JPS6259081B2 - - Google Patents
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- JPS6259081B2 JPS6259081B2 JP53034026A JP3402678A JPS6259081B2 JP S6259081 B2 JPS6259081 B2 JP S6259081B2 JP 53034026 A JP53034026 A JP 53034026A JP 3402678 A JP3402678 A JP 3402678A JP S6259081 B2 JPS6259081 B2 JP S6259081B2
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- compound
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
本発明は化学薬品の新規な組合せによつて栽培
植物の黴感染を治療する方法に関し、またその新
規な組合せを含む殺黴用配合物を提供する。 従つて本発明の一態様に従えば第1の殺黴活性
成分として式:
植物の黴感染を治療する方法に関し、またその新
規な組合せを含む殺黴用配合物を提供する。 従つて本発明の一態様に従えば第1の殺黴活性
成分として式:
【式】又は
【式】
(ただし式中Xは塩素又はフツ素である)をもつ
トリアジン又はピリミジン化合物、第2の殺黴活
性成分として式:
トリアジン又はピリミジン化合物、第2の殺黴活
性成分として式:
【式】
又は
【式】
をもつベンツイミダゾール又はアルミニウム塩を
一種又はそれ以上の不活性な非植物毒性担体と組
合せたものからなる殺黴用配合物が提供される。 上述の諸化合物はすべて既知の化合物であり、
文献中に明瞭に定義された方法によつて製造され
うる。上述の配合物中に定められた活性成分の組
合せは新規であり、裁培植物の黴感染を制御し又
はこれに抵抗するのに意外なほど有効であること
が見出された。式(a)又は(b)の化合物と式(b)
の化合物との組合せはブドウのウドンコカビ感染
の制御に特に有用であり、一方式(a)又は(b)の
化合物と式(a)の化合物との組合せは粉様ウドン
コカビ(powdery mildew)、根腐れ(foot rot)
及びその他の熟成期に穀物に影響する葉又は穂の
病気のような穀物の病気の治療に特に価値あるこ
とが見出された。 従つて本発明の第2の態様に従えば植物、特に
穀物及びブドウの黴感染を治療する方法が提供さ
れるが、その方法はそれらの植物に対し上述の殺
黴用配合物の殺黴上有効な量を施用することから
なる。上述の方法においてその配合物は好適には
発芽(crop emergence)以後で収穫が行われる
までの任意の時期に葉を施すことによつて与えら
れ、その施用の量と頻度とは黴による病気の激し
さ、又は予想される激しさによつて決められる。
しかしながら治療の回数を減少(例えばブドウの
ウドンコ病感染の制御には2〜3週毎に僅か1
回)させても効果を保ちうること、従つて労賃を
著しく減少しうることが本発明の特徴的一態様で
あり、上述の組合せを使用することによつて得ら
れる特別な利点である。 ブドウの病気治療への使用に好適なピリミジン
は式(b)においてXが塩素であるが、Xがフツ素
である式(b)の化合物は穀物の黴感染に関連した
使用に好適である。 被処理植物に対し本発明の配合物の各成分を
別々に連続して施し得るし、同時にでも施しうる
が、同時施用の方が本発明によれば好適である。
式(a)の化合物の施用量は好適には10〜500g/
ヘクタールで、式(b)の化合物の施用量はブドウ
の病気治療に当り好適には、10〜100g/ヘクタ
ール、最も好適には10〜30g/ヘクタールである
が、式(a)又は(b)の化合物の施用量は好適には
100〜3000g/ヘクタールである。従つて本発明
の組合せにおける式の化合物と式の化合物と
の比は重量で5:1〜1:300の範囲内にある。
好適には式(a)化合物と式(a)化合物との比は
2:1〜1:25にあつて20〜200g/ヘクタール
の式(a)化合物が施用され、式(b)化合物と式
(a)化合物との比は1:1〜1:25であつて20〜
100g/ヘクタールの式(b)化合物が施用され、
100〜500g/ヘクタールの式(a)化合物が使用さ
れうる。好適には式(a)化合物と式(b)化合物と
の比は1:5〜1:100であり、やはり20〜200
g/ヘクタールの式(a)化合物が使用され、式
(b)化合物と式(b)化合物との比は1:10〜1:
100の範囲内にあつて20〜100g/ヘクタールの式
(b)化合物が使用され、1000〜2000g/ヘクター
ルの式(b)化合物が使用される。 式(b)化合物、即ちエチル亜リン酸アルミニウ
ム塩(AEP)は好適には更に別の殺黴剤、例え
ばマンコゼブ〔mancozeb〕(商標名)或はホルペ
ツト〔folpet〕(商標名)、即ち2−〔(トリクロル
メチル)−チオ〕−1H−イソインドール−1・3
(2H)−ジオンと組合せて使用される〔Phytiarie
Phytopharmacie 1(1977)参照〕。別の殺黴剤
と組合せて使用する場合にはAEPとその殺黴剤
との重量比は3:1〜1:2の範囲内にあろう。 製造、貯蔵及び輸送を簡単にするために式化
合物と式化合物との組合せは通常の場合に上述
の施用比が容易に達成されうるために必要な程度
