JPH0515094Y2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0515094Y2 JPH0515094Y2 JP1256687U JP1256687U JPH0515094Y2 JP H0515094 Y2 JPH0515094 Y2 JP H0515094Y2 JP 1256687 U JP1256687 U JP 1256687U JP 1256687 U JP1256687 U JP 1256687U JP H0515094 Y2 JPH0515094 Y2 JP H0515094Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- sample
- capillary
- tube
- supply means
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 86
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims description 11
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 9
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 claims description 3
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 claims description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 claims 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 claims 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 238000005370 electroosmosis Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
＜産業上の利用分野＞
本考案は溶媒消費量を少なくした界面動電現象
を利用した分析装置に関する。
を利用した分析装置に関する。
＜従来の技術＞
第２図は従来装置を示す構成図である。１はカ
ラムを構成する毛細管で、例えば溶融シリカキヤ
ピラリーチユーブが用いられる。２は溶媒供給手
段、３は溶媒容器である。溶媒供給手段２は、こ
の中に含まれた二本の管２ａ，２ｂが途中で接続
され、管２ａの底部よりポンプ２ｃによつてタン
ク２ｄに貯留された溶媒が送り込まれ、管２ａで
オーバーフローした溶媒は管２ｂを経て再びタン
ク２ｄに還流される構成となつている。
ラムを構成する毛細管で、例えば溶融シリカキヤ
ピラリーチユーブが用いられる。２は溶媒供給手
段、３は溶媒容器である。溶媒供給手段２は、こ
の中に含まれた二本の管２ａ，２ｂが途中で接続
され、管２ａの底部よりポンプ２ｃによつてタン
ク２ｄに貯留された溶媒が送り込まれ、管２ａで
オーバーフローした溶媒は管２ｂを経て再びタン
ク２ｄに還流される構成となつている。
溶媒には緩衝液とミセルとの混合液が用いら
れ、ミセルには例えばドデシル硫酸ナトリウム
（SDS）を緩衝液に溶解させて形成したイオン性
ミセルが用いられる。
れ、ミセルには例えばドデシル硫酸ナトリウム
（SDS）を緩衝液に溶解させて形成したイオン性
ミセルが用いられる。
４は試料を注入するシリンジ、５はサンプルバ
ルブで、接続口５ａ，５ｄ間には計量管６が接続
され、接続口５ｂは配管７を経て溶媒供給手段２
に接続され、接続口５ｃは配管８に接続され、接
続口５ｅは排出口９に接続され、接続口５ｆはシ
リンジ４に接続されている。配管８の途中に三方
継手１０が設けられキヤピラリーチユーブ１がこ
の配管に直交して接続されている。配管８の他端
は排出口８ａとなつている。
ルブで、接続口５ａ，５ｄ間には計量管６が接続
され、接続口５ｂは配管７を経て溶媒供給手段２
に接続され、接続口５ｃは配管８に接続され、接
続口５ｅは排出口９に接続され、接続口５ｆはシ
リンジ４に接続されている。配管８の途中に三方
継手１０が設けられキヤピラリーチユーブ１がこ
の配管に直交して接続されている。配管８の他端
は排出口８ａとなつている。
排出口８ａと溶媒容器３に浸漬された電極１１
との間はラインＬによつて電気的に接続され、ラ
インＬ中に、正側を排出口８ａ側に負側を電極１
１側にした高圧直流電源Ｅ、この電源をオン・オ
フするスイツチ１２、並びに電流計１３が接続さ
れている。
との間はラインＬによつて電気的に接続され、ラ
インＬ中に、正側を排出口８ａ側に負側を電極１
