JPS62578A - 螢光体 - Google Patents
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- JPS62578A JPS62578A JP14087485A JP14087485A JPS62578A JP S62578 A JPS62578 A JP S62578A JP 14087485 A JP14087485 A JP 14087485A JP 14087485 A JP14087485 A JP 14087485A JP S62578 A JPS62578 A JP S62578A
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Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は螢光体、詳しくは２価のユーロピウムで付活し
たアルカリ土類金属ケイアルミン酸塩青色螢光体に関す
るものである。
たアルカリ土類金属ケイアルミン酸塩青色螢光体に関す
るものである。
従来の技術
従来、２価のユーロピウムで付活したアルミン酸塩螢光
体は、特公昭５２−２２８３６ 号公報にみられるよう
に、アルカリ土類金属アルミン酸塩化合物で六方晶形β
−アルミナ構造をもつ結晶としたとき、実用的な青色螢
光体とすることができる。
体は、特公昭５２−２２８３６ 号公報にみられるよう
に、アルカリ土類金属アルミン酸塩化合物で六方晶形β
−アルミナ構造をもつ結晶としたとき、実用的な青色螢
光体とすることができる。
発明が解決しようとする問題点
このような従来の青色螢光体は螢光ランプ、特に三波長
域発光形螢光ランプの青色螢光体として利用されている
が、省エネルギーに対する社会の要請に応えていくため
にもさらに一層高い発光強度をもつ青色螢光体の提供が
望まれていた。
域発光形螢光ランプの青色螢光体として利用されている
が、省エネルギーに対する社会の要請に応えていくため
にもさらに一層高い発光強度をもつ青色螢光体の提供が
望まれていた。
本発明はこのような要請に応えるためになされたもので
、２価のユーロピウム付活アルカリ土類金属アルミン酸
塩青色螢光体を使用した三波長域発光形螢光ランプより
高い効率をもつ三波長域発光形螢光ランプを得ることが
できるようにしたもので、高い発光強度をもつ青色螢光
体の提供を目的とするものである。
、２価のユーロピウム付活アルカリ土類金属アルミン酸
塩青色螢光体を使用した三波長域発光形螢光ランプより
高い効率をもつ三波長域発光形螢光ランプを得ることが
できるようにしたもので、高い発光強度をもつ青色螢光
体の提供を目的とするものである。
問題点を解決するための手段
この問題点を解決するために、発明者らは従来のアルミ
ン酸塩青色螢光体に検討を加え、アルカリ土類金属アル
ミン酸塩化合物にケイ素を固溶させることにより、従来
の２価のユーロピウム付活アルカリ土類金属アルミン酸
塩螢光体より高い発光強度をもつ螢光体を見出した。す
なわち、本発明の螢光体は、一般式が、 （Ｂａ３−ａ −ｂ ＥｕａＭｂ）Ｏ３− ｘＭｑｏ
−ｙＡ１２０３− ｒ、 Ｓ ｔｏ２（°ただし、Ｍは
Ｓｒ およびＣａのうち少なくとも一種の元素からなる
アルカリ土類金属を表わす）で示され、＆、ｂ、Ｘ、７
および２がそれぞれｏ、ｏｏｓ≦ａ≦１．６ ０≦ｂ≦Ｏ，Ｓ Ｏ（ｘ≦８ １０≦ｙ≦５０ Ｏ（ｚ≦３．６ の範囲にあるものである。
ン酸塩青色螢光体に検討を加え、アルカリ土類金属アル
ミン酸塩化合物にケイ素を固溶させることにより、従来
の２価のユーロピウム付活アルカリ土類金属アルミン酸
塩螢光体より高い発光強度をもつ螢光体を見出した。す
なわち、本発明の螢光体は、一般式が、 （Ｂａ３−ａ −ｂ ＥｕａＭｂ）Ｏ３− ｘＭｑｏ
−ｙＡ１２０３− ｒ、 Ｓ ｔｏ２（°ただし、Ｍは
Ｓｒ およびＣａのうち少なくとも一種の元素からなる
アルカリ土類金属を表わす）で示され、＆、ｂ、Ｘ、７
および２がそれぞれｏ、ｏｏｓ≦ａ≦１．６ ０≦ｂ≦Ｏ，Ｓ Ｏ（ｘ≦８ １０≦ｙ≦５０ Ｏ（ｚ≦３．６ の範囲にあるものである。