に水で希釈されることを目的として濃縮物状に製
造されるであろう。この濃縮配合物は0.5〜90重
量%、好適には5〜90重量%の活性諸成分を一種
又はそれ以上の不活性非植物毒性担体と組合せて
含有しうる。この配合物は通常は湿潤性粉末又は
ダスト、或は水性サスペンシヨンの形であろう
が、AEPの水性サスペンシヨンは水性媒中の
AEPの半減期が比較的短い(約100日)ことにも
とづき不安定になり易いことに留意すべきであ
る。この濃縮配合物は使用前に水で適正に希釈さ
れるように企図されている。この水性分散体の形
成はこの目的に適当な慣用噴霧タンク中で行われ
うる。 湿潤性粉末又はダストはこの活性成分、一種又
はそれ以上の不活性担体及び適宜な界面活性剤の
緊密な混合物である。この不活性担体はアタプル
ガイト粘土〔attapulgite clays〕、モンモリロナ
イト粘土〔montmorillonite clays〕、ケイ藻土、
カオリン、雲母、タルク及び精製ケイ酸塩から選
ばれうる。有効な界面活性剤はスルホン酸化リグ
ニン、ナフタリンスルホン酸塩、及び縮合ナフタ
リンスルホン酸塩、アルキルコハク酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩及び非
イオン性界面活性剤例えばフエノールのエチレン
オキシド付加物の中から見出されうる。本発明の
範囲内にある湿潤性粉末の例は次の組成を持つも
のである。 湿潤性粉末 重量% 式の化合物 0.25〜10 式の化合物 10〜80 界面活性剤(単数又は複数) 0〜10 分散剤 0〜10 抗ケーキング剤 0〜10 不活性担体(単数又は複数) 100となるまで添加 水性サスペンシヨン及び溶液は水又は適正な溶
剤中に懸濁又は溶解された活性諸成分と、それぞ
れ、所望の界面活性剤、増粘剤、抗凍結剤又は防
腐剤とからなる。適正な界面活性剤は湿潤性粉末
と関連させて上述されたものから選ばれうる。増
粘剤は使用される場合には通常適正なセルロース
物質及び天然ガムから選ばれるがグリコール類は
一般に抗凍結剤が必要とされる場合に使用され
る。防腐剤は広い範囲の諸物質例えば種々のパラ
ベン抗菌剤、フエノール、o−クロルクレゾー
ル、フエニル水銀硝酸塩及びホルムアルデヒドか
ら選ばれうる。本発明の範囲内にある水性サスペ
ンシヨンの典型例は次の通りである: 水性サスペンシヨン(流動性) 重量% 式の化合物 0.1〜8 式(a)の化合物 20〜52 界面活性剤 0〜15 増粘剤 0〜3 抗凍結剤 0〜20 防腐剤 0〜1 起泡抑止剤 0〜0.5 水 100となるまで添加 上述の一般例は当業熟練者のために本発明にお
いて有用な濃縮組成物の型を適正に示している筈
であるが、以下の非限定的な諸例は本発明の配合
物の態様を更に例示するのに役立つであろう。こ
れらの諸例において“CCPM”という語はXが塩
素である式(b)の化合物を表わし、一方、そのX
がフツ素である類似化合物は“CFPM”という文
字で示される。同様に式(a)の化合物は記号
“CTDB”で示され、式(a)の化合物は“MBC”
式(b)の化合物は“AEP”で示される。 例 1〜8 下記の湿潤性粉末類を製造した: (1) 重量% CCPM 0.5 AEP 50.0 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 2.0 エトキシ化ノニルフエノール 2.0 リグニンスルホン酸ナトリウム 3.0 シリカ 6.0 カオリン粘土 100.0となるまで添加 (2) 重量% CFPM 1.0 AEP 50.0 ラウリル硫酸ナトリウム 3.0 スルホン酸リグニン 2.0 ケイ藻土 100.0となるまで添加 (3) 重量% CTDB 0.5 AEP 37.5 アルキルエーテル硫酸ナトリウム 5.0 亜硫酸塩廃液粉末(Sulfite lye powder) 3.0 シリカ 4.0 タルク 100.0となるまで添加 (4) 重量% CCPM 5.0 MBC 50.0 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 4.0 リグニンスルホン酸ナトリウム 1.5 沈殿シリカ 2.5 アタプルガイト 100.0となるまで添加 (5) 重量% CFPM 3.0 MBC 45.0 アルキルナフタリンスルホン酸ナトリウム 8.0 ケイ藻土 6.0 モンモリロナイト 100.0となるまで添加 (6) 重量% CTDB 12.0 MBC 60.0 縮合ナフタリンススルホン酸類ナトリウム塩
5.0 トリデシル硫酸ナトリウム 2.0 シリカ 5.0 カオリン 100.0となるまで添加 (7) 重量% CCPM 1.0 AEP 30.0 ホルペツト(Folpet) 15.0 ラウリル硫酸ナトリウム 2.5 リグニンスルホン酸ナトリウム 4.0 沈殿シリカ 8.0 カオリン 100.0となるまで添加 (8) 重量% CTDB 2.0 AEP 40.0 マンコゼブ(Mancozeb) 20.0 エトキシ化ノニルフエノール 2.0 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 2.0 リグニンスルホン酸トリウム 3.0 水和ケイアルミン酸ナトリウム 7.5 タルク 100.0となるまで添加 各例において、活性諸成分と記載の賦形剤とを
慣用混合装置内で注意深く配合した。その配合物
を次に流体エネルギーミル中で1〜10ミクロンの
