JPS63295768A - 繊維用処理剤 - Google Patents
繊維用処理剤Info
- Publication number
- JPS63295768A JPS63295768A JP62129399A JP12939987A JPS63295768A JP S63295768 A JPS63295768 A JP S63295768A JP 62129399 A JP62129399 A JP 62129399A JP 12939987 A JP12939987 A JP 12939987A JP S63295768 A JPS63295768 A JP S63295768A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- parts
- formula
- fiber
- treatment agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
- D06M15/647—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing polyether sequences
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2962—Silane, silicone or siloxane in coating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、繊維用処理剤に関するしのである。
［従来の技術］
従来、木綿、麻、絹、羊毛、アンゴラ、モヘアのヨウな
天然繊維、レーヨン、ベンベルブのような再生繊維、ア
セテートのような半合成繊維、ポリエステル、ポリアミ
ド、ポリ７クリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ビニクン
、ポリエチレン、ポリプロピレン、スパンデックスのよ
うな合成繊維等の繊維材料に柔軟性、平滑性、防しｂ性
、反発弾性等を付与するために、種々のオルガ／ポリシ
ロキサンやその組成物からなる処理剤が使用されてきた
。
天然繊維、レーヨン、ベンベルブのような再生繊維、ア
セテートのような半合成繊維、ポリエステル、ポリアミ
ド、ポリ７クリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ビニクン
、ポリエチレン、ポリプロピレン、スパンデックスのよ
うな合成繊維等の繊維材料に柔軟性、平滑性、防しｂ性
、反発弾性等を付与するために、種々のオルガ／ポリシ
ロキサンやその組成物からなる処理剤が使用されてきた
。
例えば、特開昭５４−１３１６６１号公報には、環状オ
ルガノポリシロキサンとエポキシ基含有オルガノトリア
ルコキシシランとを、スルホン酸系界面活性剤または第
４級アンモニウム系界面活性剤の存在下に水中で乳化重
合してなるオルガノポリシロキサンラテックス組成物が
記載されている。
ルガノポリシロキサンとエポキシ基含有オルガノトリア
ルコキシシランとを、スルホン酸系界面活性剤または第
４級アンモニウム系界面活性剤の存在下に水中で乳化重
合してなるオルガノポリシロキサンラテックス組成物が
記載されている。
［発明が解決しようとする問題点１
しかしながら、上記したラテックス組成物はエポキシ基
含有オルガノトリアルフキジシランのアルコキシ基が乳
化重合中に縮合するか＊たは水酸基となるためにｈ＆維
材料に耐久性のある柔軟性、平滑性、防しわ性、反発弾
性を付与することができないという欠点があった。
含有オルガノトリアルフキジシランのアルコキシ基が乳
化重合中に縮合するか＊たは水酸基となるためにｈ＆維
材料に耐久性のある柔軟性、平滑性、防しわ性、反発弾
性を付与することができないという欠点があった。
また、該ラテックス組成物は、環状シロキサンを乳化重
合しているために、５〜１５％のオリゴマーがラテック
ス組成物中に常に存在し、このオリゴマーが繊維処理の
乾燥の際に排気ファンなどに付着して油状の汚れとなっ
たり、またその油状物が落下して繊維材料に付着し、オ
イルスポットが発生するという欠点があった。
合しているために、５〜１５％のオリゴマーがラテック
ス組成物中に常に存在し、このオリゴマーが繊維処理の
乾燥の際に排気ファンなどに付着して油状の汚れとなっ
たり、またその油状物が落下して繊維材料に付着し、オ
イルスポットが発生するという欠点があった。
本発明は、上記した欠点を解消することを目的とし、耐
久性のある柔軟性、平滑性、反発弾性を付与し、かつオ
リゴマー分をほとんど有しない４＆維処理剤を提供する
ものである。
久性のある柔軟性、平滑性、反発弾性を付与し、かつオ
リゴマー分をほとんど有しない４＆維処理剤を提供する
ものである。
［問題点を解決するための手段とその作用］前記した目
的は、 一般式 ％式％ （式中、Ｒは一価炭化水素基、Ｒ１はアルコキシ基、Ｒ
２はＲ基またはＲ’基、Ｒ３は二価炭化水れるエポキシ
基含有オルガノポリシロキサンを主剤とする繊維用処理
剤により達成される。
的は、 一般式 ％式％ （式中、Ｒは一価炭化水素基、Ｒ１はアルコキシ基、Ｒ
２はＲ基またはＲ’基、Ｒ３は二価炭化水れるエポキシ
基含有オルガノポリシロキサンを主剤とする繊維用処理
剤により達成される。
これを説明するに、一般式
％式％