作 用
この構成によって、従来の２価のユーロピウム付活アル
カリ土類金属アルミン酸塩青色螢光体より高い発光強度
をもつ優れた青色螢光体を得ることができる。
カリ土類金属アルミン酸塩青色螢光体より高い発光強度
をもつ優れた青色螢光体を得ることができる。
ルミン酸塩は、色純度の高い青色発光を示すものとして
利用価値の高いものであった。しかし、三波長域発光形
螢光ランプの青色螢光体として利用した場合、満足でき
る演色性を得ることができるが、光束が低くこの種の三
波長域発光形螢光ランプを高効率にする青色螢光体の開
発が望まれていた。
利用価値の高いものであった。しかし、三波長域発光形
螢光ランプの青色螢光体として利用した場合、満足でき
る演色性を得ることができるが、光束が低くこの種の三
波長域発光形螢光ランプを高効率にする青色螢光体の開
発が望まれていた。
そこで、三波長域発光形螢光ランプの青色螢光体として
適した分光分布をもつ２価のユーロピウム付活アルカリ
土類金属アルミン酸塩青色螢光体に着目し、その分光分
布を変えることなく発光強度を上げる検討を行った。そ
の結果、従来のアルカリ土類金属アルミン酸塩青色螢光
体にケイ素を固溶させることにより、発光強度を上げ得
ることを見出した。
適した分光分布をもつ２価のユーロピウム付活アルカリ
土類金属アルミン酸塩青色螢光体に着目し、その分光分
布を変えることなく発光強度を上げる検討を行った。そ
の結果、従来のアルカリ土類金属アルミン酸塩青色螢光
体にケイ素を固溶させることにより、発光強度を上げ得
ることを見出した。
本発明の螢光体において、ＩはＭｑＯ組成比を示すもの
で、Ｏ（ｘ≦８゛、ｙはＡｌ２Ｏ３組成比を示すもので
１０≦ｙ≦６０である。これら、Ｉ。
で、Ｏ（ｘ≦８゛、ｙはＡｌ２Ｏ３組成比を示すもので
１０≦ｙ≦６０である。これら、Ｉ。
ｙはそれぞれ互に影響し合うものであり、Ｉを小さくす
れば、ｙも小さくした方がよく、Ｉを大きくすれば、ｙ
も大きくした方が、発光強度を高くすることができる。
れば、ｙも小さくした方がよく、Ｉを大きくすれば、ｙ
も大きくした方が、発光強度を高くすることができる。
しかし、その範囲にも限界があり、ＩがＯ（Ｘ≦８の範
囲でｙが１０未満およびｙが５０を越える範囲では高い
発光強度をもつ螢光体を得ることはできない。また、ｙ
が１０≦ｙ≦５０の範囲でＸが０のときおよび８を越え
る範囲では高い発光強度を得ることはできない。ａは付
活剤であるユーロピウムの濃度を示すもので、０、００
５≦ａ≦１．６である。ａが０．００５未満では充分な
発光強度を得ることはできないし、ａが１．６を越えて
も濃度消光によって充分な発光強度を得ることはできな
い。ｂは、ＳｒおよびＣａのうち少なくとも一種の原子
組寛比を表わすもので、０≦ｂ≦０．５の範囲でｂ＝ｏ
における特性と同等な特性を得ることができる。２は８
１０２組成比を示すもので、０（２≦３．５である。２
は０．４付近まで大きくするにつれて発光強度が増加し
、それ以上２を大きくしても発光強度を高くすることは
できない。そして３．５を越えると、２＝０のときの発
光強度よシ低くなる。
囲でｙが１０未満およびｙが５０を越える範囲では高い
発光強度をもつ螢光体を得ることはできない。また、ｙ
が１０≦ｙ≦５０の範囲でＸが０のときおよび８を越え
る範囲では高い発光強度を得ることはできない。ａは付
活剤であるユーロピウムの濃度を示すもので、０、００
５≦ａ≦１．６である。ａが０．００５未満では充分な
発光強度を得ることはできないし、ａが１．６を越えて
も濃度消光によって充分な発光強度を得ることはできな
い。ｂは、ＳｒおよびＣａのうち少なくとも一種の原子
組寛比を表わすもので、０≦ｂ≦０．５の範囲でｂ＝ｏ
における特性と同等な特性を得ることができる。２は８
１０２組成比を示すもので、０（２≦３．５である。２
は０．４付近まで大きくするにつれて発光強度が増加し
、それ以上２を大きくしても発光強度を高くすることは
できない。そして３．５を越えると、２＝０のときの発
光強度よシ低くなる。
本発明の螢光体は次に示す方法によって得ることができ
