JPS631402A - 濃縮方法 - Google Patents
濃縮方法Info
- Publication number
- JPS631402A JPS631402A JP61144736A JP14473686A JPS631402A JP S631402 A JPS631402 A JP S631402A JP 61144736 A JP61144736 A JP 61144736A JP 14473686 A JP14473686 A JP 14473686A JP S631402 A JPS631402 A JP S631402A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- membrane
- sample
- soln
- peg
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/002—Forward osmosis or direct osmosis
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は浸透圧利用の濃縮方法に関し、溶質としてポリ
エチレングリコール（以後ＰＥＧと略す）を用いるもの
であり、特に半透膜がセロファン膜である時有効である
。
エチレングリコール（以後ＰＥＧと略す）を用いるもの
であり、特に半透膜がセロファン膜である時有効である
。
「従来の技術」
現在広く用いられている濃縮方法には、■有機溶媒沈殿
法 ■減圧加温濃縮法 ■減圧透析によゐ濃縮法 ■限
外Ｆ過濃縮法 ■凍結乾燥法などが上げらｎる。
法 ■減圧加温濃縮法 ■減圧透析によゐ濃縮法 ■限
外Ｆ過濃縮法 ■凍結乾燥法などが上げらｎる。
しかし、それぞれの濃縮方法には，次のような長所と短
所がおる。
所がおる。
■ 有！！４溶媒沈殿法は、大量の処理はできるが変性
を起こしやすい● ■ 減圧加温＠組法（工・ぐポレーター）は、変性のな
い場合高収率であるが、変比を起こしやすい。
を起こしやすい● ■ 減圧加温＠組法（工・ぐポレーター）は、変性のな
い場合高収率であるが、変比を起こしやすい。
■ 減圧透析による濃縮法（コロノオン・々ソグ）は、
試料が少量の場合に簡便であるが、大量処理はできない
。
試料が少量の場合に簡便であるが、大量処理はできない
。
■ 限外戸過濃縮法（ダイアフィルトレーションなど）
は、楓々の孔径の膜を選択することにより、分画分子量
が明確で、大甘処理も少僅処理も可能であるが、サンプ
ルを加圧するため、装置は耐圧構造を必要とし、浅雑で
高価なものとなる。
は、楓々の孔径の膜を選択することにより、分画分子量
が明確で、大甘処理も少僅処理も可能であるが、サンプ
ルを加圧するため、装置は耐圧構造を必要とし、浅雑で
高価なものとなる。
■ 凍結乾燥法は、変性失活のおそれは少ないが、時間
がかかったり、装置は非常に高価である。
がかかったり、装置は非常に高価である。
他方、以上の一般的な濃縮方法とは別に、従来、ＰＥＧ
の水吸収能を利用したα縮法として、セロファンチュー
ブにサンプルを入れて密閉し、そのまわりにＰＥＧの乾
燥粉末をふりかけて放置する方法があった。この方法は
、サンプルの塩濃度ヲ変エずに濃縮できる点ですぐれて
いるが、大量の濃縮には適していない。
の水吸収能を利用したα縮法として、セロファンチュー
ブにサンプルを入れて密閉し、そのまわりにＰＥＧの乾
燥粉末をふりかけて放置する方法があった。この方法は
、サンプルの塩濃度ヲ変エずに濃縮できる点ですぐれて
いるが、大量の濃縮には適していない。
「発明が解決しようとする手段」
本発明者等はこ几らの種号の方法に対し、さらＫ，こｎ
ら以外の方法として、加圧装置を必要としない簡便な新
規の方法を得るべく鋭意研究の結果特定の分子董範囲の
ＰＥＧを浸透圧和用の濃縮方法に用いることによりＰＥ
Ｇを溶液状懇で使用して優ｎた効果が得られることに着
目し、本発明に至った。
ら以外の方法として、加圧装置を必要としない簡便な新
規の方法を得るべく鋭意研究の結果特定の分子董範囲の
ＰＥＧを浸透圧和用の濃縮方法に用いることによりＰＥ
Ｇを溶液状懇で使用して優ｎた効果が得られることに着
目し、本発明に至った。
「問題点を房決するための手段」
すなわち、本発明は半透膜を介してポリエチレングリコ
ール浴液と接触させることによク溶液を濃縮することを
特徴とする濃縮方法である。
ール浴液と接触させることによク溶液を濃縮することを
特徴とする濃縮方法である。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に使用する浸透圧を生じざせる改、縮液としては
ＰＥＧ溶液が用いられる。
ＰＥＧ溶液が用いられる。
溶質としてのＰＥＧの好ましい平均分子量は半透膜のａ
類にもよるが、半透膜がセロファン膜の場合はその孔径
の関係から２００〜６０００である。
類にもよるが、半透膜がセロファン膜の場合はその孔径
