JPS6283643A - サンプル注入装置 - Google Patents
サンプル注入装置Info
- Publication number
- JPS6283643A JPS6283643A JP60225850A JP22585085A JPS6283643A JP S6283643 A JPS6283643 A JP S6283643A JP 60225850 A JP60225850 A JP 60225850A JP 22585085 A JP22585085 A JP 22585085A JP S6283643 A JPS6283643 A JP S6283643A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- capillary tube
- specimen
- capillary
- solvent
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- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
近年、毛細管に緩衝液とイオン化ミセルとよりなる溶媒
を流し、注入された試料とＩｌａ記ミセミセル溶解現象
、並びに毛細管電気泳動法とを■１合せて前記試料の分
向１介析を行うミセル可溶化クロマトグラフィーが提案
されている。本発明は、このような分析装置に好適なサ
ンプル７４二人装置に関する。
を流し、注入された試料とＩｌａ記ミセミセル溶解現象
、並びに毛細管電気泳動法とを■１合せて前記試料の分
向１介析を行うミセル可溶化クロマトグラフィーが提案
されている。本発明は、このような分析装置に好適なサ
ンプル７４二人装置に関する。
〈従来の技術〉
第４図は可溶化クロマトグラフィーの原１ｊＪ４構成を
示す。図中、１はカラムを構成するし細管で、例えば溶
融シリカキャピラリーチューブが用いられる。２，３は
緩衝液とミセルとの混合液が入れられた容器で、これら
容器にキｔ・ビラリ−ヂ１−ブ１の両端が挿入されてい
る。前記ミしルには例えば硫酸ドデシルナトリウム（Ｓ
ＤＳ）を前記緩衝液に溶解させて形成されたコロイドイ
オンが用いられる。
示す。図中、１はカラムを構成するし細管で、例えば溶
融シリカキャピラリーチューブが用いられる。２，３は
緩衝液とミセルとの混合液が入れられた容器で、これら
容器にキｔ・ビラリ−ヂ１−ブ１の両端が挿入されてい
る。前記ミしルには例えば硫酸ドデシルナトリウム（Ｓ
ＤＳ）を前記緩衝液に溶解させて形成されたコロイドイ
オンが用いられる。
Ｅは高圧電源で、プラス側は容器２に浸漬された電極４
に、マイナス側は容器３に浸漬された１１極５に接続さ
れ、キＶビラリーヂｊ−ブ１の両端に高電圧を印加する
。
に、マイナス側は容器３に浸漬された１１極５に接続さ
れ、キＶビラリーヂｊ−ブ１の両端に高電圧を印加する
。
キャピラリーデユープ１のマイナス極５に近い部分には
例えば紫外線分光光度計のような検出器６が設けられる
。
例えば紫外線分光光度計のような検出器６が設けられる
。
このような（構成で、４−１１ビラリーヂコ−１１内（
・：は、第５５図に示すように、ミセルとＭ衝液の２相
が流れる。即ら、高電圧を印加すると前記緩衝液は電気
浸透濠によって矢印へ方向に流ねる。一方、溶解しまた
ＳＤＳ （ミセル）は陰イオンであり、”電気泳動によ
って緩衝液の流れと逆のプラス側に移動しようとするが
、前記緩衝液の移動速度の方が大きいのｒ、結局前記Ｍ
衝液より遅れて容器３に達Ｊる。
・：は、第５５図に示すように、ミセルとＭ衝液の２相
が流れる。即ら、高電圧を印加すると前記緩衝液は電気
浸透濠によって矢印へ方向に流ねる。一方、溶解しまた
ＳＤＳ （ミセル）は陰イオンであり、”電気泳動によ
って緩衝液の流れと逆のプラス側に移動しようとするが
、前記緩衝液の移動速度の方が大きいのｒ、結局前記Ｍ
衝液より遅れて容器３に達Ｊる。
