JPS63105113A - 易染性ポリエステル系複合繊維 - Google Patents
易染性ポリエステル系複合繊維Info
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- JPS63105113A JPS63105113A JP25123986A JP25123986A JPS63105113A JP S63105113 A JPS63105113 A JP S63105113A JP 25123986 A JP25123986 A JP 25123986A JP 25123986 A JP25123986 A JP 25123986A JP S63105113 A JPS63105113 A JP S63105113A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、芯成分と鞘成分とからなる易染性ポリエス
テル系複合繊維に関するものである。
テル系複合繊維に関するものである。
(従来の技術)
エチレンテレフタレートを主成分とするポリエステル繊
維は、機械的性、耐光性、耐熱性、耐薬品性などに優れ
ているが、その風合いや染色性が劣るのでその改善法が
多く提案されている。改善法の一つとして芯成分と鞘成
分とからなる複合繊維が提案されている。例えば、芯成
分がポリエステル、鞘成分が実質的に5モル%以上の金
属スルホネート含有エステル単位からなる共重合ポリエ
ステルである芯−開祖合糸を使用した編織物をアルカリ
処理により少なくとも鞘成分の少なくとも一部を溶解除
去する絹様編織物の製造方法(特開昭56−4771号
公報参照)が知られている。
維は、機械的性、耐光性、耐熱性、耐薬品性などに優れ
ているが、その風合いや染色性が劣るのでその改善法が
多く提案されている。改善法の一つとして芯成分と鞘成
分とからなる複合繊維が提案されている。例えば、芯成
分がポリエステル、鞘成分が実質的に5モル%以上の金
属スルホネート含有エステル単位からなる共重合ポリエ
ステルである芯−開祖合糸を使用した編織物をアルカリ
処理により少なくとも鞘成分の少なくとも一部を溶解除
去する絹様編織物の製造方法(特開昭56−4771号
公報参照)が知られている。
また芯部がグリコールテレフタル酸エステル単位を主と
するポリエステルよりなり、鞘部が上記ポリエステルに
ポリオキシアルキレングリコールおよび有機スルホン酸
金属塩を含有させた共重合ポリエステルよりなる芯−鞘
型複合繊維を溶解処理して上記鞘部の40〜70%を除
去するポリエステル繊維の製造法(特開昭54−160
815号公報参照)が知られている。
するポリエステルよりなり、鞘部が上記ポリエステルに
ポリオキシアルキレングリコールおよび有機スルホン酸
金属塩を含有させた共重合ポリエステルよりなる芯−鞘
型複合繊維を溶解処理して上記鞘部の40〜70%を除
去するポリエステル繊維の製造法(特開昭54−160
815号公報参照)が知られている。
一方、80モル%以上がテレフタル酸またはそのエステ
ル形成性誘導体と、0.5〜5.0モル%が5−金属ス
ルホイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体とか
らなる酸成分、および80モル%以上がエチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、■、4−シクロヘキ
サリンメタノールより選ばれた1種または2種以上のグ
リコールと生成ポリエステルに対して1〜10重量%が
式%式% (式中、Rは炭素原子数4〜20の二価の脂肪族炭化水
素基、m、nは同一または異なる整数で1≦m + n
≦10である) で示される両末端エチレンオキシド付加物とのグリコー
ル成分とからなる共重合ポリエステルを溶融紡糸し、必
要に応じと延伸する共重合ポリエステル繊維(特開昭5
7−66119号公報参照)が知られている。この公知
の共重合ポリエステル繊維は、融点の低下が少なくて染
色性に優れており、耐光性、耐加水分解性も優れている
。
ル形成性誘導体と、0.5〜5.0モル%が5−金属ス
ルホイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体とか
らなる酸成分、および80モル%以上がエチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、■、4−シクロヘキ
サリンメタノールより選ばれた1種または2種以上のグ
リコールと生成ポリエステルに対して1〜10重量%が
式%式% (式中、Rは炭素原子数4〜20の二価の脂肪族炭化水
素基、m、nは同一または異なる整数で1≦m + n
≦10である) で示される両末端エチレンオキシド付加物とのグリコー
ル成分とからなる共重合ポリエステルを溶融紡糸し、必
要に応じと延伸する共重合ポリエステル繊維(特開昭5
