JPS626672A - バチルス・エスピ−ｔｙ−００７および該微生物を用いるモノカルボン酸の製造法 - Google Patents
バチルス・エスピ−ｔｙ−００７および該微生物を用いるモノカルボン酸の製造法Info
- Publication number
- JPS626672A JPS626672A JP14452685A JP14452685A JPS626672A JP S626672 A JPS626672 A JP S626672A JP 14452685 A JP14452685 A JP 14452685A JP 14452685 A JP14452685 A JP 14452685A JP S626672 A JPS626672 A JP S626672A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bacillus
- fatty acid
- monocarboxylic acid
- straight
- chain alkane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はモノカルボン酸生産菌たるバチルス・エスピー
ＴＹ−００７および該微生物を用いるモノカルボン酸の
製造法に関する。得られるモノカルボン酸は有機合成中
間体、ポリマー原料等として有用である。
ＴＹ−００７および該微生物を用いるモノカルボン酸の
製造法に関する。得られるモノカルボン酸は有機合成中
間体、ポリマー原料等として有用である。
〔従来技術及び発明が解決しようとする問題点〕長鎖の
直鎖状脂肪酸は界面活性剤、油剤、安定剤などの原料と
して広範な用途を有している。しかし、これらは牛脂、
ヤシ油などの天然油脂を原料としているため、該原料油
脂の価格変動に伴ない、その生産コストも変動する。そ
のため、これら脂肪酸を安定した価格で供給できる工業
的製法の確立が望まれている。
直鎖状脂肪酸は界面活性剤、油剤、安定剤などの原料と
して広範な用途を有している。しかし、これらは牛脂、
ヤシ油などの天然油脂を原料としているため、該原料油
脂の価格変動に伴ない、その生産コストも変動する。そ
のため、これら脂肪酸を安定した価格で供給できる工業
的製法の確立が望まれている。
また天然油脂を原料として得られる脂肪酸は炭素数が偶
数個のものに限られるが、炭素数が奇数個のものは融点
、界面活性などの点で特異的性状を示すため、これら脂
肪酸を経済的に入手することが強く望まれている。
数個のものに限られるが、炭素数が奇数個のものは融点
、界面活性などの点で特異的性状を示すため、これら脂
肪酸を経済的に入手することが強く望まれている。
以上の如き事情から、微生物を利用する脂肪酸の製法が
注目される。従来、微生物を利用するモノカルボン酸の
製造法としては、バチルス・ステアロサーモフィラスを
用いてｎ−アルカンからモノカルボン酸を製造する方法
が知られている。さらに、キャンディダ属に属する酵母
を用いてｎ −アルカンからモノカルボン酸およびジカ
ルボン酸を同時に製造する方法も提案されている（特公
昭５７−２９９９４号）。
注目される。従来、微生物を利用するモノカルボン酸の
製造法としては、バチルス・ステアロサーモフィラスを
用いてｎ−アルカンからモノカルボン酸を製造する方法
が知られている。さらに、キャンディダ属に属する酵母
を用いてｎ −アルカンからモノカルボン酸およびジカ
ルボン酸を同時に製造する方法も提案されている（特公
昭５７−２９９９４号）。
しかしながら、これらは十分に満足しうるちのではなく
、モノカルボン酸生産能のよりすぐれた微生物菌体なら
びに該微生物を用いる効率的なモノカルボン酸の製造法
の確立が望まれている。
、モノカルボン酸生産能のよりすぐれた微生物菌体なら
びに該微生物を用いる効率的なモノカルボン酸の製造法
の確立が望まれている。
本発明は、好熱性であり、かつ直鎖状アルカンおよび脂
肪酸エステルを資化してモノカルボン酸を生産する能力
を有するバチルス・エスピー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ
、） Ｔ Ｙ −００７（以下、ＴＹ−００７菌と略記
する。）ならびに該微生物を直鎖状アルカンおよび／ま
たは脂肪酸エステルと接触反応させることを特徴とする
モノカルボン酸の製造法に関する。
肪酸エステルを資化してモノカルボン酸を生産する能力
