JPS63103877A - ムライト質多孔体の製造方法 - Google Patents
ムライト質多孔体の製造方法Info
- Publication number
- JPS63103877A JPS63103877A JP25042886A JP25042886A JPS63103877A JP S63103877 A JPS63103877 A JP S63103877A JP 25042886 A JP25042886 A JP 25042886A JP 25042886 A JP25042886 A JP 25042886A JP S63103877 A JPS63103877 A JP S63103877A
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- JP
- Japan
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- mullite
- porous body
- porous
- manufacture
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明はムライトの針状結晶を主な組織とするムライト
質多孔体の製造方法に関する。
質多孔体の製造方法に関する。
「従来技術」
従来、セラミックス多孔体(ムライト質多孔体を含む。
)は、原料の粒度構成を調整して成形口1の空隙率を大
きクシ、これを初期段階の焼結によって粒子の接着を行
わU、多孔体を1′、する方法や。
きクシ、これを初期段階の焼結によって粒子の接着を行
わU、多孔体を1′、する方法や。
セラミックスの原料粉体にセルロースや炭素材等の可燃
性の空孔形成材を混合して成形、シ、これを焼成して焼
結さけると同時に可燃性物71を燃焼させて空孔を形成
し、多孔体を得る方法等があった(セラミックス、3.
168 [1985])。
性の空孔形成材を混合して成形、シ、これを焼成して焼
結さけると同時に可燃性物71を燃焼させて空孔を形成
し、多孔体を得る方法等があった(セラミックス、3.
168 [1985])。
「発明が解決しようとする問題点」
しかしこれらの方法では、無定形あるいは球状に近い原
料粉体を用いて1粒子間の空隙を利用するために高い空
隙率を得ることが困難となり、空隙率は概ね30〜50
%でおる。また粒子間を初期段階の焼結で接着する場合
には2粒子間の接着力が弱く、そのために得られる多孔
体自身の強度低下を招き1次に強度を高めるために焼結
を進行させると、逆に空隙率は小さくなる等の問題点が
あった。
料粉体を用いて1粒子間の空隙を利用するために高い空
隙率を得ることが困難となり、空隙率は概ね30〜50
%でおる。また粒子間を初期段階の焼結で接着する場合
には2粒子間の接着力が弱く、そのために得られる多孔
体自身の強度低下を招き1次に強度を高めるために焼結
を進行させると、逆に空隙率は小さくなる等の問題点が
あった。
「問題点を解決するための手段」
本発明はこれらの点を解決するためになされたものでア
ルミナとシリカを主成分とするI爪籾を成形、焼成して
ムライト質多孔体をj7る方法によ3いてo IjlE
利扮休に添体物を加え゛C2焼成中に未反応あるいは過
剰量のシリカおよび不可避不純物等をガラス相に移行さ
け、クリストバライトの生成を抑制すると同時に、ムラ
イトの鉱化剤として作用させ、焼成後に焼結体中のガラ
ス相を酸で溶出することによってムライトの針状結晶を
主な組織とするムライト質多孔体を(7ることを特徴と
する。
ルミナとシリカを主成分とするI爪籾を成形、焼成して
ムライト質多孔体をj7る方法によ3いてo IjlE
利扮休に添体物を加え゛C2焼成中に未反応あるいは過
剰量のシリカおよび不可避不純物等をガラス相に移行さ
け、クリストバライトの生成を抑制すると同時に、ムラ
イトの鉱化剤として作用させ、焼成後に焼結体中のガラ
ス相を酸で溶出することによってムライトの針状結晶を
主な組織とするムライト質多孔体を(7ることを特徴と
する。
アルミナ及びシリカを主成分とするlfi料としては力
Aリン、シリマナイト、蝋石や珪石、長石あるいは硫酸
アルミニウム、水ガラス等を単独または組合わけて用い
るが、焼成してムライトを生成する系であれば天然1人
工の区別なく用いることが可能でおる。
Aリン、シリマナイト、蝋石や珪石、長石あるいは硫酸
アルミニウム、水ガラス等を単独または組合わけて用い
るが、焼成してムライトを生成する系であれば天然1人
工の区別なく用いることが可能でおる。
添加物としては金属の酸化物、ハロゲン化物。
炭酸塩等を用いるが、出発1京料の種類と組合わせによ
り用いる添加物の種類と辺は一定ではない。
り用いる添加物の種類と辺は一定ではない。
しかし、いずれの添加物の場合にも、その添加の目的は
ムライトの収率を向上するための鉱化剤となるか、また
は未反応あるいは過剰量のシリカがグリス1〜パライト
に変化することを抑制づることにある。すなわら原料中
に存在する未反応や過剰量のシリカは、 1ooo℃以
上でβ−ツクリスlヘパライト変化し、冷却過程の2O
0℃付近で°αクリス1〜パライトに変化するが、この
時に人き4j体積変化を伴う。この事が原因となって焼
結体中にマイクロクラックを形成したり、甚だしくは焼
結体自身の破壊を起こす。従って焼成後におけるグリス
