JPS6281452A - 撥水性組成物 - Google Patents
撥水性組成物Info
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- JPS6281452A JPS6281452A JP22091085A JP22091085A JPS6281452A JP S6281452 A JPS6281452 A JP S6281452A JP 22091085 A JP22091085 A JP 22091085A JP 22091085 A JP22091085 A JP 22091085A JP S6281452 A JPS6281452 A JP S6281452A
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、作業性に優れ、しかも高度の撥水性を有する
エマルジョン型撥水性組成物に存する。
エマルジョン型撥水性組成物に存する。
従来、撥水性付与剤としては、一般にパラフィンワック
ス、石油樹脂、アスファルト、シリコーン系樹脂、フッ
素系樹脂、等が用いられている。中でもパラフィンワッ
クスは撥水性と価格の面から建材等の撥水剤として多用
されているが、これを乳化するに際してはかなり多量の
界面活性剤を使用する必要があった。このような撥水剤
を各種の建材、紙、有機、無機の繊維等に用いた場合、
界面活性剤が系中に残存することとなり、これ等が撥水
効果に対して逆に作用し予期した効果をあげることがで
きない。そこで上記の撥水剤と併用する界面活性剤とし
て加熱処理によって容易に分解しうる界面活性剤を用い
てこの欠点を補う方法も提案されているが、一般にこの
ような性質の界面活性剤は、ＨＬＢが高くなるため、被
処理紙、繊維等の上に僅かな量が残っても撥水効果を低
下させ、満足すべき処理効果が達成されないなどの問題
点が存在する。
ス、石油樹脂、アスファルト、シリコーン系樹脂、フッ
素系樹脂、等が用いられている。中でもパラフィンワッ
クスは撥水性と価格の面から建材等の撥水剤として多用
されているが、これを乳化するに際してはかなり多量の
界面活性剤を使用する必要があった。このような撥水剤
を各種の建材、紙、有機、無機の繊維等に用いた場合、
界面活性剤が系中に残存することとなり、これ等が撥水
効果に対して逆に作用し予期した効果をあげることがで
きない。そこで上記の撥水剤と併用する界面活性剤とし
て加熱処理によって容易に分解しうる界面活性剤を用い
てこの欠点を補う方法も提案されているが、一般にこの
ような性質の界面活性剤は、ＨＬＢが高くなるため、被
処理紙、繊維等の上に僅かな量が残っても撥水効果を低
下させ、満足すべき処理効果が達成されないなどの問題
点が存在する。
上述の問題点を解消する撥水性組成物として酸化パラフ
ィンを併用するもの（％公昭５３−３！ｒｇｔ／）、ス
チレン−無水マレイン酸共重合体のモノエステルを併用
するもの（特公昭５ｇ−ｒｇ３ｏａ ）、スｆＬ／ンー
無水マレイン酸共重合体の部分エステルのアルカリ塩を
併用するもめ（％開昭５ｑ−ｔｏｂｔ、ｏｑ ）、或は
オレフィンの飽和脂肪酸付加物を併用するもの（特開昭
６Ｏ−ｔ７ｑ３ｔ）が提案されている。
ィンを併用するもの（％公昭５３−３！ｒｇｔ／）、ス
チレン−無水マレイン酸共重合体のモノエステルを併用
するもの（特公昭５ｇ−ｒｇ３ｏａ ）、スｆＬ／ンー
無水マレイン酸共重合体の部分エステルのアルカリ塩を
併用するもめ（％開昭５ｑ−ｔｏｂｔ、ｏｑ ）、或は
オレフィンの飽和脂肪酸付加物を併用するもの（特開昭
６Ｏ−ｔ７ｑ３ｔ）が提案されている。
しかしながら、これらの撥水性組成物は使用量が多くな
