JPS63159277A - 無機質硬化体の製造方法 - Google Patents
無機質硬化体の製造方法Info
- Publication number
- JPS63159277A JPS63159277A JP30684386A JP30684386A JPS63159277A JP S63159277 A JPS63159277 A JP S63159277A JP 30684386 A JP30684386 A JP 30684386A JP 30684386 A JP30684386 A JP 30684386A JP S63159277 A JPS63159277 A JP S63159277A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glaze
- temperature
- firing
- molded product
- molding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 15
- 239000012778 molding material Substances 0.000 claims description 13
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 10
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 9
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 6
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- MKTRXTLKNXLULX-UHFFFAOYSA-P pentacalcium;dioxido(oxo)silane;hydron;tetrahydrate Chemical compound [H+].[H+].O.O.O.O.[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O MKTRXTLKNXLULX-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011400 blast furnace cement Substances 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野1
本発明は、水硬性無機質材料を主成分とし無機建築材な
どとして用いられる耐久性に優れ美麗な無IS!質硬化
体の製造方法に関するものである。
どとして用いられる耐久性に優れ美麗な無IS!質硬化
体の製造方法に関するものである。
[背景技術]
従来上り、水硬性無機質材料を主成分とする成形品の慎
様付けなどの化粧仕上げは塗料によって行なわれている
。しかしながら、塗料による塗装では、■耐候性、耐薬
品性及び耐摩耗性において劣り、又、■耐久性において
は艮期開の経過で変退色等の劣化現象が現れ、成形品の
表面の美観が損なわれるという問題があった。
様付けなどの化粧仕上げは塗料によって行なわれている
。しかしながら、塗料による塗装では、■耐候性、耐薬
品性及び耐摩耗性において劣り、又、■耐久性において
は艮期開の経過で変退色等の劣化現象が現れ、成形品の
表面の美観が損なわれるという問題があった。
そこで、成形品の表面に施釉して600℃以上の高温で
焼成する方法が提案されている。つまり、成形材料を任
意の形状に成形し、この成形品の表面に施釉し、高温で
焼成することにより、釉薬な成形品の表面に融着させて
美麗で耐久性に優れた無機質硬化体を製造しようとする
ものである。この場合、水硬性無機質材料としては、主
としてポルトランドセメントが用いられるが、焼成工程
において有機物の分解やセメント水和物の脱水分解が起
こり、それが水蒸気などとなって蒸発するときに釉薬材
料の表面に気泡を発生させることになって、そのため表
面に気泡やピンホールが残存して平滑な表面が得られな
いという問題があった。焼成時間を艮くすると気泡やピ
ンホールは減少するが、一旦釉薬内に閉じ込められた小
さな気泡は脱泡しにくく、完全にピンホールのない表面
を得ることは難しいものである。
焼成する方法が提案されている。つまり、成形材料を任
意の形状に成形し、この成形品の表面に施釉し、高温で
焼成することにより、釉薬な成形品の表面に融着させて
美麗で耐久性に優れた無機質硬化体を製造しようとする
