JPS6314954B2 - - Google Patents
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- JPS6314954B2 JPS6314954B2 JP3626082A JP3626082A JPS6314954B2 JP S6314954 B2 JPS6314954 B2 JP S6314954B2 JP 3626082 A JP3626082 A JP 3626082A JP 3626082 A JP3626082 A JP 3626082A JP S6314954 B2 JPS6314954 B2 JP S6314954B2
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
本発明はバシルス属に属する微生物を用いてビ
オチンを製造する方法に関し、さらに詳しくは、
アクチチアジン酸またはアクチチアジン酸及び5
−(2−チエニル)吉草酸に耐性を付与した微生
物を用いて効率よくビオチンを製造する方法に関
する。 ビオチンは、動物、植物、微生物などにとつて
必要なビタミンである。而して、かかるビオチン
を微生物の培養法によつて生産する研究は従来か
らなされており、例えばバシルス属に属する微生
物を用いる方法が知られている(例えば、
Agricultural Biological Chemistry.29、10、
p889〜894、1965年)。しかし、この方法では生
産されて蓄積するビオチンの量が少なく、経済的
な方法とは言い難い。 そこで本発明者らはかかる従来技術の欠点を改
良すべく鋭意検討を進めた結果、特定な化合物に
対する耐性を有する菌株が選択的に高いビオチン
生産能を有することを見出し本発明を完成するに
到つた。 かくして本発明によれば、バシルス属に属しか
つアクチチアジン酸またはアクチチアジン酸及び
5−(2−チエニル)吉草酸に耐性を有するビオ
チン活性物質生産菌を培養しビオチンを生成蓄積
させる方法が提供される。 本発明において生産されるビオチンはD−ビオ
チンとも称されており、天然に存在するものであ
り、ラクトバシルス・プランタム
(Lactobacillus plantarum ATCC 8014)を用
いた微生物定量法で定量される。 本発明において使用される微生物は、バシルス
属に属するビオチン生産菌、すなわちビオチン生
合成の酵素系を有している微生物であつて、かつ
アクチチアジン酸(すなわちアシドマイシン)単
独またはアクチチアジン酸及び5−(2−チエニ
ル)吉草酸の双方に耐性を有するものである。こ
の基本的性質を有する限り、自然界から新たに分
離された菌株でも既存の培養菌株でもよく、又こ
れらの菌株を通常の微生物突然変異誘発法(例え
ば紫外線、X線、γ線照射などの物理的処理やニ
トロソグアニジンなどの薬剤による化学的処理に
よる方法)で処理することによつて得られた菌株
であつても良い。そのような性質を具備する微生
物の具体例としてバシルス・スフエリカス
(Bacillus sphaericus)IFO3525をN−メチル−
Nニトロ−Nニトロソグアニジンで処理すること
により得られる変異株(微工研寄託番号−6422、
国際寄託番号−1098)が例示される。 本発明において培地として用いられる炭素源と
しては、例えばデンプン、糖類などのごとき炭水
化物、グリセリンなどのごときアルコール、ケロ
センなどの炭化水素が挙げられる。また窒素源と
しては、例えばペプトン、カザミノ酸、酵母エキ
ス、アミノ酸、脱脂大豆、コーンステイーブリカ
ー、肉エキス、尿素などのごとき有機質物質、ア
ンモニウム塩、硝酸塩などのごとき無機質物質並
びに各種の金属塩が挙げられる。 本発明における培養は通常20〜40℃で行われ、
その方法としては通常の振とう培養法、通気撹拌
培養法などを適宜採用することができる。またビ
オチン生産菌を培地に培養し菌体増殖した後に、
ピメリン酸などのごときビオチン前駆体を添加す
る方法を採用することもできる。 次に本発明を実施例により説明する。なお実施
例において生産蓄積されたビオチンの定量は、ラ
クトバシルス・プランタラム(Lactobacillus
plantarum ATCC 8014)による微生物定量法に
より定量した。 実施例 1 培地組成 グリセリン 20g プロテオース・ペプトン(Difco) 50g カザミノ酸(ビタミンフリー) 5g K2HPO4 1g KCl 0.5g MgSO4・7H2O 0.5g FeSO4・7H2O 0.01g MnSO4・4〜6H2O 0.01g チアミン塩酸塩 20μg 蒸溜水 1000ml 上記組成の培地(PH7.0)3mlを18mm径試験管
に入れ、120℃で10分間滅菌後、バシルス・スフ
エリカス(IFO3525)のアクチチアジン酸耐性株
(微工研菌寄託番号−6422)またはアクチチアジ
ン酸及び5−(2−チエニル)−吉草酸併用耐性株
(微工研国際寄託番号−1098)を一白金耳植菌し、
培養温度30℃、1日間振とう培養(200r.p.m)を
行つた後、前駆体ピメリン酸の滅菌した水溶液
(30mg/ml)0.1mlを添加した後、37℃、3日間培
養した。比較のため、バシルス・スフエリカス
(IFO3525)についても同様にして培養を行つた。
各々の菌株におけるビオチンの蓄積量を第1表に
示す。
オチンを製造する方法に関し、さらに詳しくは、
アクチチアジン酸またはアクチチアジン酸及び5
−(2−チエニル)吉草酸に耐性を付与した微生
物を用いて効率よくビオチンを製造する方法に関
する。 ビオチンは、動物、植物、微生物などにとつて
必要なビタミンである。而して、かかるビオチン
を微生物の培養法によつて生産する研究は従来か
らなされており、例えばバシルス属に属する微生
物を用いる方法が知られている(例えば、
Agricultural Biological Chemistry.29、10、
p889〜894、1965年)。しかし、この方法では生
産されて蓄積するビオチンの量が少なく、経済的
な方法とは言い難い。 そこで本発明者らはかかる従来技術の欠点を改
良すべく鋭意検討を進めた結果、特定な化合物に
対する耐性を有する菌株が選択的に高いビオチン
生産能を有することを見出し本発明を完成するに
到つた。 かくして本発明によれば、バシルス属に属しか
つアクチチアジン酸またはアクチチアジン酸及び
5−(2−チエニル)吉草酸に耐性を有するビオ