の関係から２００〜６０００である。
２００未満では濃縮効来が悪くなる傾向にあク、６００
０を越えるとＰＥＧが浴けにくい傾向がちる。
０を越えるとＰＥＧが浴けにくい傾向がちる。
この点から市販ＯＰＥＣ−１０００．２０００は本発明
に好適に使用できる。
に好適に使用できる。
本発明に用いられ半透膜は水を通し、ＰＥＧを通さない
ものであればよいがＰＥＧとの組合せの点やその使用操
作上の容易嘔から好ましくは一般に再生セルロース膜と
総称されるものである。この再生セルロース膜と総称さ
れるものの中、本発明ではセロファン膜、ビスキング膜
、キープロハ／膜等が好ましく用いられる。本発明に用
いられる半透膜は通常透析に用いられているものを利用
することができる。
ものであればよいがＰＥＧとの組合せの点やその使用操
作上の容易嘔から好ましくは一般に再生セルロース膜と
総称されるものである。この再生セルロース膜と総称さ
れるものの中、本発明ではセロファン膜、ビスキング膜
、キープロハ／膜等が好ましく用いられる。本発明に用
いられる半透膜は通常透析に用いられているものを利用
することができる。
透析は、低分子は通すが高分子は通さない半透膜を通っ
ての溶質分子の拡散によって半透膜全通過しうる溶質粒
子を除去または添加する技術であシ、その半透膜として
代表的なものがセロファン膜である。
ての溶質分子の拡散によって半透膜全通過しうる溶質粒
子を除去または添加する技術であシ、その半透膜として
代表的なものがセロファン膜である。
本発明においては、高分子の溶質であるＰＥＧ高濃度液
を用い、半透膜を介して接するやはυ高分子を含む質料
中の溶媒である水をＰＥＧ側に浸透させて資料を濃縮す
る。セロファン膜をつぎ目なしのチューブ状に成形した
ものがビスキングテエープ（米国ピスケース社！２！）
でいろいろな太さがあって便利である。さらに、オラン
ダのＡＫＺＯ社の開発したキュグロハン膜は、セロファ
ン膜やビスキング膜よりうすく、沖びが大きくてひっぱ
りに強く、孔径が一定であるので、血液透析膜として実
用化されたものとして優れたもので６Ｄ、上述の３独の
膜では、譲縮効果は著しく優れている。例えば、このキ
ーグロハン膜と前述のＰＥＧ − ２ ０ ０ ０水饅
液を組み合わせることにより、極めて秀れたａ縮手段ｔ
容易に提供することができる。
を用い、半透膜を介して接するやはυ高分子を含む質料
中の溶媒である水をＰＥＧ側に浸透させて資料を濃縮す
る。セロファン膜をつぎ目なしのチューブ状に成形した
ものがビスキングテエープ（米国ピスケース社！２！）
でいろいろな太さがあって便利である。さらに、オラン
ダのＡＫＺＯ社の開発したキュグロハン膜は、セロファ
ン膜やビスキング膜よりうすく、沖びが大きくてひっぱ
りに強く、孔径が一定であるので、血液透析膜として実
用化されたものとして優れたもので６Ｄ、上述の３独の
膜では、譲縮効果は著しく優れている。例えば、このキ
ーグロハン膜と前述のＰＥＧ − ２ ０ ０ ０水饅
液を組み合わせることにより、極めて秀れたａ縮手段ｔ
容易に提供することができる。
本発明の濃縮方法の実施は例えば、半透膜をはさんで、
一方のセルにサングルを入れ、他方のセルにポリエチレ
ングリコール溶液を入れ、授透圧によりサンプル中の水
分ｔ−ＰＥＧ側に浸透させて、サンプルを嬢縮すること
によシ行われる。
一方のセルにサングルを入れ、他方のセルにポリエチレ
ングリコール溶液を入れ、授透圧によりサンプル中の水
分ｔ−ＰＥＧ側に浸透させて、サンプルを嬢縮すること
によシ行われる。
また、ＰＥＧの水吸収能は温度を上昇させると効率がよ
くなることによ夛、サンプルの熱変性を考産して、適当
な瀉度を選択することができる。
くなることによ夛、サンプルの熱変性を考産して、適当
な瀉度を選択することができる。
本発明ノ濃縮方法の対象となるサンプルトシテは、膜と
接して耐えるもので、目的とする物質が膜の孔径よシ大
きく、孔を通過しないものなら、特に限定されない。
接して耐えるもので、目的とする物質が膜の孔径よシ大
きく、孔を通過しないものなら、特に限定されない。
本発明の半透膜特に再生セルロース膜とＰＥＧ水溶液を
組み合わせた方法は、少量処理にも、大量処理にも使用
できるし，サンプルを加圧する必要もないので、サンプ
ルを密閉する必要もなく極めて簡便である。
組み合わせた方法は、少量処理にも、大量処理にも使用
できるし，サンプルを加圧する必要もないので、サンプ
ルを密閉する必要もなく極めて簡便である。
「実施例」
以下、実施例によＱ本発明を更に具体的に説明する。
再生セルロース膜と濃槁外′ｏ．全組み合わせた実験で
、濃縮外液６槙と再生セルロース換３植を組み合わせ、
サンプルとして人尿を用いて、それぞれの濃縮効果を測
定する。
、濃縮外液６槙と再生セルロース換３植を組み合わせ、
サンプルとして人尿を用いて、それぞれの濃縮効果を測
定する。
実験に用いた簡単な装置は第１図に示す。
再生セルロース膜１は水で濡らし、端はφ２．５閏のテ