（式中、Ｒ１Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＱおよびＸは前記と同
じ）で表わされるエポキシ基含有オルガノポリシロキサ
ンは、繊維材料に耐久性のある柔軟性、平滑性、防しわ
性、反発弾性を付与する作用がある。特に分子構造中、
両末端にアルコキシ基およびエポキシ基の反応性官能基
を有するために、繊維材料に強固に付着ないし接着する
作用がある。また反応性官能基が両末端に存在すること
により、繊維材料に逆Ｕ字状に付着ないし接着するため
に、ジオル〃ノボリシロキサン単位の自由度が大きく、
優れた柔軟性、平滑性、防しわ性、反発弾性を付与する
ことができる。
じ）で表わされるエポキシ基含有オルガノポリシロキサ
ンは、繊維材料に耐久性のある柔軟性、平滑性、防しわ
性、反発弾性を付与する作用がある。特に分子構造中、
両末端にアルコキシ基およびエポキシ基の反応性官能基
を有するために、繊維材料に強固に付着ないし接着する
作用がある。また反応性官能基が両末端に存在すること
により、繊維材料に逆Ｕ字状に付着ないし接着するため
に、ジオル〃ノボリシロキサン単位の自由度が大きく、
優れた柔軟性、平滑性、防しわ性、反発弾性を付与する
ことができる。
前記した式中、Ｒは一価炭化水素基であり、これには、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基のようなア
ルキル基： ２−フェニルエチル基、２−フェニルプロ
ピル基、３ｔ３ｔ３−トリフルオロプロピル基のような
置換アルキル基； ビニル基、プロペニル基のようなア
ルケニル基、フェニル基、トリル基のような７１７−ル
基または置換アリール基が例示され、１分子中のＲは同
種であってよ仁また異種であってよい。
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基のようなア
ルキル基： ２−フェニルエチル基、２−フェニルプロ
ピル基、３ｔ３ｔ３−トリフルオロプロピル基のような
置換アルキル基； ビニル基、プロペニル基のようなア
ルケニル基、フェニル基、トリル基のような７１７−ル
基または置換アリール基が例示され、１分子中のＲは同
種であってよ仁また異種であってよい。
Ｒ１はアルコキシ基であり、これにはメトキシ基、エト
キシ基、インプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、メトキシ
エトキシ基が例示される。
キシ基、インプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、メトキシ
エトキシ基が例示される。
Ｒ２はＲ基またはＲ１基である。Ｒ３は二価炭化水素基
であり、これにはメチレン基、ｎ−プロピレン基、ｎ−
ブチレン基、イソプロピレン基、７ヱニレン基が例示さ
れる。
であり、これにはメチレン基、ｎ−プロピレン基、ｎ−
ブチレン基、イソプロピレン基、７ヱニレン基が例示さ
れる。
ある。これはＸが５に満たないと、繊維材料上でオルガ
ノポリシロキサンが逆Ｕ字状とならず、これにより柔軟
性、平滑性、防しわ性、反発弾性が不十分となるためで
ある。好ましくは、Ｘは５〜１０００、さらに好ましく
は７〜５００である。
ノポリシロキサンが逆Ｕ字状とならず、これにより柔軟
性、平滑性、防しわ性、反発弾性が不十分となるためで
ある。好ましくは、Ｘは５〜１０００、さらに好ましく
は７〜５００である。
本エポキシ基含有オル〃／ポリシロキサンの具体例とし
ては ＩＩ １ （ＣＨ２）３ ＣＨｓ （ＣＨ２）３０ＣＨ，ｅ
ｌ１３０Ｃ）Ｉ３ ＩＩ ｌ ＣＨ３０ＳｉＯ−→Ｓ ｉ ＯヒＴｒＳ ｉＯＣＨ３（
ＣＨ２）、ＣＩ＋３（Ｃ）Ｉ２Ｌ Ｃ１，Ｃ１ｌ、 ＣＨ。
ては ＩＩ １ （ＣＨ２）３ ＣＨｓ （ＣＨ２）３０ＣＨ，ｅ
ｌ１３０Ｃ）Ｉ３ ＩＩ ｌ ＣＨ３０ＳｉＯ−→Ｓ ｉ ＯヒＴｒＳ ｉＯＣＨ３（
ＣＨ２）、ＣＩ＋３（Ｃ）Ｉ２Ｌ Ｃ１，Ｃ１ｌ、 ＣＨ。
ＩＩ Ｉ
Ｃ１，０ＳｉＯ−一→Ｓ ｉ ｏ トＴ「Ｓ ｉ ＯＣ
Ｈ。
Ｈ。
０ＣＩ１． Ｃ）ｌ、 ＯＣＲ。
ＩＩ １
ＣＨ，０ＳｉＯ−−ＨＳ ｉ ＯｈＴＴＳ ｉ ＯＣ１
１）（ＣＨ２Ｌ Ｃ）１． Ｃ，ｌ＋、
（Ｃ）１２Ｌがある。
１）（ＣＨ２Ｌ Ｃ）１． Ｃ，ｌ＋、
（Ｃ）１２Ｌがある。
本オル〃ノボリシロキサンは、例えば両末端シラノール
基封鎖のジオル〃ノボリシロキサンとエポキシ基含有オ
ル〃ノシフルコキシシランまたはエポキシ基含有オル〃
／ボリシロキサントリフルコキシシランとを、微量の酢
酸等の触媒の存在下に、１００〜１２０℃で４〜５時間
時間反応域圧下で副生成物のアルコールや酢酸を除去す
ることにより容易に得られる。本発明の繊維用処理剤は
、必要に応じてステアリン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、ジ
ブチル錫：）アセテート、ジブチル錫ノオレート、ジブ
チル錫ジラウレート、ステアリンａジルコニウムのよう
な亜鉛、錫、ジルコニウム等の有機酸金属塩のようなシ
ラ／−ル縮合触媒； 第１級アミン、第２級アミン、第
３級アミンのようなアミン類ジカルボン酸およびその無
水物、ホウ７フ化亜鉛のようなエポキシ硬化剤を併用し
てよい。
基封鎖のジオル〃ノボリシロキサンとエポキシ基含有オ
ル〃ノシフルコキシシランまたはエポキシ基含有オル〃
