JPS6296592A - 水スラリ−炭用添加剤 - Google Patents
水スラリ−炭用添加剤Info
- Publication number
- JPS6296592A JPS6296592A JP60238345A JP23834585A JPS6296592A JP S6296592 A JPS6296592 A JP S6296592A JP 60238345 A JP60238345 A JP 60238345A JP 23834585 A JP23834585 A JP 23834585A JP S6296592 A JPS6296592 A JP S6296592A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- ethylene oxide
- propylene oxide
- additive
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は水スラリー炭用添加剤に関する。
従来技術
近年、石油資源を節約するため、燃料としての石炭が見
直されている。しかしながら、石炭は固体であるため取
り扱いが不便であり、特に輸送上の大きな制約を有して
いる。その解決手段として石炭粉末を水中でスラリー化
して(これを本明細書では水スラリー炭という)パイプ
搬送をする提案がなされている。
直されている。しかしながら、石炭は固体であるため取
り扱いが不便であり、特に輸送上の大きな制約を有して
いる。その解決手段として石炭粉末を水中でスラリー化
して(これを本明細書では水スラリー炭という)パイプ
搬送をする提案がなされている。
この水スラリ・−炭は搬送後は主として燃料として使用
されるため、エネルギー効率を損なわないためにはでき
るだけ含水量が少なくて高い流動性を有し、かつレオロ
ジー特性と分散安定性に優れたものが望ましい。このよ
うな目的を達成するために種々の化合物、特に界面活性
剤や高分子物質の中から適当な化合物が提案されている
が未だ実用化されるに至っていない。
されるため、エネルギー効率を損なわないためにはでき
るだけ含水量が少なくて高い流動性を有し、かつレオロ
ジー特性と分散安定性に優れたものが望ましい。このよ
うな目的を達成するために種々の化合物、特に界面活性
剤や高分子物質の中から適当な化合物が提案されている
が未だ実用化されるに至っていない。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、流動性と高濃度化のいずれにも優れた水スラ
リー炭を得るための添加剤を提供することを目的とする
。
リー炭を得るための添加剤を提供することを目的とする
。
問題点を解決するための手段
本発明は(1)炭素数8以下のカルボン酸のアミン塩、
および(2)分子量2000〜50000の酸化エチレ
ンと酸化プロピレンの共重合体および/または(アルキ
ル)フェ7−ル類のホルマリン縮合物の酸化エチレンま
たは酸化エチレンと酸化プロピレンの付加物を含有する
水スラリー炭用添加剤に関する。
および(2)分子量2000〜50000の酸化エチレ
ンと酸化プロピレンの共重合体および/または(アルキ
ル)フェ7−ル類のホルマリン縮合物の酸化エチレンま
たは酸化エチレンと酸化プロピレンの付加物を含有する
水スラリー炭用添加剤に関する。
本発明に用いる炭素数3以下のカルボン酸としては一価
、二価および三価いずれのカルボン酸であってもよい。
、二価および三価いずれのカルボン酸であってもよい。
−価カルボン酸としては酢酸、プロピオン酸、酪酸、オ
クチル酸、乳酸、アクリル酸、メタクリル酸、安息香酸
等、二価カルボン酸としではマレイン酸、7マール酸、
リンゴ酸、酒石酸等、三価カルボン酸としてはクエン酸
、トリメリット酸等が例示される。いずれのカルボン酸
を使用してもよいが、炭素数3以下のカルボン酸が特に
好ましい。カルボン酸を中和するに用いるアミンとして
は炭素数50以下のアミン、例えばメチルアミン、エチ
ルアミン、プロピルアミン、オクチルアミン、ラウリル
アミン、ステアリルアミン、ジメチルアミン、ジエチル
アミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、エチレン