を有するバチルス・エスピー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ
、） Ｔ Ｙ −００７（以下、ＴＹ−００７菌と略記
する。）ならびに該微生物を直鎖状アルカンおよび／ま
たは脂肪酸エステルと接触反応させることを特徴とする
モノカルボン酸の製造法に関する。
誹り
ＴＹ−００７菌は本発明者に４沖縄県の畑土壌より下記
の方法にて分離されたものである。
の方法にて分離されたものである。
下表に示すｓｒ培地成分（ただし、デカンを除く）を蒸
留水１βに溶解し、ｐＨ７に調整した。
留水１βに溶解し、ｐＨ７に調整した。
この培地を５００ｍｌ容振盪フラスコに５０ｍ１分注し
、１２０ ”Ｃで１５分間加圧滅菌した。冷却後、無菌
的にデカン１０ｍＪを添加した。この培地に、滅菌水１
０ｍ１に土ｔｆｉ１ｇを懸濁させたものを１ｍ／添加し
、５２℃で７日間好気的に培養を行なった。
、１２０ ”Ｃで１５分間加圧滅菌した。冷却後、無菌
的にデカン１０ｍＪを添加した。この培地に、滅菌水１
０ｍ１に土ｔｆｉ１ｇを懸濁させたものを１ｍ／添加し
、５２℃で７日間好気的に培養を行なった。
得られた培養液を用い、上記ＳＩ培地に寒天２０ｇを加
えて調しした平板培地にそのｌ白金耳を画線した。５２
℃で７日間培養を行ない、得られたコロニーを単離する
ごとにより本菌を得た。
えて調しした平板培地にそのｌ白金耳を画線した。５２
℃で７日間培養を行ない、得られたコロニーを単離する
ごとにより本菌を得た。
ｓｒ培地
ＮａｚｌｌＰＯ，・１２ＨｚＯ１，５ｇ ＫＨｚＰＯ
，０，５ｇＭｇＳＯ４’７１１ｚ０ ０．２ｇ Ｆ
ｅ５Ｏａ・４ＨｚＯＯ，００５ｇ酵母エキス ３
ｇ Ｎ１１ｔＮ０，３ｇデカン １０ｍ６ ＴＹ−００７を細菌の分類同定法〔長谷用武治。
，０，５ｇＭｇＳＯ４’７１１ｚ０ ０．２ｇ Ｆ
ｅ５Ｏａ・４ＨｚＯＯ，００５ｇ酵母エキス ３
ｇ Ｎ１１ｔＮ０，３ｇデカン １０ｍ６ ＴＹ−００７を細菌の分類同定法〔長谷用武治。
［微生物の分類と同定」、東京出版会、１９７６年；バ
ージエイズ・マニュアル・オプ・ディタミナタイプ・バ
クテリオロジー（Ｂｅｒｇｅｙ’ｓ Ｍａｎｕａｌｏｆ
Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｖｅ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏ
ｇｙ）、第８版、１９７５年〕にしたがって分類した。
ージエイズ・マニュアル・オプ・ディタミナタイプ・バ
クテリオロジー（Ｂｅｒｇｅｙ’ｓ Ｍａｎｕａｌｏｆ
Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｖｅ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏ
ｇｙ）、第８版、１９７５年〕にしたがって分類した。
第１表に本菌の同定試験成績を示す。なお、表中のＳｉ
づくチルス°ステアロサーモフィルス（Ｂ、 ｓｔｅａ
ｒｏｔｈｅｒｍｏ−匹旦憇）を、Ｃ菌はバチルス・コア
ギユランス（Ｂ、 ｃｏａｇｕｌａｎｓ）を示す。
づくチルス°ステアロサーモフィルス（Ｂ、 ｓｔｅａ
ｒｏｔｈｅｒｍｏ−匹旦憇）を、Ｃ菌はバチルス・コア
ギユランス（Ｂ、 ｃｏａｇｕｌａｎｓ）を示す。
第 １ 表
形 桿菌
鞭 毛 周鞭毛運動性
十芽肥
十 グラム染色性 ＋２、生理学
的性質 デンプンの加水分解 十カタラーゼ
反応 十酸素に対する態度
通性嫌気性耐塩性（７％） − 互菌二 旦■２ 桿菌 桿菌 記載なし 記載なし ＋ ＋ 士 ＋ ｄ、 ｖ１１２ ＋ ＋ ＋ ｄ ＋ 記載なし 記載なし 菌学的盟亘 エヱニ見立１Ｍフェニ
ルアラニン脱アミノ反応 −キシロース培地か
らの酸産生能 十マンニトール 〃
＋トレハロース 〃
＋グルコース 〃 ＋嫌気性
培地における発育 十インドール産生能
−硝酸塩の還元
十カゼインの分解
十＊２ ｄ：反応相違 Ｖ：同一菌株で不定旦菌二
旦Ｍ？ ｄ ｄ ｄ ｄ 記載なし 記載なし 記載なし 記載なし −十 −＋ −＋ ｄ ｄ ｄ ｄ ティグ・バクテリオロジー、 −ゼ反応性、芽胞の性質からバチルス属′に分類される
ものである。また、その生育温度範囲および乳酸醗酵性
等の性質から本菌はバチルス・ステアロサーモフィルス
およびバチルス・コアギユランスのいずれかに近い菌種
であると予想され、さらにサブロー・デキストロース寒
天培地における発育、アジ化ナトリウム０．０２％含有
培地での５５℃培養下における発育、嫌気性培地におけ
る発育等の性質からバチルス・コアギユランスに最も近
い菌種であると推定された。しかし、他の性質において
異なっており、本発明者は新菌種と判断し、木菌をバチ
ルス・エスピーＴＹ−００７株と命名した。本菌は工業
技術院微生物工業技術研究所にＦＥＲＭ Ｐ−８２１
９として寄託されている。
十芽肥
十 グラム染色性 ＋２、生理学
的性質 デンプンの加水分解 十カタラーゼ
反応 十酸素に対する態度
通性嫌気性耐塩性（７％） − 互菌二 旦■２ 桿菌 桿菌 記載なし 記載なし ＋ ＋ 士 ＋ ｄ、 ｖ１１２ ＋ ＋ ＋ ｄ ＋ 記載なし 記載なし 菌学的盟亘 エヱニ見立１Ｍフェニ
ルアラニン脱アミノ反応 −キシロース培地か
らの酸産生能 十マンニトール 〃
＋トレハロース 〃
＋グルコース 〃 ＋嫌気性
培地における発育 十インドール産生能
−硝酸塩の還元
十カゼインの分解
十＊２ ｄ：反応相違 Ｖ：同一菌株で不定旦菌二
旦Ｍ？ ｄ ｄ ｄ ｄ 記載なし 記載なし 記載なし 記載なし −十 −＋ −＋ ｄ ｄ ｄ ｄ ティグ・バクテリオロジー、 −ゼ反応性、芽胞の性質からバチルス属′に分類される
ものである。また、その生育温度範囲および乳酸醗酵性
等の性質から本菌はバチルス・ステアロサーモフィルス
およびバチルス・コアギユランスのいずれかに近い菌種
であると予想され、さらにサブロー・デキストロース寒
天培地における発育、アジ化ナトリウム０．０２％含有
培地での５５℃培養下における発育、嫌気性培地におけ
る発育等の性質からバチルス・コアギユランスに最も近
い菌種であると推定された。しかし、他の性質において
異なっており、本発明者は新菌種と判断し、木菌をバチ
ルス・エスピーＴＹ−００７株と命名した。本菌は工業
技術院微生物工業技術研究所にＦＥＲＭ Ｐ−８２１
９として寄託されている。
ＴＹ−００７菌は好熱性であり、直鎖状アルカンおよび
脂肪酸エステルを資化してモノカルボン酸を生産する能
力を有している。
脂肪酸エステルを資化してモノカルボン酸を生産する能
力を有している。
ＴＹ−ＯＱ ７菌を用いてモノカルボン酸を製造するに
は、本菌を直鎖状アルカンおよび／または脂肪酸エステ
ルと接触反応させればよく、たとえば主炭素源として直
鎖状アルカンおよび／または脂肪酸エステ・ルを含む培
地にＴＹ−００７菌を接種し、４０〜７０℃、好ましく
は５０〜６５℃で２〜１４日間、好ましくは３〜１０日
間好気的条件下で培養を行なう。ここで、直鎖状アルカ
ンとしては炭素数４〜１８個のもの、特に６〜１６個の
ものが好適である。具体的には、ｎ−ブタン。
は、本菌を直鎖状アルカンおよび／または脂肪酸エステ
ルと接触反応させればよく、たとえば主炭素源として直
鎖状アルカンおよび／または脂肪酸エステ・ルを含む培
地にＴＹ−００７菌を接種し、４０〜７０℃、好ましく
は５０〜６５℃で２〜１４日間、好ましくは３〜１０日
間好気的条件下で培養を行なう。ここで、直鎖状アルカ
ンとしては炭素数４〜１８個のもの、特に６〜１６個の
ものが好適である。具体的には、ｎ−ブタン。
ｎ−ヘキサン、ｎ−オクタン、ｎ−デカン、 ｎ −
ウンデカン、ｎ−ドデカン、ｎ−ヘキサデカンなどがあ
る。また、脂肪酸エステルとしては炭素数４〜１８個の
もの、特゛に６〜１６個のものが好適であり、具体的に
は醋酸メチル、ヘキサン酸エチル、ウンデシル酸エチル
、テトラデカン酸メチル。
ウンデカン、ｎ−ドデカン、ｎ−ヘキサデカンなどがあ
る。また、脂肪酸エステルとしては炭素数４〜１８個の
もの、特゛に６〜１６個のものが好適であり、具体的に
は醋酸メチル、ヘキサン酸エチル、ウンデシル酸エチル
、テトラデカン酸メチル。
ヘキサデカン酸メチル、ヘキサデカン酸エチルなどがあ
る。
る。
接触反応の他の態様としては、上記の如く培養して得た
ＴＹ−００７菌の生育菌体を遠心分離等の操作により得
、この菌体を前記直鎖状アルカンおよび／または脂肪酸
エステルを含む溶液に加えて反応させる方法がある。こ
の場合の反応条件としては、４０〜７０℃、好ましくは
５０〜６５℃の温度で１〜１０日間、好ましくは２〜７
日間の反応が適当である。その他、ｐ）（４〜９が適当
であり、また上記菌体を常法により固定化して用い、モ
ノカルボン酸を製造することもできる。
ＴＹ−００７菌の生育菌体を遠心分離等の操作により得
、この菌体を前記直鎖状アルカンおよび／または脂肪酸
エステルを含む溶液に加えて反応させる方法がある。こ
の場合の反応条件としては、４０〜７０℃、好ましくは
５０〜６５℃の温度で１〜１０日間、好ましくは２〜７
日間の反応が適当である。その他、ｐ）（４〜９が適当
であり、また上記菌体を常法により固定化して用い、モ
ノカルボン酸を製造することもできる。
本発明の方法によれば、主として炭素数４〜１８個のモ
ノカルボン酸、たとえば酪酸、ヘキサン酸、オクタン酸
、ノナン酸、ウンデシル酸、テトラデカン酸、ヘキサデ
カン酸などが効率よく得られる。また、モノカルボン酸
と共に相応するジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸な
ども併せて製造することができる。なお、生成物の定量
はガスクロマトグラフにより行なった。
ノカルボン酸、たとえば酪酸、ヘキサン酸、オクタン酸
、ノナン酸、ウンデシル酸、テトラデカン酸、ヘキサデ
カン酸などが効率よく得られる。また、モノカルボン酸
と共に相応するジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸な
ども併せて製造することができる。なお、生成物の定量
はガスクロマトグラフにより行なった。
次に、本発明を実施例により詳しく説明する。
実施例Ｉ
ＮａｚＨＰＯ，−１２１１ｚ０１．５ｇ、 ＫＨ２ＰＯ
４０，５ｇ、 ＭｇＳＯ４’７１１□００．２ｇ、 Ｆ
ｅＳＯ４・４Ｈ２００，００５ｇ、 Ｎｉｌ、Ｎｏ：１
３ｇおよび酵母エキス３ｇを蒸留水１１に溶解し、ｐ
Ｈ７に調整した。この培地を５００ｍｌ容振盪フラスコ
に５０ ｍ ７！分注し、１２０℃で１５分間加圧滅菌
した。冷却後、無菌的にウンデシル酸エチルを１ｍｇ添
加した。次に、この培地にＴＹ−００７菌（ＦＥＲＭ
Ｐ−８２１９）を接種し、５２℃で４日間好気的に培
養した。
４０，５ｇ、 ＭｇＳＯ４’７１１□００．２ｇ、 Ｆ
ｅＳＯ４・４Ｈ２００，００５ｇ、 Ｎｉｌ、Ｎｏ：１
３ｇおよび酵母エキス３ｇを蒸留水１１に溶解し、ｐ
Ｈ７に調整した。この培地を５００ｍｌ容振盪フラスコ
に５０ ｍ ７！分注し、１２０℃で１５分間加圧滅菌
した。冷却後、無菌的にウンデシル酸エチルを１ｍｇ添
加した。次に、この培地にＴＹ−００７菌（ＦＥＲＭ
Ｐ−８２１９）を接種し、５２℃で４日間好気的に培
養した。
培養終了後、菌体を分離して得た培養上清をエーテル抽
出した。得られた抽出物をガスクロマトグラフにより分
析した。結果を第１表に示す。
出した。得られた抽出物をガスクロマトグラフにより分
析した。結果を第１表に示す。
実施例２
Ｎａ２ＨＰＯ４’ １２Ｈｚ０１．５ｇ、 ＫＨ２ＰＯ
４０，５ｇ、 ＭｇＳＯ４・７１１２００．５ｇ、 Ｆ
ｅＳＯ４・４Ｈｚ００．０１３ｇ、 Ｎ１１４ＮＯ３３
ｇおよび酵母エキス３ｇを蒸留水１１に溶解し、ｐＨ７
に調整した。この培地を５００ｍｊ！容振盪フラスコに
５０ｍＪ分注し、１２０℃で１５分間加圧滅菌した。冷
却後、無菌的にｎ−ウンデカンを５ ｍ ｌ添加した。
４０，５ｇ、 ＭｇＳＯ４・７１１２００．５ｇ、 Ｆ
ｅＳＯ４・４Ｈｚ００．０１３ｇ、 Ｎ１１４ＮＯ３３
ｇおよび酵母エキス３ｇを蒸留水１１に溶解し、ｐＨ７
に調整した。この培地を５００ｍｊ！容振盪フラスコに
５０ｍＪ分注し、１２０℃で１５分間加圧滅菌した。冷
却後、無菌的にｎ−ウンデカンを５ ｍ ｌ添加した。
次に、この培地にＴＹ−００７菌（ＦＥＲＭ Ｐ−８
２１９）を接種し、５２℃で４日間好気的に培養した。
２１９）を接種し、５２℃で４日間好気的に培養した。
培養終了後、菌体を分離して得た培養上清を工−チル抽
出した。得られた抽出物をガスクロマトグラフにより分
析した。結果を第２表に示す。
出した。得られた抽出物をガスクロマトグラフにより分
析した。結果を第２表に示す。
実施例３
実施例１においてウンデシル酸エチル１ｍｊ２の代りに
テトラデカン酸メチル０．５ ｍ ｌを用いたこと以外
は実施例１と同様に行なった。結果を第３表に示す。
テトラデカン酸メチル０．５ ｍ ｌを用いたこと以外
は実施例１と同様に行なった。結果を第３表に示す。
実施例４
実施例１においてウンデシル酸エチル１ｍｌの代りにヘ
キサデカン酸メチル０．５ ｍ Ｉ！を用いたこと以外
は実施例１と同様に行なった。結果を第４表に示す。
キサデカン酸メチル０．５ ｍ Ｉ！を用いたこと以外
は実施例１と同様に行なった。結果を第４表に示す。
