JPS63194260A - 露光機能を賦与した感光材料包装ユニツト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用発明） 本発明は、屋外撮影はもちろん、屋内撮影をもできる充
分な感度、優れた粒状性とシャープネスをもつ、露光機
能を賦与した感光材料包装ユニットつまりレンズ付きフ
ィルムに関するもので、とくにカメラを別に用いなくて
も簡便だ使用でき、生産コストの点でも有利なレンズ付
きフィルムに関するものである。

（従来の技術） 従来、いわゆるレンズ付きフィルムは、主として屋外の
被写体の撮影用として販売されており、一般に屋内の撮
影には難点があった。従来の露光機能を賦与した感光材
料包装ユニットは、例えば実願昭６／−７！０り７号、
実願昭ｊ／−７ｊ７り９号、実願昭４／−／２ｔり４１
２号、同昭６７−７３６２２６号、同昭に／−７３タタ
２３号、同昭６７−２グ６９７７号や同昭４／−２’ｔ
４り７♂号などに記載のように、感光材料がフィルム・
サイズに合せてカートリッジに内蔵され、これがレンズ
、シャッター、ファインダー、場合によっては露光量調
整指示または機能をも備えたケースに装着されて外装さ
れている感光材料の包装ユニットである。ここで用いら
れる光学系は従来の固定焦点の下値が！より大きいレン
ズ、多くは固定速度のシャッター機構で固定位置の結像
面にフィルム面をおくよう設計されている。その他改良
した工夫点が特願昭ｔ／−／！３４ｔ７２号や特願昭６
７−７２０６２９号などに記載されている。

従って屋内または屋外とそれ相当の暗い中で、被写体を
撮影し同等以上画質の写真をつるためには、同一場所で
従来のカメラを用いるフィルムよりも高い感光度と粒状
性とより高い解像力をもつ感光材料が要求される。つま
り、通常用いられるフィルムより高い性能の感光材料の
要素の開発によって始めて屋内撮影に用いられるレンズ
付きフィルムが提供できる。ところが従来の技術でこれ
を達成しようとすると従来用いられるフィルムよりも用
いるハロゲン化銀粒子の量が例えば銀量として／ｊｇ／
ｍ２より多く必要にカリその結果、総膜厚が例えば２．
２μより厚く解像力や生産コストも極めて不利となる。

従来の技術によれば使用するハロゲン化銀粒子の量を多
くすると著しく粒状性が改良される。ところが、実際に
試作してみると自然経時しておくと、却って著しく粒状
性が劣化していることが判った。この原因は、特願昭４
／−２０／７！乙号や特願昭６７−おけ！７！号などの
記載のように、自然放射線の被爆が７つの要因であり、
その主要因はレンズ付フィルムの簡易な包装方式とくに
使用条件にあり、とくに１５０感光層としてコ！０より
高い感光度をもつハロゲン化銀粒子を多く用いたことて
あった。また粒状性やシャープネスを改良するのに例え
ば特願昭６／−／！３４ｔｔコ号などに記載のＤＩＲ−
化合物や沃化銀を多く用いると、益々ハロゲン化銀粒子
を多く用いることになる。またたとえシャープネスを改
良しても、例えば細線の形の再現の忠実性などのディテ
ールの忠実な再現性が劣化することが判った。

（発明の解決すべき問題点） 本発明の目的は、これらの欠陥を改良して、第１に屋内
でも撮影できる露光ラチチュードをもつ高い感光度と、
カラー画像の優れた粒状性とシャープネスをもつ写真を
、簡便に与えるいわゆるレンズ付フィルムを提供するこ
と、第２には用いるハロゲン化銀粒子を効率よく、少く
用いて生産コストに有利な露光機能を賦与した感光材料
包装ユニットを提供することである。その他の目的は、
本明細書の記載から明らかであろう。

（問題点を解決するだめの手段） 本発明の上記諸口的は、支持体の上に、赤感性ハロゲン
化銀乳剤とシアンカプラーを含有する感光層ユニット（
ＲＬ）、緑感性ハロゲン化銀乳剤とマゼンタカプラーを
含有する感光層ユニット（ＧＬ）および青感性ハロゲン
化銀乳剤とイエローカプラーを含有する感光層ユニット
（ＢＬ）をそれぞれ少なくとも７層設けたカラー感光材
料を内蔵した露光機能を賦与した感光材料包装ユニット
において、カラー感光材料が直接的に、または収納器の
中に入れて巻回して収納してありかつ、そのカラー感光
材料が、１５０感光層としてコ！０以上の高い感度をも
ち各感光層ユニットの中で最高感度をもつ感光層に含有
される感光性ハロゲン化銀粒子の含有量の総量が、銀に
換算して、！。

Ｏｇ／ｍ２ないし０．７ｇ／ｍ２であることを特徴とす
る露光機能を賦与した感光材料包装ユニットによって達
成された。

本発明の露光機能を賦与した感光材料包装ユニットは、
撮影用レンズ例えばＦ値が２以上の単眼レンズまたは非
球面レンズなどとシャッター機構例えば固定速度７７３
０秒ないし／／２０θ秒などの露光機構をもち、感光材
料例えば写真フィルムなどを巻回して直接的に、または
収納器に収納してなる収納室（フィルムロール室）をも
つ包装ユニットである。好しくは当該収納室に直接的に
収納することである。ユニットが大きくなるが、ノにト
ローネやカートリッジに入れることもできる。

好しくはフィルムロール室は、撮影したフィルムを巻取
り収納する室より小さいことである。第１図に本発明に
おける包装ユニットの分解斜視図の具体例を示す。この
図は特願昭４／−２４ｔｔ９７♂号の第１図などと同一
である。ここで２は本体基部を示し、３は背板、コ３は
フィルムロール、／／はフィルムロール室、また／２は
ノ２トローネ室をそれぞれ表わす。また撮影後感光材料
は巻き上ゲノブなどを操作により巻回して別の収納室（
パトローネ室）に収納される。通常の自動現像機または
ミニラボ処理システムを用いて現像できるために好しく
は通常の、６　トローネに収納することが好しい。しか
し包装ユニットのコンノクト化のために別の非金属パト
ローネまたは直接的に収納することも出来る。

本発明による露光機能を賦与した感光材料包装ユニット
は、１５０感光層で２！０以上好しくけ３２０以上ｔ＜
ｔｏｏの感光材料要素を用いフィルムサイズは／１０サ
イズよりも／３！サイズつまり！！ｍｍ巾のものが好し
い。また従来の現像処理システムまたは布中でそのとき
用いられている迅速処理システムにのせて現像処理でき
ることが好しい。従って３３ｍｍ巾フィルム用のノでト
ローネに巻回されて収納されることが好しい。

本発明によるカラー感光材料要素は支持体の上に、ＲＬ
、ＧＬ、およびＢＬを設けているか、各感光層はハロゲ
ン化銀乳剤の感光度によって高感度の感光層と他のより
低感度の感光層または複数の感光層に分けて構成し高感
度の感光層のノ・ロゲン化銀粒子の寄与を小さくするこ
とが好しい。例えばＧＬについて言えば、高感度の感光
層（ＧＬ−Ｈ）、他のλつの感光層例えば中高度の感光
層（ＧＬ−Ｍ）と低感度の感光層（ＧＬ−Ｌ）に分けて
構成し高感度感光層のハロゲン化銀粒子の使用量とその
比率を低下させる、また同様にＢＬやＲＬについても複
数の感光層を設けるのがよい。

本発明によるカラー感光材料要素は、屋内でも撮影でき
るために、公開枝軸／４−／／６６θ号の記載のように
１５０感光層で２！θ以上３コ００さらに好しくは２！
θないし／ｇθ０の感度が必要である。本発明によるい
わゆるレンズ付フィルムの場合には撮影前または撮影後
も、自然放射能に実質上棟で照射されるので、実用上と
くに、自然経時による粒状性の劣化は１５０感光層で２
００以上のときに問題になる。とくにこの自然放射線被
爆による粒状性の劣化は、ハロゲン化銀粒子の感光度と
サイズ自体に依存し、層構成に依存しない。他方撮影感
光度は層の構成法に依存する。

従って撮影感度に有利な層構成が粒状性劣化の改良にと
って重要である。高感度に有利な層構成例えば特願昭６
７一コ４ｔ！！２ｊ号、特公昭ｑター／！９り！号、特
公昭ｊ！−３４ｔ９３コ号、特開昭！ター／７７！ｊコ
号、仝昭！９−／♂０．！ｊ乙号、仝昭！デー２０な、
０３／号、米国特許第ｇ、／Ｊ’４ｔ？７４号、第４ｔ
／２９Ｑ’＜６号、第４ｔ／７６０／を号、第４ｔ／１
６θ／／号、第ｑコ３７コ６４を号、第４’／７．３４
１７９号、第ｑ／！７り７７号、第４１／１ｊ２Ｊｔ号
、英国特許第１！１．０９６！号、仝第２７３♂９６λ
号、仝第コ／３７３７２号や特開昭！ター／４０／３ｊ
号、特願昭４／−２３４１３／／号などに記載の方法が
用いられる。

従来、１５０感光層として１００より高感のカラーネガ
感光材料は通常ハロゲン化銀粒子を銀に換算して約７０
２７ｍ２以上用いている。本発明は、ＲＬ、ＧＬ、ＢＬ
や本出願人による特開昭６７−３’ｌ！４ｔＩ号記載の
機能性ハロゲン化銀感光層（ＦＬ）の中、各感光層ユニ
ットの中、最高感度の感光層に含有されるハロゲン化銀
粒子の含有量が、銀に換算してｊｇ／ｍ２以下０　、／
ｇ／ｍ２である。

これによって自然経時による粒状性の劣化を実用上防止
することができる。またシャープネスを改良し自然経時
によるカプリ増加を軽減することができる。コンパクト
なフィルム収納室に巻回するときに発生する圧力カプリ
や圧力増減感による圧力ムラをも改良できる。通常の高
感度カラーネガ感光材料は、標準露光条件下でカラー画
像形成に消費されるハロゲン化銀の比率は一般に約７０
チないし３０％程度にしか過ぎない。ハロゲン化銀の消
費比率は、用いる通常の条件とくにＩＳＯ感度試験法に
より発色現像のあと、ｊ％氷酢酸を用いて停止したのち
定着処理を行いえられた色像階調の最大濃度に達した肩
の点における還元銀の銀量（ｇ／ｍ２）を測定し、現像
前のハロゲン化銀の銀ｔ（ｇ／ｍ２）に対する還元銀の
銀量の比から求めることができる。本発明は実質的に画
像形成に寄与するハロゲン化銀は、銀量としてＪｇ／ｍ
２ないし０．３ｇ／ｍ２程度にしかすぎない。

従って感光層中に含有されるハロゲン化銀の利用効率を
、粒状性やイメージシャープネスを劣化させることなく
向上させることが重要である。

本発明における一般式（Ｉ）、好ましくは一般式（ＩＡ
）、（ＩＢ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、（ＨＡ）また
は（ＩＩＩＢ）によって表される化合物は、このような
このような特性をもつ化合物であり、カラー画像のディ
テールのエツジコントラストを高めその再現性を改良し
つ一シャープネスを高めることができる。

一般式（Ｉ）においてＡは以下に挙げる例が好しい。

Ａがイエロー色画像形成カプラー残基を表わすとき詳し
くはピパロイルアセトアニリド型、ベンゾイルアセトア
ニリド凰、マロンジエステル型、マロンジアミド型、ジ
ベンゾイルメタン型、ベンゾチアゾリルアセトアミド型
、マロンエステルモノアミド型、ベンゾチアゾリルアセ
テート型、ベンズオキサシリルアセトアミド型、ベンズ
オキサシリルアセテート型、ベンズイミダゾリルアセト
アミド型もしくはベンズイミダゾリルアセテート型のカ
プラー残基、米国特許３．♂／ｌ／、？？θ号に含まれ
るヘテロ環置換アセトアミドもしくはヘテロ項置換アセ
テートから導かれるカプラー残基又は米国特許３，２７
０．ｌら号、英国特許／、グ！？、／２／号、西独特許
（ＯＬＳ）、！　。

６０３．０ワタ号、日本国公開特許！０−／３り７３♂
号もしくはリサーチディスクロージャー／！７３７号に
記載のアシルアセトアミド類から導かれるカプラー残基
又は、米国特許ｑ、ｏ４を乙。

！７４を号に記載のへテロ環型カプラー残基などが挙げ
られる。

Ａがマゼンタ色画像形成カプラー残基を表わすとき詳し
くはよ一オキソーコーピラゾリン型、ピラゾロベンズイ
ミダゾール型ピラゾロイミダゾール型、ピラゾロピラゾ
ール型、ピラゾロテトラゾール型、ピラゾロトリアゾー
ル型、シアノアセトフェノン型もしくは西独公開特許（
ＯＬＳ）第３゜／２／、り！！号に記載のＮ−へテロ項
置換アシルアセトアミド型カプラー残基などが挙げられ
る。

Ａがシアン色画像形成カプラー残基を表わすときフェノ
ール核、またはα−ナフトール核を有するカプラー残基
が挙げられる。

Ａが実質的に色素を形成しないカプラー残基を表わすと
き、この型のカプラー残基としてはインダノン型、アセ
トフェノン型のカプラー残基などが挙げられ、具体的に
は米国特許’１，０！２，２７３号、同グ、０♂？、４
ｔり７号、同３．ぶ３コ。

３１、ｔ！号、同３．り！／、タ９３号、同３．り６／
、９！り号、同ｔｔｔ、ｏａ乙、！７グ号または同３、
り３♂、９ゾロ号などに記載されてい石ものである。

一般式（１）においてＲＥＤは好ましくはハイドロキノ
ン類、カテコール類、ナフトハイドロキノン類、オルト
位もしくはパラ位アミン基置換フェノール類（アミノ基
はスルホニル基もしくはアルキル基などにより置換され
てもよい）もしくはビスフェノール類である。これらの
化合物は分子内に含まれる水酸基よシ水素原子を除いた
ところの酸素原子を介してまたは連結基を介してＡと結
合する他、ＰＵＧを置換基として有する。

一般式（Ｉ）においてＰＵＧで表わされる基は詳しくは
現像抑制剤、現像促進剤、カプラセ剤、色素、脱銀促進
剤、脱銀抑制剤、ハロゲン化銀溶剤もしくは競争化合物
（現像主薬酸化体捕獲剤）などが挙げられとくに現像抑
制剤が好しい。

さらに具体例として特願昭！ター３３０！り号明細書３
４を頁ないし！！頁に記載の化合物を挙げることができ
る。

本発明の化合物Ａ−ＲＥＤ−ＰＵＧを用いると、ＤＩＲ
化合物を用いたように、例えば細線部即ち、細線の像露
光部に対応する現像部の現像を余り抑制することなしに
その像露光部のエツジおよびその隣接エツジの現像を選
択的に抑制して細線の忠実な再現性を改良しつつ７ヤー
プネスを改良することができる。本発明における感光層
は、単分散ハロゲン化銀乳剤や平板状単分散ハロゲン化
銀乳剤を使用するときにとくに有利である。

さらに好ましくは次の一般式（ｉＡ）、（ＩＢ）、（Ｉ
ＩＡ）、（ＩＩＢ）、（Ｉ［ＩＡ）まだは（ＩＩ［Ｂ）
で表されるカプラーを使用することが好しい。

一般式（ＩＡ）　　　　　　一般式（ｒＢ）一般式（Ｉ
ＩＡ）　　　　　　一般式（ＩＩＢ）ｚ・′　　　　　
　　　　　゛・Ｚ・′−一般式ｍＡ）　　　　　　一般
式（Ｉ［［Ｂ）式中、Ａは現像主薬酸化体と反応してＡ
と酸素原子との間の結合が開裂するカプラー残基を表わ
し、ＰＵＧは写真性有用基を表わし、Ｒ１は水素原子ま
たは置換基を表わし、Ｒ２はアシルアミノ基、スルホン
アミド基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、また
はアミン基を表わし、２はベンゼン環に縮合して、ベン
ゼン環以外の！員または乙員環を形成するための有機原
子団を表わし、ｎは／またはコを表わし、ｍは／または
コを表わし、ｌは／または２を表わす。但し一般式（１
）においてはｎとｍの合計は３以下であり、一般式（Ｉ
ＩＩ）においてはｎ、ｍおよびｌの合計はり以下である
。

上記一般式においてＡは詳しくはイエローカプラー残基
（開鎖ケトメチレンカプラーなど）、マゼンタカプラー
残基（！−ピラゾロン、ピラゾロトリアゾール、ピラゾ
ロイミダゾールなど）、シアンカプラー残基（フェノー
ル、ナフトールなど）、無呈色カプラー残基（インダノ
ン、アセトフェノンなど）が挙げられる。

イエローカプラー母核としては例えば米国特許第３．−
乙！、！０６号、同２．♂２！、θ！２号、同３．４ｔ
Ｏｒ、／タク号、特開昭４ｔ／−２９４ｔ３コ号、同ダ
♂−６６♂３４を号、同！グー／３３２り号、同！θ−
♂７≦！θ号などに記載のもの、マゼンタカプラー母核
としては米国特許第２゜６００．７１１号、同３．Ｏｔ
２．Ａ！３号、同３、／コア、２６デ号、同３．グ／り
、３９／号、同３．！／り、１７２り号、同３．ｊｒｒ
、≦？θ号、特開昭ｑター／／／４３／号、同！ター／
２／り！６号、同タター７６２より１号などに記載のも
の、シアンカプラー母核としては米国特許第２、４ｔ７
４ｔ、２９３号、同コ、１０／　、１７１号、同３，４
ｔ７乙、５３３号、同’７００９．，０３６号、同ｇ　
、　３３３．７２９号、特開昭３０−／／２０３１号、
同に０−／／ハーコ号、同！！−３２０７７号、同Ｊ−
３−１０９ｔ３０号、リサーチディスクロージャー（Ｒ
Ｄ）　／ｓｙ＜ｔ／号、特開昭ｊ７−７！０４１６４ｔ
！号、などに記載のものが挙げられる。さらに実質的に
色素を形成しないカプラー母核として米国特許第３．９
！♂、９９３号、同！、９６／、９！り号などに記載の
ものが挙げられる。

さらＫ、本発明が特に効果を発揮するのは、一般式（Ｉ
Ａ）、（ＩＢ）、（ＩＡ）、（ＩＩＢ）、（Ｉ［ＩＡ）
および（Ｉ［ＩＢ）においてＡが下記一般式％式％） （Ｃｐ−１０）または（Ｃｐ−／／）で表わされるカプ
ラー残基であるときである。これらのカプラーはカップ
リング速度が大きく好ましい。

