JPS627650A - 凝固中性で、親水性のガラス繊維、その製法及びこれよりなる血漿分離材 - Google Patents
凝固中性で、親水性のガラス繊維、その製法及びこれよりなる血漿分離材Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、凝固中性で、親水性のガラス繊維、その製法
及びこれよりなる止血学的試験のための血液からの血漿
分離材に関する。
及びこれよりなる止血学的試験のための血液からの血漿
分離材に関する。
従来の技術
欧州特許（ＢＰ−Ａ）第００４５４７６号明細書中には
、全血から内容物を簡単に測定可能にする、全血からの
血漿又は血清を分離する装置及び分離法が記載されてい
る。この文献によれば、全血を、２，５μより小さい繊
維直径のガラス繊維よりなる層（これは赤血球を保留す
る）に通すことにより、血漿と赤血球とを分離すること
ができる。この場合、血液を長方形のガラス繊維フリー
スの端部に載せるのが有利でありここから、血漿は毛細
管現象で残りの領域まで移送される。この血漿で満たさ
れたフリース部材上に、この血漿取得工程の後に、この
反応に必要な試薬を含有するマトリックス（紙、吸収性
膜等）を押し付け、ここで、拡散反射測光法で被検パラ
メータに関する検出反応を実施する。
、全血から内容物を簡単に測定可能にする、全血からの
血漿又は血清を分離する装置及び分離法が記載されてい
る。この文献によれば、全血を、２，５μより小さい繊
維直径のガラス繊維よりなる層（これは赤血球を保留す
る）に通すことにより、血漿と赤血球とを分離すること
ができる。この場合、血液を長方形のガラス繊維フリー
スの端部に載せるのが有利でありここから、血漿は毛細
管現象で残りの領域まで移送される。この血漿で満たさ
れたフリース部材上に、この血漿取得工程の後に、この
反応に必要な試薬を含有するマトリックス（紙、吸収性
膜等）を押し付け、ここで、拡散反射測光法で被検パラ
メータに関する検出反応を実施する。
この簡単な血漿取得−及び血漿移送系は、止血学的間組
設定における実験の分野で測定すべ。
設定における実験の分野で測定すべ。
きパラメータを例外として、すべての臨床化学的にｘ要
なパラメータに対して使用可能である。
なパラメータに対して使用可能である。
凝固分析は原則的にシリコン樹脂製の被膜により不活性
化されたシラスデック容器又はガラス容器中で実施する
ことは公知である。それというのも、未処理ガラスは血
液又は血漿の凝固性 ［クイックによる一相一凝
固時間（ｇｉｎｐｈａｓｅｎ −Ｇｅｒｉｎｎｕｎｇｓ
ｚｅｉｚ ｎａｃｈ Ｑｕｉｃｋ ）を短縮する。この
クイックによる革相−凝固時間は、低百分率の血漿では
、凝固因子の不活性化により延長される。この際、ガラ
スは、特に第Ｖ及び第１［ａ因子を不活性化する。この
不活性化により、かつこれにより誤まって延長された凝
固時間により、診断利得は無にされる。それというのも
、個々の凝固因子の割合が変えられるからである。
化されたシラスデック容器又はガラス容器中で実施する
ことは公知である。それというのも、未処理ガラスは血
液又は血漿の凝固性 ［クイックによる一相一凝
固時間（ｇｉｎｐｈａｓｅｎ −Ｇｅｒｉｎｎｕｎｇｓ
ｚｅｉｚ ｎａｃｈ Ｑｕｉｃｋ ）を短縮する。この
クイックによる革相−凝固時間は、低百分率の血漿では
、凝固因子の不活性化により延長される。この際、ガラ
スは、特に第Ｖ及び第１［ａ因子を不活性化する。この
不活性化により、かつこれにより誤まって延長された凝
固時間により、診断利得は無にされる。それというのも
、個々の凝固因子の割合が変えられるからである。
百分率で示されるクイック値は、フイプリノーデン濃度
と共に第■、第Ｖ、第■及び第Ｘ因子の活性を包含する
。健康な供血者からの貯蔵血漿は１００チ血漿と定義さ
れ、生理食塩水での稀釈により相応する低百分率の血漿
が製造される。この稀釈列に対して関連曲線を作製し、
これを用いて患者血漿のクイック値が測定される。
と共に第■、第Ｖ、第■及び第Ｘ因子の活性を包含する
。健康な供血者からの貯蔵血漿は１００チ血漿と定義さ
れ、生理食塩水での稀釈により相応する低百分率の血漿
が製造される。この稀釈列に対して関連曲線を作製し、
これを用いて患者血漿のクイック値が測定される。
しかしながら、部分的トロンボプラスチン時間（ＰＴＴ
）の測定も、第Ｘ■及び第ＸＩ因子の不活性化により負
に影響される。抗トロンビンｌ及びヘパリｙの検出は、
ガラスによるトロンビンの不活性化により著るしく妨害
される。
）の測定も、第Ｘ■及び第ＸＩ因子の不活性化により負
に影響される。抗トロンビンｌ及びヘパリｙの検出は、
ガラスによるトロンビンの不活性化により著るしく妨害
される。
発明が解決しようとする問題点