実施例５
実施例１においてウンデシル酸エチル１ｍ６の代りにヘ
キサデカン酸エチル０．５ ｍ ｌを用いたこと以外は
実施例１と同様に行なった。結果を第５表に示す。
キサデカン酸エチル０．５ ｍ ｌを用いたこと以外は
実施例１と同様に行なった。結果を第５表に示す。
実施例６
実施例２においてｎ−ウンデカンの代りにｎ−ヘキサン
０．５ ｍ １２を用い、５２℃で３日間培養したこと
以外は実施例２と同様に行なった。ガスクロマトグラフ
による分析の結果、ヘキサン酸３■／ｌおよび１，４−
ブタンジカルボン酸１ ｍｇ／ ｌの生成が確認された
。
０．５ ｍ １２を用い、５２℃で３日間培養したこと
以外は実施例２と同様に行なった。ガスクロマトグラフ
による分析の結果、ヘキサン酸３■／ｌおよび１，４−
ブタンジカルボン酸１ ｍｇ／ ｌの生成が確認された
。
実施例７
実施例２においてｎ−ウンデカンの代りにｎ−ヘキサデ
カン０．５ ｍ Ａを用い、培養温度を６０℃に変えた
こと以外は実施例２と同様に行なった。
カン０．５ ｍ Ａを用い、培養温度を６０℃に変えた
こと以外は実施例２と同様に行なった。
結果を第６表に示す。
本発明によれば、新規微生物を用いて食品、有機合成中
間体、ポリマー原料として有用なモノカルボン酸を効率
よく製造することができる。
間体、ポリマー原料として有用なモノカルボン酸を効率
よく製造することができる。
手続補正書印釦
昭和６０年８月６日
Claims (4)
- （１）好熱性であり、かつ直鎖状アルカンおよび脂肪酸
エステルを資化してモノカルボン酸を生産する能力を有
するバチルス・エスピーＴＹ−００７。 - （２）好熱性であり、かつ直鎖状アルカンおよび脂肪酸
エステルを資化してモノカルボン酸を生産する能力を有
するバチルス・エスピーＴＹ−００７を直鎖状アルカン
および／または脂肪酸エステルと接触反応させることを
特徴とするモノカルボン酸の製造法。 - （３）バチルス・エスピーＴＹ−００７を直鎖状アルカ
ンおよび／または脂肪酸エステルを含む培地で培養を行
なう特許請求の範囲第２項記載の方法。 - （４）バチルス・エスピーＴＹ−００７の生育菌体を直
鎖状アルカンおよび／または脂肪酸エステルを含む溶液
に加えて反応を行なう特許請求の範囲第２項記載の方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14452685A JPS626672A (ja) | 1985-07-03 | 1985-07-03 | バチルス・エスピ−ｔｙ−００７および該微生物を用いるモノカルボン酸の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14452685A JPS626672A (ja) | 1985-07-03 | 1985-07-03 | バチルス・エスピ−ｔｙ−００７および該微生物を用いるモノカルボン酸の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS626672A true JPS626672A (ja) | 1987-01-13 |
Family
ID=15364374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14452685A Pending JPS626672A (ja) | 1985-07-03 | 1985-07-03 | バチルス・エスピ−ｔｙ−００７および該微生物を用いるモノカルボン酸の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS626672A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5079158A (en) * | 1987-04-01 | 1992-01-07 | Toyo Jozo Co., Ltd. | Novel monoglyceride lipase and its production process. |
| US20100192451A1 (en) * | 2008-11-07 | 2010-08-05 | Loganathan Ponnusamy | Mosquito attractant compositions and methods |
-
1985