１側にした高圧直流電源Ｅ、この電源をオン・オ
フするスイツチ１２、並びに電流計１３が接続さ
れている。
キヤピラリーチユーブ１の電極１１に近い部分
には、例えば紫外分光光度計の如き検出器１４が
設けられ、ここからの検出信号は信号処理部１５
に与えられ、記録計１６等を経て出力される。１
７はシーケンサで、サンプルバルブ５の切換え、
スイツチ１２の切換え、並びにクロマトの記録の
開始、終了を指令する制御信号を出力する。
には、例えば紫外分光光度計の如き検出器１４が
設けられ、ここからの検出信号は信号処理部１５
に与えられ、記録計１６等を経て出力される。１
７はシーケンサで、サンプルバルブ５の切換え、
スイツチ１２の切換え、並びにクロマトの記録の
開始、終了を指令する制御信号を出力する。
このような構成で、サンプルバルブ５を先ず実
線の位置に切換え、シリンジ４より試料を計量管
６に充填する。一方、溶媒供給手段２における溶
媒の液位は一定レベルに保たれており、これによ
るヘツド圧Ｈで溶媒は配管７→接続口５ｂ→接続
口５ｃ→配管８を一定流速で流れる。
線の位置に切換え、シリンジ４より試料を計量管
６に充填する。一方、溶媒供給手段２における溶
媒の液位は一定レベルに保たれており、これによ
るヘツド圧Ｈで溶媒は配管７→接続口５ｂ→接続
口５ｃ→配管８を一定流速で流れる。
次に、シーケンサ１７からの信号により、サン
プルバルブ５を点線の位置に切換え、計量管６内
の試料を溶媒供給手段２から供給される溶媒によ
つて配管８内へ排出する。計量管６から排出され
た試料は溶媒によつてサンドイツチされバンド状
になつて配管８内を移動する。試料のバンドが三
方継手１０においてキヤピラリーチユーブ１の先
端入口に接触すると、その一部が分流されてキヤ
ピラリーチユーブ１内に注入される。キヤピラリ
ーチユーブ１内に注入される試料の量はキヤピラ
リーチユーブ１の先端が前記試料のバンドと接触
する時間に関連している。
プルバルブ５を点線の位置に切換え、計量管６内
の試料を溶媒供給手段２から供給される溶媒によ
つて配管８内へ排出する。計量管６から排出され
た試料は溶媒によつてサンドイツチされバンド状
になつて配管８内を移動する。試料のバンドが三
方継手１０においてキヤピラリーチユーブ１の先
端入口に接触すると、その一部が分流されてキヤ
ピラリーチユーブ１内に注入される。キヤピラリ
ーチユーブ１内に注入される試料の量はキヤピラ
リーチユーブ１の先端が前記試料のバンドと接触
する時間に関連している。
バンド状の試料が排出口８ａから排出された時
点でサンプルバルブ５が実線の位置に切換えら
れ、同時にスイツチ１２が閉成され高圧電源Ｅが
キヤピラリーチユーブ１の両端に印加される。
点でサンプルバルブ５が実線の位置に切換えら
れ、同時にスイツチ１２が閉成され高圧電源Ｅが
キヤピラリーチユーブ１の両端に印加される。
キヤピラリー１内にはミセルと緩衝液の２相が
流れており、高電圧を印加すると、第３図の原理
図のように、緩衝液は電気浸透流によつて矢印Ａ
方向に流れる。一方、溶解したSDS（ミセル）は
陰イオンであり、電気泳動によつて緩衝液の流れ
とは逆に正極側に移動しようとするが、前記緩衝
液の移動速度（電気浸透流）の方が大きいので、
結局前記緩衝液より遅れて容器３に達する。
流れており、高電圧を印加すると、第３図の原理
図のように、緩衝液は電気浸透流によつて矢印Ａ
方向に流れる。一方、溶解したSDS（ミセル）は
陰イオンであり、電気泳動によつて緩衝液の流れ
とは逆に正極側に移動しようとするが、前記緩衝
液の移動速度（電気浸透流）の方が大きいので、
結局前記緩衝液より遅れて容器３に達する。
このようなキヤピラリーチユーブ１に試料SM
が導かれると、ミセルに全く溶解しない試料成分
は前記緩衝液と共に電気浸透流に乗つて最も早く
負側電極１１に移動する。一方、ミセルに完全に
溶解する試料成分はミセルと同じ速度で移動し
て、最も遅く容器３側に達する。又、ミセルにあ
る程度溶解する中間の試料成分は中程度の速度で
移動する。この結果、キヤピラリーチユーブ１内
を移動する試料成分は可溶化率の違いに応じた保
持時間を持つことになり、分離された試料成分を
キヤピラリーチユーブ１の出口側に設けられた検
出器１４で検出すれば、試料成分の可溶化率に応
じたクロマトグラムが得られる。
が導かれると、ミセルに全く溶解しない試料成分
は前記緩衝液と共に電気浸透流に乗つて最も早く
負側電極１１に移動する。一方、ミセルに完全に
溶解する試料成分はミセルと同じ速度で移動し
て、最も遅く容器３側に達する。又、ミセルにあ
る程度溶解する中間の試料成分は中程度の速度で
移動する。この結果、キヤピラリーチユーブ１内
を移動する試料成分は可溶化率の違いに応じた保
持時間を持つことになり、分離された試料成分を
