JPS63309395A - ろう付用フラックスの製造方法 - Google Patents
ろう付用フラックスの製造方法Info
- Publication number
- JPS63309395A JPS63309395A JP62144835A JP14483587A JPS63309395A JP S63309395 A JPS63309395 A JP S63309395A JP 62144835 A JP62144835 A JP 62144835A JP 14483587 A JP14483587 A JP 14483587A JP S63309395 A JPS63309395 A JP S63309395A
- Authority
- JP
- Japan
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- alf3
- powder
- flux
- aqueous solution
- brazing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
- C01F7/50—Fluorides
- C01F7/54—Double compounds containing both aluminium and alkali metals or alkaline-earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/36—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings or fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
- B23K35/3601—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings or fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with inorganic compounds as principal constituents
- B23K35/3603—Halide salts
- B23K35/3605—Fluorides
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、自動車用コンデンサー、ラジェーター、カ
ーヒーターその他のアルミニウム製熱交換器等のろう付
に使用されるフラックスの製造方法に関する。
ーヒーターその他のアルミニウム製熱交換器等のろう付
に使用されるフラックスの製造方法に関する。
なおこの明細書において、アルミニウムの語はその合金
を含む意味において用いる。
を含む意味において用いる。
従来の技術
例えば上記のようなアルミニウム製熱交換器をろう付に
より製作する場合、材料表面に形成されている酸化皮膜
を除去して良好なろう付接合を達成するために一般にフ
ラックスか用いられている。従来かかるフラックスとし
ては、塩化物系フラックスが用いられていたが、塩化物
系フラックスはその残渣がアルミニウムを腐食させるた
め、ろう付後速やかにフラックスの残渣を洗浄除去する
必要があり、このために設備費が高くなるとともに、工
程が複雑化して多大の作業負担かかかるというような欠
点があった。
より製作する場合、材料表面に形成されている酸化皮膜
を除去して良好なろう付接合を達成するために一般にフ
ラックスか用いられている。従来かかるフラックスとし
ては、塩化物系フラックスが用いられていたが、塩化物
系フラックスはその残渣がアルミニウムを腐食させるた
め、ろう付後速やかにフラックスの残渣を洗浄除去する
必要があり、このために設備費が高くなるとともに、工
程が複雑化して多大の作業負担かかかるというような欠
点があった。
そこで最近、KFとγ−AlF3とを混合焼成したフッ
化物系フラックスが提供されている(例えば特開昭62
−40998号)。このフラックスは本来的に非腐食性
であるために、該フラックスを用いた場合ろう付後の脱
フラツクス処理が不要となるのみならず、フラックスを
水等に懸濁させて水性懸濁液となしうるため接合部材へ
の塗布作業等も容易に行いうるというような効果を期待
できる。
化物系フラックスが提供されている(例えば特開昭62
−40998号)。このフラックスは本来的に非腐食性
であるために、該フラックスを用いた場合ろう付後の脱
フラツクス処理が不要となるのみならず、フラックスを
水等に懸濁させて水性懸濁液となしうるため接合部材へ
の塗布作業等も容易に行いうるというような効果を期待
できる。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら、上記のフラックスは製造簡易性、ろう付
性等の諸点で問題を有するものであった。即ち上記フラ