いと撥水性が十分発揮されなかったシ、保存安定性、機
械的安定性、乾き性等の性能が不十分であったり、また
、原料自体のコストが高い等の問題点があった。
いと撥水性が十分発揮されなかったシ、保存安定性、機
械的安定性、乾き性等の性能が不十分であったり、また
、原料自体のコストが高い等の問題点があった。
−３＝
〔問題を解決するための手段〕
本発明者らは上述の問題点を解消すべく、鋭意検討を行
なったところ、オレフィン−無水マレイン酸誘導体と特
定の保護コロイドとを併用すると、驚くべきことにそれ
らの少量の添加でもワックス類の乳化が可能であり、撥
水性も向上しかつまた上記の様な問題点を解決できるこ
とを見い出し本発明に到達した。
なったところ、オレフィン−無水マレイン酸誘導体と特
定の保護コロイドとを併用すると、驚くべきことにそれ
らの少量の添加でもワックス類の乳化が可能であり、撥
水性も向上しかつまた上記の様な問題点を解決できるこ
とを見い出し本発明に到達した。
すなわち本発明の要旨は（Ａ）融点ａ ｏ −ｑ ｏ℃
のワックス類、及び（Ｂ）オレフィン−無水マレイン酸
誘導体を（Ｃ）水溶性のアルカリ性化合物の存在下水中
に乳化してなるパラフィンエマルジョンと（Ｄ）保護コ
ロイドとを含有してなるエマルジョンを含有する撥水性
組成物に存する。以下、本発明の詳細な説明する。
のワックス類、及び（Ｂ）オレフィン−無水マレイン酸
誘導体を（Ｃ）水溶性のアルカリ性化合物の存在下水中
に乳化してなるパラフィンエマルジョンと（Ｄ）保護コ
ロイドとを含有してなるエマルジョンを含有する撥水性
組成物に存する。以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の撥水性組成物の一成分である融点ダ０〜？θ℃
のワックス類とはパラフィン系あるいはオレフィン系の
炭化水素を意味する。具体的にはパラフィンワックス、
モンタンワックス、低融点のポリオレフィンワックス等
があげられる。
のワックス類とはパラフィン系あるいはオレフィン系の
炭化水素を意味する。具体的にはパラフィンワックス、
モンタンワックス、低融点のポリオレフィンワックス等
があげられる。
ワックス類の融点が７Ｏ℃より低ければ夏季において製
品の品質劣化が起こり、ｑｏｃより高ければ、良好な撥
水性を有する製品が得られない。
品の品質劣化が起こり、ｑｏｃより高ければ、良好な撥
水性を有する製品が得られない。
また、他の成分であるオレフィン−無水マレイン酸誘導
体としては炭素数４１−４のα−オレフィンもしくはエ
チレン、プロピレン、イソブチレン、インアミレン等の
炭素数２〜５のα−オレフィンを低重合して得られる炭
素数７〜６０のα位に二重結合を有するオレフィンと無
水マレイン酸との付加物、これらのα−オレフィンと無
水マレイン酸とをラジカル開始剤によシ共重合した共重
合体、および、これらの有機モノヒドロキシ化合物の部
分エステルが使用される。
体としては炭素数４１−４のα−オレフィンもしくはエ
チレン、プロピレン、イソブチレン、インアミレン等の
炭素数２〜５のα−オレフィンを低重合して得られる炭
素数７〜６０のα位に二重結合を有するオレフィンと無
水マレイン酸との付加物、これらのα−オレフィンと無
水マレイン酸とをラジカル開始剤によシ共重合した共重
合体、および、これらの有機モノヒドロキシ化合物の部
分エステルが使用される。
部分エステルの合成はオレフィンと無水マレイン酸の反
応後に行なっても、また、無水マレイン酸の部分エステ
ルとオレフィンとの反応、によって行なってもよい。オ
レフィンと無水マレイン酸もしくはその部分エステルと
のモル比は３：／〜／ニーの範囲が好ましい。モル比が
この範囲外となるとエマルジョンの安定性、或はこれを
