JPS63301505A - Ｒ−Ｂ−Ｆｅ系焼結磁石 - Google Patents
Ｒ−Ｂ−Ｆｅ系焼結磁石Info
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- JPS63301505A JPS63301505A JP62137994A JP13799487A JPS63301505A JP S63301505 A JPS63301505 A JP S63301505A JP 62137994 A JP62137994 A JP 62137994A JP 13799487 A JP13799487 A JP 13799487A JP S63301505 A JPS63301505 A JP S63301505A
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、Ｒ−Ｂ −Ｆｅ系焼結磁石において酸素。
水素および窒素含有量を制御することにより磁気特性を
改善した磁石に関するものである。
改善した磁石に関するものである。
特開昭５９−４６００８号、同６０−１８２１０４号の
各公報に記載されているようにＲ−Ｂ −Ｆｅ系磁石は
、原料を俗解、柄遺し、さらに鋳造合金を粉末化した後
成形、焼結、熱処理することにより得られる。
各公報に記載されているようにＲ−Ｂ −Ｆｅ系磁石は
、原料を俗解、柄遺し、さらに鋳造合金を粉末化した後
成形、焼結、熱処理することにより得られる。
異方性化し高磁気特性を得るには、成形中に磁界を印加
することで可能である。
することで可能である。
しかしながら、公知技術のみでは上記Ｒ−Ｂ−Ｆｅ系磁
石を安定して得ることは困難である。
石を安定して得ることは困難である。
すなわち製造ロット毎に磁気特性が不安定で合格歩留の
不安定を招き工業的レベルの製造が困難であった。
不安定を招き工業的レベルの製造が困難であった。
本発明の目的は、上記問題点を解消し、優れた磁気特性
が安定して得られるＲ −Ｂ −Ｆｅ系焼結磁石を提供
することにある。
が安定して得られるＲ −Ｂ −Ｆｅ系焼結磁石を提供
することにある。
本発明者らは、先に特開昭６１−２０８８０７号公報に
示す如く、酸素含有量を０．１〜１ 、２ ｗｔ％に制
御した場合、高磁気特性が得られると提案したが、さら
に水素量、および窒素量についても特定の含有量に１．
た場合、高磁気特性が得られることを知見し、本発明に
至ったのである。
示す如く、酸素含有量を０．１〜１ 、２ ｗｔ％に制
御した場合、高磁気特性が得られると提案したが、さら
に水素量、および窒素量についても特定の含有量に１．
た場合、高磁気特性が得られることを知見し、本発明に
至ったのである。
即ち、本発明はＲ（但し、ＲはＹを含む希土類元素の内
、少くとも１種）、ＢおよびＦｅを必須成分とするＲ−
Ｂ−Ｆｅ系焼結磁石において、該磁石中の酸素量を０．
１〜１．２ｗｔ％、水素量を０．００２〜０ 、０２
ｗｔ％および窒素量を０．００４〜Ｏ−０８ｗｔ％とし
たことを特徴とするものである。
、少くとも１種）、ＢおよびＦｅを必須成分とするＲ−
Ｂ−Ｆｅ系焼結磁石において、該磁石中の酸素量を０．
１〜１．２ｗｔ％、水素量を０．００２〜０ 、０２
ｗｔ％および窒素量を０．００４〜Ｏ−０８ｗｔ％とし
たことを特徴とするものである。
酸素、水素および窒素の各含有量について言及すると、
酸素量は０ 、１ ｗｔ％未満にすることは工業上困難
であり、経済的でないこととその効果が少なく、Ｉた１
、２ｗｔチを越えると磁気特性の低下が生じるため、０
．１〜１．２ｗｔ％とされる。
酸素量は０ 、１ ｗｔ％未満にすることは工業上困難
であり、経済的でないこととその効果が少なく、Ｉた１
、２ｗｔチを越えると磁気特性の低下が生じるため、０
