JPS63310118A - オゾン反応処理方法 - Google Patents
オゾン反応処理方法Info
- Publication number
- JPS63310118A JPS63310118A JP14520887A JP14520887A JPS63310118A JP S63310118 A JPS63310118 A JP S63310118A JP 14520887 A JP14520887 A JP 14520887A JP 14520887 A JP14520887 A JP 14520887A JP S63310118 A JPS63310118 A JP S63310118A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ozone
- containing gas
- reaction treatment
- treatment method
- solid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Drying Of Semiconductors (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、半導体ウェハー表面のフォトレジストを除去
するためのアッシングプロセス、あるいは半導体ウェハ
ー表面に酸化被膜を形成するのに用いるためのオゾン処
理方法に関する。
するためのアッシングプロセス、あるいは半導体ウェハ
ー表面に酸化被膜を形成するのに用いるためのオゾン処
理方法に関する。
(従来技術及びその問題点)
従来ウェハーの表面からフォトレジストを除くのにウェ
ハーを有機溶媒や苛性アルカリ水溶液などの洗浄液に浸
漬して洗浄するウェットプロセスが一般的に用いられて
きた。しかし、近年の半導体の集積度の向上に伴い配線
の幅が2ミクロン(256K)から1ミクロン(4M)
と狭くなっている。
ハーを有機溶媒や苛性アルカリ水溶液などの洗浄液に浸
漬して洗浄するウェットプロセスが一般的に用いられて
きた。しかし、近年の半導体の集積度の向上に伴い配線
の幅が2ミクロン(256K)から1ミクロン(4M)
と狭くなっている。
このためウェットプロセスは、洗浄液などからのアルカ
リ金属イオンによりウェハーが汚染されることや、細部
のフォトレジストが残ってしまうことなどが問題になっ
ている。
リ金属イオンによりウェハーが汚染されることや、細部
のフォトレジストが残ってしまうことなどが問題になっ
ている。
これらの理由から、近年、酸素プラズマなどによって表
面のフォトレジストを燃やすアッシングプロセスが注目
されている。
面のフォトレジストを燃やすアッシングプロセスが注目
されている。
アッシングプロセスには、酸素などのプラズマを用いて
行うプロセスと、オゾン反応処理装置を用いてオゾンに
よって行うプロセスがある。
行うプロセスと、オゾン反応処理装置を用いてオゾンに
よって行うプロセスがある。
プラズマを用いるプロセスでは、ウェハーを酸素プラズ
マで照射する際にゲート電極の絶縁層を破壊してしまう
ので、不良が発生し易い。
マで照射する際にゲート電極の絶縁層を破壊してしまう
ので、不良が発生し易い。
オゾン反応処理装置を用いればこのような問題点を克服
できることが期待できるので、近年アッシング処理など
に用いるオゾン反応処理装置の開発が、精力的に進めら
れている。
できることが期待できるので、近年アッシング処理など
に用いるオゾン反応処理装置の開発が、精力的に進めら
れている。
従来のオゾン反応処理装置における問題点として、オゾ
ンの不安定さのために、処理されるべき固体の表面に到
達するまえにオゾンの多くが分解してしまうということ
がある。このことはオゾン発生能力の過大化、電力消費
量の増大、装置コストや運転費用の増加を招く、また処
理に要する時間が長(なる。
ンの不安定さのために、処理されるべき固体の表面に到
達するまえにオゾンの多くが分解してしまうということ
がある。このことはオゾン発生能力の過大化、電力消費
量の増大、装置コストや運転費用の増加を招く、また処
理に要する時間が長(なる。
(問題解決のための技術的手段)
本発明は、上記した欠点のないオゾン反応処理方法を提
供する。
供する。
本発明を、図を参照して説明する。
第1図は、本発明において使用されるオゾン反応処理装
置の一例を示す概略図である。
置の一例を示す概略図である。
1はオゾン反応処理装置の本体である。
オゾン含有ガスが吹き出し口2から吹き出して処理され
るべき固体5の表面に到達するまでの時間は1万分の5
秒以下でな(ではならない。
るべき固体5の表面に到達するまでの時間は1万分の5
秒以下でな(ではならない。
この到達時間が1万分の5秒より長くなると、吹き出し
口2から吹き出されたオゾンが固体5の表面に到達する
前に分解してしまうため、初期の目的が達成されなくな
る。
口2から吹き出されたオゾンが固体5の表面に到達する
前に分解してしまうため、初期の目的が達成されなくな
る。
到達時間を1万分の5秒以下にしてオゾンの分解を防ぐ
ためには、吹き出し口2と固体5との距離を短くするこ
と、及びオゾン含有ガスの速度を高くすることが有効で
ある。
ためには、吹き出し口2と固体5との距離を短くするこ
と、及びオゾン含有ガスの速度を高くすることが有効で
