JPS6314702A - 広範囲作用をもつ殺ビ−ルス剤 - Google Patents
広範囲作用をもつ殺ビ−ルス剤Info
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- JPS6314702A JPS6314702A JP62127287A JP12728787A JPS6314702A JP S6314702 A JPS6314702 A JP S6314702A JP 62127287 A JP62127287 A JP 62127287A JP 12728787 A JP12728787 A JP 12728787A JP S6314702 A JPS6314702 A JP S6314702A
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- Japan
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- ethanol
- acid
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- virus
- virucidal
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明の対象は、殊に各種の裸ビールス、即ち、特に問
題視されているビールス種、ポリオビールス1(マホネ
イ株)、ワクチニアビールス(エルストリー株)、5V
40−ビールス(例えば、777株)そしてアゾンビー
ルス2(アデノイド6株)に対し広い作用を有する殺ビ
ールス剤である。
題視されているビールス種、ポリオビールス1(マホネ
イ株)、ワクチニアビールス(エルストリー株)、5V
40−ビールス(例えば、777株)そしてアゾンビー
ルス2(アデノイド6株)に対し広い作用を有する殺ビ
ールス剤である。
リポイド鞘を有するビールスが比較的感受性であり、そ
れ故、公知の殺ビールス性消毒剤で活性をなくすること
が出来ることは知られている。これに対し裸ビールスは
普通の消毒剤に対して本質的に安定であって、従来本来
比較的高濃度のホルムアルデヒドでしか非活性化出来な
かった。ホルムアルデヒドはしかし、毒物学的理由によ
り望ましいものではなく、臨床でも実験室でもlη染し
た体の消毒には使用できない。
れ故、公知の殺ビールス性消毒剤で活性をなくすること
が出来ることは知られている。これに対し裸ビールスは
普通の消毒剤に対して本質的に安定であって、従来本来
比較的高濃度のホルムアルデヒドでしか非活性化出来な
かった。ホルムアルデヒドはしかし、毒物学的理由によ
り望ましいものではなく、臨床でも実験室でもlη染し
た体の消毒には使用できない。
市販の皮膚に使用できる消毒剤の消毒作用、若くは不活
ロバノールの裸ビールスに対する効力の試験によると、
このアルコールは極めて効力が弱いか、全(無効である
。
ロバノールの裸ビールスに対する効力の試験によると、
このアルコールは極めて効力が弱いか、全(無効である
。
この試験によると、エタノールやメタノールは30%以
ドの水しか含イfしない時に有効であることかすりうた
。従って、本出願人のDE−O53430709により
、牛な(とも70%のメタノールおよび/またはエタノ
ールと1ないし10%のグリセリンからなる裸ビールス
に対する殺ビールス剤は、公知である。
ドの水しか含イfしない時に有効であることかすりうた
。従って、本出願人のDE−O53430709により
、牛な(とも70%のメタノールおよび/またはエタノ
ールと1ないし10%のグリセリンからなる裸ビールス
に対する殺ビールス剤は、公知である。
この殺ビールス剤は、さらに5%までのひまし油を含ん
でよい。グリセリンやひまし油の添加を持ちメタノール
及び/又はエタノールを基体とし、裸ビールスに対し広
い作用を持つこれら殺ビールス剤の詳細な試験は、しか
し、アデノビールス2(アデノイド6 株)及び、5V
40−ビールス(例えば777株)の様な、問題視され
ているビールス種の場合、効果が−1−がらなかった。
でよい。グリセリンやひまし油の添加を持ちメタノール
及び/又はエタノールを基体とし、裸ビールスに対し広
い作用を持つこれら殺ビールス剤の詳細な試験は、しか
し、アデノビールス2(アデノイド6 株)及び、5V
40−ビールス(例えば777株)の様な、問題視され
ているビールス種の場合、効果が−1−がらなかった。
DE−O83227126により、呼吸器ビールスの繁
殖がそのビールスを短鎖有機酸と接触させることにより