適用する基材によっては撥水性を損なうことがあるので
好ましくない。
応後に行なっても、また、無水マレイン酸の部分エステ
ルとオレフィンとの反応、によって行なってもよい。オ
レフィンと無水マレイン酸もしくはその部分エステルと
のモル比は３：／〜／ニーの範囲が好ましい。モル比が
この範囲外となるとエマルジョンの安定性、或はこれを
適用する基材によっては撥水性を損なうことがあるので
好ましくない。
部分エステルを生成するのに用いられる有機モノヒドロ
キシ化合物としては、メタノール、エタノール、イソプ
ロパツール、ブタノール１．２−１ ｆルヘキサノール
、等のアルコール類、ブチルセロソルブ、エチルセロソ
ルブ等のセロソルブ類、ステアリルアルコール、オレイ
ルアルコール等の長鎖のアルキルアルコール、ノニルフ
ェノール、ドテシルフェノール、スチレン化フェノール
等のアリルアルコール、エチレンオキサイドと前記の長
鎖アルキルアルコール、アリルアルコール、ステアリル
アミド、オレイルアミド等のアルキルアミド又は分子に
’＋”θ〜／ ０，００θのポリプロピレングリコール
との付加物等があげられる。これらの有機モノヒドロキ
シ化合物は無水マレイン酸１モルに対し１モル以下の範
囲で使用される。有機モノヒドロキシ化合物と無水マレ
イン酸もしくはオレフィン−無水マレイン酸誘導体との
反応は常圧下または必要に応じオートクレーブ中で加圧
下、９０〜１３０℃の温度でｌ−コＯ時時間区で行なわ
れる。
キシ化合物としては、メタノール、エタノール、イソプ
ロパツール、ブタノール１．２−１ ｆルヘキサノール
、等のアルコール類、ブチルセロソルブ、エチルセロソ
ルブ等のセロソルブ類、ステアリルアルコール、オレイ
ルアルコール等の長鎖のアルキルアルコール、ノニルフ
ェノール、ドテシルフェノール、スチレン化フェノール
等のアリルアルコール、エチレンオキサイドと前記の長
鎖アルキルアルコール、アリルアルコール、ステアリル
アミド、オレイルアミド等のアルキルアミド又は分子に
’＋”θ〜／ ０，００θのポリプロピレングリコール
との付加物等があげられる。これらの有機モノヒドロキ
シ化合物は無水マレイン酸１モルに対し１モル以下の範
囲で使用される。有機モノヒドロキシ化合物と無水マレ
イン酸もしくはオレフィン−無水マレイン酸誘導体との
反応は常圧下または必要に応じオートクレーブ中で加圧
下、９０〜１３０℃の温度でｌ−コＯ時時間区で行なわ
れる。
本発明の撥水性組成物は前述のワックス類及びオレフィ
ン−無水マレイン酸誘導体にさらに炭化水素樹脂を併用
する事により撥水性を向上させることができる。炭化水
素樹脂としては、石油精製や石油化学工業の工程で得ら
れる炭素数９の芳香族炭化水素または炭素数５の脂肪族
炭化水素留分をフリーデルグラフト触媒により重合して
得られる分子量ＳＯＯ〜３０θＯの石油樹脂、タール系
ナフサを原料にして同様に重合して得られる分子量ＳＯ
Ｏ〜３００θのクマロン−インデン樹脂、テレピン油か
ら得られる分子ｘｓｏｏ〜３０．００のテルペン樹脂、
ロジン、分子量ＳＯＯ〜３０００で融点が９Ｓ℃以上の
エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチレン、スチレ
ンのオリゴマー、アスファルト等があげられる。炭化水
素樹脂の使用量は、ワックス類：炭化水素樹脂の重量比
が１００：０〜３０ニア０の範囲で使用される。炭化水
素樹脂を極端に多く用いるとワックス類の有する撥水性
を損なう恐れがあシ、かつ原料のコストアップにもなる
。
ン−無水マレイン酸誘導体にさらに炭化水素樹脂を併用
する事により撥水性を向上させることができる。炭化水