従って、本発明の課題は、欧州特許（ＥＰ−Ａ）第００
４５４７６号による分離−及び移送系をその分離−及び
移送特性を変えることなく、これを凝固中性にし、これ
により止血学的検査に使用可能にするように変更するこ
とであった。
４５４７６号による分離−及び移送系をその分離−及び
移送特性を変えることなく、これを凝固中性にし、これ
により止血学的検査に使用可能にするように変更するこ
とであった。
表面的には次の解決可能性が出てくるニブラスチック性
の繊維材料の使用。しかしながら、この繊維材料はその
赤血球に対する分離特性に関して所望の特性を有せず、
血漿の凝固性に部分的に著るしく影響する。爽に、ガラ
スにシリコン樹脂エマルションでのシリコン化処理を行
なうことにより表面を被うことができ、これにより凝固
因子の影響を排除することは公知である。しかしながら
、このシリコン化処理は、ガラス繊維の特別な場合に、
界面の強力な疎水性化作用をして、もはや濡れを起こす
ことはできず、従ってこの繊維は、その赤血球−分離−
及び血漿−移送特性を完全に失なう。
の繊維材料の使用。しかしながら、この繊維材料はその
赤血球に対する分離特性に関して所望の特性を有せず、
血漿の凝固性に部分的に著るしく影響する。爽に、ガラ
スにシリコン樹脂エマルションでのシリコン化処理を行
なうことにより表面を被うことができ、これにより凝固
因子の影響を排除することは公知である。しかしながら
、このシリコン化処理は、ガラス繊維の特別な場合に、
界面の強力な疎水性化作用をして、もはや濡れを起こす
ことはできず、従ってこの繊維は、その赤血球−分離−
及び血漿−移送特性を完全に失なう。
問題点を解決するための手段
意外にも、ガラス繊維界面を特定のシランを用いて化学
的に変性すると、それが、例えばガラス繊維−７リース
の吸収性にとって必要な親水性を保持するが、凝固因子
に対する影響を失なう、即ち凝固中性になることが判明
した。
的に変性すると、それが、例えばガラス繊維−７リース
の吸収性にとって必要な親水性を保持するが、凝固因子
に対する影響を失なう、即ち凝固中性になることが判明
した。
一般式■の化合物でのガラス繊維の処理により、アルコ
キシ基の中間的分解下にヒドロキシ基が生じ、引続くこ
のヒドロキシ基とガラス繊維界面の反応性位置との反応
により、前記特性を有するガラス繊維が得られる。
キシ基の中間的分解下にヒドロキシ基が生じ、引続くこ
のヒドロキシ基とガラス繊維界面の反応性位置との反応
により、前記特性を有するガラス繊維が得られる。
〔ここでＲ１はＣ−原子数２〜６のアルキレン基を表わ
し、Ｒ２はＣ−原子数１〜乙の低級アルコキシ基を衣わ
し、 ”３はＣ−原子数１〜乙の低級アルキル又はアル
コキシ基を表わす〕。
し、Ｒ２はＣ−原子数１〜乙の低級アルコキシ基を衣わ
し、 ”３はＣ−原子数１〜乙の低級アルキル又はアル
コキシ基を表わす〕。
このガラス繊維の処理は、弱酸性に調節された水溶液中
で一般式■の物質を使用する公知方法で行なう（ＦＥＢ
Ｓ Ｌｅｓｓ、 ９３．５〜６頁（１９７８年）参照）
。この工程で、ガラス繊維と反応する反応性５ｉ−ＯＨ
−基が形成され、オキシラン環はジオールに変えられる
。アル；キシ基Ｒ２ｆ有するシランの使用時に、単一分
子層が生じる。アルコキシ基２又は６個を有するシラン
の使用時に、反応条件に応じて、多層の被＆（通例４〜
１２層）が生じる。それというのも、このシランは１縮
合下にも相互に反応するからである。
で一般式■の物質を使用する公知方法で行なう（ＦＥＢ
Ｓ Ｌｅｓｓ、 ９３．５〜６頁（１９７８年）参照）
。この工程で、ガラス繊維と反応する反応性５ｉ−ＯＨ
−基が形成され、オキシラン環はジオールに変えられる
。アル；キシ基Ｒ２ｆ有するシランの使用時に、単一分
子層が生じる。アルコキシ基２又は６個を有するシラン
の使用時に、反応条件に応じて、多層の被＆（通例４〜
１２層）が生じる。それというのも、このシランは１縮
合下にも相互に反応するからである。
有利な可能性は、場合により物塩基での触媒反応下にお
ける無水の有機溶剤中の一般式Ｉの物質での、ガラス界
面の被板及び引続く水ｈａ中の！１！性触媒下でのオキ
シ２ン環のジオールへの変換である（ Ａｄｖａｎ、
Ｃｈｒｏｍａｚｏｇｒ、 ２１．４８〜５３頁（１９
７８年）参照）。この方法により、単一分子性の又は僅
かなシラン分子の専さの層を構成することができる。
ける無水の有機溶剤中の一般式Ｉの物質での、ガラス界
面の被板及び引続く水ｈａ中の！１！性触媒下でのオキ
シ２ン環のジオールへの変換である（ Ａｄｖａｎ、
Ｃｈｒｏｍａｚｏｇｒ、 ２１．４８〜５３頁（１９
７８年）参照）。この方法により、単一分子性の又は僅
かなシラン分子の専さの層を構成することができる。
東に、それが必要であり、付加的経費を是認する場合に
は、ガラスを凝固中性に保持するがその親水性を変じる