範囲になるまで更に〓ね、最後にその混合物を再
び混ぜ合わせ、包装に先立つて脱気した。 例 9〜11 次の水性サスペンシヨン類を製造した: (9) 重量% CFPM 4.0 MBC 40.0 ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロ
ツク共重合体 2.0 キサンタンゴム(Xanthan gum) 0.4 シリコン系起泡抑止剤 0.1 水 100.0となるまで添加 (10) 重量% CTDB 2.5 MBC 50.0 ラウリル硫酸ナトリウム 3.0 ベントナイト 3.0 エチレングリコール 5.0 ホルムアルデヒド 0.2 水 100.0となるまで添加 (11) 重量% CCPM 5.0 MBC 40.0 エトキシ化ノニルフエノール 4.0 ヒドロキシメチルセルロース 2.0 シリコン系起泡抑止剤 0.15 プロピレングリコール 6.0 水 100.0となるまで添加 両活性成分は適正な慣用法によつて細かくさ
れ、界面活性剤系、防腐剤及び一部の増粘剤を含
む水中に分散された。両活性成分の粒径を液体混
〓(liquid milling)によつて更に細かくし、残
部の増粘剤を加え、水和させ、生成物を水で所定
容積となるまで希釈した。 試験例 1 本発明に従う殺黴剤フエナリモール
〔fenarimol(式(b)においてXが塩素である化合
物の商標名)〕及びカルベンダジム
〔carbendazim(式(a)のカルベンダジムの商標
名)〕の組合せによる配合物を試験した結果下記
の通りの相乗効果を奏することが認められた。 フエナリモールの10及び20ppm並びにカルベ
ンダジムの100ppmを含有する水性噴射剤をまず
調製した。これらを単独で及び組合せて小麦(植
物体)に対して試験した。殺黴処理後の小麦を乾
燥した後にこれに対してサビ病菌(rust
fungus)であるプクシニアレコンジタ(puccinia
recondita)の夏胞子を接種してから恒温室内に
48時間放置した。恒温保持時間終了時に該小麦を
温室内に置いて病状を進展させた。未処理対象小
麦との比較により病害抑制率の値を計測した。
一種又はそれ以上の不活性な非植物毒性担体と組
合せたものからなる殺黴用配合物が提供される。 上述の諸化合物はすべて既知の化合物であり、
文献中に明瞭に定義された方法によつて製造され
うる。上述の配合物中に定められた活性成分の組
合せは新規であり、裁培植物の黴感染を制御し又
はこれに抵抗するのに意外なほど有効であること
が見出された。式(a)又は(b)の化合物と式(b)
の化合物との組合せはブドウのウドンコカビ感染
の制御に特に有用であり、一方式(a)又は(b)の
化合物と式(a)の化合物との組合せは粉様ウドン
コカビ(powdery mildew)、根腐れ(foot rot)
及びその他の熟成期に穀物に影響する葉又は穂の
病気のような穀物の病気の治療に特に価値あるこ
とが見出された。 従つて本発明の第2の態様に従えば植物、特に
穀物及びブドウの黴感染を治療する方法が提供さ
れるが、その方法はそれらの植物に対し上述の殺
黴用配合物の殺黴上有効な量を施用することから
なる。上述の方法においてその配合物は好適には
発芽(crop emergence)以後で収穫が行われる
までの任意の時期に葉を施すことによつて与えら
れ、その施用の量と頻度とは黴による病気の激し
さ、又は予想される激しさによつて決められる。
しかしながら治療の回数を減少(例えばブドウの
ウドンコ病感染の制御には2〜3週毎に僅か1
回)させても効果を保ちうること、従つて労賃を
著しく減少しうることが本発明の特徴的一態様で
あり、上述の組合せを使用することによつて得ら
れる特別な利点である。 ブドウの病気治療への使用に好適なピリミジン
は式(b)においてXが塩素であるが、Xがフツ素
である式(b)の化合物は穀物の黴感染に関連した
使用に好適である。 被処理植物に対し本発明の配合物の各成分を
別々に連続して施し得るし、同時にでも施しうる
が、同時施用の方が本発明によれば好適である。
式(a)の化合物の施用量は好適には10〜500g/
ヘクタールで、式(b)の化合物の施用量はブドウ
の病気治療に当り好適には、10〜100g/ヘクタ
ール、最も好適には10〜30g/ヘクタールである
が、式(a)又は(b)の化合物の施用量は好適には
100〜3000g/ヘクタールである。従つて本発明
の組合せにおける式の化合物と式の化合物と
の比は重量で5:1〜1:300の範囲内にある。
好適には式(a)化合物と式(a)化合物との比は
2:1〜1:25にあつて20〜200g/ヘクタール
の式(a)化合物が施用され、式(b)化合物と式
(a)化合物との比は1:1〜1:25であつて20〜
100g/ヘクタールの式(b)化合物が施用され、
100〜500g/ヘクタールの式(a)化合物が使用さ
れうる。好適には式(a)化合物と式(b)化合物と
の比は1:5〜1:100であり、やはり20〜200
g/ヘクタールの式(a)化合物が使用され、式
(b)化合物と式(b)化合物との比は1:10〜1:
100の範囲内にあつて20〜100g/ヘクタールの式
(b)化合物が使用され、1000〜2000g/ヘクター
ルの式(b)化合物が使用される。 式(b)化合物、即ちエチル亜リン酸アルミニウ
ム塩(AEP)は好適には更に別の殺黴剤、例え
ばマンコゼブ〔mancozeb〕(商標名)或はホルペ
ツト〔folpet〕(商標名)、即ち2−〔(トリクロル
