JPS6284165A

JPS6284165A - アクリル系ラツカ−組成物

Info

Publication number: JPS6284165A
Application number: JP22275285A
Authority: JP
Inventors: Hiroo Nakagawa; 中川　浩夫; Saburo Fukushima; 福島　三郎; Mitsuo Nakasaki; 中崎　三男; Shoji Hashiguchi; 橋口　章二
Original assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Current assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Priority date: 1985-10-08
Filing date: 1985-10-08
Publication date: 1987-04-17

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は改良された新規なアクリル系ラッカー組成物に
関するものである。更に詳しくは、塗料、インキ等各種
用途に有用な、光沢、肉持ち性、鮮映性、耐候性、耐溶
剤性に優れた塗膜を与え、且つ溶剤希釈性、スプレ一作
業性、乾燥性等にも優れたアクリル系ラッカー組成物に
関するものである。

（従来の技術）従来から、アクリル樹脂塗料としてアクリルラッカーが
広く知られ、アクリル樹脂塗料や他の樹脂系塗料よりも
耐候性、耐薬品性、耐水性等に優れているため、高品質
の仕上げが要求される分野に多く使用されている。

アクリルラッカーは、メラミン樹脂のようなアミン樹脂
やトリレンジイソシアネートのようなイソシアネート化
合物やエポキシ樹脂等との三次元化架橋硬化をさせない
で、目的とする塗膜ｔ＃［能を得ようとするために、一
般にラッカー用のアクリル樹脂は架橋硬化型アクリル樹
脂より分子量を大きくし、ガラス転位点（ＴＯ）も高く
し、更に乾燥性などを改良づ“るために、アクリルラッ
カーにニトロセルロースやセルロースアセテートブチレ
ートのような繊維素誘導体を多く添加している。

（発明が解決しようとする問題点）したがって、従来のアクリルラッカーは溶剤希釈性やス
プレ一作業時の微粒化が悪り、得られる塗膜は塗装時の
レベリングが悪くなったり、光沢、肉持ち性、鮮映性が
劣ったり、耐候性が悪いなどの問題がある。

すなわち、アクリル樹脂の分子ωを大きくしたり、繊維
素誘導体を用いたりすると、溶剤希釈性が悪くなり、ま
た、スプレー等の塗装粘度に合わすために多くの溶剤を
必要とする結果、塗装時の塗料不揮発分が低くなって、
所定の塗膜厚を得るのにｑ布量を多くし、湿潤時の塗膜
厚を厚くしなければならない。したがって、垂直面等は
タレ易くなるし、乾燥した塗膜の肉やせも大きくなる。

更に、分子量の大きいものは、スプレ一作業時の微粒化
が悪いため、塗膜の肌荒れがはげしく、平滑な塗膜面が
得難く、光沢や見映えが極端に悪く＜２る。また、従来
のアクリルラッカー全般の欠点として、肉持ち性や鮮映
性が劣ることが指摘されている。

これらの欠点を改良する方法として、溶剤希釈性やスプ
レ一作業性を良くするために、強溶剤や強溶剤で高沸点
の溶剤が使用されるが、コストアップになったり、高沸
点のために乾燥性が悪くなり十分に満足されていない。

また、光沢や肉持ち性を良くするためにラッカー用のア
クリル樹脂の一部に、たとえばスヂレンモノマーを導入
すると、光沢、肉持ち性は良くなるが、屋外暴露での黄
変が強く、耐候性が悪くなる。

更に、従来のアクリルラッカーの大きな欠点として屋外
暴露時や紫外線の強い場所ではチョーキングが起り易く
、光沢低下が大きいということも指摘されている。

アクリルラッカーは比較的高価で高品質な高級仕上げ用
塗料として多用されながら、このように問題が多くその
改良要求が強かった。

本発明者らは、上記のような問題点を克服すべく鋭意研
究した結果、光沢、肉持ち性、鮮映性、耐溶剤性、耐候
性に優れた塗膜を与え、且つ溶剤希釈性、スプレ一作業
性、乾燥性にも優れたアクリル系ラッカー組成物を、そ
の他の諸性能を低下させることなく完成させるに至った
。