ものである。この場合、水硬性無機質材料としては、主
としてポルトランドセメントが用いられるが、焼成工程
において有機物の分解やセメント水和物の脱水分解が起
こり、それが水蒸気などとなって蒸発するときに釉薬材
料の表面に気泡を発生させることになって、そのため表
面に気泡やピンホールが残存して平滑な表面が得られな
いという問題があった。焼成時間を艮くすると気泡やピ
ンホールは減少するが、一旦釉薬内に閉じ込められた小
さな気泡は脱泡しにくく、完全にピンホールのない表面
を得ることは難しいものである。
[発明の目的]
本発明は上記事情に鑑みて為されたものであり、その目
的とするところは、表面に気泡とかピンホールが存在せ
ず美麗で耐久性のある無機質硬化体を製造することにあ
る。
的とするところは、表面に気泡とかピンホールが存在せ
ず美麗で耐久性のある無機質硬化体を製造することにあ
る。
[発明の開示1
本発明の無機質硬化体の製造方法は、水硬性無機質材料
と耐熱性骨材を主成分とする原料に水を加えて成形材料
を調製し、この成形材料を成形賦形してした後予備硬化
させ、次いで650℃以上の温度で焼成した後釉薬材料
を被覆し、この後再度650℃以上の温度で焼成するこ
とを特徴とするものであり、この構成により上記目的が
達成されたものである。即ち、釉薬材料を被覆している
ので、耐久性、耐候性、耐薬品性及び耐摩耗性に優れた
無機質硬化体を得ることができ、しかも釉薬材料を被覆
する前に予め焼成するので、賦形された成形品から有機
物の分解ガスとかセメント水和物の脱水、分解によって
発生するH20〃スを除去でき、この状態で釉薬材料を
被覆して焼成するので、表面に気泡やピンホールのない
美麗な無機質硬化体を製造することができる。 本発明
における水硬性無機質材料としては、セメント、スラグ
、石膏等を季げることができる。この内、セメントとし
ては普通ポルトランドセメント、アルミナセメント、早
強セメント、ジェットセメント、高炉セメントなどを用
いることができる。
と耐熱性骨材を主成分とする原料に水を加えて成形材料
を調製し、この成形材料を成形賦形してした後予備硬化
させ、次いで650℃以上の温度で焼成した後釉薬材料
を被覆し、この後再度650℃以上の温度で焼成するこ
とを特徴とするものであり、この構成により上記目的が
達成されたものである。即ち、釉薬材料を被覆している
ので、耐久性、耐候性、耐薬品性及び耐摩耗性に優れた
無機質硬化体を得ることができ、しかも釉薬材料を被覆
する前に予め焼成するので、賦形された成形品から有機
物の分解ガスとかセメント水和物の脱水、分解によって
発生するH20〃スを除去でき、この状態で釉薬材料を
被覆して焼成するので、表面に気泡やピンホールのない
美麗な無機質硬化体を製造することができる。 本発明
における水硬性無機質材料としては、セメント、スラグ
、石膏等を季げることができる。この内、セメントとし
ては普通ポルトランドセメント、アルミナセメント、早
強セメント、ジェットセメント、高炉セメントなどを用
いることができる。
この水硬性無機質材料に配合される耐熱性骨材としては
、いわゆる火成岩、けい砂、シャモット、シェルベン、
煉瓦粉、抗火石などを用いることがで外、特に熱に対し
て安定な挙動を示すものが好ましい、この耐熱性骨材は
、水硬性無機質材料100重を部tこ対して50〜20
0重量部の範囲で使用される。耐熱性骨材が50重量部
未満のときは、高温の焼成工程において成形品が破壊し
たり、クラックが発生したりして強度の低下が着しい。
、いわゆる火成岩、けい砂、シャモット、シェルベン、
煉瓦粉、抗火石などを用いることがで外、特に熱に対し
て安定な挙動を示すものが好ましい、この耐熱性骨材は
、水硬性無機質材料100重を部tこ対して50〜20
0重量部の範囲で使用される。耐熱性骨材が50重量部
未満のときは、高温の焼成工程において成形品が破壊し
たり、クラックが発生したりして強度の低下が着しい。
逆に200重IL部を超えると、バインダー成分量が少
なくなりすぎて強度が低下してしまう。
なくなりすぎて強度が低下してしまう。
その他、繊維を配合してもよいが、この繊維としてアス
ベスト、つオラストナイト等の無8!繊維、ポリプロピ
レン、ビニロン等の有lfi繊維ヲ用いることができる
。又、所望により種々の添加剤を配合する。
ベスト、つオラストナイト等の無8!繊維、ポリプロピ
レン、ビニロン等の有lfi繊維ヲ用いることができる
。又、所望により種々の添加剤を配合する。
又、成形法によっては可塑剤を配合する。可塑剤として
はメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロー、 ス、ヒドロキシ
エチルセルロースなど、水に溶解し増粘効果のあるもの
が好ましい。
はメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロー、 ス、ヒドロキシ
エチルセルロースなど、水に溶解し増粘効果のあるもの
が好ましい。
この水硬性無機質材料と耐熱性骨材を主成分とする原料
に水を加えて成形材料を調製する。水は成形可能な範囲
の成形性を成形材料に与え且つ水硬性無機質材料の硬化
に必要な1以上であればよく、できるだけ少量配合する
のが好ましい。
に水を加えて成形材料を調製する。水は成形可能な範囲
の成形性を成形材料に与え且つ水硬性無機質材料の硬化
に必要な1以上であればよく、できるだけ少量配合する
のが好ましい。
この成形材料は加圧成形、押出成形、注型等、常法にし
たがって成形される。成形品の表面には成形と同時に模
様付けを行ったり、二次的に加圧成形やロールプレス等
により模様付けを行うことができる。
たがって成形される。成形品の表面には成形と同時に模
様付けを行ったり、二次的に加圧成形やロールプレス等
により模様付けを行うことができる。
このようにして得られた成形品を予備的に水和硬化させ
る。硬化の程度は取り扱いできる程度以上であればよい
。
る。硬化の程度は取り扱いできる程度以上であればよい
。
次に、この予備硬化させた成形品を650℃以上の温度
で10〜60分間、好ましくは30〜50分間焼成を行
う。この場合、成形品の厚さが薄いものは短くても良く
、厚いものは長時間を要する。
で10〜60分間、好ましくは30〜50分間焼成を行
う。この場合、成形品の厚さが薄いものは短くても良く
、厚いものは長時間を要する。
本発明にあっては、650℃以上の温度で焼成するのが
必須vtItL要件である。即ち、セメント硬化体は1
00℃以上の温度で毛細管空隙に含まれる自由水が失わ
れる。200℃以上になると徐々に可塑剤などに使用さ
れた有機物の分解が進み始める。
必須vtItL要件である。即ち、セメント硬化体は1
00℃以上の温度で毛細管空隙に含まれる自由水が失わ
れる。200℃以上になると徐々に可塑剤などに使用さ
れた有機物の分解が進み始める。
250〜350℃でアルミナ及び鉄を含む水和物の結合
水の大部分とトバモライト系水和物の結合水の20%が
失われる。450〜580℃で水利反応により生成した
Ca(OH)zの分解が起こりCaOとH2Oになる。
水の大部分とトバモライト系水和物の結合水の20%が
失われる。450〜580℃で水利反応により生成した
Ca(OH)zの分解が起こりCaOとH2Oになる。
600℃以上ではトバモライト系水和物の結合水の脱水
が更に進行し、900’C付近で略完全に結合水を失っ
てしまう。従って、600℃以下の温度でも、予備焼成
を行うことにより有機物の分解ガスやCa(Oll)2
の分解ガスなどは除去されるので、釉薬材料を焼き付け
た時にはピンホールが減少するなどの効果が認められる
が、セメント硬化体の結合水の脱水は大部分が600〜
700℃で起こること、又、第1図の105°C@量を
ベースとしたときの焼成による積算重量減少率を示すグ
ラフ(A・・・水中養生3週間、B・・・自然養生2日
間、C・・・自然養生24時間、D・・・自然養生8時
間)から明らかなように焼成前の養生が充分な程加熱に
よる重量減少率は高くなるという知見に基づいて、本発
明にあっては650℃、好ましくは750℃以上の温度
で焼成するものである。
が更に進行し、900’C付近で略完全に結合水を失っ
てしまう。従って、600℃以下の温度でも、予備焼成
を行うことにより有機物の分解ガスやCa(Oll)2
の分解ガスなどは除去されるので、釉薬材料を焼き付け
た時にはピンホールが減少するなどの効果が認められる
が、セメント硬化体の結合水の脱水は大部分が600〜
700℃で起こること、又、第1図の105°C@量を
ベースとしたときの焼成による積算重量減少率を示すグ
ラフ(A・・・水中養生3週間、B・・・自然養生2日
間、C・・・自然養生24時間、D・・・自然養生8時
間)から明らかなように焼成前の養生が充分な程加熱に
よる重量減少率は高くなるという知見に基づいて、本発
明にあっては650℃、好ましくは750℃以上の温度
で焼成するものである。
このようにして成形品を650℃の温度で10〜60分
間焼成した後、冷却し、この後釉薬材料を被覆する。釉
薬材料は600℃以上の焼成温度で溶融する通常のもの
を使用する。たとえばPbO・^I20.・5i02の
他Bad、 NaJsその他の組成を用いることができ
る。この釉薬材料はスプレー塗布するのが簡便であるが
、凹凸模様がないか、あっても深さが浅い場合には70
−コータ一方式が採用できる。
間焼成した後、冷却し、この後釉薬材料を被覆する。釉
薬材料は600℃以上の焼成温度で溶融する通常のもの
を使用する。たとえばPbO・^I20.・5i02の
他Bad、 NaJsその他の組成を用いることができ
る。この釉薬材料はスプレー塗布するのが簡便であるが
、凹凸模様がないか、あっても深さが浅い場合には70
−コータ一方式が採用できる。
次に、釉薬材料を被覆した成形品を焼成炉に入れて焼成
し、釉薬材料を焼き付ける。焼成温度は650℃以上、
通常800〜850℃の範囲であり、水硬性無機質材料
の強度劣化を考慮して1000℃以下が望ましい。
し、釉薬材料を焼き付ける。焼成温度は650℃以上、
通常800〜850℃の範囲であり、水硬性無機質材料
の強度劣化を考慮して1000℃以下が望ましい。
焼成した後は、成形品の強度を回復させるために再水和
処理する方が望ましい、再水和処理は、湿熱養生、水中
養生、オートクレーブ養生等通常の方法で行なうことが
できる。
処理する方が望ましい、再水和処理は、湿熱養生、水中
養生、オートクレーブ養生等通常の方法で行なうことが
できる。
このようにして気泡、ピンホールの殆どない無機質硬化
体が製造される。
体が製造される。
次に、本発明の実施例を示すが、本発明は以下の実施例
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
(実施例)
普通ポルトランドセメン)100重量部、シェルベン1
0031 II i 、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース2.0重量部、アスベスト5重量部、水26重量
部を加えて混練して成形材料を調製した。
0031 II i 、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース2.0重量部、アスベスト5重量部、水26重量
部を加えて混練して成形材料を調製した。
この成形材料を押出成形機により、幅300−転厚さ6
働論の平板状に成形し、長さ3001に切断して得た成
形品を2日間養生した。この成形品を105℃で5時間
乾燥し、800℃(昇温速度10℃/分)で30分焼成
した。
働論の平板状に成形し、長さ3001に切断して得た成
形品を2日間養生した。この成形品を105℃で5時間
乾燥し、800℃(昇温速度10℃/分)で30分焼成
した。
冷却した後、スプレーにより釉薬材料を塗布し、850
℃で30分間焼成し、冷却後水中養生を2週問行って気
泡、ピンホールのない施釉無機質硬化体を得た。
℃で30分間焼成し、冷却後水中養生を2週問行って気
泡、ピンホールのない施釉無機質硬化体を得た。
[発明の効果]
本発明にあっては、水硬性無機質材料と耐熱性骨材を主
成分とする原料に水を加えて成形材料を1Illltシ
、この成形材料を成形賦形した後予備硬化させ、次いで
650℃以上の温度で焼成した後釉薬材料を被覆し、こ
の後再度650℃以上の温度で焼成することを特徴とす
るものであり、成形材料に耐熱性骨材を含有させること
により、高温で溶融する釉薬を使用することができ、従
って、この成形品を焼成することで、複雑多様な模様を
簡単且つ効率よく付与でき、又、耐候性、耐薬品性、耐
摩耗性及び耐久性に優れた無機質硬化体をgi遺するこ
とがでさるものであり、しかも釉薬材料を被覆する前に
予め焼成するので、賦形された成形品から有機物の分解
〃スとかセメント水和物の脱水、分解によって発生する
H20〃スを除去でき、この状態で釉薬材料を被覆して
焼成するので、表面に気泡やピンホールのない美麗な無
機質硬化体を製造することができる。
成分とする原料に水を加えて成形材料を1Illltシ
、この成形材料を成形賦形した後予備硬化させ、次いで
650℃以上の温度で焼成した後釉薬材料を被覆し、こ
の後再度650℃以上の温度で焼成することを特徴とす
るものであり、成形材料に耐熱性骨材を含有させること
により、高温で溶融する釉薬を使用することができ、従
って、この成形品を焼成することで、複雑多様な模様を
簡単且つ効率よく付与でき、又、耐候性、耐薬品性、耐
摩耗性及び耐久性に優れた無機質硬化体をgi遺するこ