素樹脂としては、石油精製や石油化学工業の工程で得ら
れる炭素数９の芳香族炭化水素または炭素数５の脂肪族
炭化水素留分をフリーデルグラフト触媒により重合して
得られる分子量ＳＯＯ〜３０θＯの石油樹脂、タール系
ナフサを原料にして同様に重合して得られる分子量ＳＯ
Ｏ〜３００θのクマロン−インデン樹脂、テレピン油か
ら得られる分子ｘｓｏｏ〜３０．００のテルペン樹脂、
ロジン、分子量ＳＯＯ〜３０００で融点が９Ｓ℃以上の
エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチレン、スチレ
ンのオリゴマー、アスファルト等があげられる。炭化水
素樹脂の使用量は、ワックス類：炭化水素樹脂の重量比
が１００：０〜３０ニア０の範囲で使用される。炭化水
素樹脂を極端に多く用いるとワックス類の有する撥水性
を損なう恐れがあシ、かつ原料のコストアップにもなる
。
乳化に際し使用する水溶性のアルカリ化性合物の具体例
としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸す） ＩＪウ
ム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、アンモニア
、水酸化アンモニウム、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、トリエチルアミン等のアミン類、トリエタノール
アミン、ジェタノールアミン、ジメチルエタノールアミ
ン、メチルジェタノールアミン等のエタノールアミン類
があげられる。
としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸す） ＩＪウ
ム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、アンモニア
、水酸化アンモニウム、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、トリエチルアミン等のアミン類、トリエタノール
アミン、ジェタノールアミン、ジメチルエタノールアミ
ン、メチルジェタノールアミン等のエタノールアミン類
があげられる。
これらのアルカリ性化合物の添加量はオレフィン−無水
マレイン酸誘導体を中和するに必要な量の０．３〜−倍
量で十分である。
マレイン酸誘導体を中和するに必要な量の０．３〜−倍
量で十分である。
添加量をこの範囲外にするとエマルジョンの安定性が不
良になることがあるので好ましくない。
良になることがあるので好ましくない。
上記ワックス類、または、ワックス類と炭化水素樹脂と
の混合物とオレフィン−無水マレイン酸誘導体の組成比
は重量比でｉ：ｏ、ｏｔ−ｔ：０．７、好ましくはｔ
： ０．０．２〜ｔ ： ｏ、７の範囲から適宜選択さ
れる。
の混合物とオレフィン−無水マレイン酸誘導体の組成比
は重量比でｉ：ｏ、ｏｔ−ｔ：０．７、好ましくはｔ
： ０．０．２〜ｔ ： ｏ、７の範囲から適宜選択さ
れる。
一方、上述のエマルジョンと併用される保護コロイドと
してはケン化度り０％以上のポリビニルアルコールが使
用される。
してはケン化度り０％以上のポリビニルアルコールが使
用される。
ポリビニルアルコールは、通常、ワックス類又はワック
ス類及び炭化水素樹脂とオレフィン−無水マレイン酸誘
導体の合計量：ポリビニルアルコールの重量比がｔ ：
ｏ、ｏ ｉ〜／ ： ０．４１の範囲で使用される。
ス類及び炭化水素樹脂とオレフィン−無水マレイン酸誘
導体の合計量：ポリビニルアルコールの重量比がｔ ：
ｏ、ｏ ｉ〜／ ： ０．４１の範囲で使用される。
ポリビニルアルコールはエマルジョンの生成後添加して
も、或は乳化時に添加してもよい。