配位子を連結するために、オキシラン−又はジオール基
の反応性を利用することも可能である。この際、強いイ
オン性配位子が分離する。それというのも、これは、凝
固に影響するが、アミノ酸及びペプチドの結合に有利で
ありうるからである。モノアルコールによるオキシラン
環のアルコール分解により、疎水性グリコールモノエー
テルが生じ、ポリオールでは疎水性ポリオール化合物が
生じる。
は、ガラスを凝固中性に保持するがその親水性を変じる
配位子を連結するために、オキシラン−又はジオール基
の反応性を利用することも可能である。この際、強いイ
オン性配位子が分離する。それというのも、これは、凝
固に影響するが、アミノ酸及びペプチドの結合に有利で
ありうるからである。モノアルコールによるオキシラン
環のアルコール分解により、疎水性グリコールモノエー
テルが生じ、ポリオールでは疎水性ポリオール化合物が
生じる。
得られる最終生成物は矢のような構造を有する：
Ｒ（
〔ここでＸはヒドロキシ基、１１−以上のヒドロキシ基
で置換されていてよいアルコキシ基、アミノ酸又はペプ
チド残基全表わし、Ｒ’３は低級アルキル基又は隣接基
の珪素原子又はガラス表面への酸素架橋を表わす〕。
で置換されていてよいアルコキシ基、アミノ酸又はペプ
チド残基全表わし、Ｒ’３は低級アルキル基又は隣接基
の珪素原子又はガラス表面への酸素架橋を表わす〕。
このように変性されたが２ス／ガラス繊維は、凝固過程
（（）ｅｒｉｎｎｕｎｇｓｋａｓｋａｄｅ ）の経過に
対して中性の挙動を示す。
（（）ｅｒｉｎｎｕｎｇｓｋａｓｋａｄｅ ）の経過に
対して中性の挙動を示す。
アルキレン基Ｒ１としては、Ｃ−原子数２〜６の直鎖又
は分枝鎖の基がこれに該当し、この際この珪素原子は、
少なくとも２個のＣ−原子によりエーテル酸素から分離
されているべきである。エチレン及びプロピレンが有利
である。
は分枝鎖の基がこれに該当し、この際この珪素原子は、
少なくとも２個のＣ−原子によりエーテル酸素から分離
されているべきである。エチレン及びプロピレンが有利
である。
アルキル−もしくはアルコキシ基Ｒ２及びＲ３としては
、Ｃ−原子数１〜６の直鎖又は分枝鎖の低級アルキル基
殊に簡単に裂遺し、反応することのできるメチル−及び
エチル基がこれに該当する。Ｘがアルコキシ基である場
合に、これは、同様にＣ−原子数１〜６を有する。メト
キシ−、エトキシ−、フロホキシー、２−ヒドロキシ−
エチレンオキシ−１２，４−ジヒドロキシプロぎレンオ
キシー基が有利な基である。アミノ酸又はペプチド残基
としては、殊に、ヒト血清中に含有される天然アミノ酸
及びペプチド殊にこの凝固過程を妨害しないアルブミン
がこれに該当する。
、Ｃ−原子数１〜６の直鎖又は分枝鎖の低級アルキル基
殊に簡単に裂遺し、反応することのできるメチル−及び
エチル基がこれに該当する。Ｘがアルコキシ基である場
合に、これは、同様にＣ−原子数１〜６を有する。メト
キシ−、エトキシ−、フロホキシー、２−ヒドロキシ−
エチレンオキシ−１２，４−ジヒドロキシプロぎレンオ
キシー基が有利な基である。アミノ酸又はペプチド残基
としては、殊に、ヒト血清中に含有される天然アミノ酸
及びペプチド殊にこの凝固過程を妨害しないアルブミン
がこれに該当する。
本発明によるガラス繊維は、慣用法で、例えば・後の例
に記載されているように７リースにされ、凝固パラメー
タ測定用材で使用されうる。
に記載されているように７リースにされ、凝固パラメー
タ測定用材で使用されうる。
しかしながら、これらは、欧州特許（ＥＰ−Ａ）第００
４５４７６号明細書に記載のような血漿収得用の短かい
カラムの形でも使用することができ、更にこの血漿を慣
用法で、凝固テストに使用することができる。
４５４７６号明細書に記載のような血漿収得用の短かい
カラムの形でも使用することができ、更にこの血漿を慣
用法で、凝固テストに使用することができる。
血漿の分離及び凝固パラメータ測定用の診断材中での使
用のための本発明による用具の他の実施可能性は、欧州
特許（ＥＰ−Ａ）第００４５４７６号明細書中に記載の
用具と同様に、これと関連して製造することができる。
用のための本発明による用具の他の実施可能性は、欧州
特許（ＥＰ−Ａ）第００４５４７６号明細書中に記載の
用具と同様に、これと関連して製造することができる。
もちろん、このような用具中では本発明によるガラス繊
維層だけではなく、他の血漿と接触するすべての部材も
凝固中性の材料から成っているべきであることは当然で
あり、この際、殊に当業者に公知の相応するゲラステッ
クが使用される。
維層だけではなく、他の血漿と接触するすべての部材も
凝固中性の材料から成っているべきであることは当然で
あり、この際、殊に当業者に公知の相応するゲラステッ
クが使用される。
笑施例
例１