る。本発明螢光体の構成元素である酸化物もしくは、熱
分解によって酸化物となり得る各種化合物を所定量秤量
し、ボールミル等で混合した後、るつぼに入れ、Ｎ２：
Ｈ２＝１０：１０弱還元性ガス気流中において、１１０
０〜１６００℃の温度で１〜５時間焼成する。焼成後、
同ガス中で冷却された焼成物を粉砕篩別後、再度同条件
で焼成する。この場合、弱還元性ガスは水を通して用い
る方が良い。この焼成を数回繰り返した後、得られた螢
光）ト紫外線、Ｘ線または電子線の励起によって青色発
光するものである。なお、原料秤量に際してはハロゲン
化物やホウ素系化合物、リン系化合物をフラックスとし
て用いることが望ましい。
る。本発明螢光体の構成元素である酸化物もしくは、熱
分解によって酸化物となり得る各種化合物を所定量秤量
し、ボールミル等で混合した後、るつぼに入れ、Ｎ２：
Ｈ２＝１０：１０弱還元性ガス気流中において、１１０
０〜１６００℃の温度で１〜５時間焼成する。焼成後、
同ガス中で冷却された焼成物を粉砕篩別後、再度同条件
で焼成する。この場合、弱還元性ガスは水を通して用い
る方が良い。この焼成を数回繰り返した後、得られた螢
光）ト紫外線、Ｘ線または電子線の励起によって青色発
光するものである。なお、原料秤量に際してはハロゲン
化物やホウ素系化合物、リン系化合物をフラックスとし
て用いることが望ましい。
以下、本発明の具体的実施例について説明する。
実施例１
組成式（Ｂａ２，８Ｅｕ０．２）Ｏ３・４Ｍｑｏｅ１１
５Ａｊ２０３・ｚｓｉ％において、２を変えた螢光体を
調製した。
５Ａｊ２０３・ｚｓｉ％において、２を変えた螢光体を
調製した。
調製は前記方法によって行い、得られた螢光体の２５４
ｎｍ 紫外線の発光特性を調べた。本発明青色螢光
体は２を変えても、分光分布は変化せず、最大発光波長
は４５１ｎｍ 一定であった。
ｎｍ 紫外線の発光特性を調べた。本発明青色螢光
体は２を変えても、分光分布は変化せず、最大発光波長
は４５１ｎｍ 一定であった。
発光強度を最大発光波長におけるピーク高さとして、２
に対する変化を第１図に示す。
に対する変化を第１図に示す。
すなわち、従来のアルミン酸塩青色螢光体に旭Ｓ ｘ０
２を加えることによって、ＳｉＯ３を加えないものに対
して大幅なピーク高さ向上を図ることができる。
２を加えることによって、ＳｉＯ３を加えないものに対
して大幅なピーク高さ向上を図ることができる。
なお、得られた螢光体を化学分析しても、秤量時の組成
を変えるものではない。例えば、第１図中ｚ＝０．５の
螢光体を化学分析すると、（Ｂａ２．８Ｅｕ０．２）ｏ
３・４．ｌＭｇＯ・１６．１Ａｊ２０３・ｏ、４８Ｓｉ
Ｏ２であった。この螢光体の分光分布図を第２図に示す
Ｏ また、本発明螢光体のＸ線回折線図は、従来のアルミン
酸塩青色螢光体のＸ線回折線図と本質的に変わるもので
はない。
を変えるものではない。例えば、第１図中ｚ＝０．５の
螢光体を化学分析すると、（Ｂａ２．８Ｅｕ０．２）ｏ
３・４．ｌＭｇＯ・１６．１Ａｊ２０３・ｏ、４８Ｓｉ
Ｏ２であった。この螢光体の分光分布図を第２図に示す
Ｏ また、本発明螢光体のＸ線回折線図は、従来のアルミン
酸塩青色螢光体のＸ線回折線図と本質的に変わるもので
はない。
実施例２
組成式（Ｂａ２．８Ｅｕｏ、２）Ｑ３・０．０１Ｍｇｏ
・１２Ａ１２０３・０．５Ｓｉｏ２ になるように螢
光体を調製した。調製方法は実施例１と同様である。得
られた螢光体の相対ピーク高さは、Ｓ １０２を加えて
いないものに対して１１０％ であった。
・１２Ａ１２０３・０．５Ｓｉｏ２ になるように螢
光体を調製した。調製方法は実施例１と同様である。得
られた螢光体の相対ピーク高さは、Ｓ １０２を加えて
いないものに対して１１０％ であった。
実施例３
組成式（Ｂａ２．８Ｅｕ、２）Ｏ３−８Ｍｇ０− ｒｓ
ｏＡｔ２０３−１．０ Ｓ １０２になるように螢光体
を調製した。調製方法は実施例１と同様である。得られ
た螢光体の相対ピーク高さは、ＳｉＯ□を加えてないも
のに対して、１０８チであった。
ｏＡｔ２０３−１．０ Ｓ １０２になるように螢光体