ジ゛アミン、ラウリルジアミン、シ゛エチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラミン、ステアリルトリエチレン
テトラミンなどのポリアミン、モノエタ/−ルアミン、
ジェタノールアミン、トリエタ/−ルアミン、ステアリ
ルモノエタノールアミン等のアルカフールアミン、モノ
メチルモ7エタ/−ルアミン、イソプロビルモノエタ7
−ルアミン等のフルカ7−ルアミン、モルホリン、ピペ
リノン等の異項環式アミン、アニリン等の芳香族アミン
等が例示されるが、特に高級アルキルポリアミンが好ま
しい。
クチル酸、乳酸、アクリル酸、メタクリル酸、安息香酸
等、二価カルボン酸としではマレイン酸、7マール酸、
リンゴ酸、酒石酸等、三価カルボン酸としてはクエン酸
、トリメリット酸等が例示される。いずれのカルボン酸
を使用してもよいが、炭素数3以下のカルボン酸が特に
好ましい。カルボン酸を中和するに用いるアミンとして
は炭素数50以下のアミン、例えばメチルアミン、エチ
ルアミン、プロピルアミン、オクチルアミン、ラウリル
アミン、ステアリルアミン、ジメチルアミン、ジエチル
アミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、エチレン
ジ゛アミン、ラウリルジアミン、シ゛エチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラミン、ステアリルトリエチレン
テトラミンなどのポリアミン、モノエタ/−ルアミン、
ジェタノールアミン、トリエタ/−ルアミン、ステアリ
ルモノエタノールアミン等のアルカフールアミン、モノ
メチルモ7エタ/−ルアミン、イソプロビルモノエタ7
−ルアミン等のフルカ7−ルアミン、モルホリン、ピペ
リノン等の異項環式アミン、アニリン等の芳香族アミン
等が例示されるが、特に高級アルキルポリアミンが好ま
しい。
カルボン酸とアミンとの比はアミ7基とカルボキシル基
が略等量となるのが好ましい。
が略等量となるのが好ましい。
本発明において、上記カルボン酸のアミン塩と併用する
化合物は酸化エチレンと酸化プロピレン共重合体または
(アルキル)フェノール類のホルマリン縮合物の酸化エ
チレンまたは酸化エチレンと酸化プロピレンの付加重合
体である。これらは単独で使用してもよくまた併用して
もよい。酸化エチレン酸化プロピレンの共重合体は分子
量2000〜50000、特に3000〜40000で
あり酸化エチレン/酸化プロピレンの重量比は70/3
0〜9515、特にf30/20〜90/10である。
化合物は酸化エチレンと酸化プロピレン共重合体または
(アルキル)フェノール類のホルマリン縮合物の酸化エ
チレンまたは酸化エチレンと酸化プロピレンの付加重合
体である。これらは単独で使用してもよくまた併用して
もよい。酸化エチレン酸化プロピレンの共重合体は分子
量2000〜50000、特に3000〜40000で
あり酸化エチレン/酸化プロピレンの重量比は70/3
0〜9515、特にf30/20〜90/10である。
これらの酸化エチレンと酸化プロピレンの共重合体はラ
ンダム重合体であってもブロンク重合体であってもよい
が、一般的には酸化プロピレンの重合体に酸化エチレン
を反応することにより調製したちのを用いる。上記酸化
プロピレンの共重合体は、そのinn重重合体あっても
よく、あるいはグリセリン、ソルビタン、ペンタエリス
リトール等の多価アルコールに酸化プロピレンを重合さ
せることにより調製したものであってもよい。
ンダム重合体であってもブロンク重合体であってもよい
が、一般的には酸化プロピレンの重合体に酸化エチレン
を反応することにより調製したちのを用いる。上記酸化
プロピレンの共重合体は、そのinn重重合体あっても
よく、あるいはグリセリン、ソルビタン、ペンタエリス
リトール等の多価アルコールに酸化プロピレンを重合さ
せることにより調製したものであってもよい。
分子量が極端に大きい化合物では、水スラリー炭の粘度
が上昇し、流動性が低下する傾向がある。
が上昇し、流動性が低下する傾向がある。
(アルキル)フェノール類のホルマリン縮合物としては