- 1985-07-03 JP JP14452685A patent/JPS626672A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5079158A (en) * | 1987-04-01 | 1992-01-07 | Toyo Jozo Co., Ltd. | Novel monoglyceride lipase and its production process. |
| US20100192451A1 (en) * | 2008-11-07 | 2010-08-05 | Loganathan Ponnusamy | Mosquito attractant compositions and methods |
| US9392788B2 (en) * | 2008-11-07 | 2016-07-19 | North Carolina State University | Mosquito attractant compositions and methods |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Watanabe et al. | Isolation and identification of alkaline lipase producing microorganisms, cultural conditions and some properties of crude enzymes | |
| JPS5886093A (ja) | アミドの生物学的製造法 | |
| US5246841A (en) | Microbial process for production of eicosapentaenoic acid | |
| JPH0412110B2 (ja) | ||
| Auhim et al. | Effect of different environmental and nutritional factors on biosurfactant production from Azotobacter chroococcum | |
| Sztajer et al. | The effect of culture conditions on lipolytic productivity of microorganisms | |
| GB1467022A (en) | Cultivating of methane-utilising micro-organisms | |
| JPS626672A (ja) | バチルス・エスピ−ｔｙ−００７および該微生物を用いるモノカルボン酸の製造法 | |
| JPS5946598B2 (ja) | 微生物による長鎖脂肪酸類の製造法 | |
| EP0089039B1 (en) | Process for producing d-beta-hydroxyalkanoic acid | |
| JPH0357752B2 (ja) | ||
| JPS626692A (ja) | ジカルボン酸の製造方法 | |
| JP3957053B2 (ja) | 新規な微生物及びプラバスタチンの製造方法 | |
| JP4019122B2 (ja) | ロドバクター属の新種微生物 | |
| JP2964163B2 (ja) | Ｒ（―）―１，３―ブタンジオールの製造法 | |
| JP3011472B2 (ja) | 酵素法によるインジゴの製造法 | |
| JP2530984B2 (ja) | 微生物による片末端モノカルボン酸及びその塩の製造方法 | |
| JP3758333B2 (ja) | 生物学的加水分解によるカルボン酸の製造方法及び生物学的加水分解による光学分割方法 | |
| JPH07227276A (ja) | リパーゼ、これを産生する微生物及び該微生物の取得方法 | |
| JPS60114187A (ja) | 新規微生物 | |
| JP3475233B2 (ja) | 新規好アルカリ性微生物及びそれを用いるモノカルボン酸の製造法 | |
| JP2993766B2 (ja) | ｓｅｃ−セドレノールの製造法 | |
| JPH026516B2 (ja) | ||
| JPH05260984A (ja) | ３−ヒドロキシ酪酸および／またはその３量体の製造方法 | |
| JPS60188085A (ja) | Ｌ（＋）−β−ヒドロキシ樹肪酸の製造法 |