JPS63239130A - ＬｕＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＬｕＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63239130A JPS63239130A JP1701087A JP1701087A JPS63239130A JP S63239130 A JPS63239130 A JP S63239130A JP 1701087 A JP1701087 A JP 1701087A JP 1701087 A JP1701087 A JP 1701087A JP S63239130 A JPS63239130 A JP S63239130A
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物であるＬｕＦｅＺｎｚＯｓで示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
な新規化合物であるＬｕＦｅＺｎｚＯｓで示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
従来技術
従来、（Ｙｂ”Ｆｅ”Ｏ，）ｆｉＦｅ”０（ｎは整数を
示す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
示す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦｅｔＯａ 、 ＹｂＦｅＯｔ、 Ｙｂ：＋Ｆｅ４
０＋ｏ及びＹｂｎＦｅ５０＋、。
０＋ｏ及びＹｂｎＦｅ５０＋、。
の六方晶系としての格子定数、ＹｂＯ，、、層、 Ｆｅ
ｄ、、５層、 ＦｅｔＯ□、、Ｈの単位格子内における
層数を示すＹｂＦｅＯ３がｎモルの割合で化合している
と考えられる層状構造を持つ化合物である。
ｄ、、５層、 ＦｅｔＯ□、、Ｈの単位格子内における
層数を示すＹｂＦｅＯ３がｎモルの割合で化合している
と考えられる層状構造を持つ化合物である。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯ，）、 ＦｅＯの化学式において
、ｎ−％に相当し、Ｙｂ’ ”の代わりにＬｕ”を、ｐ
ｅ Ｚ ”ｌの代わりにＺｎ”を置きかえて得られた
新規な化合物を提供するにある。
、ｎ−％に相当し、Ｙｂ’ ”の代わりにＬｕ”を、ｐ
ｅ Ｚ ”ｌの代わりにＺｎ”を置きかえて得られた
新規な化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のＬｕＦｅＺｎｚＯｓで示される化合物は、イオ
ン結晶モデルでは、Ｌｕ”（Ｒｅ”＋Ｚｎ”）Ｚｎ”Ｏ
ｓ”−とじて記載され、その構造はＬｏｇ、、、層＋
（Ｆｅ、Ｚｎ）Ｏｚ、 ｓ層およびＺｎＯ１ｇの積層に
よって形成されており、著しい構造異方性を持つことが
その特徴の一つである。Ｚｎ”＋イオンの半数はＦｅ’
°と共に（ｐｅ３＋。
ン結晶モデルでは、Ｌｕ”（Ｒｅ”＋Ｚｎ”）Ｚｎ”Ｏ
ｓ”−とじて記載され、その構造はＬｏｇ、、、層＋
（Ｆｅ、Ｚｎ）Ｏｚ、 ｓ層およびＺｎＯ１ｇの積層に
よって形成されており、著しい構造異方性を持つことが
その特徴の一つである。Ｚｎ”＋イオンの半数はＦｅ’
°と共に（ｐｅ３＋。
Ｚｎ”）Ｏ□、Ｓ層を作り、残りの半数はＺｎＯ層を作
っている。大方晶系としての格子定数は次の通りである
。
っている。大方晶系としての格子定数は次の通りである
。
ａ ＝３．３７７ ±０．００１ （人）ｃ ＝２２
．１３ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（
ｈ ｋ Ｊ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋ｄ
ｅは計算値を示す）およびＸｖＡに対する相対反射強度
（１（％））を示すと表−２の通りである。
．１３ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（
ｈ ｋ Ｊ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋ｄ
ｅは計算値を示す）およびＸｖＡに対する相対反射強度
（１（％））を示すと表−２の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造°し得られる。
金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは加熱に
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Ｌｕ、 ＦｅおよびＺ
ｎの割合が原子比で１対１対２の割合で混合し、該混合
物を６００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはＬｕおよびＦｅが各々３価状態、Ｚｎが２価状態
より還元されない還元雰囲気中で加熱することによって
製造し得られる。
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Ｌｕ、 ＦｅおよびＺ
ｎの割合が原子比で１対１対２の割合で混合し、該混合
物を６００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはＬｕおよびＦｅが各々３価状態、Ｚｎが２価状態
より還元されない還元雰囲気中で加熱することによって
製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｌｕ、 Ｆｅ、およびＺｎの割合が
原子比で１対１対２の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
原子比で１対１対２の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＬｕおよ
びＦｅが各々３価状態、 Ｚｎが２価状態から還元され
ない還元雰囲気中で６００℃以上で加熱する。
びＦｅが各々３価状態、 Ｚｎが２価状態から還元され
ない還元雰囲気中で６００℃以上で加熱する。
加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の際の
昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷するか、ある
いは大気中に急激に引き出せばよい。
昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷するか、ある
いは大気中に急激に引き出せばよい。
得られたＬｕＦｅＺｎｚＯｓ化合物の粉末は褐色であり
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、１ｕｏ１．ｓ層
、 （Ｆｅ、Ｚｎ）０１４層、およびＺｎＯ層の積み重
ねによって形成されていることが分かった。
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、１ｕｏ１．ｓ層
、 （Ｆｅ、Ｚｎ）０１４層、およびＺｎＯ層の積み重
ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化ルテチウム（ＬｕｚＯｚ）
粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅ、Ｏ，）粉末
、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で
１対１対４０割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノール
を加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉状
混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１３００
℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ３日間加熱
し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却
した。
粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅ、Ｏ，）粉末
、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で
１対１対４０割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノール
を加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉状
混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１３００
℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ３日間加熱
し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却
した。
得られた試料は、ＬｕＦｅＺｎ、ＯＳの単−相であり、
粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｌ）。
粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｌ）。
面間隔（ｄｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−
２の通りであった。
２の通りであった。
六方晶系としての格子定数は、
ａ ＝３．３７７ ±０．００１ （人）Ｃ＝２２．
１３ ±０．０１ （人）であった。
１３ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈｋｇ）より算
出した面間隔（ｄｃＣ人））は、実測の面間隔（ｄｏ（
人））と極めてよく一致している。
出した面間隔（ｄｃＣ人））は、実測の面間隔（ｄｏ（
人））と極めてよく一致している。
手続補正書
昭和（，１年７月７２日
１ 事件の表示
昭和６２年特許願第０１７０１０号
２ 発明の名称
ＬｕＰｅＺｎ２Ｏ５で示される六方晶系の層状構造を有
する化合物およびその製造法 ３ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 自発補正 「発明の効果
する化合物およびその製造法 ３ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 自発補正 「発明の効果
Claims (2)
- （１）ＬｕＦｅＺｎ＿２Ｏ＿５で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは
加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｌｕ、Ｆｅおよ
びＺｎの割合が原子比で１対１対２の割合で混合し、該
混合物を６００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気
中あるいはＬｕおよびＦｅが各々３価状態、Ｚｎが２価
状態より還元されない還元雰囲気中で加熱することを特
徴とするＬｕＦｅＺｎ＿２Ｏ＿５で示される六方晶系の
層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1701087A JPS63239130A (ja) | 1987-01-27 | 1987-01-27 | ＬｕＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1701087A JPS63239130A (ja) | 1987-01-27 | 1987-01-27 | ＬｕＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63239130A true JPS63239130A (ja) | 1988-10-05 |
| JPH0336770B2 JPH0336770B2 (ja) | 1991-06-03 |
Family
ID=11932030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1701087A Granted JPS63239130A (ja) | 1987-01-27 | 1987-01-27 | ＬｕＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63239130A (ja) |
-
1987
- 1987-01-27 JP JP1701087A patent/JPS63239130A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0336770B2 (ja) | 1991-06-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |