JPS593444B2 - 水田用殺草剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、新規な改良された水田用殺草剤組成物に関す
るものであり、詳しくは一般式 表わす。

ただしＸは水素原子またはハロゲン原子を表わす。

）で示されるα−（β−ナフトキシ）プロピオン酸誘導
体、２−メチルチオ−４・６−ビス（エチルアミノ）
−ｓ −トリアジン（以下ＭＴＥＴと略記する）および
一般式 （式中、Ｘはハロゲン、Ｒ１およびＲ３は（Ｃ１−Ｃ４
）−アルキルを表わし、Ｒ２は（Ｃ１−Ｃ４）−アルキ
ル（Ｃ１−０４）−アルコキシを表わす。

）で示される化合物を有効成分として含有する水田用殺
草側組成物に関するものである。

従来わが国の水田用除草剤は使用時期の面から初期用、
中期用および後期用除草剤の３つに大別されるが、前二
者で使用量の大半を占めている。

これらの代表的なものとして、初期用除草剤としてはＭ
Ｏ（２・４・６−ドリクロルフエニルー４７−ニドロフ
エニルエーテル）やエツクスゴーニ（２・４−ジクロル
フェニル−３′−トキシー４′−ニトロフェニルエーテ
ル）等があり、中期用除草剤としてはマメット（Ｓ−エ
チル−Ｎ−Ｎ−へキサメチレンチオールカーバメートと
２−メチルチオ−４・６−ビス（エチルアミノ） −Ｓ
−）リアジンとの混合剤）やサターン５（Ｓ−（４−ク
ロルベンジル）−Ｎ−Ｎ−ジエチルカーバメートと２−
メチルチオ−４・６−ビス（エチルアミノ）−８−トリ
アジンとの混合剤〕等がある。

しかしながら、これら除草剤のうち初期用除草剤は雑草
の発生始期での使用は極めて効果的であるが、発生盛期
で使用すると著しくその効果が低下し、一方中期用除草
剤は雑草の発生始期から生育期まで有効であるが、水稲
移植後初期の使用では水稲に対する薬害が著しく、その
使用時期はかなり限定される。

また最近では、同一薬剤の反覆使用によって、一部の雑
草、とくに多年生雑草が優先雑草種として繁茂する傾向
にあり、タイヌビエをはじめとする一年生雑草はむろん
のこと、従来の除草剤では防除困難な多年生雑草に対し
ても高い効果を有し、さらに高薬量施用や数回にわたる
反覆施用による環境汚染の回避、あるいは農作業の省力
化の点からも一回の処理によって、前記目的を遂げられ
る水稲に対し高度選択性を有する適用適期中の広い総合
防除剤の出現が望まれている。

本発明の目的は一回の散布で全草種に顕著な殺草効果を
示す改良された水田用殺草側組成物を提供することにあ
る。

本発明のいま一つの目的は水稲に対して全く安全に、−
年生雑草および多年生雑草を極めて高い防除率をもって
防除し得る水田用殺草側組成物を提供することにある。

本発明の殺草剤組成物は （イ）一般式 を表わす。

ただしＸは水素またはハロゲン原子である。

〕で示されるα−（β−ナフトキシ）プロピオン酸誘導
体、 （１：Ｉ） ２−メチルチオ−４・６−ビス（エチル
アミノ）−８−トリアリジン、および Ｃυ 一般式 〔式中、Ｘは）・ロゲン、Ｒ１およびＲ３は（Ｃ１−Ｃ
４）−アルキルを表わし、Ｒ２は（Ｃ，−Ｃ４）−アル
キル、（Ｃｔ Ｃ４）−アルコキシを表わす。

〕で示される化合物を有効成分として含有するものであ
る。

本発明の組成物に含まれる各活性化合物はいずれも既知
であり、一般式（Ｉ）で示される化合物は特公昭４６−
１４０７７号に、一般式四で示される化合物は西ドイツ
特許第２６０４２２５号に、またＭＴＥＴはアメリカ特
許２９０９４２０号に除草活性を有することが開示され
ている。

