JPS6281346A - 疎水性キノン化合物の分散方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、実質的に界面活性剤不存在下でも水又は水性
媒体に対して極めてなじみ及び分散性の良いケト基含有
及び／又は水酸基含有を機環式化合物組成物に関するも
のである。

本発明の有機環式化合物組成物は、アルカリ蒸解法等の
蒸解助剤としても、又その他の水性媒体中の反応原料（
例えばジチアノンやローソン等の製造原料としての１．
４−ナフトキノン含有組成物）としても有効に使用され
る。

「従来の技術」 アントラキノン又は１．４−ナフトキノン等のを機環式
化合物は、クラフト蒸解、亜硫酸蒸解若しくはソーダ蒸
解等のいわゆるアルカリ蒸解法の蒸解助剤として極めて
効果的に使用されているが、その他染顔料及び農薬等の
化学品製造における原料としても重要であり、その製造
工程においてこれらの原料をしばしば水性媒体中で分散
させながら反応等の処理操作を実施することはよく知ら
れている。

「発明が解決しようとする問題点」 しかしながら、これらの有機環式化合物の殆どは疏水性
のため、これらの粉末を水や蒸解薬液等に添加して分散
しようとしても水面に浮いて液中に分散しにくい欠点が
ある。これを解決するために、界面活性剤を添加したジ
ヶトアントラセン組成物が＊Ｘされている（特開昭５５
−６５８５）　、　Ｌ、かじ、界面活性剤は極めて高価
であり、又酸性やアルカリ性の水性媒体、例えば白液等
の強アルカリ性の蒸解薬液中では凝集して、むしろ分散
性を悪くする上、化学品製造において反応や後処理操作
を阻害することがあるのでその使用は制約される。

本発明者らは、界面活性剤を使用しないでアントラキノ
ン又は１．４−ナフトキノン等のケト基含有及び／又は
水酸基含有有機環式化合物（以下単に「有機環式化合物
」という、）を水や水性媒体にもなじみが良く迅速に分
散し、かつ反応に対して不活性で何等の阻害もしないよ
うな組成物について鋭意検討した。

「問題点を解決するための手段」 しかして、本発明者らはその課題の解決法を見出し本発
明を完成した。即ち本発明は、有機環式化合物１００重
量部に対して水溶性中性塩を約０．１〜約１０部の範囲
の割合で配合してなる易分散性有機環式化合物組成物に
存する。

本発明において、該有機環式化合物とは例えば１．４−
ナフトキノン、アントラキノン、アルキル置換アントラ
キノン、１．４−ナフトキノンとブタジェン等のディー
ルス・アルダ−付加物（１゜４．４ａ、９ａ−テトラヒ
ドロアントラキノン等）及び１．４−ジヒドロアントラ
キノン等のヒドロアントラキノン類、アントロン、フェ
ナントレンキノン及びベンゾキノン等のケト基含有有機
環式化合物並びに１．４−ジヒドロアントラヒドロキノ
ン等の水酸基含有有機環式化合物が挙げられる。

上記有機環式化合物は、一般に粉末で得られるがその使
用目的に従って平均粒径を１００μｍ以下、例えば５０
〜１μ−に粉砕することができる。

本発明における水溶性中性塩としては、不活性で、かつ
実質的に水性媒体においておよそ中性を示すような有機
又は無機の塩でよい。該中性塩は水溶液において実質的
に中性（約ｐＨが６〜８）を示すような塩が好ましい、
特に、水溶液でアルカリ性を示すような塩は１．４−ナ
フトキノンなどの化合物の場合は変質する恐れがあるの
で好ましくない０例えば、有機の塩としては酢酸、蟻酸
、マレイン酸、フタル酸・クエン酸Ｓｐ−トルエンスル
ホン酸、ナフタリンスルホン酸等の一塩基酸又は多塩基
酸のナトリウム若しくはカリウム等のアルカリ塩；無機
の塩としては硫酸、塩酸等のアルカリ塩が挙げられるが
、一般的には無機の塩、特に強酸と強塩基とからなる塩
が好ましい０例えば、芒硝及び無水芒硝などの硫酸ナト
リウム類、硫酸カリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウ
ム並びに燐酸ナトリウム類が挙げられる、特に安価でか
つ取り扱いやすい硫酸ナトリウム類が好ましい。

有機環式化合物と水溶性中性塩との使用割合は、前者の
１００重量部に対して後者が約０．１〜約１０重量部で
ある。勿論、該組成物の中に界面活性剤を添加すること
はできるが、その量は微量でも効果がある。

「作用」 本発明において、有機環式化合物組成物を調製する方法
としては例えば次の例が挙げられる、（１）該化合物の
粉末を水溶性中性塩の水溶液に所定量添加しよく攪拌し
ながら脱気し、水性スラリーを調製したのち、必要な水
含有量になるように脱水し、又は乾燥する。水性媒体と
しては、一般に水が用いられるがアルコール等の溶剤を
含有していてもよい。