も、或は乳化時に添加してもよい。
さらに、必要に応じて ポリアクリル
アミド、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、ハイドロキシプロビルである。
アミド、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、ハイドロキシプロビルである。
本発明の撥水性組成物は前記のワックス類、オ□レフイ
ンー無水マレイン酸誘導体、場合によりさらに炭化水素
樹脂を水溶性のアルカリ性化合物の存在下、水中に乳化
することによシ製造される。乳化方法としては機械乳化
法、転相乳化法の二つの方法があげられ、これらの方法
は単独、又は併用も可能である。機械乳化法には、ホモ
ミキサー、パルプホモジナイザー、コロイドミル、超音
波法等があるが均一なエマルジョンを製造できる方法で
あればいずれの方法でも良い。
ンー無水マレイン酸誘導体、場合によりさらに炭化水素
樹脂を水溶性のアルカリ性化合物の存在下、水中に乳化
することによシ製造される。乳化方法としては機械乳化
法、転相乳化法の二つの方法があげられ、これらの方法
は単独、又は併用も可能である。機械乳化法には、ホモ
ミキサー、パルプホモジナイザー、コロイドミル、超音
波法等があるが均一なエマルジョンを製造できる方法で
あればいずれの方法でも良い。
本発明の撥水性組成物は、石膏、セメント、木質ボード
、紙、或は、繊維等に対する撥水性付与剤として有用で
あるばかシでなく、肥料の固結防止剤、農薬担体展着剤
、土壌改良剤等の広汎な用途に効果的に利用される。さ
らに各種のポリマーエマルジョンとの相乗効果によシ、
用途に応じて一層最適化をはかることも可能である。な
お、上記の加工処理時に種々の添加物を併用することに
は何ら制限はない。
、紙、或は、繊維等に対する撥水性付与剤として有用で
あるばかシでなく、肥料の固結防止剤、農薬担体展着剤
、土壌改良剤等の広汎な用途に効果的に利用される。さ
らに各種のポリマーエマルジョンとの相乗効果によシ、
用途に応じて一層最適化をはかることも可能である。な
お、上記の加工処理時に種々の添加物を併用することに
は何ら制限はない。
次に、本発明を実施例、比較例及び製造例により、さら
に具体的に説明する。なお、以下の例において「部」及
び「％」はそれぞれ「重量部」及び「重量％」を意味す
る。
に具体的に説明する。なお、以下の例において「部」及
び「％」はそれぞれ「重量部」及び「重量％」を意味す
る。
製造例１
炭素数３０〜６０のα−オレフィン（数平均炭素数ｌ１
ｇ；三菱化成工業■製品、商品名ダイヤレン３ｏ）ｔｓ
ｏｏｇ−をフラスコに仕込み、系内な窒素ガスで充分置
換したのち１ｔｘｒｃに加熱し、攪拌下にこれに無水マ
レイン酸／ｇＯ？およびジ−ｔ−ブチルペルオキシド＋
５．５ ｙをコ時間かけて同時に供給し重合させた。
ｇ；三菱化成工業■製品、商品名ダイヤレン３ｏ）ｔｓ
ｏｏｇ−をフラスコに仕込み、系内な窒素ガスで充分置
換したのち１ｔｘｒｃに加熱し、攪拌下にこれに無水マ
レイン酸／ｇＯ？およびジ−ｔ−ブチルペルオキシド＋
５．５ ｙをコ時間かけて同時に供給し重合させた。
さらに１時間熟成したのち冷却し、無水マレイン酸含量
０．７２ ！ｆミリモル／ｌのオレフィン−無水マレイ
ン酸共重合物（共重合物Ａ）を得た。
０．７２ ！ｆミリモル／ｌのオレフィン−無水マレイ
ン酸共重合物（共重合物Ａ）を得た。
実施例１
融点！； ｕ、７ Ｃのパラフィンワックス？６部及び
共重合物Ａ２部をｇｓｃで加熱溶融しこれに水酸化カリ
ウム０．０１部およびケン化度約タッチ、：Ｌ５℃にお
ける１１％水溶液の粘度５．３七ンチゼイズのポリビニ