一般式（Ｃｐ　−／） 一般式（Ｃｐ−，２） 一般式（Ｃｐ−３）　　　　一般式（Ｃｐ−４ｔ）一般
式（Ｃｐ−ｔ）　　　　一般式（Ｃｐ−４）一般式（Ｃ
ｐ−７）　　　　一般式（Ｃｐ−♂）一般式（Ｃｐ−タ
） 一般式（Ｃｐ−１０）　　一般式（Ｃｐ−／／）す 上式においてカップリング位より派生している自由結合
手は、カップリング離脱基の結合位置を表わす。上式に
おいて、Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５＼　
Ｒ５６、Ｒ５７％　　Ｒ５８ｘ　　Ｒ５９％Ｒ６０また
はＲ６１が耐拡散基を含む場合、それは炭素数の総数が
ｒ〜３コ、好ましくは１０−２２になるように選択され
、それ以外の場合、炭素数の総数は／！以下が好ましい
。

次に前記一般式（Ｃｐ−／）〜（Ｃｐ−／／）のＲ５１
〜Ｒ６１、Ａ’％　ｍおよびｐについて説明する。

式中、Ｒ５１は脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基また
はへテロ環基を、Ｒ５２およびＲ５３は各々芳香族基ま
たは複素環基を表わす。

式中、Ｒ５１で表わされる脂肪族基は好ましくは炭素数
／〜、２２で、置換もしくは無置換、鎖状もしくは環状
、いずれであってもよい。アルキル基への好ましい置換
基はアルコキシ基、アリールオキシ基、アミン基、アシ
ルアミノ基、ハロゲン原子等でこれらはそれ自体更に置
換基をもっていてもよい。Ｒ５１として有用な脂肪族基
の具体的な例は、次のようなものである：インプロビル
基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソアミル基
、ｔｅｒｔ−アミル基、／、／−ジメチルブチル基、／
、／−ジメチルへキシル基、／、／−ジエチルヘキシル
基、ドデシル基、ヘキ”ｊｆ’／ｈ基、オクタデシル基
、シクロヘキシル基、２−メトキシイソプロぎル基、コ
ーフエノキシイソプロビル基、＝−ｐ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノキシイソプロピル基、α−アミノインプロピル
基、α−（ジエチルアミノ）インプロピル基、α−（サ
クシンイミド）イソプロピル基、α−（フタルイミド）
イソプロピル基、α−（ベンゼンスルホンアミド）イソ
プロピル基などである。

Ｒ５１％　Ｒ５２またはＲ５３が芳香族基（特にフェニ
ル基）をあられす場合、芳香族基は置換されていてもよ
い。フェニル基などの芳香族基は炭素数３２以下のアル
キル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルコキシカル
ボニル基、アルコキシカルボニルアミノ基、脂肪族アミ
ド基、アルキルスルファモイル基、アルキルスルホンア
ミド基、アルキルウレイド基、アルキル置換サクシンイ
ミド基などで置換されてよく、この場合アルキル基は鎖
中にフェニレンなど芳香族基が介在してもよい。

フェニル基はまたアリールオキシ基、アリールオキシカ
ルボニル基、アリールカルバモイル基、アリールアミド
基、アリールスルファモイル基、アリールスルホンアミ
ド基、アリールウレイド基などで置換されてもよく、こ
れらの置換基のアリール基の部分はさらに炭素数の合計
が／〜２２の一つ以上のアルキル基で置換されてもよい
。

Ｒｓｘ、ＲｓｚｔたはＲ５３であられされるフェニル基
はさらに、炭素数／〜乙の低級アルキル基で置換された
ものも含むアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ス
ルホ基、ニトロ基、シアン基、チオシアノ基またはハロ
ゲン原子で置換されてよい。

またＲ５１、Ｒ５２またはＲ５３は、フェニル基が他の
環を縮合した置換基、例えばナフチル基、キノリル基、
イソキノリル基、クロマニル基、クロマニル基、テトラ
ヒドロナフチル基等を表わしてもよい。これらの置換基
はそれ自体さらに置換基を有してもよい。

Ｒ５１がアルコキシ基をあられす場合、そのアルキル部
分は、炭素数／から３２、好ましくは／〜コ一の直鎖な
いし分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、環状アルキル
基もしくは環状アルケニル基を表わし、これらはハロゲ
ン原子、アリール基、アルコキシ基などで置換されてい
てもよい。

Ｒ５１、Ｒ５２またはＲ５３が複素環基をあられす場合
、複素環基はそれぞれ、環を形成する炭素原子の一つを
介してアルファアシルアセトアミドにおけるアシル基の
カルボニル基の炭素原子又はアミド基の窒素原子と結合
する。このような複素環としてはチオフェン、フラン、
ビラン、ピロ−ル、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、
ピリミジン、ピリタジン、インドリジン、インダゾール
、チアゾール、オキサゾール、トリアジン、チアジアジ
ン、オキサジンなどがその例である。これらはさらに環
上に置換基を有してもよい。

一般式（Ｃｐ−３）においてＲ５５は、炭素数／から３
２好まし・くは／から、２コの直鎖ないし分岐鎖のアル
キル基（例えばメチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブｆ
ル、ヘキシル、ドデシル基ナト）、アルケニル基（例え
ばアリル基など）、環状アルキル基（例えばシクロペン
チル基、シクロヘキシル基、ノルボニル基など）、アラ
ルキル基（例えばベンジル、β−フェニルエチル基ナト
）、ｌｊ状アルケニル基（例えばシクロペンテニル、シ
クロヘキセニル基など）を表わし、これらはＩ・ロゲン
原子、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシ基
、アリールオキシ基、カルボキシ基、アルキルチオカル
ボニル基、了り−ルチオカルポニル基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルホ基、ス
ルファモイル基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ジ
アシルアミノ基、ウレイド基、ウレタン基、チオウレタ
ン基、スルホンアミド基、複素環基、アリールスルホニ
ル基、アルキルスルホニル基、アリールチオ基、アルキ
ルチオ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ア
ニリノ基、Ｎ−アリールアニリノ基、Ｎ　−アルキルア
ニリノ基、Ｎ−アシルアニリノ基、ヒドロキシル基、メ
ルカプト基などで置換されていてもよい。

更にＲ５５は、アリール基（例えばフェニル基、α−な
いしはβ−ナフチル基など）゛を表わしてもよい。アリ
ール基は７個以上の置換基を有してもよく、置換基とし
てたとえばアルキル基、アルケニル基、環状アルキル基
、アラルキル基、環状アルケニル基、ハロゲン原子、ニ
トロ基、シアン基、アリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基
、アリールオキシカルボニル基、スルホ基、スルファモ
イル基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ジアシルア
ミノ基、ウレイド基、ウレタン基、スルホンアミド基、
複素環基、アリールスルホニル基、アルキルスルホニル
基、アリールチオ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ
基、ジアルキルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−アルキルア
ニリノ基、Ｎ　−アリールアニリノ基、Ｎ−アシルアニ
リノ基、ヒドロキシル基などを有してよい。

更ＫＲ５５は、複素環基（例えばペテロ原子として窒素
原子、酸素原子、イオウ原子を含むｊ員または４員環の
複素環、縮合複素環基で、ピリジル基、キノリル基、フ
リル基、ベンゾチアゾリル基、オキサシリル基、イミダ
ゾリル基、ナフトオキサシリル基など）、前記のアリー
ル基について列挙した置換基によって置換された複素環
基、脂肪族または芳香族アシル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基、アルキルカルバモイル基、
アリールカルバモイル基、アルキルチオカルバモイル基
またはアリールチオカルバモイル基を表わしてもよい。

式中Ｒ５４は水素原子、炭素数７から３２、好ましくは
／からＪＪの直鎖ないしは分岐鎖のアルキル、アルケニ
ル、環状アルキル、アラルキル、環状アルケニル基（こ
れらの基は前記Ｒ５５について列挙した置換基を有して
もよい）、アリール基および複素環基（これらは前記Ｒ
５５について列挙した置換基を有してもよい）、アルコ
キシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル基、エト
キシカルボニル基、ステアリルオキシカルボニル基など
）、アリールオキシカルボニル基（例エハフェノキシカ
ルポニル基、ナフトキシカルボニル基など）、アラルキ
ルオキシカルボニル基（例工ばベンジルオキシカルボニ
ル基なト）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキ
ン基、ヘプタデシルオキシ基など）、アリールオキシ基
（例えばフェノキシ基、トリルオキシ基など）、アルキ
ルチオ基（例えばエチルチオ基、ドデシルチオ基など）
、アリールチオ基（例えばフェニルチオ基、α−ナフチ
ルチオ基など）、カルボキシ基、アシルアミノ基（例え
ばアセチルアミノ基、Ｊ’−（：（、！。

クージーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）アセタミド〕ベ
ンズアミド基など）、ジアシルアミノ基、Ｎ−アルキル
アシルアミノ基（例えばＮ−メチルプロピオンアミド基
など）、Ｎ−アリールアシルアミノ基（例えばＮ−フェ
ニルアセトアミド基など）、ウレイド基（例えばウレイ
ド、Ｎ−アリールウレイド、Ｎ−アルキルウレイド基な
ど）、ウレタン基、チオウレタン基、アリールアミ７基
（例えばフェニルアミノ、Ｎ−メチルアニリノ基、ジフ
ェニルアミノ基、Ｎ−アセチルアニリノ基、コークロロ
ーよ一テトラデカンアミドアニリノ基など）、アルキル
アミノ基（例えばｎ−ブチルアミノ基、メチルアミン基
、シクロヘキシルアミノ基など）、シクロアミノ基（例
えばピはリジノ基、ピロリジノ基など）、複素環アミノ
基（例えばｑ−ピリジルアミノ基、コーペンゾオキサゾ
リルアミノ基など）、アルキルカルボニル基（例エバメ
チルカルボニル基など）、アリールカルボニル基（例え
ばフェニルカルボニル基など）、スルホンアミド基（例
えばアルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミ
ド基など）、カルバモイル基（例えばエチルカルバモイ
ル基、ジメチルカルバモイル基、Ｎ−メチル−フェニル
カルバモイル、Ｎ−フェニルカルバモイルなト）、スル
ファモイル基（例、ｔＪｆＮ−アルキルスルファモイル
、Ｎ　ｌＮ−１アルキルスルフアモイルＬ　Ｎ−アリー
ルスルファモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールスル
ファモイル基、Ｎ、Ｎ−ジアリールスルファモイル基な
ど）、シアン基、ヒドロキシ基、およびスルホ基のいず
れかを表わす。

式中Ｒ５６は、水素原子または炭素数／から３２、好ま
しくは／から２２の直鎖ないしは分岐鎖のアルキル基、
アルケニル基、環状アルキル基、アラルキル基、もしく
は環状アルケニル基を表わし、これらは前記Ｒ５５につ
いて列挙した置換基を有してもよい。

またＲ５６はアリール基もしくは複素環基を表わしても
よく、これらは前記Ｒ５５について列挙した置換基を有
してもよい。

またＲ５６は、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、ハロゲン原子、カルボキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基
、スルホ基、スルファモイル基、カルバモイル基、アシ
ルアミノ基、ジアシルアミノ基、ウレイド基、ウレタン
基、スルホンアミド基、アリールスルホニル基、アルキ
ルスルホニル基、アリールチオ基、アルキルチオ基、ア
ルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アニリノ基、Ｎ
−アリールアニリノ基、Ｎ−アルキルアニリノ基、Ｎ−
アシルアニリノ基、又はヒドロキシル基を表わしてもよ
い。

Ｒ５７、ＲｓａおよびＲ５９は各々通常のｑ当量型フェ
ノールもしくはα−ナフトールカプラーにおいて用いら
れる基を表わし、具体的にはＲ５７としては水素原子、
ハロゲン原子、アルコキシカルボニルアミノ基、脂肪族
炭化水素残基、Ｎ−了り−ルウレイド基、スルホンアミ
ド基、アルコキシカルボニル基、スルファモイル基、ア
シルアミノ基、−０−Ｒ６２または−８−Ｒ６２（但し
Ｒ６２は脂肪族炭化水素残基）が挙げられ、同一分子内
に２個以上のＲ５７が存在する場合にはコ個以上のＲ５
７は異なる基であってもよく、脂肪族炭化水素残基は置
換基を有しているものを含む。

またこれらの置換基がアリール基を含む場合、アリール
基は前記ｎ５５について列挙した置換基を有してもよい
。

Ｒ５８およびＲ５９としては脂肪族炭化水素残基、アリ
ール基及びヘテロ環残基から選択される基を挙げること
ができ、あるいはこれらの一方は水素原子であってもよ
く、またこれらの基に置換基を有しているものを含む。

またＲ５８とＲ５９は共同して含窒素へテロ環核を形成
してもよい。

そして脂肪族炭化水素残基としては飽和のもの不飽和の
もののいずれでもよく、また直鎖のもの、分岐のもの、
環状のもののいずれでもよい。そして好ましくはアルキ
ル基（例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル
、ブチル、ｔ−ブチル、イソブチル、ドデシル、オクタ
デシル、シクロブチル、シクロヘキシル等の各基）、ア
ルケニル基（例えばアリル、オクテニル等の各基）であ
る。

アリール基としてはフェニル基、ナフチル基等があり、
またへテロ項残基としてはピリジニル、キノリル、チェ
ニル、ピはリジル、イミダゾリル等の各基が代表的であ
る。これら脂肪族炭化水素残基、アリール基およびヘテ
ロ環残基に導入される置換基としてはハロゲン原子、ニ
トロ、ヒドロキシ、カルボキシル、アミノ、置換アミノ
、スルホ、アルキル、アルケニル、アリール、ヘテロ環
、アルコキシ、アリールオキシ、アリールチオ、アリー
ルチオ、アシルアミノ、カルバモイル、エステル、アシ
ル、アシルオキシ、スルホンアミド、スルファモイル、
スルホニノペモルホリノ等の各基が挙げられる。

ｌは／〜ダの整数、ｍは／〜３の整数、ｐは／〜！の整
数を表わす。

Ｒ６０はアリールカルボニル基、炭素数２〜３２好まし
くはコ〜２２のアルカノイル基、アリールカルバモイル
基、炭素数２〜３２好ましくはコ〜２２のアルカンカル
バモイル基、炭素数２〜３コ好ｔしくけ２〜２．２のア
ルコキシカルボニル基モしくは、アリールオキシカルボ
ニル基を表わし、これらは置換基を有してもよく置換基
としてはアルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシ
ルアミノ基、アルキルスルファモイル基、アルキルスル
ホンアミド基、アルキルサクシンイミド基、ハロゲン原
子、ニトロ基、カルボキシル基、ニトリル基、アルキル
基もしくはアリール基などである。

Ｒ６１はアリールカルボニル基、炭素数、２〜３２好ま
しくは２〜２２のアルカノイル基、アリールカルバモイ
ル基、炭素数、２〜３２好ましくはコ〜、２２のアルカ
ンカルバモイル基、炭素数２〜３２好ましくは２〜２２
のアルコキシカルボニル基もしくはアリールオキシカル
ボニル基、炭素数／〜３２好ましくは／〜２２のアルキ
ルスルホニル基、アリールスルホニル基、アリール基、
ｊ員もしくは６員のへテロ環基（ヘテロ原子としては窒
素原子、酸素原子、イオウ原子より選ばれ例えばトリア
ゾリル基、イミダゾリル基、フタルイミド基、サクシン
イミド基、フリル基、ピリジル基もしくはベンゾトリア
ゾリル基である）を表わし、これらは前記Ｒｈｏのとこ
ろで述べた置換基を有してもよい。

上記のカプラー残基のうち、イエローカプラー残基とし
ては、一般式（Ｃｐ−／）において、Ｒ５１がｔ−ブチ
ル基または置換もしくは無置換のアリール基、Ｒ５２が
置換もしくは無置換のアＩＪ−ル基を表わす場合、およ
び一般式（Ｃｐ−２）において、Ｒ５２およびＲ５３が
置換もしくは無置換のアリール基を表わす場合が好まし
い。

マゼンタカプラー残基として好ましいのは、一般式（Ｃ
ｐ−ｊ）におけるＲ５４がアシルアミノ基、ウレイド基
、およびアリールアミノ基、Ｒ５５が、置換アリール基
を表わす場合、一般式（Ｃｐ−＜＝）におけるＲ５４が
、アシルアミノ基、ウレイド基およびアリールアミノ基
、Ｒ５６が水素原子を表わす場合、そして、一般式（Ｃ
ｐ−ｔ）および（Ｃｐ−＋）においてＲ５４およびＲ５
６が直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、
環状アルキル基、アラルキル基、環状アルケニル基を表
わす場合である。

シアンカプラー残基として好ましいのは、一般式（Ｃｐ
−７）におけるＲ５７が、コ位のアシルアミン基もしく
はＮ−アリールウレイド基、５位がアシルアミノ基もし
くはアルキル基、そして３位が水素原子もしくは塩素原
子を表わす場合と、一般式（Ｃｐ−９）におけるＲ５７
が、５位の水素原子、アシルアミノ基、スルホンアミド
基、アルコキシカルボニル基で、Ｒ５８が水素原子で、
さらにＲ５９がフェニル基、アルキル基、アルケニル基
、環状アルキル基、アラルキル基、および環状アルケニ
ル基を表わす場合である。

無呈色カプラー残基として好ましいのは、一般式（Ｃｐ
−１０）においてＲ５７がアシルアミノ基、スルホンア
ミド基またはスルファモイル基を表わす場合、一般式（
Ｃｐ−／／）においてＲ６０およびＲ６１がアルコキシ
カルボニル基を表わす場合である。

また、Ｒ５１””　Ｒ６１のいずれかの部分で、ビス体
以上の多量体を形成していてもよく、それらの基のいず
れかの部分にエチレン性不飽和基を有するモノマーの重
合体もしくは非発色性モノマーとの共重合体であっても
よい。

本発明のカプラー残基がポリマーを表わすとき、下記一
般式（Ｃｐ　−／ｌ）で表わされる単量体カプラーより
誘導され、一般式（Ｃｐ−／Ｊ）で表わされる繰り返し
単位を有する重合体、あるいは、芳香族第１級アミン現
像主薬の酸化体とカップリングする能力をもたない少な
くとも７個のエチレン基を含有する非発色性単量体の７
種以上との共重合体を意味する。ここで、単量体カプラ
ーは、２種以上が同時に重合されていてもよい。

