JPS633071A - 感圧接着剤 - Google Patents
感圧接着剤Info
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- JPS633071A JPS633071A JP61145562A JP14556286A JPS633071A JP S633071 A JPS633071 A JP S633071A JP 61145562 A JP61145562 A JP 61145562A JP 14556286 A JP14556286 A JP 14556286A JP S633071 A JPS633071 A JP S633071A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/16—Elastomeric ethylene-propylene or ethylene-propylene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
- C08L2666/06—Homopolymers or copolymers of unsaturated hydrocarbons; Derivatives thereof
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は酸化減成して得られる。固有粘度が0.5以下
の低分子量化したエチレン−プロピレン共重合体を軟化
剤として配合してなる感圧接着剤に関するものであり、
その用途としては粘着テープ等に利用される。
の低分子量化したエチレン−プロピレン共重合体を軟化
剤として配合してなる感圧接着剤に関するものであり、
その用途としては粘着テープ等に利用される。
粘着テープにおいて必要とされる特性は、いわゆるタッ
ク、接着力、保持力で、タックとは初期粘着力のことで
軽く押し付けただけで接着する特性であり、接着力とは
圧着させた粘着テープを被着体から引きはがすときの応
力で、この応力の大きいものほど接着力が大きい。また
保持力とは圧着させた後の接着を強く保持するのに必要
な特性であり、これらの三つの特性がバランス良く備わ
っていることが必要である。
ク、接着力、保持力で、タックとは初期粘着力のことで
軽く押し付けただけで接着する特性であり、接着力とは
圧着させた粘着テープを被着体から引きはがすときの応
力で、この応力の大きいものほど接着力が大きい。また
保持力とは圧着させた後の接着を強く保持するのに必要
な特性であり、これらの三つの特性がバランス良く備わ
っていることが必要である。
感圧接着剤の原料は、主原料として天然ゴム。
スチレン−ブタジェンゴム、アクリルゴム等の弾性体が
使用されるが、これらの弾性体のみでは、保持力は充分
であるが、タックおよび接着力が不足し使用することは
できない。そこで−般的には、タックおよび接着力を付
与する目的でタッキファイヤ−と呼ばれる粘着付与樹脂
が弾性体に添加して使用されている。
使用されるが、これらの弾性体のみでは、保持力は充分
であるが、タックおよび接着力が不足し使用することは
できない。そこで−般的には、タックおよび接着力を付
与する目的でタッキファイヤ−と呼ばれる粘着付与樹脂
が弾性体に添加して使用されている。
この様な粘着付与樹脂としては、天然ロジン。
変性ロジン、テルペン樹脂、脂肪族系炭化水素樹脂、芳
香族系炭化水素樹脂、インデンクマロン樹脂、スチレン
系樹脂等が知られて(・る。
香族系炭化水素樹脂、インデンクマロン樹脂、スチレン
系樹脂等が知られて(・る。
−般番こ粘着付与樹脂を添加すると、保持力は低下する
がタックと接着力は向上する。
がタックと接着力は向上する。
また、さらにタックを必要とする場合は軟化剤が使用さ
れる。軟化剤としてはミネラルオイル、?[状ポリブテ
ン等が通常使用される。
れる。軟化剤としてはミネラルオイル、?[状ポリブテ
ン等が通常使用される。
しかし、−般に軟化剤を使用するとタックは向上するが
接着力、保持力は低下し、場合によっては保持力が使用
に耐えない程度まで低下することがあり、これは軟化剤
のもつ宿命的な欠点となっている。
接着力、保持力は低下し、場合によっては保持力が使用
に耐えない程度まで低下することがあり、これは軟化剤
のもつ宿命的な欠点となっている。
本発明の目的は、かかる問題点を解決し、粘着テープに
おいてタックの向上に有効で、しかも接着力、保持力を
低下させない軟化剤を配合させてなる感圧接着剤を提供
すること番こある。
おいてタックの向上に有効で、しかも接着力、保持力を
低下させない軟化剤を配合させてなる感圧接着剤を提供
すること番こある。
本発明者らは、タックの向上に有効で、しかも接着力、
保持力を低下させない軟化剤の検討を進めて(−・たと
ころ本発明に到達した。
保持力を低下させない軟化剤の検討を進めて(−・たと
ころ本発明に到達した。
すなわち1本発明は1弾性体、粘着付与樹脂および軟化
剤を主成分とする感圧接着剤(こBいて、軟化剤として
プロピレン含有量が30〜60重量%のエチレン−プロ
ピレン共重合体ゴムを酸化減成して得られる。固有粘度
が0.5以下の低分子量化エチレン−プロピレン共重合
体を弾性体100重量部に対して、5〜40重量部の範
囲で配合してなることを特徴とする感圧接着剤に関する
ものである。
剤を主成分とする感圧接着剤(こBいて、軟化剤として
プロピレン含有量が30〜60重量%のエチレン−プロ
ピレン共重合体ゴムを酸化減成して得られる。固有粘度
