JPS63287704A - 水田用除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は水田用除草組成物に関し、更に詳しくは第１成
分として２−（−（４，６−シメトキシビリミジンー２
−イル）アミンカルボニルアミノスルホニルメチル〕安
息香酸メチルエステル（以下化合物Ａという）又はＮ−
Ｃ＜４．６−シメトキシビリミジンー２−イル）アミノ
カルボニル〕−４−エトキシカルボニル−１−メｆルー
５−ビラソールスルホンアミド（以下化合物Ｂという）
、第２成分としてＳ−ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ−（１
，２−ジメチル）プロピルチオカーバメート（以下化合
物Ｃという）及び第３成分として有機リン系除草性化合
物及びジニトロアニリン系除草性化合物から選択される
一種の化合物を有効成分として含有することを特徴とす
る水田用除草組成物に関するものである。

本発明で使用する化合物Ａは特開昭５７−１１２３７９
号公報に、化合物Ｂは特開昭５９−１２２４８８号公報
に、そして化合物ＣＦｉ％許公表公報５Ｂ−５０ｉ１７
７号公報に記載され、各々除草剤として有用な化合物で
ある。又、特開昭６０−１１２７０３号公報に本発明で
使用する化合物Ａと化合物Ｃを組合せたもの、又特開昭
６１−１９１６０２号公報に本発明で使用する化合物Ｂ
と化合物Ｃとを組合せたものが、殺草スペクトラムの拡
大、水稲に対する薬害軽減等の目的で使用できることが
開示されている。

しかしながら、上記の化合物Ａと化合物Ｃの併用、又は
化合物Ｂと化合物Ｃとの併用では、高葉期の雑草には除
草効果が高いものの残効性カ短カく、特にタイヌビエ、
ホタルイ等の後火発生がみられるという問題点がある。

又本発明で使用する第３成分である有機リン系除草性化
合物は、他の薬剤と混合して中期除草剤として使用され
ているが、単独では充分な効果は得られないものであり
、ジニトロアニリン系除草性化合物は畑作用として使用
され、水田用には使用されていないのが現状である。

本発明者等は上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結
果、第１成分として化合物Ａ又は化合物Ｂ、第２成分と
して化合物Ｃ及び第５成分として有機リン系除草性化合
物及びジニトロアニリン系除草性化合物から選択される
一種の化合物とを併用することにより、残効を延長して
雑草の後火発生を抑え、雑草製防除期間（水稲移植後約
５５日間）に亙って効果を発揮し、水稲に対して薬害を
示さず、かつ雑草に対する適用葉期巾の拡大が可能にな
ることを見出１〜て本発明を完成させたものである。

本発明で使用できる有機リン系除草性化合物としては、
例えば以下に挙げる化合物を例示することかできる。

化合物１．８−２−ベンゼンスルホンアミドエチル−０
，０−ジイソプロピルホス ホロジチオエート（一般名５ＡＰ） 化合物２．　　ｏ−エチル−Ｑ−６−二トロメタトリル
セカンダリープチルホスホロア ミドチオエート（一般名プタミホス） 化合物＆　０−エチル−〇−（４−メチル−２−二トロ
フェニル）−Ｎ−イソプロピ ルホスホロアミドチオエート（一般 名アミプロホス） 化合物４．０−メチル−〇−（４−メチル−２−ニトロ
フェニル）　−Ｎ　−１：／　７’０　ヒルホスホロア
ミドチオエート（一般 名アミプロホスーメチル） 化合物５．８−２−メチルピペリジノカルボニルメチル
−０，０−ジプロピルホス ホロジチオエート（一般名ヒベロホ ス） ２．４−ジニトロアニリン系除草性化合物とじては、例
えば 化合物６　　Ｎ−（１−エチルプロピル）−２，６−シ
ニトローへ４−キシリジン（一般 名ベンディメタリン） 化合物Ｚ　α、α、α−トリフルオロー２．６−シニト
ローＮ、Ｎ−ジイソプロピルパ ラトルイジン（一般名トリフルラリ ン） 化合物ａ　　Ｎ−ブチル−Ｎ−エチル−α、α、α−ト
リフルオロー２．６−シニトロバラ トルイジン（一般名ベスロジン） 化合物９４−メチルスルホニル−２，／ｌ−、）ニトロ
−Ｎ、Ｎ−ジプロピルアニリン （一般名二トラリン） 化合物１０．　Ｎ−セカンダリ−ブチル−４−ターシャ
リ−ブチル−２，６−シニトロア ニリン（一般名プトラリン） 化合物１１．４−（ジグロピルアミノ）−３，５−ジニ
トロベンゼンスルホンアミド （一般名オリザリン） を挙げることができる。