一般式（Ｃｐ−／２） ＣＨ２＝Ｃ＋Ａｚ＋Ｖ＋Ａ３＋ｆ−＋ＡｔせＱ一般式（
Ｃｐ−／３） ＋ＣＨ２−Ｃ−）− （Ａ２＋ｉ−＋Ａ３＋Ｔ＋Ａ１揄Ｑ 式中Ｒは水素原子、炭素数７〜９個の低級アルキル基、
または塩素原子を表わし、Ａ１は−ＣＯＮＲ’−１−Ｎ
Ｒ’Ｃ０ＮＲ’−１−ＮＲ’ＣＯＯ−１−ＣＯＯ−２−
８Ｏ２−１−ＣＯ−１−ＮＲ’Ｃ０−１−８Ｏ２ＮＲ’
−１−ＮＲ／５Ｏ２−５−ＯＣＯ−１−ＯＣＯＮＲ／−
１−ＮＲ’−又は−〇−を表わし、Ａ２は−ＣＯＮＲ／
−又は−ＣＯＯ−を表わし、Ｒ′は水素原子、脂肪族基
、またはアリール基を表わし、−分子内に２以上のＲが
ある場合は、同じでも異なっていてもよい。Ａ３は炭素
数７〜７０個の無置換もしくは置換アルキレン基、アラ
ルキレン基または無置換もしくは置換アリーレン基を表
わし、アルキレフ基は直鎖でも分岐鎖でもよい。

（アルキレン基としては例えばメチレン、メチルメチレ
ン、ジメチルメチレン、ジメチレン、トリメチレン、テ
トラメチレン、ｋンタメチレン、ヘキサメチレン、デシ
ルメチレン、アラルキレン基としては例えばベンジリゾ
／、アリーレン基としては例えばフェニレン、ナフチレ
ンなど）Ｑは、一般式（Ｃｐ−／）〜（ｃｐ−／／）の
Ｒ５１〜Ｒ６１のいずれかの部分で、一般式（Ｃｐ−／
λ）または（Ｃｐ−／Ｊ）に結合する基を表わす。

’ｓ　　１％およびｋは、０または／を表わす。

ここでＡ３で表わされるアルキレン基、アラルキレン基
またはアリーレン基の置換基としてはアリール基（例え
ばフェニル基）、ニトロ基、水酸基、シアノ基、スルホ
基、アルコキシ基（例えばメトキシ基）、アリールオキ
シ基（例えばフェノキシ基）、アシルオキシ基（例えば
アセトキシ基）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミ
ノ基）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミ
ド基）、スルファモイル基（例えばメチルスルファモイ
ル基）、ハロゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素など
）、カルボキシ基、カルバモイル基（例工ばメチルカル
バモイル基）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキ
シカルボニル基なト）、スルホニル基（例えばメチルス
ルホニル基）が挙げられる。この置換基が一つ以上ある
ときは同じでも異ってもよい。

次に、芳香族−級アミン現像薬の酸化生成物とカップリ
ングしない非発色性エチレン様単量体としては、アクリ
ル酸、α−クロロアクリル酸、α−アルキルアクリル酸
およびこれらのアクリル酸類から誘導されるエステルも
しくはアミド、メチレンビスアクリルアミド、ビニルエ
ステル、アクリロニトリル、芳香族ビニル化合物、マレ
イン酸誘導体、ビニルピリジン類等がある。ここで使用
する非発色性エチレン様不飽和単量体は、２種以上を同
時に使用することもできる。

一般式（ＩＡ）、（ＩＢ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、
（ｌＩ［Ａ）、および（ＩＢ）においてＲ１が置換基を
表わすとき、好ましくは、脂肪族基（例えばメチル、ｔ
−オクチルなど）、芳香族基（例えばフェニル基、ダー
クロロフェニル基なト）、ハロゲン原子（例えばフッ素
原子、クロロ原子など）、アルコキシ基（例えばメトキ
シ基、ベンジルオキシ基）、アルキルチオ基（例えばエ
チルチオ基、ブチルチオ基）、アリールオキシ基（例え
ばフェニルオキシ基）、アリールチオ基（例えばフェニ
ルチオ基）、カルバモイル基（例えばＮ−エチルカルバ
モイル基）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシ
カルボニル基）、アリールオキシカルボニル基［１，ｔ
ばフェノキシカルボニル基）、スルホニル、！（例ｊば
ベンゼンスルホニル基、メタンスルホニル基）、スルフ
ァモイル基（例えばＮ−エチルスルファモイル基）、ア
シルアミノ基（例えばアセトアミド基、ベンズアミド基
）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド基
、ベンゼンスルホンアミド基）、アシル基（例えばアセ
チル基、ベンゾイル基）、ニトロソ基、アシルオキシ基
（例えばアセトキシ基）、ウレイド基（例えば３−フェ
ニルウレイド基、３−エチルウレイド基）イミド基（例
えばスクシンイミド基）、ニトロ基、シアノ基、複素環
基（複素原子として窒素原子、酸素原子またはイオウ原
子より選ばれるグ員ないし６員の複素環、例えばコーフ
リル基、コーピリジル基、／−イミダゾリル基、／−モ
ルホリノ基）、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アル
コキシカルボニルアミノ基（例えばメトキシカルボニル
アミノ基、フェノキシカルボニルアミノ基）、スルホ基
、アミノ基、アニリノ基（例えばグーメトキシアニリノ
基）、脂肪族アミン基（例えばジエチルアミノ基）、ス
ルフィニル基（例工ばエチルスルフィニル基）、スルフ
ァモイルアミノ基（例えばエチルスルファモイルアミノ
基）、チオアシル基（例えばフェニルチオカルボニル基
）、チオウレイド基（例えば３−フェニルチオウレイド
基）または複素環アミノ基（例えばイミダゾリルアミノ
基）より選ばれる。Ｒ１の部分構造に脂肪族基の部分が
あるとき、炭素数は／〜２２、好ましくは７〜／Ｑであ
り、鎖状または環状、直鎖ま九は分岐、飽和または不飽
和、置換または無置換の脂肪族基である。Ｒ１の部分構
造に芳香族基を含むとき炭素数は６〜１０であり、好ま
しくは置換または無置換のフェニル基である。

一般式（Ｉ［［Ａ）または（Ｉ［ｒＢ）においてＲ２は
アシルアミノ基（例えばアセトアミド基、ベンズアミド
基、ブタンアミド基）、スルホンアミド基（例えばメタ
ンスルホンアミド基、ベンゼンスルホンアミド基、ｐ−
トルエンスルホンアミド基）、ウレイド基（例えば３−
エチルウレイド基、３−フェニルウレイド基）、スル７
アモイルアミノ基（ｆＬｔば３−エチルスルファモイル
アミノ基、３−フェニルスルファモイルアミノ基）、ま
たはアミン基（例えば無置換アミン基、ジエチルアミノ
基、ピロリジノ基、モルホリノ基、アニリノ基）より選
択される。Ｒ２の部分構造に脂肪族基の部分があるとき
炭素数は／〜２２、好ましくは／〜ＩＱであり、鎖状ま
たは環状、直鎖または分岐、飽和または不飽和、置換ま
たは無置換の脂肪族基である。Ｒ２の部分構造に芳香族
基を含むとき炭素数は６〜／Ｑであシ、好ましくは置換
または無置換のフェニル基である。

一般式（ＩＩＡ）または（ＩＩＢ）においてＺとベンゼ
ン環が縮合して形成するベンゼン縮金環は好ましくはベ
ンゾノルボルネン類、クロマン類、インドール類、ベン
ゾチオフェン類、インダゾール類、キノリン類、／、２
．！、４ｔ−テトラテトロキノリン類、ベンゾイミダゾ
ール類、ベンゾフラン類、２．３−ジヒドロベンゾフラ
ン類、コ、３−ジヒドロペンゾチオフエン類、　　／、
２，３．４を一テトラヒドロナフタレン類、インダン類
またはインデン類から選ばれる。これらの縮合環はペン
　゛ゼン環の部分に一般式（ＩＩ）で表わされる置換基
（Ａ−０、Ｒ１、ＯＨおよびＰＵＧ）を有する。

さらにベンゼン項以外の環に前記Ｒ１について列挙した
置換基より選ばれる基を有してもよい。

一般式（ＩＡ）、（ＩＢ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、
（Ｉ［ＩＡ）、および（Ｉ［［Ｂ）においてＰＵＧで表
わされる基は詳しくは現像抑制剤、現像促進剤、カプラ
セ剤、色素、競争化合物（現像主薬酸化体の捕獲剤）、
現像薬、カプラー等が挙げられる。写真性有用基の好ま
しい例は米国特許第ｅ、２４ｔ７゜９４２号に記載のあ
る写真性有用基（該特許中ＰＵＧで表わされる基）より
選択される。これらの中で特に好ましい写真性有用基は
！位が芳香族基または脂肪族基で置換されたテトラゾリ
ルチオ基もしくはベンゾトリアゾリル基などの現像抑制
剤である。

上記現像抑制剤は置換可能な結合位置で前記Ｒ１につい
て列挙した置換基を有する場合も含まれる。

一般式（ＩＡ）、（ＩＢ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、
（Ｉ［ｌＡ）、および（Ｉ［ＩＢ）で表わされるカプラ
ーは現像主薬酸化体とカップリング反応して酸素原子以
下の基を開裂する。このときカプラーより離脱した化合
物は還元性があり現像主薬酸化体もしくは現像時に存在
する酸化生成物を還元し、それ自身は酸化される。生成
した酸化体はキノン類（もしくは類似）の構造を有しそ
れは現像液に存在スるヒドロキシルイオン、ヒドロキシ
ルアミン、亜硫酸イオンなどの求核試薬により求核攻撃
を受ける。続けてＰＵＧが離脱する。このような酸化還
元反応、求核付加反応および脱離反応は例えば米国特許
第Ｊ　、　９３０．２３３号に記載の化合物（ＤＩＲハ
イドロキノン類）が現像抑制剤を放出する反応と類似の
ものである。

本発明の化合物では現像主薬酸化体との反応により離脱
した化合物がさらに酸化され求核付加−脱離反応を経て
写真性有用基を開裂する。このような一連の反応が相ま
って本発明の効果を特徴づける。

本発明の化合物は従来知られているタイミング基を有す
るカプラーとは全く異なる機構で反応を起し、それ故異
なる機能を有するものであることは上記の説明より明ら
かである。さらに本発明の化合物は空気酸化に対して、
および加水分解に対して安定であることも明らかである
。なぜなら離脱基はＡより離脱してはじめて酸化される
構造をとるものであり、酸化されてはじめて求電子性反
応サイドが発生しヒドロキシイオンなど求核剤の攻撃を
受けるものであるからである。一般的には主カプラーに
混合してＤＩＲカプラー、カラードカプラー、競争カプ
ラーもしくは現像促進カプラーなどとして用いることが
できるし、主カプラーとして用いられる場合もある。用
いる層は高感度層もしくは低感度層など任意の層を目的
に応じて選択することができる。このように本発明は種
々の目的で種々の感材において種々の使用方法により用
いることができる一群の化合物を包含する。

それはカップリング成分Ａの任意の選択により現像主薬
酸化体との反応生成物の性質を選択できること（たとえ
ば生成色素の選択、無呈色生成物の選択、Ｒ１、Ｒ２お
よび２の任意の選択によりＡより離脱する基の放出速度
の調節もしくはＰＵＧの作用範囲の調節が容易にできる
こと、ＰＵＧの任意の選択により写真作用の種類を目的
に応じて選択できるというような特徴を本化合物は有し
ているからである。

特開昭Ｊ−７−７３！３３６号にはＥＤ化合物（還元剤
）を放出するカプラーの例が公開されている。この化合
物は単に現像主薬酸化体を還元するという役目だけを目
的としたもので本発明とは全く異なるものである。本発
明は写真性有用基を放出するところに意味がありその放
出を現像主薬酸化体の濃度に依存して制御（−１また同
時に拡散範囲を調節できるという優れた機能を有するも
のである。

本発明の化合物を添加する層は感光性ハロゲン化銀乳剤
層またはその隣接層である。

本発明の化合物の添加量は化合物の構造や用途により異
なるが好ましくはその化合物を含有する層または隣接層
の銀１モルあたｐ／×１０−６から１モル、特に好まし
くは／×７０−３から！×１０−１モルである。

本発明の化合物はある層において単独に用いてもよいし
、公知のカプラーと併用してもよい。他の色画像形成カ
プラーと併用する場合、本発明化合物と他の色画像形成
カプラーとのモル比率（本発明のカプラー／他の色画像
形成カプラー）は、０、／／９り、り〜り０／１０．　
好ましくは！／り！〜！０／Ｊ−０である。

以下に、本発明の化合物の具体例を挙げるが、これらに
限定されるわけではない。

本発明において、用いられるハロゲン化銀乳剤にはとく
に％願昭Ａ／−７！３４ｔｒ２号などに記載のＤＩＲ−
化合物が有用である。次の一般式〔■〕によって表わさ
れる化合物が有用である。

一般式〔■〕 埜２２ こ＼でＡはカプラー残基または発色現像により離脱可能
の残基である。

Ｒ２１は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケ
ニル基、アラルキル基、アルコキシ基、アルコキシカル
ボニル基、アニリノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、
シアン基、ニトロ基、スルホンアミド基、スルファモイ
ル基、カルバモイル基、７１Ｊ−ル基、カルボキシ基、
スルホ基、シクロアルキル基、アルカンスルホニル基、
アリールスルホニル基またはアシル基を表わし、 Ｒｚ２は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アラル
キル基、シクロアルキル基またはアリール基を表わし、
ｑは０または／、コの整数を表わす。

Ｌ２で表わされる連結基としでは、たとえば次に示す例
が好ましい。Ｚの置換位置およびＹの置換位置とともに
次に示す。

−Ｚ−（ＣＨ２ｖｃＯｏ−Ｙ −Ｚ−（ＣＨ２１国−Ｙ −Ｚ−（ＣＨｚ）ｄ−ＱＣ嘉−Ｙ −Ｚ−ＮＩＩＣ−（ＣＨ２）ｄｃｏ−Ｙ−Ｚ＋ＣＨ２）
　−ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２３０２−Ｙ−Ｚ−ＮＣＯＯ−Ｙ −Ｚ−Ｎ−ＣＯＣＯ−Ｙ Ｗま ただしｄはθから７０、好ましくはθ〜！の整数を表わ
す。Ｗｌは水素原子、ノ・ロゲン原子、炭素数／〜１０
、好ましくは／〜！のアルキル基、炭素数／〜１０、好
ましくは／〜！のアルカンアミド基、炭素数／〜１０、
好−ＩＬ＜Ｉ−１／〜！のアルコキシ基、炭素数７〜１
０、好ましくは／〜！のアルコキシカルボニル基、アリ
ールオキシカルボニル基、炭素数／〜１０、好壕しくは
／〜！のアルカンスルホンアミド基、アリール基、カル
バモイル基、炭素数／〜１０、好ましくは／〜！のＮ−
アルキルカルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、アリー
ルスルホンアミド基、スルファモイル基およびイミド基
などから選ばれる。Ｗ２は水素原子、炭素数／〜乙のア
ルキル基、ア＋）　＝ル基またはアルケニル基を表わし
、Ｗ３は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数７
〜乙のアルコキシ基、またはアルキル基を表わし、ｐは
０から乙の整数を表わす。

Ｙで表わされるアルキル基まだはアルケニル基はくわし
くは炭素数／〜１０、好ましくは／〜！の直鎖、分岐鎖
または環状のアルキル基、またはアルケニル基を表わし
、好ましくは置換基を有するものであり、置換基として
はハロゲン原子、ニトロ基、炭素数／〜グのアルコキシ
基、炭素数６〜１０のアリールオキシ基、炭素数／〜ｑ
のアルカンスルホニル基、炭素数６〜１０のアリールス
ルホニル基、炭素数／〜！のアルカンアミド基、アニリ
ノ基、ベンズアミド基、炭素数／〜乙のアルキル置換カ
ルバモイル基、カルバモイル基１．炭素数６〜１０のア
リール置換カルバモイル基、炭素数／〜ｑのアルキルス
ルホンアミド基、炭素数６〜１０のアリールスルホンア
ミド基、炭素数／〜グのアルキルチオ基、炭素数６〜／
Ｑのアリールチオ基、フタールイミド基、サクシンイミ
ド基、イミダゾリル基、／、２．４ｔ＝トリアゾリル基
、ピラゾリル基、ベンズトリアゾリル基、フリル基、ベ
ンズチアゾリル基、炭素数７〜グのアルキルアミ７基、
炭素数／〜りのアルカノイル基、ベンゾイル基、炭素数
／〜グのアルカノイルオキシ基、ぺ／ジイルオキシ基、
炭素数／〜グのパーフルオロアルキル基、シアン基、テ
トラゾリル基、とドロキシ基、カルボキシル基、メルカ
プト基、スルホ基、アミノ基、炭素数／〜グのアルキル
スルファモイル基、炭素数ｇ〜１０のボニル基、炭素数
ｇ〜１０の７１Ｊ−ルオキシ置換カルボニル基、イミダ
ゾリジニル基または炭素数／〜ｇのアルキリデンアミノ
基などから選ばれる。

Ｙで表わされるアリール基はフェニル基またはナフチル
基を表わし、置換基としては前記アルキル基またはアル
ケニル基のところで列挙した置換基または炭素数／〜グ
のアルキル基などから選ばれる。

Ｙで表わされるヘテロ環基は、ジアゾリル基、（−一イ
ミダゾリル基、ｑ−ピラゾリル基など）、トリアゾリル
基（／、コ、ダートリアゾールー３−イル基など）、チ
アゾリル基（２−ベンゾチアゾリル基など）、オキサシ
リル基（７，３−オキサゾールーコーイル基など）、ピ
ロリル基、ピリジル基、ジアゾニル基（／、４ｔ−ジア
ジン−λ−イル基など）、トリアジニル基（／、２．（
１−トリアジン−よ−イル基など）、フリル基、ジアゾ
リニル基（イミダシリン−２−イル基など）、ピロリニ
ル基およびチェニル基などから選ばれる。

Ｚで表わされる現像抑制剤残基の基本部分としては、二
価の含窒素へテロ環基または含窒素へテロ環チオ基があ
り、ヘテロ環チオ基としてはたとえばテトラゾリルチオ
基、ベンズチアゾリルチオ基、ベンズイミダゾリルチオ
基、トリアゾリルチオ基、イミダゾリルチオ基などが挙
げられる。

本発明における感光材料要素において、その感光層の撮
影感光度の高感化や、イエローフィルタ一層に隣接する
高感度感光層のカプリ防止や、物理現像による粒状の悪
化の効果の除去や、隣接する感光層の安定化のためだコ
ロイド銀の少くとも７部を下記一般式（Ｆ／）、（Ｖ）
または（Ｍ）によって表わされる染料にかえて用いるが
よい。