キヤピラリーチユーブ１の出口側に設けられた検
出器１４で検出すれば、試料成分の可溶化率に応
じたクロマトグラムが得られる。
このような装置では、溶媒供給手段２の溶媒の
液位が一定に保たれ、一定ヘツド圧Ｈによつて流
れる溶媒によつて試料がサンドイツチされ、その
一部がキヤピラリーチユーブ１内に注入される構
成になつている。前記試料のバンド幅は計量管６
の長さによつて決まる一定値であり、配管８内を
流れる流速も一定しているため、キヤピラリーチ
ユーブ１の先端が試料バンドに接触する時間は一
定している。このため、三方継手１０部分におい
てキヤピラリーチユーブ１に注入される試料の量
は一定で再現性の良い分析が行える。
液位が一定に保たれ、一定ヘツド圧Ｈによつて流
れる溶媒によつて試料がサンドイツチされ、その
一部がキヤピラリーチユーブ１内に注入される構
成になつている。前記試料のバンド幅は計量管６
の長さによつて決まる一定値であり、配管８内を
流れる流速も一定しているため、キヤピラリーチ
ユーブ１の先端が試料バンドに接触する時間は一
定している。このため、三方継手１０部分におい
てキヤピラリーチユーブ１に注入される試料の量
は一定で再現性の良い分析が行える。
ところで、試料をキヤピラリーチユーブ１内に
注入した後、キヤピラリーチユーブ１の両端に高
圧電源Ｅを印加し分離が行なわれている間、溶媒
をキヤピラリーチユーブ１に供給する必要があ
る。しかし、この量は電気浸透流によつてキヤピ
ラリーチユーブ１から容器３に排出される溶媒を
補給する量で足り、少量で良い。しかしながら、
溶媒供給手段２からは試料注入後も溶媒が与え続
けられ、その大部分は排出口８ａから無駄に排出
されている。
注入した後、キヤピラリーチユーブ１の両端に高
圧電源Ｅを印加し分離が行なわれている間、溶媒
をキヤピラリーチユーブ１に供給する必要があ
る。しかし、この量は電気浸透流によつてキヤピ
ラリーチユーブ１から容器３に排出される溶媒を
補給する量で足り、少量で良い。しかしながら、
溶媒供給手段２からは試料注入後も溶媒が与え続
けられ、その大部分は排出口８ａから無駄に排出
されている。
＜考案が解決しようとする問題点＞
本考案において解決しようとする技術的課題
は、一定ヘツド圧で溶媒を供給する前記溶媒供給
手段を利用して試料を前記キヤピラリーチユーブ
内に注入する界面動電現象を利用した分析装置に
おいて、分析時における溶媒の消費量を少なくす
ることにある。
は、一定ヘツド圧で溶媒を供給する前記溶媒供給
手段を利用して試料を前記キヤピラリーチユーブ
内に注入する界面動電現象を利用した分析装置に
おいて、分析時における溶媒の消費量を少なくす
ることにある。
＜問題点を解決するための手段＞
本考案の構成は、前記界面動電現象を利用した
分析装置において、溶媒の液位を一定に保ちヘツ
ド圧で溶媒を流す溶媒供給手段と、液位が略同じ
レベルに保たれた第１及び第２の溶媒容器と、試
料計量手段、前記溶媒供給手段、前記キヤピラリ
ーチユーブ及び前記溶媒容器への接続口を有する
切換バルブとを設け、この切換バルブを、前記溶
媒供給手段からの溶媒の流れを閉塞すると共に前
記計量手段に試料を充填し前記キヤピラリーチユ
ーブの両端を前記第１、第２の溶媒容器に接続す
る第１の切換位置と、前記キヤピラリーチユーブ
の一端を前記計量手段に接続し前記溶媒供給手段
から与えられる溶媒によつて前記計量手段に充填
された試料を前記キヤピラリーチユーブ内に注入
する第２の切換位置とに切換えられるようにし、
前記キヤピラリーチユーブに試料が注入された
後、前記第１の切換位置に切換えて分析を行うよ
うにしたことにある。
分析装置において、溶媒の液位を一定に保ちヘツ
ド圧で溶媒を流す溶媒供給手段と、液位が略同じ
レベルに保たれた第１及び第２の溶媒容器と、試
料計量手段、前記溶媒供給手段、前記キヤピラリ
ーチユーブ及び前記溶媒容器への接続口を有する
切換バルブとを設け、この切換バルブを、前記溶
媒供給手段からの溶媒の流れを閉塞すると共に前
記計量手段に試料を充填し前記キヤピラリーチユ
ーブの両端を前記第１、第２の溶媒容器に接続す
る第１の切換位置と、前記キヤピラリーチユーブ
の一端を前記計量手段に接続し前記溶媒供給手段
から与えられる溶媒によつて前記計量手段に充填
された試料を前記キヤピラリーチユーブ内に注入
する第２の切換位置とに切換えられるようにし、
前記キヤピラリーチユーブに試料が注入された
後、前記第１の切換位置に切換えて分析を行うよ
うにしたことにある。
＜作用＞
前記の技術手段は次のように作用する。即ち、
一定ヘツド圧で溶媒を供給する前記溶媒供給手段
は前記計量手段に充填された試料を前記キヤピラ
リーチユーブ内に注入するときだけに使用され、
分析期間中は前記溶媒供給手段からの溶媒流路を
閉塞し、前記キヤピラリーチユーブの両端をヘツ