7−66119号公報参照)が知られている。この公知
の共重合ポリエステル繊維は、融点の低下が少なくて染
色性に優れており、耐光性、耐加水分解性も優れている
。
(9!明が解決しようとする問題点)
上記公知の芯鞘型複合繊維はいずれも共重合ポリエステ
ルを溶融紡糸して得られた繊維をアルカリ液で処理して
鞘成分の全部または一部を溶解除去するものであり、鞘
成分を溶解除去しない場合は、耐光性、耐加水分解性が
劣り、また絹様の光沢、風合いが得られない。特に鞘成
分の共重合ポリエステル中の金属スルホネート成分が5
モル%以上である前者の芯鞘型複合繊維においてはその
紡糸操業性が劣り、鞘成分溶解除去前の単糸強度が小さ
いという問題がある。
ルを溶融紡糸して得られた繊維をアルカリ液で処理して
鞘成分の全部または一部を溶解除去するものであり、鞘
成分を溶解除去しない場合は、耐光性、耐加水分解性が
劣り、また絹様の光沢、風合いが得られない。特に鞘成
分の共重合ポリエステル中の金属スルホネート成分が5
モル%以上である前者の芯鞘型複合繊維においてはその
紡糸操業性が劣り、鞘成分溶解除去前の単糸強度が小さ
いという問題がある。
一方、上記式で示される両末端エチレンオキシド付加物
を含む共重合ポリエステルのみからなるポリエステル繊
維は、紡糸操業性、単糸強度が劣る。
を含む共重合ポリエステルのみからなるポリエステル繊
維は、紡糸操業性、単糸強度が劣る。
(問題点を解決するための手段)
この発明は、複合繊維の鞘成分として上記した両末端エ
チレンオキシド付加物を含有する共重合ポリエステルを
使用することによって上記の問題点を解決するものであ
る。すなわちこの発明は、芯成分がエチレンテレフタレ
ート単位からなるホモポリエステルであり、鞘成分がテ
レフタル酸成分80モル%以上および5−金属スルホイ
ソフタル酸成分0.5モル%〜5未満モル%の酸成分と
、エチレングリコール、テトラメチレングリコール、1
.4−シクロヘキサリンメタノールから選ばれた1種ま
たは2種以上のグリコール80モル%以上および二価脂
肪族炭化水素基のエチレンオキシド付加物1〜10モル
%のグリコール成分とからなる共重合ポリエステルであ
って、上記鞘成分の断面積比率が25〜75%であるこ
とを特徴とする易染性ポリエステル系複合繊維である。
チレンオキシド付加物を含有する共重合ポリエステルを
使用することによって上記の問題点を解決するものであ
る。すなわちこの発明は、芯成分がエチレンテレフタレ
ート単位からなるホモポリエステルであり、鞘成分がテ
レフタル酸成分80モル%以上および5−金属スルホイ
ソフタル酸成分0.5モル%〜5未満モル%の酸成分と
、エチレングリコール、テトラメチレングリコール、1
.4−シクロヘキサリンメタノールから選ばれた1種ま
たは2種以上のグリコール80モル%以上および二価脂
肪族炭化水素基のエチレンオキシド付加物1〜10モル
%のグリコール成分とからなる共重合ポリエステルであ
って、上記鞘成分の断面積比率が25〜75%であるこ
とを特徴とする易染性ポリエステル系複合繊維である。
鞘成分の共重合ポリエステルを形成する酸成分は、80
モル%以上がテレフタル酸またはそのエステル形成性誘
導体であり、0.5モル%〜5未満モル%が5−金属ス
ルホイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体であ
る。上記テレフタル酸には、20モル%より少なく、か
つ共重合ポリエステルの品質を低下させない範囲で、イ
ソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸のような芳香族ジ
カルボン酸またはグルタル酸、アジピン酸、アゼライン
酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸、またはP−
(2−ヒドロキシエトキシ)安息香酸のようなオキシカ
ルボン酸、または上記各酸のエステル形成性誘導体を混
合することができる。他の酸成分の5−金属スルホイソ
フタル酸の金属は、スルホン酸と塩を形成し得るもので
あり、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、
バリウム、釦、ランタンが具体的に例示されるが、その
うちナトリウムが一般的である。上記のジカルボン酸ま
たはオキシカルボン酸のエステル形成性誘導体としては
、メタノール、エタノールなどの低級アルコールとのエ
ステルが一般的であるが、エチレングリコールのような
グリコールとのエステルも使用できる。
モル%以上がテレフタル酸またはそのエステル形成性誘
導体であり、0.5モル%〜5未満モル%が5−金属ス
ルホイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体であ
る。上記テレフタル酸には、20モル%より少なく、か