1〜パライトの残存は極力避けることが必要となり。
ムライトの収率を向上するための鉱化剤となるか、また
は未反応あるいは過剰量のシリカがグリス1〜パライト
に変化することを抑制づることにある。すなわら原料中
に存在する未反応や過剰量のシリカは、 1ooo℃以
上でβ−ツクリスlヘパライト変化し、冷却過程の2O
0℃付近で°αクリス1〜パライトに変化するが、この
時に人き4j体積変化を伴う。この事が原因となって焼
結体中にマイクロクラックを形成したり、甚だしくは焼
結体自身の破壊を起こす。従って焼成後におけるグリス
1〜パライトの残存は極力避けることが必要となり。
添加物はこのために有効である。
焼成後の焼結体はムライトの仝l状結晶とこれを双巻く
ガラス相、場合によっては未反応あるいは過剰量のα−
アルミナより構成される。この焼結体を所定の濃度と温
度に保った酸液中に一定時間浸漬することにより、焼結
体中のガラス相を溶出する。溶出後はムライトの針状結
晶が3次元的に交錯した多孔体となる。ガラス相の溶出
に用いる酸液としてはフッ化水素酸を用いることが多い
が、ガラス相の性質によっては他の酸液を用いることも
可能である。
ガラス相、場合によっては未反応あるいは過剰量のα−
アルミナより構成される。この焼結体を所定の濃度と温
度に保った酸液中に一定時間浸漬することにより、焼結
体中のガラス相を溶出する。溶出後はムライトの針状結
晶が3次元的に交錯した多孔体となる。ガラス相の溶出
に用いる酸液としてはフッ化水素酸を用いることが多い
が、ガラス相の性質によっては他の酸液を用いることも
可能である。
「作用」
この方法によって得られるムライト11多孔体は組織の
主な構成要素がムライ1〜のε1状結晶であるため空隙
率が大きく、また3次元的に交錯した構造のため抗折強
度も比較的強い。
主な構成要素がムライ1〜のε1状結晶であるため空隙
率が大きく、また3次元的に交錯した構造のため抗折強
度も比較的強い。
「実施例」
以下本発明の実施例について説明する。
実施例1
平均粒径1μmのロウ石と試薬1級の水酸化アルミニウ
ムをA 12O3 : S I 02の比で3:2に混
合し、この混合物に第1表(後掲)に示す゛添加物を外
削で1%加える。さらに解こう剤としてポリカルボンン
酸アン−しニウムを外削で0.5%添加し、水分40%
のスラリーとした。これをアルミナボールミル12時間
混合し乾燥後、潰砕し80メツシユのフルイで造粒した
。この粉末を300 K’1/cIiの圧力で成形し、
1400℃で1時間焼成した。
ムをA 12O3 : S I 02の比で3:2に混
合し、この混合物に第1表(後掲)に示す゛添加物を外
削で1%加える。さらに解こう剤としてポリカルボンン
酸アン−しニウムを外削で0.5%添加し、水分40%
のスラリーとした。これをアルミナボールミル12時間
混合し乾燥後、潰砕し80メツシユのフルイで造粒した
。この粉末を300 K’1/cIiの圧力で成形し、
1400℃で1時間焼成した。
この焼結体を温度O℃、溌度46%のフッ化水素酸溶液
中に8時間浸漬した後、取出してよく水洗し、乾燥して
ムライ1〜質多孔体を得た。
中に8時間浸漬した後、取出してよく水洗し、乾燥して
ムライ1〜質多孔体を得た。
焼結体を構成する結晶相並びに(7られる多孔体の性質
は第1表(後掲)の通りである。電子顕微鏡による観察
の結果、この方法による多孔体のII孔の大きさは約1
μmであった。 ゛本発明の範囲内のNo、2,
3.4.5,6゜7、8.10.11.12.14.1
5では焼結体中にα−クリストバライトの結晶相を認め
ないか、認めても極めて微量でおり、影響が無視できる
。範囲外のNo、1.9,13.16においてはα−ク
リ実施例2 平均粒径1μmのハロイサイトに第2表(後掲)記載の
添加物を各1%加え、以下実施例1と同様の方法で多孔
体を得た。焼結体及び1qられる多孔体の性質は第2表
記載の通りでおる。本発明の範囲内のNo、17.2O
.21はα−クリストバライトの生成が抑制され、その
結果健全な多孔体を得ることができた。範囲外の試料で
はマイクロクラックの形成や、焼結体の破壊が起り、ぞ
のため叶仝な多孔体は得られない。
は第1表(後掲)の通りである。電子顕微鏡による観察
の結果、この方法による多孔体のII孔の大きさは約1
μmであった。 ゛本発明の範囲内のNo、2,
3.4.5,6゜7、8.10.11.12.14.1
5では焼結体中にα−クリストバライトの結晶相を認め
ないか、認めても極めて微量でおり、影響が無視できる
。範囲外のNo、1.9,13.16においてはα−ク
リ実施例2 平均粒径1μmのハロイサイトに第2表(後掲)記載の
添加物を各1%加え、以下実施例1と同様の方法で多孔
体を得た。焼結体及び1qられる多孔体の性質は第2表
記載の通りでおる。本発明の範囲内のNo、17.2O
.21はα−クリストバライトの生成が抑制され、その
結果健全な多孔体を得ることができた。範囲外の試料で
はマイクロクラックの形成や、焼結体の破壊が起り、ぞ
のため叶仝な多孔体は得られない。
実施例3
水酸化アルミニウムと珪石をA12O.、 :SiO2
の比で1 :2.1 :1.3:2,2:1.3:1に
混合し、添加物としてv2O5を外υ1で1〜5%の範
囲で加えた。これに解こう剤としてポリカルボン酸アン
モニウムを外用で1%加え、水分40%のスラリーとし