を調製した。調製方法は実施例１と同様である。得られ
た螢光体の相対ピーク高さは、ＳｉＯ□を加えてないも
のに対して、１０８チであった。
実施例４
組成式（Ｂａ１．、 Ｅｕ１．６）Ｏ３．３Ｍｇ０−１
６ＡＡ２０３−１、ＯＳｉＯ３になるように螢光体を調
製した。調製方法は実施例１と同様である。得られた螢
光体の相対ピーク高さは、５ｌｏ２を加えていないもの
に対して１１３チであった。
６ＡＡ２０３−１、ＯＳｉＯ３になるように螢光体を調
製した。調製方法は実施例１と同様である。得られた螢
光体の相対ピーク高さは、５ｌｏ２を加えていないもの
に対して１１３チであった。
実施例５
組成式（Ｂａ２．８Ｅｕｏ、２）Ｏ３・３Ｍｑｏ・１６
Ａ１２ｏ３・０．５ ＳｉＯ３になるように螢光体を調
製した。調製方法は実施例１と同様である。得られた螢
光体の相対ピーク高さは、ＳｉＯ２を加えていないもの
に対して１１４チであった。
Ａ１２ｏ３・０．５ ＳｉＯ３になるように螢光体を調
製した。調製方法は実施例１と同様である。得られた螢
光体の相対ピーク高さは、ＳｉＯ２を加えていないもの
に対して１１４チであった。
実施例６
組成式（Ｂａ２．６Ｅｕ０．２Ｓｒ、２）Ｏ３−３Ｍ（
ＪＯ−１ｅＡｔ２０３＠０−５ Ｓ １０２になるよう
に螢光体を調製した。調製方法は実施例１と同様である
。得られた螢光体の相対ピーク高さは、Ｓｉｏ２を加え
ていないものに対して１１４チであった。
ＪＯ−１ｅＡｔ２０３＠０−５ Ｓ １０２になるよう
に螢光体を調製した。調製方法は実施例１と同様である
。得られた螢光体の相対ピーク高さは、Ｓｉｏ２を加え
ていないものに対して１１４チであった。
実施例７
組成式（Ｂａ２．６Ｅｕ０．２Ｃａ０．２）ｏ３争３Ｍ
ｑＯ・１６Ａ１２ｏ３・０、５ Ｓ １０２になるよう
に螢光体を調製した。調製方法は実施例１と同様である
。得られた螢光体の相対ピーク高さは、Ｓ ｉ０２を加
えていないものに対して１１４％であった。
ｑＯ・１６Ａ１２ｏ３・０、５ Ｓ １０２になるよう
に螢光体を調製した。調製方法は実施例１と同様である
。得られた螢光体の相対ピーク高さは、Ｓ ｉ０２を加
えていないものに対して１１４％であった。
実施例８
組成式（Ｂ ＆２．４Ｅｕｏ、２ Ｃａｏ、２ Ｓ ｒ
ｏ、２ ）Ｏ３” ３Ｍ ｑｏ。
ｏ、２ ）Ｏ３” ３Ｍ ｑｏ。
１ｅ Ａｔ ２０３・０．５ ＳｉＯ３になるように螢
光体を調製した。調製方法は実施例１と同様である。得
られた螢光体の相対ピーク高さは、Ｓ １０２を加えて
いないものに対して１１３チであった。
光体を調製した。調製方法は実施例１と同様である。得
られた螢光体の相対ピーク高さは、Ｓ １０２を加えて
いないものに対して１１３チであった。
発明の詳細
な説明したように本発明によれば、従来の２価のユーロ
ピウム付活アルカリ土類金属アルミン酸塩螢光体に比べ
て２５４ ｎｍ紫外線で励起したとき、発光強度を向上
させる効果が得られる。
ピウム付活アルカリ土類金属アルミン酸塩螢光体に比べ
て２５４ ｎｍ紫外線で励起したとき、発光強度を向上
させる効果が得られる。
第１図は本発明螢光体において、Ｓ １０２の固溶量を
変えたときの相対ピーク高さを示す図、第２図は実施例
１において、ｚ＝０．５のとき、２５４ｎｍ紫外線で励
起したときの分光分布図である。
変えたときの相対ピーク高さを示す図、第２図は実施例
１において、ｚ＝０．５のとき、２５４ｎｍ紫外線で励
起したときの分光分布図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ２価のユーロピウムで付活されたアルカリ土類金属ケ
イアルミン酸塩螢光体であり、その化学組成式が （Ｂａ＿３＿−＿ａ＿−＿ｂ Ｅｕ＿ ａ、Ｍ＿ｂ）Ｏ
＿３・ｘＭｇＯ・ｙＡｌ＿２Ｏ＿３・ｚＳｉＯ＿２（た
だし、ＭはＳｒおよびＣａのうち少なくとも一種の元素
からなるアルカリ土類金属を表わす）で示され、ａ、ｂ