しかしながら、これら活性化合物を各々単独で使用した
場合、除草活性は常に充分満足できるものではなく、使
用できる草種は限定され、適期中も狭く、水稲に対する
薬害がしばしば見うけられる。

例えば前記一般式（Ｉ）で示される化合物は一年生広葉
雑草およびウリカワに対しては顕著な効果を示すが、イ
ネ科雑草のノビエにはほとんど効果を示さない。

■ＴＴはノビエおよび一年生広葉雑草に対し有効である
が、多年生雑草に対しては効果が不十分であり、使用時
期によって水稲に対する薬害の心配がある。

また前記一般式間で示される化合物はかなり生育の進ん
だノビエに対しても効力を示す一方、広葉雑草に対して
はほとんど効果がみられない。

このように各活性化合物は優れた特性を有している反面
、それぞれ単独に用いたのでは、到底雑草全般を防除し
切れない。

本発明による活性化合物組成物は個々の活性化合物で防
除困難な雑草に対して補足しあうばかりでなく、各活性
化合物単独では防除することができないような少量の薬
量で一年生雑草はもちろん、最近多発化してきている多
年生雑草のウリカワ、ホタルイ、ヘラオモダカ、オモダ
カ、ミズガヤツリおよびクログワイに対しても顕著な防
除効果を示し、これは明らかに前記三種の化合物の間に
強・力な相乗作用が存在していることを示すものである
。

しかも、水稲に対しては田植後初期から生育期までの全
期間を通じて薬害がなく選択性にも優れている。

本発明除草剤組成物はある組成比率にて特に強力な相乗
効果を示すが、３種の活性化合物の混合割合はかなり広
い範囲内で変化してよい。

一般式〔Ｉ〕で示される化合物１重量部に対し、ＭＴＥ
Ｔｏ、０５〜０．２重量部、一般式間で示される化合物
０．１〜０．５重量が適当である。

本発明除草剤に用いられる前記一般式〔Ｉ〕で示される
化合物および前記一般式間で示される化合物を具体的に
以下に例示する。

一般式（Ｔ’）で示される化合物 本発明の組成物は使用に当って粒剤に製剤しるのが最も
効果的である。

すなわち前記活性化合物をベントナイト、クレー、メル
ク、石灰石などを用いて増量し、リグニンスルホン酸ソ
ーダ、ポリビニルアリコール、アルキルベンゼンスルホ
ン酸ソーダなどの結合剤を加えて水で練り合わせ、押出
造粒して乾燥する方法または適当な溶媒に溶解して粒状
ケイソウ土、バーミキュライト等に均一に吸着させる方
法などによって粒剤として製剤するのが最も望ましい。

この粒剤は手まき、または散粒機を用いて地上から、ま
たはヘリコプタ−を用いて空中から均一に散粒される。

また粒剤のほか水和剤または粉剤などに製剤し、水で稀
釈の上または直接散布してもよい。

さらに必要に応じて殺虫剤、殺菌剤あるいは他の除草剤
との混合使用や製剤化も可能である。

次に本発明の実施例をあげるが、本発明はこれのみに限
定されるものではない。

実施例 １ 〔粒剤〕 化合物１７部、ＭＴＥＴ１部、化合物Ａ３部、ベントナ
イト６０部、タルク２５部、ドデシルベンゼンスルホン
酸ソーダ１部、ポリオキシエチレンアルキルアリルエー
テル１部およびリグニンスルホン酸ソーダ２部を混合し
た後、適量の水を加えて混練し、造粒機を用いて通常の
方法で造粒し粒剤１００部を得る。

実施例 ２ 〔粒剤〕 化合物２１０部、■：’ＥＴ１．５部、化合物８４部、
ベントナイト５０部、メルク３１．５部、アルキルナフ
タリンスルホン酸縮合部２部およびジオクチルスルホン
サクシネート１部を混合した後、適量の水を加えて混練
し、造粒機を用いて通常の方法で造粒して粒剤１００部
を得る。