一般式（Ｖ） 一般式（Ｍ） Ｒｅ。

拘 一般式（■） Ｒ。

一般式（Ｖ）においてＸ、Ｙは同じでも異っていてもよ
く、シアノ基、カルボキシ基、アルキルカルボニル基（
置換されてよいアルキルカルボニル基であり、例えば、
アセチル、プロピオニル、ヘプタノイル、ドデカノイル
、ヘキサデカノイル、／−オキソ−７−クロロヘプチル
基など）、了り−ルカルボニル基（置換されてよいアリ
ールカルボニル基でちゃ、例えば、ベンゾイル、９−エ
トキシカルボニルベンゾイル、３−クロロベンゾイル基
など）、アルコキシカルボニル基（置換されてよいアル
コキシカルボニル基であり、例えば、メトキシカルボニ
ル、エトキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ｔ−ア
ミルオキシカルボニル、ヘキシルオキ７カルポニル、ニ
ーエチルへキシルオキシカルボニル、オクチルオキシカ
ルボニル、デシルオキシカルボニル、ドデシルオキシカ
ルボニル、ヘキサデシルオキシカルボニル、オクタデシ
ルオキシカルボニル、λ−ブトキシエトキシ力ルポニル
、コーメチルスルホニルエトキシカルポニル、ニーシア
ノエトキシカルボニル、！−（，２−クロロエトキシ）
エトキシカルボニル、ニーＣ２−（２−クロロエトキシ
）エトキシフェトキシカルボニル基など）、アリールオ
キシカルボニル基（置換されてよいアリールオキシカル
ボニル基でアリ、例えば、フェノキシカルボニル、３−
エチルフェノキシカルボニル、ｑ−エチルフェノキシカ
ルボニル、クーフルオロフェノキシカルボニル、な−ニ
トロフェノキシカルボニル、ｑ−メトキシフェノキシカ
ルボニル、２，４ｔ−ジー（を−アミル）フェノキシカ
ルボニル基など）、カルバモイル基（置換されてよいカ
ルバモイル基であり、例えば、カルバモイル基、エチル
カルバモイル、ドデシルカルバモイル、フェニルカルバ
モイル、＆−メトキシフェニルカルバモイル、２−７’
ロモフエニル力ルパモイル、ダークロロフェニルカルパ
モイル、グーエトキシカルボニルフェニルカルバモイル
、＜ｔ−−ｆロピルスルホニルフェニル力ルバモイル、
ｑ−シアノフェニルカルバモイル、３−メチルフェニル
カルバモイル、グーへキシルオキシフェニルカルバモイ
ル、ｘ　、　４ｔ−シー（を−アミル）フェニルカルバ
モイル、２−クロロ−ｊ−（）’ｆデシルオキシカルボ
ニルフェニルカルバモイル、Ｓ−（ヘキシルオキシカル
ボニル）フェニルカルバモイル基なト）、スルホニル基
（例エバ、メチルスルホニル、フェニルスルホニル基な
ト）、スルファモイル基（置換されてよいスルファモイ
ル基であり、例えば、スルファモイル、メチルスルファ
モイル基など）を表わす。ただし、Ｘ、Ｙの組み合わせ
が、〔シアン基、アリールカルボニル基〕、〔シアン基
、アルキルカルボニル基〕、〔シアン基、スルホニル基
〕である場合を除く。

Ｒ１、Ｒ２は同じでも異っていてもよく、水素原子、・
・ロゲン原子（例えば、Ｆ、　ｃｌ、　Ｂｒ、　Ｉ　）
、アルキル基（置換されてよいアルキル基でアリ、例え
ば、メチル、エチル、コークロロエチル、プロピル、ヘ
キシル基など）、アルコキシ基（置換、されてよいアル
コキシ基であり、例えば、メトキシ、エトキシ、コーク
ロロエトキシ、ブトキシ、ヘキシルオキシ、オクチルオ
キシ基など）、ヒドロキシ基、カルボキシ基、置換アミ
ン基〔脂肪族カルボン酸あるいはスルホン酸より誘導さ
れるアシル基で置換されたアミノ基（例えばアセチルア
ミノ、ヘキシルカルボニルアミノ、メタンスルホニルア
ミノ、エタンスルホニルアミノ、へ−＋サンスルホニル
アミノ、〕ξルミトイルアミノ、コー〔２，４ｔ−ジー
（ｔ−アミル）フェノキシコブチリルアミノ基など、ア
ルキルアミノ基（例えばメチルアミノ、エチルアミノ、
プロピルアミン、ヘキシルアミノ基など）、ジアルキル
アミノ基（例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミン、
ジプロピルアミノ基など）〕、カルバモイル基（置換さ
ぁてよいカルバモイル基であり、例えば、カルバモイル
、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ドデシル
カルバモイル基なト）、スルファモイル基（置換されて
よいスルファモイル基であり例えばスルファモイル、メ
チルスルファモイル、エチルスルファモイル基ナト）、
アルコキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル
、エトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、オ
クチルオキシカルボニル基など）を表わす。

Ｒ３、Ｒ４は同じでも異っていてもよく、水素原子、ア
ルキル基（置換されてよいアルキル基であり、例えば、
メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、ペン
チル、ヘキシル、コーエチルヘキシル、オクチル、ドデ
シル、ヘキサデシル、コークロロエチル、３−クロロプ
ロピル、Ｊ＝ジブロモチル、コーヒドロキシエチル、シ
アンメチル、コーシアノエチル、３−シアノプロピル、
コーメトキシエ・チル、３−メトキシプロピル、コーエ
トキシエチル、２−オクチルオキシエチル、３−エトキ
シペンチル、コーイソプロポキシエチル、アセチルメチ
ル、コーアセチルエチル、ベンツイルメチル、アセチル
オキシメチル、２−（エチルカルボニルオキシ）エチル
、２−（ヘプタノイルオキシ）エチル、２−（イソプロ
ピルカルボニルオキシ）エチル、ベンゾイルオキシメチ
ル、＜７−クロルベンゾイルオキシメチル、ｑ−ニトロ
ベンゾイルオキシエチル、アセチルアミノエチル、コー
（エチルカルボニルアミノ）エチル、メチルカルバモイ
ルメチル、コーメチルアミノエチル、コー（エチルアミ
ノ）エチル、λ−（ジメチルアミノ）エチル、’　　（
ジエチルアミノ）エチル、２−メチルウレイドエチル、
カルボキシメチル、コーカルポキシエチル、３−カルボ
キシプロピル、６−カルボキシヘキシル、メトキシカル
ボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、コー（ブト
キシカルボニル）エチル、３−（オクチルオキシカルボ
ニル）フロビル、２，２．２−）リフルオロエトキシカ
ルボニルメチル、イソプロピルオキシカルボニルメチル
、ｊ−（ｔ−アミルオキシカルボニル）フロビル、（２
−エチルヘキシル）オキシカルボニルメチル、’　　（
エトキシカルボニル）エチル、エチルスルホニルメチル
１．２−（メチルスルホニル）エチル、Ｓ−（ブチルス
ルホニル）エチル、メチルスルホニルアミノメチル、コ
ー（メチルスルホニルアミノ）エチル１．２−（エチル
スルホニルアミノ）エチル、３−（エチルスルホニルア
ミノ）プロピル、メチルスルファモイルエチル、フェニ
ルメチル基など）、アリール基（置換されてよいアリー
ル基であり、例えば、フェニル、ｇ−クロロフェニル、
ｑ−シアノフェニル、クーヒドロキシフェニル、グーカ
ルボキシフェニル、コーメトキシフェニル、クーメトキ
シフェニル、ｑ−エトキシフェニル、グーオクチルオキ
シフェニル、グーメチルフェニル、グーニトロフェニル
基など）を表わし、Ｒ３、Ｒ４で！〜６員ヘテロ環（例
えば、ピはリジン環、モルホリン環など）を形成しても
よい。

また、Ｒ１とＲ３、Ｒ２とＲ４がそれぞれ連結されてｔ
〜乙員へテロ環を形成してもよい。Ｌはメチン基（置換
されてよいメチ／基であり、置換基としては、例えば、
メチル、シアノ基など）を表わす。

Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４のうち、少なくとも７
つに炭素数グ以上の有機残基を有することが好ましい。

一般式（Ｖ）において、２は、一般式（ＩＶ）Ｋおける
Ｘ、Ｙと同義である。Ｒ５、Ｒ６は一般式ＮＶ）におけ
るＲ１、Ｒ２と同義である。Ｒ７、Ｒ８は一般式（ｆＶ
）におけるＲ３、Ｒ４と同義である。

Ｚ、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８のうち、少なくとも７つに
炭素数グ以上の有機残基を有することが好ましい。

一般式（■）において、Ｒ９、ＲＩＯは一般式（Ｖ）に
おけるＲ１、Ｒ２と同義である。Ｒ１１、Ｒ１２は一般
式（Ｖ）におけるＲ３、Ｒ４と同義である。Ｒ１３はア
リール基（置換されてよいアリール基であり、例えば、
フェニル基など、置換基の例としては、置換基定数（σ
）の値が＋０゜７．２以下のものが好ましい。置換基定
数（σ）「薬物の構造活性相関」　（南江堂）第７６〜
１０３頁（／り７９年）に記載されている表に基づいて
選ぶことができ、シアン基、トリフルオロメチル基、メ
チルスルホニル基、ハロゲン原子（Ｆ。

α、Ｂｒ）、スルファモイル基などが挙げられる。）を
表わす。

次に本発明に用いられる化合物の具体例を挙げるが本発
明はこれらに限定されるものではない。

一般式（Ｖ）で示される化合物の例示化合物を次に示す
。

Ｙ−／ Ｙ　−，２ Ｙ−＜ｔ −ｓ −ｔ 一般式（Ｍ）及び（■）で示される例示化合物を次に示
す。

ＹＭ−／ ＹＭ−Ｊ ＹＭ−３ 本発明による染料は、乳剤層その他の親水性コロイド層
（中間層、保護層、アンチハレーション層、フィルタ一
層など）中に種々の知られた方法で分散することができ
る。

色補正染料として用いるときは一般式（Ｖ）の染料１モ
ルに対して一般式（Ｍ）及び（■）の染料を１モル以下
の比率が好ましい。

■　本発明の染料を直接に乳剤層や親水性コロイド層に
溶解もしくは分散させる方法または水性溶液または溶媒
に溶解もしくは分散させた後、乳剤層や親水性コロイド
層に用いる方法。適当な溶媒、例ｔば、メチルアルコー
ル、エチルアルコール、フロビルアルコール、メチルセ
ルソルブ、特開昭４ｔＪ’−ヂ２／！号、米国特許３，
７６６、！’３０号に記載のハロゲン化アルコール、ア
セトン、水、ピリジンなどあるいは、これらの混合溶媒
などの中に溶解され溶液の形で、乳剤へ添加することも
できる。

■　化合物をオイル、すなわち実質的に水不溶で沸点が
約／１ｏ０ｃ以上の高沸点溶媒に溶解した液を親水性コ
ロイド溶液に加えて分散する方法。

この高沸点溶媒としては、米国特許第一、３＝λ。

０２７号に記載されているような、例えばフタール酸ア
ルキルエステル（ジブチルフタレート、ジオクチルフタ
レートなど）、す／酸エステル（ジフェニルフォスフェ
ート、トリフェニル７オスフエート、トリクレジル７オ
スフエート、ジオクチルブチルフォスフェート）、クエ
ン酸エステル（例えばアセチルクエン酸トリブチル）、
安息香酸エステル（例えば安息香酸オクチル）、アルキ
ルアミド（例えばジエチルラウリルアミド）、脂肪酸エ
ステル類（例えはジブトキシエチルサクシネート、ジエ
チルアゼレート）、トリメシン酸エステル類（例えばト
リメシン酸トリブチル）などが使用できる。また、沸点
約３０°Ｃないし約／５ｏ０ｃの有機溶媒、例えば酢酸
エチル、酢酸ブチルの如き低級アルキルアセレート、プ
ロピオン酸エチル、２級ブチルアルコール、メチルイソ
ブチルケトン、β−エトキシエチルアセテート、メチル
セロソルブアセテートや水に溶解しやすい溶媒、例えば
メタノールやエタノール等のアルコールを用いることも
できる。

ここで染料と高沸点溶媒との使用比率としては７０〜／
／１０（重量比）が好ましい。

■　本発明の染料およびその他の添加物を写真乳剤層そ
の他の親水性コロイド層充填ポリマーラテックス組成物
として含ませる方法。

前記ポリマーラテックスとしては例えば、ポリウレタン
ポリマー、ビニルモノマーから重合されるポリマー〔適
当などニルモノマーとしてはアクリル酸エステル（メチ
ルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレ
ート、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、
ドデシルアクリレート、グリシジルアクリレート等）、
α〜置換アクリル酸エステル（メチルメタクリレート、
ブチルメタクリレート、オクチルメタクリレート、グリ
シジルメタクリレート等）、アクリルアミド（ブチルア
クリルアミド、ヘキシルアクリルアミド等）、α−置換
アクリルアミド（ブチルメタクリルアミド、ジブチルメ
タクリルアミド等）、ビニルエステル（酢酸ビニル、酪
酸ビニル等）、ハロゲン化ビニル、（塩化ビニル等）、
ハロゲン化ビニリデン（塩化ビニリデン等）、ビニルエ
ーテル（ビニルメチルエーテル、ビニルオクチルエーテ
ル等）、スチレン、ｘ−ａ換スチレン（α−メチルスチ
レン等）、核置換スチレン（ヒドロキシスチレン、クロ
ロスチレン、メチルスチレン等）、エチレン、フロピレ
ン、スチレン、フタジエン、アクリロニトリル等を挙げ
ることができる。これらは単独でも２種以上を組合せて
もよいし、他のビニルモノマーをマイナー成分として混
合してもよい。他のビニルモノマーとしては、イタコン
酸、アクリル酸、メタアクリル酸、ヒドロキシアルキル
アクリレート、ヒドロキシアルキルメタクリレート、ス
ルホアルキルアクリレート、スルホアルキルメタクリレ
ート、スチレンスルホン酸等が挙げられる。〕等を用い
ることができる。

これら充填ポリマーラテックスは、特公昭ｊ／−，３ｍ
３号、特開昭！／−！タタな３号、同！ｔ３−／３７／
３／号、同！−３−３２６ｊλ号、同！グー１０７り４
ｔ１号、同！！−／３３グ６！号、同！ざ−／り０４ｔ
３号、同！６−／りθ４ｔ７号、同！ご一７２ｇ／３０
号、同！？−／クタ０３？号に記載の方法に準じて製造
できる。

ここで染料とポリマーラテックスの使用比率としては７
０〜／／／θ（重量比）が好ましい。

■　化合物を界面活性剤を用いて溶解する方法。

有用な界面活性剤としては、オリゴマーないしはポリマ
ーであってもよい。

この重合体の詳細については、特開昭６０−／よ♂＜ｊ
ｊ７の明細書簡１り頁〜２７頁に記載されている。

■　上記■で高沸点溶媒に代えて、又は高沸点溶媒と併
用して親水性ポリマーを用いる方法。この方法に関して
は例えば米国特許３．ｔ／り、／り！号、西独特許／、
りｒ７．＆、＜７号に記載されている。

■　特開昭！ター／／３４ｔＪ４１号に記載されている
ような側鎖にカルボキシル基、スルホン酸基などを有す
るポリマーによるマイクロカプセル法。

また、上記で得た親水性コロイド分散中だ、例えば特公
昭６／−Ｊ’９♂３！号記載の親油性ポリマーのヒドロ
シルを添加してもよい。

本発明を用いて作られた写真感光材料の同一もしくは他
の写真乳剤層または非感光性層には前記の一般式（Ｖ）
で表わされる化合物と共に、または、別にカラーカプラ
ー、即ち、発色現像処理において芳香族７級アミン現像
薬（例えば、フェニレンジアミン誘導体や、アミンフェ
ノール誘導体など）との酸化カップリングによって発色
しうる化合物を用いてもよい。

本発明を用いるハロゲン化銀多層カラー写真感光材料に
は、通常イエロー、マゼンタ、およびシアン色形成性カ
プラーを用いる。

有用なカラーカプラーはシアン、マゼンタおよびイエロ
ー発色のカプラーであり、一般式（１）、（ＩＡ）、（
ＩＢ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＢ）、（■Ａ）、（ＩｎＢ
）および（Ｖ）におけるＡを母核とするカプラーが用い
られる。これらの典型例には、ナフトールもしくはフェ
ノール系化合物、ピラゾロンもしくはピラゾロアゾール
系化合物および開鎖もしくは複素環のケトメチレン化合
物がある。

本発明で使用しうるこれらのシアン、マゼンタおよびイ
エローカプラーの具体例はリサーチ・ディスクロージャ
（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）　／　７
６４ｔ３（／り２♂年７２月）■−り項および同／／７
／７（／り２９年／／月）に引用された特許に記載され
ている。

感光材料に内蔵するカラーカプラーは、バラスト基を有
するかまたはポリマー化されることにより耐拡散性であ
ることが好ましい。カップリング活性位が水素原子の四
当量カラーカプラーよシも離脱基で置換された二当量カ
ラーカプラーの方が、塗布銀量が低減でき高感度が得ら
れる。発色色素が適度の拡散性を有するようなカプラー
、無呈色カプラーまたはカップリング反応に伴って現像
抑制剤を放出するＤＩＲカプラーもしくは現像促進剤を
放出するカプラーもまた使用できる。

本発明だ使用できるイエローカプラーとしては、オイル
プロテクト型のアシルアセトアミド系カプラーが代表例
として挙げられる。その具体例は、米国特許第λ、４ｔ
θ７，２１０号、同第２．！７６．０６７号および同第
３．コ乙ｔ　、ｒｏｔ号などに記載されている。二当量
イエローカプラーとしては、米国特許第３，４ｔＯ♂、
／り９号、同第Ｊ’、４ｔダ７．り２／号、同第３，９
３３，６０７号および同第グ、θ２２．６２０号などに
記載された酸素原子離脱型のイエローカプラーあるいは
特公昭！？−１０７３９号、米国特許第ａ、＜ｔ。

７．７！λ号、同第ｑ、３２乙、０２４を号、ＲＤ／♂
θ！３（／り２り年ｙ月）、英国特許第７゜４ｔ２３．
０２θ号、西独出願公開筒２，２／り。

り７７号、同第２，２６／、３６／号、同第２゜３２り
、！♂７号および同第＝、グ３３，１１２号などに記載
された窒素原子離脱型のイエローカプラーがその代表例
として挙げられる。α−ピパロイルアセトアニリド系カ
プラーは発色色素の堅牢性、特に光堅牢性が優れておシ
、一方α−ベンゾイルアセトアニリド系カプラーは高い
発色磯度が得られる。