とがでさるものであり、しかも釉薬材料を被覆する前に
予め焼成するので、賦形された成形品から有機物の分解
〃スとかセメント水和物の脱水、分解によって発生する
H20〃スを除去でき、この状態で釉薬材料を被覆して
焼成するので、表面に気泡やピンホールのない美麗な無
機質硬化体を製造することができる。
第1図は105℃恒量をベースとしたときの焼成による
積算重量減少率を示すグラフである。
積算重量減少率を示すグラフである。
Claims (1)
- (1)水硬性無機質材料と耐熱性骨材を主成分とする原
料に水を加えて成形材料を調製し、この成形材料を成形
賦形した後予備硬化させ、次いで650℃以上の温度で
焼成した後釉薬材料を被覆し、この後再度650℃以上
の温度で焼成することを特徴とする無機質硬化体の製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30684386A JPS63159277A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | 無機質硬化体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30684386A JPS63159277A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | 無機質硬化体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63159277A true JPS63159277A (ja) | 1988-07-02 |
Family
ID=17961923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30684386A Pending JPS63159277A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | 無機質硬化体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63159277A (ja) |
-
1986
- 1986-12-23 JP JP30684386A patent/JPS63159277A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108285332B (zh) | 一种3d打印陶瓷型铸造的材料及使用方法 | |
| JPS60176978A (ja) | 高強度セメント製品の製法 | |
| CN104844254A (zh) | 一种利用辊道窑生产发泡赤泥装饰瓷砖的方法 | |
| JPS63159277A (ja) | 無機質硬化体の製造方法 | |
| JPH0587466B2 (ja) | ||
| JPH0214307B2 (ja) | ||
| JPS62223079A (ja) | 無機質硬化体の製造方法 | |
| JPS62223080A (ja) | 無機質硬化体の製造方法 | |
| JPS60161382A (ja) | 施釉セメント製品の製造方法 | |
| JP3181968B2 (ja) | ホーローコンクリートの製造方法 | |
| JPS58161984A (ja) | 無機硬化体の製法 | |
| JPH01301547A (ja) | セメント製品の製造方法 | |
| JPS62223078A (ja) | 無機質硬化体の製造方法 | |
| JP2730875B2 (ja) | 施釉セメント製品の製造方法 | |
| JPS6149275B2 (ja) | ||
| JPS62223077A (ja) | 施釉セメント製品の製造方法 | |
| JPS63159249A (ja) | 無機質硬化体の製造方法 | |
| JPH0339033B2 (ja) | ||
| JP4556016B2 (ja) | 窯業系成形体の省エネルギー製造方法および成形体 | |
| JP2802242B2 (ja) | 施釉セメント製品の製造方法 | |
| JPH0561234B2 (ja) | ||
| JPS62207783A (ja) | セメント製品の表面仕上げ方法 | |
| JPS62132784A (ja) | 施釉無機硬化体の製造方法 | |
| JPH06144923A (ja) | 陶磁器製品の製造方法 | |
| JPS5929549B2 (ja) | セメント製品の製造方法 |