ド差のない前記溶媒容器間に接続し、前記一方の
溶媒容器から分析の際に前記キヤピラリーチユー
ブに流れる溶媒を供給するようにした。
一定ヘツド圧で溶媒を供給する前記溶媒供給手段
は前記計量手段に充填された試料を前記キヤピラ
リーチユーブ内に注入するときだけに使用され、
分析期間中は前記溶媒供給手段からの溶媒流路を
閉塞し、前記キヤピラリーチユーブの両端をヘツ
ド差のない前記溶媒容器間に接続し、前記一方の
溶媒容器から分析の際に前記キヤピラリーチユー
ブに流れる溶媒を供給するようにした。
＜実施例＞
以下図面に従い本考案の実施例を説明する。第
１図は本考案の実施例装置を示す構成図である。
図中、第２図における要素と同じ要素には同一符
号を付し、これらについての説明は省略する。１
８は溶媒容器３の液位と略同じレベルに液位が保
たれた溶媒容器、１９は容器１８中に浸漬された
電極で、ラインＬを経て電源Ｅに接続されてい
る。
１図は本考案の実施例装置を示す構成図である。
図中、第２図における要素と同じ要素には同一符
号を付し、これらについての説明は省略する。１
８は溶媒容器３の液位と略同じレベルに液位が保
たれた溶媒容器、１９は容器１８中に浸漬された
電極で、ラインＬを経て電源Ｅに接続されてい
る。
２０は試料のサンプリングと溶媒の流路切換え
の二つの作用を行う八方切換バルブで、接続口２
０ａ，２０ｄの間には計量管６が接続され、接続
口２０ｂは配管７を経て溶媒供給手段２に接続さ
れ、接続口２０ｃはシリンジ４に接続され、接続
口２０ｅは配管８に接続され、接続口２０ｆは配
管２１を経て溶媒容器１８に接続され、接続口２
０ｇは配管２２を経て三方継手１０に接続され、
接続口２０ｈは排出口２３に接続されている。
の二つの作用を行う八方切換バルブで、接続口２
０ａ，２０ｄの間には計量管６が接続され、接続
口２０ｂは配管７を経て溶媒供給手段２に接続さ
れ、接続口２０ｃはシリンジ４に接続され、接続
口２０ｅは配管８に接続され、接続口２０ｆは配
管２１を経て溶媒容器１８に接続され、接続口２
０ｇは配管２２を経て三方継手１０に接続され、
接続口２０ｈは排出口２３に接続されている。
このような構成で、切換バルプ２０を先ず実線
の位置に切換える。この状態では、溶媒供給手段
２からの溶媒流路が閉塞され、キヤピラリーチユ
ーブ１の両端は溶媒容器３，１８に接続された状
態になつている。この状態で、シリンジ４より試
料を計量管６に充填する。
の位置に切換える。この状態では、溶媒供給手段
２からの溶媒流路が閉塞され、キヤピラリーチユ
ーブ１の両端は溶媒容器３，１８に接続された状
態になつている。この状態で、シリンジ４より試
料を計量管６に充填する。
次に、シーケンサ１７からの信号により、切換
バルブ２０を点線の位置に切換える、この状態で
は、計量管６の両端が配管８と溶媒供給手段２と
に接続され、計量管６に充填された試料が溶媒供
給手段から供給される溶媒によつて配管８内に排
出される。排出された試料はバンド状になつて配
管８内を移動し、第２図の従来例の場合と同様、
三方継手１０においてキヤピラリーチユーブの先
端入口部分を通過するとき、その一部がキヤピラ
リーチユーブ１内に注入される。
バルブ２０を点線の位置に切換える、この状態で
は、計量管６の両端が配管８と溶媒供給手段２と
に接続され、計量管６に充填された試料が溶媒供
給手段から供給される溶媒によつて配管８内に排
出される。排出された試料はバンド状になつて配
管８内を移動し、第２図の従来例の場合と同様、
三方継手１０においてキヤピラリーチユーブの先
端入口部分を通過するとき、その一部がキヤピラ
リーチユーブ１内に注入される。
試料が排出口２３から排出された時点で切換バ
ルブ２０を実線の位置に切換え、スイツチ１２を
オンにする。キヤピラリーチユーブ１の一端は電
極１１及び溶媒を経て高圧電源Ｅの負側に接続さ
れ、キヤピラリーチユーブ１の他端は配管２２，
２１内の溶媒を経て高圧電源Ｅの正側に接続さ
れ、キヤピラリーチユーブ１内において界面動電
現象に基づく試料成分の分離が行われる。尚、高
圧電源Ｅの正側はアース電位とされているので危
険はない。分析が行なわれている間、溶媒供給手
段２からの溶媒流路は閉塞され、溶媒容器３，１
８の液位は略同じレベルに保たれているので、キ
ヤピラリーチユーブ１内には電気浸透流による流
れだけが存在する。この流れによつて容器３に排
出される溶媒の量は少量であり、これに相当する
溶媒が溶媒容器１８からキヤピラリーチユーブ１
に供給される。
ルブ２０を実線の位置に切換え、スイツチ１２を
オンにする。キヤピラリーチユーブ１の一端は電
極１１及び溶媒を経て高圧電源Ｅの負側に接続さ
れ、キヤピラリーチユーブ１の他端は配管２２，
２１内の溶媒を経て高圧電源Ｅの正側に接続さ