阻止できるか又は妨げられる事が知られている。そこに
は、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸及び安息香酸並びに
それらの置換誘導体が優れた有機酸として挙げられてい
る。
殖がそのビールスを短鎖有機酸と接触させることにより
阻止できるか又は妨げられる事が知られている。そこに
は、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸及び安息香酸並びに
それらの置換誘導体が優れた有機酸として挙げられてい
る。
史に、その効力は界面活性剤により改善されることが記
されている。その際、スルホコハク酸の1,4−ビス(
2−エチルヘキシル)−エステルのナトリウム塩やナト
リウムドデシルスルフアートが優れていることが述べら
れている。これら薬剤は、汗通の呼吸器ビールス、リノ
ビールス、パラインフルエンザビールス及びアデノイド
ビールスに対して有効である。それらは、それらの酸を
場合により湿潤剤と一緒にガーゼやセルロース布に塗布
して使用するのが良い。その他の利用形式は嚇スプレー
、顔面クリーム、ハンドローションおよび唇のスチソク
か挙げられる。
されている。その際、スルホコハク酸の1,4−ビス(
2−エチルヘキシル)−エステルのナトリウム塩やナト
リウムドデシルスルフアートが優れていることが述べら
れている。これら薬剤は、汗通の呼吸器ビールス、リノ
ビールス、パラインフルエンザビールス及びアデノイド
ビールスに対して有効である。それらは、それらの酸を
場合により湿潤剤と一緒にガーゼやセルロース布に塗布
して使用するのが良い。その他の利用形式は嚇スプレー
、顔面クリーム、ハンドローションおよび唇のスチソク
か挙げられる。
そこに述べられた試験結果から分かることは、これらの
酸含打の薬剤がアデノイドビールス5に対しても、ある
程度の効果を自tでいることである。しかし10分の2
、若くは99%の減少しか観察されず、しかも、それは
一部には、5分の作用時間後そして/または比較的高い
濃度で始めて得られた。
酸含打の薬剤がアデノイドビールス5に対しても、ある
程度の効果を自tでいることである。しかし10分の2
、若くは99%の減少しか観察されず、しかも、それは
一部には、5分の作用時間後そして/または比較的高い
濃度で始めて得られた。
ドイツビールス疾患治療連盟及び連邦健康省により、現
に新しい規定が作成されているが、それによると、ド記
4種のビールス株を、その使用[!的に就いて容認でき
る時間内に、例えば、手について2分間以内に不活性化
することが出来なければ、′ビールス用薬剤”なる名称
を付することが出来ない。−1−記4種のビールス株は
ポリオビールス1(マホネイ株)、ワクシニアビールス
(エルストレー株)、5V40−ビールス(例えば77
7株)及びアデノビールス2(アデノイド6株)である
。かくして、広い範囲の作用を示すような殺ビールス剤
しか、ビールス剤と名付けてならないと要求されている
。
に新しい規定が作成されているが、それによると、ド記
4種のビールス株を、その使用[!的に就いて容認でき
る時間内に、例えば、手について2分間以内に不活性化
することが出来なければ、′ビールス用薬剤”なる名称
を付することが出来ない。−1−記4種のビールス株は
ポリオビールス1(マホネイ株)、ワクシニアビールス
(エルストレー株)、5V40−ビールス(例えば77
7株)及びアデノビールス2(アデノイド6株)である
。かくして、広い範囲の作用を示すような殺ビールス剤
しか、ビールス剤と名付けてならないと要求されている
。
今、驚くべきことに、少なくとも70重M%のエタノー
ルおよび/またはプロパノール及び1ないし5重h1%
の短鎖有機酸を含有する混合物が、それら条件を充足し
、それ故、広範囲作用をもつ殺ビールス剤とみなすこと
ができることが判った。
ルおよび/またはプロパノール及び1ないし5重h1%
の短鎖有機酸を含有する混合物が、それら条件を充足し
、それ故、広範囲作用をもつ殺ビールス剤とみなすこと
ができることが判った。
それら成果は、短鎖有機酸での自己の試験により、例え
ば、ポリオビールスに対しては、それらが殆ど無効で、
専門家の見解では、大抵の裸のビールスは酸に対して感
受性を有しないことが確認されていたので、殊に驚くべ
きことである。ところが、高パーセントのアルコールと
短鎖有機酸との本発明による混合物の場合には、相乗効
果が明らかに存在している。ラウリン酸の様な長鎖の有
機酸は最早その作用を示すことがない。むしろ、DE−
O83430709により、純アルコールにトリグリセ