／ボリシロキサントリフルコキシシランとを、微量の酢
酸等の触媒の存在下に、１００〜１２０℃で４〜５時間
時間反応域圧下で副生成物のアルコールや酢酸を除去す
ることにより容易に得られる。本発明の繊維用処理剤は
、必要に応じてステアリン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、ジ
ブチル錫：）アセテート、ジブチル錫ノオレート、ジブ
チル錫ジラウレート、ステアリンａジルコニウムのよう
な亜鉛、錫、ジルコニウム等の有機酸金属塩のようなシ
ラ／−ル縮合触媒； 第１級アミン、第２級アミン、第
３級アミンのようなアミン類ジカルボン酸およびその無
水物、ホウ７フ化亜鉛のようなエポキシ硬化剤を併用し
てよい。
本発明の繊維処理剤は、前述したオルがノポリシロキサ
ンを、トルエン、キシレン、ベンゼン、ｎ−ヘキサン、
ヘプタン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ミネラルター
ペン、パークロルエチレン、トリクロロエチレン等の有
機溶剤に溶解するか、または過当な乳化剤、例えば高級
アルコールの硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、高級アルコールポリオキシアルキレン付加物、
アルキルフェノールポリオキシアルキレン付加物、高級
脂肪酸ソルビタンエステル等により乳化させて使用する
。
ンを、トルエン、キシレン、ベンゼン、ｎ−ヘキサン、
ヘプタン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ミネラルター
ペン、パークロルエチレン、トリクロロエチレン等の有
機溶剤に溶解するか、または過当な乳化剤、例えば高級
アルコールの硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、高級アルコールポリオキシアルキレン付加物、
アルキルフェノールポリオキシアルキレン付加物、高級
脂肪酸ソルビタンエステル等により乳化させて使用する
。
本発明に係る繊維処理剤により繊維材料を処理するには
、スプレー付着、ロール付着、ハケ塗りまたは浸漬等の
方法を用いる。付着量は、ｗＬｍ材料によって異なり特
に限定されないが、繊維材料に対し、オルガノポリシロ
キサン分換算で０．０１〜１０．０重量％の範囲である
のが一般的である。ついで常温放置、熱風吹付、加熱処
理などにより繊維材料を処理する。
、スプレー付着、ロール付着、ハケ塗りまたは浸漬等の
方法を用いる。付着量は、ｗＬｍ材料によって異なり特
に限定されないが、繊維材料に対し、オルガノポリシロ
キサン分換算で０．０１〜１０．０重量％の範囲である
のが一般的である。ついで常温放置、熱風吹付、加熱処
理などにより繊維材料を処理する。
繊維材料としては、材質的には羊毛、絹、麻、木綿、ア
ンゴラ、モヘア、アスベストのような天然繊維； レー
ヨン、ベンベルブのような再生繊維、アセテートのよう
な半合成繊維； ポリエステルポリアミド、ポリアクリ
ロニトリル、ポリ塩化ビニル、ビニロン、ポリエチレン
、ポリプロピレン、スパンデックスのような合Ｉ＆繊維
； 〃ラスＷＬｍ、カーボン繊維、シリコンカーバイド
繊維のような無ＰＩｉ繊維が例示され、形状的にはステ
ープル、フィラメント、トウ、トップ、糸が例示され、
形態的には編物、織物、不織布、紙が例示される。
ンゴラ、モヘア、アスベストのような天然繊維； レー
ヨン、ベンベルブのような再生繊維、アセテートのよう
な半合成繊維； ポリエステルポリアミド、ポリアクリ
ロニトリル、ポリ塩化ビニル、ビニロン、ポリエチレン
、ポリプロピレン、スパンデックスのような合Ｉ＆繊維
； 〃ラスＷＬｍ、カーボン繊維、シリコンカーバイド
繊維のような無ＰＩｉ繊維が例示され、形状的にはステ
ープル、フィラメント、トウ、トップ、糸が例示され、
形態的には編物、織物、不織布、紙が例示される。
［実施例１
次に本発明を実施例により説明する。実施例中、特に断
わりのない限り、部とあるのは重量部、また％は重量％
を意味し、粘度は２５℃における値である。
わりのない限り、部とあるのは重量部、また％は重量％
を意味し、粘度は２５℃における値である。
実施例１
粘度９１センチストークスの両末端シラノール基封鎖ジ
メチルポリシロキサン（重合度４０）３６０部お上びγ
−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン４０部を混
合しながら酢酸０゜８部を添加し、さらに１２０〜１３
０℃ノ温度でチッ素ガス雰囲気下で４時間反応させて、
粘度９５．５センチストークスの式 ％式％ で表わされるエポキシ基含有オルガノポリシロキサンを
得た。
メチルポリシロキサン（重合度４０）３６０部お上びγ
−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン４０部を混
合しながら酢酸０゜８部を添加し、さらに１２０〜１３
０℃ノ温度でチッ素ガス雰囲気下で４時間反応させて、
粘度９５．５センチストークスの式 ％式％ で表わされるエポキシ基含有オルガノポリシロキサンを
得た。
次に、該エポキシ基含有オル〃／ポリシロキサン１部、
ジプチル錫ジラウレート触媒０．０５部、トルエン９８
．９５部に溶解して処理液Ａを調製した。次いで２Ｏｃ