れ、キヤピラリーチユーブ１内において界面動電
現象に基づく試料成分の分離が行われる。尚、高
圧電源Ｅの正側はアース電位とされているので危
険はない。分析が行なわれている間、溶媒供給手
段２からの溶媒流路は閉塞され、溶媒容器３，１
８の液位は略同じレベルに保たれているので、キ
ヤピラリーチユーブ１内には電気浸透流による流
れだけが存在する。この流れによつて容器３に排
出される溶媒の量は少量であり、これに相当する
溶媒が溶媒容器１８からキヤピラリーチユーブ１
に供給される。
＜考案の効果＞
本考案によれば、一定ヘツド圧で溶媒を供給す
る前記溶媒供給手段を前記計量手段内の試料を前
記キヤピラリーチユーブ内に注入するときだけに
使用し、分析期間中は前記溶媒供給手段からの溶
媒流路を閉塞し、前記キヤピラリーチユーブの両
端をヘツド差のない前記溶媒容器間に接続し、前
記一方の溶媒容器から分析の際に前記キヤピラリ
ーチユーブに流れる溶媒を供給するようにした
為、溶媒の無駄な消費が避けられる。
る前記溶媒供給手段を前記計量手段内の試料を前
記キヤピラリーチユーブ内に注入するときだけに
使用し、分析期間中は前記溶媒供給手段からの溶
媒流路を閉塞し、前記キヤピラリーチユーブの両
端をヘツド差のない前記溶媒容器間に接続し、前
記一方の溶媒容器から分析の際に前記キヤピラリ
ーチユーブに流れる溶媒を供給するようにした
為、溶媒の無駄な消費が避けられる。
第１図は本考案の実施例装置を示す構成図、第
２図は従来装置を示す構成図、第３図は界面動電
現象を利用した分析装置の動作原理を示す原理図
である。 １……キヤピラリーチユーブ、２……溶媒供給
手段、３，１８……溶媒容器、４……シリンジ、
６……計量管、７，８，２１，２２……配管、１
０……三方継手、１１，１９……電極、１２……
スイツチ、１４……検出器、１５……信号処理
部、１６……記録計、１７……シーケンサ、２０
……切換バルブ、Ｅ……高圧電源、Ｌ……ライ
ン。
２図は従来装置を示す構成図、第３図は界面動電
現象を利用した分析装置の動作原理を示す原理図
である。 １……キヤピラリーチユーブ、２……溶媒供給
手段、３，１８……溶媒容器、４……シリンジ、
６……計量管、７，８，２１，２２……配管、１
０……三方継手、１１，１９……電極、１２……
スイツチ、１４……検出器、１５……信号処理
部、１６……記録計、１７……シーケンサ、２０
……切換バルブ、Ｅ……高圧電源、Ｌ……ライ
ン。
Claims (1)
- 両端に高圧電源が接続されたキヤピラリーチユ
ーブに緩衝液とイオン性ミセルとよりなる溶媒を
流し、前記キヤピラリーチユーブに注入された試
料と前記イオン性ミセルとの可溶化現象、及び毛
細管電気泳動との組合せで前記試料中の成分の分
離を行い、前記試料成分の定性、定量分析を行う
分析装置において、溶媒の液位を一定に保ちヘツ
ド圧で溶媒を流す溶媒供給手段と、液位が略同じ
レベルに保たれた第１及び第２の溶媒容器と、試
料計量手段、前記溶媒供給手段、前記キヤピラリ
ーチユーブ及び前記溶媒容器への接続口を有する
切換バルブとを設け、この切換バルブを、前記溶
媒供給手段からの溶媒の流れを閉塞すると共に前
記計量手段に試料を充填し前記キヤピラリーチユ
ーブの両端を前記第１、第２の溶媒容器に接続す
る第１の切換位置と、前記キヤピラリーチユーブ
の一端を前記計量手段に接続し前記溶媒供給手段
から与えられる溶媒によつて前記計量手段に充填
された試料を前記キヤピラーチユーブ内に注入す
る第２の切換位置とに切換えられるようにし、前
記キヤピラリーチユーブに試料が注入された後、
前記第１の切換位置に切換えて分析を行うように
したことを特徴とする界面動電現象を利用した分
析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1256687U JPH0515094Y2 (ja) | 1987-01-30 | 1987-01-30 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1256687U JPH0515094Y2 (ja) | 1987-01-30 | 1987-01-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63120153U JPS63120153U (ja) | 1988-08-03 |
| JPH0515094Y2 true JPH0515094Y2 (ja) | 1993-04-21 |
Family
ID=30800815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1256687U Expired - Lifetime JPH0515094Y2 (ja) | 1987-01-30 | 1987-01-30 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0515094Y2 (ja) |