このような２相の流れが存在するキトビラリーチコープ
１にプラス極４側より試料Ｓ Ｍを注入すると、前記ミ
セルに全く溶解しない試料成分は前記緩衝液と共に電気
浸透流に乗って＠も速くマイナス極５側に移動する。一
方、前記ミセルに完全に溶解リ−る試料成分は前記ミセ
ルと同じ速度で移動しτ−１ＩＤ ｔＪｐｙ ＜容器３
側に達する。また、前記ミセルにある程度溶解する中間
の試料成分は中程度の速度で移動する１、この結果、キ
ャビラリ−チ１−ブ１を移ｖＪする試１成分は可ｉＤ化
率の）Ｕいに応じた保持時間を持′つことになり、これ
を検出器６で検出１れば、試料の可溶化率に応じたクロ
マ［−グラムが１！、ｔられる。
１にプラス極４側より試料Ｓ Ｍを注入すると、前記ミ
セルに全く溶解しない試料成分は前記緩衝液と共に電気
浸透流に乗って＠も速くマイナス極５側に移動する。一
方、前記ミセルに完全に溶解リ−る試料成分は前記ミセ
ルと同じ速度で移動しτ−１ＩＤ ｔＪｐｙ ＜容器３
側に達する。また、前記ミセルにある程度溶解する中間
の試料成分は中程度の速度で移動する１、この結果、キ
ャビラリ−チ１−ブ１を移ｖＪする試１成分は可ｉＤ化
率の）Ｕいに応じた保持時間を持′つことになり、これ
を検出器６で検出１れば、試料の可溶化率に応じたクロ
マ［−グラムが１！、ｔられる。
ところで、このような菰：ｕにおいて、試１１をキャビ
ラリ−ヂ１−ブ１に注入する方法として、落差（ヘッド
ＦＬ）を利用する方法、或は試料容器とキトビラリーチ
コープ１との間の配管に高Ｍ斤源を接続し高電圧によっ
て試料を注入する方法が行すれている。
ラリ−ヂ１−ブ１に注入する方法として、落差（ヘッド
ＦＬ）を利用する方法、或は試料容器とキトビラリーチ
コープ１との間の配管に高Ｍ斤源を接続し高電圧によっ
て試料を注入する方法が行すれている。
しかしながら、前当の方法にあっては、所望のＩ＼ツド
圧をｊｑる為に試料容器を持上げる必要があり作業が繁
雑となり、また、前記試料容器を一持上げる過程で、し
ばしばキャピラリーデユープ１を動かし装置の再現性を
劣化さけていた。また後右にあっては、電気泳動の為の
高圧電源をもう一つ余分に段１プなｔプればならない欠
点があった。加えて、これらの方法はいずれも、試料注
入間の正確な制御が出来ず、カラムの分離能力に合せて
試料注入１：Ｉ）を調整けることが出来なかった。
圧をｊｑる為に試料容器を持上げる必要があり作業が繁
雑となり、また、前記試料容器を一持上げる過程で、し
ばしばキャピラリーデユープ１を動かし装置の再現性を
劣化さけていた。また後右にあっては、電気泳動の為の
高圧電源をもう一つ余分に段１プなｔプればならない欠
点があった。加えて、これらの方法はいずれも、試料注
入間の正確な制御が出来ず、カラムの分離能力に合せて
試料注入１：Ｉ）を調整けることが出来なかった。
；発明が解決しようとする問題点〉
本発明が解決しようとする技術的課題は、前記毛ｍ管電
気泳動法を利用した分析装置において、試料の注入が簡
単に行え、１１人作業によってカラムの再現性が損われ
ることがなく、また、試料注入量の変更が′ａ易に行な
える＋１ンプル注入装置を実現することにある。
気泳動法を利用した分析装置において、試料の注入が簡
単に行え、１１人作業によってカラムの再現性が損われ
ることがなく、また、試料注入量の変更が′ａ易に行な
える＋１ンプル注入装置を実現することにある。
く問題点を解決するための手段〉
本発明の構成は、毛！ｌＩ管電気泳動法を利用した分析
装置用のナンプル注入技首であって、前記毛細管の−［
流側より緩衝液等の溶媒を一定の速さで供給する手段と
、前記毛細艙に接続された配管に一定量の試料を２１人
する手段と、前記配管と前記毛細管とを接続すると共に
前記毛細管に導入されイＴかった溶液を排出する接続部
とを具備し、＋ｌｆｆ記配管に注入された試料を前記溶
媒でサンドイッチした状態で、前記接続部へ移送し前記
毛細管の両端に印加された？：′Ｓ電圧によって形成さ
れた流れによって前記試お１を１００記毛細管内に導入