ただし本発明は、これらの化合物に限定されるものでは
ない。

本発明組成物は、水田用除草剤として例えばタイヌビエ
′、コナギ、タマガヤツリ、マツバイ。

ウリカワ、ホタルイ、クログワイ、ミズガヤツリ、オモ
ダカ等の水田の一年生及び多年生雑草に対し効果を示す
。

更に本発明組成物は、出芽前及び生育期の水田雑草に対
しすぐれた除草効果及び残効性を示し、水稲稚苗の本田
移植後土壌処理、移植後茎葉兼土壌処理に適した体系是
正型−発処理用除草剤である。

ところで本発明組成物を除草剤として使用する場合、農
薬製剤上の常法に従い、使用上都合のよい形状に製剤し
て使用するのが一般的である。

すなわち、本発明組成物は、これを適当な不活性担体に
、要するなら補助剤と一緒に、適当な割合に配合して溶
解、分離、懸濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させ適
宜の剤型、例えば懸濁液、乳剤、溶液、水利剤、粉剤、
粒剤、錠剤等に製剤するとよい。

有効成分の配合は必要に応じて加減し得る。

粉剤或いは粉剤とする場合は通常０．５〜２０％（重量
）、また乳剤或いは水利剤とする場合は、（１１〜５０
％（重量）が適当である。

本発明組成物の使用量は種々の因子、例えば目的、対象
雑草、雑草または作物の発生／生育状況、雑草の発生傾
向、天候、環境条件、剤型、施用方法、施用場所、施用
時期等によって変動するが、例えば有効成分量としてア
ール当り０．１１乃至１００ｙの範囲から選択するのが
好捷しいがこれらに限定されるものではない。

有効成分の配合割合は例えば化合物Ａ又はＢ１重量部に
対し化合物Ｃは１〜１０００重量部の範囲から、及び有
機リン系除草性化合物又はジニトロアニリン系除草性化
合物は１〜１０００重量部の範囲から選択することがで
き、好ましくは化合物Ｃは１〜１００重量部、及び有機
リン系除草性化合物又はジニトロアニリン系除草性化合
物は１〜１００重量部の範囲から選択すれば良い。

以下に本発明の代表的な実施例及び試験例を挙げるが、
本発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１ 化合物Ａ　　　　　α２５　重量部 化合物Ｃ７ 化合物１３ ベントナイト　　　　５０ メルク　　　　　　３９．７５　　ｚ 以上を均一に混合、粉砕し、適量の水を加えて混合捏和
し、押し出し造粒機で造粒し、乾燥後粒剤とする。

実施例２ 化合物Ａ　　　　　ｃＬ２５　重量部 化合物Ｃ７ 化合物２３ ベントナイト　　　　５０ タルク　　　　　　　３９．７５　１ 以上を均一に混合粉砕し、適量の水を加えて混合捏和し
、押し出し造粒機で造粒し、乾燥後粒剤とする。

実施例３ 化合物Ｂ　　　　　［１Ｌ０７　重量部化合物Ｃ７ 化合物１３ ベントナイト　　　　５０ タルク　　　　　　３９．９３　　１ 以上を均一に混合粉砕し、適量の水を加えて混合捏和し
、押し出し造粒機で造粒し、乾燥後粒剤とする。

実施例４ 化合物Ａ　　　　　　Ｑ、２５　　重量部化合物Ｃ７ 化合物６３ ベントナイト　　　　５０ メルク　　　　　　３９．７５　　１ 以上を均一に混合粉砕し、適量の水を加えて混合捏和し
、押し出し造粒機で造粒し、乾燥後粒剤とする。

実施例５ 化合物Ｂ　　　　　α０７　重量部 化合物Ｃ７ 化合物７３ ベントナイト　　　　５０ メルク　　　　　　３９．９３　　　ｚ以上を均一に混
合粉砕し、適量の水を加えて混合捏和し、押し出し造粒
機で造粒し、乾燥後粒剤とする。