つ共重合ポリエステルの品質を低下させない範囲で、イ
ソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸のような芳香族ジ
カルボン酸またはグルタル酸、アジピン酸、アゼライン
酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸、またはP−
(2−ヒドロキシエトキシ)安息香酸のようなオキシカ
ルボン酸、または上記各酸のエステル形成性誘導体を混
合することができる。他の酸成分の5−金属スルホイソ
フタル酸の金属は、スルホン酸と塩を形成し得るもので
あり、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、
バリウム、釦、ランタンが具体的に例示されるが、その
うちナトリウムが一般的である。上記のジカルボン酸ま
たはオキシカルボン酸のエステル形成性誘導体としては
、メタノール、エタノールなどの低級アルコールとのエ
ステルが一般的であるが、エチレングリコールのような
グリコールとのエステルも使用できる。
鞘成分の共重合ポリエステルを形成するグリコ−虚成分
としては、80モル%以上がエチレングリコール、テト
ラメチレングリコール、1,4−シクロヘキサリンメタ
ノールより選ばれた1種または2種以上のグリコールで
、そのうちエチレングリコールが一般的である。更にグ
リコール成分として使用される二価の脂肪族炭化水素基
のエチレオキシド付加物は次の一般式で示される。
としては、80モル%以上がエチレングリコール、テト
ラメチレングリコール、1,4−シクロヘキサリンメタ
ノールより選ばれた1種または2種以上のグリコールで
、そのうちエチレングリコールが一般的である。更にグ
リコール成分として使用される二価の脂肪族炭化水素基
のエチレオキシド付加物は次の一般式で示される。
HO+CH2−CH2−0+−R−0(CH,−CH2
−0+Hm
n式中、Rは炭素原子数4〜20の二価の脂
肪族炭化水素基であり、具体的には、たとえば(C12
) 、 (CH2) などの直鎖状脂肪族炭化水素基
、 −CH2−CH−CH2,−CH2−C−CH,、−C
H−CH2−CH,−などの側鎖を有する脂肪族炭化水
素基、舎、−C82合CH2,−CH2−CI(□モー
CH2−CH2、 CH2 げられ、そのうち側鎖を有する脂肪族炭化水素基CH。
−0+Hm
n式中、Rは炭素原子数4〜20の二価の脂
肪族炭化水素基であり、具体的には、たとえば(C12
) 、 (CH2) などの直鎖状脂肪族炭化水素基
、 −CH2−CH−CH2,−CH2−C−CH,、−C
H−CH2−CH,−などの側鎖を有する脂肪族炭化水
素基、舎、−C82合CH2,−CH2−CI(□モー
CH2−CH2、 CH2 げられ、そのうち側鎖を有する脂肪族炭化水素基CH。
■
が好ましく、−CH,−C−CH2−で示される■
CH。
2.2−ジメチルプロピレン基が最も好ましい。なお、
プロピレンオキシドを付加したものを、この発明の効果
を損わない範囲で併用してもよい。
プロピレンオキシドを付加したものを、この発明の効果
を損わない範囲で併用してもよい。
上記式のm、nは同一または異なる整数で、1≦m+n
≦10、好ましくは2≦m+n≦8、さらに好ましくは
3≦m+n≦6である。m、nがともにOであるHO−
R−○Hで示されるグリコール、またはm + nの平
均値が1より小さい変成グリコール混合物の場合には、
これらのグリコールが重縮合反応中に留出し、得られた
共重合ポリエステルの融点が下がるという問題がある。
≦10、好ましくは2≦m+n≦8、さらに好ましくは
3≦m+n≦6である。m、nがともにOであるHO−
R−○Hで示されるグリコール、またはm + nの平
均値が1より小さい変成グリコール混合物の場合には、
これらのグリコールが重縮合反応中に留出し、得られた
共重合ポリエステルの融点が下がるという問題がある。
一方、m + nが10を越えると、得られたポリエス
テル染色物の耐光性が著しく低下して実用性に欠けるの
で好ましくない。
テル染色物の耐光性が著しく低下して実用性に欠けるの
で好ましくない。
なお、この発明の効果を損わない範囲で、m、nがとも
に0であるHO−R−○Hで示されるグリコールや、m
+ n > 10のグリコールが少量台まれてもよく
、さらに少量のジエチレングリコールやトリエチレング
リコール、プロピレングリコール、1,4−ビス(β−
ヒドロキシエトキシ)ベンゼン、ビスフェノールA、ビ
スエトキシル化2.2−ビス(2,5−ジメチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロパン−ジフェニルシラノール
などを使用することができる。また共重合ポリエステル
の成形性を損わない程度のペンタニリスリトール、ピロ
メリットなどの分岐剤が共重合されてもよい。