フロン管２に結びつける。サンプルの１ｏｄｏ人尿３は
、針の長いシリンノで膜の内側に入れ、それぞれの１０
０ｄの濃縮外液４にひだす。
フロン管２に結びつける。サンプルの１ｏｄｏ人尿３は
、針の長いシリンノで膜の内側に入れ、それぞれの１０
０ｄの濃縮外液４にひだす。
再生セルロース膜ＩＵ，セロファン膜、ビスキング膜、
キエグロハン瞑の３柚を用いた。
キエグロハン瞑の３柚を用いた。
濃縮外液４は、ＰＥＧ − ２０００ ， ＰＥＧ −
１ ０００ ，ＰＥＧ− ６０００ ． ＰＥＧ〜２
００，シュクロース，エタノールの６種それぞれ８ ０
Ｗ／Ｗ％水溶液を用いた。
１ ０００ ，ＰＥＧ− ６０００ ． ＰＥＧ〜２
００，シュクロース，エタノールの６種それぞれ８ ０
Ｗ／Ｗ％水溶液を用いた。
これらのｔ１縮外液は高張性溶液が多いので、カクハン
子５で強くカクハンして濃縮効果を高める。
子５で強くカクハンして濃縮効果を高める。
なお濃縮外液の温度は恒温４’Ｊ ６によυ今回は体温
に近い４０℃で行なった。サンプルの残余鵞量は５分ご
とに測定する。
に近い４０℃で行なった。サンプルの残余鵞量は５分ご
とに測定する。
サンプルのメン・ぐク濃度は、分光光度計（日立−２０
０）で、サンプル２０μｔをトリスーセイライン緩衝液
（ １ ０ ０ ｍＭ ， ｐＨ ８． ０ ） ２
ｔｎｌに添加した溶液を測定する。
０）で、サンプル２０μｔをトリスーセイライン緩衝液
（ １ ０ ０ ｍＭ ， ｐＨ ８． ０ ） ２
ｔｎｌに添加した溶液を測定する。
濃縮の放置時間に対するサンプルの残余重量のノ母一セ
ントやサンプルのタンノヤク濃度の関係は、第２図〜第
７図に示す。
ントやサンプルのタンノヤク濃度の関係は、第２図〜第
７図に示す。
これらの結果より、次のことがわかった。
濃縮外液としては、ｐｇｃ−６０００（Ｍ４図）、ＰＥ
Ｇ − ２ ０ ０ （第５図）、シュクロース（第６
図）、エタノール（第７図）は、あまりは縮効来がない
ことがわかる。これに対し，ＰＥＧ−２０００ （ｍ２
図）やＰＥＧ −，１ ０００ （第３図）は、第２ｌ
２ｌ，第３図の２ ８ ０ ｎｍの吸光度曲線より、著
しく濃縮効果がよいことがわかる。
Ｇ − ２ ０ ０ （第５図）、シュクロース（第６
図）、エタノール（第７図）は、あまりは縮効来がない
ことがわかる。これに対し，ＰＥＧ−２０００ （ｍ２
図）やＰＥＧ −，１ ０００ （第３図）は、第２ｌ
２ｌ，第３図の２ ８ ０ ｎｍの吸光度曲線より、著
しく濃縮効果がよいことがわかる。
また，再生セルロース膜の中では，晩稲効果の観点から
見ると、第２図２と第３図３より、セロファン膜くビス
キング説くキュノロハン膜の順によくなることがわかる
。特に、キープロハン膜は、現在一般的に広く透析チー
−プとして用いられているビスキング膜よりａｍ効果が
優れていて、時間的に、ビスキング膜の約半分ですむこ
とがわかる。
見ると、第２図２と第３図３より、セロファン膜くビス
キング説くキュノロハン膜の順によくなることがわかる
。特に、キープロハン膜は、現在一般的に広く透析チー
−プとして用いられているビスキング膜よりａｍ効果が
優れていて、時間的に、ビスキング膜の約半分ですむこ
とがわかる。
これらをまとめると、キープロハン膜をはさんで、一方
のセルにサンプルを入れ、一方のセルにＰＥＧ − ２
０ ０ ０またはｐｇＧ−１０００水溶液を入れてサ
ンプルを濃縮する方法が著しく効果のよいことがわかる
。
のセルにサンプルを入れ、一方のセルにＰＥＧ − ２
０ ０ ０またはｐｇＧ−１０００水溶液を入れてサ
ンプルを濃縮する方法が著しく効果のよいことがわかる
。
「発明の効釆」
以上から明らかな如く、本発明によればＰＥＧをｍ質と
して浸透圧を利用することによシ、高分子の資料を含む
溶液を容易に濃縮する方法を提供することができる。
して浸透圧を利用することによシ、高分子の資料を含む
溶液を容易に濃縮する方法を提供することができる。
第１図は本発明にかかる方法を実施する装置の一例を示
す略図であり、第２〜５図はＰＥＧ各分子量における各
種再生セルロース膜による濃縮効果を示すグラフ図であ
シ、第６〜７図は比較のためにＰＥＧ以外の物質を用い
た場合の濃縮効果を示すグラフ図である。 １−再生セルロース膜、２・・・テフロン管、３・・・
サンプルの尿、４・・・濃縮外液、５・・・攪拌子、Ｓ
・・・セロファンＩｌｉＸ， Ｂ・・・ビスキング膜、
Ｋ・・・中ユグロハン膜。
す略図であり、第２〜５図はＰＥＧ各分子量における各
種再生セルロース膜による濃縮効果を示すグラフ図であ
シ、第６〜７図は比較のためにＰＥＧ以外の物質を用い
た場合の濃縮効果を示すグラフ図である。 １−再生セルロース膜、２・・・テフロン管、３・・・
サンプルの尿、４・・・濃縮外液、５・・・攪拌子、Ｓ
・・・セロファンＩｌｉＸ， Ｂ・・・ビスキング膜、
Ｋ・・・中ユグロハン膜。
Claims (3)
- （１）半透膜を介してポリエチレングリコール溶液と接