するようにしたｉｌｌ！ｉｎにＪ＞いて、前記印加電圧
の犬さぎを変え、或は印加電圧の印加時間を変えること
によって前記毛細管へ導入される試料の吊を調整するよ
うにしたことにある。
装置用のナンプル注入技首であって、前記毛細管の−［
流側より緩衝液等の溶媒を一定の速さで供給する手段と
、前記毛細艙に接続された配管に一定量の試料を２１人
する手段と、前記配管と前記毛細管とを接続すると共に
前記毛細管に導入されイＴかった溶液を排出する接続部
とを具備し、＋ｌｆｆ記配管に注入された試料を前記溶
媒でサンドイッチした状態で、前記接続部へ移送し前記
毛細管の両端に印加された？：′Ｓ電圧によって形成さ
れた流れによって前記試お１を１００記毛細管内に導入
するようにしたｉｌｌ！ｉｎにＪ＞いて、前記印加電圧
の犬さぎを変え、或は印加電圧の印加時間を変えること
によって前記毛細管へ導入される試料の吊を調整するよ
うにしたことにある。
・く作用〉
前記の技術手段は次のように作用する。即ち、前記配管
内に試料が注入されると、この試料は前記溶媒にサンド
イッチされてバンド状になり、前記７Ｆｊ媒供給手段力
曹ろ供給される液によって移動する。
内に試料が注入されると、この試料は前記溶媒にサンド
イッチされてバンド状になり、前記７Ｆｊ媒供給手段力
曹ろ供給される液によって移動する。
前記試料が前記毛細管の先端に達したとき、前記毛細管
両端にｉ！′！ｉ電圧が印加されていれば、電気浸透流
及び電気泳動によって前記毛細管内に試料が導入される
。
両端にｉ！′！ｉ電圧が印加されていれば、電気浸透流
及び電気泳動によって前記毛細管内に試料が導入される
。
導入される試料の量は、前記配管内に０人される試Ｈ量
が一定で、前記溶媒供給手段から供給される溶媒の流速
が一定の場合、前記印加電圧の大きさ、並びに前記印加
°１δ斤の印加時間によって決まる。
が一定で、前記溶媒供給手段から供給される溶媒の流速
が一定の場合、前記印加電圧の大きさ、並びに前記印加
°１δ斤の印加時間によって決まる。
本発明では、前記配管内に注入される試料量を一定にし
、前記溶媒供給手段から供給される溶媒の流速を一定に
した状１ｊすで、前記印加電圧の太ささを変え、或は前
記印加電圧の印加時間を変えることによって、前記毛細
管に導入される試料ｆｉｔを調整しＩている。
、前記溶媒供給手段から供給される溶媒の流速を一定に
した状１ｊすで、前記印加電圧の太ささを変え、或は前
記印加電圧の印加時間を変えることによって、前記毛細
管に導入される試料ｆｉｔを調整しＩている。
〈実施例ニー
以下図面に従い本発明の詳細な説明づる。第１図（よ本
発明の実施例装置を示す構成図、第２図【工第１図の本
発明実施例装置における部分拡大断面図である。図中、
第４図における質素と実質的に同じ霊東には同一符号を
付しこれらについての説明は省略する。７は、容器２力
目ら緩衝液とミセ１１）との混合液を配管８を通じ下流
側に流す低圧ボ〉ブで、溶媒供給手段を構成する。
発明の実施例装置を示す構成図、第２図【工第１図の本
発明実施例装置における部分拡大断面図である。図中、
第４図における質素と実質的に同じ霊東には同一符号を
付しこれらについての説明は省略する。７は、容器２力
目ら緩衝液とミセ１１）との混合液を配管８を通じ下流
側に流す低圧ボ〉ブで、溶媒供給手段を構成する。
一点鎖線で囲まれた部分Ｅ′は高圧電源部で、高圧電源
「１′からの高電圧を１ｉＩＪ ＩＩＩ器Ｅ２’ を介
しキャピラリーチューブ１の両端に印加する構成となっ
ている。Ｓは配管８の途中に設けられたサンプルバルブ
で、（コ方切換バルブｓ１、計量ループＳ２より構成さ
ね、バルブｓ１の切換により試料注入口Ｓ３か１３供給
された試料の一定量を配管８内に注入する。
「１′からの高電圧を１ｉＩＪ ＩＩＩ器Ｅ２’ を介
しキャピラリーチューブ１の両端に印加する構成となっ
ている。Ｓは配管８の途中に設けられたサンプルバルブ
で、（コ方切換バルブｓ１、計量ループＳ２より構成さ