凝固中性のガラス繊維の製造
４．０有利に６．０にされた水１７！に、ｒ−グリシド
オキシプロぎルトリメトキシシラン５〜５０ ′
ｇ有利に２０９を添加した。メタノールの分解及び５ｉ
−０）（−基の形成のために、濁りがもはやみられなく
なるまで攪拌する。この反応は、温度の上昇により促進
することができる。特に８０°Ｃで１時間の反応時間が
効を奏する。この溶液に、ガラス繊維０．５〜１０．９
有利に２〜７ｇを加える。良に、１〜４時間有利に１時
間攪拌すると、シランがガラス表面に結合し、オキシラ
ン環はジオール基に変換される。この反応は、高温では
より迅速に進行する。ガラス繊維を吸引濾過し、水で充
分に後洗浄する。このガラス繊維を塩酸でｐＨ２，０〜
４．０有利に６．０に調節した水１１Ｋ懸濁させ、薄片
形成装置上で、固型１ｔ２０〜２００ｇ／ｃＩｒＬ２の
薄片を形成させる。
オキシプロぎルトリメトキシシラン５〜５０ ′
ｇ有利に２０９を添加した。メタノールの分解及び５ｉ
−０）（−基の形成のために、濁りがもはやみられなく
なるまで攪拌する。この反応は、温度の上昇により促進
することができる。特に８０°Ｃで１時間の反応時間が
効を奏する。この溶液に、ガラス繊維０．５〜１０．９
有利に２〜７ｇを加える。良に、１〜４時間有利に１時
間攪拌すると、シランがガラス表面に結合し、オキシラ
ン環はジオール基に変換される。この反応は、高温では
より迅速に進行する。ガラス繊維を吸引濾過し、水で充
分に後洗浄する。このガラス繊維を塩酸でｐＨ２，０〜
４．０有利に６．０に調節した水１１Ｋ懸濁させ、薄片
形成装置上で、固型１ｔ２０〜２００ｇ／ｃＩｒＬ２の
薄片を形成させる。
この選択すべき面重量は、生じるフリースの用途に関連
して決まる（これに関して例参照）。
して決まる（これに関して例参照）。
例２
例１で製造したガラス繊維のうち各４０１ｎ９を健康な
供血者又は抗凝固剤で処理した患者からの貯蔵血液各６
００μｌ と−緒にし、６７℃で１分間インキュベート
する。その後血漿を遠心分離させる。血漿を、ガラスで
の処理の前又は後に、クイックによる一相一凝固時間に
関して検査する。この場合、凝固−ラス） （Ｃｌｏｚ
ｚｉｎｇ−ｚｅｓｔ）を使用することができる：塩化カ
ルシウム及びトロンボプラスチンを用いて凝固過程を開
始させ、試料を保留し、フィブリン繊維形成１での時間
を測定する。同様に、クイック時間測定のための光度測
定試験を関連させることができるしペツヒア（Ｂｅｃｈ
ｅｒ ） 等によるノイエ・アスベクテ・イン・デル
・デリヌングスディアグノステイク（Ｎｅｕｅ Ａｓｐ
ｅｋｚｅ ｉｎ ｄｅｒＧｅｒｉｎｎｕｎｇｓｄｉａｇ
ｎａｓｔｉｋ、 Ｆ、に、 ５ｃｈａｚｔ、ａｕｅｒＶ
ｓｒｌａｇ、 Ｓｔ、ｕｚｚｇａｒｚ−Ｎｅｗ Ｙｏｒ
ｋ ） （１９８４）、１７〜６０頁参照〕。
供血者又は抗凝固剤で処理した患者からの貯蔵血液各６
００μｌ と−緒にし、６７℃で１分間インキュベート
する。その後血漿を遠心分離させる。血漿を、ガラスで
の処理の前又は後に、クイックによる一相一凝固時間に
関して検査する。この場合、凝固−ラス） （Ｃｌｏｚ
ｚｉｎｇ−ｚｅｓｔ）を使用することができる：塩化カ
ルシウム及びトロンボプラスチンを用いて凝固過程を開
始させ、試料を保留し、フィブリン繊維形成１での時間
を測定する。同様に、クイック時間測定のための光度測
定試験を関連させることができるしペツヒア（Ｂｅｃｈ
ｅｒ ） 等によるノイエ・アスベクテ・イン・デル
・デリヌングスディアグノステイク（Ｎｅｕｅ Ａｓｐ
ｅｋｚｅ ｉｎ ｄｅｒＧｅｒｉｎｎｕｎｇｓｄｉａｇ
ｎａｓｔｉｋ、 Ｆ、に、 ５ｃｈａｚｔ、ａｕｅｒＶ
ｓｒｌａｇ、 Ｓｔ、ｕｚｚｇａｒｚ−Ｎｅｗ Ｙｏｒ
ｋ ） （１９８４）、１７〜６０頁参照〕。
更に、トロンビン（第１１ａ因子）上への影響を次のよ
うにして試験する。水中のトロンビンの溶液（約３Ｕ／
成）３００μｌを舵記方法でガラスと一緒にする。本発
明方法によりガラスを変性したすべての実験で、変性さ
れたガラスでの処理の舵及び後に、血漿の凝固特性に差
は現われない。トロンビン活性（トロンビンは未処理ガ
ラスにより完全に不活性化される）も不変のまま残る。
うにして試験する。水中のトロンビンの溶液（約３Ｕ／
成）３００μｌを舵記方法でガラスと一緒にする。本発
明方法によりガラスを変性したすべての実験で、変性さ
れたガラスでの処理の舵及び後に、血漿の凝固特性に差
は現われない。トロンビン活性（トロンビンは未処理ガ
ラスにより完全に不活性化される）も不変のまま残る。
トロンビンの活性測定は、基質としてのＴｏｓ−Ｇｌｙ
−Ｐｒｏ −Ａｒｇ −ｐ−ニトロアニリンを用いて
実施する。このために、トリス緩ｍ＆２ｆｆｉＪ／ Ｈ
Ｃｊ ２．００ ｍモル／Ｊ（ｐｉ（８，１）をトロン
ビン溶液５０μｌ と共に２５°Ｃで６分間インキュベ