メチル)−チオ〕−1H−イソインドール−1・3
(2H)−ジオンと組合せて使用される〔Phytiarie
Phytopharmacie 1(1977)参照〕。別の殺黴剤
と組合せて使用する場合にはAEPとその殺黴剤
との重量比は3:1〜1:2の範囲内にあろう。 製造、貯蔵及び輸送を簡単にするために式化
合物と式化合物との組合せは通常の場合に上述
の施用比が容易に達成されうるために必要な程度
に水で希釈されることを目的として濃縮物状に製
造されるであろう。この濃縮配合物は0.5〜90重
量%、好適には5〜90重量%の活性諸成分を一種
又はそれ以上の不活性非植物毒性担体と組合せて
含有しうる。この配合物は通常は湿潤性粉末又は
ダスト、或は水性サスペンシヨンの形であろう
が、AEPの水性サスペンシヨンは水性媒中の
AEPの半減期が比較的短い(約100日)ことにも
とづき不安定になり易いことに留意すべきであ
る。この濃縮配合物は使用前に水で適正に希釈さ
れるように企図されている。この水性分散体の形
成はこの目的に適当な慣用噴霧タンク中で行われ
うる。 湿潤性粉末又はダストはこの活性成分、一種又
はそれ以上の不活性担体及び適宜な界面活性剤の
緊密な混合物である。この不活性担体はアタプル
ガイト粘土〔attapulgite clays〕、モンモリロナ
イト粘土〔montmorillonite clays〕、ケイ藻土、
カオリン、雲母、タルク及び精製ケイ酸塩から選
ばれうる。有効な界面活性剤はスルホン酸化リグ
ニン、ナフタリンスルホン酸塩、及び縮合ナフタ
リンスルホン酸塩、アルキルコハク酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩及び非
イオン性界面活性剤例えばフエノールのエチレン
オキシド付加物の中から見出されうる。本発明の
範囲内にある湿潤性粉末の例は次の組成を持つも
のである。 湿潤性粉末 重量% 式の化合物 0.25〜10 式の化合物 10〜80 界面活性剤(単数又は複数) 0〜10 分散剤 0〜10 抗ケーキング剤 0〜10 不活性担体(単数又は複数) 100となるまで添加 水性サスペンシヨン及び溶液は水又は適正な溶
剤中に懸濁又は溶解された活性諸成分と、それぞ
れ、所望の界面活性剤、増粘剤、抗凍結剤又は防
腐剤とからなる。適正な界面活性剤は湿潤性粉末
と関連させて上述されたものから選ばれうる。増
粘剤は使用される場合には通常適正なセルロース
物質及び天然ガムから選ばれるがグリコール類は
一般に抗凍結剤が必要とされる場合に使用され
る。防腐剤は広い範囲の諸物質例えば種々のパラ
ベン抗菌剤、フエノール、o−クロルクレゾー
ル、フエニル水銀硝酸塩及びホルムアルデヒドか
ら選ばれうる。本発明の範囲内にある水性サスペ
ンシヨンの典型例は次の通りである: 水性サスペンシヨン(流動性) 重量% 式の化合物 0.1〜8 式(a)の化合物 20〜52 界面活性剤 0〜15 増粘剤 0〜3 抗凍結剤 0〜20 防腐剤 0〜1 起泡抑止剤 0〜0.5 水 100となるまで添加 上述の一般例は当業熟練者のために本発明にお
いて有用な濃縮組成物の型を適正に示している筈
であるが、以下の非限定的な諸例は本発明の配合
物の態様を更に例示するのに役立つであろう。こ
れらの諸例において“CCPM”という語はXが塩
素である式(b)の化合物を表わし、一方、そのX
がフツ素である類似化合物は“CFPM”という文
字で示される。同様に式(a)の化合物は記号
“CTDB”で示され、式(a)の化合物は“MBC”
式(b)の化合物は“AEP”で示される。 例 1〜8 下記の湿潤性粉末類を製造した: (1) 重量% CCPM 0.5 AEP 50.0 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 2.0 エトキシ化ノニルフエノール 2.0 リグニンスルホン酸ナトリウム 3.0 シリカ 6.0 カオリン粘土 100.0となるまで添加 (2) 重量% CFPM 1.0 AEP 50.0 ラウリル硫酸ナトリウム 3.0 スルホン酸リグニン 2.0 ケイ藻土 100.0となるまで添加 (3) 重量% CTDB 0.5 AEP 37.5 アルキルエーテル硫酸ナトリウム 5.0 亜硫酸塩廃液粉末(Sulfite lye powder) 3.0 シリカ 4.0 タルク 100.0となるまで添加 (4) 重量% CCPM 5.0 MBC 50.0 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 4.0 リグニンスルホン酸ナトリウム 1.5 沈殿シリカ 2.5 アタプルガイト 100.0となるまで添加 (5) 重量% CFPM 3.0 MBC 45.0 アルキルナフタリンスルホン酸ナトリウム 8.0 ケイ藻土 6.0 モンモリロナイト 100.0となるまで添加 (6) 重量% CTDB 12.0 MBC 60.0 縮合ナフタリンススルホン酸類ナトリウム塩
5.0 トリデシル硫酸ナトリウム 2.0 シリカ 5.0 カオリン 100.0となるまで添加 (7) 重量% CCPM 1.0 AEP 30.0 ホルペツト(Folpet) 15.0 ラウリル硫酸ナトリウム 2.5 リグニンスルホン酸ナトリウム 4.0 沈殿シリカ 8.0 カオリン 100.0となるまで添加 (8) 重量% CTDB 2.0 AEP 40.0 マンコゼブ(Mancozeb) 20.0 エトキシ化ノニルフエノール 2.0 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 2.0 リグニンスルホン酸トリウム 3.0 水和ケイアルミン酸ナトリウム 7.5 タルク 100.0となるまで添加 各例において、活性諸成分と記載の賦形剤とを