本発明に使用できるマゼンタカプラーとしては、オイル
プロテクト型の、インダシロン系もしくはシアノアセチ
ル系、好ましくはよ一ピラゾロン系およびピラゾロトリ
アゾール類など♂ラゾロアゾール系のカプラーが挙げら
れる。！−ピラゾロン系カプラーは３−位がアリールア
ミノ基もしくはアシルアミノ基で置換されたカプラーが
、発色色素の色相や発色濃度の観点で好ましく、その代
表例は、米国特許第２，３／／、０１２号、同第２゜３
１７３．７０３号、同第２，６００，７７１”号、同第
コ、９θ♂、！７３号、同第３　、０６２　、４ｊ３号
、同第３．／ｊ、２．？９９乙および同第３゜り３６．
．０／／号などに記載されている。二画素のよ一ピラゾ
ロン系カプラーの離脱基として、米、国特許第４１．Ｊ
１０，６／り号に記載された窒素原子離脱基または米国
特許第ｇ　、３！／　、１９７号に記載されたアリール
チオ基が特に好ましい。

また欧州特許第７ｊ　、４３４号に記載のバラスト基を
有する！−ピラゾロン系カプラーは高い発色濃度が得ら
れる。

ピラゾロアゾール系カプラとしては、米国特許第３，３
乙り、２２９号記載のピラゾロベンズイミダゾール類、
好ましくは米国特許第ｊ、７．２Ｊｒ　、Ｏｔ７号に記
載されたピラゾロ（ｔ、／−ｃ）［／、、ｚ、４ｔ：］
）リアゾール類、リサーチ・ディスクロージャー２４ｔ
コ２０（／り／ｑ年６月）に記載のピラゾロテトラゾー
ル類およびリサーチ・ディスクロージャー５４ｔ２３０
　（／ｐｒｔｔ年６月）に記載のピラゾロピラゾール類
が挙げられる。発色色素のイエロー副吸収の少なさおよ
び光堅牢性の点で欧州特許第１／９．７１／号に記載の
イミダゾ〔／、ｚ−ｂ〕ピラゾール類は好ましく、欧州
特許第１／り、２６０号に記載のピラゾロ〔／。

ｊ−ｂ〕〔／、２，４ｔ〕トリアゾールは特に好ましい
。

本発明に使用できるシアンカプラーとしては、オイルプ
ロテクト型のナフトール系およびフェノール系のカプラ
ーがあり、米国特許第２，４１７４ｔ。

２９３号に記載のナフトール系カプラー、好ましくは米
国特許第４ｔ、０６２．．１７２号、同第グ。

７９ｇ、３９６号、同第グ、２２♂、２３３号および同
第グ１．２り４，２００号に記載された酸素原子離脱型
の二画素ナフトール系カプラーが代表例として挙げられ
る。またフェノール系カプラーの具体例は、米国特許第
コ、ｊ４９，９λり号、同第２．♂０／　、１７１号、
同第２．２２コ、７６２号、同第２　、ｒ９Ｊ−，１２
６号などに記載されている。湿度および温度に対し堅牢
なシアンカプラーは、本発明で好ましく使用され、その
典型例を挙げると、米国特許第Ｊ　、７７２．００２号
に記載されたフェノール核のメター位にエチル基以上の
アルキル基を有するフェノール系シアンカプラー、米国
特許第コ、７７コ、７６２号、同第７．７！Ｆ　、３０
／号、同第Ｑ　、　／２４　、３９４号、同第り、３３
グ、０／／号、同第グ、３２７゜７７３号、西独特許公
開筒３．３コタ、７２９号および特開昭！ター／６６り
！６号などに記載された２、！−ジアシルアミノ置換フ
ェノール系カプラーおよび米国特許第３　、４ｔＱ４　
、６２２号、同第９，３３３　、タタタ号、同第グ、’
ｔ！／、！！り号および同第４ｔ、　４ｔ２７．７Ｊ７
号などに記載された一一位にフェニルウレイド基を有し
かつ！−位にアシルアミノ基を有するフェノール系カプ
ラーなどである。

マゼ／りおよびシアンカプラーから生成する色素が有す
る短波長域の不要吸収を補正するために、撮影用のカラ
ー感材にはカラードカプラーを併用することが好ましい
。米国特許第ゲ、／呂３．乙７０号および特公昭７７−
３９４ｔ／３号などに記載ノイエロー着色マゼンタカプ
ラーまたは米国特許第ｔｔｔ、ｏｏな、タコ９号、同第
タ、／３？、コ！！号および英国特許第１．／４ｔ４，
３１．／号などに記載のマゼンタ着色シアンカプラーな
どが典型例として挙げられる。

発色色素が適度に拡散性を有するカプラーを併用して粒
状性を改良することができる。このようなぼけカプラー
は、米国特許第４ｔ、３４６，２３２号および英国特許
第２．／２！、ｊ７θ号にマゼンタカプラーの具体例が
、また欧州特許第９６゜ｊ７０号および西独出願公開第
ｊ　、　２３４１　、６．３３号にはイエロー、マゼン
タもしくはシアンカプラーの具体例が記載されている。

色素形成カプラーおよび上記の特殊カプラーは、二量体
以上の重合体を形成してもよい。ポリマー化された色素
形成カプラーの典型例は、米国特許第ｊ、４ｔｊ／Ｊ２
０号および同第ａ　、　ｏｒｏ　。

２／／号に記載されている。ポリマー化マゼンタカプラ
ーの具体例は、英国特許第２，１０２，１７３号および
米国特許第＆、Ｊ４７．２／Ｊ号に記載されている。

これらのカプラーは、銀イオンに対しｌ当量性あるいは
２当量性のどちらでもよい。又、色補正の効果をもつカ
ラードカプラー、あるいは現像にともなって現像抑制剤
を放出するカプラー（いわゆるＤＩＲカプラー）であっ
てもよい。

又、ＤＩＲカプラー以外にも、カップリング反応性の生
成物が無色であって、現像抑制剤を放出する無呈色ＤＩ
Ｒカップリング化合物を含んでもよい。ＤＩＲカプラー
以外に現像にともなって現像抑制剤を放出する化合物を
感光材料中に含んでもよい。

上記の各種のカプラーは、感光材料に必要とされる特性
を満たすために、写真層の同一層に二種類以上を併用す
ることもできるし、また同一の化合物を異なった二層以
上に導入することもできる。

本発明のカプラーおよび併用できるカプラーをハロゲン
化銀乳剤層に導入するには公知の方法、例えば米国特ｆ
ｆ２，３２２，０．２７号に記載の方法などが用いられ
る。例えばフタール酸アルキルエステル（ジブチルフタ
レート、ジオクチルフタレートナト）、リン酸エステル
（ジフェニルフォスフェート、トリフェニルフォスフェ
ート、トリクレジルフォスフェート、ジオクチルブチル
フォスフェート）、クエン酸エステル（例えばアセチル
クエン酸トリブチル）、安息香酸エステル（例えば安息
香酸オクチル）、アルキルアミド（例えばジエチルラウ
リルアミド）、脂肪酸エステル類（例えばジブトキシエ
チルサクシネート、ジエチルアゼレート）、トリメシン
酸エステル類（例えばトリメシン酸トリブチル）など、
又は沸点的３θ０Ｃないし／１ｏ０ｃの有機溶媒、例え
ば酢酸エチル、酢酸ブチルの如き低級アルキルアセテー
ト、プロピオン酸エチル、２級ブチルアルコール、メチ
ルイソブチルケトン、β−エトキシエチルアセテート、
メチル七ロソルブアセテート等に溶解したのち、親水性
コロイドに分散される。上記の高沸点有機溶媒と低沸点
有機溶媒とは混合して用いてもよい。

又、特公昭！／−３９／！３号、特開昭！／−ｊ９り４
ｔ３号に記載されている重合物による分散法も使用する
ことができる。

カプラーがカルボン酸、スルフォン酸の如き酸基を有す
る場合には、アルカリ性水溶液として親水性コロイド中
に導入される。

本発明の感光材料の乳剤層や中間層に用いることのでき
る結合剤または保獲コロイドとしては、ゼラチンを用い
るのが有利であるが、それ以外の親水性コロイドも単独
あるいはゼラチンと共に用いることができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層にはハ
ロゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭
化銀及び塩化銀のいずれを用いてもよい。好ましいハロ
ゲン化銀は３０モモル以下の沃化銀を含む沃臭化銀、で
ある。特に好ましいのは２モルチから２０モル％までの
沃化銀を含む沃臭化銀である。また、高感度でかつ高画
質を両立させるためには特開昭６０−／２♂、＜ｔ４ｔ
３号公報に記載されているように全乳剤層のハロゲン化
銀の平均沃化銀含有率を！モルチ以上にするのが好まし
い。ハロゲン化銀の平均沃化銀含有率を上げると粒状性
が顕著に改良されカブリの安定性とミクロイメージのシ
ャープネスを改良しやすいことが知られているがある程
度以上の沃化銀含有率になると、現像速度の遅れ、脱銀
、定着速度の遅れなどの欠点が出てくる。

本発明においては、本発明におけるハロゲン化銀乳剤は
、沃化銀含有率を上げていっても、これらの欠点が問題
になりにくい。これによって、またハロゲン化銀粒子の
利用効率を上げ、ハロゲン化銀の含有量を低下させるこ
とができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層に用い
るハロゲン化銀粒子は、沃化銀をｊモルチ以上含有する
沃臭化銀から実質的に成るコアと、該コアを被覆し、沃
化銀含有率がコアの沃化銀含有率よりも低い沃臭化銀ま
たは臭化銀または塩化銀がその混合から実質的に成るシ
ェルによって構成される二重または多重構造を有するこ
とが好ましい。コアの沃化銀含有率は／θモモル以上で
あることが更に好ましく１．２０モモル以上ｇｇモルチ
以下であることがもつとも好ましい。シェルの沃化銀含
有率は！モルチ以下であることが好ましい。例えば特開
昭ｔＯ−／１１３３３７号、仝昭６０−／３？！３を号
、仝昭６７−２グ！／６／号、特願昭乙／−コ／乙？！
号、仝昭４／−２！３３２０号などに記載のハロゲン化
銀乳剤がとくによい。

該コアは、沃化銀を均一に含んでいても良いし、又、沃
化銀含有率の異なる相から成る多重構造をもっていても
良い。後者の場合には、沃化銀含有率の最も高い相の沃
化銀含有率が！モルチ以上であり、更に好ましくは／θ
モモル以上であり、且つ、シェルの沃化銀含有率がコア
の最高沃化銀含有率相のそれよりも低ければ良い。又、
「沃臭化銀から実質的に成る」とは、主に沃臭化銀から
成っているが、それ以外の成分も１モルチ位までは含有
しても良いことを意味する。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層に用い
るハロゲン化銀粒子のさらに好ましい態様としては、回
折角度（コθ）が３／〜ｑ２°の範囲でＣｕのにβ線を
用いてハロゲン化銀の（２２０）面の回折強度対回折角
度のカーブを得た時、コア部分に相当する回折ピークと
、シェル部に相当するピークの２本の回折極大と、その
間に７つの極小があられれ、かつコア部分に相当する回
折強度が、シェル部のそれの／／１０〜３／／になるよ
うな構造を有する粒子である。特に好ましくは回折強度
比が／／！〜３／／、さらに／／３〜３／／の場合であ
る。

このような二重構造化により、現像速度の遅れをまねく
ことなく高ヨードの沃臭化銀乳剤を用いることが可能に
なり、少ない塗布銀量でもすぐれた粒状性を有する感光
材料を達成することができる。

また、本発明で用いるハロゲン化銀乳剤層には、化学増
感されたハロゲン化銀粒子であって、該粒子に含まれる
金及びイリジウム以外の金属不純物の総量が３ｐｐｍ以
下であるハロゲン化銀粒子を含有することが好ましく、
このようなハロゲン化銀乳剤を用いることによって高感
度のハロゲン化銀写真感光材料を得ることができる。

上記の如きハロゲン化銀粒子に含まれる金属不純物（金
及びイリジウム以外の）の含有量が著しく小さいハロゲ
ン化銀乳剤の調製法としてはハロゲン化銀乳剤を調製す
る為の必須の原料である水、ゼラチンの如き親水性コロ
イド、硝酸銀の如き可溶性銀塩、ＫＢｒ、Ｋ（：ｌ、Ｋ
Ｚ、ＮａＢｒ、Ｎａ（Ｊの如き可溶性ハロゲン化アルカ
リなどを精製して該原料中の金属不純物を除去するのみ
ならず、ハロゲン化銀乳剤を調製する際の反応容器から
の金属不純物の混入を防ぐとか、反応温度、反応条件を
調整する等の技術を適宜組合せることにより構成される
。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（球状
または球に近似の粒子の場合は粒子直径。

立方体粒子の場合は控長を粒子サイズとし、投影面積に
もとず〈平均で表わす。）は特に問わないが、０．０ｊ
μｍ以上７０μｍ以下が好ましい。

同じ感色性の層を２層以上の乳剤層から構成する場合に
は各々の最高感度を持つ乳剤層中のハロゲン化銀粒子の
平均サイズは、０．ｔμｍ以上ｑμｍ以下が好ましく、
θ、／μｍ以上、認、Ｊ−μｍ以下がさらに好ましい。

粒子サイズは狭くても広くてもいずれでもよい。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、六方体のよ
うな規則的な結晶体を有するものでもよく、また球状、
板状などのような変則的な結晶体を持つもの、或いはこ
れらの結晶形の複合形でもよい。種々の結晶形の粒子の
混合から成ってもよい。

また粒子の直径がその厚みの！倍以上の超平板のハロゲ
ン化銀粒子が全投影面積の！θチ以上を占めるような乳
剤を使用してもよい。

本発明に用いられる写真乳剤はＰ、　Ｇｌａｆｋｉｄｅ
ｓ著Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｙｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ（Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ１社刊、
／り６２年）、Ｇ、　Ｆ。

Ｄｕｆｆｉｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓ
ｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐ
ｒｅ＋ｓｓ刊、７９６６年）、Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋ
ｍａｎ　ｅｔ　ａｌ著Ｍａｋｉｎｇａｎｄ　Ｃｏａｔｉ
ｎｇ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（
Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ刊、７９６９年）など
に記載された方法を用いて調整することができる。

即ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよ
く、又可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式
としては、片側混合法、同時混合法、それらの組合せな
どのいずれを用いてもよい。

粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）を用いることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、即ち、いわゆるコ
ンドロールド・ダブルジェット法を用いることもできる
。

この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一
に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。

別々に形成した２穐以上のハロゲン化銀乳剤を混合して
用いてもよい。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤としては、公開枝
軸／６−ワ！り２号に記載されているような外表面にミ
ラー指数（ＩＩｎ／）（ＩＩ≧２、ｎは自然数）で定義
される結晶面を有するハロゲン化銀粒子が好ましく用い
られる。

また、特開昭４／−７ｊ３３７号に記載されているよう
な表面から内部に向って空洞の導通部を有するハロゲン
化銀乳剤も好ましく用いられる。

このような比表面積の大きいハロゲン化銀乳剤は特に色
増感した場合に同一体積の乳剤と比べて感度を出しやす
いため本発明と組合せるとより有効である。

また、特開昭ｊ７−／３３ｊグ０号、同よ♂−７０／！
λ６号あるいは同！ター／１２ｊ＜１０号に記載されて
いるようなホスト粒子に組成の異なる銀塩をエピタキシ
ャル成長させた複合粒子を本発明に好ましく用いること
ができる。このような粒子は高感硬調の写真性を示すた
め本発明を実現する手段として好ましい。

また、特開昭４／−／４ｔｔ３０号および同ｇ０−／２
２り３！号に記載されているようなテトラザインデン存
在下で成長させたハロゲン化銀乳剤は沃化銀含有率が高
く単分散性が優れているため高感度で優れた粒状性を示
すため本発明に用いるハロゲン化銀乳剤として好ましく
用いられる。

また、特開昭！♂−／２６！２を号に示されるように、
含窒素複素環化合物の存在下で全硫黄増感もしくは金セ
レン増感を行ったハロゲン化銀乳剤はかぶりが少なく感
度が高い性能を示すため２、本発明に用いるハロゲン化
銀乳剤として好ましく用いられる。

また、特開昭！ター／４１９３ｔｌ１号あるいは同ｊ９
−／４？ｊ＆Ｑ号に記載された、わずかに丸味を帯びた
立方体または／４を面体結晶は、高感度の性能が得られ
るため本発明だ用いられるハロゲン化銀乳剤として好ま
しい。

ハロゲン化銀粒子形成又は物理熟成の過程において、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又はその
錯塩などを、共存させてもよい。

これらのうち、イリジウムの存在下で粒子形成されたハ
ロゲン化銀乳剤は高感度であるため（特公昭４ｔ３−４
１９３！号、特公昭４ｔｊ−３２７３？号）、本発明に
使用されるハロゲン化銀乳剤として特に好ましい。

乳剤は沈澱形成後あるいは物理熟成後に、通常可溶性塩
類を除去されるが、そのだめの手段としては古くから知
られたゼラチンをゲル化させて行うターデル水洗法を用
いてもよく、また多価アニオンより成る無機塩類、例え
ば硫酸ナトリウム、アニオン性界面活性剤、アニオン性
ポリマー（例１’ポリスチレンスルホン酸）、あるいは
ゼラチン誘導体（例えば脂肪族アシル化ゼラチン、芳香
族アシル化ゼラチン、芳香族カルバモイル化ゼラチンな
ど）を利用した沈降法（フロキュレーション）を用いて
もよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常は化学増感される。

化学増感のためには、例えばＨ，Ｆｒ１ｅｓｅｒ編”　
Ｄｉｅ　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎｄｅｒ　Ｐｈｏｔｏｇｒ
ａｐｈｉｓｃｈｅｎＰｒｏｚｅｓｓｅ　ｍｉｔ　Ｓｉｌ
ｂｅｒ−ｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ”（Ａｋａｄｅｍｉｓ
ｃｈｅ　Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｃｈａｆｔ。

／９６♂）乙７！〜７３４を頁に記載の方法を用いるこ
とができる。

すなわち、活性ゼラチンや銀と反応しうる硫黄を含む化
合物（例えば、チオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプト化
合物類、ローダニン類）を用いる硫黄増感法；還元性物
質（例えば、第一すず塩、アミン類、ヒドラジン誘導体
、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）を用い
る還元増感法；貴金属化合物（例えば、全錯塩のほかＰ
ｔ　、Ｉｒ。