ートし、次いで、緩衝液中の基質（３，８ｍモル／Ｊ）
１００μｌを用いて反応を開始させ、反応速度を追跡す
る。
−Ｐｒｏ −Ａｒｇ −ｐ−ニトロアニリンを用いて
実施する。このために、トリス緩ｍ＆２ｆｆｉＪ／ Ｈ
Ｃｊ ２．００ ｍモル／Ｊ（ｐｉ（８，１）をトロン
ビン溶液５０μｌ と共に２５°Ｃで６分間インキュベ
ートし、次いで、緩衝液中の基質（３，８ｍモル／Ｊ）
１００μｌを用いて反応を開始させ、反応速度を追跡す
る。
例６
試薬マトリックス
６０〜７０罰／ｍ２の面吸収性の紙に、次の組成の水溶
液を含浸させる： ＨＥＰＥＳ ２５０ｍ
モル／Ｉｃ緩衝液）Ｔｏｓ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−
ｐ−フェニレンジアミン １ｍモル／
ｌ（基質）Ｎ−（４−フルオルフェニル）−Ｎ −メチルアミノメタン−ホスホン 酸 ３０ｍモル／（カ
ップシー）ウサギ脳トロンざプラスチン １．２１
１／１この耐液を苛性ソーダでｐｉ−１７，３に調節す
る。
液を含浸させる： ＨＥＰＥＳ ２５０ｍ
モル／Ｉｃ緩衝液）Ｔｏｓ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−
ｐ−フェニレンジアミン １ｍモル／
ｌ（基質）Ｎ−（４−フルオルフェニル）−Ｎ −メチルアミノメタン−ホスホン 酸 ３０ｍモル／（カ
ップシー）ウサギ脳トロンざプラスチン １．２１
１／１この耐液を苛性ソーダでｐｉ−１７，３に調節す
る。
乾燥後に、この含浸紙から幅１５龍の帯状品を切り出す
。
。
酸化マトリックス
糸の太さ約４０μｍ、メツシュ幅約６０μｍのナイロン
網（Ｆｉｒｍａ Ｚｕｅｒｉｃｈｅｒ Ｂｅｕｚｅｌｚ
ｕｃｈ−ｆａｂｒｉｋ、 Ｓｃｈｗｅｉｚ社のＮＹ ２
０ ＨＣスーパー型）にに３［Ｆｅ（ＣＮ）ａ） ５０
ｍモル／ｌ及び塩化カルシウム５０ｍモル／ｌを含浸
させる。乾燥後に、この含浸された網から幅１５ｇｍの
帯状品を切り出す。
網（Ｆｉｒｍａ Ｚｕｅｒｉｃｈｅｒ Ｂｅｕｚｅｌｚ
ｕｃｈ−ｆａｂｒｉｋ、 Ｓｃｈｗｅｉｚ社のＮＹ ２
０ ＨＣスーパー型）にに３［Ｆｅ（ＣＮ）ａ） ５０
ｍモル／ｌ及び塩化カルシウム５０ｍモル／ｌを含浸
させる。乾燥後に、この含浸された網から幅１５ｇｍの
帯状品を切り出す。
テスト片構造
１１００ｔ幅のポリスチロールシート上に、５０〜６０
ｇ／ｍ”の面重量の本発明によるガラス繊維フリース
を、幅１５ｍで配置し、糸の太さ１４０μｍ及びメツシ
ュ幅２５０μｍのナイロン網でその上を被い、端部で接
着させ、固定する（第１図参照）。このガラスフリース
の自由端部に、酸化マトリックス及び試薬マトリックス
を上下に配置し、幅１５ｍ、ＪｉＬさ２００μの透明な
ポリカーボネートシートで被い、固定接着させる（第１
図参照）。このように製造した帯状品を幅６ ＩＩＩの
片に切断する。第１図はこ □の試験片の構造を
示している。ここで、１はポ □リスチロールー
担持シート、２は接着剤、３はナイロン網、４は本発明
によるガラス繊維フリース、５は酸化マ） ＩＪソック
ス６は試薬マトリックス、７はポリカーボネートカバー
シートである。
ｇ／ｍ”の面重量の本発明によるガラス繊維フリース
を、幅１５ｍで配置し、糸の太さ１４０μｍ及びメツシ
ュ幅２５０μｍのナイロン網でその上を被い、端部で接
着させ、固定する（第１図参照）。このガラスフリース
の自由端部に、酸化マトリックス及び試薬マトリックス
を上下に配置し、幅１５ｍ、ＪｉＬさ２００μの透明な
ポリカーボネートシートで被い、固定接着させる（第１
図参照）。このように製造した帯状品を幅６ ＩＩＩの
片に切断する。第１図はこ □の試験片の構造を
示している。ここで、１はポ □リスチロールー
担持シート、２は接着剤、３はナイロン網、４は本発明
によるガラス繊維フリース、５は酸化マ） ＩＪソック
ス６は試薬マトリックス、７はポリカーボネートカバー
シートである。
本発明によるガラス繊維を用いて製造された試験片とシ
ラン化されていないが２ス僚維との間の比較。
ラン化されていないが２ス僚維との間の比較。
ガラス繊維フリースを固定しているナイロン網上に、生
理学的ＮａＣＪ−溶液中の血液１００％、５０％、６６
％、２５チ、１２．５チのクエン酸列 塩血液−稀釈塊（ヘマ゛トクリット約４０％）６５μＥ
を点滴する。赤血球は分離部内に残る。
理学的ＮａＣＪ−溶液中の血液１００％、５０％、６６
％、２５チ、１２．５チのクエン酸列 塩血液−稀釈塊（ヘマ゛トクリット約４０％）６５μＥ
を点滴する。赤血球は分離部内に残る。
次いでこの試験片を３７８０に加熱し、その後、反射光
度計を用いて色形成を追跡する。本発明によるガラス繊
維で、非処理が２ス繊維によるよりも、著るしく高い信
号が得られることに注目すべきである。