（２）該化合物の粉末に水溶性の中性塩又は所定濃度の
水溶性中性塩水溶液を所定量添加し、よく攪拌し、混合
する。又、必要ならば乾燥してもよい。

該組成物調製の際において使用する中性塩水溶液の濃度
はその中性塩の溶解度及び添加割合によっても左右され
るが、一般に０．１〜１０１１１χである。

有機環式化合物に対する水溶性中性塩との使用割合は、
前述のとおり前者の１００重量部に対して後者が約０．
１〜約１０重量部であるが、約０゜１以下では実質的に
効果がなく、使用量は本発明の組成物を使用する工程の
媒体中の該中性塩の溶解度以下の使用量なら多い程よい
が多すぎても効果が変わらず、かつ経済的にも実用的も
不利であるので約１０重量部以下がよい。

次に、実施例により、本発明の詳細な説明する。

実施例１及び比較例１ （１）組成物の調製 ５０μ鋼以下に粉砕した平均粒径約１０μｍの工業用１
．４−ナフトキノン（純度９６．５　ｍ）　３０ｇを、
６０　ｇの水に硫酸ナトリウム０．０６ｇを溶解した水
／８液に添加し、よく攪拌混合したのち、ローターリ−
エバポレーターにより４０℃で真空乾燥し、硫酸ナトリ
ウム０．２重量％含有１．４−ナフトキノン組成物（実
施例１）を調製した。

なお、比較例１としてフタル酸及びフタル酸水素ナトリ
ウム各０．１５ｇを使用した以外は上記実施例１と同様
にフタル酸及びフタル酸水素ナトリウム各０．５重量％
含有１．４−ナフトキノン組成物を調製した。

（２）分散性の試験 上記ｆｌｌで得た各組成物Ｌｏｇを水７０ｍβの中へ等
攪拌で投入し、水中に分散するに要する時間を測定した
ところ、実施例１の組成物は約３分で水中に沈降し分散
した。

比較例１のフタル酸含有組成物及びフタル酸水素ナトリ
ウム含有組成物が水中に沈降する時間はそれぞれ約１３
分及び約３０分以上であった。

実施例　２ 実施例１と同様な工業用１．４−ナフトキノン１００ｇ
に０．４重量％の硫酸ナトリウム水溶液５ｇを添加して
乳鉢でよく混合し、硫酸ナトリウム約０．２重量％含有
含水組成物を調製し、実施例１の（２）と同様な分散性
の試験を実施した。

分散性は実施例１と同様に良好であった。

実施例　３ 平均粒径約１００μｌの工業用１．４−ナフトキノン（
純度９６．０％）及び該１．４−ナフトキノンに対して
０．０．０５．０．１及び０．２重量％に相当する０、
４重量％硫酸ナトリウム水溶液を使用して実施例１の（
１）と同様に実施して硫酸ナトリウム含存１．４−ナフ
トキノン組成物を調製し、実施例１の（２）と同様な分
散性の試験を実施した。

分散性は、０．１重量％以上では水に投入すると瞬時に
沈降分散し良好であったが、０．０５重量％以下では３
０分後も水中に落下しなかった。

これに対して比較として無添加の１，４−ナフトキノン
は分散性が極めて悪かった。

実施例　４ １．４−ナフトキノンの代わりにアントラキノンを使用
して実施例１と同様に実施したが、殆ど同様な結果を得
た。又、水の代わりにパルプ蒸解白液についても分散実
験を実施したが同様の効果を認めた。

実施例　５ 実施例１において、硫酸ナトリウムの代わりに蟻酸ナト
リウム、酢酸ナトリウム、マレイン酸ナトリウム及びフ
タル酸ナトリウムの各０．３ｇを用いた以外は同様に実
施し、同様な分散効果を認めた。

「発明の効果」 本発明の有機環式化合物組成物は水又はアルカリ性の白
液等の水性媒体にも特に界面活性剤が存在しなくても極
めてなじみが良く、迅速に分散し均一なスラリーが得ら
れ、反応原料として使用した場合に従来より良好な成果
が得られる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）ケト基含有及び／又は水酸基含有有機環式化合物
   １００重量部に対して水溶性中性塩を約０．１〜約１０
   部の範囲の割合で配合してなる易分散性有機環式化合物
   組成物。
2. （２）ケト基含有及び／又は水酸基含有有機環式化合物
   が１，４−ナフトキノン及びアントラキノンである特許
   請求の範囲第１項記載の組成物。
3. （３）水溶性中性塩が硫酸ナトリウムである特許請求の
   範囲第１項記載の組成物。