ックスは、KF及びγ−AlFIを共に粒径75μm以
下の粉末状のものとして用意したのちこれら粉末を混合
し、次いで焼成することによって製造するものであるた
め、原料としてのKF、γ−AlF3を粒径75μm以
下とするための粒径調整工程が必要であり、工数が多か
った。しかも特にKFは吸湿性が強いためKFの粒径調
整は乾燥雰囲気中で行わなければならず作業が面倒であ
った。またKFとAlF3の混合は粉末と粉末による固
体どうしの混合であることから、原料を均一に分散させ
るため混合に長時間を要するという欠点もあった。しか
もまた、混合状態が不均一な場合には焼成によって生成
される物質も一定せず、甚しい場合にはKFが単独物質
として残存することも考えられ、その結果良好なろう付
接合を達成できないという欠点もあった。さらには混合
後の焼成は200℃以上の温度で行うことから、そのた
めの高温炉が必要であるという問題もあった。
性等の諸点で問題を有するものであった。即ち上記フラ
ックスは、KF及びγ−AlFIを共に粒径75μm以
下の粉末状のものとして用意したのちこれら粉末を混合
し、次いで焼成することによって製造するものであるた
め、原料としてのKF、γ−AlF3を粒径75μm以
下とするための粒径調整工程が必要であり、工数が多か
った。しかも特にKFは吸湿性が強いためKFの粒径調
整は乾燥雰囲気中で行わなければならず作業が面倒であ
った。またKFとAlF3の混合は粉末と粉末による固
体どうしの混合であることから、原料を均一に分散させ
るため混合に長時間を要するという欠点もあった。しか
もまた、混合状態が不均一な場合には焼成によって生成
される物質も一定せず、甚しい場合にはKFが単独物質
として残存することも考えられ、その結果良好なろう付
接合を達成できないという欠点もあった。さらには混合
後の焼成は200℃以上の温度で行うことから、そのた
めの高温炉が必要であるという問題もあった。
この発明はかかる技術的背景に鑑みてなされたものであ
って、使用原料の特別な粒径調整や高温炉を必要とする
ことなく、ろう付性の良好な非腐食性フラックスを製造
することを目的とするものである。
って、使用原料の特別な粒径調整や高温炉を必要とする
ことなく、ろう付性の良好な非腐食性フラックスを製造
することを目的とするものである。
問題点を解決するための手段
上記目的においてこの発明は、所定範囲量のKFを水に
溶解したKF水溶液に、特定種類のAlF3を投入混合
すると発熱反応によって水分が蒸発することに着目して
なされたものである。即ちこの発明は、KFを38.9
〜46゜8wt96と、7−AlF3粉末またはβ−/
IF3粉末のいずれか一方あるいは両方を合計で61.
1〜53.2wt%とを用意し、まずKFを所定量の水
に溶解せしめたのち、このKF水溶液に上記のAlF3
粉末を投入混合して発熱反応を生じさせ、水分を蒸発除
去することを特徴とするろう何州フラックスの製造方法
を要旨とする。
溶解したKF水溶液に、特定種類のAlF3を投入混合
すると発熱反応によって水分が蒸発することに着目して
なされたものである。即ちこの発明は、KFを38.9
〜46゜8wt96と、7−AlF3粉末またはβ−/
IF3粉末のいずれか一方あるいは両方を合計で61.
1〜53.2wt%とを用意し、まずKFを所定量の水
に溶解せしめたのち、このKF水溶液に上記のAlF3
粉末を投入混合して発熱反応を生じさせ、水分を蒸発除
去することを特徴とするろう何州フラックスの製造方法
を要旨とする。
この発明に用いるAlF3はγ−AlF3、β−AlF
3でなければならない。これら以外の例えばα−AlF
3等ではKF水溶液に混合した際に発熱反応が発生せず
所期するフラックスを得ることができないからである。
3でなければならない。これら以外の例えばα−AlF
3等ではKF水溶液に混合した際に発熱反応が発生せず
所期するフラックスを得ることができないからである。
γ−AlF3、β−AlF3はそのどちらを用いても良
く、あるいは両方を混合して用いても良いが、効果的な
発熱反応を生じさせるためいずれも粉末として用意する
。KFとこれらAlF3との配合割合が、KF 38.
9〜46. 8wt%に対し、γ−AlF3粉末また
はβ−AffF3粉末のいずれか一方あるいは両方が合
計で61.1〜53.2wt%の範囲に規定されるのは
、上記範囲以外では液相線温度が600℃を超えてしま
うため、ろう何時にフラックスが十分溶融せず良好なろ
う付を行うことができなくなるおそれがあるからである
。最も好ましくは、KFを45.8wt%、7−AlF
:+粉末またはβ−AlF3粉末のいずれか一方あるい
は両方を合計で54.2wt%に設定するのが良い。
く、あるいは両方を混合して用いても良いが、効果的な
発熱反応を生じさせるためいずれも粉末として用意する
。KFとこれらAlF3との配合割合が、KF 38.