論Ｘ４０ｃｍの大きさのテトロン６５％レーヨン３５％
のｆ光増白のみを施した綾織地を処理液Ａに１０秒間浸
漬後、絞りロールで絞り率１００％となるように絞って
（オルがノポリシロキサンの生地に対する付着量は１％
となる）室温で３時間放置後、１５０℃で３分間加熱処
理をした。処理した生地を二分し、一方のオルガ／ポリ
シロキサン処理布を自動反転式洗’ｘＫＷ１を用いて、
次の条件で１回処理後、水でのすすぎを５分間で２回実
施し、これを洗濯１回とし、計３回の洗濯を繰り返した
。
ジプチル錫ジラウレート触媒０．０５部、トルエン９８
．９５部に溶解して処理液Ａを調製した。次いで２Ｏｃ
論Ｘ４０ｃｍの大きさのテトロン６５％レーヨン３５％
のｆ光増白のみを施した綾織地を処理液Ａに１０秒間浸
漬後、絞りロールで絞り率１００％となるように絞って
（オルがノポリシロキサンの生地に対する付着量は１％
となる）室温で３時間放置後、１５０℃で３分間加熱処
理をした。処理した生地を二分し、一方のオルガ／ポリ
シロキサン処理布を自動反転式洗’ｘＫＷ１を用いて、
次の条件で１回処理後、水でのすすぎを５分間で２回実
施し、これを洗濯１回とし、計３回の洗濯を繰り返した
。
洗濯処理前後の処理布の風合を触感にて調べた。また、
洗濯処理液のオルガノポリシロキサン残存率（％）を、
蛍光Ｘ線分析装置（理学電機工業社製）を使用して洗濯
前後の処理布におけるけい素原子のカウント数の差から
求めた。これらの結果を第１表に示した。
洗濯処理液のオルガノポリシロキサン残存率（％）を、
蛍光Ｘ線分析装置（理学電機工業社製）を使用して洗濯
前後の処理布におけるけい素原子のカウント数の差から
求めた。これらの結果を第１表に示した。
比較例１
粘度９１センチストークスの両末端シラノール基封鎖ジ
メチルポリシロキサン（重合度４０）１０部およびγ−
グリシドキシプロビルトリメトキシシラン０．０５部、
ジプチル錫ジラウレ−）０．０５部をトルエン９８．９
部に溶解して処理液Ｂを調製した。
メチルポリシロキサン（重合度４０）１０部およびγ−
グリシドキシプロビルトリメトキシシラン０．０５部、
ジプチル錫ジラウレ−）０．０５部をトルエン９８．９
部に溶解して処理液Ｂを調製した。
実施例１において処理液Ａの代わりに処理液Ｂを使用し
た以外は全く同様の処理および評価を行ない、その結果
を第１表に示した。
た以外は全く同様の処理および評価を行ない、その結果
を第１表に示した。
比較例２
粘度１５０センチストークスの式
％式％
で表わされるオル〃ノボリシロキサン１部をトルエン９
９部に均一に溶解させ、処理液Ｃを調製した。
９部に均一に溶解させ、処理液Ｃを調製した。
実施例１において処理液Ａの代わりに処理液Ｃを使用し
た以外は全く同様の処理および評価を行ない、その結果
を第１表に示した。
た以外は全く同様の処理および評価を行ない、その結果
を第１表に示した。
実施例２
粘度６８センチストークスの式
％式％）
で表わされるオル７７′ノボリシロキサン４０部、ポリ
オキシエチレンオクチルフェノールエーテル（ＨＬＢＩ
Ｏ，１１，１３の３種の混合物）３゜０部および水６
７部をコロイドミル乳化機を用いて安定なエマルシヨン
を調製した。本エマルノタン１０ｇ１：イソプロピルフ
ルフール２０ｇを加えエマルジョンを破壊した後、イソ
プロピルアルコール溶解物をガスクロマトグラフィーに
より分析したところ、オリゴマーは０．５％（エマルジ
ョン中の全オル〃／ポリシロキサン重量に対して）であ
った。
オキシエチレンオクチルフェノールエーテル（ＨＬＢＩ
Ｏ，１１，１３の３種の混合物）３゜０部および水６
７部をコロイドミル乳化機を用いて安定なエマルシヨン
を調製した。本エマルノタン１０ｇ１：イソプロピルフ
ルフール２０ｇを加えエマルジョンを破壊した後、イソ
プロピルアルコール溶解物をガスクロマトグラフィーに
より分析したところ、オリゴマーは０．５％（エマルジ
ョン中の全オル〃／ポリシロキサン重量に対して）であ
った。
本エマルジシン１０部に水２９０部を加えてオル７ｙ／
ポリシロキサン濃度が１％の処理液りを調製した。次い
で１０％水酸化ナトリウム水溶液を用いてＰＨを１０に
調整後、この処理液りに２０ｃ＋ｅＸ４０ｃｍの大きさ
の絹１００％の平總洋服地を３０秒間浸漬し、マングル
を用いて絞り率が１００％となるように絞り、室温で一
畳夜乾燥した。次いで１３０℃で５分間加熱した。次に
処理布を二分し、一方を自動反転式洗ｉｉｉ ｍ （洗
剤液は０．５％のマンセル石鹸水溶液を使用）を使用し
て１０分間洗濯後、５分間水洗し、これを洗濯１回とし
、計５回の洗濯を繰り返した。次いで柔軟性をＪＩＳ−
Ｌ１０９６−絞織物試験方法６・１９剛軟性、６・１９
・１（４５°カンチレバー法）で、また防しわ度を同法
の６・２２防しわ性Ｂ法（モノサント法）によりそれぞ
れ評価した。なお、オルガノポリシロキサン残存率（％
）および風合は実施例１と同様に行なった。これらの結
果を第２表に示した。
ポリシロキサン濃度が１％の処理液りを調製した。次い
で１０％水酸化ナトリウム水溶液を用いてＰＨを１０に
調整後、この処理液りに２０ｃ＋ｅＸ４０ｃｍの大きさ
の絹１００％の平總洋服地を３０秒間浸漬し、マングル
を用いて絞り率が１００％となるように絞り、室温で一
畳夜乾燥した。次いで１３０℃で５分間加熱した。次に
処理布を二分し、一方を自動反転式洗ｉｉｉ ｍ （洗
剤液は０．５％のマンセル石鹸水溶液を使用）を使用し