ルアルコール（コ０チ溶液）を固形分で３部添加し、さ
らに温水／／亭、ａ部を添加してホモミキサーにより乳
化した。このものをピストン型高圧均質機にかけ一５０
ｋｇ／−の圧力で均質化後冷却し、固形分ｔ１．ｔｓの
パラフィンエマルジョンＡ ヲ得り。
共重合物Ａ２部をｇｓｃで加熱溶融しこれに水酸化カリ
ウム０．０１部およびケン化度約タッチ、：Ｌ５℃にお
ける１１％水溶液の粘度５．３七ンチゼイズのポリビニ
ルアルコール（コ０チ溶液）を固形分で３部添加し、さ
らに温水／／亭、ａ部を添加してホモミキサーにより乳
化した。このものをピストン型高圧均質機にかけ一５０
ｋｇ／−の圧力で均質化後冷却し、固形分ｔ１．ｔｓの
パラフィンエマルジョンＡ ヲ得り。
実施例コ
１１１２点ｇ２．７℃のパラフィンワックス９６部、融
点？７℃、臭素価３八コの石油樹脂一部、および共重合
物Ａ２部をｉｓｏ℃で溶融し、ついで系の温度を９ｆＣ
に下げ、同温度の温水／ ／ Ｌ二部、実施例１で用い
たと同じポリビニルアルコール（２０％水溶液）を固形
分で二部および水酸化カリウム０．０１部を添加し、ホ
モミキサーによυ乳化した。このものをピストン型高圧
均質機にかけ２ｓｏｋｇＺａｌの圧力で均質化後冷却し
、固形分＋ｓ％のパラフィンエマルジョンＢを得た。
点？７℃、臭素価３八コの石油樹脂一部、および共重合
物Ａ２部をｉｓｏ℃で溶融し、ついで系の温度を９ｆＣ
に下げ、同温度の温水／ ／ Ｌ二部、実施例１で用い
たと同じポリビニルアルコール（２０％水溶液）を固形
分で二部および水酸化カリウム０．０１部を添加し、ホ
モミキサーによυ乳化した。このものをピストン型高圧
均質機にかけ２ｓｏｋｇＺａｌの圧力で均質化後冷却し
、固形分＋ｓ％のパラフィンエマルジョンＢを得た。
ない以外は実施例コとまったく同様にして、固形分７Ｓ
％のパラフィンエマルジョンＡ′を得た。
％のパラフィンエマルジョンＡ′を得た。
形分＋ｙ％のパラフィンエマルジョンＢ’ｌ！り。
試験例１
実施例ノー２、比較例１−２で得られたパラフィンエマ
ルジョンｈ 、 ｎ 、 Ａ’、 Ｂ’ｔ、 尿素１部
脂（スインボンド８４３０−５、日本化成■製品、不揮
発分ｂｓ％）ｔＯｏ部に対し固形分でダ部添加し、さら
に硬化剤として塩化アンモニウム０．７部を添加してパ
ーティクルボード用のグルーを製造した。このようにし
て得られたグルーを針用樹系のチップに表層、中芯別々
にメプレーしこれをフォーミングし、１ｓｓｃ、ｉｓ。
ルジョンｈ 、 ｎ 、 Ａ’、 Ｂ’ｔ、 尿素１部
脂（スインボンド８４３０−５、日本化成■製品、不揮
発分ｂｓ％）ｔＯｏ部に対し固形分でダ部添加し、さら
に硬化剤として塩化アンモニウム０．７部を添加してパ
ーティクルボード用のグルーを製造した。このようにし
て得られたグルーを針用樹系のチップに表層、中芯別々
にメプレーしこれをフォーミングし、１ｓｓｃ、ｉｓ。
ヰ／７の圧力で１分、ついでりθヰ／ｄの圧力で５分熱
圧して厚さ／ｊａの三層のノ（−ティクルボード（比重
小Ｏ６り）を得た。なお、表層用としては上記混合物中
の尿素樹脂濃度が１１となるよう水を加えたものを、中
芯用はそのまま（尿素樹脂濃度約３−％）用いた。
圧して厚さ／ｊａの三層のノ（−ティクルボード（比重
小Ｏ６り）を得た。なお、表層用としては上記混合物中
の尿素樹脂濃度が１１となるよう水を加えたものを、中
芯用はそのまま（尿素樹脂濃度約３−％）用いた。
このようにして得られたパーティクルボードをコ５℃の
水中にコ時間及び：１１Ｉ時間浸漬した後の吸水率およ
びＪＩＳ Ａｊ？ＱＡ’に準拠して吸水厚さ膨張率を測
定した。
水中にコ時間及び：１１Ｉ時間浸漬した後の吸水率およ
びＪＩＳ Ａｊ？ＱＡ’に準拠して吸水厚さ膨張率を測