度計を用いて色形成を追跡する。本発明によるガラス繊
維で、非処理が２ス繊維によるよりも、著るしく高い信
号が得られることに注目すべきである。
クイック時間としては、シラン化ガラス繊維の使用時に
、１０％の反射率低下を行なう時間を採用することがで
きる。これと反対に、非処理ガラス繊維の使用時には、
４％の反射率の変化が起こる時間だけが利用される。
、１０％の反射率低下を行なう時間を採用することがで
きる。これと反対に、非処理ガラス繊維の使用時には、
４％の反射率の変化が起こる時間だけが利用される。
本発明のガラス繊維を用いる試験におけるばらつきも明
らかに僅かである。即ち、ガラスの側からは凝固過程の
進行に対する妨害性の影響は行なわない。このちがいは
次表から明らかである。
らかに僅かである。即ち、ガラスの側からは凝固過程の
進行に対する妨害性の影響は行なわない。このちがいは
次表から明らかである。
クイック（％） 本発明による 非被覆ガラス クエン
酸塩−ガラス繊維フ 繊維フリース 血漿での光度リー
スを用い を用いる試験 測定法によるる試験
試験 １０％の反射 ４チの反射率 ０．１Ｅの吸光率低下の
ため 低下のための 度低下のための時間（秒） 時間
（秒） の時間（秒）１００チ ３６．２
２７．５ ３３．２５０％ ４４．
７ ４８．８ ４５．８６６％
５３．２ ７１．８ ５７．８２５チ
６１．０ ９４．４ ６７．０１２
．５％ ９５．１ ２００．０ １
１６．０この表から、凝固−試験（Ｃｌｏｚｔｉｎｇ−
ｒ、ｅｓｔ）を用いる凝固分析から公知のように、偉康
な供血者の血漿（１００％血漿）の場合には、ガラスに
よって活性化が行なわれ、低百分率の血漿では明らかに
不活性化されることが認められる。
酸塩−ガラス繊維フ 繊維フリース 血漿での光度リー
スを用い を用いる試験 測定法によるる試験
試験 １０％の反射 ４チの反射率 ０．１Ｅの吸光率低下の
ため 低下のための 度低下のための時間（秒） 時間
（秒） の時間（秒）１００チ ３６．２
２７．５ ３３．２５０％ ４４．
７ ４８．８ ４５．８６６％
５３．２ ７１．８ ５７．８２５チ
６１．０ ９４．４ ６７．０１２
．５％ ９５．１ ２００．０ １
１６．０この表から、凝固−試験（Ｃｌｏｚｔｉｎｇ−
ｒ、ｅｓｔ）を用いる凝固分析から公知のように、偉康
な供血者の血漿（１００％血漿）の場合には、ガラスに
よって活性化が行なわれ、低百分率の血漿では明らかに
不活性化されることが認められる。
更に、本発明によるガラス繊維を有するテスト片構造を
用いて得られる鑓磯曲線は、測光法によるクイック−テ
ストのそれと非常に類似している（第２図参照）。
用いて得られる鑓磯曲線は、測光法によるクイック−テ
ストのそれと非常に類似している（第２図参照）。
第１図は本発明によるテスト片の構造を示す１・・・ポ
リスチロール支持シート、２・・・接着剤、３・・・ナ
イロン網、４・・・ガラス繊維フリース、５・・・醗化
マトリックス、６・・・試薬マトリックス、７・・・ポ
リカーボネートカバーシート。 第１図 と 時間（ｙＰｊＰ）
リスチロール支持シート、２・・・接着剤、３・・・ナ
イロン網、４・・・ガラス繊維フリース、５・・・醗化
マトリックス、６・・・試薬マトリックス、７・・・ポ
リカーボネートカバーシート。 第１図 と 時間（ｙＰｊＰ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、表面に、次の構造： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔ここでＲ＿１はＣ−原子数２〜６のアルキレン基、Ｘ
はヒドロキシ基、１個以上のヒドロキシ基で置換されて
いてもよいアルコキシ基、アミノ酸−又はペプチド残基
を表わし、Ｒ′＿３は低級アルキル基又は隣接基の珪素
原子又はガラス表面への酸素架橋を表わす〕のシランが
結合していることを特徴とする、凝固中性で親水性のガ
ラス繊維。 ２、シラン層は、１〜３０の分子層厚である、特許請求
の範囲第１項記載のガラス繊維。 ３、表面に、次の構造： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔ここでＲ＿１はＣ−原子数２〜６のアルキレン基、Ｘ
はヒドロキシ基、１個以上のヒドロキシ基で置換されて
いてもよいアルコキシ基、アミノ酸−又はペプチド残基
を表わし、Ｒ′＿３は低級アルキル基又は隣接基の珪素
原子又はガラス表面への酸素架橋を表わす〕のシランが
結合している凝固中性で親水性のガラス 繊維を製造するため、精製ガラス繊維に、 I 式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ｒ＿１はＣ−原子数２〜６のアルキレン基を表わ