ね、バルブｓ１の切換により試料注入口Ｓ３か１３供給
された試料の一定量を配管８内に注入する。
９は配管８の端部に接続されたチューブ接電（浜で高圧
７Ｉｆ源部Ｅ′のプラス側に接続されている。
７Ｉｆ源部Ｅ′のプラス側に接続されている。
１０は配管８とキャピラリーデユープ１とを接続すると
共にキャピラリーチューブ１に導入されなかった溶液を
排出するＬタイプ接続部である。
共にキャピラリーチューブ１に導入されなかった溶液を
排出するＬタイプ接続部である。
第２図はこの部分の拡大断面を示寸。図中、１０ａはＴ
タイプ接続部の本体、１０ｂは−の１ｉｉ１口部に螺合
しチューブ状電極９を本体１０ａに固定する締付螺子、
１０ｃは伯の開［１部に螺合しギヤピラリ−チューブ１
を本体１０ａに固定する締付螺子、１０ｄは更に他の聞
１１部に螺合しｊＪｌ液デユープ１１を本体１０ａに固
定する締付螺子である。尚、キャピラリーデユープ１は
その先端部をデユープ状Ｔｉ極９内に挿入した状態で固
定されている。
タイプ接続部の本体、１０ｂは−の１ｉｉ１口部に螺合
しチューブ状電極９を本体１０ａに固定する締付螺子、
１０ｃは伯の開［１部に螺合しギヤピラリ−チューブ１
を本体１０ａに固定する締付螺子、１０ｄは更に他の聞
１１部に螺合しｊＪｌ液デユープ１１を本体１０ａに固
定する締付螺子である。尚、キャピラリーデユープ１は
その先端部をデユープ状Ｔｉ極９内に挿入した状態で固
定されている。
このように（Ｍ成された’Ａ ｉＦ？の動作について、
第３図の説明図に従い説明を行う。本図において、第１
図にＪ３ける要素と同じ要素には同一符号が付されてい
る。第３図（ａ）は試料が配管８に注入される前の状態
を示す。この状態では、緩衝液とミセルとＪ：りなる溶
媒だけが配管８内を一定の速畦で流れており、キャピラ
リーチューブ１内に導入されなかった溶媒は排液チュー
ブ１１よりｉＪｌ出される。
第３図の説明図に従い説明を行う。本図において、第１
図にＪ３ける要素と同じ要素には同一符号が付されてい
る。第３図（ａ）は試料が配管８に注入される前の状態
を示す。この状態では、緩衝液とミセルとＪ：りなる溶
媒だけが配管８内を一定の速畦で流れており、キャピラ
リーチューブ１内に導入されなかった溶媒は排液チュー
ブ１１よりｉＪｌ出される。
リンプルバルブＳから一定量の試料が配電８内に注入さ
れると、試料は第３図＜ｂ＞に示すＪ：うに溶媒によっ
てリーンドイッヂにされ（バンドＢ）、ポンプ７より供
給される溶媒に乗って一定速度で移ａｈケる。
れると、試料は第３図＜ｂ＞に示すＪ：うに溶媒によっ
てリーンドイッヂにされ（バンドＢ）、ポンプ７より供
給される溶媒に乗って一定速度で移ａｈケる。
バンドＢがキャピラリーデユープ１の先端に達したどき
、キャピラリーデユープ１の両端に高電圧が印加されて
いれば、電気浸透流及び電気泳動によってキャピラリー
チューブ１内に試料が導入される。
、キャピラリーデユープ１の両端に高電圧が印加されて
いれば、電気浸透流及び電気泳動によってキャピラリー
チューブ１内に試料が導入される。
導入される試料の吊は、リンプルバルブＳがら配管８内
に注入される試ｎｆｆ１が一定で、ポンプ７より供給さ
れる溶媒の流速が一定の場合、前記印加電圧の大さざ、
並びに前記印加電圧の印加時間によって決まる。本発明
では、サンプルバルブＳからの試料注入出を一定にし、
ポンプ７がら供給される溶媒の流速を一定にした状態で
、制御器Ｅ２’ によって前記印加電圧の大きさ或は印
加時間を制御し、キトピラリ−チューブ１に導入される
試料量を変えるようにしている。
に注入される試ｎｆｆ１が一定で、ポンプ７より供給さ
れる溶媒の流速が一定の場合、前記印加電圧の大さざ、
並びに前記印加電圧の印加時間によって決まる。本発明
では、サンプルバルブＳからの試料注入出を一定にし、
ポンプ７がら供給される溶媒の流速を一定にした状態で
、制御器Ｅ２’ によって前記印加電圧の大きさ或は印