に0であるHO−R−○Hで示されるグリコールや、m
+ n > 10のグリコールが少量台まれてもよく
、さらに少量のジエチレングリコールやトリエチレング
リコール、プロピレングリコール、1,4−ビス(β−
ヒドロキシエトキシ)ベンゼン、ビスフェノールA、ビ
スエトキシル化2.2−ビス(2,5−ジメチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロパン−ジフェニルシラノール
などを使用することができる。また共重合ポリエステル
の成形性を損わない程度のペンタニリスリトール、ピロ
メリットなどの分岐剤が共重合されてもよい。
上記5−金属スルホイソフタル酸成分は、ジカルボン酸
成分の0.5モル%〜5未満モル%、好ましくは1.0
〜3.5モル%であり、また上式で示される二価脂肪族
炭化水素基のエチレンオキシド付加物は全ポリエステル
に対して1〜10重量%、好ましくは2〜8重量%であ
る。これら5−金属スルホイソフタル成分または二価脂
肪族炭化水素基のエチレンオキシド付加物が、下限値よ
り小さいと墨染効果は少なくなり、反対に上限値より大
きいと紡糸成形時の操業性が悪化し、共重合ポリエステ
ルの融点低下をもたらし、かつ耐光性や耐加水分解性が
低下する。
成分の0.5モル%〜5未満モル%、好ましくは1.0
〜3.5モル%であり、また上式で示される二価脂肪族
炭化水素基のエチレンオキシド付加物は全ポリエステル
に対して1〜10重量%、好ましくは2〜8重量%であ
る。これら5−金属スルホイソフタル成分または二価脂
肪族炭化水素基のエチレンオキシド付加物が、下限値よ
り小さいと墨染効果は少なくなり、反対に上限値より大
きいと紡糸成形時の操業性が悪化し、共重合ポリエステ
ルの融点低下をもたらし、かつ耐光性や耐加水分解性が
低下する。
鞘成分を形成する共重合ポリエステルは、通常のポリエ
ステル製造法によって得られる。共重合ポリエステルを
製造する際に用いられる触媒、安定剤などの添加剤につ
いての制限はない。得られた共重合ポリエステルのDS
Cで測定した融点は160〜295℃、数平均分子旦は
7000〜70000、好ましくは10000〜400
00である。
ステル製造法によって得られる。共重合ポリエステルを
製造する際に用いられる触媒、安定剤などの添加剤につ
いての制限はない。得られた共重合ポリエステルのDS
Cで測定した融点は160〜295℃、数平均分子旦は
7000〜70000、好ましくは10000〜400
00である。
複合繊維を形成する芯成分は、ポリエチレンテレフタレ
ートのホモポリエステルであるが、このうちに他のジカ
ルボン酸およびグリコールホモポリエステルを芯成分と
し、上記共重合ポリエステルを鞘成分として芯−鞘型複
合繊維を製造するには、従来公知の方法が使用される。
ートのホモポリエステルであるが、このうちに他のジカ
ルボン酸およびグリコールホモポリエステルを芯成分と
し、上記共重合ポリエステルを鞘成分として芯−鞘型複
合繊維を製造するには、従来公知の方法が使用される。
複合繊維の断面形状は円形、異形のいずれでもよい。複
合繊維の全断面積に対する鞘成分断面面積の比率は25
〜75%、好ましくは30〜70%である。鞘成分の比
率が25%未満であると繊維の光沢が低下し、また75
%を越えると単糸強度が低下し、製織性が悪くなる。
合繊維の全断面積に対する鞘成分断面面積の比率は25
〜75%、好ましくは30〜70%である。鞘成分の比
率が25%未満であると繊維の光沢が低下し、また75
%を越えると単糸強度が低下し、製織性が悪くなる。
この発明によって得られる複合繊維の単繊維の繊度は0
.5〜20デニールであり、0.5デニ一ル未満では紡
糸操業性が低下し、製織性も悪くなり、20デニールを
越えると紡糸操業性、製織性が低下し、かつ染着率が低
下する。
.5〜20デニールであり、0.5デニ一ル未満では紡
糸操業性が低下し、製織性も悪くなり、20デニールを
越えると紡糸操業性、製織性が低下し、かつ染着率が低
下する。
またこの発明の複合繊維は、光沢、風合いが優れており
、上記公知の複合繊維のように、アルカリ処理によって
鞘成分の全部または一部を溶解除去する必要はない。
、上記公知の複合繊維のように、アルカリ処理によって
鞘成分の全部または一部を溶解除去する必要はない。
実施例1
テレフタル酸および全酸成分に対し3モル%の5−ナト
リウムスルホイソフタル酸(S I P)を酸成分とし
、エチレングリコール(EG)および全グリコール成分
に対し2モル%のネオペンチルグリコールエチレンオキ
シド付加物(エチレンオキシド付加モル数5モル)(E
OD)をグリコール成分として得られた共重合ポリエス
テルを鞘成分とし、ポリエチレンテレフタレートを芯成
分として、それぞれの紡糸温度を290℃、紡糸速度2
000 m /分で複合紡糸し、さらに延伸速度100