慣用混合装置内で注意深く配合した。その配合物
を次に流体エネルギーミル中で1〜10ミクロンの
範囲になるまで更に〓ね、最後にその混合物を再
び混ぜ合わせ、包装に先立つて脱気した。 例 9〜11 次の水性サスペンシヨン類を製造した: (9) 重量% CFPM 4.0 MBC 40.0 ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロ
ツク共重合体 2.0 キサンタンゴム(Xanthan gum) 0.4 シリコン系起泡抑止剤 0.1 水 100.0となるまで添加 (10) 重量% CTDB 2.5 MBC 50.0 ラウリル硫酸ナトリウム 3.0 ベントナイト 3.0 エチレングリコール 5.0 ホルムアルデヒド 0.2 水 100.0となるまで添加 (11) 重量% CCPM 5.0 MBC 40.0 エトキシ化ノニルフエノール 4.0 ヒドロキシメチルセルロース 2.0 シリコン系起泡抑止剤 0.15 プロピレングリコール 6.0 水 100.0となるまで添加 両活性成分は適正な慣用法によつて細かくさ
れ、界面活性剤系、防腐剤及び一部の増粘剤を含
む水中に分散された。両活性成分の粒径を液体混
〓(liquid milling)によつて更に細かくし、残
部の増粘剤を加え、水和させ、生成物を水で所定
容積となるまで希釈した。 試験例 1 本発明に従う殺黴剤フエナリモール
〔fenarimol(式(b)においてXが塩素である化合
物の商標名)〕及びカルベンダジム
〔carbendazim(式(a)のカルベンダジムの商標
名)〕の組合せによる配合物を試験した結果下記
の通りの相乗効果を奏することが認められた。 フエナリモールの10及び20ppm並びにカルベ
ンダジムの100ppmを含有する水性噴射剤をまず
調製した。これらを単独で及び組合せて小麦(植
物体)に対して試験した。殺黴処理後の小麦を乾
燥した後にこれに対してサビ病菌(rust
fungus)であるプクシニアレコンジタ(puccinia
recondita)の夏胞子を接種してから恒温室内に
48時間放置した。恒温保持時間終了時に該小麦を
温室内に置いて病状を進展させた。未処理対象小
麦との比較により病害抑制率の値を計測した。
【表】
(注)* 未処理対照における罹病率
殺黴剤の単独使用時に得られた観測値から周知
のコルビイ式〔Colby equation(Weeds15、20
−22(1967)〕の適用により配合組成物の理論的
病害抑制率(計算値)(E)を計算し得る。 該コルビイ式は下記の通りに表わされる: E=X+Y−XY/100 但し式中Eは効果に関する期待値%、Xは化合
物Xによる病害抑制率%、Yは化合物Yによる病
害抑制率%である。X及びYの配合による効果が
上式から計算されたE値よりも大であればXとY
との併用による相乗効果が得られたと考えられ
る。 第1表において観測値は理論的計算値(E)よりも
大である事実により相乗効果が得られたと結論さ
れる。 なお、本発明で得られた試験結果における病害
抑制率%の観測値からコルビイ式による効果期待
値(計算値)を算出する手順について詳記すると
以下の通りである。計算例として第1表の数値に
ついてコルビイ式における化合物Xをフエナリモ
ールとし、化合物Yをカルベンダジムとし、これ
らについてX値(即ちフエナリモール単独の場合
の観測値)、Y値(即ちカルベンダジム単独の場
合の観測値)を挙げ、これらからX+Y値、XY
値、XY/100値及びE値(即ちX+Y−XY/
100)を計算すると下表の通りとなる。
殺黴剤の単独使用時に得られた観測値から周知
のコルビイ式〔Colby equation(Weeds15、20
−22(1967)〕の適用により配合組成物の理論的
病害抑制率(計算値)(E)を計算し得る。 該コルビイ式は下記の通りに表わされる: E=X+Y−XY/100 但し式中Eは効果に関する期待値%、Xは化合
物Xによる病害抑制率%、Yは化合物Yによる病
害抑制率%である。X及びYの配合による効果が
上式から計算されたE値よりも大であればXとY
との併用による相乗効果が得られたと考えられ
る。 第1表において観測値は理論的計算値(E)よりも
大である事実により相乗効果が得られたと結論さ
れる。 なお、本発明で得られた試験結果における病害
抑制率%の観測値からコルビイ式による効果期待
値(計算値)を算出する手順について詳記すると
以下の通りである。計算例として第1表の数値に
ついてコルビイ式における化合物Xをフエナリモ
ールとし、化合物Yをカルベンダジムとし、これ
らについてX値(即ちフエナリモール単独の場合
の観測値)、Y値(即ちカルベンダジム単独の場
合の観測値)を挙げ、これらからX+Y値、XY
値、XY/100値及びE値(即ちX+Y−XY/
100)を計算すると下表の通りとなる。
【表】
即ちX(10ppm)+Y(100ppm)の時に得ら
れた観測値(77%)は対応するE値(71%)より
大きく、X(20ppm)+Y(100ppm)の時に得
られた観測値(82%)は対応するE値(76%)よ
り大きいことが結論された。 試験例 2 本発明に従う殺黴剤トリアジメフオン