て１０分間洗濯後、５分間水洗し、これを洗濯１回とし
、計５回の洗濯を繰り返した。次いで柔軟性をＪＩＳ−
Ｌ１０９６−絞織物試験方法６・１９剛軟性、６・１９
・１（４５°カンチレバー法）で、また防しわ度を同法
の６・２２防しわ性Ｂ法（モノサント法）によりそれぞ
れ評価した。なお、オルガノポリシロキサン残存率（％
）および風合は実施例１と同様に行なった。これらの結
果を第２表に示した。
比較例３
実施例２においてエポキシ基含有オルガノポリシロキサ
ンの代わりに、粘度６１センチストークスの式 ％式％） で表わされるオルガフポリシロキサ２４０部を用いた他
は全く同様に処理液Ｅを調製し、同様の処理および評価
を行なって、その結果を第２表に示した。
ンの代わりに、粘度６１センチストークスの式 ％式％） で表わされるオルガフポリシロキサ２４０部を用いた他
は全く同様に処理液Ｅを調製し、同様の処理および評価
を行なって、その結果を第２表に示した。
比較例４
水５５部にドデシルベンゼンスルホン酸３部を均一に溶
解してから別に用意しておいたオクタメチルシクロテト
ラシロキサン４０部とγ−グリシドキシプロビルトリメ
トキシシラン２部との混合物を攪拌しながら添加した。
解してから別に用意しておいたオクタメチルシクロテト
ラシロキサン４０部とγ−グリシドキシプロビルトリメ
トキシシラン２部との混合物を攪拌しながら添加した。
これをホモデナイザー乳化機を用いて４５０ｋｇ／ｃ輸
２で２回通過させて乳化濁液としたものを８０℃で２時
間加熱後１０℃で一夜保持してから水酸化カリウム水溶
液で中和した。
２で２回通過させて乳化濁液としたものを８０℃で２時
間加熱後１０℃で一夜保持してから水酸化カリウム水溶
液で中和した。
本エマルジａン１０ｇに、イソプロピルアルコール２０
ｇを加え、エマルジＤンを破壊した後、イソプロピルア
ルコール溶解物を〃スクロマトグラフイーにより分析し
たところ、オリゴマーは１３．２％（エマルジａン中の
全オル〃ノポリシロキサン重量に対して）であった。
ｇを加え、エマルジＤンを破壊した後、イソプロピルア
ルコール溶解物を〃スクロマトグラフイーにより分析し
たところ、オリゴマーは１３．２％（エマルジａン中の
全オル〃ノポリシロキサン重量に対して）であった。
本エマルシ１ン２０部に水７８０部を加えてオルガノポ
リシロキサン濃度が１％の処理液Ｆを調製した。この処
理液Ｆに２０ｃｍＸ ４０ｃｍの大きさの絹１００％の
平織洋服地を３０秒間浸漬し、マングルを用いて絞り率
が１００％となるように絞り室温で一昼夜乾燥した１次
いで、１３０℃で５分間加熱処理をした。
リシロキサン濃度が１％の処理液Ｆを調製した。この処
理液Ｆに２０ｃｍＸ ４０ｃｍの大きさの絹１００％の
平織洋服地を３０秒間浸漬し、マングルを用いて絞り率
が１００％となるように絞り室温で一昼夜乾燥した１次
いで、１３０℃で５分間加熱処理をした。
次に処理布を実施例２と同様に洗濯処理を５サイクル実
施した。＊た洗濯前後の処理布の柔軟性、防しわ性、風
合およびオルガノポリシロキサン残存率についても実施
例２と同様に評価し、その結果を第２表に示した。
施した。＊た洗濯前後の処理布の柔軟性、防しわ性、風
合およびオルガノポリシロキサン残存率についても実施
例２と同様に評価し、その結果を第２表に示した。
実施例３
粘度６５センチストークスの式
で表わされるオルガノポリシロキサン０．８部およびジ
プチル錫ジアセテート触媒０．０３部をパークロルエチ
レン３０Ｂに溶解して処理液を調製した。
プチル錫ジアセテート触媒０．０３部をパークロルエチ
レン３０Ｂに溶解して処理液を調製した。
次にハンドカードを用いて解繊した蒲団綿１００ｇに、
簡易スプレーガンを用いて該処理液を均一に吹き付け、
室温で乾燥させ、その後１５０℃で５分間加熱処理した
。得られた蒲団綿を二分し、一方を側地として綿１００
％のブロード地を用いた小型の蒲団（２０ｃｍＸ ２０
ｃｍの大きさ）を作製してこれに詰め、実施例２の洗濯
条件で５回洗濯した後、蒲団から出して乾燥させた。洗
濯前後の蒲団綿の触感を調べた。その結果、洗濯前後の
風合差はほとんどなく、羽毛様の触感で、圧縮弾性に富
んだ加工であり、本処理剤は蒲団線用処理剤として好適
であった。
簡易スプレーガンを用いて該処理液を均一に吹き付け、
室温で乾燥させ、その後１５０℃で５分間加熱処理した
。得られた蒲団綿を二分し、一方を側地として綿１００
％のブロード地を用いた小型の蒲団（２０ｃｍＸ ２０
ｃｍの大きさ）を作製してこれに詰め、実施例２の洗濯
条件で５回洗濯した後、蒲団から出して乾燥させた。洗
濯前後の蒲団綿の触感を調べた。その結果、洗濯前後の
風合差はほとんどなく、羽毛様の触感で、圧縮弾性に富
んだ加工であり、本処理剤は蒲団線用処理剤として好適
であった。
［発明の効果］
本発明の繊維用処理剤は、繊維材料に耐久性のある柔軟
性、平滑性、反発弾性を付与することができ、かつオリ
ゴマー分をほとんど有しないので、繊維処理の際にオリ
ゴマーによる油状汚れの発生がないという特徴がある。
性、平滑性、反発弾性を付与することができ、かつオリ
ゴマー分をほとんど有しないので、繊維処理の際にオリ
ゴマーによる油状汚れの発生がないという特徴がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは一価炭化水素基、Ｒ＾１はアルコキシ基、
