O3を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 B2O3 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２１図の結果が得られた。この第２１図か
ら明らかなように、B2O3が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
B2O3が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して
安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得る
ためのB2O3の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
B2O3を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 B2O3 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２１図の結果が得られた。この第２１図か
ら明らかなように、B2O3が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
B2O3が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して
安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得る
ためのB2O3の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 21
ZnO，Pr2O3，CaO、及びAl2O3を固定し、
Sb2O3を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 Sb2O3 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1、を求めたとこ
ろ、第２２図の結果が得られた。この第２２図か
ら明らかなように、Sb2O3が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
Sb2O3が0.1重量部より少なくなると、V1を低く
する添加効果が十分に認められなくなる。従つ
て、優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対
して安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを
得るためのSb2O3の好ましい範囲は0.1〜５重量部
であり、より好ましい範囲は0.2〜２重量部であ
る。
Sb2O3を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 Sb2O3 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1、を求めたとこ
ろ、第２２図の結果が得られた。この第２２図か
ら明らかなように、Sb2O3が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
Sb2O3が0.1重量部より少なくなると、V1を低く
する添加効果が十分に認められなくなる。従つ
て、優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対
して安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを
得るためのSb2O3の好ましい範囲は0.1〜５重量部
であり、より好ましい範囲は0.2〜２重量部であ
る。
実施例 22
ZnO，Pr2O3，CaO、及びAl2O3を固定し、
Cr2O3を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 Cr2O3 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２３図の結果が得られた。この第２３図か
ら明らかなように、Cr2O3が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
Cr2O3が0.1重量部より少なくなると、V1を低く
する添加効果が十分に認められなくなる。従つ
て、優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対
して安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを
得るためのCr2O3の好ましい範囲は0.1〜５重量部
であり、より好ましい範囲は0.2〜２重量部であ
る。
Cr2O3を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Pr2O3 1.0モル％ CaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 Cr2O3 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２３図の結果が得られた。この第２３図か
ら明らかなように、Cr2O3が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
Cr2O3が0.1重量部より少なくなると、V1を低く
する添加効果が十分に認められなくなる。従つ
て、優れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対
して安定であり且つ比較的V1が低いバリスタを
得るためのCr2O3の好ましい範囲は0.1〜５重量部
であり、より好ましい範囲は0.2〜２重量部であ
る。
実施例 23
ZnO，Y2O3，SrO、及びAl2O3を固定し、NiO
を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ SrO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 NiO 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その圧変比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２４図の結果が得られた。この第２４図か
ら明らかなように、NiOが５重量部を越えると、
Ｒ、及び△V1が大きくなる。一方、NiOが0.1重
量部より少なくなると、V1を低くする添加効果
が十分に認められなくなる。従つて、優れた電圧
非直線性を有すると共に負荷に対して安定であり
且つ比較的V1が低いバリスタを得るためのNiOの
好ましい範囲は0.1〜５重量部であり、より好ま
して範囲は0.2〜２重量部である。