9〜46. 8wt%に対し、γ−AlF3粉末また
はβ−AffF3粉末のいずれか一方あるいは両方が合
計で61.1〜53.2wt%の範囲に規定されるのは
、上記範囲以外では液相線温度が600℃を超えてしま
うため、ろう何時にフラックスが十分溶融せず良好なろ
う付を行うことができなくなるおそれがあるからである
。最も好ましくは、KFを45.8wt%、7−AlF
:+粉末またはβ−AlF3粉末のいずれか一方あるい
は両方を合計で54.2wt%に設定するのが良い。
上記によりKFとγ−AlF3粉末またはβ−AlF3
粉末を用意したのち、まずKFを水に溶解せしめるもの
とする。水の量は特に限定するものではないが、好まし
くは用意したKFを全て溶解しうる程度以上の二とする
のが良い。
粉末を用意したのち、まずKFを水に溶解せしめるもの
とする。水の量は特に限定するものではないが、好まし
くは用意したKFを全て溶解しうる程度以上の二とする
のが良い。
このKFは水への溶解度が大きい(約97%)ため、溶
解に際してKFを粉末状のものに粒径調整しておく必要
はなく、塊状のものをそのまま用いれば良い。
解に際してKFを粉末状のものに粒径調整しておく必要
はなく、塊状のものをそのまま用いれば良い。
次いで、上記によりiすたKF水溶液にγ−AlF3粉
末またはβ−AlF3粉末を投入混合する。投入はAl
F3粉末を均一に分散させるためKF水溶液を撹拌しな
がら徐々に行うのが望ましい。投入されるlF3粉末の
粒径は、通常の工業用市販品程度即ち平均粒径150m
esh (約100μm)程度で十分でありあるいはそ
れ以上であっても良い。勿論それ以下であっても良い。
末またはβ−AlF3粉末を投入混合する。投入はAl
F3粉末を均一に分散させるためKF水溶液を撹拌しな
がら徐々に行うのが望ましい。投入されるlF3粉末の
粒径は、通常の工業用市販品程度即ち平均粒径150m
esh (約100μm)程度で十分でありあるいはそ
れ以上であっても良い。勿論それ以下であっても良い。
γ−AlF3粉末またはβ−AlF3粉末をKF水溶液
へ投入したのち、要すればさらに10〜20分撹拌を持
続するうち、KF水溶液とAgF2とが発熱反応を生ず
る。発熱反応の開始と同時に撹拌を中止する。なお、発
熱反応開始までの時間が長過ぎる場合は、予めKF水溶
液を50℃程度に加熱しておくことも推奨される。
へ投入したのち、要すればさらに10〜20分撹拌を持
続するうち、KF水溶液とAgF2とが発熱反応を生ず
る。発熱反応の開始と同時に撹拌を中止する。なお、発
熱反応開始までの時間が長過ぎる場合は、予めKF水溶
液を50℃程度に加熱しておくことも推奨される。
発熱反応は200℃以下の比較的低温で進行する。この
発熱反応の進行によって水分はほとんど蒸発し、その結
果本発明に係るフラックスを残留物として得る。発熱反
応後残留物に水分が残存している場合には、その後大気
中にて100〜200℃の温度で乾燥を行うのが良い。
発熱反応の進行によって水分はほとんど蒸発し、その結
果本発明に係るフラックスを残留物として得る。発熱反
応後残留物に水分が残存している場合には、その後大気
中にて100〜200℃の温度で乾燥を行うのが良い。
上記により得たフラックスは、ろう付を行うに際し好ま
しくはこれを水等の液体中にスラリーの形で懸濁して使
用し、この懸濁液を例えばアルミニウムからなる接合部
材の少なくともいずれか一方に均一に塗布する。塗布の
手段は噴霧あるいははけ塗り等を適用することも可能で
あるが、量産性に適した均一な塗布手段として浸漬法を
用いることが推奨される。アルミニウム等からなる接合
部材は、上記フラックスの塗布後これを乾燥させ、次い
で接合部材より融点の低いアルミニウム合金ろう材を用
いて不活性ガス雰囲気等の非酸化性雰囲気中で、上記接
合部材の融点より低くかつフラックスの融点よりも高い
温度に加熱することにより、ろう材を溶融してろう付接
合が達成される。
しくはこれを水等の液体中にスラリーの形で懸濁して使
用し、この懸濁液を例えばアルミニウムからなる接合部