Ｒ＾２はＲ基またはＲ＾１基、Ｒ＾３は二価炭化水素基
、Ｑは▲数式、化学式、表等があります▼基、▲数式、
化学式、表等があります▼ 基または▲数式、化学式、表等があります▼基、ｘは５
以上の整数）で表わされるエポキシ基含有オルガノポリ
シロキサンを主剤とする繊維用処理剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62129399A JPS63295768A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | 繊維用処理剤 |
| US07/195,983 US4902739A (en) | 1987-05-26 | 1988-05-19 | Fiber-treatment composition |
| CA000567625A CA1299823C (en) | 1987-05-26 | 1988-05-25 | Fiber-treatment composition |
| EP88108419A EP0292963B1 (en) | 1987-05-26 | 1988-05-26 | Fiber-treatment composition |
| DE8888108419T DE3876140T2 (de) | 1987-05-26 | 1988-05-26 | Zusammensetzung fuer die behandlung von textilien. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62129399A JPS63295768A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | 繊維用処理剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63295768A true JPS63295768A (ja) | 1988-12-02 |
Family
ID=15008603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62129399A Pending JPS63295768A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | 繊維用処理剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4902739A (ja) |
| EP (1) | EP0292963B1 (ja) |
| JP (1) | JPS63295768A (ja) |
| CA (1) | CA1299823C (ja) |
| DE (1) | DE3876140T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0273896A (ja) * | 1988-07-28 | 1990-03-13 | Wacker Chemie Gmbh | ガラスセラミツク表面用清浄および／または状態調節剤 |
| JP2012102175A (ja) * | 2010-11-08 | 2012-05-31 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | シリコーン樹脂の製造方法および硬化性樹脂組成物 |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5057341A (en) * | 1988-02-24 | 1991-10-15 | Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha | Method of processing carbon fiber precursor from pitchy materials |
| US5115095A (en) * | 1989-10-10 | 1992-05-19 | International Business Machines Corporation | Epoxy functional organosilicon polymer |
| MY113225A (en) * | 1989-10-26 | 2001-12-31 | Momentive Performance Mat Jp | Vapor drying with polyorganosiloxane |
| US5232959A (en) * | 1990-05-25 | 1993-08-03 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Organohydrogenpolysiloxanes and curable organosiloxane compositions containing same |
| DE4100703A1 (de) * | 1991-01-11 | 1992-07-16 | Chu Tjoei Ho | Textilausruestungsmittel |
| JP3029686B2 (ja) * | 1991-02-13 | 2000-04-04 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | オルガノペンタシロキサンおよびその製造方法 |