リッドを添加する場合に、似た様な効果が観察される。
ば、ポリオビールスに対しては、それらが殆ど無効で、
専門家の見解では、大抵の裸のビールスは酸に対して感
受性を有しないことが確認されていたので、殊に驚くべ
きことである。ところが、高パーセントのアルコールと
短鎖有機酸との本発明による混合物の場合には、相乗効
果が明らかに存在している。ラウリン酸の様な長鎖の有
機酸は最早その作用を示すことがない。むしろ、DE−
O83430709により、純アルコールにトリグリセ
リッドを添加する場合に、似た様な効果が観察される。
1)E−O83430707のイソプロパノール(11
独がイ1゛効でないのに、単独又はエタノールと混合し
たイソプロパノールに酸を添加したものが極めて有効で
あるとの知見も驚くべきことであった。
独がイ1゛効でないのに、単独又はエタノールと混合し
たイソプロパノールに酸を添加したものが極めて有効で
あるとの知見も驚くべきことであった。
かくして、どこにそれらアルコールと短鎖有機酸の有効
性があるのかは依然として不明である。両者それぞれで
は二、三のビールス株についてのみ有効である。本発明
の混合物は、それに反して、問題となっている裸ビール
スのすべてを十分Hつ完全に不活性化する状態にある。
性があるのかは依然として不明である。両者それぞれで
は二、三のビールス株についてのみ有効である。本発明
の混合物は、それに反して、問題となっている裸ビール
スのすべてを十分Hつ完全に不活性化する状態にある。
本発明の対象は、かくして、少なくとも70重訃%のエ
タノール及び/又はプロパノール及び、0.5ないし5
重間%の短鎖有機酸を含有する殺ビールス剤である。殊
に、これら薬剤には、湿潤剤を5重量%まで添加するこ
とができる。この新規薬剤を、その効力を減少させるこ
的 となしに、皮膚清浄化剤にするためには、附加時に5%
以下のグリセリン及び5%以下のひまし油を添加しても
よい。
タノール及び/又はプロパノール及び、0.5ないし5
重間%の短鎖有機酸を含有する殺ビールス剤である。殊
に、これら薬剤には、湿潤剤を5重量%まで添加するこ
とができる。この新規薬剤を、その効力を減少させるこ
的 となしに、皮膚清浄化剤にするためには、附加時に5%
以下のグリセリン及び5%以下のひまし油を添加しても
よい。
本発明の別の対象は、それら混合物の広範囲作用を有す
る殺ビールス剤としての使用法である。
る殺ビールス剤としての使用法である。
本発明の薬剤がエタノール、イソプロパノール、n−プ
ロパノール又はそれらの混合物を含有するかどうかは、
価格並びにアルコールの営業的使用についての何等かの
法規制によって決まることである。即ちエタノールは高
価であるし、その上、多くの国で特別規定が設けられて
いて、本発明の薬剤製造に使用することの障害になる。
ロパノール又はそれらの混合物を含有するかどうかは、
価格並びにアルコールの営業的使用についての何等かの
法規制によって決まることである。即ちエタノールは高
価であるし、その上、多くの国で特別規定が設けられて
いて、本発明の薬剤製造に使用することの障害になる。
エタノールの有効性はイソプロパノールの有効性よりも
高いので、価格や有効性の理由からして、両アルコール
の混合物も使用される。
高いので、価格や有効性の理由からして、両アルコール
の混合物も使用される。
本発明の薬剤は、かくして有効であって、■ないし2分
以内で、問題の裸ビールス株の活動及び感染性を少なく
とも4/10程度減少させる。
以内で、問題の裸ビールス株の活動及び感染性を少なく
とも4/10程度減少させる。
本発明の薬剤を使用する場合、手消毒剤として使用でき
る。また、綿、布又は類似の補助剤を用いて、感染した
皮膚の部分に塗布できる。トリグリセリッドは、その不
7.%j/l化作用の為に、使用に先i7って皮脂を先
づ除く様にするのか良い。その後で、本発明の薬剤を第
2番11にぐ1用させる。グリセリンや場合によりひま
し浦の含イ1°は、強ずぎ11つ望ましくない皮膚の乾
燥を妨げ、それ故、自体望ましい11a深いあとでの指
付lj同様の作用をする。
る。また、綿、布又は類似の補助剤を用いて、感染した
皮膚の部分に塗布できる。トリグリセリッドは、その不
7.%j/l化作用の為に、使用に先i7って皮脂を先
づ除く様にするのか良い。その後で、本発明の薬剤を第
2番11にぐ1用させる。グリセリンや場合によりひま
し浦の含イ1°は、強ずぎ11つ望ましくない皮膚の乾
燥を妨げ、それ故、自体望ましい11a深いあとでの指
付lj同様の作用をする。
その外、新規製剤の本発明の使用後、皮膚をトリグリセ