し、Ｒ＿２はＣ−原子数１〜６の低級アルコキシ基を表
わし、Ｒ＿３はＣ−原子数１〜６の低級アルキル又は低
級アルコキシ基を表わす〕のシランを反応させ、加水分
解、アルコール分解又はアミノ酸又はペプチドとの反応
により、オキシラン基を基：▲数式、化学式、表等があ
ります▼に 変じることを特徴とする凝固中性で、親水性のガラス繊
維を製造する方法。 ４、水溶液中での反応を酸性触媒の存在下に実施し、基
Ｘとしてヒドロキシ基を得る、特許請求の範囲第３項記
載の方法。 ５、反応を無水媒体中で実施する、特許請求の範囲第３
項記載の方法。 ６、平均粒径０．２〜５μ及び密度０．１〜０．５ｇ／
ｃｍ＾３を有するガラス繊維の層よりなる止血学的試験
のための血液からの血漿分離材において、このガラス繊
維は、その表面に、次の構造： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔ここでＲ＿１はＣ−原子数２〜６のアルキレン基、Ｘ
はヒドロキシ基、１個以上のヒドロキシ基で置換されて
いてもよいアルコキシ基、アミノ酸−又はペプチド残基
を表わし、Ｒ′＿３は低級アルキル基又は隣接基の珪素
原子又はガラス表面への酸素架橋を表わす〕のシランが
結合していることを特徴とする、血液からの血漿分離材
。 ７、繊維が、血液を載せるためのヘッド及び血漿を除去
するための端部を有するカラム中に層積されている、特
許請求の範囲第６項記載の血漿分離材。 ８、ガラス繊維層は、ガラス繊維紙又はガラス繊維フリ
ースより成り、凝固パラメータを検出するための診断材
の部材である、特許請求の範囲第６項記載の血漿分離材
。 ９、ガラス繊維層が多層診断材の最上層にある、特許請
求の範囲第８項記載の血漿分離材。 １０、ガラス繊維層は、血漿移送層と吸収性で接触して
おり、血漿移送層は１以上の試薬層と吸収性で接触して
いるか又はこれと接触することができる、特許請求の範
囲第８項又は第９項記載の血漿分離材。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3523969.7 | 1985-07-04 | ||
| DE19853523969 DE3523969A1 (de) | 1985-07-04 | 1985-07-04 | Gerinnungsneutrale, hydrophile glasfasern |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS627650A true JPS627650A (ja) | 1987-01-14 |
| JPH0475860B2 JPH0475860B2 (ja) | 1992-12-02 |
Family
ID=6274979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61154299A Granted JPS627650A (ja) | 1985-07-04 | 1986-07-02 | 凝固中性で、親水性のガラス繊維、その製法及びこれよりなる血漿分離材 |
Country Status (13)
| Country | Link |
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| EP (1) | EP0208218B1 (ja) |
| JP (1) | JPS627650A (ja) |
| KR (1) | KR930006326B1 (ja) |
| AT (1) | ATE50760T1 (ja) |
| AU (1) | AU560350B2 (ja) |
| CA (1) | CA1262220A (ja) |
| DE (2) | DE3523969A1 (ja) |
| DK (1) | DK167918B1 (ja) |
| ES (1) | ES2000311A6 (ja) |
| NO (1) | NO171971C (ja) |
| PT (1) | PT82908B (ja) |
| ZA (1) | ZA864832B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| DE3610429A1 (de) * | 1986-03-27 | 1987-10-01 | Boehringer Mannheim Gmbh | Gerinnungsneutrale, hydrophile glasfasern |
| US4749614A (en) * | 1986-04-10 | 1988-06-07 | International Business Machines Corporation | Process for coating fibers, use thereof, and product |