| US5215626A (en) * | 1991-07-19 | 1993-06-01 | The Procter & Gamble Company | Process for applying a polysiloxane to tissue paper |
| JP2588804B2 (ja) * | 1991-08-30 | 1997-03-12 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | ポリエステル繊維処理剤組成物 |
| US5248789A (en) * | 1992-03-26 | 1993-09-28 | Ppg Industries, Inc. | Epoxy silicone |
| US5332797A (en) * | 1992-04-01 | 1994-07-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Silicone release compositions |
| US5415916A (en) * | 1992-04-06 | 1995-05-16 | Giese; Mary | Ruffling tape and method of ruffling |
| DE4328466C1 (de) * | 1993-08-24 | 1995-04-13 | Siemens Ag | Siloxanhaltiges Gießharzsystem |
| WO1995006050A1 (de) * | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von epoxysiloxanen |
| JP4868135B2 (ja) * | 2006-04-18 | 2012-02-01 | 信越化学工業株式会社 | 光反応性基含有シロキサン化合物、その製造方法及び光硬化性樹脂組成物、その硬化皮膜を有する物品 |
| JP6667215B2 (ja) * | 2014-07-24 | 2020-03-18 | キヤノン株式会社 | Ｘ線遮蔽格子、構造体、トールボット干渉計、ｘ線遮蔽格子の製造方法 |
| CN105585997B (zh) * | 2015-12-16 | 2018-10-19 | 东莞兆舜有机硅科技股份有限公司 | 一种有机硅披覆胶及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1299838A (fr) * | 1960-09-01 | 1962-07-27 | Dow Corning | Composés siliciques à fonctions époxy sur matières textiles |
| US3655420A (en) * | 1970-03-06 | 1972-04-11 | Du Pont | Synthetic organic textile fiber with improved, durable, soft, lubricated feel |
| US3980599A (en) * | 1974-02-12 | 1976-09-14 | Teijin Limited | Amino silane with epoxy siloxane as treating agent for fiber |
| US4046930A (en) * | 1974-11-06 | 1977-09-06 | Union Carbide Corporation | Treatment of paper and textile fabrics with emulsified epoxy-silicones |
| JPS5224258A (en) * | 1975-08-19 | 1977-02-23 | Toray Silicone Co Ltd | Curable organopolysiloxane composition |
| JPS5272754A (en) * | 1975-12-15 | 1977-06-17 | Toray Silicone Co Ltd | Curable organopolysiloxane compositions |
| JPS54131661A (en) * | 1978-04-05 | 1979-10-12 | Toray Silicone Co Ltd | Organopolysiloxane latex composition |
| US4661405A (en) * | 1984-03-29 | 1987-04-28 | Union Carbide Corporation | Textiles treated with higher alkyl modified epoxy terpolymeric silicones |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP62129399A patent/JPS63295768A/ja active Pending
-
1988
