JPS6320365A - チタニルフタロシアニン結晶の製造法 - Google Patents
チタニルフタロシアニン結晶の製造法Info
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- JPS6320365A JPS6320365A JP16333086A JP16333086A JPS6320365A JP S6320365 A JPS6320365 A JP S6320365A JP 16333086 A JP16333086 A JP 16333086A JP 16333086 A JP16333086 A JP 16333086A JP S6320365 A JPS6320365 A JP S6320365A
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- titanyl phthalocyanine
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- SJHHDDDGXWOYOE-UHFFFAOYSA-N oxytitamium phthalocyanine Chemical compound [Ti+2]=O.C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 SJHHDDDGXWOYOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
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Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は顔料として有用なチタニルフタロシアニンの新
規な結晶の製造法に関する。
規な結晶の製造法に関する。
「従来の技術」
チタニルフタロシアニンに、製造条件により少なくとも
準安定なα型と安定なβ型の２種の結晶型が存在すふこ
とｔｉＰＢ８５］７２等によって知られていふ。これら
のチタニルフタロシアニンの結晶型は機械的ひずみ、有
機溶剤及び熱の影響下に、相互に結晶型が転移すみこと
も知られている。例えばα型チタニルフタロシアニンは
ジクロルベンゼン等の芳香族溶剤の接触によって常温に
おいてもβ型に転移丁ふことは一般によく知られていふ
。
準安定なα型と安定なβ型の２種の結晶型が存在すふこ
とｔｉＰＢ８５］７２等によって知られていふ。これら
のチタニルフタロシアニンの結晶型は機械的ひずみ、有
機溶剤及び熱の影響下に、相互に結晶型が転移すみこと
も知られている。例えばα型チタニルフタロシアニンは
ジクロルベンゼン等の芳香族溶剤の接触によって常温に
おいてもβ型に転移丁ふことは一般によく知られていふ
。
「発明が解決しようとする問題点」
本発明は従来知られていなかった新規な結晶型を有する
チタニルフタロシアニンの製造法全提供しようとずぶも
のであり、本発明にがかる新規チタニルフタロシアニン
は従来のものと同様に顔料として有用であるのみならず
、結晶転移による光ディスク用記碌材料への応用が期待
されるものである。
チタニルフタロシアニンの製造法全提供しようとずぶも
のであり、本発明にがかる新規チタニルフタロシアニン
は従来のものと同様に顔料として有用であるのみならず
、結晶転移による光ディスク用記碌材料への応用が期待
されるものである。
「問題点を解決するための手段」
本発明はα型チタニルフタロシアニンの水ａＭ濁液に芳
香族炭化水素溶剤を添加し加熱処理することを特徴とす
るＸ線回析図において、回析角２θが２７．３度に強い
線を示す新規チタニルフタロシアニン結晶の製造法であ
ふ。
香族炭化水素溶剤を添加し加熱処理することを特徴とす
るＸ線回析図において、回析角２θが２７．３度に強い
線を示す新規チタニルフタロシアニン結晶の製造法であ
ふ。
本発明にいう懸濁液はα型チタニルフタロシアーン顔料
の分散可能な範囲であればよく、好まし〈は顔料分２〜
５０ｗｔ％でろふ。芳香族炭化水素溶剤としてはモノク
ロルベンゼン、ジクロルベンゼン、トリクロルベンゼン
、トルエン、キシレン等があげらｆｉふ。この芳香族炭
化水素溶剤は懸濁液の水に対して５０ｗｔ％以下−好ま
しくは５〜】０ｗｔ％である。又場合によっては懸濁液
に界面活性剤を添加してもよい。界面活性剤はカチオン
系、ノニオン系、アニオン系のいずれでもよくその添７
ｘ＋景はチタニルフタロシアニンの］０ｗｔ％以下、好
甘しくは５〜１ｗｔ％でめふ。
の分散可能な範囲であればよく、好まし〈は顔料分２〜
５０ｗｔ％でろふ。芳香族炭化水素溶剤としてはモノク
ロルベンゼン、ジクロルベンゼン、トリクロルベンゼン
、トルエン、キシレン等があげらｆｉふ。この芳香族炭
化水素溶剤は懸濁液の水に対して５０ｗｔ％以下−好ま
しくは５〜】０ｗｔ％である。又場合によっては懸濁液
に界面活性剤を添加してもよい。界面活性剤はカチオン
系、ノニオン系、アニオン系のいずれでもよくその添７
ｘ＋景はチタニルフタロシアニンの］０ｗｔ％以下、好
甘しくは５〜１ｗｔ％でめふ。
本発明を行う際の反応条件の加熱処理温度は室温〜１０
０℃、好甘しくＦｉ５０〜１００℃であり、訓熱処理時
間Ｉ／ｉ３〜５時間あれば充分であみ。
０℃、好甘しくＦｉ５０〜１００℃であり、訓熱処理時
間Ｉ／ｉ３〜５時間あれば充分であみ。
「作用」
本発明方法によればα型チタニルフタロシアニンはβ型
に転移すみことなく添付のＸ線回析図１にみらｆＬるよ
うに、回析角２θが２７．３度に強い線を示すものであ
み。Ｘ線巻→回折図２及び３＃′ｉ夫々α型、β型のチ
タニルフタロシアニンのものである。また本発明の新規
チタニルフタロシアニン結晶はα型及びβ型とは異なつ