を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ SrO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 NiO 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その圧変比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２４図の結果が得られた。この第２４図か
ら明らかなように、NiOが５重量部を越えると、
Ｒ、及び△V1が大きくなる。一方、NiOが0.1重
量部より少なくなると、V1を低くする添加効果
が十分に認められなくなる。従つて、優れた電圧
非直線性を有すると共に負荷に対して安定であり
且つ比較的V1が低いバリスタを得るためのNiOの
好ましい範囲は0.1〜５重量部であり、より好ま
して範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 24
ZnO，Y2O3，SrO、及びAl2O3を固定し、MnO
を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ SrO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 MnO 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２５図の結果が得られた。この第２５図か
ら明らかなように、MnOが５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
MnOが0.1重量部より少なくなるとV1を低くする
添加効果が十分に認められなくなる。従つて、優
れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安
定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得るた
めのMnOの好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ SrO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 MnO 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２５図の結果が得られた。この第２５図か
ら明らかなように、MnOが５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
MnOが0.1重量部より少なくなるとV1を低くする
添加効果が十分に認められなくなる。従つて、優
れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安
定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得るた
めのMnOの好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 25
ZnO，Y2O3，SrO、及びAl2O3を固定し、CoO
を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ SrO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 CoO 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２６図の結果が得られた。この第２６図か
ら明らかなように、CoOが５重量部を越えると、
Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、CoOが
0.1重量部より少なくなると、V1を低くする添加
効果が十分に認められなくなる。従つて、優れた
電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安定で
あり且つ比較的V1が低いバリスタを得るための
CoOの好ましい範囲は0.1〜５重量部であり、よ
り好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ SrO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 CoO 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２６図の結果が得られた。この第２６図か
ら明らかなように、CoOが５重量部を越えると、
Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、CoOが
0.1重量部より少なくなると、V1を低くする添加
効果が十分に認められなくなる。従つて、優れた
電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安定で
あり且つ比較的V1が低いバリスタを得るための
CoOの好ましい範囲は0.1〜５重量部であり、よ
り好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 26
ZnO，Y2O3，SrO、及びAl2O3を固定し、SnO2
を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ SrO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 SnO2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２７図の結果が得られた。この第２７図か
ら明らかなように、SnO2が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
SnO2が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷対して安
定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得るた
めのSnO2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ SrO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 SnO2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２７図の結果が得られた。この第２７図か
ら明らかなように、SnO2が５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、
SnO2が0.1重量部より少なくなると、V1を低くす