ある。
このためには、吹き出し口2と処理されるべき固体50
表面との間の距離が1mm以下であることが望ましい。
表面との間の距離が1mm以下であることが望ましい。
また吹き出し口2の穴の大きさ及び数は、オゾン含有ガ
スの線流速が2m/sec以上になるように設定するの
が望ましい。
スの線流速が2m/sec以上になるように設定するの
が望ましい。
オゾン含有ガス分散器4には、図のaの方向からオゾン
含有ガスが送りこまれる。
含有ガスが送りこまれる。
オゾン含有ガス分散器4には、ジャケット3が取りつけ
られており、ジャケット3には水などの冷媒を流して、
オゾン含有ガスの温度が上がらないようになっているこ
とが望ましい。冷媒の流通によりオゾン含有ガス中のオ
ゾンの分解を抑えることができる。
られており、ジャケット3には水などの冷媒を流して、
オゾン含有ガスの温度が上がらないようになっているこ
とが望ましい。冷媒の流通によりオゾン含有ガス中のオ
ゾンの分解を抑えることができる。
処理されるべき固体5とオゾン含有ガス分散器4とは、
対向して、相対的に回転させることが望ましい、第1図
に示すように、通常は支持台8に取りつけられた回転軸
7を図示しないモーターで駆動させて、固体5を回転さ
せる。
対向して、相対的に回転させることが望ましい、第1図
に示すように、通常は支持台8に取りつけられた回転軸
7を図示しないモーターで駆動させて、固体5を回転さ
せる。
しかし、処理されるべき固体5が大きな物であるなどの
理由で回転させることが好適でないときは、吹き出し口
2あるいはオゾン含有ガス分散器4を回転させてもよい
。
理由で回転させることが好適でないときは、吹き出し口
2あるいはオゾン含有ガス分散器4を回転させてもよい
。
6は、処理されるべき固体5を加熱するための手段であ
り、ヒーター、マイクロ波加熱、ホットプレート、ラン
プ加熱などの手段を用いることが可能である。
り、ヒーター、マイクロ波加熱、ホットプレート、ラン
プ加熱などの手段を用いることが可能である。
(本発明の効果)
本発明の方法により、オゾン含有がスが処理されるべき
固体の表面に達するまでのオゾンの分解が抑えられるの
で、ウェハーなどのアッシング等の処理時間を大きく短
縮することができる。
固体の表面に達するまでのオゾンの分解が抑えられるの
で、ウェハーなどのアッシング等の処理時間を大きく短
縮することができる。
(実施例)
以下に実施例を示す。
実施例1
第1図に示したオゾン反応処理装置を用いて、フォトレ
ジストの膜を表面に形成したシリコンウェハーをアッシ
ングする実験を行った。処理されるべき固体5は、フォ
トレジストの膜を表面に形成したシリコンウェハーであ
る。
ジストの膜を表面に形成したシリコンウェハーをアッシ
ングする実験を行った。処理されるべき固体5は、フォ
トレジストの膜を表面に形成したシリコンウェハーであ
る。
フォトレジストの牌を表面に形成したシリコンウェハー
5は、吹き出し口2との距離が1mmになるようにした
。
5は、吹き出し口2との距離が1mmになるようにした
。
シリコンウェハー5は、ヒーター6により250℃に加
熱した。250℃に達するまでは、オゾン反応処理装置
l内部を窒素ガスでパージしたシリコンウェハー5の温
度が250°Cに達してから、オゾン反応処理装置のオ
ゾン含有ガス分散装置4を通して、オゾン反応処理装置
内部にオゾン50000ppmを含有する酸素を102
/分の流量で供給した。
熱した。250℃に達するまでは、オゾン反応処理装置
l内部を窒素ガスでパージしたシリコンウェハー5の温
度が250°Cに達してから、オゾン反応処理装置のオ
ゾン含有ガス分散装置4を通して、オゾン反応処理装置
内部にオゾン50000ppmを含有する酸素を102
/分の流量で供給した。
ジャケット3には水を流し、オゾン含有ガスの温度が1
5°Cに保たれるようにした。
5°Cに保たれるようにした。
オゾンを含有する酸素ガスで処理している間、シリコン
ウェハー5は、吹き出し口2に対して回転させて、表面
が均一にオゾンを含有する酸素ガスで処理されるように
した。
ウェハー5は、吹き出し口2に対して回転させて、表面
が均一にオゾンを含有する酸素ガスで処理されるように
した。
その結果、シリコンウェハー5の温度が250℃のとき
は60秒のアッシング時間で表面のフォトレジストは完
全に除去できることが分かった。
は60秒のアッシング時間で表面のフォトレジストは完
全に除去できることが分かった。
実施例2
実施例1で用いたのと同様の装置により、シリコンウェ
ハーの表面に酸化物被膜を形成させることを試みた。
ハーの表面に酸化物被膜を形成させることを試みた。
テトラエトキシシランで飽和させた窒素ガスを5000
0ppmのオゾンを含む酸素ガスとオゾン反応処理装置
の直前で混合し、オゾン含有ガス分散器4から供給した
。
0ppmのオゾンを含む酸素ガスとオゾン反応処理装置
の直前で混合し、オゾン含有ガス分散器4から供給した
。
オゾン含有ガス吹き出し口2と1腫の間隔でシリコンウ
ェハーを置き、加熱板6で400°Cに加熱した。
ェハーを置き、加熱板6で400°Cに加熱した。
その結果、シリコンウェハー5の表面に、6000人/
分の速度で酸化物被膜が形成されることが分かった。
分の速度で酸化物被膜が形成されることが分かった。
!実施例3!