材の少なくともいずれか一方に均一に塗布する。塗布の
手段は噴霧あるいははけ塗り等を適用することも可能で
あるが、量産性に適した均一な塗布手段として浸漬法を
用いることが推奨される。アルミニウム等からなる接合
部材は、上記フラックスの塗布後これを乾燥させ、次い
で接合部材より融点の低いアルミニウム合金ろう材を用
いて不活性ガス雰囲気等の非酸化性雰囲気中で、上記接
合部材の融点より低くかつフラックスの融点よりも高い
温度に加熱することにより、ろう材を溶融してろう付接
合が達成される。
発明の詳細
な説明したようにこの発明は、所定量のKFを水に溶解
させたのち、KF水溶液にγ−AlF3粉末またはβ−
AlF3粉末を投入して反応させるものであるから、原
料としてのKFやγ−AlF3粉末またはβ−AlF3
粉末の粒径を一定値以下にするための特別な粒径調整が
不要である。特に水への溶解度の大きいKFは塊状のも
のを使用でき、またγ−AlF3粉末またはβ−AlF
3粉末も市販品程度の粒径のものを使用できる。従って
粒径調整工程の省略による生産工程の簡素化、生産効率
の向上を図ることができる。またKF水溶液と固体のγ
−AQ、F3粉末またはβ−AlF3粉末とを反応させ
るものであるから、固体と固体との反応に較べて充分な
撹拌が可能であり、短時間で均一な反応物質を得ること
ができる。さらにまた、焼成を行うものではないからそ
のための高温炉′も不要であり、製造設備を一層簡易な
ものとなしうる。さらにはまた本発明によって製造され
るフラックスによれば良好なろう付接合を達成しうると
ともに、フッ化物系フラックスであるから、ろう付後の
腐食性残渣を生ずるおそれもない。
させたのち、KF水溶液にγ−AlF3粉末またはβ−
AlF3粉末を投入して反応させるものであるから、原
料としてのKFやγ−AlF3粉末またはβ−AlF3
粉末の粒径を一定値以下にするための特別な粒径調整が
不要である。特に水への溶解度の大きいKFは塊状のも
のを使用でき、またγ−AlF3粉末またはβ−AlF
3粉末も市販品程度の粒径のものを使用できる。従って
粒径調整工程の省略による生産工程の簡素化、生産効率
の向上を図ることができる。またKF水溶液と固体のγ
−AQ、F3粉末またはβ−AlF3粉末とを反応させ
るものであるから、固体と固体との反応に較べて充分な
撹拌が可能であり、短時間で均一な反応物質を得ること
ができる。さらにまた、焼成を行うものではないからそ
のための高温炉′も不要であり、製造設備を一層簡易な
ものとなしうる。さらにはまた本発明によって製造され
るフラックスによれば良好なろう付接合を達成しうると
ともに、フッ化物系フラックスであるから、ろう付後の
腐食性残渣を生ずるおそれもない。
実施例
次にこの発明の実施例について説明する。
〔実施例1〕
純度99.8%のKF5.5kgと、純度90%以上の
工業用γ−AlF3 (平均粒径約100μm)6.5
kgを用意した。そして、まずKFに6Qの水を加えて
KF水溶液を作成した。
工業用γ−AlF3 (平均粒径約100μm)6.5
kgを用意した。そして、まずKFに6Qの水を加えて
KF水溶液を作成した。
KFは上記水に完全に溶解した。
次にこのKF水溶液を撹拌しながら上記のγ−AlF3
を該水溶液中に徐々に投入した。γ−AlF3の全量を
投入後さらに10分撹拌を持続したところで発熱反応が
開始され、同時に撹拌を中止した。この発熱反応の進行
によりKF水溶液中の水分はほとんど蒸発した。
を該水溶液中に徐々に投入した。γ−AlF3の全量を
投入後さらに10分撹拌を持続したところで発熱反応が
開始され、同時に撹拌を中止した。この発熱反応の進行
によりKF水溶液中の水分はほとんど蒸発した。
その後水分蒸発後の残留物を大気中にて200℃’CX
300分間乾燥し、本発明実施品たるフラックスを得た
。このフラックスの組成分析を行ったところ、γ−AQ
F3 、K3 AQ F5及び少量のに2 AQ F
5−H20の存在が認められたが、KFは全く認められ
なかった。
300分間乾燥し、本発明実施品たるフラックスを得た