-
1987
- 1987-01-30 JP JP1256687U patent/JPH0515094Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63120153U (ja) | 1988-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8602393A (nl) | Solubilisatiechromatograaf. | |
| Chien | Sample stacking revisited: A personal perspective | |
| US10107782B2 (en) | Method to perform limited two dimensional separation of proteins and other biologicals | |
| Kitagawa et al. | Pressurized flow‐driven capillary electrochromatography using ion exchange resins | |
| JPH08261986A (ja) | 電気浸透流を用いる液体混合方法と液体混合装置 | |
| Yang et al. | Micellar electrokinetic chromatography-mass spectrometry | |
| Pukl et al. | Planar electrochromatography Part 1. Planar electrochromatography on non-wetted thin-layers | |
| Schwartz et al. | Performance of an automated injection and replenishment system for capillary electrophoresis | |
| Verheggen et al. | Feasibility of capillary zone electrophoresis with suppression of electroendosmotic flow in completely closed systems | |
| JPH0515094Y2 (ja) | ||
| JPH04261580A (ja) | 電気泳動装置及び注入サンプル制御方法 | |
| US7820023B2 (en) | Preconcentration interface coupling liquid chromatography to capillary electrophoresis | |
| Pu et al. | Combination of flow injection with capillary electrophoresis. Part 6.: A bias-free sample introduction system based on electroosmotic-flow traction | |
| Bevan et al. | Use of freeze-thaw flow management for controlling and switching fluid flow in capillary tubes | |
| Bowerbank et al. | Comprehensive isotachophoresis–capillary zone electrophoresis using directly inserted columns having different diameters with a periodic counterflow and dual ultraviolet detectors | |
| JPH0521500B2 (ja) | ||
| JPH06766Y2 (ja) | 界面動電クロマトグラフ | |
| JPH059653Y2 (ja) | ||
| JPH04127049A (ja) | キヤピラリー電気泳動装置 | |
| JPH0346065B2 (ja) | ||
| JPH0323861B2 (ja) | ||
| JPH0323863B2 (ja) | ||
| Tůma et al. | Split-flow injector for capillary zone electrophoresis | |
| JPH0623731B2 (ja) | 試料採取装置 | |
| JPH02269953A (ja) | キャピラリー電気泳動装置 |