た後、いこみ成形で直径30mmの円板を成形した。こ
れを1400℃で10.1間焼成した後、46%フッ化
水素酸中に8時間浸漬し取出して良く水洗した。焼結体
及び得られる多孔体の性質は第3表(後携)記載の通り
である。発明範囲内のNo、36.37.38.39は
電子顕微鏡観察の結果、1μm程度の細孔が均一に認め
られクラックの発生もなかった。発明の範囲外のNo、
33、34.35ではα−クリストバライトが生成した
ため、健全な組織が得られなかった。
の比で1 :2.1 :1.3:2,2:1.3:1に
混合し、添加物としてv2O5を外υ1で1〜5%の範
囲で加えた。これに解こう剤としてポリカルボン酸アン
モニウムを外用で1%加え、水分40%のスラリーとし
た後、いこみ成形で直径30mmの円板を成形した。こ
れを1400℃で10.1間焼成した後、46%フッ化
水素酸中に8時間浸漬し取出して良く水洗した。焼結体
及び得られる多孔体の性質は第3表(後携)記載の通り
である。発明範囲内のNo、36.37.38.39は
電子顕微鏡観察の結果、1μm程度の細孔が均一に認め
られクラックの発生もなかった。発明の範囲外のNo、
33、34.35ではα−クリストバライトが生成した
ため、健全な組織が得られなかった。
「効果」
以上2本発明によるムライト質多孔体は微細な多孔組織
と比較的大ぎな抗JJF強度をわし、各種産業用のフィ
ルター、気泡発生器、バイオリアクターの担体、触媒等
に用いて(へめて4j効(・ある。
と比較的大ぎな抗JJF強度をわし、各種産業用のフィ
ルター、気泡発生器、バイオリアクターの担体、触媒等
に用いて(へめて4j効(・ある。
第2表
Claims (1)
- アルミナ(Al_2O_3)とシリカ(SiO_2)を
含む原料に添加物を加えて成形し焼成してムライト(3
AL_2O_32SiO_2)質多孔体を得る方法にお
いて、原料粉体に添加物を加えることにより焼成中に未
反応あるいは過剰量のシリカをガラス相に移行させ、か
つクリストバライトの生成を抑制し、焼成後にこのガラ
ス相を酸で溶出することによってムライトの針状結晶か
らなる多孔体を得ることを特徴とするムライト質多孔体
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25042886A JPS63103877A (ja) | 1986-10-22 | 1986-10-22 | ムライト質多孔体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25042886A JPS63103877A (ja) | 1986-10-22 | 1986-10-22 | ムライト質多孔体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63103877A true JPS63103877A (ja) | 1988-05-09 |
| JPH0212910B2 JPH0212910B2 (ja) | 1990-03-29 |
Family
ID=17207737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25042886A Granted JPS63103877A (ja) | 1986-10-22 | 1986-10-22 | ムライト質多孔体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63103877A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02208270A (ja) * | 1989-02-07 | 1990-08-17 | Nagasaki Pref Gov | ムライト質多孔体 |
| JPH02239168A (ja) * | 1989-03-13 | 1990-09-21 | Shoei Chem Ind Co | 回路基板の製造方法 |
| US5198007A (en) * | 1991-12-05 | 1993-03-30 | The Dow Chemical Company | Filter including a porous discriminating layer on a fused single crystal acicular ceramic support, and method for making the same |
| WO2003082773A1 (en) * | 2002-03-25 | 2003-10-09 | Dow Global Technologies Inc. | Mullite bodies and methods of forming mullite bodies |
| WO2005056180A1 (ja) * | 2003-12-15 | 2005-06-23 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 針状セラミック体、針状セラミック触媒体及びその製造方法 |
| CN100444954C (zh) * | 2003-12-15 | 2008-12-24 | 独立行政法人产业技术综合研究所 | 针状陶瓷体、针状陶瓷催化剂体及其制造方法 |