Ｐｄなどの周期律表■族の金属の錯塩）を用いる貴金属
増感法などを単独または組み合わせて用いることができ
る。

本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色素類その他に
よって必要に応じて分光増感される。用いられる色素に
は、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色
素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ−シアニン色素
、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソノ
ール色素が包含される。特に有用な色素は、シアニン色
素、メロシアニン色素、および複合メロシアニン色素に
属する色素である。これらの色素類には、塩基性異部環
核としてシアニン色素類に通常利用される核のいずれを
も適用できる。すなわち、ピリジン核、オキサゾリン核
、チアゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾ
ール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラゾー
ル核、ピリジン核など；これらの核に脂環式炭化水素環
が融合した核；及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融
合した核、即チ、インドレニン核、ベンズインドレニン
核、インドール核、ベンズオキサドール核、ナフトオキ
サゾール核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核
、ベンゾセレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノ
リン核などが適用できる。これらの核は炭素原子上に置
換されていてもよい。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として、ピラゾリン−！−オン
核、チオヒダントイン核、コーチオオキサゾリジンーコ
、クージオン核、チアゾリジン−２，４ｔ−ジオン核、
ローダニン核、チオバルビッール酸核などの！〜乙員異
節環核を適用することができる。

有用な増感色素としては例えば、ドイツ特許タータ、０
♂Ｏ号、米国特許コ、２３／、６！♂号、同コ、クタ３
，２ダ♂号、同コ、！０３．７？乙号、同コ、！／り、
００７号、同コ、り／２，３コタ号、同３．ｔ、ｆ１．
．ワ！９号、同３．ｔ７．２゜／９２号、同３，６タグ
、２／７号、同ゲ、０２！、３ゲタ号、同り、０４ｔ１
．、ｊ７Ｊ号、英国特′許／　、２４ｔ、２．６／７号
、特公昭４ｔ４ｔ−／４ｔ０３０号、同！−−２４１ｔ
＜１’１号に記載されたものを挙げることが出来る。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

その代表例は米国特許２，６♂／　、　！４ｔ！号、同
コ、り７７，２２り号、同３．３り７．０６０号、同３
　、　！２２　、０！λ号、同３．！コア、４♂／号、
同３　、４／７．２９３号、同３．に２？、９ｔｑ号、
同３．６ｇ６．４ｔ♂θ号、同３，６７２゜？り２号、
同３，６７９．’４２♂号、同３．２０Ｊ　、Ｊ７７号
、同３，７６り、３θ／号、同３゜♂／４ｔ、６０り号
、同Ｊ　、　７３７．２６２号、同ｇ　、０２ｔ　、７
０７号、英国特許／、３４ｔり、コ／／号、同／　、　
！０７．２０３号、特公昭４ｔ３−ｙデ３６号、同！３
−７２３７ｊ号、特開昭！コー／１０６１ｒ号、同よλ
−１０９９２６号に記載されている。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。例えば、
含窒素異部環基で置換されたアミノスチル化合物）たと
えば米国特許コ、り３３．３り０号、同３’、６３！、
７２／号に記載のもの）、芳香族有機酸ホルムアルデヒ
ド縮合物（たとえば米国特許３．７４ｔ３，３１０号に
記載のもの）、カドミウム塩、アザインデン化合物など
を含んでもよい。米国特許３，６／Ｊ−，６１３号、同
３，６／！、Ａｌ１１号、同３．ｔ／７．λ９！号、同
３　、ｔ３ｊ　、７２／号に記載の組合せは特に有用で
ある。

本発明の写真感度が２００以上であるカラーネガ写真感
光材料に用いられるハロゲン化銀乳剤は前述のように分
光増感され、必要な波長の可視光に対する感度を上昇さ
せて用いられる。自然放射線による性能劣化をなるべく
小さくするためにハロゲン化銀乳剤の放射線に対する感
度はなるべく低い方が好ましい。我々の研究によると、
ハロゲン化銀乳剤の放射線感度は、いわゆる固有感度と
良い相関を示し、いわゆる色増感度とは必らずしも相関
しない。したがって光に対する高い感度を持ちながら、
自然放射線による性能劣化を小さくするためには、色増
感感度は高く、固有感度は低い乳剤を用いるのが好まし
い。このため固有感度は変えずに色増感感度のみを上昇
させるような前述の強色増感剤を用いるのは特に好まし
い。また色増感感度はあまり下げない範囲で増感色素の
量をなるべく多く添加し、いわゆる固有減感により固有
感度を低くして用いるのも好ましい。また増感色素によ
る色増感効率の高い、アスはクト比が！以上であるよう
な平板状粒子を使うのも好ましい。

平板状粒子は、ガトフ著、フォトグラフイク・サイエン
ス・アンド・エンジニアリング（Ｇｕｔｏｆｆ、Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄＥｎｇ
ｉｎｅｅｒｉｎｇ）、第１参巻、２４４　ｔｒ−Ｊ　Ｊ
−７頁（１５’７０年）；米国特許第弘、弘ｊ！、λコ
２号、同ＩＩ、ＩＩ−／Ｉｔ、Ｊ１０号、同ＩＩ、！４
３！。

０弘ｒ号、同≠、≠３２．ｊ２０号および英国詩許第２
．／／２．／！１７号などに記載の方法により簡単に調
製することができる。

本発明に於ては、待に特願昭４０−／２２７１り明細書
に記載の下記一般式（１）で表わされる化合物による強
色増感を行つ九ノ・ロゲン化銀乳剤が好ましい。

一役式（■） （式中、Ｒ１は少なくとも７個の−ＣＯＯＭ、−Ｓ　Ｏ
ａ　Ｍ　またけヒドロキシル基で置換された脂肪族基、
芳香族基まｔはへテロ環基全表わし、Ｍは、水素原子、
アルカリ金属原子、四級アンモニウムまたは四級ホスホ
ニウムを表わす。）具体的化合物は、詩願昭６１−λ０
／７１４号の明細書３ｒ頁ないし頁に記載した化合物を
挙げることができる。

本発明による感光材料要素は、一般カラー感材に用いら
れるその他の種々の添加剤が用いられる。

例えば米国特許弘！タタ３０／号、特願昭６／−７！３
μｔコ号、仝昭６／−／りｏｔλり号などに記載される
混色防止剤、紫外線吸収剤、増白剤、界面活性剤、硬膜
剤、バインダーなどを用いることができる。

本発明による感光材料要素は、特願昭Ａ／−／り０６コ
タ号記載のものを用いることができる。

次に本発明のカラー感光材料に適用しうる具体的な処理
工程を以下に示すが、これらに限定されるものではない
。

ｌ　発色現像−漂白＝（水洗）一定着−（水洗）−（安
定） ２　発色現像−漂白定着−（水洗）−（安定）３　発色
現像−漂白一漂白定着−（水洗）−（安定） 乞　発色現像−漂白−漂白定着一定着−（水洗）−（安
定） よ　発色現像−漂白一定着−漂白定着−（水洗）−（安
定） ６　白黒現像−水洗−（反転）−発色現像−（調整）−
漂白一定着−（水洗）−（安定）Ｚ　白黒現像−水洗−
（反転）−発色現像−（調整）−漂白定着−（水洗）−
（安定） と　白黒現像−水洗−（反転）−発色現像−（調整）−
漂白一漂白定着−（水洗）−（安定）以上において（）
を付した工程は、感材の種類、目的、用途によって省略
できるが、水洗と安定を同時に省略することはできない
。

以下、上記処理浴について説明する。

発色現像 本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミンフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例として３−メチル−な−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アニリン、３−メチル−ｑ−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシルエチルアニリン、３−メチル−４−７
ミ／−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチ
ルアニリン、３−メチル−グーアミ／−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−メトキシエチルアニリンおよびこれらの硫酸塩、
塩酸塩、リン酸塩も（７＜ｈｐ−トルエンスルホン酸塩
、テト７フェニルホウ酸塩、ｐ−（ｔ−オクチル）ベン
ゼンスルホン酸塩などが挙げられる。これらのジアミン
類は遊離状態よりも塩の方が一般に安定であり、好まし
く使用される。

アミンフェノール系誘導体としては例えば、〇−アミン
フェノール、ｐ−アミンフェノール、ターアミノーロー
メチルフェノール、ツーアミノ−３−メチルフェノール
、３−オキシ−３−アミノ−／、４ｔ−ジメチルベンゼ
ンなどが含まれる。

この他り、　Ｆ、　Ａ、メソン著「フォトグラフィック
・プロセシング・ケミストリー」、フォーカル・プレス
社（／９４４年）　（Ｌ、　Ｆ、　Ａ、　Ｍａｓｏｎ。

”Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　
Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ’。

Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ）の２２６〜２２り頁、米国特
許２１／り３１θ／！号、同コ、！り、２，３４４を号
、特開昭４ｔ？−４４ｔ？３Ｊ号などに記載のものを用
いてもよい。必要に応じて２程以上の発色現像主薬を組
み合わせて用いることもできる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤；臭化物、沃化物、ベン
ズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメルカ
プト化合物のような現像抑制剤またはカプリ防止剤；ヒ
ドロキシルアミン、トリエタノールアミン、西独特許出
願（ＯＬＳ）第２４２２７３０号に記載の化合物、亜硫
酸塩また、は重亜硫酸塩のような保恒剤；ジエチレング
リコールのような有機溶剤；ベンジルアルコール、ポリ
エチレングリコール、四級アンモニウム塩、アミン類、
チオシアン酸塩、３．６−チアオクタン−７、／−ジオ
ールのような現像促進剤：色素形成カプラー；競争カプ
ラー】ナトリウムボロンハイドライドのような造核剤；
／−フェニル−３−ピラゾリドンのような補助現像系、
粘性付与剤；エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸
、シクロヘキサンジアミン四酢酸、イミノニ酢酸、Ｎ　
−ヒドロキシメチルエチレンジアミン三酢酸、ジエチレ
ントリアミン五酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸お
よび、特開昭ｊ♂−／９ｊｒ’ｌｊ号記載の化合物など
に代表されるアミノポリカルボン酸、／−ヒドロキシエ
チリデン−／、／′−ジホスホン酸、リサーチ・ディス
クロージャー／♂／７Ｑ（／り２り年！Ｆｎ記載の有機
ホスホン酸、アミノトリス（メチレンホスホン酸）、エ
チレンジアミン−Ｎ　、　Ｎ　、　Ｎ’　、　Ｎ’−テ
トラメチレンホスホン酸などのアミノホスホン酸、特開
昭！ロー１０２７．２を号、同ｊ３−ダ２７３θ号、同
！り−１２１７２７号、同！！−４ｔ０２＜を号、同！
！−４ｔ０２ｊ号、同！！−７２６コ４ｔ１号、同！！
−乙！９！！号、同！ｊ−６３９６ご号、およびリサー
チ・ディスクロージャー／！／り０号（／り２り年！月
）記載のホスホノカルボン酸などのキレート剤を含有す
ることができる。

発色現像液には特願昭ｔ／−Ｊｊり２９９号に記載の発
色現像主薬の酸化体の復元剤や、その捕獲剤を用いるこ
とができる。このときベンジルアルコールや、ヒドロキ
シルアミンを減量または除去するがよい。

カラー現像主薬は、一般に発色現像液／ｌあたり約Ｏ１
／？〜約３０９の濃度、更に好ましくは、発色現像液／
ｌあたり約／ｌ〜約ｌ！ｔの濃度で使用する。また、発
色現像液のｐｎは通常７以上であり、最も一般的には、
約り〜約７３で用いられる。また発色現像液はハロゲン
化物、カラー現像主薬等の濃度を調整した補充液を用い
て、補充量を低減することもできる。例えば標準補充量
約１４３ｍｌ／１ｒＬ２エリ少いことが好ま１〜い。

本発明のカラー現像液の処理温度は２Ｏ−ｊｏｏＣで好
ましく、更に好ましくは３０−≠θ°（二である。処理
時間はコＯ秒〜ｉｏ分より好ましく１−４３０秒〜！分
さらに３０秒〜λ分である。

漂白液、漂白定着液、定着液 本発明に用いられる漂白液又は漂白定着液において用い
られる漂白例としては、第２鉄イオン錯体は第λ鉄イオ
ンとアミノポリカルボン酸、アミノポリホスホン酸ある
いはそれらの塩などのキレート剤との錯体である。アミ
ノポリカルホン酸塩あるいはアミノポリホスホンＭＷは
アミツボリカＡ／ボン酸あるいはアミノポリホスホン酸
のアルカリ金属、アンモニウム、水溶性アミンとの堰で
ある。アルカリ金属としてはナトリウム、カリウム、リ
チウムなどであり、水浴性アミンとしてはメチルアミン
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミンの
如きアルキルアミン、シクロヘキシルアミンの如き指環
式アミン、アニリン、ｍ−トルイジンの如きアリールア
ミン、及びピリジン、モルホリン、ピはリジンの１０き
複素環アミンである。

これらのアミノポリカルボン酸及びアミノポリホスホン
酸あるいはそれらの塩などのキレート剤の代表例として
は、 エチレンジアミンテトラ酢酸 エチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩エチレンジ
アミンテトラ酢酸ジアンモニウム塩エチレンジアミンテ
トラ酢酸テトラ（トリメチルアンモニウム）塩 エチレンジアミンテトラ酢酸テトラカリウム塩エチレン
ジアミンテトラ酢酸テトラナトリウムエチレンジアミン
テトラ酢酸トリナトリウム塩ジエチレントリアミンペン
タ酢酸 ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペンタナトリウム塩 エチレンジアミン−Ｎ−（β−オキシニーＦ−ＪＬ／１
−Ｎ、Ｎ’　　、Ｎ’　　−トリ酢酸 エチレンシアミン−Ｎ−（β−オキシエチル）−Ｎ、Ｎ
’　　、Ｎ’　−トリ酢酸トリナトリウム塩 エチレンジアミン−Ｎ−（β−オキシエチル）−Ｎ、Ｎ
’　　、Ｎ’　　−トリ酢酸トリアンモニウム塩 ／、２−ジアミノプロパンテトラ酢酸 ／、コージアミノプロノξンテトラ酢酸ジナトリウム順 ／、３−ジアミノプロパンテトラ酢酸 ／、３−ジアミノプロノンテトラ酢酸ジアンモニウム塩 ニトリロトリ酢酸 ニトリロトリ酢酸トリナトリウム塩 シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸 シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩 イミノジ酢酸 ジヒドロキシエチルグリシン エチルエーテルジアミンテトラ酢酸 グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸エチレンジアミ
ンテトラブロビオン酸 フェニレンジアミンテトラ酢酸 ／、！−ジアミノプロパノールーＮ、Ｎ、Ｎ’　　。

Ｎｆ　−テトラメチレンホスホン酸 エチレンジアミン−Ｎ　、　Ｎ　、　Ｎ’　　、　Ｎ−
テトラメチレンホスホン酸 ／、３−プロピレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’。

Ｎ′−テトラメチレンホスホン酸 なとを挙げることができるが、もちろんこれらの例示化
合物に限定されない。

尚一般には、上記キレート剤のうち、エチレンジアミン
テトラ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、シクロ
ヘキサ／ジアミンテトラ酢酸、／。

３−ジアミノプロパンテトラ酢酸が好ましい。

第２鉄イオン錯塩は錯塩の形で使用しても良いし、第コ
鉄塩、例えば硫酸＠λ鉄、塩化第λ鉄、硝酸第２鉄、硫
酸第２鉄アンモニウム、燐酸＠コ鉄などとアミノポリカ
ル永ン酸、アミノポリホスホン酸、ホスホノカルボン酸
などのキレート剤とを用いて溶液中で第２鉄イオン錯塩
を形成させてもよい。錯塩の形で使用する場合は、７種
類の錯塩を用いても工いし、又２種類以上の錯塩を用い
てもよい。一方、第コ鉄塩とキレート剤を用いて溶液中
で錯塩を形成する場合は第λ鉄塩を７種類又はλ楠類以
上便用しても工い。更にキレート剤を１種類又は２種類
以上使用してもよい。また、いずれの場合にも、キレー
ト剤を第２鉄イオン錯塩を形成する以上に過剰に用いて
も工い。鉄錯体の中でもアミノポリカルボン酸鉄錯体が
好ましくその添加量は、カラーネガフィルムのグロき撮
影用カラー与真感光材料の漂白液においては０．／〜１
モル／ｌ、好ましくはＯ０λ〜Ｏ１≠モル／ｌであり、
またその漂白定着液顛おいては０．０２九〇、ｊモル／
ｌ、好ましくは０．ｌ〜０．３モル／ｊである。また、
カラーペーパーの如きプリント用カラー写真感光材料の
漂白液又は漂白定着液においては０．０Ｊ〜０．３モル
／　Ｊ　％　好筐Ｌ〈は０．Ｏｊ〜Ｏ０２モル／！であ
る。

父、漂白液又ｅ工漂白定着液には、必要に応じて漂白促
進剤を使用することができる。有用な漂白促進剤の具体
例としては、米国特許第ｊ　、　１５Ｆ！　。

ｅｒｒ号、西独特許第１，２り０，２７２号、同λ、Ｏ
ｒり、りｆｒ号、特開Ｆｌ！（ｊ３−ｊコア３６号、同
３７１４１１号、同３７１４１１号、同！！−６！７３
２号、１司ｊｊ−７２ｔ２３号、同３７１４１１号、同
３７１４１１号、同！Ｊ−１０４Ｌ２３λ号、同！３−
ｌコ４Ａ≠２≠号、同！３−／参７６コ３号、１１！１
ｒＪ−２１１７２６号、リサーチ−ディスクロージャー
Ａ／７／Ｊり号（ｌり７１年７月）などに記載のメルカ
プト基またはジスルフィド基を有する化合物；特開昭よ
Ｏ−／弘Ｏｌコタ号に記載されている如きチアゾリジン
訪導体；特公昭ｌＡよ一♂！０６号、特開昭！コー２０
１３２号、同！Ｊ−３２７３！号、米国特許第Ｊ　、７
０６．１４１号に記載のチオ尿素誘導体：西独特許第１
．／２７，７１ｊ号、特開昭３１−１６２３１号に記載
の沃化物；西Ｐ［１％許第り乙６．≠ｉｏ号、同λ、７
μ！、≠３θ号に記載のポリエチレンオキサイド類；特
公昭≠ｊ−ｔ１３６号に記載のポリアミン化合物；その
他特開昭ダデー≠２１Ａ３φ号、同弘ターｊヂ乙≠ψ号
、同！３−ＰμＦ２７号、同ｊ≠−３１７２７号、同ｊ
１−２６１０６号および同、ｆｒ−／ｌＪ？ｕＯ号記載
の化合物および沃素、臭素イオン等を挙げることができ
る。なかでもメルカプト基またはジスルフィド基を有す
る化合物が促進効果が大きい観点で好ましく、特に米国
特許第３１．ｒり３゜ｅｒｒ号、西独特許第１．コタｏ
、ｔｒｉコ号、特開昭Ｊ−３−１夕１．３０号に記載の
化合物が好ましい。

その他、本発明の漂白液又は保白定着液には、臭化物（
例えば臭化カリウム、臭化ナトリウム、臭化アンモニウ
ム）または塩化物（例えば塩化カリウム、塩化ナトリウ
ム、塩化アンモニウム）ま友は沃化物（例えば沃化アン
モニウム）の再ハロゲン化剤を含むことができる。必要
に応じ硼酸、硼砂、メタ硼酸ナトリウム、酢酸、酢酸ナ
トリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、亜燐酸、燐
酸、燐酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、
酒石酸などのｐＨ緩衝能を有する／種類以上の無機酸、
有機鍍およびこれらのアルカリ金属ま友はアンモニウム
塩ま文は、６肖酸アンモニウム、グアニジンなとの腐蝕
防止剤などを添加することができる。

本発明の漂白定着液又は定着液に便用される定着剤に、
公昶の定着剤、即ちチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アン
モニウムなどのチオ硫酸塩；チオシアン酸ナトリウム、
チオシアン酸アンモニウムなとのチオシアン酸塩；エチ
レンビスチオグリコール酸、３．Ｇ−ジチア−ｉ、ｒ−
オクタンジオールなどのチオエーテル化会物お工びチオ
尿素類などの水＃注のハロゲン化嶽浴解剤でるり、これ
らを１種あるいは、２種以上混合して使用することがで
きる。また、特開昭３１−／！ｊ３６≠号に記載された
定着剤と多量の沃化カリウムの如きハロゲン化物などの
組み合わせからなる特殊な漂白定着液等も用いることが
できる。本発明においては、チオ硫酸塩特にチオ硫酸ア
ンモニウム塩の使用が好ましい。

／ｌ当りの定着剤の量は０．３〜２モルが好ましく、特
に撮影用カラー写真感光材料の処理においてはＯ０ｔ〜
／、５モル、プリント用カラー写真感光材料の処理にお
いては、０，１〜１モルの範囲である。

本発明に於る漂白定着液又は定着液のｐＨ９Ａ域は、３
〜ｉｏが好ましく、更には！〜りが特に好ましい。ｐＨ
がこれエリ低いと脱銀性は向上するが、液の劣化及びシ
アン色素のロイコ化が促進される。逆にＥ）Ｈがこれよ
り高いと脱銀が遅れかつスティンが発生し易くなる。

ｐＨｔ調整するためには、必要に応じて塩酸、硫酸、硝
酸、酢酸、重炭酸塩、アンモニウム、苛性カリ、苛性ソ
ーダ、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等を添加する事が
できる。

又、漂白定着液には、その他各種の螢光増白剤や消泡剤
あるいは界面活性剤、ポリビニルピロリドン、メタノー
ル等の有機溶媒を含有させることができる。

本発明の漂白定着液や定着液は、保恒剤として亜硫酸塩
（例えば亜硫酸ナトリウム、亜（ｉｉｋ酸カリウム、亜
硫酸アンモニウム、など）、重亜＋！を酸塩（例えば重
亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸カ
リウム、など）、メタ重亜硫酸基（例えばメタ重亜硫酸
カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アン
モニウム、なと）等の亜硫酸イオン放出化会物を含有す
る。これらの化会物は亜硫酸イオンに換算して約Ｏ０Ｏ
コ〜０．１０モル／ｌ含有させることが好ましく、更に
好ましくはＯ６Ｏ弘〜Ｏ９弘θモル／ｌである。

保恒剤としては、亜硫酸塩の添加が一般的であるが、そ
の他、アルコルビン酸や、カルボニル重亜５ｋｅＲ付加
物、あるいは、カルボニル化合物等を添加しても良い。

更には緩衝剤、螢光増白剤、キレート剤、防カビ剤等を
必要に応じて添加しても良い。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、定着又は
漂白定着等の脱銀処理後、水洗及び／又は安定工程を経
るのが一般的である。

水洗工程での水洗水ｔｈ、ｇ光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）用途、更には水洗水温、水洗タ
ンクの数（段数）、向流、順流等の補元方式、その他種
々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多段
向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、ジャー
ナル・オブ・ザ・ノサエテイ・オプ・モーション・ピク
チャー・アンド・テレヴィジョン・エンジニアズ（Ｊｏ
ｕｒｎａ　１ｏｆ　　ｔｈｅ　　５ｏｃｉｅｔｙ　　ｏ
ｆ　Ｍｏｔｉｏｎ　　Ｐｊｃｔｕｒｅａｎｄ　Ｔｅ１ｅ
ｖｉｓｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ）　　第６≠巻、Ｐ
、コ弘ｔ″−２１３（／りｊ！年！月号）記載の方法で
、もとめることができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
巾に減少でき、例えば感光材料の単位面槓当り、前浴か
らの待ち込み電の／−３０倍の補充量にできるが、タン
ク内における水の滞留時間の増加に工り、バクテリアが
繁殖し、生成した浮遊物が感光材料に付着する等の問題
が生じる。本発明のカラー感光材料の処理において、こ
の様な問題の解決策として、特願昭ｊ／−／Ｊ／１３コ
号に記載のカルシウム、マグネシウムを低減すせる方法
を、極めて有効に用いることができる。ま九、特開昭７
７−Ｊ’　ｊ≠コ号に記載のイソチアゾロン化合物やサ
イアベンタゾール類、塩素化インシアヌール酸ナトリウ
ム等の塩素系殺菌剤、その他ベンシトＩ＋アゾール等、
堀口博著「防菌防黴剤の化学」、衛生技術金網［微生物
の滅菌、殺菌、防黴技術」、日本防菌防黴学金網「防菌
防黴剤事典」、に記載の殺菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、ｔ〜
りであり好ましくは！〜ｔである。水洗水温、水洗時間
も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一般
には、ｌｊ〜弘ｊ０ＣでコＯ秒〜ｌＯ分、好１しくに−
ｊ〜弘０°Ｃで３０秒〜！分の範囲が選択される。

更に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、ｌ接安定
液によって処理することもできる。この様な安定化処理
においては、特開昭３７−４３弘３号、ｊｒ−ｉＩＬＬ
ｒ３＋号、ＪＰ−／１ｒｌＡ３１ｔＪ号、１．０−２２
０３４１！号、ｔＯ−２３１１３２号、ｔｏ−コ３り７
ｔ≠号、４０−２３２７弘り号、６／−弘０３≠号、ｊ
／−１１１７４１２号等に記載の公知の方法は、すべて
用いることができる。

特に、本発明のカラー感光材料に適する安定浴としては
、ｊ−クロローコーメチルー弘−インチアゾリン−３−
オン、界面活性剤、ホルマリン、エチレンジアミン四酢
酸等のキレート剤を含むものが好ましい。

又、前記水洗処理に続いて、これらの安定化処理を行な
う方法も広〈実施されている。

安定浴における界面活性剤は、乾燥時の水滴ムラの防止
のほかに感光材料中成分の洗浄促進を来す塩分もあるが
、これらの界面活性剤としてはポリエチレングリコール
型非イオン性界面活性剤、多価アルコール型非イオン性
界面油性剤が好ましく、特にアルキルフェノールエチレ
ンオキサイド付加物が好ましい。アルキルフェノールと
しては特にオクチル、ノニル、ドデシル、ジノニルフェ
ノールが好ましく、又エチレンオキサイドの付加モル数
としては特にｒ〜／弘モルが好ましい。

″また安定浴はｐＨｊ〜ｔに調整して用いられ、ｐＨＸ
整のために水酸化ナトリウム、水酸化カリウムの如きア
ルカリ金属水酸化物、アンモニア、又硫酸、塩酸の如き
鉱酸、酢酸、酒石酸、クエン酸の如き有機酸を用いるこ
とができる。

本発明でいう感光材料の特定与真感度とはＩＳＯ感度に
準じ′ｆｃ以下に示す試験方法に従い決定するものとす
る。（ＪＩＳ　Ｋ　　７ｂバーｌりざ／に準じた）（１
）試験条件 試験μ温度λθ±、Ｏｒ；、相対湿度６ｏ±７０チの室
内で行い試験する感光材料はこの状態に７時間以上放置
（２友後使用する。

（２）ａ光 ■　露光面における基準光の相対分光エネルギー分布は
表／に示されるようなものとする。

表　　ｌ 波長ｎｍ　　相対分光エネルギー（１）３４０　　　　
　　　　　　　　．２ ３７０　　　　　　　　　　　　　Ｊ’３♂Ｏ／ダ ３りＯコ３ 弘ＯＱ　　　　　　　　　　　≠よ μ１０　　　　　　　　　　　　！７ ≠２０　　　　　　　　　　　６３ ≠３０　　　　　　　　　　　４２ 弘弘ＯＪ／ ４ＬｊＯタ３ ≠６０　　　　　　　　　２７ ≠７０　　　　　　　９８’ 弘１０　　　　　　　　　１０／ ダタＯタ７ 第１表つづき 波長ｎｍ　　　相対分光エネルギー（１）ｊｐｏ　　　
　　　　　　　　　ｉｏ。

ｊｌｏ　　　　　　　　　　　１０／ よコ０　　　　　　　　　　１００ １３０　　　　　　　　　　１０≠ ！弘Ｑ　　　　　　　　　　　１０２ ！！０　　　　　　　　　　　／　０３ｓｔｏ　　　　
　　　　　　　ｉｏ。

！７０　　　　　　　　タフ ｊｌｏ　　　　　　　　　タｔ ！りＯタ０ ６００　　　　　　　　タ３ ６１０　　　　　　　　タ≠ ４２０　　　　　　　　　　？２ ｔ３ｏ　　　　　　　　　ｔｒｙ ｔＩＬｔｏ　　　　　　　　　ｔｒｙ ６よｏ　　　　　　　　　ｒｔ 表１つづき 波長ｎｍ　　　相対分光エネルギー（１）ｔｔｏ　　　
　　　　　　　　　　ｒｔ６７０　　　　　　　　　　
　　１’？ｔｒｏ　　　　　　　　　　　　　ｒｒ６り
０　　　　　　　７！ 注（１）！　ｔ　Ｏｎ　ｍの値を１００に基準化して定
めた値である。

■　露光面における照度変化は光学くさびを用いて行な
い、用いる光学くさびはどの部分でも分光透過濃度の変
動が３６０〜７００ｎｍの波長域で弘ｏｏｎｍ未満の領
域はｉｏ％以内、μ００ｎｍ以上の領域は！憾以内のも
のを用いる。

■　露光時間は１７１００秒とする。

（３）現像処理 ■　露光から現像処理までの間は、試験する感光材料を
温度λ０＋ｚ０Ｃ，相対湿度６０±１０チの状態に保つ
。

■　現像処理は露光後３０分以上６時間以内に完了させ
る。

■　現像処理は下記の通りに行なうものとする。

１、カラー現像・・・・・・・・・３分ｉｔ秒、３ｒ、
ｏ−１：ｏ、１０ｒ：λ漂白・・・・・・・・・・・・
・・・・・・６分３０秒、３１．０±３．θ０（二λ水
洗・・・・・・・・・・・・・・・・・・３分ｌ！秒１
．２≠〜ａｉ０ｃ４６定着・・・・・・・・・・・・・
・・・・・６分３０秒、Ｊｌ、０±３．ｏ”ｔ；５、水
洗・・・・・・・・・・・・・・・・・・３分／ｊ秒、
２弘へ弘１０（シロ、安定・・・・・・・・・・・・・
・・・・・３分１１秒、３ｔ、θ±３．ｏ０（ニア、乾
燥・・・・・・・・・・・・・・・・・・ｔｏ’ｔ：、
ｙ下各工程に用いる処理液組成を以下に示す。

カラー現像液 ジエチンントリアミン五酢［／、０？ ｌ−ヒドロキシエチリデン−／、／ −ジホスホン酸　　　　　　　　　λ、ｏｔ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　≠、０２炭酸カリウム　　　
　　　　　　　３０．Ｏ？臭化カリウム　　　　　　　
　　　　　１．≠を法化カリウム　　　　　　　　　　
　　１．３ｒｎ９ヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　　
コ、≠？≠−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒド ロキシエチルアミノ）−２−メ チルアニリン硫酸塩　　　　　　　μ、３９水を加えて
　　　　　　　　　　　　／、θ１ｐＨ１０，０ 漂白液 エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム塩　　　　　　　ｉｏｏ、ｏｆエチレンジ
アミン四酢酸二ナト リウム塩　　　　　　　　　　　　１０，０？臭化アン
モニウム　　　　　　　／！０．Ｏｆ硝酸アンモニウム
　　　　　　　　１０．Ｏ？水を加えて　　　　　　　
　　　　　／　、０１ｐ）ＩＡ　、。

定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナト リウム塩　　　　　　　　　　　　　／、Ｏｖ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　≠、ｏｔチオ硫酸アンモニ
ウム水浴液 （７０％）　　　　　　　　　　　　　　／７６．０成
重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　≠、１１水を加
え−（ｉ、ｏｌ ｐＨＡ　、乙 安定液 ホルマリン（参〇係）　　　　　　　　２　、０ｒｌｌ
ホリオキシエチレンーｐ−モノ ノニルフェニルエーテル （平均重合度１０）　　　　　　　　０．３？水を加え
て　　　　　　　　　　　　／、０１（４）濃度測定 ！１度はｌｏｇｌｏ（Φ０／Φ）で表わす。Φ０は濃度
測定のための照明光束、Φは被測定部の透過光束である
。！１度測定の幾何条件は照明光束が法線方向の平行光
束であり、透過光束として透過して半空間に拡散され九
全光束を用いることを基準とし、これ以外の測定方法を
用いる場合には標準濃度片による補正を行なう。また測
定の際、乳剤膜面は受光装置側に対面させるものとする
。Ｉ！１度測定は青、緑、赤のステータスＭ！１度とし
、七の分光特性は濃度計に使用する光源、光学系、光学
フィルター、受光装置の総会的な特性として表２に示す
値になるようにする。

表２　ステータスＭ１＃度分光特性 （対数表示、ピークをＳ、ＯＯに基準化）注　米　赤の
スロープ０　、２　Ａ　Ｏ／　ｎｍ、緑のスロープ０．
１０４／ｎｍｓ青のスロープ Ｏ，コ！０／ｎｍ ＊茶界のスロープ−＜７　、０４’　（７／　ｎｍｓ緑
のスロープ−〇、／、２０／ｎｍ。

青のスロープ−〇、２コ０／ｎｍ （５）特定写真感度の決定 （１）〜（４）に示した条件で処理、濃度測定された結
果を用いて、以下の手順で特定写真感度を決定する。

■　宵、緑、赤、の各々の最小濃度に対して、０、／に
高い濃度に対応する露光量をルックス・秒で表わしてそ
れぞれＨＢ％　ＨＧ％　ＨＲとする。

■　ＨＢ、ＨＨのうち値の大きい方（感度の低い方）を
Ｈｓとする。

■　特定写真感度Ｓを下式に従い計算する。

さらに本発明のその他の好しき実施態様を次のように挙
げることができる。

（１）一般式（’ｌ、（■）または（■）によって表わ
される染料を用いてなる特許請求の範囲第１項ないし第
μ項いずれか記載の感光材料包装ユニット。

（２）一般式（■）に工って表わされる化合物を用いて
なるハロゲン化銀乳剤を用いた特許請求の範囲第１項な
いし第３項いずれか記載の感光材料包装ユニット。

（３）発色現像主薬の酸化体の復元剤とその捕獲剤ｅ用
いベンジルアルコールやヒドロキシルアミンを減量し次
発色現像液を用い３０秒ないしょ分で発色現像し、その
カラー現像処理が３分ないしり分以内で処理できる第１
項ないし第μ項いずれか記載の感光材料包装ユニット。

本発明の効用は次のようにいうことができる。

ｆｉｌ　　本発明による感光材料要素を用いることに工
って屋外ばかりでなく屋外でも、とりたいときに直ちに
簡便に撮影でき、従来のいわゆるカメラを用いて撮影し
たと同等以上に、粒状性とシャープネスが優れた写真を
うることかできる新規な機能をもついわゆるレンズ付き
フイルムヲウろことができた。

（２）本発明による感光材料・要素を用いることによっ
て、Ｊａｍｓ巾フィルムを用い友工り４真をうる効用を
生かし、しかも／３ｊサイズのフィルムを巻回して直接
的ま次はパトローネ中に入れ収納し、コンパクトでかつ
簡便に操作できるいわゆるレンズ付フィルムをうること
かできた。

（３）本発明にＬる感光材料・要素を用いて、感度、粒
状性、カプリの自然経時による劣化を防止でき、かつ軽
便でコンパクトなために、ポケットかカバンに入れて携
帯できるいわゆるレンズ付フィルムをうることができた
。

（４）用いる銀量が減少でき、非金属プラスチックで自
動製型で作れるので、使い丁てのいわゆるレンズ付感光
材料包装ユニットをうろことができ友。

ｆ５＋　　通常のカラー現像処理（ＤＰ）ができるいわ
ゆるレンズ付フィルムｔうろことができた。

次に実施例を示すが、これに限るものではない。

実施例−／ 尚感度のカラーネガ感光材料を内蔵した本発明による包
装ユニットが、保存または自然放射線の影響に工り粒状
性、感度及びカブリの劣化を防止することを示す。

特願昭６７−２！３　Ｊ　７０号の実施例の記載に準じ
て、ハロゲン組成とｐＡｇを合せて、次のも原乳剤全調
製した。

セルローストリアセテートフィルム支持体上に下記の第
１層〜第１６層を塗布して高感度多層カラーネガ写真感
光材料を作った。含有されるすべての銀の含有ｔは１０
．２！？／ｍ２であった。