．１〜１．２ｗｔ％とされる。
水素量は、０．００２ｗｊ％未満にすることは工業上困
難でｌだ０．０２ｗｔ％を越えると、磁気特性の低下と
併せて磁石そのものが、経時変化により崩壊し易くなる
ため、０．００２〜Ｏ，０２ｗｔ％とされる。
難でｌだ０．０２ｗｔ％を越えると、磁気特性の低下と
併せて磁石そのものが、経時変化により崩壊し易くなる
ため、０．００２〜Ｏ，０２ｗｔ％とされる。
窒素量は、０．００４ｗｔ％未満にすることは工業上困
難でＩた［］、００８ｗｔを越えると磁気特性が低下す
るため、０．００４〜０．０８ｗｔ％とされる。
難でＩた［］、００８ｗｔを越えると磁気特性が低下す
るため、０．００４〜０．０８ｗｔ％とされる。
なお本発明は、異方性または等方性いずれの焼結磁石に
も適用できる。
も適用できる。
次に本発明を適用する希土類・ボロン・鉄系焼結磁石の
成分限定理由について説明すると、本発明の磁石は希土
類元素Ｒ（ただしＲはＹを含む希土類元素の少くとも１
種）、ボロンおよび鉄を８拍元素とする。さらに詳述す
ると、Ｒとしてはネオジム（Ｎｄ）、グラセオジム（Ｐ
ｒ）’ｊたけそれらの混合物（ジジム）が好’ｆ Ｌ
＜、他にランタン（Ｌａ）。
成分限定理由について説明すると、本発明の磁石は希土
類元素Ｒ（ただしＲはＹを含む希土類元素の少くとも１
種）、ボロンおよび鉄を８拍元素とする。さらに詳述す
ると、Ｒとしてはネオジム（Ｎｄ）、グラセオジム（Ｐ
ｒ）’ｊたけそれらの混合物（ジジム）が好’ｆ Ｌ
＜、他にランタン（Ｌａ）。
セリウム（Ｃｅ）、テルビウム（Ｔｂ） 、ジスプロシ
ウム＜Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈａ）、エルビウム（Ｅｒ
）、ユウロピウム（Ｅ、ｕ） ｌサマリウム（Ｓｍ）
＊カドリニウム（Ｇｄ ） 。
ウム＜Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈａ）、エルビウム（Ｅｒ
）、ユウロピウム（Ｅ、ｕ） ｌサマリウム（Ｓｍ）
＊カドリニウム（Ｇｄ ） 。
プロメチウム（ＰｍＪ、ツリウム（Ｔｍ） 、イッテル
ビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）及びイツトリウム
（Ｙ）などの希土類元素を含んで良く、総量で８〜３０
原子チとされる。８原子チ未満では十分な保磁力が得ら
れず、６０原子係を越えると、残留磁束密度が低下する
ためである。ボロンＢは２〜２日原子チとされる。２原
子チ未満では十分な保磁力が得られず、２Ｂ原子係を越
えると残留磁束密度が低下し優れた磁気特性が得られな
いためである。上記ＲおよびＢ以外の元素としてＦｅは
必須元素であり４０〜９０原子チ含有される。
ビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）及びイツトリウム
（Ｙ）などの希土類元素を含んで良く、総量で８〜３０
原子チとされる。８原子チ未満では十分な保磁力が得ら
れず、６０原子係を越えると、残留磁束密度が低下する
ためである。ボロンＢは２〜２日原子チとされる。２原
子チ未満では十分な保磁力が得られず、２Ｂ原子係を越
えると残留磁束密度が低下し優れた磁気特性が得られな
いためである。上記ＲおよびＢ以外の元素としてＦｅは
必須元素であり４０〜９０原子チ含有される。
４０原子チ未満では残留磁束密度（Ｂｒ）が低下し、９
０原子チを越えると高い保磁力（ｉＨｃ）が得られない
ためである。
０原子チを越えると高い保磁力（ｉＨｃ）が得られない
ためである。
上記Ｒ−ＢおよびＦｅを必須元素とし、希土類・ボロン
・鉄系焼結磁石は作成されるが下記の如く、鉄の一部を
他の元素で置換することや、不純物を含んでも本発明の