加時間を制御し、キトピラリ−チューブ１に導入される
試料量を変えるようにしている。
このようにして注入された試料は、先に説明したように
可溶化クロマトグラフィーの原理に従い、キャピラリー
ヂーユーブ１内において分離され、検出器６により試料
の可溶化率に応じたクロマトグラムを得ている。
可溶化クロマトグラフィーの原理に従い、キャピラリー
ヂーユーブ１内において分離され、検出器６により試料
の可溶化率に応じたクロマトグラムを得ている。
〈発明の効果〉
本発明によれば、前記キャピラリーデユープへの試料の
注入が自動で行なえる為、作業が簡単となり、Ｊ、た、
リンプル注入の過程でＩｌＯｌ手記ピラリーチューブを
動かすようなことがむいたＶ）、装置の再現性を＋１１
うことがない。更に、カラムの分離能力に合せて最適の
サンプル注入層が選べる為、カラム効率を低下さ１土る
ことなく分析を行うことが出来る。
注入が自動で行なえる為、作業が簡単となり、Ｊ、た、
リンプル注入の過程でＩｌＯｌ手記ピラリーチューブを
動かすようなことがむいたＶ）、装置の再現性を＋１１
うことがない。更に、カラムの分離能力に合せて最適の
サンプル注入層が選べる為、カラム効率を低下さ１土る
ことなく分析を行うことが出来る。
尚、これまでの本発明の説明では、ミセル可溶化クロマ
１ヘゲラフイーに本発明を実施した場合について説明を
行ったが、これに限らず、他の毛細萱眉気泳動法に基く
分析装置にも本発明を同等支障な〈実施することが出来
る。
１ヘゲラフイーに本発明を実施した場合について説明を
行ったが、これに限らず、他の毛細萱眉気泳動法に基く
分析装置にも本発明を同等支障な〈実施することが出来
る。
第１図は本発明の実施例装置を示づ一構成図、第２図は
第１図の本発明実施例装置における部分拡大断面図、第
３図は第１図の本発明実施例′＠置の動作説明図、第４
図は可溶化クロマトグラフィーの原即構成図、第５図は
第４図に示す可溶化クロマトグラフィーの動作説明図で
ある。 １・・・毛細管、２，３・・・溶媒容器、６・・・検出
器、７・・・ポンプ、８・・・配管、９・・・チューブ
状電極、１０・・・Ｆタイプ接続部、１１・・・排液デ
ユープ、Ｅ′・・・高圧電源部、Ｅｌ’ ・・・高圧？
Ｗ源、Ｅ２’ ・・・制す０器、Ｓ・・・サンプルバル
ブ 第３図
第１図の本発明実施例装置における部分拡大断面図、第
３図は第１図の本発明実施例′＠置の動作説明図、第４
図は可溶化クロマトグラフィーの原即構成図、第５図は
第４図に示す可溶化クロマトグラフィーの動作説明図で
ある。 １・・・毛細管、２，３・・・溶媒容器、６・・・検出
器、７・・・ポンプ、８・・・配管、９・・・チューブ
状電極、１０・・・Ｆタイプ接続部、１１・・・排液デ
ユープ、Ｅ′・・・高圧電源部、Ｅｌ’ ・・・高圧？
Ｗ源、Ｅ２’ ・・・制す０器、Ｓ・・・サンプルバル
ブ 第３図
Claims (1)
- 毛細管電気泳動法を利用した分析装置用のサンプル注入
装置であつて、前記毛細管の上流側より緩衝液等の溶媒
を一定の速さで供給する手段と、前記毛細管に接続され
た配管に一定量の試料を注入する手段と、前記配管と前
記毛細管とを接続すると共に前記毛細管に導入されなか
つた溶液を排出する接続部とを具備し、前記配管に注入
された試料を前記溶媒でサンドイッチした状態で、前記
接続部へ移送し前記毛細管の両端に印加された高電圧に
よつて形成された流れによつて前記試料を前記毛細管内
に導入するようにした装置において、前記印加電圧の大
きさを変え、或はこの印加電圧の印加時間を変えること
によつて前記毛細管へ導入される試料量を変更するよう
にしたことを特徴とするサンプル注入装置。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60225850A JPS6283643A (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | サンプル注入装置 |