(triadimefon(式(a)の化合物の商標名)〕及び
カルベンダジム〔式(a)の化合物の商標名〕の組
合せによる配合物を試験した結果下記の通りの相
乗効果を奏することが認められた。 トリアジメフオンの10及び20ppm並びにカル
ベンダジムの200ppmを含有する水性噴射剤をま
ず調製した。これらを単独で、及び組合せて小麦
(植物体)に対して試験した。殺黴処理後の小麦
を乾燥した後にこれに対してサビ病菌プクシニア
レコンジタの夏胞子を接種してから恒温室内に
48時間放置した。恒温保持時間終了時に該小麦を
温室内に置いて病状を進展させた。未処理対照小
麦との比較により病害抑制率の値を計測した。
れた観測値(77%)は対応するE値(71%)より
大きく、X(20ppm)+Y(100ppm)の時に得
られた観測値(82%)は対応するE値(76%)よ
り大きいことが結論された。 試験例 2 本発明に従う殺黴剤トリアジメフオン
(triadimefon(式(a)の化合物の商標名)〕及び
カルベンダジム〔式(a)の化合物の商標名〕の組
合せによる配合物を試験した結果下記の通りの相
乗効果を奏することが認められた。 トリアジメフオンの10及び20ppm並びにカル
ベンダジムの200ppmを含有する水性噴射剤をま
ず調製した。これらを単独で、及び組合せて小麦
(植物体)に対して試験した。殺黴処理後の小麦
を乾燥した後にこれに対してサビ病菌プクシニア
レコンジタの夏胞子を接種してから恒温室内に
48時間放置した。恒温保持時間終了時に該小麦を
温室内に置いて病状を進展させた。未処理対照小
麦との比較により病害抑制率の値を計測した。
【表】
(注)* 未処理対照における罹病率
殺黴剤の単独使用時に得られた観測値からコル
ビイ式の適用により配合組成物の理論的病害抑制
率(E)を計算した。第2表において観測値は理論的
計算値(E)よりも大である事実により相乗効果が得
られたと結論される。 試験例 3 本発明に従う殺黴剤フエナリモール〔式(b)〕
及びエチル亜リン酸アルミニウム〔式(b)の化合
物〕の組合せによる配合物を試験した結果下記の
通りの相乗効果を奏することが認められた。 フエナリモールの10及び20ppm並びにエチル
亜リン酸アルミニウムの100ppmを含有するポテ
トデキストロース寒天をまず調製した。これらの
調製物の試料及び適宜の配合物試料を15×100mm
ペトリ皿中へ注入して固化させた。 黴すなわちピシウムカルチマム(pythium
ultimum)の成育菌糸体を含む6mmの寒天プラグ
を該ペトリ皿の中央部で寒天表面に対し菌糸体含
有表面を上にして接種した。このペトリ皿を26℃
に恒温保持した。 殺黴剤含有寒天表面上に成育した菌糸体の放射
状の成育状態を対照と比較して計測した。
殺黴剤の単独使用時に得られた観測値からコル
ビイ式の適用により配合組成物の理論的病害抑制
率(E)を計算した。第2表において観測値は理論的
計算値(E)よりも大である事実により相乗効果が得
られたと結論される。 試験例 3 本発明に従う殺黴剤フエナリモール〔式(b)〕
及びエチル亜リン酸アルミニウム〔式(b)の化合
物〕の組合せによる配合物を試験した結果下記の
通りの相乗効果を奏することが認められた。 フエナリモールの10及び20ppm並びにエチル
亜リン酸アルミニウムの100ppmを含有するポテ
トデキストロース寒天をまず調製した。これらの
調製物の試料及び適宜の配合物試料を15×100mm
ペトリ皿中へ注入して固化させた。 黴すなわちピシウムカルチマム(pythium
ultimum)の成育菌糸体を含む6mmの寒天プラグ
を該ペトリ皿の中央部で寒天表面に対し菌糸体含
有表面を上にして接種した。このペトリ皿を26℃
に恒温保持した。 殺黴剤含有寒天表面上に成育した菌糸体の放射
状の成育状態を対照と比較して計測した。
【表】
殺黴剤の単独使用時に得られた観測値からコル
ビイ式の適用により配合組成物の理論的病害抑制
率(E)を計算した。第3表において観測値は理論的
計算値(E)よりも大である事実により相乗効果が得
られたと結論される。 試験例 4 本発明に従う殺黴剤トリアジメフオン〔式
(a)〕及びエチル亜リン酸アルミニウム〔式(b)〕
の組合せによる配合物を試験した結果下記の通り
の相乗効果を奏することが認められた。 トリアジメフオンの1及び2ppm並びにエチル
亜リン酸アルミニウムの100ppmを含有するポテ
トデキストロース寒天をまず調製した。これらの
調製物の試料及び適宜の配合物試料を15×100mm
ペトリ皿中へ注入して固化させた。 黴すなわちアフアノミセス ユテイケス
(Aphanomyces euteiches)の成育菌糸体を含む
6mmの寒天プラグを該ペトリ皿の中央部で寒天表
面に対し菌糸体含有表面を上にして接種した。こ
のペトリ皿を26℃に恒温保持した。 殺黴剤含有寒天表面上に成育した菌糸体の放射
状の成育状態を対照と比較して計測した。
ビイ式の適用により配合組成物の理論的病害抑制
率(E)を計算した。第3表において観測値は理論的
計算値(E)よりも大である事実により相乗効果が得
られたと結論される。 試験例 4 本発明に従う殺黴剤トリアジメフオン〔式
(a)〕及びエチル亜リン酸アルミニウム〔式(b)〕
の組合せによる配合物を試験した結果下記の通り
の相乗効果を奏することが認められた。 トリアジメフオンの1及び2ppm並びにエチル
亜リン酸アルミニウムの100ppmを含有するポテ