リッドを含イfする適当な皮膚防護剤で処理することは
全< ill能である。何故ならば必要とする消kx若
くは不活性化はトリグリセリッドが存在しなくても進行
するからである。
リッドを含イfする適当な皮膚防護剤で処理することは
全< ill能である。何故ならば必要とする消kx若
くは不活性化はトリグリセリッドが存在しなくても進行
するからである。
ド記実施例及び比較実験から、本発明の殺ビールス剤の
組成と有効t/lが明らかである。
組成と有効t/lが明らかである。
実施例−1
クエン酸2市%%及び、コリンドデシルスルフォネート
2重11%を96重に%の80%エタノールに溶解する
。
2重11%を96重に%の80%エタノールに溶解する
。
この混合物の一部に1%のひまし油と4%のグリセリン
とを加える。
とを加える。
実施例−2
2市M%のグリコール酸を18重1n%の水と80市]
i%のエタノールに溶解する。
i%のエタノールに溶解する。
実施例a
2市j、1%のクエン酸を28重ld%の水と70i1
′I′ia%のエタノールに溶解する。
′I′ia%のエタノールに溶解する。
実施例生
2市!it%のンクロヘキサンスルフアミン酸を18f
flfiX%の水と80重鼠%のエタノールに溶解する
。
flfiX%の水と80重鼠%のエタノールに溶解する
。
実施例j
2重■%の乳酸を18市t&%の水と80fftbt%
のエタノールに溶解する。
のエタノールに溶解する。
実施例迂
2市M%のクエン酸を18重鼠%の水と80重眼%のイ
ソプロパノールに溶解する。
ソプロパノールに溶解する。
実施例1から6のウィルスを不活性化する作用を、10
%の牛の胎児の血l^の存在下で、ポリオビールス1型
(マホネイ株)に対して検査した。ビールス力価(lo
g 10、PBE/ml)の低下を、1分及び2分の処
理時間後測定した。
%の牛の胎児の血l^の存在下で、ポリオビールス1型
(マホネイ株)に対して検査した。ビールス力価(lo
g 10、PBE/ml)の低下を、1分及び2分の処
理時間後測定した。
すべての場合ビールス力価は、10分の5以ト低下する
ことが判った。イソプロパノールを用いる実施例6たけ
は、2分後に10分の4.9しか低下しなかった。
ことが判った。イソプロパノールを用いる実施例6たけ
は、2分後に10分の4.9しか低下しなかった。
比較の為に、80%エタノール、70%エタノール、2
%グリコール酸水溶液及び2%クエン酸水溶液を測定し
た。ビールス力価は、80%エタノールでは約10分の
2.5.70%エタノールでは約10分の1.2、そし
て、酸水溶液では最大10分の0.5だけ低下した。
%グリコール酸水溶液及び2%クエン酸水溶液を測定し
た。ビールス力価は、80%エタノールでは約10分の
2.5.70%エタノールでは約10分の1.2、そし
て、酸水溶液では最大10分の0.5だけ低下した。
実施例1ないし6の処方を、さらにワクチニアビールス
(エルストリー株)、5V40−ビールス(例えば、7
77株)及びアデノビールス2(アデノイド6株)に対
して試験した。すべての場合において、ビールス力価は
、1分ないし2分以内に少なくとも10分の4だけ低下
した。エタノール又はプロパノールのみでは、」−記の
ビールスでは十分の作用を全く示さなかった。
(エルストリー株)、5V40−ビールス(例えば、7
77株)及びアデノビールス2(アデノイド6株)に対
して試験した。すべての場合において、ビールス力価は
、1分ないし2分以内に少なくとも10分の4だけ低下
した。エタノール又はプロパノールのみでは、」−記の
ビールスでは十分の作用を全く示さなかった。
その他の実験から、短鎖有機酸としては、殊に2ないし
6の炭素原子を有するものが問題になることが判った。
6の炭素原子を有するものが問題になることが判った。
かくして、水M基で置換されていることのできる2ない
し4個の炭素原子を持つ鎖の長さのモノ−、ジー、およ
びトリカルボン酸が問題になる。その例としては、グリ
コール酸、くえん酸、乳酸、こはく酸およびりんご酸が
挙げられる。同様にシクロヘキシルスルファミン酸のよ
うなスルファミン酸が適当である。
し4個の炭素原子を持つ鎖の長さのモノ−、ジー、およ
びトリカルボン酸が問題になる。その例としては、グリ
コール酸、くえん酸、乳酸、こはく酸およびりんご酸が
挙げられる。同様にシクロヘキシルスルファミン酸のよ
うなスルファミン酸が適当である。
以1−
Claims (6)
- (1)少なくとも70重量%のエタノールおよび/また
はプロパノールと0.5ないし5重量%の短鎖の有機酸
とを含有する広範囲作用をもつ殺ビールス剤 - (2)附加的に5重量%までの湿潤剤を含むことを特徴
とする特許請求の範囲1の殺ビールス剤 - (3)有機酸がクエン酸および/またはグリコール酸で
あることを特徴とする特許請求の範囲1または2の殺ビ
ールス剤 - (4)湿潤剤としてコリンドデシルスルホネートを含む
ことを特徴とする特許請求の範囲1ないし3の一つによ
る殺ビールス剤 - (5)附加的に5%までのグリセリンおよび5%までの
ひまし油を含むことを特徴とする特許請求の範囲1ない
し4の一つによる殺ビールス剤 - (6)少なくとも70重量%のエタノールおよび/また
はプロパノールおよび0.5ないし5重量%の短鎖有機
酸を含む混合物の広範囲作用を有する殺ビールス剤とし
ての使用法
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3622089.2 | 1986-07-02 | ||
| DE19863622089 DE3622089A1 (de) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | Viruzides mittel mit breitbandwirkung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6314702A true JPS6314702A (ja) | 1988-01-21 |
Family
ID=6304161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62127287A Pending JPS6314702A (ja) | 1986-07-02 | 1987-05-26 | 広範囲作用をもつ殺ビ−ルス剤 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5043357A (ja) |
| EP (1) | EP0251303B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6314702A (ja) |
| CN (1) | CN87104644A (ja) |
| AT (1) | ATE79748T1 (ja) |
| CA (1) | CA1319605C (ja) |
| DE (2) | DE3622089A1 (ja) |
| DK (1) | DK341187A (ja) |
| ES (1) | ES2052518T3 (ja) |
| FI (1) | FI872910A7 (ja) |
| GR (1) | GR3005946T3 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007512356A (ja) * | 2003-11-24 | 2007-05-17 | ザ ダイアル コーポレイション | 芳香族カルボン酸と水性溶媒とを含有する抗菌性組成物 |
| WO2008111429A1 (ja) | 2007-03-09 | 2008-09-18 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | 消毒剤 |
| WO2008153077A1 (ja) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Hiroshima University | 抗ノロウイルス剤およびこれを含有する組成物 |
| JP2009179577A (ja) * | 2008-01-30 | 2009-08-13 | Lion Hygiene Kk | 抗ウイルス剤 |
| WO2009123183A1 (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 国立大学法人広島大学 | 抗ウイルス剤および抗ウイルス用組成物 |
| US7902258B2 (en) | 2001-02-28 | 2011-03-08 | Life Force Technologies, Llc | Methods for preventing lesions caused by viruses of the Herpesviridae or Poxviridae family |
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Families Citing this family (53)
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