すなわち、アクリル酸シクロアルキルエステル及び／又
はメタクリル酸シクロアルキルエステルを特定量含有す
るビニル糸車母体を（共）重合させて得られる（共）重
合体を含んでなるアクリル系ラッカー組成物は、（共）
重合体を比較的高分子量としたものでもその溶液粘度が
低く、該アクリル系ラッカー組成物を用いたエナメル等
各種アクリル樹脂塗料は、溶剤希釈性、スプレ一作業性
に優れ、得られる塗膜は速乾性でしかもレベリング性が
良く、光沢、肉持ち性、耐候性に優れた性能を兼ね備え
ていることを見出したものである。

（問題点を解決するための手段および作用）本発明はア
クリル酸シクロアルキルエステル及び／又はメタクリル
酸シクロアルキルエステルをビニル１ｌｆｆｉ体中１０
重量％以上の比率で含有するビニル単吊体を（共）重合
させて得られる（共）重合体（Δ）と有機溶剤とからな
るアクリル系ラッカー組成物に関するものである。

本発明に使用されるアクリル酸シクロアルキルエステル
及び／又はメタクリル酸シクロアルキルエステル（以下
、（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステルという。

）としては、シクロへキシルアクリレート、シクロへキ
シルメタクリレート、メチルシクロへキシルアクリレー
ト、メチルシクロへキシルメタクリレート、ターシャリ
−ブチルシクロへキシルメタクリレート、シクロオクチ
ルアクリレート、シクロオクチルメタクリレート、シク
ロドデシルアクリレート、シクロドデシルメタクリレー
トなどがあげられる。

本発明における（共）重合体（Ａ）中の必須成分である
（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステルのｍは、（
共）重合体（Ａ）を得るのに用いられるビニル単ω体中
１０重ω％以上、より好ましくは３０重量％以上である
。（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステルの間が１
０重Ｍ％未満では、本発明のアクリル系ラッカー組成物
の特徴である乾燥性とレベリング性のバランスの良さや
、光沢、肉持ち性、耐溶剤性、耐候性の特徴が十分発揮
されず目的とする塗膜性能が得られない。

（共）重合体（Ａ）を得るのに用いられるビニル単量体
としては、必須成分としての（メタ）アクリル酸シクロ
アルキルエステルの他に、共重合成分として例えばメチ
ル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート
、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ
）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブ
チル（メタ）アクリレート、ターシャリ−ブチル（メタ
）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレ
ート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メ
タ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル；（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロニ
トリル、Ｎ、Ｎ’　−ジメチルアミノエチル（メタ）ア
クリレート、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、酢酸ビニル、ビニルピリジン、ビニルイミダゾ
ールなどがあげられる。これらの（メタ）アクリル酸ア
ルキルエステルやその他のビニル単量体は、（メタ）ア
クリル酸シクロアルキルエステルの残余として使用され
、必要に応じて目的とする塗膜性能をバランスよく発揮
させるものであればよい。

（共）重合体（Ａ）の調製は、公知の組合法により遂行
できる。しかし、ラッカーとしての使用形態を考慮すれ
ば、（共）重合体（△）の有機溶剤への溶解操作が不要
となる点、溶液重合法によるのが好ましい。

溶液重合法を採用する場合、重合開始剤としてはアゾビ
スイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、ジ
−ターシャリ−ブチルパーオキサイドなどのラジカル重
合開始剤を用いることができ、また、重合溶媒としては
、トルエン、キシレンやその他の高洲点の芳香族系溶剤
；酢酸エチル、酢酸ブチルやセロソルブアセテートなど
のエステル系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトンなどのケトン系溶剤；メチルアルコール、エ
チルアルコール、ブチルアルコールなどのアルコール系
溶剤を単独もしくは混合で用いることができる。

本発明に用いられる有機溶剤としては、前記した如き溶
液重合時の重合溶剤がそのまま使用でき、（共）重合体
（Ａ）を比較的高濃度で溶解し得るものであれば特に制
限はない。また、有機溶剤の母が本発明のアクリル系ラ
ッカー組成物中４５重量％以下の母であれば、肉持ち性
に特に優れた塗膜が得られるので好ましい。

（発明の効果）本発明のアクリル系ラッカー組成物は、光沢、肉持ち性
、鮮映性、耐候性、耐溶剤性に贋れた塗膜を与え、且つ
溶剤希釈性、スプレ一作業性、乾燥性等にも優れており
、クリヤー塗料として使用できるほか、公知の顔料分散
法により種々の無機顔料や有機顔料を分散させ、着色エ
ナメル塗料として使用できる。また、必要に応じて公知
の各種塗料用添加剤を添加することができる。