| US7485594B2 (en) | 2005-10-03 | 2009-02-03 | Dow Global Technologies, Inc. | Porous mullite bodies and methods of forming them |
| US7528087B2 (en) | 2003-04-24 | 2009-05-05 | Dow Global Technologies, Inc. | Porous mullite bodies and methods of forming them |
| JP2013193895A (ja) * | 2012-03-16 | 2013-09-30 | Citizen Finetech Miyota Co Ltd | 多孔質成形部材及びその製造方法 |
| JP2023014063A (ja) * | 2021-07-16 | 2023-01-26 | 潤泰精密材料股▲分▼有限公司 | 軽量多孔質材料粒子の製造方法 |
-
1986
- 1986-10-22 JP JP25042886A patent/JPS63103877A/ja active Granted
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02208270A (ja) * | 1989-02-07 | 1990-08-17 | Nagasaki Pref Gov | ムライト質多孔体 |
| JPH02239168A (ja) * | 1989-03-13 | 1990-09-21 | Shoei Chem Ind Co | 回路基板の製造方法 |
| US5198007A (en) * | 1991-12-05 | 1993-03-30 | The Dow Chemical Company | Filter including a porous discriminating layer on a fused single crystal acicular ceramic support, and method for making the same |
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| KR100965042B1 (ko) * | 2002-03-25 | 2010-06-21 | 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. | 멀라이트체 및 멀라이트체의 형성 방법 |
| WO2003082773A1 (en) * | 2002-03-25 | 2003-10-09 | Dow Global Technologies Inc. | Mullite bodies and methods of forming mullite bodies |
| US7947620B2 (en) | 2002-03-25 | 2011-05-24 | Dow Global Technologies Llc | Mullite bodies and methods of forming mullite bodies |
| US7528087B2 (en) | 2003-04-24 | 2009-05-05 | Dow Global Technologies, Inc. | Porous mullite bodies and methods of forming them |
| WO2005056180A1 (ja) * | 2003-12-15 | 2005-06-23 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 針状セラミック体、針状セラミック触媒体及びその製造方法 |
| CN100444954C (zh) * | 2003-12-15 | 2008-12-24 | 独立行政法人产业技术综合研究所 | 针状陶瓷体、针状陶瓷催化剂体及其制造方法 |
| US7855162B2 (en) | 2003-12-15 | 2010-12-21 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Needle-shaped ceramic body, needle-shaped ceramic catalyst body and method for producing same |
| US7485594B2 (en) | 2005-10-03 | 2009-02-03 | Dow Global Technologies, Inc. | Porous mullite bodies and methods of forming them |
| JP2013193895A (ja) * | 2012-03-16 | 2013-09-30 | Citizen Finetech Miyota Co Ltd | 多孔質成形部材及びその製造方法 |
| JP2023014063A (ja) * | 2021-07-16 | 2023-01-26 | 潤泰精密材料股▲分▼有限公司 | 軽量多孔質材料粒子の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0212910B2 (ja) | 1990-03-29 |
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