0m/分、熱ピン75°C1延伸倍率3.5倍で延伸し
て、50デニ一ル/24本(単糸2デニール)の複合繊
維を製造した。
リウムスルホイソフタル酸(S I P)を酸成分とし
、エチレングリコール(EG)および全グリコール成分
に対し2モル%のネオペンチルグリコールエチレンオキ
シド付加物(エチレンオキシド付加モル数5モル)(E
OD)をグリコール成分として得られた共重合ポリエス
テルを鞘成分とし、ポリエチレンテレフタレートを芯成
分として、それぞれの紡糸温度を290℃、紡糸速度2
000 m /分で複合紡糸し、さらに延伸速度100
0m/分、熱ピン75°C1延伸倍率3.5倍で延伸し
て、50デニ一ル/24本(単糸2デニール)の複合繊
維を製造した。
比較例1
上記実施例1における鞘成分のグリコール成分をエチレ
ングリコール(EG)のみとし、5−ナトリウムスルホ
イソフタル酸を全酸成分に対して5モル%とした以外は
、実施例1と同様にして複合繊維を得た。
ングリコール(EG)のみとし、5−ナトリウムスルホ
イソフタル酸を全酸成分に対して5モル%とした以外は
、実施例1と同様にして複合繊維を得た。
比較例2
上記実施例1における鞘成分のりリコール成分のエチレ
ンオキシド付加物の代わりに分子量600のポリエチレ
ングリコール(PEG)を使用し、かつ5−ナトリウム
スルホイソフタル酸の代わりにドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ(DBS)を全酸成分に対して5モル%とし
た以外は実施例1と同様にして複合繊維を得た。
ンオキシド付加物の代わりに分子量600のポリエチレ
ングリコール(PEG)を使用し、かつ5−ナトリウム
スルホイソフタル酸の代わりにドデシルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ(DBS)を全酸成分に対して5モル%とし
た以外は実施例1と同様にして複合繊維を得た。
比較例3
上記実施例1において、芯成分のない鞘成分のみの共重
合ポリエステル繊維を得た。
合ポリエステル繊維を得た。
上記実施例1および比較例1,2.3の物性を下記第1
表に示す。
表に示す。
第1表
上記第1表中、染着率は、試料を塩基性染料(商品名セ
ブロンブルーB、デュポン社7J)5.0%owf、酢
酸ナトリウムおよび酢酸のそれぞれ0.2g/Q、浴比
1:100の染液で、常圧、弗どう温度90分間染色し
、染色前後の染色液吸光度を測定して、次式により算出
した。
ブロンブルーB、デュポン社7J)5.0%owf、酢
酸ナトリウムおよび酢酸のそれぞれ0.2g/Q、浴比
1:100の染液で、常圧、弗どう温度90分間染色し
、染色前後の染色液吸光度を測定して、次式により算出
した。
染着率(%)= l OOX (X−Y) /XX=染
色液の染色液吸光度 Y=染色後の染色液吸光度 耐光性は、得られたポリエステル系フィラメントをもっ
て編成し、洗濯処理前後の編成物を、分散染料(商品名
レゾリンブルーFBL、バイエル社製)1.0%owf
、浴比l:50の染液で、130°C160分間常法に
より染色し、還元洗浄して風乾後、JIS−LO842
−1971に定めるカーボンアーク飛先に対する染色堅
ろう度試験方法で耐光性を測定し、5級を最良として示
した。
色液の染色液吸光度 Y=染色後の染色液吸光度 耐光性は、得られたポリエステル系フィラメントをもっ
て編成し、洗濯処理前後の編成物を、分散染料(商品名
レゾリンブルーFBL、バイエル社製)1.0%owf
、浴比l:50の染液で、130°C160分間常法に
より染色し、還元洗浄して風乾後、JIS−LO842
−1971に定めるカーボンアーク飛先に対する染色堅
ろう度試験方法で耐光性を測定し、5級を最良として示
した。
上記第1表にみられるように、実施例1は紡糸操業性、
染着率、耐光性はともに優れている。鞘成分中のSIP
が5モル%、グリコール成分がエチレングリコールのみ
の比較例1は、紡糸操業性が劣り、かつ単糸強度が小さ
い。また鞘成分のグリコール成分中のEODの代わりに
PEGを使用した比較例2は耐光性が著しく低下する。
染着率、耐光性はともに優れている。鞘成分中のSIP
が5モル%、グリコール成分がエチレングリコールのみ
の比較例1は、紡糸操業性が劣り、かつ単糸強度が小さ
い。また鞘成分のグリコール成分中のEODの代わりに
PEGを使用した比較例2は耐光性が著しく低下する。
さらに芯成分のない鞘成分のみの比較(913は、紡糸
操業性が悪く、かつ単糸強度が小さい。
操業性が悪く、かつ単糸強度が小さい。
実施例2
実施例1において複合繊維の断面積中の鞘成分の断面積
比率を変化させた場合の物性を下記第2表に示す。
比率を変化させた場合の物性を下記第2表に示す。
第2表
第2表にみられるように、鞘成分断面積が大きくなる程
単糸強度が低下し、80%では3.0g/デニール以下