チン活性物質生産菌を培養しビオチンを生成蓄積
させる方法が提供される。 本発明において生産されるビオチンはD−ビオ
チンとも称されており、天然に存在するものであ
り、ラクトバシルス・プランタム
(Lactobacillus plantarum ATCC 8014)を用
いた微生物定量法で定量される。 本発明において使用される微生物は、バシルス
属に属するビオチン生産菌、すなわちビオチン生
合成の酵素系を有している微生物であつて、かつ
アクチチアジン酸(すなわちアシドマイシン)単
独またはアクチチアジン酸及び5−(2−チエニ
ル)吉草酸の双方に耐性を有するものである。こ
の基本的性質を有する限り、自然界から新たに分
離された菌株でも既存の培養菌株でもよく、又こ
れらの菌株を通常の微生物突然変異誘発法(例え
ば紫外線、X線、γ線照射などの物理的処理やニ
トロソグアニジンなどの薬剤による化学的処理に
よる方法)で処理することによつて得られた菌株
であつても良い。そのような性質を具備する微生
物の具体例としてバシルス・スフエリカス
(Bacillus sphaericus)IFO3525をN−メチル−
Nニトロ−Nニトロソグアニジンで処理すること
により得られる変異株(微工研寄託番号−6422、
国際寄託番号−1098)が例示される。 本発明において培地として用いられる炭素源と
しては、例えばデンプン、糖類などのごとき炭水
化物、グリセリンなどのごときアルコール、ケロ
センなどの炭化水素が挙げられる。また窒素源と
しては、例えばペプトン、カザミノ酸、酵母エキ
ス、アミノ酸、脱脂大豆、コーンステイーブリカ
ー、肉エキス、尿素などのごとき有機質物質、ア
ンモニウム塩、硝酸塩などのごとき無機質物質並
びに各種の金属塩が挙げられる。 本発明における培養は通常20〜40℃で行われ、
その方法としては通常の振とう培養法、通気撹拌
培養法などを適宜採用することができる。またビ
オチン生産菌を培地に培養し菌体増殖した後に、
ピメリン酸などのごときビオチン前駆体を添加す
る方法を採用することもできる。 次に本発明を実施例により説明する。なお実施
例において生産蓄積されたビオチンの定量は、ラ
クトバシルス・プランタラム(Lactobacillus
plantarum ATCC 8014)による微生物定量法に
より定量した。 実施例 1 培地組成 グリセリン 20g プロテオース・ペプトン(Difco) 50g カザミノ酸(ビタミンフリー) 5g K2HPO4 1g KCl 0.5g MgSO4・7H2O 0.5g FeSO4・7H2O 0.01g MnSO4・4〜6H2O 0.01g チアミン塩酸塩 20μg 蒸溜水 1000ml 上記組成の培地(PH7.0)3mlを18mm径試験管
に入れ、120℃で10分間滅菌後、バシルス・スフ
エリカス(IFO3525)のアクチチアジン酸耐性株
(微工研菌寄託番号−6422)またはアクチチアジ
ン酸及び5−(2−チエニル)−吉草酸併用耐性株
(微工研国際寄託番号−1098)を一白金耳植菌し、
培養温度30℃、1日間振とう培養(200r.p.m)を
行つた後、前駆体ピメリン酸の滅菌した水溶液
(30mg/ml)0.1mlを添加した後、37℃、3日間培
養した。比較のため、バシルス・スフエリカス
(IFO3525)についても同様にして培養を行つた。
各々の菌株におけるビオチンの蓄積量を第1表に
示す。
【表】
この結果から、アクチチアジン酸耐性株または
アクチチアジン酸及び5−(2−チエニル)吉草
酸併用耐性株を用いる事により、ビオチンの蓄積
量が飛躍的に向上することがわかる。
アクチチアジン酸及び5−(2−チエニル)吉草
酸併用耐性株を用いる事により、ビオチンの蓄積
量が飛躍的に向上することがわかる。
Claims (1)
- 1 バシルス属に属し、かつアクチチアジン酸ま
たはアクチチアジン酸及び5−(2−チエニル)
吉草酸に耐性を有するビオチン生産菌を培地に培
養しビオチンを生成蓄積せしめることを特徴とす
るビオチンの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3626082A JPS58152495A (ja) | 1982-03-08 | 1982-03-08 | ビチオン活性物質の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3626082A JPS58152495A (ja) | 1982-03-08 | 1982-03-08 | ビチオン活性物質の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58152495A JPS58152495A (ja) | 1983-09-10 |
| JPS6314954B2 true JPS6314954B2 (ja) | 1988-04-02 |
Family
ID=12464793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3626082A Granted JPS58152495A (ja) | 1982-03-08 | 1982-03-08 | ビチオン活性物質の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58152495A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0635572A3 (en) | 1993-06-25 | 1995-03-08 | Hoffmann La Roche | Biotin biosynthesis in Bacillus subtilis. |
| JP4087919B2 (ja) * | 1996-04-06 | 2008-05-21 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | d−ビオチンの発酵による製造 |
-
1982
- 1982-03-08 JP JP3626082A patent/JPS58152495A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58152495A (ja) | 1983-09-10 |
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