定した。
結果を表１に示す。
表 ｌ
〔発明の効果〕
本発明の撥水性組成物は、オレフィン−無水マレイン酸
誘導体及び特定の保−コロイドを用いることにより少量
でワックス類の安定なエマルジョンを得ることができ、
ワックス類の撥水性を損なうことなく、基材に撥水性を
付与することができる。また、本発明の撥水性組成物は
安価でしかも少量で優れた撥水性を示す。
誘導体及び特定の保−コロイドを用いることにより少量
でワックス類の安定なエマルジョンを得ることができ、
ワックス類の撥水性を損なうことなく、基材に撥水性を
付与することができる。また、本発明の撥水性組成物は
安価でしかも少量で優れた撥水性を示す。
Claims (9)
- （１）（Ａ）融点４０〜９０℃のワックス類、及び（Ｂ
）オレフィン−無水マレイン酸誘導体を、（Ｃ）水溶性
のアルカリ性化合物の存在下水中に乳化してなるエマル
ジョンと（Ｄ）保護コロイドとを含有する撥水性組成物
。 - （２）（Ａ）と（Ｂ）との重量比が１：０．０１〜１：
０．７である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 - （３）（Ａ）及び（Ｂ）の合計量と（Ｄ）との重量比が
１：０．０１〜０．４である特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 - （４）エマルジョンが（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｅ）炭化水
素樹脂を（Ｃ）水溶性のアルカリ性化合物の存在下、水
中に乳化してなるエマルジョンである特許請求の範囲第
１項記載の撥水性組成物。 - （５）（Ａ）及び（Ｅ）の合計量と（Ｂ）との重量比が
１：０．０１〜１：０．７である特許請求の範囲第４項
記載の組成物。 - （６）（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｅ）の合計量と（Ｄ）との
重量比が１：０．０１〜１：０．４である特許請求の範
囲第４項記載の組成物。 - （７）炭化水素樹脂が石油樹脂、クマロン−インデン樹
脂、テルペン樹脂、ロジン、低分子量ポリオレフィン類
、及びアスファルトである特許請求の範囲第４項記載の
組成物。 - （８）オレフィン−無水マレイン酸誘導体が炭素数４〜
６０のα−オレフィンと無水マレイン酸の付加物もしく
は共重合物、及びこれらの部分エステルである特許請求
の範囲第１又は第４項記載の組成物。 - （９）保護コロイドがポリビニルアルコールである特許
請求の範囲第１項又は第４項記載の組成物。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60220910A JPH0635547B2 (ja) | 1985-10-03 | 1985-10-03 | 撥水性組成物 |
| DE8686112793T DE3680059D1 (de) | 1985-09-25 | 1986-09-16 | Wasserabstossende zusammensetzung. |
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| JP6182742B1 (ja) * | 2015-12-28 | 2017-08-23 | 中京油脂株式会社 | 耐フロアワックス剤、これを添加した木質ボードの製造方法及びこの木質ボード |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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