が0.5以下の低分子量化エチレン−プロピレン共重合
体を弾性体100重量部に対して、5〜40重量部の範
囲で配合してなることを特徴とする感圧接着剤に関する
ものである。
本発明による。感圧接着剤を粘着テープに用いる場合、
使用される基材としては紙およびポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリエステル。
使用される基材としては紙およびポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリエステル。
セロハン、ポリ塩化ビニル等のフィルムのいずれのもの
も使用することができる。
も使用することができる。
また、感圧接着剤の弾性体および粘着付与樹脂としては
2弾性体lOO重量部に対して粘着付与樹脂が50〜1
50重量部の範囲で公知のものを使用することができる
。
2弾性体lOO重量部に対して粘着付与樹脂が50〜1
50重量部の範囲で公知のものを使用することができる
。
本発明の軟化剤は、プロピレン含有量が30〜60重量
%のエチレン−プロピレン共重合体ゴムを酸化減成して
得られる。固有粘度が0.5以下の低分子量エチレン−
プロピレン共重合体であるが、好ましくは固有粘度が0
.3以下のものである。
%のエチレン−プロピレン共重合体ゴムを酸化減成して
得られる。固有粘度が0.5以下の低分子量エチレン−
プロピレン共重合体であるが、好ましくは固有粘度が0
.3以下のものである。
このような共重合体は、プロピレン含有量が30〜60
重i%のエチレン−プロピレン共重合体ゴムを有機溶媒
中、ラジカル開始剤および分子状の酸素の存在下に10
0℃以上の温度で攪拌しながら酸化減成反応を行い、固
有粘度が0.5以下となるまで低分子量化することによ
り作ることができる。
重i%のエチレン−プロピレン共重合体ゴムを有機溶媒
中、ラジカル開始剤および分子状の酸素の存在下に10
0℃以上の温度で攪拌しながら酸化減成反応を行い、固
有粘度が0.5以下となるまで低分子量化することによ
り作ることができる。
なお1本発明の感圧接着剤の軟化剤として低分子量化エ
チレン−プロピレン共重合体を使用する場合、固有粘度
としては0.5以下の低粘度のものが適当であり、また
プロビレ/含有量としては30〜60重量%のものが適
当である。
チレン−プロピレン共重合体を使用する場合、固有粘度
としては0.5以下の低粘度のものが適当であり、また
プロビレ/含有量としては30〜60重量%のものが適
当である。
このようにして作られた低分子量化エチレン−プロピレ
ン共重合体は、赤外線吸収スペクトルからカルボニル基
の存在が確認され、これが保持力に良好−な結果をもた
らしているものと推定される。
ン共重合体は、赤外線吸収スペクトルからカルボニル基
の存在が確認され、これが保持力に良好−な結果をもた
らしているものと推定される。
本発明で軟化剤の配合量は、低分子量化エチレン−プロ
ピレン共重合体の固有粘度にもよるが1通常1弾性体1
00重量部に対して5〜40重量部の範囲が適当であり
、好ましくは10〜30重量部の範囲で、これらの範囲
において粘着テープ性能の良好な感圧接着剤が得られる
。
ピレン共重合体の固有粘度にもよるが1通常1弾性体1
00重量部に対して5〜40重量部の範囲が適当であり
、好ましくは10〜30重量部の範囲で、これらの範囲
において粘着テープ性能の良好な感圧接着剤が得られる
。
本発明の感圧接着剤は1弾性体、粘着付与樹脂、および
軟化剤を主成分とし1通常トルエンに溶解して9紙また
はフィルム基材に塗布し。
軟化剤を主成分とし1通常トルエンに溶解して9紙また
はフィルム基材に塗布し。
溶剤を乾燥除去して粘着テープが作られるが。
必要に応じて安定剤やその他の配合剤を混合して使用す
ることも可能である。
ることも可能である。
次に1本発明を実施例により説明するが、粘着テープの
特性測定は以下の方法に従った。
特性測定は以下の方法に従った。
タック’J、Dow式コロガリタツタメーターにより2
3℃で測定したボール番号で表 わす。番号が大きい程、タックは良 好である。
3℃で測定したボール番号で表 わす。番号が大きい程、タックは良 好である。
接着カニ JIS C−2107に準拠し、23℃にお
ける180’剥離の応力で表わす。(引張速度300瓢
/分、単位2/25削巾)保持カニ JIS Z−15
24に準拠し、23℃において荷重IKgにおける2時
間後のテー プのずれを園単位で表わす。ずれが 小さい程、保持力は良好である。
ける180’剥離の応力で表わす。(引張速度300瓢
/分、単位2/25削巾)保持カニ JIS Z−15
24に準拠し、23℃において荷重IKgにおける2時
間後のテー プのずれを園単位で表わす。ずれが 小さい程、保持力は良好である。
なお、固有粘度は75℃のキシレン溶液から求めた。
参考例
2tのヌテンレス製オートクレーブをこエチレン−プロ
ピレン共重合体ゴム(プロピレン含有量34重量%、固
有粘度1.5)50fおよびトル:!−:/ 800
yを仕込み、 100℃で攪拌しながら溶解した。
ピレン共重合体ゴム(プロピレン含有量34重量%、固
有粘度1.5)50fおよびトル:!−:/ 800
yを仕込み、 100℃で攪拌しながら溶解した。
次に、1,1−ビス(t−ブチルペルオキシ)3.3.
51−リメチルンクロヘキサン0.5fヲ含trトルエ
ン溶液40fを2時間毎に6回加え、150℃で空気の
存在下(こ、攪拌しながら12時間酸化減成反応を行っ
た。
51−リメチルンクロヘキサン0.5fヲ含trトルエ