- 1988-05-19 US US07/195,983 patent/US4902739A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-25 CA CA000567625A patent/CA1299823C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-26 EP EP88108419A patent/EP0292963B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-26 DE DE8888108419T patent/DE3876140T2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0273896A (ja) * | 1988-07-28 | 1990-03-13 | Wacker Chemie Gmbh | ガラスセラミツク表面用清浄および／または状態調節剤 |
| JP2012102175A (ja) * | 2010-11-08 | 2012-05-31 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | シリコーン樹脂の製造方法および硬化性樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1299823C (en) | 1992-05-05 |
| EP0292963A2 (en) | 1988-11-30 |
| US4902739A (en) | 1990-02-20 |
| EP0292963B1 (en) | 1992-11-25 |
| EP0292963A3 (en) | 1990-01-10 |
| DE3876140T2 (de) | 1993-04-22 |
| DE3876140D1 (de) | 1993-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0138077B1 (en) | Method and siloxane composition for treating fibers | |
| CA1188462A (en) | Fiber-treating compositions comprising two organo- functional polysiloxanes | |
| EP0044653B1 (en) | Organo-functional polysiloxane compositions for fiber-treating | |
| JP2831409B2 (ja) | 布帛しわ減少および保形用硬化性アミン官能シリコーンを含有するデンプン | |
| EP0292963B1 (en) | Fiber-treatment composition | |
| JPS6129623B2 (ja) | ||
| EP0378828B1 (en) | Fibre-treating composition | |
| JPS5926707B2 (ja) | 繊維質物用処理剤 | |
| US5300239A (en) | Water-repellent and oil-repellent treatment | |
| JPS6223106B2 (ja) | ||
| US4427815A (en) | Fiber-treating compositions comprising two organofunctional polysiloxanes | |
| EP0472215A2 (en) | Water-repellent and oil-repellent treatment agent | |
| US5395549A (en) | Fiber treatment composition containing organosilane, organopolysiloxane and colloidal silica | |
| US3445276A (en) | Textile materials coated with hydrolytically stable siloxane-oxyalkylene block copolymers containing sih | |
| JPH04119174A (ja) | 繊維処理剤 | |
| CA1293976C (en) | Treating agent comprising organopolysiloxane containing polyoxyalkylene and alkoxysilylalkyl radicals | |
| JPH07119043A (ja) | 繊維の吸尽処理方法 | |
| JPS584876A (ja) | 繊維用処理剤 | |
| JPH0995535A (ja) | ジオルガノポリシロキサンおよび布帛用処理剤 | |
| JPH09316333A (ja) | オルガノポリシロキサン組成物および繊維処理剤 | |
| JPH08505190A (ja) | 柔軟剤 | |
| KR840001404B1 (ko) | 섬유처리용 실리콘 조성물 | |
| JPS58144179A (ja) | 耐久撥水性布帛とその製造方法 | |
| JPH10195781A (ja) | クリーニング用防皺防縮仕上剤 | |
| WO2018097028A1 (ja) | 組成物、繊維処理剤、繊維処理方法及び処理された繊維 |