念挙動を示すもノテする。例えばジクロルメタン、シク
ロヘキサノン等の有機溶剤に接触させ急場合α型及びβ
型は結晶転移を起石ないが、本発明にかかみものはβ型
に転移すみものである。従って本発明にかかるＴｔｍチ
タニルフタロシアニンは不安定な結晶型と推定される。
に転移すみことなく添付のＸ線回析図１にみらｆＬるよ
うに、回析角２θが２７．３度に強い線を示すものであ
み。Ｘ線巻→回折図２及び３＃′ｉ夫々α型、β型のチ
タニルフタロシアニンのものである。また本発明の新規
チタニルフタロシアニン結晶はα型及びβ型とは異なつ
念挙動を示すもノテする。例えばジクロルメタン、シク
ロヘキサノン等の有機溶剤に接触させ急場合α型及びβ
型は結晶転移を起石ないが、本発明にかかみものはβ型
に転移すみものである。従って本発明にかかるＴｔｍチ
タニルフタロシアニンは不安定な結晶型と推定される。
「実施例」
実施例にて本発明の詳細な説明するが、これらの例は本
発明を限定するものでＶｉない。実施例中「部」は重１
部である。
発明を限定するものでＶｉない。実施例中「部」は重１
部である。
実施例】
通常の酸ペースト法によって得らｆ′Ｌ念含水α型チタ
ニルフタロシアニンペースト（ｆｉ料分２０ｗｔ％）１
０部を水２０部中に懸濁し、ジクロルベンゼン２部を添
加し５０〜６０℃にて１時間熱処理し続いて許過−メタ
ノール洗浄、水洗し乾慄した。
ニルフタロシアニンペースト（ｆｉ料分２０ｗｔ％）１
０部を水２０部中に懸濁し、ジクロルベンゼン２部を添
加し５０〜６０℃にて１時間熱処理し続いて許過−メタ
ノール洗浄、水洗し乾慄した。
こうして得られたチタニルフタロシアニンｌ１ｘｉ回折
図より本処理によりα型からβ型に転移はなく回析角２
θが２７．３度に強い線を示す、新規チタニルフタロシ
アニンであふ。
図より本処理によりα型からβ型に転移はなく回析角２
θが２７．３度に強い線を示す、新規チタニルフタロシ
アニンであふ。
実施例２
実施例】に更にノニオン系界面活性剤０．１ｇを添加し
、他は全く同様の処理を行っｔｏこうして得られたチタ
ニルフタロシアニンは実施例】と同様回析角２θが２７
．３度に強い線を示す新規チタニルフタロシアニンであ
る。
、他は全く同様の処理を行っｔｏこうして得られたチタ
ニルフタロシアニンは実施例】と同様回析角２θが２７
．３度に強い線を示す新規チタニルフタロシアニンであ
る。
「発明の効果」
本発明Ｆｉ顔料としても有用であり結晶転移性を有すふ
ことがら新規な用途が期待される新しい結晶型を有すふ
チタニルフタロシアニンを、簡単な方法で提供できると
いう効果を示すものであみ。
ことがら新規な用途が期待される新しい結晶型を有すふ
チタニルフタロシアニンを、簡単な方法で提供できると
いう効果を示すものであみ。
第】図はＸ線回析図であり、図中の】は本発明にかかふ
チタニルフタロシアニン結晶の、２及び３ｆｉ夫々公知
のα型及びβ型のチタニルフタロシアニン結晶の図であ
る。
チタニルフタロシアニン結晶の、２及び３ｆｉ夫々公知
のα型及びβ型のチタニルフタロシアニン結晶の図であ
る。
Claims (1)
- α型チタニルフタロシアニンの水性懸濁液に芳香族炭化
水素溶剤を添加し加熱処理することを特徴とするＸ線回
析図において、回析角２θが２７．３度に強い線を示す
新規チタニルフタロシアニン結晶の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61163330A JPH0639575B2 (ja) | 1986-07-11 | 1986-07-11 | チタニルフタロシアニン結晶の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61163330A JPH0639575B2 (ja) | 1986-07-11 | 1986-07-11 | チタニルフタロシアニン結晶の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6320365A true JPS6320365A (ja) | 1988-01-28 |
| JPH0639575B2 JPH0639575B2 (ja) | 1994-05-25 |
Family
ID=15771804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61163330A Expired - Lifetime JPH0639575B2 (ja) | 1986-07-11 | 1986-07-11 | チタニルフタロシアニン結晶の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0639575B2 (ja) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03134065A (ja) * | 1989-10-19 | 1991-06-07 | Canon Inc | オキシチタニウムフタロシアニン結晶の製造方法 |
| JPH03269064A (ja) * | 1990-03-20 | 1991-11-29 | Fuji Xerox Co Ltd | チタニルフタロシアニン結晶及びそれを用いた電子写真感光体 |
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-
1986
- 1986-07-11 JP JP61163330A patent/JPH0639575B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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