ン溶液40fを2時間毎に6回加え、150℃で空気の
存在下(こ、攪拌しながら12時間酸化減成反応を行っ
た。
反応物を大量のメタノールに落しポリマーを回収したと
ころ、固有粘度が0.25のエチレン−プロピレン共重
合体を得た。
ころ、固有粘度が0.25のエチレン−プロピレン共重
合体を得た。
実施例1
天然ゴム(ベールクレープ、 ML1+4100℃=4
7)100重量部、脂肪族系石油樹脂(住友化学工業■
製タッキロール5000) 100重量部、参考例に示
した酸化減成して得られた低分子量化エチレン−プロピ
レン共重合体(フロピレン含有量34重量%、固有粘度
0.25 ) 25重量部、およびトルエン450重量
部からなる感圧接着剤溶液をアプリケーターを用いて、
厚みが30μとなるようにポリプロピレンフィルムに塗
布・乾燥して粘着テープを作成した。
7)100重量部、脂肪族系石油樹脂(住友化学工業■
製タッキロール5000) 100重量部、参考例に示
した酸化減成して得られた低分子量化エチレン−プロピ
レン共重合体(フロピレン含有量34重量%、固有粘度
0.25 ) 25重量部、およびトルエン450重量
部からなる感圧接着剤溶液をアプリケーターを用いて、
厚みが30μとなるようにポリプロピレンフィルムに塗
布・乾燥して粘着テープを作成した。
粘着テープ性能はタック+6.接着力640f/25■
、保持力2,6■であった。
、保持力2,6■であった。
これは、以下に示す比較例1と比べて、タックが一段と
すぐれ、しかも、接着力および保持力の低下が見られず
、粘着テープとしてすぐれたものが得られている。
すぐれ、しかも、接着力および保持力の低下が見られず
、粘着テープとしてすぐれたものが得られている。
比較例1
実施例1で低分子量化エチレン−プロピレン共重合体を
用いなかったほかは、実施例1と同様に行い粘着テープ
を作成した。
用いなかったほかは、実施例1と同様に行い粘着テープ
を作成した。
粘着テープ性能は、タック6、接着力600f/25f
i、保持力3.0圏で、タックが劣るものであった。
i、保持力3.0圏で、タックが劣るものであった。
比較例2
実施例1で低分子量化エチレン−プロピレン共重合体の
代わりに1通常の重合方法に従がって製造した低分子量
のエチレン−プロピレン共重合体(プロピレン含有量3
8重量%、固有粘度0.26 )を用いたほかは、実施
例1と同様に行い粘着テープを作成した。
代わりに1通常の重合方法に従がって製造した低分子量
のエチレン−プロピレン共重合体(プロピレン含有量3
8重量%、固有粘度0.26 )を用いたほかは、実施
例1と同様に行い粘着テープを作成した。
粘着テープ性能は、タック16.粘着力6409725
鵡、保持カフ、7fiでタックは比較例1に比べて良く
なっているものの保持力は低下した。
鵡、保持カフ、7fiでタックは比較例1に比べて良く
なっているものの保持力は低下した。
以上説明したように1本発明によれば、酸化減成して低
分子量化したエチレン−プロピレン共重合体を軟化剤と
して用いることにより、タックが高<、シかも、接着力
、保持力の低下のない感圧接着剤を提供することができ
る。
分子量化したエチレン−プロピレン共重合体を軟化剤と
して用いることにより、タックが高<、シかも、接着力
、保持力の低下のない感圧接着剤を提供することができ
る。
Claims (1)
- 弾性体、粘着付与樹脂および軟化剤を主成分とする感圧
接着剤において、軟化剤としてプロピレン含有量が30
〜60重量%のエチレン−プロピレン共重合体を酸化減
成して得られる、固有粘度が0.5以下の低分子量化エ
チレン−プロピレン共重合体を弾性体100重量部に対
して、5〜40重量部の範囲で配合してなることを特徴
とする感圧接着剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61145562A JPH0629390B2 (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 感圧接着剤 |
| EP87108200A EP0254002B1 (en) | 1986-06-20 | 1987-06-05 | Pressure sensitive adhesive |
| DE8787108200T DE3776441D1 (de) | 1986-06-20 | 1987-06-05 | Druckempfindlicher klebstoff. |
| KR1019870006253A KR950011510B1 (ko) | 1986-06-20 | 1987-06-19 | 감압접착제 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61145562A JPH0629390B2 (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 感圧接着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS633071A true JPS633071A (ja) | 1988-01-08 |
| JPH0629390B2 JPH0629390B2 (ja) | 1994-04-20 |
Family