。このフラックスの組成分析を行ったところ、γ−AQ
F3 、K3 AQ F5及び少量のに2 AQ F
5−H20の存在が認められたが、KFは全く認められ
なかった。
[実施例2]
純度97%以上の工業用KF5.Okgと、純度90%
以上の工業用γ−j61F3 (平均粒径的100μ
m)7.0kgを用意した。そして、まずKFに6Qの
水を加えてKF水溶液を作成した。KFは上記水に完全
に溶解した。
以上の工業用γ−j61F3 (平均粒径的100μ
m)7.0kgを用意した。そして、まずKFに6Qの
水を加えてKF水溶液を作成した。KFは上記水に完全
に溶解した。
次にこのKF水溶液を撹拌しながら上記のγ−AlF3
を該水溶液中に徐々に投入した。γ−AlF3の全量を
投入後さらに10分撹拌を持続したところで発熱反応が
開始され、同時に撹拌を中止した。この発熱反応の進行
によりKF水溶液中の水分はほとんど蒸発した。
を該水溶液中に徐々に投入した。γ−AlF3の全量を
投入後さらに10分撹拌を持続したところで発熱反応が
開始され、同時に撹拌を中止した。この発熱反応の進行
によりKF水溶液中の水分はほとんど蒸発した。
その後水分蒸発後の残留物を大気中にて200℃’CX
300分間乾燥し、本発明実施品たるフラックスを得た
。このフラックスの組成分析を行ったところ、γ−An
F3 、KAlF4、K3AlF8と少量のに2 A
fl F5−N20の存在が認められたが、KFは全く
認められなかった。
300分間乾燥し、本発明実施品たるフラックスを得た
。このフラックスの組成分析を行ったところ、γ−An
F3 、KAlF4、K3AlF8と少量のに2 A
fl F5−N20の存在が認められたが、KFは全く
認められなかった。
[実施例3]
γ−AlF3の代わりに純度90.0%以上の工業用β
−AflF3を用いた以外は実施例2と同様にして本発
明実施品たるフラックスを得た。このフラックスの組成
分析を行ったところ、β−AlF3、KAlF4、K3
AlF6と少量のに2 AlF5−N20の存在が認め
られたが、KFは全く認められなかった。
−AflF3を用いた以外は実施例2と同様にして本発
明実施品たるフラックスを得た。このフラックスの組成
分析を行ったところ、β−AlF3、KAlF4、K3
AlF6と少量のに2 AlF5−N20の存在が認め
られたが、KFは全く認められなかった。
[比較例]
純度97.0%以上の工業用KF5.5Kgと、純度9
0.0%以上の工業用α−AuF3 (平均粒径100
100u、5Kgを用意した。そして実施例と同様にま
すKFに6Qの水を加えてKF水溶液を作成したのち、
このKF水溶液を撹拌しながら上記のα−AlF3を該
水溶液中に徐々に投入した。しかるにα−AlF3の全
量投入後撹拌を持続しても発熱反応は生じなかった。そ
してこの液の組成分析を行ったところ、多量のKF及び
KF−2H20が未反応のまま残存していた。
0.0%以上の工業用α−AuF3 (平均粒径100
100u、5Kgを用意した。そして実施例と同様にま
すKFに6Qの水を加えてKF水溶液を作成したのち、
このKF水溶液を撹拌しながら上記のα−AlF3を該
水溶液中に徐々に投入した。しかるにα−AlF3の全
量投入後撹拌を持続しても発熱反応は生じなかった。そ
してこの液の組成分析を行ったところ、多量のKF及び
KF−2H20が未反応のまま残存していた。
次に上記実施例1〜3により得たフラックスのろう付性
を調べるため以下の試験を行った。
を調べるため以下の試験を行った。
即ち、接合部材とじてA1050合金からなるアルミニ
ウム板と、A3003合金心材両面にA4045合金ろ
う材をクラッドしたアルミニウムプレージングシートと
を用意した。一方実施例1〜3のフラックスに水を加え
て濃度8%の懸濁液とした。そして各懸濁液に前記両接
合部材をそれぞれ浸漬し、乾燥した。
ウム板と、A3003合金心材両面にA4045合金ろ
う材をクラッドしたアルミニウムプレージングシートと
を用意した。一方実施例1〜3のフラックスに水を加え