、例えばフェノール、クレゾール、ブチルフェノール、
オクチルフェノーノ呟 /ニルフェノール、ドデシルフ
ェノール等フェニル基を1個有する7エ7−ル類、オル
ソフェニルフェノール、バラフェニルフェノール、スチ
レン(1〜3)化フェノール等複数のベンゼン環を有す
る7エ7−ル類、およびナフトール等の多環フェ/−ル
性水酸基含有化合物であってもよい。上記フェノール類
はホルマリンにより2〜7モル程度縮合したものが一般
に使用できる。上記フェノール類のホルマリン縮合物に
は常套の方法により酸化エチレンまたは酸化エチレンと
酸化プロピレンとを付加重合させる。1官能基当たりの
酸化エチレンの付加モル数は10〜200、特に20〜
150が好適であり、酸化エチレンと酸化プロピレンの
付加モル数は13〜300.Vfに20〜150が好適
である。酸化エチレンと酸化プロピレンの反応比(重量
比)は70 / 30〜9515が適当である。酸化エ
チレンと酸化プロピレンはランダムに反応させてもよく
、酸化エチレンを先に反応させ、後に酸化プロピレンを
反応させてもよくあるいはその逆であってもよい。通常
は酸化プロピレンを先に反応させる。これによって水ス
ラリー炭の起泡性が抑制され安定性が一層向上する。酸
化エチレンの付加モル数並びに酸化エチレンと酸化プロ
ピレンの合計付加モル数が上記範囲より多くなると水ス
ラリー炭の粘度が上昇し、流動性が低下する傾向がある
。
、例えばフェノール、クレゾール、ブチルフェノール、
オクチルフェノーノ呟 /ニルフェノール、ドデシルフ
ェノール等フェニル基を1個有する7エ7−ル類、オル
ソフェニルフェノール、バラフェニルフェノール、スチ
レン(1〜3)化フェノール等複数のベンゼン環を有す
る7エ7−ル類、およびナフトール等の多環フェ/−ル
性水酸基含有化合物であってもよい。上記フェノール類
はホルマリンにより2〜7モル程度縮合したものが一般
に使用できる。上記フェノール類のホルマリン縮合物に
は常套の方法により酸化エチレンまたは酸化エチレンと
酸化プロピレンとを付加重合させる。1官能基当たりの
酸化エチレンの付加モル数は10〜200、特に20〜
150が好適であり、酸化エチレンと酸化プロピレンの
付加モル数は13〜300.Vfに20〜150が好適
である。酸化エチレンと酸化プロピレンの反応比(重量
比)は70 / 30〜9515が適当である。酸化エ
チレンと酸化プロピレンはランダムに反応させてもよく
、酸化エチレンを先に反応させ、後に酸化プロピレンを
反応させてもよくあるいはその逆であってもよい。通常
は酸化プロピレンを先に反応させる。これによって水ス
ラリー炭の起泡性が抑制され安定性が一層向上する。酸
化エチレンの付加モル数並びに酸化エチレンと酸化プロ
ピレンの合計付加モル数が上記範囲より多くなると水ス
ラリー炭の粘度が上昇し、流動性が低下する傾向がある
。
カルボン酸のアミン塩と酸化エチレンと酸化プロピレン
の共重合体または(アルキルフェノール類のホルマリン
縮合物の酸化エチレンまたは酸化エチレンと酸化プロピ
レンの付加物の配合比は、好ましくは前者/後者が重量
比で60/40〜5/95、特に50150〜10/9
0である。
の共重合体または(アルキルフェノール類のホルマリン
縮合物の酸化エチレンまたは酸化エチレンと酸化プロピ
レンの付加物の配合比は、好ましくは前者/後者が重量
比で60/40〜5/95、特に50150〜10/9
0である。
本発明水スラリー成用添加剤は必要に応じて、さらに別
の成分、例えばCMC、メチルセルロース、ヒドロキシ
メチルセルロース、ポリアクリル酸塩等の保護コロイド
剤、流動性調整剤、防腐剤、シリコン系消泡剤等の消泡
剤等を加えてもよく、また池の7ニオン界面活性剤、例
えばナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物やジシ
クロペンタジェンスルホン酸塩等を併用してもよい。本
発明水スラリー成用添加剤の使用量は石炭の粒度によっ
ても異なるが200メツシュ80%十微粉炭の場合で石
炭粉末に対し1重量%以下で十分であり、石炭粉末の粒
径が小さくなる程添加量を多くするのが好ましい。通常
、0.1〜1.0重量%使用する。本発明に用いられる