実施例 ３ 〔粒剤〕 化合物３８部、ＭＴＥＴ２部、化合物０２部、ベントナ
イト５５部、クレー３０．５部、アルキルベンゼンスル
ホン酸ソーダ２部およびポリビニルアルコール０．５部
を均一に粉砕、混合したのち、適量の水を加えて混練し
１、造粒機を用いて通常の方法により造粒して粒剤１０
０部を得る。

実施例 ４ 〔粉剤〕 化合物２５部、ＭＴＥＴｏ、５部、化合物Ａ１部、およ
びケイソウ士とクレー混合物９３．５部を混合粉砕して
粉剤１００部を得る。

実施例 ５ 〔水利剤〕 化合物１４０部、ＭＴＥＴ３部、化合物８７部、ホワイ
トカーボン８部、ケイソウ士３７部、リグニンスルホン
酸ソーダ３部、およびドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ２部を混合粉砕して水和剤１００部を得る。

以下、試験例により本発明の効果を具体的に説明する。

試験例 １ 〔雑草発芽始期における除草効果試験〕 水田用土壌１１ｋｇをａ ／ ２０００ワグネルポツト
に充てんし、これにＮ、Ｐ２Ｏ５およびに２０各１ ｋ
ｇを化成肥料で全層に施肥し、適量の水を加えて充分に
かきまぜてたん水状態とした。

あらかじめ温室で生育させた水稲苗（葉令２．５）の２
本を１株とし、ポット当りその２株を深さ２儒にそう苗
してこれにタイヌビエ、タマガヤツリ、コナギ、ホタル
イ、ヘラオモダカの種子をは種した。

また、これにウリカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊
茎およびマツバイの越冬芽を移植し、たん水深さ３ｃｒ
ＩＬに保ちながら温室で生育させた。

そう苗３日後、雑草発芽始期に供試化合物の所定量を、
前記実施例に示した方法に準じて製剤した粒剤を用いて
処理した。

処理後は１ｃＩｆＬ／日の漏水を７日間与えた。

薬剤処理１ケ月後に、殺草効果および水稲の薬害につい
て調査し、その結果を第１表に示す。

この表の中で各草種に対する殺草効果は以下の要領に従
い「０」から「９」までの１０段階の数値を用いて表わ
し、水稲に対する薬害程度の表示区分は「甚害」 「人
害」 「中古」 「小書」 「微害」および「無害」の
６段階とした。

試験例 ２ 〔雑草生育期における除草効果試験〕 大きさ５０ｃｒ／Ｌ×５０ｃｒｆＬ×５０ｃｒｆＬのコ
ンクリートポットに水田の１年中および多年生雑草の種
子および塊茎が混入している水田土壌を適量光てんし、
これにＮ、Ｐ２Ｏ５、Ｋ２０各３１を化成肥料で全層に
施肥して、たん水状態とした。

これに、葉令２．５の水稲苗を１株２本とし、ポット当
り４株を等間隔で移植した。

田植１７日後に供試化合物の所定量を前記実施例に示し
た方法に準じて調製した粒剤を用いてたん水下に処理し
た。

薬剤処理１ケ月後に、殺草効果および水稲の薬害につい
て調査し、その結果を第２表に示す。

なお、この表の中の殺草効果および水稲に対する薬害程
度の表示区分は第１表に準じた。

試験期間中のコンクリートポットのたん水深は３ｃｒｒ
Ｌに保ち薬剤処理後は１ｃｒｆＬ／日の漏水を７日間与
えた。

試験例 ３ 〔は場試験〕 水田一般雑草力稚然混在している水田を、通常の方法で
耕起、施肥（Ｎ、Ｐ２Ｏ５、Ｋ２０各１ｋｇ／ａ）、代
かきおよび整地を行ない１区１０ｍ２（２，５ｍＸ４ｍ
）に区画し、これに葉令２．５の水稲種苗２本を１株と
してあぜ間隔３０ｃｒＩＬ、耕間隔１５ＣｒｆＬで移植
した。