て濃度8%の懸濁液とした。そして各懸濁液に前記両接
合部材をそれぞれ浸漬し、乾燥した。
然るのち、上記接合部材をT字状に配置してN2ガスに
て露点−40℃に調整した炉中で、610℃×5分間加
熱し、ろう付を行った。
て露点−40℃に調整した炉中で、610℃×5分間加
熱し、ろう付を行った。
そして上記により得られた各接合部材のろう付状態を調
べたところ、いずれも充分なフィレットが形成され極め
て良好なろう付状態が得られるものであった。
べたところ、いずれも充分なフィレットが形成され極め
て良好なろう付状態が得られるものであった。
以上
Claims (3)
- (1)KFを38.9〜46.8wt%と、γ−AlF
_3粉末またはβ−AlF_3粉末のいずれか一方ある
いは両方を合計で61.1〜53.2wt%とを用意し
、まずKFを所定量の水に溶解せしめたのち、このKF
水溶液に上記のAlF_3粉末を投入混合して発熱反応
を生じさせ、水分を蒸発除去することを特徴とするろう
付用フラックスの製造方法。 - (2)KF水溶液を撹拌しつつ該水溶液にAlF_3粉
末を投入する特許請求の範囲第1項記載のろう付用フラ
ックスの製造方法。 - (3)水分を蒸発除去したのち、残留物を大気中にて1
00〜200℃の温度で乾燥する特許請求の範囲第1項
または第2項記載のろう付用フラックスの製造方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62144835A JPS63309395A (ja) | 1987-06-10 | 1987-06-10 | ろう付用フラックスの製造方法 |
| US07/203,193 US4888067A (en) | 1987-06-10 | 1988-06-07 | Process for producing flux for brazing |
| AU17472/88A AU599806B2 (en) | 1987-06-10 | 1988-06-07 | Process for producing flux for brazing |
| EP88109066A EP0295541B1 (en) | 1987-06-10 | 1988-06-07 | Process for producing flux for brazing |
| DE8888109066T DE3878486T2 (de) | 1987-06-10 | 1988-06-07 | Verfahren zur herstellung eines hartloetflussmittels. |
| CA000569005A CA1308632C (en) | 1987-06-10 | 1988-06-09 | Process for producing flux for brazing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62144835A JPS63309395A (ja) | 1987-06-10 | 1987-06-10 | ろう付用フラックスの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63309395A true JPS63309395A (ja) | 1988-12-16 |
| JPH0455792B2 JPH0455792B2 (ja) | 1992-09-04 |
Family
ID=15371543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62144835A Granted JPS63309395A (ja) | 1987-06-10 | 1987-06-10 | ろう付用フラックスの製造方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0295541B1 (ja) |
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