この感光材料を試料００／とする。

第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀　　　　　　０．／Ｉｆ／ｍ２紫外線吸
収剤　Ｃ−／　　　　０，１２９７ｍ２同　　　　　Ｃ
−２０，／７ｔ／ｍ２ を含むゼラチン層 第２層：中間層 コ、！−ジーｔ−ベンタ テシ／Ｌ／ハイドロキノ７　　０．／Ｉｆ／ｒｒＬ２カ
プラー　ＣＪ　　　　　　Ｏ、／　／　？／ｙ＠２沃臭
化銀乳剤（沃化銀１モル係 平均粒子サイズ０．０７μ） ０、／！ｔ／ｒｒＬ２ 金含むゼラチン層 第３層：第１赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｒｕ−／Ｊ　　　Ｏ，７２？／ｍ２増感
色素ｌ・・・銀１モルに対して ７．０ｘ１０−５−２＃ 増感色素■・・・銀１モルに対［７て λ、ｏｘｉ　ｏ−５モル 増感色素ｍ・・・銀７モルに対して λ、ｒ”Ｘ１０−５モル 増感色素■・・・銀１モルに対して ｒ、ｏｘｉｏ−５モル 刀ブラー　Ｃ−ａｏ、ｏり３？／ｒｒＬ２カプラー　Ｃ
−ｊ　　　　　　Ｏ，３／　　９７ｍ２カプラー　Ｃ−
４０，０１０１／７ＦＬ２を含むゼラチン層 第φ層：第２赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｒｍ−／）　　　　／、コｔ　／　ｍ　
２増感色素Ｉ・・・嶽１モルに対して ！、コＸ１０−５モル 増感色素■・・・銀１モルに対して ／、ｊｘｌｏ　　’モル 増感色素■・・・銀１モルに対して λ、／Ｘ１０　　’モル 増感色素■・・・銀１モルに対して ／、ｊｘｌＯ−５モル カプラー　Ｃ−４Ｚ　　　　　　Ｏ，１０ｆｆ／、２カ
ブ５−　　Ｃ−ｊ　　　　　　Ｏ，Ｏ６／ｌ／ｍ２カプ
ラー　Ｃ−７０，０ＩＬｔ４？／ｍ２を含むゼラチン層 第５層：第３赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｒｏ−／　）　　　　２　、Ｏｔ／ｍ２
増感色素増感色素銀１モルに対して よ、！×１０　　モル 増感色素■・・・銀１モルに対して ／、ｌ×１０−５モル 増感色素■・・・銀１モルに対して コ、コＸ１０　　’モル 増感色素■・・・銀１モルに対して ／、ｌ×１０　　’モル カプラー　Ｃ−よ　　　　　０　、０４ｔｌｌｆ／／１
ｒＬ２カプラー　Ｃ−７０，／ｌ　　９７ｍ２を含むセ
ラチン層 第６層：中間層 ゼラチン層 第７１１：第１緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｇｕ−／　）　　　０　、　ｊ　ｊ　１
７ｍ　２増感色素■・・・銀１モルに対して ３、ざＸＩＯモル 増感色素■・・・＃ｉ１モルに対して ３、Ｏ×１０　　　モル 増感色素■・・・１！！１モルに対して／、２Ｘ１０　
　’モル カプラー　Ｃ−ｔｏ、ｘタ　ｔ／ｒｒＬ２カプラー　Ｃ
−２０，０弘Ｏｒ／ｍ　２カプラー　Ｃ−／　０　　　
　０．０！！ｆｆ／ｍ２カフラー　Ｃ−／　／　　　　
　ｏ、ｏｊｒｔ／／ｒｒＬ２±含むゼラチン層 第ｒ層：第コ緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｇｍ−／　）　　　／　、　Ｏｆｆ１ｙ
　２ｊｖ感色素■・・・４ｓ１モルに対してλ、７Ｘ１
０　　　モル 増感色素■・・・銀１モルに対して コ、／ｘ１０　　　モル 増感色素■・・・銀１モルに対して ｔ、！；Ｘｌ０−５モル カプラー　Ｃ−１０，２６１７ｍ２ カプラー　Ｃ−９０，０Ｘ３９７ｍ２ カプラー　Ｃ−１００，００りｔ／ｍ２ｆｊｉ５−　　
Ｃ−／　／　　　　　０．０／／ｆｆ／ｒ！Ｌ２ヶ含む
ゼラチン層 第り層二第３緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｇｏ−ｔ　）　　　２．ｏ　　ｙ７ｍ２
増感色素Ｖ・・・銀１モルに対して Ｊ、０Ｘ１０　　’モル 増感色素■・・・銀７モルに対して コ、弘×ｌ０−５モル 増感色素■・・・銀１モルに対して り、ｊｘｌＯ−５モル −ｈｆ５−　Ｃ−／　、？　　　　　ｏ、ｏ７ｏｆ／ｍ
２カ’ｆ　５−　　Ｃ−Ｆ　　　　　　　Ｏ、０／　ｊ
　ｉｔ　／　ｍ　２全言むゼラチン層 第１０層：イエローフィルタ一層 黄色コロイド銀　　　　　　　０．０１　　Ｙ／ｍ２λ
、！−ジーｔ−ペンタデシル ハイトロキ）ン　　　　　　０，０３／？／ｍ２を含む
ゼラチン層 第１／層：第１宵感乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｂｕ−／）　　　０．３２　　？／Ｔｒ
Ｌ２カー１５−　Ｃ−／Ｊ　　　　　Ｏ，ｔｌ”／／ｍ
２カプラー　Ｃ−ｔ　ａ　　　　　ｏ、ｏ３ｏｙ／ｍ２
を含むゼラチン層 第１２層；第２青感乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｂｍ−／）　　　０．２ｊ　ｆ’／ｍ２
カプラー　Ｃ−／　Ｊ　　　　　Ｏ、２２？／ｍ２増感
色素■・・・＠１モルに対して λ、コｙ、ｉｏ　　’モル を含むゼラチン層 第１３層：セラチン層 第１弘層：第３青感乳剤層 沃臭化銀乳剤（ＢＯ−／）　　　ｔ、ｔｏ　　１７ｍ２
カプラー　Ｃ−／Ｊ　　　　　　Ｏ，／タ　Ｗ／ｍ２力
ｌラ−Ｃ−／　ｊ　　　　　Ｏ，００／Ｖ／ｍ２増感色
素■・・・釧１モルに対して ２．３×１０　　’モル を含むゼラチン層 第１ｊ層：第１保獲層 紫外線吸収剤　Ｃ−／　　　　０．／’Ｉ　　９／ｍ２
紫外線吸収剤　Ｃ−Ｊ　　　　Ｏ，２２ｆｆ／ｍ２を含
むゼラチン層 第１６層：第コ保＃ｑ層 ポリメチルメタクリレート 粒子（直径／、！Ｉｔ）　　　０．Ｏｊ　　９７ｍ２沃
臭化銀乳剤（沃化＠λモル チ、平均粒子サイズ ０．０７μ）　　　　　　　０．３Ｏｆ／ｍ２ホルマリ
ンス刀ベンジャ− ３−／　　　　　　　　　　　０．ｊ　　　Ｓ’／ｍ２
Ｓ−，２０，３９７ｍ２ を含むゼラチン層 各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤Ｃ−１６や界
面活性剤を塗布した。

化合物 Ｃ−／ Ｃ−コ −ｊ α Ｃ−≠ Ｈ Ｈ ＣＨ２ ０ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨＣ１２Ｈ２５（ＩＩ）ＯＯＨ Ｃ−ｒ のホリマー α Ｃ−／Ｊ −１４Ｌ Ｃ−／ｊ Ｃ−／Ａ Ｇ１２＝ＣＩ）−８Ｏ２−Ｑ（２−ＣＯＮＨ（Ｇ（２１
ｚ　ＮＨＣＯ（ＴＨ２・５Ｏ２−ＣＥ可肩上４感色素 ｔ（二Ｈ２）４ＳＵｓＮａ Ｎ　　　　　　　　　　　　Ｃ２Ｈ５ ツ ２Ｉ−Ｉ５ この試料００／を温度３０±、、Ｏに、相対湿度ｔＯｆ
ｊ（４で２週間保ちゼラチン硬化剤を反応させた後下記
の第７表に示した弘通りの保存条件で保存後、感度、カ
ブリ、粒状性を測定した。感度、カブリについては本文
中に記載した特定写真感度の測定方法にしたがって行な
った。粒状性については特定写真感度の測定と同様の処
理全行ない、慣用のＲＭＳ（Ｒｏｏｔ　　Ｍｅａｎ　　
５ｑｕａｒｅｌ法で測定した。

第１表保存条件 保存条件（Ｂ）は、自然な条件で／年間保存した条件で
あり、保存条件（Ｃ）は熱による性能変化の影響をでき
るだけ小さくするために保存温度を下げた条件である。

また保存条件（Ｄ）は、保存条件（Ｃ）に対して鉛ブロ
ックと無酸素銅板にエリ環境放射線の影響全はとんど無
視できる工うにしたものである。なお、研究所内の放射
線１ｉｉＴ　ＬＤ　（Ｔｈｅｒｍｏ−Ｌｕｍｉｎｅｓｃ
ｅｎｃｅ　−ＤｅｔｅｃＬｏｒ）により約４ＬＯｍＲ／
年であった。

感度、カブリ、粒状性の測定結果と第２表に示す。ただ
し感度は本文中に記述した写真感度：Ｓの他に、青、緑
、赤の各層ごとに保存条件（Ａ）をｉｏｏとしたときの
相対感度を示した。ま几ＲＭＳはｏ、ｏｏｏｒルンクス
・秒の露光量での値を示した。

試料００／に対し７て第弘層、第５層、第ｇ層、第り層
、第１コ層、第１μ層の沃臭化銀乳剤の塗布量のみを第
２表の工うに変えて試料１０コ、１０３を作った。

第　２　表 この３種類の試料全前述の実験例と同様に保存条件（Ａ
）お工び保存条件（Ｂ）で保存後、感度、カブリ、ＲＭ
Ｓを求めた。その結果を第３表に示した。

第μ表から明らかなように、本発明の試料１０コ、１０
３は、比較用試料００／に対して保存条件（Ａ）では、
やや感度が低く、やや粒状性が悪いが、実用的にはほと
んど問題にならない差である。ところが、保存条件（Ｂ
）では本発明による試料１０コと１０Ｊは経時による性
能劣下が小さいため比較用試料ｏｏｉに対して感度はや
や高く、粒状性はかなり良くなっていることがわかる。

試料１０３において原乳剤を次のように変更して試料１
ｏ４ｃ、ｔｏｒｔえた。

（」様のテストを行つ九。

試料ＩＯ弘 第２層のＧ　ｏ　−／に代えてＧｏ−２を用い、第１μ
層のＢｏ−／に代えてＢｏ−２を用いた。

試料ｉｏｚ 第り層のＧｏ−／に代えてＧｏ−Ｊを用い、第１４ｃ層
のＢ　ｏ　−／に代えてＢｏ−２ｆ用いた。

試料１０３に第り層に多重構造粒子を用いていないので
、感度を上げるとカブリのレベルが高くなり（Ｂ）条件
で粒状の劣化が大きかった。試料ｉｏ≠は１０３より、
優れ次感度とカブリの安定性がえられた。

各試料００／、１０３、ＩＯ≠、１０ｊを・Ｊｊｎサイ
ズに裁断し、通常の金属製パトローネに収納し、旭光学
部アサヒペンタンクスＭＥ　５ｕｌ）ｅｒに内蔵した。

他方、第１図に示す工うに巻回してレンズ付フィルムの
包装ユニフトのフィルムロール室にそのま＼収納し、背
板で光密化しレンズ付フィルムをえｔｏこれを（Ａ）、
（Ｂ）条件に保存し、同様の試験を行い第５表の結果上
え友。

粒状性はレンズ付フィルムの塩分は、第３表、第≠表と
略同様の結果をえ几が、通常３！ｎサイズのカメラに収
納し友場合は：い結果かえられ友。

レンズ付フィルムの塩分、Ｌり優れたカラー感光材料を
用いる必要があることを示している。

実施例−コ 災ｔｓ例−／における試料１０２において第３層のＣ−
４の添加量０．０／？／１’ｒＬ２ｋＯ，０／１ｆ　／
　７ＦＬ　２に増量し、さらに第参層のＣ−≠、Ｃ−！
、Ｃ−７に追加してＣ−Ａ　ｆＯ、０／　ＯＳ’／ｍ２
追加し象加して他は同様にして試料１ｏｔａえ次。

ま友、試料１０２において第３層のＣ−ｊを除去して、
一般式ｔｌ）または一般式（ＩＡ）によって表わされる
具体的化合物（２１に０．０　／　ｔ　／ｒｒＬ２添加
しさらに第参層に同じ化合物（２）をｏ、ｏｏｔｖ／ｒ
ｒＬ２追加し添加して試料１０７ｆえた。

ま次、試料１０２においてＣ−Ａに代って一般式［１，
ｌＶ）に工って表わされる化会物Ｃ−／７ｉ加えて試料
ｉｏｒをえた。

試料１０１ａ、試料１０７及び試料１０１を用い、解像
力測定用チャートを焼付像露し、現像処理してカラーネ
ガ画像をえた。ミクロ濃度計で、シアン発色現像につい
て濃度測定して第２図奮え九〇本発明による化合物が、
ディテールの再現が忠実であり、解像力が高いことを示
す。同様な効果が化合物１１１、＋３）ないしαυの化
合物を用いても認められ次。

実施例−３ 実施例−／に記載した試料１０１において、第１０層イ
エローフィルタ一層の黄色コロイド銀の代わりに染料ｃ
−ｉｒｒｔ添加し７た。また第１層に染料（’−／りを
酢酸エチルとトリクレジルフォスフェートとに溶解しゼ
ラチン水溶液中に微粒子分散して７．０Ｘ１０−５モル
／ｒｒＬ２添加して試料１０りをえ友。

−ｉｔ Ｃ−７９ ＣｓＨｌ　１（ｔ） 実施例−７と同様に試験し次の結果ｔえｆｃ、。

第　６　表 黄色コロイド銀が隣接する感光層に、粒状性、感度およ
びカブリの安定性に悪い作用をもっていて、これを染料
に替えることによって改良されることが判る。

実施例−≠ 実施例−２による試料ｉｏｒにおいて次のＬうにして試
料／１０を見比。第１層ないし第弘層は試料１０ｒと同
じまた第１２層は試料１０１の第１Ｏ層を設けさらに第
１／ＩＭないし第７６層を設けた。試料１０１と試料ｌ
ｌ０ｆＪｊｒｒｒｔｔサイズに裁断し巻回して直接的に
レンズ付フィルムの包装ユニツトのフィルムロール室に
収納し背板で光密化しレンズ付フィルム會えた。

実施例−／Ｖｃ準じて粒状性の試験を行い圧力ムラとと
もに次の結果をえた。

試料／１０は、試料１０ｒ工り粒状性の劣化が僅か＠度
であった。

Ｃ−、！。

【図面の簡単な説明】

第７図は、本発明の包装ユニットの分解斜視図を示す。 第一図は、実施例−コの試料１０７ないし１０ｔに関す
るミクロデンシトメトリーの結果を示す。 特許出願人　富士写真フィルム株式会社昭和６２年６月
ザ日 １．事件の表示　　　　昭和６２年詩願第２７６≠２号
２、発明の名称　　露光機能を賦与し九感光材料包装ユ
ニット ３、補正をする者 事件よ。関係　　　　　　　符許出願人住　所　　神奈
川県南足柄布中沼２１０番地連絡先　〒１０６東京都港
区西麻布２丁目２６番３０号４、補正の対象　　明細書
の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通υ
補正する。 １）第１２り頁１０行目の 「水を加えて」の後に 「水洗水（定着につソ＜）にはＷ願昭６７−λｌｊｌ≠
３号明細書／７３頁記載の水洗水Ｅを用い友。 すなわち、軟水をさらにＸ型ゼオライトカラムに通した
後、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムをｉｔ当り２０
ｍ９添加することにより滅菌処理し九水を使用し友。」 を挿入する。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体の上に、赤感性ハロゲン化銀乳剤とシアン
   カプラーを含有する感光層ユニット（ＲＬ）、緑感性ハ
   ロゲン化銀乳剤とマゼンタカプラーを含有する感光層ユ
   ニット（ＧＬ）および青感性ハロゲン化銀乳剤とイエロ
   ーカプラーを含有する感光層ユニット（ＢＬ）をそれぞ
   れ少なくとも１層設けたカラー感光材料を内蔵した露光
   機能を賦与した感光材料包装ユニットにおいて、カラー
   感光材料が直接的に、または収納器の中に入れて巻回し
   て、収納してありかつ、そのカラー感光材料が、１５０
   感光層として２５０以上の高い感度をもち各感光層ユニ
   ットの中で最高感度をもつ感光層に含有される感光性ハ
   ロゲン化銀粒子の含有量の総量が、銀に換算して、５．
   ０ｇ／ｍ＾２ないし０．１ｇ／ｍ＾２であることを特徴
   とする露光機能を賦与した感光材料包装ユニット。
2. （２）感光層ユニットにコアーが５モル％ないし３０モ
   ル％の沃化銀を含有する臭化銀または塩臭化銀であり、
   この外殼に１層ないし複数層の、コアーの沃化銀量より
   も低い沃化銀含量のハロゲン化銀または臭化銀、塩臭化
   銀若くは塩化銀をもつて構成される粒子を含有するハロ
   ゲン化銀乳剤を用いることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項記載の感光材料包装ユニット。
3. （３）ハロゲン化銀粒子径の変動係数が約０．２０以下
   である単分散ハロゲン化銀乳剤を用いることを特徴とす
   る特許請求の範囲第１項又は第２項いずれか記載の感光
   材料包装ユニット。
4. （４）次の一般式（ I ）及び一般式（II）によって表
   わされる化合物群から選ばれた化合物を含有しているこ
   とを特徴とするカラー感光材料を内蔵することを特徴と
   する特許請求の範囲第１項記載の感光材料包装ユニット
   。 一般式（ I ） Ａ−ＲＥＤ−ＰＵＧ 式中、Ａは現像主薬酸化体とカップリング反応してＲＥ
   Ｄ−ＰＵＧを放出するカプラー残基を表わし、ＲＥＤは
   Ａとの結合が開裂した後、現像主薬酸化体と酸化還元反
   応した後ＰＵＧを放出する基を表わし、ＰＵＧはＲＥＤ
   との結合が開裂した後実質的に写真作用を発現する基を
   表わす。 一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼ Ａは、カプラー残基または発色現像の過程で離脱可能の
   残基である。 Ｒ＿２＿１は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ア
   ルケニル基、アラルキル基、アルコキシ基、アルコキシ
   カルボニル基、アニリノ基、アシルアミノ基、ウレイド
   基、シアノ基、ニトロ基、スルホンアミド基、スルファ
   モイル基、カルバモイル基、アリール基、カルボキシ基
   、スルホ基、シクロアルキル基、アルカンスルホニル基
   、アリールスルホニル基またはアシル基を表わし、 Ｒ＿２＿２は水素原子、アルキル基、アルケニル基、ア
   ラルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を表わ
   し、ｑは０または１、２の整数を表わす。 Ｌ＿２は、カルボン酸、スルホン酸や燐酸のエステル残
   基をもつ連結基を表わす。Ｙはエステル残基を表わし、
   Ｚは、二価の含窒素ヘテロ環または含窒素ヘテロ環チオ
   基の現像抑制性を与える基本骨髄残基を表わす。
5. （５）３５ｍｍ巾に裁断し巻回したカラー感光材料を収
   納室に内蔵してなることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項、ないし第４項いずれか記載の感光材料包装ユニッ
   ト。
6. （６）３５ｍｍ巾に裁断し、直径が約１０ｍｍないし３
   ０ｍｍに無軸で巻回して直接的に収納室に内蔵したカラ
   ー感光材料を内蔵することを特徴とする特許請求の範囲
   第１項ないし第５項いずれか記載の感光材料包装ユニッ
   ト。