トデキストロース寒天をまず調製した。これらの
調製物の試料及び適宜の配合物試料を15×100mm
ペトリ皿中へ注入して固化させた。 黴すなわちアフアノミセス ユテイケス
(Aphanomyces euteiches)の成育菌糸体を含む
6mmの寒天プラグを該ペトリ皿の中央部で寒天表
面に対し菌糸体含有表面を上にして接種した。こ
のペトリ皿を26℃に恒温保持した。 殺黴剤含有寒天表面上に成育した菌糸体の放射
状の成育状態を対照と比較して計測した。
【表】
殺黴剤の単独使用時に得られた観測値からコル
ビイ式の適用による配合組成物の理論的病害抑制
率(E)を計算した。第4表において観測値は理論的
計算値(E)よりも大である事実により相乗効果が得
られたと結論される。 被検菌としてピシウム ウルチマムを使用して
更に前記の操作を行うことにより試験した結果は
下記の通りであつた。
ビイ式の適用による配合組成物の理論的病害抑制
率(E)を計算した。第4表において観測値は理論的
計算値(E)よりも大である事実により相乗効果が得
られたと結論される。 被検菌としてピシウム ウルチマムを使用して
更に前記の操作を行うことにより試験した結果は
下記の通りであつた。
【表】
第5表の結果もまた該被検菌に対して相乗効果
を奏することを示したものである。
を奏することを示したものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 第1の殺黴活性成分として式: 【式】又は 【式】 (ただし式中Xは塩素又はフツ素である)をもつ
トリアジン又はピリミジン化合物、及び第2の殺
黴活性成分として次式: 【式】 又は【式】 をもつベンツイミダゾール又はアルミニウム塩を
一種又はそれ以上の不活性な非植物毒性担体と組
合せてなることを特徴とする殺黴用配合物。 2 0.5〜90重量%の活性成分(複数)からな
り、その残部が一種又はそれ以上の不活性な非植
物毒性担体(単数又は複数)からなる特許請求の
範囲第1項に記載の殺黴用配合物。 3 式(b)の化合物においてXが塩素である特許
請求の範囲第1又は2項に記載の殺黴用配合物。 4 式(b)の化合物と更に2−〔(トリクロルメチ
ル)−チオ〕−1H−イソインドール−1・3
(2H)−ジオンとからなり、その(b)化合物とそ
のジオンとの重量比が3:1〜1:1である特許
請求の範囲第1〜3項の何れかに記載の殺黴用配
合物。 5 式()の化合物と式()の化合物とを一
種又はそれ以上の不活性な非植物毒性担体と混合
することからなる特許請求の範囲第1〜4項の何
れかに記載の殺黴用配合物の製造法。 6 特許請求の範囲第1項及び第3〜5項の何れ
かに記載の配合物、又は水で希釈された特許請求
の範囲第4項に記載の配合物で黴に感染した植物
を処理することからなる植物における黴の感染を
治療又は予防する方法。 7 Xが塩素である式(b)のピリミジンと式(b)
のアルミニウム塩とからなる特許請求の範囲第1
又は2項に記載の配合物の水性分散体を柔毛ウド
ンコ病(downy mildew)のブドウに対して噴霧
することからなるブドウの柔毛ウドンコ病を治療
又は予防するための特許請求の範囲第6項に記載
の方法。 8 黴に感染した穀物にXがフツ素である式(b)
のピリミジンと式(a)のベンツイミダゾールとか
らなる特許請求の範囲第1項に記載の配合物の水
性分散体を黴に感染した穀物に対し噴霧すること
からなる穀物における黴の感染を治療又は予防す
るための特許請求の範囲第6項に記載の方法。
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|---|---|---|---|
| GB12972/77A GB1596380A (en) | 1977-03-28 | 1977-03-28 | Fungicidal combinations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53121932A JPS53121932A (en) | 1978-10-24 |
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ID=10014480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3402678A Granted JPS53121932A (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Antifungal composition |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
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| AR (2) | AR227124A1 (ja) |
| AT (1) | AT362195B (ja) |
| AU (1) | AU515204B2 (ja) |
| BE (1) | BE865215A (ja) |
| BG (4) | BG30166A4 (ja) |
| BR (1) | BR7801746A (ja) |
| CA (1) | CA1108046A (ja) |
| CH (1) | CH629363A5 (ja) |
| CS (4) | CS198289B2 (ja) |