触させることにより溶液を濃縮することを特徴とする濃
縮方法。 - （２）半透膜が再成セルロース膜である特許請求の範囲
第１項記載の濃縮方法。 - （３）ポリエチレングリコールの平均分子量が２００〜
６０００である特許請求の範囲第１項又は第２項記載の
濃縮方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61144736A JPS631402A (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | 濃縮方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61144736A JPS631402A (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | 濃縮方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS631402A true JPS631402A (ja) | 1988-01-06 |
Family
ID=15369150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61144736A Pending JPS631402A (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | 濃縮方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS631402A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017035672A (ja) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | 株式会社Kri | ドロー溶液及び正浸透水処理方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5241174A (en) * | 1975-09-29 | 1977-03-30 | Kuraray Co Ltd | Concentrating process by dehydration with osmotic pressure of solute |
| JPS5712802A (en) * | 1980-06-26 | 1982-01-22 | Ebara Infilco Co Ltd | Water extraction system using permeable membrane |
| JPS5715803A (en) * | 1980-07-03 | 1982-01-27 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Method for concentration of aqueous solution |
| JPS58104607A (ja) * | 1981-12-17 | 1983-06-22 | Showa Denko Kk | 脱水用具 |
-
1986
- 1986-06-23 JP JP61144736A patent/JPS631402A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5241174A (en) * | 1975-09-29 | 1977-03-30 | Kuraray Co Ltd | Concentrating process by dehydration with osmotic pressure of solute |
| JPS5712802A (en) * | 1980-06-26 | 1982-01-22 | Ebara Infilco Co Ltd | Water extraction system using permeable membrane |
| JPS5715803A (en) * | 1980-07-03 | 1982-01-27 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Method for concentration of aqueous solution |
| JPS58104607A (ja) * | 1981-12-17 | 1983-06-22 | Showa Denko Kk | 脱水用具 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017035672A (ja) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | 株式会社Kri | ドロー溶液及び正浸透水処理方法 |
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