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| US5208147A (en) * | 1988-07-21 | 1993-05-04 | Radiometer A/S | Means for measuring a characteristic in a sample fluid |
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| US5141806A (en) * | 1989-10-31 | 1992-08-25 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Microporous structure with layered interstitial surface treatment, and method and apparatus for preparation thereof |
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| US5652148A (en) * | 1993-04-20 | 1997-07-29 | Actimed Laboratories, Inc. | Method and apparatus for red blood cell separation |
| US5766552A (en) * | 1993-04-20 | 1998-06-16 | Actimed Laboratories, Inc. | Apparatus for red blood cell separation |
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| US6238578B1 (en) * | 1996-12-09 | 2001-05-29 | Sherwood Services Ag | Method for dispensing separator gel in a blood collection tube |
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| US2683097A (en) * | 1951-04-17 | 1954-07-06 | Owens Corning Fiberglass Corp | Coating glass fibers with unsaturated polysiloxanolate and article produced thereby |
| US2946701A (en) * | 1957-11-12 | 1960-07-26 | Dow Corning | Method of treating glass with epoxysilanes and their epoxy-amine adducts, and the articles made thereby |
| US3253948A (en) * | 1962-02-12 | 1966-05-31 | Owens Corning Fiberglass Corp | Glass fiber product |
| US3702783A (en) * | 1970-09-04 | 1972-11-14 | Robert C Hartlein | Epoxy silane coupling agents |
| US3791933A (en) * | 1971-02-25 | 1974-02-12 | Geomet | Rapid methods for assay of enzyme substrates and metabolites |
| LU65729A1 (ja) * | 1972-07-14 | 1974-01-21 | ||
| JPS608745B2 (ja) * | 1978-02-14 | 1985-03-05 | 三洋化成工業株式会社 | 免疫活性物質−つや消しガラス複合体，その製造法及び該複合体を含有してなる測定試薬 |
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1985
- 1985-07-04 DE DE19853523969 patent/DE3523969A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-06-26 KR KR1019860005109A patent/KR930006326B1/ko not_active Expired - Fee Related
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