ID=15388008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61145562A Expired - Lifetime JPH0629390B2 (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 感圧接着剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0254002B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0629390B2 (ja) |
| KR (1) | KR950011510B1 (ja) |
| DE (1) | DE3776441D1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2700551B1 (fr) * | 1993-01-18 | 1995-04-07 | Novacel Sa | Film adhésif sensible à la pression pour la protection de matériaux, procédé d'obtention et composition adhésive. |
| US6489400B2 (en) | 2000-12-21 | 2002-12-03 | 3M Innovative Properties Company | Pressure-sensitive adhesive blends comprising ethylene/propylene-derived polymers and propylene-derived polymers and articles therefrom |
| US6455634B1 (en) | 2000-12-29 | 2002-09-24 | 3M Innovative Properties Company | Pressure sensitive adhesive blends comprising (meth)acrylate polymers and articles therefrom |
| FI126928B (en) | 2013-06-20 | 2017-08-15 | Icare Finland Oy | OPTOMETRIC INSTRUMENT WITH ALIGNMENT INSTRUMENTS AND METHOD FOR ALIGNMENT OF OPTOMETRIC INSTRUMENT |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1338037A (fr) * | 1961-10-20 | 1963-09-20 | Hoechst Ag | Procédé de fabrication de copolymères éthylène-propylène amorphes possédant des propriétés améliorées |
| US3756954A (en) * | 1971-09-16 | 1973-09-04 | Lubrizol Corp | Rs for lubricants degraded ethylene propylene interpolymers useful as viscosity modifie |
| US4143858A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-13 | Eastman Kodak Company | Substantially amorphous polyolefins useful as pressure-sensitive adhesives |
| US4335026A (en) * | 1981-03-27 | 1982-06-15 | Johnson & Johnson Products Inc. | Pressure-sensitive adhesive compositions having high shear and low peel resistance |
-
1986
- 1986-06-20 JP JP61145562A patent/JPH0629390B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-06-05 EP EP87108200A patent/EP0254002B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-05 DE DE8787108200T patent/DE3776441D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-19 KR KR1019870006253A patent/KR950011510B1/ko not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3776441D1 (de) | 1992-03-12 |
| EP0254002A3 (en) | 1990-03-28 |
| EP0254002A2 (en) | 1988-01-27 |
| KR880000537A (ko) | 1988-03-26 |
| JPH0629390B2 (ja) | 1994-04-20 |
| EP0254002B1 (en) | 1992-01-29 |
| KR950011510B1 (ko) | 1995-10-05 |
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