| DD (1) | DD135031A5 (ja) |
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| DK (1) | DK149442C (ja) |
| ES (1) | ES468098A1 (ja) |
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| SU (1) | SU1409119A3 (ja) |
| TR (1) | TR20072A (ja) |
| ZA (1) | ZA781700B (ja) |
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| JPH01167287U (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-24 | ||
| JPH0274094U (ja) * | 1988-11-28 | 1990-06-06 |
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| IT1143721B (it) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante |
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| DE3208142A1 (de) * | 1982-03-06 | 1983-09-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
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| DE3818903A1 (de) * | 1988-06-03 | 1989-12-14 | Stama Maschinenfabrik Gmbh | Bohr- und fraeswerk |
| NZ260462A (en) * | 1994-05-05 | 1996-04-26 | Horticulture & Food Res Inst | Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole |
| FR2732191B1 (fr) * | 1995-03-30 | 2000-12-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de traitement antifongique des bananiers |
| GB0811079D0 (en) * | 2008-06-17 | 2008-07-23 | Syngenta Participations Ag | Herbicide formulation |
| CN105028419B (zh) * | 2012-08-17 | 2017-06-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物 |
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|---|---|---|---|---|
| FR1569940A (ja) | 1967-04-27 | 1969-06-06 | ||
| CH560539A5 (ja) | 1971-06-04 | 1975-04-15 | Oreal | |
| US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| US3869456A (en) * | 1972-03-13 | 1975-03-04 | Lilly Co Eli | Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols |
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| DE2303757A1 (de) * | 1973-01-26 | 1974-08-15 | Hoechst Ag | Fungizide mittel |
| DE2354467C3 (de) | 1973-10-31 | 1981-07-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat |
| FR2254276B1 (ja) * | 1973-12-14 | 1977-03-04 | Philagro Sa | |
| DE2463046C2 (de) * | 1973-12-14 | 1984-05-03 | PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon | Fungizide Mittel auf Ammoniumphosphonatbasis |
| FR2279331A1 (fr) * | 1974-07-24 | 1976-02-20 | Hoechst Ag | Agents fongicides a base de carbamates derivant du benzimidazole et leur preparation |
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