る添加効果が十分に認められなくなる。従つて、
優れた電圧非直線性を有すると共に負荷対して安
定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得るた
めのSnO2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であ
り、より好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 27
ZnO，Y2O3，SrO、及びAl2O3を固定し、
MgF2を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ SrO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 MgF2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２８図の結果が得られた。この第２８図か
ら明らかなように、MgF2が５重量部を越える
と、Ｒ、及び△V1が大きくなる。一方、MgF2が
0.1重量部より少なくなると、V1を低くする添加
効果が十分に認められなくなる。従つて、優れた
電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安定で
あり且つ比較的V1が低いバリスタを得るための
MgF2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であり、よ
り好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
MgF2を変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ SrO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 MgF2 0.05〜10重量部 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２８図の結果が得られた。この第２８図か
ら明らかなように、MgF2が５重量部を越える
と、Ｒ、及び△V1が大きくなる。一方、MgF2が
0.1重量部より少なくなると、V1を低くする添加
効果が十分に認められなくなる。従つて、優れた
電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安定で
あり且つ比較的V1が低いバリスタを得るための
MgF2の好ましい範囲は0.1〜５重量部であり、よ
り好ましい範囲は0.2〜２重量部である。
実施例 28
ZnO，Y2O3，BaO、及びAl2O3を固定し、
B2O3，MgO，Cr2O3及びCoOの合計の重量部を
変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ BaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 B2O3＋MgO＋Cr2O3＋CoO 0.05〜10重量部、 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２９図の結果が得られた。尚B2O3＋MgO
＋Cr2O3＋CoOの各成分の重量部は合計重量部の
1/4である。この第２９図から明らかなように、
B2O3＋MgO＋Cr2O3＋CoOが５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、こ
れが0.1重量部より少なくなると、V1を低くする
添加効果が十分に認められなくなる。従つて、優
れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安
定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得るた
めのB2O3＋MgO＋Cr2O3＋CoOの好ましい範囲
は0.1〜５重量部であり、より好ましい範囲は0.2
〜２重量部である。
B2O3，MgO，Cr2O3及びCoOの合計の重量部を
変化させることにより、原料組成が、 ZnO 97.999モル％ Y2O3 1.0モル％ BaO 1.0モル％ Al2O3 0.001モル％ で100モル％となる基礎成分100重量部、 B2O3＋MgO＋Cr2O3＋CoO 0.05〜10重量部、 である多数のバリスタを作り、その電圧比Ｒ、
立上り電圧V1、電圧変化率△V1を求めたとこ
ろ、第２９図の結果が得られた。尚B2O3＋MgO
＋Cr2O3＋CoOの各成分の重量部は合計重量部の
1/4である。この第２９図から明らかなように、
B2O3＋MgO＋Cr2O3＋CoOが５重量部を越える
と、Ｒ，△V1、及びV1が大きくなる。一方、こ
れが0.1重量部より少なくなると、V1を低くする
添加効果が十分に認められなくなる。従つて、優
れた電圧非直線性を有すると共に負荷に対して安
定であり且つ比較的V1が低いバリスタを得るた
めのB2O3＋MgO＋Cr2O3＋CoOの好ましい範囲
は0.1〜５重量部であり、より好ましい範囲は0.2
〜２重量部である。
実施例14から実施例28までは、実施例１〜13で
示した基礎成分100重量部（重量％）に対して、
K2O，MgO，SiO2，GeO2，ZrO2，TiO2，
B2O3，Sb2O3，NiO，MnO，CoO，SnO2及び
MgF2から選択された少なくとも１種の化合物を
添加成分として0.1〜５重量部（重量％）添加す
ることによつてバリスタ特性の改善を計つたもの
である。この実施例14〜28の組成とすれば、立上
り電圧V1が150〜500Vと比較的低く、電圧比Ｒは
1.3〜2.5と比較的小さく、更に電圧変化率△V1が
10％以下となる。
示した基礎成分100重量部（重量％）に対して、
K2O，MgO，SiO2，GeO2，ZrO2，TiO2，
B2O3，Sb2O3，NiO，MnO，CoO，SnO2及び
MgF2から選択された少なくとも１種の化合物を
添加成分として0.1〜５重量部（重量％）添加す
ることによつてバリスタ特性の改善を計つたもの
である。この実施例14〜28の組成とすれば、立上
り電圧V1が150〜500Vと比較的低く、電圧比Ｒは
1.3〜2.5と比較的小さく、更に電圧変化率△V1が
10％以下となる。
以上、本発明に係わる代表的な実施例について
述べたが、次の事項も実験によつて確認されてい
る。
述べたが、次の事項も実験によつて確認されてい
る。
(a) 実施例８で、Y2O3とPr2O3との両方を加えた
場合について述べたが、この組合せに限ること
なく、Y2O3，La2O3，Ce2O3，Pr2O3，
Nd2O3，Er2O3、及びYb2O3からなる第１のグ
ループから選択された２つ又はそれ以上を組合
せる場合であつても、組合せの合計が0.1〜５
モル％の範囲であれば、実施例１〜８と同様な
作用効果を得ることが出来た。