実施例６ 化合物Ａ　　　　　　　　　　　　　　１５重量部化合
物Ｃ２５，Ｏｒ 化合物１　　　　　　　　　　　２０．Ｏｚリグニンス
ルホン酸カルシウム　　　　　　２．ＯＩツルポール５
０２９　（東邦化学展）　　　　　２．５　　＃カープ
レックス（す８へ塩野義製薬製）　　　　　３１．Ｏｚ
−級ジークライト　　　　　　　　１ａＯｙ以上を均一
に混合粉砕して水利剤とする。

試験例１　除草効果試験 １１５０００アールワグネルポツトに水田土壌ををつめ
、代かき時にタイヌビエ、ホタルイの種子を混入し、さ
らにウリカワ、ミズガヤツリ、クログワイ、オモダカの
休眠覚醒した塊茎を置床した。このようにしたボ・ント
を温室内におき植物を育成し、雑草が２．５〜五〇葉期
に達した時所定量の薬剤を処理した。処理当日を含め３
日間、３　ｃｍ　７日の漏水操作を行い、以後はｓｃｍ
の湛水深で管理した。薬剤処理後、３週間口に各種雑草
に対する除草効果を調査した。

調査は生育した雑草の生体重を秤量し、無処理区に対す
る比率（浅草率）を算出して下記に示す基準によシ５〜
０の段階に類別評価した。

又自然発生した広葉雑草（アゼナ、ミズハコベ等）につ
いても調査を行った。

〔効果の評価〕

５：浅草率が　　　１０％未満 ４　　；　　　　　ｔｔ　　　　　　　　　　　２　０
　　　　Ｎ３：　　　　　＃　　　　　　　　　　　４
０　　　　＃２：残草本が　　　６０チ未満 に’８０＃ ０：　　　　　ｚ　　　　　　　　１００　　　　を結
果を第１表に示す。

第　　１　　表 試験例２　残効試験 １１５０００アールワグネルポツトに水田土壌をつめ、
代かき後、所定量の薬剤を処理した。

処理当日を含めて３日間、３　ｃｍ　７日の漏水操作を
行い、以後は１〜２ｍの湛水深で管理した。

このポットに薬剤処理後２週間口以降、毎週直径７ｃｒ
ｎの無底円筒を挿入して、この中に検定植物を３０粒ず
つ置床し、３週間育成した後に調査した。検定植物とし
てはタイヌビエとホタルイの休眠覚醒種子を用いた。

調査は試験例１と同様に行い、試験例１に記した基準に
より類別評価した。

結果を第２表に示す。

第　　２　　表 （辛）薬剤処理から播種までの日数（週）試験例３　イ
ネに対する薬害試験 １７５０００アールワグネルポツトに土壌をつめ、代か
きし４日後に稲稚苗（品種：日本晴）を移植し、７日間
温室内で育成した後、所定量の薬剤で処理した。薬剤処
理４週間後にイネに対する薬害の有無を調査した。

薬害　−無 ＋有 結果を第３表に示す。

上記の如く本発明組成物は稲に対し薬害を示さない。

（ほか２名） ｈ亀

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）第１成分として２−〔（４，６−ジメトキシピリ
   ミジン−２−イル）アミノカルボニルアミノスルホニル
   メチル〕安息香酸メチルエステル又はＮ−〔（４，６−
   ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル〕
   −４−エトキシカルボニル−１−メチル−５−ピラゾー
   ルスルホンアミド、第２成分としてＳ−ベンジル−Ｎ−
   エチル−Ｎ−（１，２−ジメチル）プロピルチオカーバ
   メート及び第３成分として有機リン系除草性化合物及び
   ジニトロアニリン系除草性化合物から選択される一種の
   化合物を有効成分として含有することを特徴とする水田
   用除草組成物。
2. （２）有機リン系除草性化合物がＳ−２−ベンゼンスル
   ホンアミドエチル−０，０−ジイソプロピルホスホロジ
   チオエート又は０−エチル−０−６−ニトロメタトリル
   セカンダリーブチルホスホロアミドチオエートである特
   許請求の範囲第１項記載の水田用除草組成物。
3. （３）ジニトロアニリン系除草性化合物がＮ−（１−エ
   チルプロピル）−２，６−ジニトロ−３，４−キシリジ
   ン又はα，α，α−トリフルオロ−２，６−ジニトロ−
   Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルパラトルイジンである特許請求
   の範囲第 １項記載の水田用除草組成物。