JPS6314954B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS6314954B2
JPS6314954B2 JP3626082A JP3626082A JPS6314954B2 JP S6314954 B2 JPS6314954 B2 JP S6314954B2 JP 3626082 A JP3626082 A JP 3626082A JP 3626082 A JP3626082 A JP 3626082A JP S6314954 B2 JPS6314954 B2 JP S6314954B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
biotin
acid
actitiazine
present
resistant
Prior art date
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Expired
Application number
JP3626082A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS58152495A (ja
Inventor
Ichiro Takakura
Hideaki Yamada
Yoshiki Tani
Yoshikazu Izumi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zeon Corp
Original Assignee
Nippon Zeon Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Zeon Co Ltd filed Critical Nippon Zeon Co Ltd
Priority to JP3626082A priority Critical patent/JPS58152495A/ja
Publication of JPS58152495A publication Critical patent/JPS58152495A/ja
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  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明はバシルス属に属する微生物を用いてビ
オチンを製造する方法に関し、さらに詳しくは、
アクチチアジン酸またはアクチチアジン酸及び5
−(2−チエニル)吉草酸に耐性を付与した微生
物を用いて効率よくビオチンを製造する方法に関
する。 ビオチンは、動物、植物、微生物などにとつて
必要なビタミンである。而して、かかるビオチン
を微生物の培養法によつて生産する研究は従来か
らなされており、例えばバシルス属に属する微生
物を用いる方法が知られている(例えば、
Agricultural Biological Chemistry.29、10、
p889〜894、1965年)。しかし、この方法では生
産されて蓄積するビオチンの量が少なく、経済的
な方法とは言い難い。 そこで本発明者らはかかる従来技術の欠点を改
良すべく鋭意検討を進めた結果、特定な化合物に
対する耐性を有する菌株が選択的に高いビオチン
生産能を有することを見出し本発明を完成するに
到つた。 かくして本発明によれば、バシルス属に属しか
つアクチチアジン酸またはアクチチアジン酸及び
5−(2−チエニル)吉草酸に耐性を有するビオ
チン活性物質生産菌を培養しビオチンを生成蓄積
させる方法が提供される。 本発明において生産されるビオチンはD−ビオ
チンとも称されており、天然に存在するものであ
り、ラクトバシルス・プランタム
(Lactobacillus plantarum ATCC 8014)を用
いた微生物定量法で定量される。 本発明において使用される微生物は、バシルス
属に属するビオチン生産菌、すなわちビオチン生
合成の酵素系を有している微生物であつて、かつ
アクチチアジン酸(すなわちアシドマイシン)単
独またはアクチチアジン酸及び5−(2−チエニ
ル)吉草酸の双方に耐性を有するものである。こ
の基本的性質を有する限り、自然界から新たに分
離された菌株でも既存の培養菌株でもよく、又こ
れらの菌株を通常の微生物突然変異誘発法(例え
ば紫外線、X線、γ線照射などの物理的処理やニ
トロソグアニジンなどの薬剤による化学的処理に
よる方法)で処理することによつて得られた菌株
であつても良い。そのような性質を具備する微生
物の具体例としてバシルス・スフエリカス
(Bacillus sphaericus)IFO3525をN−メチル−
Nニトロ−Nニトロソグアニジンで処理すること
により得られる変異株(微工研寄託番号−6422、
国際寄託番号−1098)が例示される。 本発明において培地として用いられる炭素源と
しては、例えばデンプン、糖類などのごとき炭水
化物、グリセリンなどのごときアルコール、ケロ
センなどの炭化水素が挙げられる。また窒素源と
しては、例えばペプトン、カザミノ酸、酵母エキ
ス、アミノ酸、脱脂大豆、コーンステイーブリカ
ー、肉エキス、尿素などのごとき有機質物質、ア
ンモニウム塩、硝酸塩などのごとき無機質物質並
びに各種の金属塩が挙げられる。 本発明における培養は通常20〜40℃で行われ、
その方法としては通常の振とう培養法、通気撹拌
培養法などを適宜採用することができる。またビ
オチン生産菌を培地に培養し菌体増殖した後に、
ピメリン酸などのごときビオチン前駆体を添加す
る方法を採用することもできる。 次に本発明を実施例により説明する。なお実施
例において生産蓄積されたビオチンの定量は、ラ
クトバシルス・プランタラム(Lactobacillus
plantarum ATCC 8014)による微生物定量法に
より定量した。 実施例 1 培地組成 グリセリン 20g プロテオース・ペプトン(Difco) 50g カザミノ酸(ビタミンフリー) 5g K2HPO4 1g KCl 0.5g MgSO4・7H2O 0.5g FeSO4・7H2O 0.01g MnSO4・4〜6H2O 0.01g チアミン塩酸塩 20μg 蒸溜水 1000ml 上記組成の培地(PH7.0)3mlを18mm径試験管
に入れ、120℃で10分間滅菌後、バシルス・スフ
エリカス(IFO3525)のアクチチアジン酸耐性株
(微工研菌寄託番号−6422)またはアクチチアジ
ン酸及び5−(2−チエニル)−吉草酸併用耐性株
(微工研国際寄託番号−1098)を一白金耳植菌し、
培養温度30℃、1日間振とう培養(200r.p.m)を
行つた後、前駆体ピメリン酸の滅菌した水溶液
(30mg/ml)0.1mlを添加した後、37℃、3日間培
養した。比較のため、バシルス・スフエリカス
(IFO3525)についても同様にして培養を行つた。
各々の菌株におけるビオチンの蓄積量を第1表に
示す。
【表】 この結果から、アクチチアジン酸耐性株または
アクチチアジン酸及び5−(2−チエニル)吉草
酸併用耐性株を用いる事により、ビオチンの蓄積
量が飛躍的に向上することがわかる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 バシルス属に属し、かつアクチチアジン酸ま
    たはアクチチアジン酸及び5−(2−チエニル)
    吉草酸に耐性を有するビオチン生産菌を培地に培
    養しビオチンを生成蓄積せしめることを特徴とす
    るビオチンの製造法。
JP3626082A 1982-03-08 1982-03-08 ビチオン活性物質の製造法 Granted JPS58152495A (ja)

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JP3626082A JPS58152495A (ja) 1982-03-08 1982-03-08 ビチオン活性物質の製造法

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JPS58152495A JPS58152495A (ja) 1983-09-10
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0635572A3 (en) 1993-06-25 1995-03-08 Hoffmann La Roche Biotin biosynthesis in Bacillus subtilis.
JP4087919B2 (ja) * 1996-04-06 2008-05-21 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. d−ビオチンの発酵による製造

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JPS58152495A (ja) 1983-09-10

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