効果は失なわれない。
・鉄系焼結磁石は作成されるが下記の如く、鉄の一部を
他の元素で置換することや、不純物を含んでも本発明の
効果は失なわれない。
すなわち、Ｆｅの代りに、５０原子チ以下のＣｏ＋８原
子チ以下のＮｉで代替しても良い。Ｃｏは５０原子チを
越えると高いｉＨｃが得られず、Ｎｉは８％を越えると
高いＢｒが得られないためである。また上記以外の元素
として下記所定原子チ以下のＡ元素の１種以上（ただし
、２ａ以上含む場合のＡ元素の総量は当該含有Ａ元素の
内最大値を有するものの値以下）をＦｅ元素と置換して
も本発明の効果は失なわれない。Ａ元素を下記する。
子チ以下のＮｉで代替しても良い。Ｃｏは５０原子チを
越えると高いｉＨｃが得られず、Ｎｉは８％を越えると
高いＢｒが得られないためである。また上記以外の元素
として下記所定原子チ以下のＡ元素の１種以上（ただし
、２ａ以上含む場合のＡ元素の総量は当該含有Ａ元素の
内最大値を有するものの値以下）をＦｅ元素と置換して
も本発明の効果は失なわれない。Ａ元素を下記する。
次に本発明の実施例について説明するが、本発明はこれ
ら実施例に限定されるものではない。
ら実施例に限定されるものではない。
（実施例１．）
第１表のＡ１で示す組成を有する焼結体が得られるよう
原料粉（平均粒径６．０μｒｒＬ）を作成した。
原料粉（平均粒径６．０μｒｒＬ）を作成した。
ただし窒素１ｔ（ｘ）ｗｔ％は、窒化鉄を使用して、所
望量となるように調整した。得られた原料粉を２ 、５
ｔｏｎＡ＋ｌの成形圧で磁場中（８ＫＯｅ）で成形し
、得られた成形体をＡｒガス雰囲気の気流中で１０８０
℃、２時間の焼結後室源１で急冷し、再度６６０℃。
望量となるように調整した。得られた原料粉を２ 、５
ｔｏｎＡ＋ｌの成形圧で磁場中（８ＫＯｅ）で成形し
、得られた成形体をＡｒガス雰囲気の気流中で１０８０
℃、２時間の焼結後室源１で急冷し、再度６６０℃。
１時間の熱処理後、急冷し磁気特性の測定に供した。
熱処理後の窒素ｉ（ｘ）ｗｔ％と磁気特性（固有保磁力
ｉＨｃ ）の関係を第１図に示す。第１図から分る如く
、窒素量を０．００４〜０．０８ｗｔ％に制御すること
により、優れた磁気特性が得られることが分る。
ｉＨｃ ）の関係を第１図に示す。第１図から分る如く
、窒素量を０．００４〜０．０８ｗｔ％に制御すること
により、優れた磁気特性が得られることが分る。
（実施例２）
第１表のＡ２で示す組成を有する焼結体が得られるよう
に原料粉（平均粒径６．４μｍ）を作成した。
に原料粉（平均粒径６．４μｍ）を作成した。
ただし、窒素量（ｙ）ｗｔ％は、窒化鉄を使用して所望
量となるように調整した。得られた原料粉を２ 、８
ｔａＶ−の成形圧で磁場中（８ＫＯｅ）で成形し、得ら
れた成形体をＡｒガス雰囲気の気流中で１０８０℃、２
時間の焼結後、室温１で急冷し再度６３０℃。
量となるように調整した。得られた原料粉を２ 、８
ｔａＶ−の成形圧で磁場中（８ＫＯｅ）で成形し、得ら
れた成形体をＡｒガス雰囲気の気流中で１０８０℃、２
時間の焼結後、室温１で急冷し再度６３０℃。
１時間の熱処理後、急冷し、磁気特性の測定に供した。
熱処理後の窒素量（ｙ）ｗｔ％と磁気特性（固有保磁力
ｉＨｃ ）の関係を第２図に示す。
ｉＨｃ ）の関係を第２図に示す。
第２図から分るように、特定の窒素量０．００４〜０．
０８ｗｔ％にて、安定した磁気特性が得られることが分
る。
０８ｗｔ％にて、安定した磁気特性が得られることが分
る。
（実施例６）
第１表のＡ６で示す組成を有する焼結体が得られるよう
に、原料粉（平均粒径６．２μｍ）を作成した０ ただし、水素ｆｋ（ｚ）ｗｔ％は原料粉に水素ガスを接
触し、所望量となるように調整した。得られた原料粉を
５ 、０ ｔｏｎ／ｃｍの成形圧で磁界中（８ＫＯｅ）