水スラリー成用添加剤は予め水に溶解した上でこれを微
粉炭に加えてもよく、微粉炭と水との混合物に後から加
えてもよい。また、予め添加剤を微粉炭に吸着させた後
、水と混合してもよい。
の成分、例えばCMC、メチルセルロース、ヒドロキシ
メチルセルロース、ポリアクリル酸塩等の保護コロイド
剤、流動性調整剤、防腐剤、シリコン系消泡剤等の消泡
剤等を加えてもよく、また池の7ニオン界面活性剤、例
えばナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物やジシ
クロペンタジェンスルホン酸塩等を併用してもよい。本
発明水スラリー成用添加剤の使用量は石炭の粒度によっ
ても異なるが200メツシュ80%十微粉炭の場合で石
炭粉末に対し1重量%以下で十分であり、石炭粉末の粒
径が小さくなる程添加量を多くするのが好ましい。通常
、0.1〜1.0重量%使用する。本発明に用いられる
水スラリー成用添加剤は予め水に溶解した上でこれを微
粉炭に加えてもよく、微粉炭と水との混合物に後から加
えてもよい。また、予め添加剤を微粉炭に吸着させた後
、水と混合してもよい。
本発明添加剤でスラリー化する石炭粉末は粒径1u以下
のものが適しているが、これに限定されるものではない
。石炭粉末の種類は歴青炭、亜瀝青炭、褐炭等各種の石
炭および産地のものに適用1−得る。また、浮遊選鉱や
油温造粒による天分の:或じた改質炭にも適用し得る。
のものが適しているが、これに限定されるものではない
。石炭粉末の種類は歴青炭、亜瀝青炭、褐炭等各種の石
炭および産地のものに適用1−得る。また、浮遊選鉱や
油温造粒による天分の:或じた改質炭にも適用し得る。
本発明の水スラリー成用添加剤を用いることにより水ス
ラリー炭中の微粉炭濃度を10〜30重量%上げること
ができ、また微粉炭の沈降分離を防止してスラリーの安
定化を長期間維持することができる。以下、実施例を挙
げて本発明を説明する。
ラリー炭中の微粉炭濃度を10〜30重量%上げること
ができ、また微粉炭の沈降分離を防止してスラリーの安
定化を長期間維持することができる。以下、実施例を挙
げて本発明を説明する。
実施例1
表−1に示すごとき処方の水スラリー成用添加剤を石炭
に対して0.8%の量を予め所定量の水に溶解し、これ
に石炭濃度が67%になるように200メツシユ 83
%パスのワークワース炭粉末を投入し、オートホモミキ
サー(特殊機化工業社製)を用い、200Orpmで1
0分間混合して石炭スラリーを調製した。調製したスラ
リーは30°C1’B型粘度計で粘度を測定した。
に対して0.8%の量を予め所定量の水に溶解し、これ
に石炭濃度が67%になるように200メツシユ 83
%パスのワークワース炭粉末を投入し、オートホモミキ
サー(特殊機化工業社製)を用い、200Orpmで1
0分間混合して石炭スラリーを調製した。調製したスラ
リーは30°C1’B型粘度計で粘度を測定した。
結果を同じく表−2に示した。
発明の効果
本発明添加剤を用いると長期安定性および流動性に優れ
た水スラリー炭を得ることができる。
た水スラリー炭を得ることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(1)炭素数8以下のカルボン酸のアミン塩、およ
び(2)分子量2000〜50000の酸化エチレンと
酸化プロピレンの共重合体および/または(アルキル)
フェノール類のホルマリン縮合物の酸化エチレンまたは
酸化エチレンと酸化プロピレンの付加物を含有する水ス
ラリー炭用添加剤。 2、カルボン酸がマレイン酸、フマール酸、リンゴ酸、
酒石酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、クエン酸、アクリ
ル酸、メタクリル酸、安息香酸から選ばれた第1項記載
の添加剤。 3、アミンが炭素数50以下のアミンである第1項記載
の添加剤。 4、酸化エチレンと酸化プロピレン共重合体の酸化エチ
レン/酸化プロピレン重量比が70/30〜95/5で
ある第1項記載の添加剤。 5、(アルキル)フェノール類のホルマリン縮合物がフ
ェノール、クレゾール、ブチルフェノール、オクチルフ
ェノール、ノニルフェノールから選ばれたフェノール類