このようにして調製された塗料は、スプレー塗装、ロー
ル塗装、へヶ塗りなどの一般的な塗装法により、木工製
品、金属、プラスチック類などに塗装することができる
。

実施例　１撹拌機、温度計、冷却器、窒素ガス導入管のついた４つ
ロフラスコにトルエン２５部および酢酸ブチル２５部を
仕込み、窒素ガス気流下９０℃に昇温した中に、シフ０
へキシルメタクリレート１５部、スチレン５部、ブチル
メタクリレート１５部、メチルメタクリレート１５部お
よびベンゾイルパーオキサイド０．５部からなる混合物
を２時間かけて滴下し、更に同温度で４時間保持して、
不揮発分５０．２％、粘度７１〜Ｚ２の共重合体溶液（
以下、アクリル系ラッカー組成物（１）という。）を得
た。

実施例　２実施例１で用いたのと同じ反応容器にトルエン３５部お
よびイソプロピルアルコール１５部を仕込み、窒素ガス
気流下８０℃に昇温した中に、シクロへキシルアクリレ
ート２５部、メチルメタクリレート２０部、ブチルアク
リレート５部およびアゾビスイソブチロニトリル０．３
部からなる混合物を２時間かけて滴下し、更に同温度で
４詩間保持して、不揮発分４９．８％、粘度７２〜ｚ３
の共重合体溶液（以下、アクリル系ラッカー組成物（２
）という。）を得た。

比較例　１実施例１で用いたのと同じ反応容器にトルエン３８．５
部およびイソプロビルアルコール１６．５部を仕込み、
窒素ガス気流下９０℃に昇温した中に、メチルメタクリ
レート３５部、ブチルアクリレート７部、ブチルメタク
リレート３部およびベンゾイルパーオキサイド０．４部
からなる混合物を２時間かけて滴下し、更に同温度で４
時間保持して、不揮発分４５．６％、粘度７３〜ｚ４の
比較共重合体溶液（以下、比較ラッカー組成物（１）と
いう。）を得た。

比較例　２実施例１で用いたのと同じ反応容器にトルエン３０部お
よび酢酸ブチル２５部を仕込み、窒素ガス気流下８０℃
に昇温した中に、シクロへキシルアクリレート３部、メ
チルメタクリレート２５部、スチレン１０部、ブチルア
クリレート７部およびアゾビスイソブチロニトリル０．
３部からなる混合物を２時間かけて滴下し、更に同温度
で４時間保持して、不揮発分４５．２％、粘度７２〜Ｚ
３の比較共重合体溶液（以下、比較ラッカー組成物（２
）という。）を得た。

実施例　３実施例１〜２で得られたアクリル系ラッカー組成物（１
）〜（２）および比較例１〜２で得られた比較ラッカー
組成物（１）〜（２）のそれぞれに、酸化チタン（タイ
ベークＲ−８２０，６原産業（１部製）を顔料重量濃度
４０％になるように配合し、サンドミルにて分散し白エ
ナメルを調製した。得られた白エナメルのそれぞれをエ
アースプレーで軟鋼板に乾燥膜厚２０μになるように塗
装し、室温で４８時間乾燥した後、塗膜の性能を評価し
た。

塗膜の性能は次に示す性能試験方法により◎〜○〜Δ〜
×の４段階で評価し、その評価結果を第１表に示す。

〈性能試験方法〉光　　　沢二６０度鏡面反射率測定値の比較。

肉持ち性：塗装皮膜の目視判定。

耐溶剤性ニラツカ−用シンナーのスポットテストでの判
定。

スプレ一作業性ニスプレ一時の作業性の良悪で判定。

溶剤希釈性ニラツカ−用シンナーでの希釈のしやすさの
度合いで判定。

乾　燥　性：乾燥直後の指圧判定およびマスキングテス
トでの判定。

耐　候　性：屋外暴露後の光沢保持率での判定。

手　続　補　正　書　（自発）昭和６０年１０月２５日

Claims

【特許請求の範囲】

１、アクリル酸シクロアルキルエステル及び／又はメタ
クリル酸シクロアルキルエステルをビニル単量体中１０
重量％以上の比率で含有するビニル単量体を（共）重合
させて得られる（共）重合体（Ａ）と有機溶剤とからな
るアクリル系ラッカー組成物。