で成形し、得られた成形体をＡｒガス雰囲気の気流中で
１０８０℃、２時間の焼結後室源まで急冷し、再度６１
０℃、１時間の熱処理後急冷し、磁気特性の測定に供し
た。
に、原料粉（平均粒径６．２μｍ）を作成した０ ただし、水素ｆｋ（ｚ）ｗｔ％は原料粉に水素ガスを接
触し、所望量となるように調整した。得られた原料粉を
５ 、０ ｔｏｎ／ｃｍの成形圧で磁界中（８ＫＯｅ）
で成形し、得られた成形体をＡｒガス雰囲気の気流中で
１０８０℃、２時間の焼結後室源まで急冷し、再度６１
０℃、１時間の熱処理後急冷し、磁気特性の測定に供し
た。
熱処理後の水素量（ｚ）ｗｔチと磁気特性（固有保磁力
ｊＨｃ ）の関係を第６図に示す。
ｊＨｃ ）の関係を第６図に示す。
第６図から、特定の水素量０．００２〜０．０２ｗｔ％
の範囲にて、安定した磁気特性が得られることが分る。
の範囲にて、安定した磁気特性が得られることが分る。
なお、水素量として０．０３１ｗｔ％含有する試料は、
組織的に部分的に金属光沢を示し、室温、大気中に放置
した結果、徐々に崩壊現象を示した。
組織的に部分的に金属光沢を示し、室温、大気中に放置
した結果、徐々に崩壊現象を示した。
以上述べた如く、本発明は、Ｒ−Ｂ −Ｆｅ系焼結磁石
において酸素、水素および窒素量を特定の含有量に制御
することにより、安定した磁気特性が得られる磁石を提
供するものであり、その工業的価値は憧めて大きい。
において酸素、水素および窒素量を特定の含有量に制御
することにより、安定した磁気特性が得られる磁石を提
供するものであり、その工業的価値は憧めて大きい。
第１図、第２図は、窒素含有量の磁気特性への影響を表
わす図で、第６図は水素含有量の磁気特性への影響を表
わす図である。
わす図で、第６図は水素含有量の磁気特性への影響を表
わす図である。
Claims (1)
- １、Ｒ（但しＲはＹを含む希土類元素の内、少なくとも
１種）、ＢおよびＦｅを必須成分とするＲ−Ｂ−Ｆｅ系
磁石において、該磁石中の酸素含有量を０．１〜１．２
ｗｔ％、水素含有量を０．００２〜０．０２ｗｔ％およ
び窒素含有量を０．００４〜０．０８ｗｔ％としたこと
を特徴とするＲ−Ｂ−Ｆｅ系焼結磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62137994A JP2791470B2 (ja) | 1987-06-01 | 1987-06-01 | Ｒ−Ｂ−Ｆｅ系焼結磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62137994A JP2791470B2 (ja) | 1987-06-01 | 1987-06-01 | Ｒ−Ｂ−Ｆｅ系焼結磁石 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63301505A true JPS63301505A (ja) | 1988-12-08 |
| JP2791470B2 JP2791470B2 (ja) | 1998-08-27 |
Family
ID=15211580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62137994A Expired - Lifetime JP2791470B2 (ja) | 1987-06-01 | 1987-06-01 | Ｒ−Ｂ−Ｆｅ系焼結磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2791470B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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