となる。なお、鞘成分断面積比が20%では光沢が低下
する。
単糸強度が低下し、80%では3.0g/デニール以下
となる。なお、鞘成分断面積比が20%では光沢が低下
する。
実施例3
実施例2における鞘成分断面積比50%の場合に単繊維
繊度を変化して紡出した繊維の物性を下記第3表に示す
。
繊度を変化して紡出した繊維の物性を下記第3表に示す
。
第3表
(発明の効果)
この発明の複合繊維は、鞘成分の一部をアルカリ処理に
よって溶解除去しなくても十分な光沢および風合いを有
し、かつ単糸強度は余り低下しない。また塩基性染料に
対する染着性が優れ、かつ耐元性、耐加水分解性を有し
ている。
よって溶解除去しなくても十分な光沢および風合いを有
し、かつ単糸強度は余り低下しない。また塩基性染料に
対する染着性が優れ、かつ耐元性、耐加水分解性を有し
ている。
特許出願人 東洋紡績株式会社
代理人 弁理士 坂 野 威 夫
吉 1) 了 司
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 〔1〕芯成分がエチレンテレフタレート単位からなるホ
モポリエステルであり、鞘成分がテレフタル酸成分80
モル%以上および5−金属スルホイソフタル酸成分が0
.5モル%〜5未満モル%の酸成分と、エチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、1,4−シクロヘキ
サリンメタノールから選ばれた1種または2種以上のグ
リコール80モル%以上および二価脂肪族炭化水素基の
エチレンオキシド付加物1〜10モル%のクリコール成
分とからなる共重合ポリエステルであつて、上記鞘成分
の断面積比率が25〜75%であることを特徴とする易
染性ポリエステル系複合繊維。 〔2〕複合繊維の単位デニールが0.5〜20デニール
、単糸強度が3.0g/デニール以上である特許請求の
範囲第1項記載の易染性ポリエステル系複合繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25123986A JPS63105113A (ja) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | 易染性ポリエステル系複合繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25123986A JPS63105113A (ja) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | 易染性ポリエステル系複合繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63105113A true JPS63105113A (ja) | 1988-05-10 |
Family
ID=17219792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25123986A Pending JPS63105113A (ja) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | 易染性ポリエステル系複合繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63105113A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5040169A (ja) * | 1973-08-17 | 1975-04-12 | ||
| JPS54160815A (en) * | 1978-06-02 | 1979-12-19 | Teijin Ltd | Production of polyester fiber |
| JPS5766119A (en) * | 1981-08-14 | 1982-04-22 | Toyobo Co Ltd | Copolyester fiber |
-
1986
- 1986-10-21 JP JP25123986A patent/JPS63105113A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5040169A (ja) * | 1973-08-17 | 1975-04-12 | ||
| JPS54160815A (en) * | 1978-06-02 | 1979-12-19 | Teijin Ltd | Production of polyester fiber |
| JPS5766119A (en) * | 1981-08-14 | 1982-04-22 | Toyobo Co Ltd | Copolyester fiber |
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