のホルマリン縮合物である第1項記載の添加剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60238345A JPS6296592A (ja) | 1985-10-23 | 1985-10-23 | 水スラリ−炭用添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60238345A JPS6296592A (ja) | 1985-10-23 | 1985-10-23 | 水スラリ−炭用添加剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6296592A true JPS6296592A (ja) | 1987-05-06 |
Family
ID=17028816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60238345A Pending JPS6296592A (ja) | 1985-10-23 | 1985-10-23 | 水スラリ−炭用添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6296592A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113372520A (zh) * | 2021-06-11 | 2021-09-10 | 上海抚佳精细化工有限公司 | 一种降粘型减水剂及其制备方法 |
-
1985
- 1985-10-23 JP JP60238345A patent/JPS6296592A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113372520A (zh) * | 2021-06-11 | 2021-09-10 | 上海抚佳精细化工有限公司 | 一种降粘型减水剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH02160899A (ja) | 微粉炭−油混合物用添加剤 | |
| JP2747522B2 (ja) | 石炭―水スラリー用添加剤 | |
| JPS62151492A (ja) | 水スラリ−炭用添加剤 | |
| JPH04103692A (ja) | 石炭―水スラリー用添加剤 | |
| JPH02160898A (ja) | 微粉炭−油混合物用添加剤 | |
| JPS62232493A (ja) | 高濃度石炭/水スラリ−組成物 | |
| JPS58122989A (ja) | 水スラリ−炭 | |
| JPS5817195A (ja) | 水スラリ−炭用添加剤 | |
| JPH0139719B2 (ja) | ||
| JPS59179139A (ja) | 水スラリ−炭用分散剤 | |
| JPS5847092A (ja) | 高濃度石炭−水スラリ−用減粘剤 | |
| JPS6335690A (ja) | 炭素質微粉体の水スラリ−用分散剤 | |
| JPS60120794A (ja) | 石炭−水スラリ−用添加剤 | |
| JPH0431496A (ja) | 微粉炭一油混合物用添加剤 | |
| JPS6348395A (ja) | 混炭油用添加剤 | |
| JPS62101695A (ja) | 水スラリ−炭用添加剤 | |
| JPS62232494A (ja) | 高濃度石炭/水スラリ−組成物 | |
| JPS61258895A (ja) | 高濃度石炭/水スラリ−組成物 | |
| JPS59179594A (ja) | 混炭油用分散安定剤 | |
| JPH08134477A (ja) | 石炭粉末の水スラリー用分散安定剤 | |
| JPS63179997A (ja) | 微粉炭−油混合物用添加剤 | |
| JPS6296593A (ja) | 水スラリ−炭用添加剤 | |
| JPH0273890A (ja) | 炭素質微粉体・油混合物用添加剤 | |
| JPS5880391A (ja) | 石炭スラリ−用分散剤 | |
| JPS594690A (ja) | 高濃度石炭−水スラリ−用減粘剤 |