、ｘ、ｙおよびｚがそれぞれ、０．００５≦ａ≦１．５ ０≦ｂ≦０．５ ０＜ｘ≦８ １０≦ｙ≦５０ ０＜ｚ≦３．５ の範囲にあることを特徴とす螢光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60140874A JPH072947B2 (ja) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | 螢光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60140874A JPH072947B2 (ja) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | 螢光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62578A true JPS62578A (ja) | 1987-01-06 |
| JPH072947B2 JPH072947B2 (ja) | 1995-01-18 |
Family
ID=15278766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60140874A Expired - Lifetime JPH072947B2 (ja) | 1985-06-27 | 1985-06-27 | 螢光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH072947B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4683232A (en) * | 1980-11-14 | 1987-07-28 | Imperial Chemical Industries Plc | Heterocyclic compounds having cardiotonic use |
| US4694005A (en) * | 1981-11-12 | 1987-09-15 | Imperial Chemical Industries Plc | 5-phenyl-3H,6H-1,3,4-oxadiazine-2-ones in treatment of heart failure and hypertension |
| JP2016503443A (ja) * | 2012-11-02 | 2016-02-04 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ | Ｅｕ賦活発光物質 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4845480A (ja) * | 1971-10-07 | 1973-06-29 |
-
1985
- 1985-06-27 JP JP60140874A patent/JPH072947B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4845480A (ja) * | 1971-10-07 | 1973-06-29 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US4683232A (en) * | 1980-11-14 | 1987-07-28 | Imperial Chemical Industries Plc | Heterocyclic compounds having cardiotonic use |
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| JP2016503443A (ja) * | 2012-11-02 | 2016-02-04 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ | Ｅｕ賦活発光物質 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH072947B2 (ja) | 1995-01-18 |
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