実施例1で用いたのと同様の装置により、シリコンウェ
ハーの表面に酸化タンタルの被膜を形成させることを試
みた。
ハーの表面に酸化タンタルの被膜を形成させることを試
みた。
タンクルアルコキシドで飽和させた窒素ガスと5000
0ppmのオゾンを含む酸素ガスとを、オゾン反応処理
装置の直前で混合し、オゾン含有ガス分散器4から供給
した。オゾン含有ガス吹き出し口2とL−の間隔でシリ
コンウェハーを置き、加熱板6で400℃に加熱した。
0ppmのオゾンを含む酸素ガスとを、オゾン反応処理
装置の直前で混合し、オゾン含有ガス分散器4から供給
した。オゾン含有ガス吹き出し口2とL−の間隔でシリ
コンウェハーを置き、加熱板6で400℃に加熱した。
その結果、シリコンウェハー5の表面に、酸化タンタル
の被膜が形成されることが分かった。
の被膜が形成されることが分かった。
(比較例1)
実施例1と同様の実験において、吹き出し口とシリコン
ウェハー5との距離を変化させたときのアッシング速度
の変化を調べた。
ウェハー5との距離を変化させたときのアッシング速度
の変化を調べた。
その結果、吹き出し口とシリコンウェハー5との距離が
1閣を超えると、アッシング速度が急激に低下すること
が分かった。
1閣を超えると、アッシング速度が急激に低下すること
が分かった。
第1図は、本発明で使用されるオゾン反応処理袋W c
7) 1 (M ヲ示f IIL<Fjl i−$7:
J。 l:本発明のオゾン反応処理装置。 2ニオシン含有ガス吹き出し口。 3:ジャケット。 4ニオシン含有ガス分散装置。 5:処理されるべき固体(シリコンウェハー等)7:処
理されるべき固体5を回転させるための手8:支持台
7) 1 (M ヲ示f IIL<Fjl i−$7:
J。 l:本発明のオゾン反応処理装置。 2ニオシン含有ガス吹き出し口。 3:ジャケット。 4ニオシン含有ガス分散装置。 5:処理されるべき固体(シリコンウェハー等)7:処
理されるべき固体5を回転させるための手8:支持台
Claims (4)
- (1)固体表面をオゾンを含有するガスと接触させて反
応処理を行うオゾン処理方法において、オゾン含有ガス
吹き出し口から吹き出したオゾン含有ガスが処理すべき
固体の表面に接触するまでの時間を1万分の5秒以下に
することを特徴とする、オゾン反応処理方法。 - (2)オゾン含有ガス吹き出し口と処理されるべき固体
の表面との間隔を1mm以下とすることを特徴とする特
許請求の範囲第1項に記載のオゾン反応処理方法。 - (3)オゾン含有ガス吹き出し口から、2m/sec以
上の線速度でオゾン含有ガスを吹き出すことを特徴とす
る特許請求の範囲第1項に記載のオゾン反応処理方法 - (4)オゾン含有ガス吹き出し口を冷却することを特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載のオゾン反応処理方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14520887A JPS63310118A (ja) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | オゾン反応処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14520887A JPS63310118A (ja) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | オゾン反応処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63310118A true JPS63310118A (ja) | 1988-12-19 |
Family
ID=15379890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14520887A Pending JPS63310118A (ja) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | オゾン反応処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63310118A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6412530A (en) * | 1987-07-07 | 1989-01-17 | Ube Industries | Ozone reaction treatment |
| JPH02209408A (ja) * | 1989-02-09 | 1990-08-20 | Nkk Corp | 溶融還元製鉄法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62290134A (ja) * | 1985-07-19 | 1987-12-17 | フュージョン・システムズ・コーポレーション | フオトレジストの剥離装置 |
-
1987
- 1987-06-12 JP JP14520887A patent/JPS63310118A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62290134A (ja) * | 1985-07-19 | 1987-12-17 | フュージョン・システムズ・コーポレーション | フオトレジストの剥離装置 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6412530A (en) * | 1987-07-07 | 1989-01-17 | Ube Industries | Ozone reaction treatment |
| JPH02209408A (ja) * | 1989-02-09 | 1990-08-20 | Nkk Corp | 溶融還元製鉄法 |
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