移植後ばたん水深を３〜５ｃｒＩＬに保ちながら、雑草
発芽始期（田植３日後）およびタイヌビエの３．０〜３
，５葉期（田植１５日後）に前記実施例に示した方法に
準じて調製した供試化合物の混合または単剤粒剤を手ま
きで散布した。

なお対照薬剤として市販のＭＯ粒剤−９およびサターン
Ｓ粒剤を供試した。

散布１ケ月後の雑草量および４ケ月後の水稲の収量を調
査し第３表の結果を得た。

本発明除草剤組成物によってもたらされたすぐれた相乗
作用について、前記試験例に示した除草効果から充分に
理解できるところであるが代表雑草にホタルイなえらん
で、下記に更に詳しく説明する。

通常３種の除草剤の任意の組合わせによる相互作用の検
定には次のような方法が用いられる。

（Ｓ、Ｒ，Ｃｏ１ｂｙ、、” Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ
Ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｉｓ
ｔｉｃ Ｒｅ５ｐｏｎｓｅｓ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄ
ｅＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ ”Ｗｅｅｄ １５．２Ｏ
−２２（１９７３）参照）。

Ｘ−除草剤Ａをｐ ？ ／ ａ使用した時の損害％Ｙ−
除草剤Ｂをｑ ？ ／ ａ使用した時の損害％Ｚ−除草
剤ＣをｒＰ／ａ使用した時の損害％Ｅ−除草剤Ａ、Ｂお
よびＣをそれぞれｐｌｑおよびｒＰ／ａ混用した時の予
期される損害％とすると である。

もし実際の損害の測定値が予期される損害の計算値を上
まわるならば、除草剤組成物には相乗作用が存在してい
ることを示している。

以下本発明除草剤組成物の相互作用を検定した結果を試
験例によって示す。

試験例 ４ 〔相互作用検定試験〕 水田用土壌１ｋｇをａ ／ １００００ポットに充てん
し、これにＮ、Ｐ２Ｏ３およびに２０各０．３Ｐを化成
肥料で全層に施肥する。

これにホタルイの芽種子を一定量は種し、覆土した後、
適量の水を静かに加え、たん水状態とする。

ホタルイが所定の生育程度に達したとき、供試化合物の
所定量を前記実施例５に記載した方法に準拠して調製し
た水利剤を用いて、たん水下に処理した。

処理２０日後にホタルイを抜き取り、風乾型を測定し、
無処理対照区と比較した％損害にて評面し、その結果は
第４表に示す。

この表の中で測定値、計算値の数字は次のことをあられ
す。

０％＝作用性なし １００％一完全駆除 以上の結果から明らかなように、本発明の組成物は田植
直後の雑草の発芽始期から最盛期までのいずれの時期に
使用しても、水稲に対しては無害である。

しかも３種の薬剤の相乗効果により、個個の薬剤では防
除できない少量の薬量により、１回の散布ですべての雑
草を防除できるので環境汚染の面からも好ましく、従来
より多く使用されている除草剤に較べて著しく優れてい
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ＠）一般式 を表わす。 ただしＸは水素またはハロゲン原子である。 〕で示されるα−（β−ナフトキシ）プロピオン酸誘導
   体、 （ロ） ２−メチルチオ−４・６−ビス（エチルアミノ
   ）−ｓ−トリアリジン、および Ｃ→ 一般式 〔式中、Ｘはハロゲン、Ｒ１およびＲ３は（Ｃ１−Ｃ４
   ）−アルキルを表わし、Ｒ２は（ＣＩ Ｃ４）−アル
   キル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシを表わす。 〕で示される化合物、を有効成分として含有することを
   特徴とする水田用殺草剤組成物。