| US06/906,146 US4676897A (en) | 1985-09-26 | 1986-09-11 | Solubilization chromatography |
| GB8622753A GB2181072B (en) | 1985-09-26 | 1986-09-22 | Solubilization chromatography |
| NL8602393A NL8602393A (nl) | 1985-09-26 | 1986-09-22 | Solubilisatiechromatograaf. |
| DE19863632226 DE3632226A1 (de) | 1985-09-26 | 1986-09-23 | Solubilisationschromatograph |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60225850A JPS6283643A (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | サンプル注入装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6283643A true JPS6283643A (ja) | 1987-04-17 |
| JPH0346065B2 JPH0346065B2 (ja) | 1991-07-15 |
Family
ID=16835816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60225850A Granted JPS6283643A (ja) | 1985-09-26 | 1985-10-09 | サンプル注入装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6283643A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63259091A (ja) * | 1987-03-24 | 1988-10-26 | ノースイースタン・ユニバーシティ | 移動する荷電コロイド状粒子の表面を利用した動電学的分離方法と装置 |
| JP2015001457A (ja) * | 2013-06-17 | 2015-01-05 | 株式会社島津製作所 | 電気泳動装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6271838A (ja) * | 1985-09-26 | 1987-04-02 | Yokogawa Electric Corp | サンプル注入装置 |
-
1985
- 1985-10-09 JP JP60225850A patent/JPS6283643A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6271838A (ja) * | 1985-09-26 | 1987-04-02 | Yokogawa Electric Corp | サンプル注入装置 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63259091A (ja) * | 1987-03-24 | 1988-10-26 | ノースイースタン・ユニバーシティ | 移動する荷電コロイド状粒子の表面を利用した動電学的分離方法と装置 |
| JP2015001457A (ja) * | 2013-06-17 | 2015-01-05 | 株式会社島津製作所 | 電気泳動装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0346065B2 (ja) | 1991-07-15 |
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