場合について述べたが、この組合せに限ること
なく、Y2O3，La2O3，Ce2O3，Pr2O3，
Nd2O3，Er2O3、及びYb2O3からなる第１のグ
ループから選択された２つ又はそれ以上を組合
せる場合であつても、組合せの合計が0.1〜５
モル％の範囲であれば、実施例１〜８と同様な
作用効果を得ることが出来た。
(b) 実施例12でCaOとSrOとの両方を加えた場合
について述べたが、CaOとBaO、又はSrOと
BaO、又はCaOとSrOとBaOの組合せの場合で
あつても、合計が0.1〜５モル％の範囲であれ
ば、実施例９〜12と同様な作用効果を得ること
が出来た。
について述べたが、CaOとBaO、又はSrOと
BaO、又はCaOとSrOとBaOの組合せの場合で
あつても、合計が0.1〜５モル％の範囲であれ
ば、実施例９〜12と同様な作用効果を得ること
が出来た。
(c) 実施例28で、B2O3とMgOとCr2O3とCoOと
の４種を加えた場合について述べたが、K2O，
MgO，SiO2，GeO2，ZrO2，TiO2，B2O3，
Sb2O3，Cr2O3，NiO，MnO，CoO，SnO2、及
びMgF2から選択された上記以外の種々の組合
せの場合であつても、合計が0.1〜５重量部即
ち100重量％の基礎成分に対して0.1〜５重量％
の範囲であれば、実施例14〜28と同様な作用効
果が得られた。
の４種を加えた場合について述べたが、K2O，
MgO，SiO2，GeO2，ZrO2，TiO2，B2O3，
Sb2O3，Cr2O3，NiO，MnO，CoO，SnO2、及
びMgF2から選択された上記以外の種々の組合
せの場合であつても、合計が0.1〜５重量部即
ち100重量％の基礎成分に対して0.1〜５重量％
の範囲であれば、実施例14〜28と同様な作用効
果が得られた。
(d) 実施例１〜28で固定した成分の種類をその成
分が属するグループの他の成分に置き換えても
同様な作用効果が得られた。
分が属するグループの他の成分に置き換えても
同様な作用効果が得られた。
(e) 実施例に於ける各成分の出発原料を酸化物以
外の水酸化物や炭酸塩としても同様なバリスタ
を得ることが可能である。但し、MgF2はMgの
フツ化物に限る。
外の水酸化物や炭酸塩としても同様なバリスタ
を得ることが可能である。但し、MgF2はMgの
フツ化物に限る。
(f) 成形、焼結後の寸法等に支障をきたす場合に
は、600〜950℃の空気中で１〜３時間仮焼した
後に微粉にし、その後に造粒してもよい。
は、600〜950℃の空気中で１〜３時間仮焼した
後に微粉にし、その後に造粒してもよい。
第１図は本発明に係わる酸化物バリスタの焼結
結晶粒子の配列を模式的に示示す断面図である。
第２図、第３図、第４図、第５図、第６図、第７
図、第８図、第９図、第１０図、第１１図、第１
２図、第１３図、第１４図、第１５図、第１６
図、第１７図、第１８図、第１９図、第２０図、
第２１図、第２２図、第２３図、第２４図、第２
５図、第２６図、第２７図、第２８図及び第２９
図は、実施例１〜28に於ける特定成分の変化と
V1，Ｒ，△V1の変化との関係を示す特性曲線図
である。 なお図面に用いられている符号に於いて、１は
結晶、２は高抵抗層、３は電極である。
結晶粒子の配列を模式的に示示す断面図である。
第２図、第３図、第４図、第５図、第６図、第７
図、第８図、第９図、第１０図、第１１図、第１
２図、第１３図、第１４図、第１５図、第１６
図、第１７図、第１８図、第１９図、第２０図、
第２１図、第２２図、第２３図、第２４図、第２
５図、第２６図、第２７図、第２８図及び第２９
図は、実施例１〜28に於ける特定成分の変化と
V1，Ｒ，△V1の変化との関係を示す特性曲線図
である。 なお図面に用いられている符号に於いて、１は
結晶、２は高抵抗層、３は電極である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ Zn，Ｙ，La，Ce，Pr，Nd，Er，Yb，Ca，
Sr，Ba及びAlを、それぞれの代表的酸化物であ
るZnO，Y2O3，La2O3，Ce2O3，Pr2O3，Nd2O3，
Er2O3，Yb2O3，CaO，SrO，BaO及びAl2O3に換
算した組成比で、 ZnO……89.95〜99.7999モル％ Y2O3，La2O3，Ce2O3，Pr2O3，Nd2O3，Er2O3
及びYb2O3の内の１種又は複数種の酸化物……
0.1〜５モル％ CaO，SrO及びBaOの内の１種又は複数種の酸
化物……0.1〜５モル％ Al2O3……0.0001〜0.05モル％ となるように含む焼結体から成る酸化物電圧非直
線抵抗体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56112419A JPS5814504A (ja) | 1981-07-17 | 1981-07-17 | 酸化物電圧非直線抵抗体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56112419A JPS5814504A (ja) | 1981-07-17 | 1981-07-17 | 酸化物電圧非直線抵抗体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5814504A JPS5814504A (ja) | 1983-01-27 |
| JPS6257243B2 true JPS6257243B2 (ja) | 1987-11-30 |
Family
ID=14586172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56112419A Granted JPS5814504A (ja) | 1981-07-17 | 1981-07-17 | 酸化物電圧非直線抵抗体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5814504A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62263994A (ja) * | 1986-05-12 | 1987-11-16 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | クロムめつき被膜の形成方法 |
| JP3908611B2 (ja) * | 2002-06-25 | 2007-04-25 | Ｔｄｋ株式会社 | 電圧非直線性抵抗体磁器組成物および電子部品 |
-
1981
- 1981-07-17 JP JP56112419A patent/JPS5814504A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5814504A (ja) | 1983-01-27 |
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